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Id: lil-749118
Autor: Miranda, Júlia Azevedo; Val, Isabel Cristina Chulvis do; Abrahão, Stéphanie Cozzolino; Zaniboni, Bruna Campos; Fonseca, Fernanda Fernandes; Guimarães, Renata do Val; Loyola, Priscila; Velloso, Ana Paula Moreira.
Título: Os três líquens: escleroso, plano e plano erosivo / The three lichens: sclerosus, planus and erosive
Fonte: Femina;42(2):65-72, mar-abr. 2014.
Idioma: pt.
Resumo: Líquen escleroso (LE) e líquen plano (LP) são doenças de natureza inflamatória que atacam a pele e a região anogenital e que, por vezes, podem ser de difícil diferenciação clínica em seus respectivos estágios iniciais. O LE teve sua incidência demonstrada em 1,7% dos atendimentos ginecológicos, em todas as faixas etárias. Já o LP ataca cerca de 1% das mulheres, mas sua incidência real é difícil de avaliar. LE e LP são doenças cuja patogênese é multifatorial. Fatores genéticos e hormonais e infecções e trauma foram associados ao desenvolvimento de LE, enquanto que LP tem seu desenvolvimento menos compreendido; no entanto, também é associado a fatores genéticos, a infecções e ao uso de certos medicamentos. As duas doenças causam bastante desconforto às pacientes, pois podem se apresentar com dor, ardência, prurido e também há a possibilidade de estenose do introito vaginal e consequente dispareunia. Na suspeita de LE e LP, deve ser feito diagnóstico diferencial com outras doenças de pele e com neoplasia intraepitelial vulvar (NIV). O risco de transformação maligna justifica o acompanhamento que as pacientes devem ter pelo resto da vida. O tratamento de primeira linha para LE e LP consiste em corticosteroides tópicos superpotentes. O diagnóstico requer frequente biópsia para sua confirmação. O objetivo deste trabalho foi revisar a fisiopatologia, complicações e tratamento dessas duas doenças, as quais são muito importantes, pois não possuem cura e podem comprometer seriamente a qualidade de vida das pacientes.(AU)

Lichen sclerosus (LS) and lichen planus (LP) are diseases of an inflammatory nature that attack the skin and anogenital region, and sometimes they might have a difficult clinical differentiation in their early stages. LE has its incidence demonstrated in 1.7% of gynecological consultations in all age groups. LP attacks about 1% of women, but its true incidence is difficult to assess. LE and LP are diseases whose pathogenesis is multifactorial. Genetic and hormonal factors, infections and trauma were associated with the development of LE, while LP has its development less understood; however, it is also associated with genetic factors, infections and the use of certain medications. Both diseases cause much discomfort to the patient, because they may present with pain, burning, itching and there is also the possibility of stenosis of the vaginal opening and consequent dyspareunia. On suspicion of LE and LP should be done differential diagnosis with other skin diseases and vaginal intraepithelial neoplasia (VIN). The risk of malignant transformation justifies the monitoring that patients should have in the rest of their life. The first-line treatment for LE and LP consists of topical corticosteroids super powerful. The diagnosis often requires biopsy for confirmation. The aim of this study was to review the pathophysiology, complications and treatment of these diseases, which are very important because they have no cure and can seriously compromise the quality of life of patients.(AU)
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico
Líquen Escleroso Vulvar
Líquen Plano
-Fatores de Risco
Bases de Dados Bibliográficas
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-973174
Autor: Fich Sch., Félix; Giesen F., Laura; Navajas G., Lucas; Mondaca C., Luis; González B., Sergio.
Título: Liquen escleroso y atrófico: revisión de una dermatosis con múltiples manifestaciones / Lichen sclerosus and atrophic: review of a dermatosis with multiple manifestations
Fonte: Rev. chil. dermatol;31(1):55-61, 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El liquen escleroso y atrófico (LEA) es una enfermedad inflamatoria crónica poco frecuente, de causa desconocida, con tendencia a la atrofia epidérmica y cicatrización destructiva. Predomina en mujeres, en la región anogenital, asociándose a un importante deterioro funcional y, en ocasiones, transformación maligna a carcinoma espinocelular. El tratamiento de elección es aún controvertido, siendo los corticoides tópicos de alta potencia y los inhibidores tópicos de la calcineurina los más utilizados. Se presentan cuatro casos clínicos de LEA; uno en una niña de 8 años, con una placa blanquecina atrófica localizada en tórax anterior; un segundo caso, un paciente de sexo masculino de 31 años con una placa blanquecina atrófica localizada en el glande, prepucio y cuerpo del pene; un tercer caso, un paciente de sexo masculino de 24 años con pápulas blanquecinas de 1 mm de diámetro, localizadas en el cuerpo del pene; y finalmente, una paciente de sexo femenino de 53 años con placas blanquecinas, atróficas e induradas en la axila derecha. Todos con hallazgos histopatológicos característicos que permitieron confirmar el diagnóstico de LEA. A partir de estos casos destacamos las diferentes localizaciones y edades de presentación que puede tener esta enfermedad junto con la importancia de un diagnóstico e inicio precoz del tratamiento. Esta revisión tiene como objetivo actualizar los conocimientos sobre los datos demográficos, clínicos, fisiopatológicos y terapéuticos en torno a LEA. Para ello, se realizó una búsqueda exhaustiva de la literatura utilizando los buscadores de PubMed y la Colaboración Cochrane. Resultados de la búsqueda incluyen bibliografía publicada hasta julio de 2014.

Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) is an uncommon chronic inflammatory disease of unknown cause, prone to produce epidermal atrophy and destructive scarring. It predominates in women, in the anogenital region, usually associated with significant functional impairment and sometimes malignant transformation to squamous cell carcinoma (SCC). The treatment of choice is still controversial, with topical high potency steroids and topical calcineurin inhibitors being actually the most used. Four clinical cases are presented: one from an 8 year-old girl with a whitish atrophic plaque located on the chest; another is a male patient, aged 31, with a whitish atrophic plaque located on the glans, foreskin and body of the penis; a third case, 24 year-old male, with whitish papules of 1 mm in diameter located on the body of the penis and; finally, a female patient aged 53, with white atrophic and indurated plaques at the right axilla. All of them had characteristic histopathologic findings, confirming the diagnosis of LSA. From these cases we pretend to highlight the different locations and ages of presentation of LSA, and the importance of an early diagnosis and treatment. This review update the current understanding of the demographic, clinical, pathogenic and therapeutic data on LSA. For this, a comprehensive search of the literature was conducted using PubMed and Cochrane Library. Search results include published references until july 2014.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico
Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
-Líquen Escleroso e Atrófico
Tacrolimo/uso terapêutico
Imunossupressores/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Adulto
Criança
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-915599
Autor: Ríos, Gina P; Nicola, Lucía; Trilla, Carla; Abeldaño, Alejandra.
Título: Liquen escleroso extragenital: Presentación de un caso / Lichen scleros extragenital: presentation of a case
Fonte: Arch. argent. dermatol;66(1):15-17, ene.-feb. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El liquen escleroso es una enfermedad crónica inflamatoria de causa desconocida. En hombres su presentación es infrecuente y se observa más comúnmente en la cuarta década de la vida. Asimismo, las lesiones extragenitales son inusuales y asientan más comúnmente en extremidades y tronco. A continuación, presentamos un paciente de sexo masculino adolescente con diagnóstico de liquen escleroso en dorso

