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Id: lil-765248
Autor: Small-Arana, Octavio.
Título: Lentigo benigno facial: manejo quirúrgico a propósito de un caso / Benígn facíallentígo: surgícal management a purpose case
Fonte: Dermatol. peru;24(3):187-192, jul.-sept. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El lentigo benigno es un trastorno de la pigmentación de la piel, que se caracteriza por la presencia de manchas pigmentadas en la piel, de distintos tamaños y cuyo número varía de unas cuantas lesiones a varias. Se localizan preferentemente en zonas de exposición solar, su color generalmente es marrón claro, de bordes regulares y simétricos. Se presenta el caso de un paciente de 71 años, procedente de Chimbote, quien es enviado para evaluación y tratamiento con el diagnóstico presuntivo de melanoma. Presenta mancha de color marrón en mejilla izquierda, en algunas áreas con tonalidades más oscuras, asimétrico y de borde irregular. Se presenta este caso, para mostrar el manejo quirúrgico efectuado, con un buen resultado estético.

Benign lentigo is a pigmentation disorder of the skin, characterized by the presence of pigmented spots on the skin, of different sizes and the number of which varies from a few lesions to several. Are preferentially located in areas of sun exposure, its color is usually light brown, regular and symmetrical edges. The case of a 71 year old from Chimbote, who is sent for evaluation and treatment with the presumptive diagnosis of melanoma, is presented. He presents a brown spot on left cheek, in some areas with darker, asymmetric and irregular edge tones. This case is presented to show surgical management performed, with a good cosmetic result.
Descritores: Eletrocirurgia
Lentigo
Lentigo/diagnóstico
Lentigo/prevenção & controle
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-997828
Autor: Alvarez J, Danae; Vargas R, Ximena; Rojas E, Carlos.
Título: Lentiginosis unilateral parcial: a propósito de dos casos / Partial unilateral lentiginosis: report of two cases
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(3):280-280, 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Lentigo/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-725070
Autor: Rodríguez Morales, José Ramón; Ibáñez Carrillo, Eduardo; Vázquez Estévez, Ubaldo.
Título: Melanoma lentiginoso acral: a propósito de un caso / Acral lentiginous melanoma: a case report
Fonte: Medicentro (Villa Clara);18(4):189-192, oct.-dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cutâneas
Dedos do Pé/cirurgia
Lentigo
Melanoma/diagnóstico
Metástase Neoplásica
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-868847
Autor: Boldrini, María Pía; Boggio, Paula; Larralde, Margarita.
Título: Síndromes lentiginosos familiares / Family lentiginous syndromes
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);13(1):5-19, abr. 2015. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los síndromes lentiginosos familiares (SLF)involucran un amplio espectro fenotípico, que abarcadesde una predisposiciónhereditaria a desarrollar lentigos sinenfermedad sistémica hasta un riesgo incrementado en la formación de hamartomas, hiperplasias y otras neoplasias.El prototipo de SLF es el síndrome de Peutz-Jeghers, pero también se incluyen dentro de este grupo de patologías el complejo de Carney, el síndrome LEOPARD, el síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, la enfermedad de Cowden, el síndrome de Laugier-Hunziker, la disección arterial con lentiginosis y las lentiginosis benignas (lentiginosis unilateral parcial y centrofacial).La presencia de lentigos es uno de los hallazgos semiológicos más prominentes en estos cuadros y probablemente, más que una característica clínica asociada, sea el reflejo de la convergencia entre vías de señalización de importancia crucial para la embriogénesis, la diferenciación de la cresta neural, el crecimiento de los órganos diana y el funcionamiento de una amplia gama de tejidos.En el presente trabajo se realiza una descripción detallada de cada uno de los SLF, incluyendo el mecanismo molecular involucrado, las manifestaciones clínicas, la metodología diagnóstica, el seguimiento y el tratamiento.

