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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-837939
Autor: Vukicevic, Jelica.
Título: Extensive bullous lichen sclerosus et atrophicus
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):81-83, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Lichen sclerosus et atrophicus is a chronic disease of unknown etiology characterized by atrophic and sclerotic plaques in both genital and extragenital regions. Extensive bullous lichen sclerosus et atrophicus (BLSA) is a severe variant of the disease with no widely accepted treatment. We present a 63-year-old woman with extensive extragenital, ivory-colored, atrophic plaques on her trunk and extremities and disseminated hemorrhagic bullae. The patient was unsuccessfully treated with standard topical corticosteroid therapy, doxycycline and chloroquine. According to the literature, there is little evidence of the efficacy of doxycycline and hydroxychloroquine in the treatment of BLSA. We report a rare case of extensive BLSA that is unresponsive to these drugs.
Descritores: Vesícula/patologia
Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
-Biópsia
Vesícula/tratamento farmacológico
Falha de Tratamento
Corticosteroides/uso terapêutico
Doxiciclina/uso terapêutico
Líquen Escleroso e Atrófico/tratamento farmacológico
Derme/patologia
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Epiderme/patologia
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Barcaui, Carlos Baptista
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Id: lil-792449
Autor: Nóbrega, Monisa Martins; Cabral, Fernanda; Corrêa, Mariana César; Barcaui, Carlos Baptista; Bressan, Aline Lopes; Gripp, Alexandre Carlos.
Título: Lichen sclerosus associated with localized scleroderma: dermoscopy contribution
Fonte: An. bras. dermatol;91(4):534-536, July-Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Lichen sclerosus is an uncommon inflammatory dermatosis with preferential involvement of the urogenital region. The extragenital involvement is uncommon and is characterized by small rounded macules or papules, pearly white in color. The coexistence of lichen sclerosus and scleroderma plaques in most cases with extragenital location has been reported in the literature. We report a case of lichen sclerosus associated with scleroderma in children, highlighting the importance of dermoscopy in diagnosis.
Descritores: Esclerodermia Localizada/patologia
Esclerodermia Localizada/diagnóstico por imagem
Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico por imagem
Dermoscopia/métodos
-Esclerodermia Localizada/complicações
Pele/patologia
Pele/diagnóstico por imagem
Líquen Escleroso e Atrófico/complicações
Eritema/patologia
Eritema/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-844978
Autor: Pérez Bruzón, Marlenys; Torres Lio-Coo, Vladimir; Casa de Valle, Midalys; Mora Relyes, Anais.
Título: Liquen esclero atrófico extragenital / Extra-Genital Atrophic Lichen Sclerosus
Fonte: Rev. cuba. med. mil;45(1):98-103, ene.-mar. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Liquen esclero atrófico es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que afecta la epidermis y la dermis, la causa es desconocida, aunque se considera que la génesis es multifactorial. Los principales factores con los que se ha relacionado, incluyen los genéticos, inmunológicos, infecciosos, traumáticos y hormonales. Se presenta el caso de un paciente masculino de 24 años de edad con diagnóstico de Liquen esclero atrófico extra genital, con antecedentes de asma bronquial desde la infancia, hace 5 años presenta múltiples lesiones en placas acrómicas, de aspecto nacarado, algunas atróficas en su región central, asintomáticas(AU)

Atrophic Lichen Sclerosus is a chronic inflammatory disease of the skin that affects the epidermis and dermis, the cause is unknown, although the genesis is considered to be multifactorial. The main associated factors have been genetic, immunological, infectious, traumatic and hormonal. A case of a 24-year-old male patient is presented here. He has a diagnosis of extra-genital atrophic lichen sclerosus, with a history of bronchial asthma since infancy. For 5 years, this patient has multiple lesions on acrylic plaques, pearly in appearance, some atrophic in the central region, asymptomatic(AU)
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/terapia
Líquen Escleroso e Atrófico/epidemiologia
Esclerodermia Difusa/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-749118
Autor: Miranda, Júlia Azevedo; Val, Isabel Cristina Chulvis do; Abrahão, Stéphanie Cozzolino; Zaniboni, Bruna Campos; Fonseca, Fernanda Fernandes; Guimarães, Renata do Val; Loyola, Priscila; Velloso, Ana Paula Moreira.
Título: Os três líquens: escleroso, plano e plano erosivo / The three lichens: sclerosus, planus and erosive
Fonte: Femina;42(2):65-72, mar-abr. 2014.
Idioma: pt.
Resumo: Líquen escleroso (LE) e líquen plano (LP) são doenças de natureza inflamatória que atacam a pele e a região anogenital e que, por vezes, podem ser de difícil diferenciação clínica em seus respectivos estágios iniciais. O LE teve sua incidência demonstrada em 1,7% dos atendimentos ginecológicos, em todas as faixas etárias. Já o LP ataca cerca de 1% das mulheres, mas sua incidência real é difícil de avaliar. LE e LP são doenças cuja patogênese é multifatorial. Fatores genéticos e hormonais e infecções e trauma foram associados ao desenvolvimento de LE, enquanto que LP tem seu desenvolvimento menos compreendido; no entanto, também é associado a fatores genéticos, a infecções e ao uso de certos medicamentos. As duas doenças causam bastante desconforto às pacientes, pois podem se apresentar com dor, ardência, prurido e também há a possibilidade de estenose do introito vaginal e consequente dispareunia. Na suspeita de LE e LP, deve ser feito diagnóstico diferencial com outras doenças de pele e com neoplasia intraepitelial vulvar (NIV). O risco de transformação maligna justifica o acompanhamento que as pacientes devem ter pelo resto da vida. O tratamento de primeira linha para LE e LP consiste em corticosteroides tópicos superpotentes. O diagnóstico requer frequente biópsia para sua confirmação. O objetivo deste trabalho foi revisar a fisiopatologia, complicações e tratamento dessas duas doenças, as quais são muito importantes, pois não possuem cura e podem comprometer seriamente a qualidade de vida das pacientes.(AU)