Lichen sclerosus is a chronic inflammatory disease of unknown etiology. Appearance in men is unusual and is most seen at fourth decade of life. Also extragenital lesions are rare and most commonly settle in extremities and trunk. A case of a male adolescent patient with lichen sclerosus in trunk is reported.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico
Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
-Corticosteroides/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-836011
Autor: Gatica M, José Luis; Loubies M, Rodrigo; Villagrán V, Benedicto; Browne L, María Eugenia.
Título: Liquen escleroso: presentación extra-genital / Extragenital lichen sclerosus
Fonte: Rev. chil. dermatol;31(2):168-168, 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico
Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-788722
Autor: Di Martino Ortiz, Beatriz; Moreno, Tatiana; Buongermini, Ana.
Título: Liquen escleroso anogenital: comunicación de un caso en una niña escolar / Lichen sclerosus anogenital: report of a case in a school girl
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);12(2):58-63, mayo-ago. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El liquen escleroso es una enfermedad mucocutánea crónica que puede aparecer en cualquier región del cuerpo, aunque tiene predilección por la zona anogenital. Afecta a ambos sexos a cualquier edad, pero predomina en mujeres entre la 4a y 6a década de vida y en niñas prepúberes. Si bien su etiología exacta es desconocida, factores genéticos, autoinmunitarios e infecciosos están implicados en su patogenia. Se manifiesta inicialmente con pápulas y placas eritematosas, que luego se transforman en lesiones blancas y escleróticas, presentando como síntomas acompañantes prurito, disuria, dispareuniay dolor a la defecación según la localización. Los corticoides de alta potencia son el tratamiento de elección, aunque también se han obtenido buenos resultados con los inhibidores de la calcineurina. Presentamos el caso de una escolar de sexo femenino con una lesióncompatible con liquen escleroso en la región perianal, que tuvobuena respuesta al tratamiento con tacrolimus tópico.

Lichen sclerosus is a chronic mucocutaneous disease with predilection forthe anogenitalregion,although it can appear elsewhere. It affects both genders at any age with female patients clearly outnumber male patients andwith a bimodal onset in women between 40 and 60 years and prepubertal girls. Exact etiology remains unknown, but genetics factors, autoimmunity and infections have been implicated. Initial clinical features are erythematous papules or plaques that turn into white and sclerotic lesions with pruritus, dysuria, dyspareunia or pain on defecation, depending on the affected region. The mainstay of treatment is ultra-potent corticosteroids, although it has been reported good outcomes with calcineurin inhibitors as well. We present the case of a schooled girl with a perianal lichen sclerosus with a good response to treatment with topical tacrolimus.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico
Tacrolimo
-Doenças do Ânus
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-775352
Autor: Friedman, Paula A; Cesaroni, Estefanía; Cohen Sabban, Emilia; Cabo, Horacio; Calb, Ignacio L; Rausch, Silvia; García, Sandra.
Título: Liquen escleroso genitaly extragenital: a propósito de 4 casos / Genital and extragenital lichen sclerosus: report of 4 cases
Fonte: Arch. argent. dermatol;64(4):144-248, jul. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El liquen escleroso (LE) es una enfermedad mucocutánea inflamatoria crónica de etiología desconocida. Se lo ha vinculado con diversos factores inmunológicos, genéticos, hormonales, infecciosos y traumáticos. Se presenta generalmente en mujeres entre la cuarta y quinta década de la vida y su localización habitual es la genital. Las formas extragenitales son poco frecuentes y asientan en tronco, cuello y extremidades. Debido a que los síntomas que provoca en el área genital, como el prurito, dispareunia, dolor y disuria alteran la calidad de vida del paciente, es fundamental realizar un diagnóstico en forma temprana y el tratamiento adecuado. Presentamos cuatro casos de LE genital y extragenital.

Lichen sclerosus is a chronic inflammatory mucocutaneous disease of unknown aetiology. It has been linked to various immunological, genetic, hormonal, infectious and traumatic factors. It usually appears in women between fourth and fifth decade of life and usual location is genital area. Extragenital forms are rare and located on trunk, neck and extremities. Because the symptoms affecting genital area, such as itch, dyspareunia, pain and dysuria, may cause a high impact on the quality of life of patients, early diagnosis and appropiate treatment are essential. Four cases of genital and extragenital lichen sclerosus are reported.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico
Líquen Escleroso e Atrófico/etiologia
-Biópsia
Prepúcio do Pênis
Vulva
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-755737
Autor: Lima, Raquel Sucupira Andrade; Maquiné, Gustavo Ávila; Schettini, Antônio Pedro Mendes; Santos, Mônica.
Título: Bullous and hemorrhagic lichen sclerosus - Case report
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):118-120, May-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

Lichen sclerosus is a chronic inflammatory disease, usually located in the genital area. The etiology of lichen sclerosus is multifactorial, with participation of genetic, autoimmune, infectious and hormonal factors. Bullous clinical form stems from hydropic degeneration of the basal membrane, constituting a less frequent variant of the disease. In this work, we report the case of a female patient, 55 years old, who in the last three years presented whitish plaques, with horny spikes, located on back and arms. Some of these lesions evolved with hemorrhagic blisters, which after histopathological examination confirmed the diagnosis of bullous and hemorrhagic lichen sclerosus. The patient was treated with high-potency topical corticosteroid for two months, resulting in remission of bullous and hemorrhagic lesions.