Familial lentiginosis syndromes involve a broad phenotypic spectrum that includesfrom hereditary predisposition to presentlentigines without systemic disease to the increased risk of hamartomas, hyperplasia and other malignancies development.The prototype is Peutz-Jeghers syndrome, but Carney complex, LEOPARD syndrome, Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, Cowden's disease, Laugier-Hunziker syndrome, arterial dissection with lentigines and benign lentiginosis (partial and unilateral centrofaciallentigines) are also included in this group.The presence of lentigines is the most relevant finding and probably more than a clinical feature associated represents a reflection of the convergence of crucial signaling pathways that are important to embryogenesis, differentiation of the neural crest, target organs growth and funcional of a wide range of tissues.In this paper we perform a detailed description of these syndromes, including the molecular mechanisms involved, clinical manifestationsdiagnostic procedures, monitoring, and treatment.
Descritores: Complexo de Carney
Síndrome do Hamartoma Múltiplo
Hiperpigmentação
Lentigo
Síndrome LEOPARD
Síndrome de Peutz-Jeghers
Limites: Seres Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: biblio-835920
Autor: Abarzúa, Álvaro; Vial, Verónica; Berroeta, Daniela.
Título: Lentigo en tinta china: reporte de un caso / Ink spot lentigo: a case report
Fonte: Rev. chil. dermatol;30(1):79-79, 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Lentigo/diagnóstico
Melanócitos/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Melanoma/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-784775
Autor: Hansman, Daniela; Gonzáles, Abel; Arizmendi, Carolina Spinelli; Etchichury, Dardo; Creydt, Mercedes; Boó, Mariana; Rivero, Mario; Ferrúa, Celeste.
Título: Cirugía micrográfica de Mohs y técnica del espagueti para melanoma in situ de cabeza y cuello / Melanoma in situ of the head and neck treated with Mohs surgeryor “spaghetti technique”
Fonte: Dermatol. argent;21(4):277-283, 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: el lentigo maligno (LM) es un subtipo de melanoma in situ (MMis) que ocurre en áreas fotoexpuestas de cabeza y cuello (CC) de pacientes añosos. El margen quirúrgico necesario para su resección no fue confirmado por estudios controlados-randomizados.Existen distintas técnicas para el estudio histológico exhaustivo de márgenes: cirugía de Mohs (CMM), slow Mohs (SM), staged excision (SE) y técnica del espagueti (TE). Objetivo: describir las características epidemiológicas, clínicas, tratamiento y evolución de pacientes con MMis-CC tratados por nuestro grupo con CMM y TE. Diseño: estudio descriptivo, observacional y retrospectivo. Métodos: se analizó edad, sexo, histología, tratamiento y evolución de 103 MMis-CC en 102 pacientes, tratados entre 6/1996 y 6/2014. Resultados: edad promedio: 66 años. Mujeres: 54,4%. Anatomía patológica: LM: 63 y MMis: 40. Tratamiento previo: 25,2%. En 36 casos se empleó CMM (los primeros 20 en tejidos frescos y desde diciembre de 2009 en parafina (SM)). Desde mayo de 2011 (67 casos) se empleó TE. En el 86,4% fue necesaria 1 capa de Mohs, en 10 pacientes: 2 capas, en 3: 3 y en 1: 4. Se conoce la evolución de 101/102 pacientes, media de seguimiento:27,7 meses. A un paciente con lesión muy extensa que no completó la cirugía se lo excluyó del análisis de recidivas. Observamos 1 (0,99%) recidiva. Tasa de control de la enfermedad:99%. Conclusiones: las técnicas con control exhaustivo de márgenes para el tratamiento del MMis-CC son altamente eficaces, permiten preservar tejido sano en zonas de gran importanciafuncional y estética.

