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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1126782
Autor: Granados Campos, Lilian; Broche del Pino, Lorenzo; Pérez Leal, Lizzi; López Rodríguez, Vania María.
Título: Manifestaciones cutáneas en pacientes pediátricos infectados por el coronavirus SARS-CoV-2 / Cutaneous manifestations in pediatric patients infected with SARS-CoV-2 coronavirus
Fonte: Rev. cuba. pediatr;92(supl.1):e1171, 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El nuevo coronavirus SARS-CoV-2 ha causado un brote grave de la enfermedad denominado COVID-19. El virus fue identificado por primera vez en Wuhan, China, en diciembre del 2019. Recientemente se describieron las manifestaciones cutáneas, con similitud clínica entre niños y adultos. Se identificaron cinco patrones cutáneos: erupción máculo-papular, urticaria, lesiones acrales tipo perniciosas, erupción vesicular y livedo reticularis. Objetivo: Caracterizar a pacientes pediátricos con manifestaciones cutáneas en el curso de la COVID-19. Presentacion de casos: Se estudiaron 10 pacientes pediátricos con COVID-19 ingresados en el Hospital Militar de Villa Clara Comandante Manuel Piti Fajardo. Del total de pacientes, 8 presentaron rash eritemato-papuloso y 2 rash urticariforme. Las lesiones urticariformes se presentaron solamente en las féminas y las eritemato-papulosas, de forma similar en ambos sexos con ligero predominio en las adolescentes pacientes femeninas. Ambas lesiones predominaron en el tronco y acompañadas de un prurito ligero o ausente. Solo requirieron tratamiento médico las lesiones urticariformes. Conclusiones: La principal expresión clínica en la población pediátrica atendida en Villa Clara son las manifestaciones cutáneas. Las lesiones eritemato-papulosas son las más frecuentes, tienen. aparición tardía y evolución favorable sin necesidad de tratamiento y sin acompañarse de otra sintomatología(AU)

Introduction: The new coronavirus called SARS-Cov-2 has caused a severe outbreak of the disease called COVID-19. This virus was identified for the first time in Wuhan, China on December,2019. There were recently described its cutaneous manifestations, with clinical similarities among children and adults. There were identified five cutaneous patterns: macular-papular rash, hives, acral lesions pernicious type, vesicular rash and livedo reticularis. Objective: To characterize pediatric patients with cutaneous manifestations during COVID-19 disease. Cases presentation: There were studied 10 pediatric patients with COVID-19 admitted in ´´Comandante Manuel Piti Fajardo´´ Military Hospital of Villa Clara province. From the total of patients, eight presented eritemato-papular rash and two had urticariform rash. Urticariform lesions were present just in the girls, the eritomato-papulosa lesions presented similarly in both sexes with slight predominance in female adolescents. Both types of lesions appeared with predominance in the torso and accompanied of slight or absent pruritus. Just the urticariform lesions required medical treatment. Conclusions: The main clinical presentations in the pediatric population attended in the Military Hospital of Villa Clara province are the cutaneous manifestations. Eritemato-papular lesions are the most frequent; they have late onset and favorable evolution with no need of treatment and with no other symptomatology(AU)
Descritores: Dermatopatias Papuloescamosas/diagnóstico por imagem
Infecções por Coronavirus/complicações
Exantema/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-671792
Autor: Ramos, Claudia; Cortez, Florencio; Carayhua, Dina; Gutierrez-Ylave, Zaida; Quijano, Eberth; Rodriguez, Sergio; Jimenez, Hector; Rivera, Angélica.
Título: Multiples pápulas pardas en un adolescente / Multiple brown papulas in a teenager
Fonte: Dermatol. peru;22(1):50-53, ene.-mar. 2012. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Dermatopatias Papuloescamosas
Foliculite
Histiocitoma Fibroso Benigno
Histiocitose de Células não Langerhans
Ilustração Médica
Siringoma
Xantogranuloma Juvenil
-Relatos de Casos
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-769515
Autor: Rocha, Bruno de Oliveira; Fernandes, Juliana Dumêt; Prates, Fernanda Ventin de Oliveira.
Título: Piezogenic Pedal Papules
Fonte: An. bras. dermatol;90(6):928-929, Nov.-Dec. 2015. graf.
Idioma: en.
Descritores: Dermatopatias Papuloescamosas/patologia
Dermatoses do Pé/patologia
-Biópsia
Calcanhar/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1016246
Autor: Crimer, Nicole Andrea; Mercau Cossio, Roberto José; Colica, David.
Título: Tratamiento del acné en la adolescencia / Treatment of acne in adolescents
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;21(3):89-91, oct. 2018. tab., ilus..
Idioma: es.
Resumo: El acné es la enfermedad dermatológica más común de la adolescencia. Aunque casi todos los casos remiten alrededor de la tercera década de la vida, cuando este problema conlleva una carga emocional para el paciente se requiere indicar tratamiento. En esta actualización, los autores revisan los distintos grados de compromiso de esta patología, el tratami-ento y los niveles de evidencia que tiene cada uno de ellos, con el objetivo de facilitar a los médicos de atención primaria el manejo de los pacientes que presentan esta enfermedad. (AU)