.
Descritores: Vesícula/patologia
Hemorragia/patologia
Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
-Biópsia
Pele/patologia
Limites: Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-737254
Autor: Rodriguez, Juliana Garcia Kako; Almeida, José Roberto Paes; Romiti, Ney; Dinato, Sandra Lopes Mattos.
Título: Líquen escleroso hemorrágico extragenital / Lichen sclerosus hemorrhagic extragenital
Fonte: Diagn. tratamento;20(1), mar. 2015. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Contexto: Líquen escleroso é uma doença crônica que se apresenta clinicamente na forma genital e, mais raramente, extragenital. Acometepreferencialmente as mulheres, e, em menor frequência, os homens. Sua etiologia permanece desconhecida; postula-se a associação com doenças autoimunes, predisposição genética, além de envolvimento de fatores hormonais e a importância do estresse oxidativo na gênese da doença. O tratamento de eleição é a corticoterapia tópica de alta potência com excelentes resultados, sendo utilizados ainda imunomoduladores, retinoides, progesterona e estrógeno, além de laser de CO2 e fototerapia. Relato de caso: Descrevemos um caso raro e excêntrico de líquen escleroso hemorrágico de apresentação incomum. Conclusão: Acentuamos a importância do diagnóstico clínico e histológico de forma exuberante desta dermatose, resolvida com sucesso.
Descritores: Doença Crônica
Diagnóstico
Líquen Plano
Líquen Escleroso e Atrófico
Prurido
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-686516
Autor: Lavorato, Fernanda Guedes; Azulay-Abulafia, Luna; Ramos, Vanessa; Obadia, Daniel Lago; Rocha, Diego Santos; Souza, Vivian Fichman Monteiro de.
Título: Case for diagnosis / Caso para diagnostico
Fonte: An. bras. dermatol;88(4):656-658, ago. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Linear Darier is a rare variant of Darier's Disease. The keratotic papules follow Blaschko's lines, characterizing the cutaneous mosaicism. We report the case of a 42-year-old woman who presented with small, linearly distributed, reddish-brown papules on the left mammary region, from the left flank to the hypogastrium and on the pretibial area of the left leg. Histologically, suprabasal acantholysis and dyskeratotic cells were seen, confirming the diagnosis.

Darier linear é uma variante rara da Doença de Darier. As pápulas ceratósicas se distribuem seguindo as linhas de Blaschko, caracterizando o mosaicismo do envolvimento cutâneo. Relatamos o caso de uma mulher de 42 anos que apresentava pápulas acastanhadas, distribuídas linearmente na região mamária esquerda, do flanco esquerdo ao hipogástrio e na região prétibial esquerda. Histologicamente, foram observadas acantólise suprabasal e células disceratósicas, confirmando a suposição diagnóstica.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
-Biópsia
Vesícula/patologia
Doença Crônica
Limites: Idoso
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Alves, Maria de Fátima Guimaräes Scotelaro
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Id: lil-674181
Autor: Anais Brasileiros de Dermatologia; Lavorato, Fernanda Guedes; Nery, Natália Solon; Bomm, Lislaine; Mann, Danielle; Gripp, Alexandre Carlos; Alves, Maria de Fátima Guimarães Scotelaro.
Título: Case for diagnosis / Caso para diagnóstico
Fonte: An. bras. dermatol;88(2):297-298, abr. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Lichen sclerosus is a chronic inflammatory mucocutaneous disorder of unknown etiology that most commonly affects the female genitalia. Cutaneous involvement with nonhaemorrhagic bullous is very unusual. We describe a case of bullous lichen sclerosus.

Líquen escleroso é uma doença mucocutânea inflamatória, crônica, de etiologia desconhecida, que afeta mais comumente a genitália feminina. O envolvimento cutâneo com bolhas não hemorrágicas é muito raro. Descrevemos um caso de líquen escleroso bolhoso.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
-Biópsia
Vesícula/patologia
Doença Crônica
Limites: Idoso
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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