Background: lentigomaligna (LM) is a subtype of in situ melanoma (isMM)deberia serMIS. It usually occurs in sun-exposed areas of the head and neck (HN) of elderly patients.Safe surgical margins after removal were not confirmed by randomized and controlledstudies. There are different techniques for histological study of margins: Mohs surgery(MS), slow Mohs (SM), "staged excision" (SE) and spaghetti technique (ST).Objective: to describe epidemiological, clinical, treatment and outcome of patients withisMM-HN treated by our group using MS and ST.Design: descriptive, observational and retrospective study.Methods: we analyzed age, sex, histology, treatment and outcome of 103 isMM-HN in102 patients treated between 6/96 and 6/14.Results: mean age: 66 years. Women: 54.4%. Pathology: LM: 63 and isMM: 40. Previoustreatment:25.2%. MS in 36 cases (the first 20 with fresh tissue technique, and since12/09 with paraffin sections (SM)). Since 5/11 (67 cases) ST was preferred. In 86.4%, 1layer was necessary, 2 layers: 10, 3 layers: 3 and 4 layers: 1 patients. Known evolution:99% (102/103) with a median follow up of 27.7 months. A patient with an extensivelesion did not complete the surgery, and was excluded from the recurrence analysis. Weobserved 1 (0.99%) recurrence. Control of disease rate: 99%.Conclusions: the detailed margin-control techniques for the treatment of LM are highlyeffective, enabling to preserve healthy tissue at high functional and aesthetic importanceareas.
Descritores: Sarda Melanótica de Hutchinson
Lentigo
Cirurgia de Mohs
-Melanoma
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-768402
Autor: Neira, M. Florencia; López Di Noto, Ada Laura; Weintraub, Laura; Sánchez, Graciela F; Merola, Gladys.
Título: Lentiginosis unilateral parcial / Unilateral partial lentiginosis
Fonte: Arch. argent. dermatol;61(2):53-59, mar.2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La lentiginosis unilateral parcial (LUP) es un raro desorden pigmentario caracterizado por numerosos lentigos, dispuestos en grupo, que se presentan durante la infancia, asintomáticos, y comprometen de manera unilateral un segmento del cuerpo: cabeza, cuello, tronco, extremidades, etc. Pocas veces sobrepasan la línea media, permaneciendo estables en el tiempo. Presentamos cinco casos clínicos y una breve revisión del tema...

Partial Unilateral Lentiginosis (PUL) is a rare pigmentarydisorder characterized by numerous asymptomatic andstable lentigines confined to one side of the body.It begins in childhood, affecting different body segmentsincluding the head, neck, trunk and extremities.Lentigines rarely surpass the midline.We present five cases and briefly review the subject...
Descritores: Lentigo
-Extremidades
Cabeça
Pescoço
Pele
Dermatopatias
Limites: Feminino
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-714931
Autor: Rébora, Ignacio; Stringa, Osvaldo; Abbruzzese, Mario; Anaya, Javier.
Título: Dermatosis acantolítica, lentiginosa, fotoinducida: una nueva e infrecuente variante de la enfermedad de Grover? / Photoinduced lentiginous acantholytic dermatosis: a new and unusu al pattern of Grover´s disease?
Fonte: Dermatol. argent;16(2):122-125, mar.-abr. 2010.
Idioma: es.
Resumo: La dermatosis acantolítica transitoria o enfermedad de Grover es una dermatosis de etiología desconocida, caracterizada por presentarse como una erupción papuloeritematosa con brotes de vesículas y costras en el tronco; tiene como hallazgo histopatológico más frecuente, la presencia de acantólisis y disqueratosis focales. Afecta principalmente a hombres en edad media o mayores. Uno de los factores desencadenantes más frecuentes descriptos en la literatura es la exposición a la luz solar. Han sido comunicados recientemente 4 casos de enfermedad de Grover con una nueva forma de presentación clínica, caracterizada por la aparición de una erupción papulosa y costrosa, luego de la exposición solar, acompañada de abundantes lesiones lentiginosas. Se trató de tres mujeres en edad media y un hombre de 60 años. Los hallazgos histopatológicos coincidieron en presentar elongación de crestas interpapilares asociada a acantólisis y disqueratosis focales. Presentamos el caso de una mujer de 38 años que presenta lesiones clínicas e histológicas compatibles con esta nueva variante lentiginosa de la enfermedad de Grover descripta por Cooper en 2004.