Acne is the most common dermatological condition in adolescents. Even though almost all cases will resolve around the third decade of life, treatment is indicated when this health problem carries an emotional burden for the patient. In this update, the authors review the grades of involvement of the disease and the available treatments according to levels of evidence, with the aim of helping primary care physicians to manage the patients presenting this illness. (AU)
Descritores: Acne Vulgar/terapia
Acne Conglobata/terapia
-Ansiedade
Autoimagem
Dermatopatias/etiologia
Testosterona/efeitos adversos
Cicatriz/prevenção & controle
Dermatopatias Papuloescamosas/terapia
Dermatite Seborreica/diagnóstico
Acne Vulgar/diagnóstico
Acne Vulgar/patologia
Acne Vulgar/psicologia
Acne Vulgar/tratamento farmacológico
Rosácea/diagnóstico
Acne Conglobata/diagnóstico
Foliculite/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-995080
Autor: Grazia, Renatta de; Pérez-Cotapos, María Luisa; Sazunic, Ivo.
Título: Papulosis fibrosa blanca del cuello: a propósito de un caso / White fibrous papulosis of the neck: about a case
Fonte: Rev. chil. dermatol;34(3):95-98, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La papulosis fibrosa blanca del cuello es una patología benigna, que se presenta frecuentemente en personas mayores y que se caracteriza por pápulas blanquecinas ubicadas habitualmente en las regiones laterales del cuello. El hallazgo histopatológico distintivo es el incremento de las fibras de colágeno en la dermis papilar. Su etiopatogenia es, hasta ahora, desconocida y su tratamiento es difícil. Dado que corresponde a una patología infrecuente, probablemente subdiagnosticada, es que se decide reportar el caso de una mujer chilena de 77 años.

White fibrous papulosis of the neck is a benign pathology, which usually occurs in old people and is characterized by whitish papules that are frequently located in the lateral regions of the neck. The distinctive histopathological finding is the increase of collagen fibers in the papillary dermis. Its pathophysiology is not currently known and its treatment is difficult. Due to being a rare pathology, probably underdiagnosed, it was decided to report the case of a 77-yearold chilean woman.
Descritores: Envelhecimento da Pele/patologia
Dermatopatias Papuloescamosas/patologia
Pescoço/patologia
-Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-887802
Autor: Mancilla, Paulina; Acosta, Agustina; Alvarez, Mariela.
Título: Fototerapia UVB banda estrecha en el tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped crónica cutánea: reporte de caso / Narrowband UVB phototherapy for the treatment of cutaneous chronic graft versus host disease: case report
Fonte: Arch. pediatr. Urug;88(6):329-334, oct. 2017. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La enfermedad injerto contra huésped crónica (EICHc) es una complicación frecuente en los pacientes que reciben trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) alogénico, siendo la piel el órgano más frecuentemente afectado. La EICHc cutánea se presenta con lesiones esclerodermiformes y no esclerodermiformes y frecuentemente requiere tratamiento con inmunosupresores sistémicos, fotoféresis extracorpórea o fototerapia. Los inmunosupresores tienen el potencial de producir importantes efectos adversos, por lo que terapias con mejor perfil de seguridad son claramente necesarias. Presentamos el caso de una paciente de 11 años a quien se le realizó un TPH haploidéntico como tratamiento de una leucemia linfocítica aguda. En su evolución desarrolló EICHc cutánea esclerodermiforme. La paciente recibió tratamiento con luz ultravioleta B de banda estrecha (UVBbe), respondiendo satisfactoriamente en los 2 primeros meses. Existen múltiples reportes y series de casos exitosos sobre el tratamiento con fototerapia en distintas modalidades. En relación a la fototerapia con UVBbe, la literatura es escasa, sin embargo, muestran importantes resultados tanto en las formas esclerodermiformes y no esclerodermiformes de la EICHc cutánea y un buen perfil de seguridad. De todas formas, se requieren estudios prospectivos controlados a gran escala para determinar su efectividad como terapia adjuvante o incluso de primera línea y para definir los esquemas terapéuticos y dosis más efectivas.