Transient acantholytic dermatosis or Grover´s disease, is a dermatosis ofunknown aetiology, that typically presents as an erithematous papulareruption with crops of vesicles and crusts over the trunk; in which themost common histopathological fi nding is the presence of focal acantholysisand dyskeratosis. It aff ects mostly middle-aged or elderly men.One of the triggering factors most frequently described in the literatureis the exposure to sun light.Four cases have been recently reported of Grover´s disease with a newpattern of clinical presentation, characterized by infl amed papules andcrusts following sun exposure, along with lentiginous “freckling”. Theywere three middle aged women and a 60 years old man. The histopathologicalfi ndings coincided in presenting interpapilar ridges elongationassociated with focal acantholysis and dyskeratosis. We present a 38 yearold female with clinical and histopathological lesions compatible withthis new lentiginous pattern of Grover´s disease described by Cooper in2004 (Dermatol Argent 2010;16(2):122-125).
Descritores: Acantólise/diagnóstico
Acantólise/patologia
Acantólise/tratamento farmacológico
Transtornos de Fotossensibilidade/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Dermatopatias/diagnóstico
Dermatopatias/patologia
Lentigo/patologia
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-680268
Autor: Scacchi, María Florencia; Boldrini, Pía; Boggio, Paula; Larralde, Margarita.
Título: Síndrome LEOPARD: comunicación de cuatro casos y revisión de la literatura / LEOPARD syndrome: Report of four cases and review of the literature
Fonte: Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.);9(2):56-62, mayo-ago. 2011. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de lentiginosis múltiple o síndrome LEOPARD es una genodermatosis rara de herencia autosómica dominante. Presenta múltiples anomalías congénitas y un importante compromiso cutáneo, por lo que el dermatólogo tiene un rol primordial en el diagnóstico. El acrónimo indica las principales manifestaciones del síndrome: Lentiginosis, alteraciones Electrocardiográficas, hipertelorismo Ocular, estenosis Pulmonar, Anomalías genitales, Retraso del crecimiento y sordera (Deafness). En el 90% de los pacientes se encuentra una mutación del gen PTPN11, el cual codifica una proteína tirosina fosfatasa que controla distintos procesos del desarrollo así como diferentes funciones celulares. Es fundamental el diagnóstico temprano de esta entidad, ya que facilita la prevención y/o el control de las complicaciones (principalmente de las manifestaciones cardíacas, que son las que afectan la vida del paciente) y permite, además, realizar el asesoramiento genético. Describimos cuatro casos familiares de síndrome LEOPARD en los que se arribó al diagnóstico a partir de llentiginosis.Multiple lentigines syndrome or LEOPARD.

Syndrome is a rare genodermatosis of autosomal dominant inheritance characterized by multiple congenital anomalies and important involvement of the skin, giving a basic the dermatologist a key role in the diagnosis. The acronym indicates the main features of the syndrome: Lentigines, Electrocardiographics alterations, Ocular hypertelorism, Pulmonar stenosis, genital Anomalies, Retard of growth and Deafness. Ninety percent of patients show a mutation of the PTPN11 gene that encodes a tyrosine phosphatase protein, which controls different processes of development, as well as different cellular functions. Early diagnosis is crucial, as it allows the prevention and/or control of complications, mainly the cardiac manifestations which are the ones that may threaten the patient's life. In addition, it allows genetic counseling. We describe four cases of LEOPARD.
Descritores: Surdez
Insuficiência de Crescimento
Hipertelorismo
Lentigo
Síndrome LEOPARD
Estenose da Valva Pulmonar
-Anormalidades Múltiplas
Anormalidades Cardiovasculares
Anormalidades Urogenitais
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-567047
Autor: Jara Padilla, Iván.
Título: Terapia dermatológica / Dermatologic therapy
Fonte: Rev. chil. dermatol;24(2):98-100, 2008.
Idioma: es.
Descritores: Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Dermatopatias/tratamento farmacológico
-Bacitracina/uso terapêutico
Betametasona/uso terapêutico
Dermatopatias/cirurgia
Esteroides/uso terapêutico
Lentigo/tratamento farmacológico
Líquen Plano Bucal/tratamento farmacológico
Metotrexato/uso terapêutico
Onicomicose/tratamento farmacológico
Psoríase/tratamento farmacológico
Tetraciclinas/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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