Summary Chronic graft-vs-host disease (GVHD) is a frequent complication in patients who receive allogeneic hematopoietic cell transplants (HCTs), and the skin is the most common site of involvement. Chronic cutaneous GVHD can present with sclerotic or nonsclerotic changes and often requires treatment with systemic immunosuppressants, extracorporeal photopheresis, or phototherapy. Immunosuppressants carry the potential of causing important side effects, so additional modes of therapy with better security profiles are clearly needed. We report a case of an eleven year old girl, who received allogeneic HCTs to treat acute lymphocytic leukemia. She developed sclerotic chronic GVHD. The patient underwent treatment with narrowband UV-B phototherapy, and a significant improvement was seen over the first 2 months. There are a number of successful series and case reports on different forms of phototherapy. In relation to narrowband UV-B phototherapy, literature is scarce, although shows important results in sclerotic and nonsclerotic forms of chronic cutaneous GVHD and a good safety profile have been seen. Anyway, large-scale controlled prospective trials are needed to evaluate the effectiveness of phototherapy as adjuvant o even first-line therapy, and to establish the most effective therapy schemes and doses.
Descritores: Terapia Ultravioleta
Dermatopatias Papuloescamosas/radioterapia
Esclerodermia Limitada
Doença Enxerto-Hospedeiro/radioterapia
-Doença Crônica
Doença Enxerto-Hospedeiro/diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: biblio-965661
Autor: Navarrete-Dechent, Cristián; Dossi, María Teresa; Villagra, Mauricio; Kolbach, Marianne; González, Sergio.
Título: Dowling-Degos disease: a therapeutic challenge: report of a family with no response to laser treatments
Fonte: Rev. chil. dermatol;33(4):90-93, 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: La enfermedad de Dowling-Degos (DDD), conocida también como 'anomalía reticulada y pigmentada de las flexuras' es una rara genodermatosis autosómica dominante. Se caracteriza por la aparición de máculas hiperpigmentadas de configuración reticulada; afectando principalmente los grandes pliegues como las axilas e ingles. Pudiendo, además, comprometer otros pliegues como cervicales, antecubitales, submamarios e interglúteos. Otras características asociadas son las lesiones tipo comedones y los pits palmo-plantares. Presentamos el caso de una familia con enfermedad de Dowling-Degos sin respuesta al tratamiento con laser Nd:YAG y CO2. Se realiza una revisión de la literatura de los tratamientos disponibles.

Dowling-Degos disease (DDD), also known as "reticulate pigmented anomaly of the flexures", is a rare autosomal dominant genodermatosis. DDD is characterized by an acquired reticular skin hyperpigmentation which begins in the axillae and groin. It later involves other body folds, including neck, inner aspects of the arms and thighs, inframammary, and intergluteal folds. Associated features include comedolike lesions on the neck or back, pitted facial or perioral scars, and epidermoid cysts. Herein we present a family (proband, mother, grandmother) with DDD that were treated with Q-switched Nd:YAG laser and CO2 laser without response. Treatment options are discussed and the available literature is reviewed.
Descritores: Dermatopatias Genéticas/terapia
Dermatopatias Papuloescamosas/terapia
Hiperpigmentação/terapia
Lasers de Estado Sólido/uso terapêutico
-Dermatopatias Genéticas/patologia
Dióxido de Carbono
Dermatopatias Papuloescamosas/patologia
Hiperpigmentação/patologia
Neodímio
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: lil-750045
Autor: López Lutz, Elmer; Cruz Banegas, Angel.
Título: Psoriasis, una enfermedad sistemica con un tratamiento limitado / Psoriasis, a systemic disease with a limited treatment
Fonte: Rev. méd. hondur;81(2/4):121-124, abr.- dic. 2013.
Idioma: es.
Resumo: La psoriasis es una enfermedad inflamatoria sistémica, mediada inmunológicamente que afecta piel, uñas y articulaciones en 2 al 3% de la población mundial. Anteriormente se consideraba como enfermedad limitada a la piel con pocas implicaciones en la salud general del que la sufría, sin embargo a través de los estudios epidemiológicos se ha demostrado que los pacientes con psoriasis tienen una incidencia aumentada de padecer otras condiciones crónicas inflamatorias como artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, de igual manera obesidad, diabetes mellitus tipo 2, enfermedad cardiovascular e ictus; sin olvidar la vinculación de la psoriasis a trastornos psicológicos que conllevan a altas tasas de depresión y ansiedad. Por lo cual, el enfoque de la psoriasis como enfermedad limitada a piel ha sido sustituido por el de enfermedad sistémica, que debe ser tratada con fármacos que además de controlar las lesiones cutáneas, sean capaces de prevenir el desarrollo de patologías asociadas con la morbimortalidad que estas representan....
Descritores: Qualidade de Vida/psicologia
Psoríase/diagnóstico
Dermatopatias Papuloescamosas
-Inquéritos e Questionários
Limites: Humanos
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-742330
Autor: Cano, María Mercedes; Martínez, Carina; Ponssa, Gustavo; Consigli, Javier; Giovo, María Elsa; Pereyra, Susana.
Título: Eritroqueratodermia simétrica progresiva: seguimiento prolongado de un paciente / Erythrokeratodermia progressive symmetrical: extended follow-up of a patient
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);10(2):72-74, jul. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La eritroqueratodermia simétrica progresiva (EQSP) es una genodermatosis rara que se manifiesta por placas queratósicas con base eritematosa, simétricas, policíclicas, localizadas principalmente en las extremidades. Se presenta un caso de un varón de 16 años, controlado desde el nacimiento, con un gran porcentaje de la superficie cutánea afectada.

The progressive symmetrical erythrokeratodermia (EQSP) is a rare genodermatosis manifested by symmetric erythematous and keratotic plaques, polycyclic, located mainly on the limbs. We report a case of a 16 years old boy, controlled from birth, with a large percentage of skin surface affected.
Descritores: Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa
Ceratose
-Face
Parapsoríase
Dermatopatias Papuloescamosas
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-740833
Autor: Larralde, Margarita; Rambaut, Karen; Yarmuch, Raquel; Luna, Paula; Abad, María.
Título: Pseudoacné de la línea transversa nasal: variedades de presentación / Pseudoacné transverse nasal line: varieties of presentation
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);10(3):97-101, sept.-dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El pseudoacné de la línea transversa nasal (PLTN) es un cuadro benigno, no asociado a patología sistémica, que se caracteriza por la presencia de lesiones similares a las del acné en la unión de los tercios medio e inferior del puente nasal, sitio que anatómicamente corresponde a la zona de unión de los cartílagos nasales alares y triangulares. En esta área anatómica han sido descriptas líneas de color piel, hipo o hiperpigmentadas, con o sin atrofia, que en su trayecto pueden desarrollar quistes de milium, comedones, pápulas y/o pústulas. El diagnóstico de PLTN debe ser considerado en todo paciente con una pápula de evolución crónica o quistes de milium en la línea transversa nasal, especialmente si tiene antecedentes de frotamiento de la nariz o rinitis alérgica. Presentamos 10 pacientes, 9 pediátricos y un adulto, con lesiones en la línea transversa nasal. Las diferentes manifestaciones clínicas observadas fueron pápulas, comedones, quistes de milium y/o hipopigmentación. Concluimos que las lesiones en la línea transversa nasal son más frecuentes que lo descripto en la literatura y que existe un espectro clínico muy amplio, que va desde una mínima hipopigmentación lineal hasta la presencia de lesiones quísticas. Algunos autores, al igual que nosotros, se replantean el nombre de esta entidad por la presencia de comedones.

Pseudoacne of the nasal crease is a benign isolated condition, characterized by lesions that resemble acne at the junction of the middle and lower thirds of the nose, known as nasal crease, that anatomically corresponds to the site of union of the alar and triangular nasal cartilages. Different types of lesions have been described in this area: atrophic lines, hypo or hyperpigmented lines with or whithout atrophy that may develop milium cysts, comedones, papules and/or pustules. Pseudoacne of the nasal crease should be suspected in any individual with chronic papular lesions or milia over the nasal crease, especially when having a history of chronic rubbing of the nose or rhinitis. We present 10 patients (9 children and an adult) with lesions over the nasal crease. Different clinical manifestations observed were: papules, comedones, milium cysts and/or hypopigmentation. We conclude that these clinical presentations are likely much more common than reported in the literature and that a wide spectrum of lesions exists, ranging from a minimal hypopigmented crease to cystic lesions. Considering the common finding of comedones, we also suggest -as well as other authors- that the name pseudoacne should be revised.
Descritores: Erupções Acneiformes
Dermatopatias Papuloescamosas/diagnóstico
Doenças Nasais
-Hipopigmentação/diagnóstico
Cavidade Nasal
Septo Nasal
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adulto
Responsável: AR338.1 - Biblioteca



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