Lichen sclerosus (LS) and lichen planus (LP) are diseases of an inflammatory nature that attack the skin and anogenital region, and sometimes they might have a difficult clinical differentiation in their early stages. LE has its incidence demonstrated in 1.7% of gynecological consultations in all age groups. LP attacks about 1% of women, but its true incidence is difficult to assess. LE and LP are diseases whose pathogenesis is multifactorial. Genetic and hormonal factors, infections and trauma were associated with the development of LE, while LP has its development less understood; however, it is also associated with genetic factors, infections and the use of certain medications. Both diseases cause much discomfort to the patient, because they may present with pain, burning, itching and there is also the possibility of stenosis of the vaginal opening and consequent dyspareunia. On suspicion of LE and LP should be done differential diagnosis with other skin diseases and vaginal intraepithelial neoplasia (VIN). The risk of malignant transformation justifies the monitoring that patients should have in the rest of their life. The first-line treatment for LE and LP consists of topical corticosteroids super powerful. The diagnosis often requires biopsy for confirmation. The aim of this study was to review the pathophysiology, complications and treatment of these diseases, which are very important because they have no cure and can seriously compromise the quality of life of patients.(AU)
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico
Líquen Escleroso Vulvar
Líquen Plano
-Fatores de Risco
Bases de Dados Bibliográficas
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-973174
Autor: Fich Sch., Félix; Giesen F., Laura; Navajas G., Lucas; Mondaca C., Luis; González B., Sergio.
Título: Liquen escleroso y atrófico: revisión de una dermatosis con múltiples manifestaciones / Lichen sclerosus and atrophic: review of a dermatosis with multiple manifestations
Fonte: Rev. chil. dermatol;31(1):55-61, 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El liquen escleroso y atrófico (LEA) es una enfermedad inflamatoria crónica poco frecuente, de causa desconocida, con tendencia a la atrofia epidérmica y cicatrización destructiva. Predomina en mujeres, en la región anogenital, asociándose a un importante deterioro funcional y, en ocasiones, transformación maligna a carcinoma espinocelular. El tratamiento de elección es aún controvertido, siendo los corticoides tópicos de alta potencia y los inhibidores tópicos de la calcineurina los más utilizados. Se presentan cuatro casos clínicos de LEA; uno en una niña de 8 años, con una placa blanquecina atrófica localizada en tórax anterior; un segundo caso, un paciente de sexo masculino de 31 años con una placa blanquecina atrófica localizada en el glande, prepucio y cuerpo del pene; un tercer caso, un paciente de sexo masculino de 24 años con pápulas blanquecinas de 1 mm de diámetro, localizadas en el cuerpo del pene; y finalmente, una paciente de sexo femenino de 53 años con placas blanquecinas, atróficas e induradas en la axila derecha. Todos con hallazgos histopatológicos característicos que permitieron confirmar el diagnóstico de LEA. A partir de estos casos destacamos las diferentes localizaciones y edades de presentación que puede tener esta enfermedad junto con la importancia de un diagnóstico e inicio precoz del tratamiento. Esta revisión tiene como objetivo actualizar los conocimientos sobre los datos demográficos, clínicos, fisiopatológicos y terapéuticos en torno a LEA. Para ello, se realizó una búsqueda exhaustiva de la literatura utilizando los buscadores de PubMed y la Colaboración Cochrane. Resultados de la búsqueda incluyen bibliografía publicada hasta julio de 2014.

Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) is an uncommon chronic inflammatory disease of unknown cause, prone to produce epidermal atrophy and destructive scarring. It predominates in women, in the anogenital region, usually associated with significant functional impairment and sometimes malignant transformation to squamous cell carcinoma (SCC). The treatment of choice is still controversial, with topical high potency steroids and topical calcineurin inhibitors being actually the most used. Four clinical cases are presented: one from an 8 year-old girl with a whitish atrophic plaque located on the chest; another is a male patient, aged 31, with a whitish atrophic plaque located on the glans, foreskin and body of the penis; a third case, 24 year-old male, with whitish papules of 1 mm in diameter located on the body of the penis and; finally, a female patient aged 53, with white atrophic and indurated plaques at the right axilla. All of them had characteristic histopathologic findings, confirming the diagnosis of LSA. From these cases we pretend to highlight the different locations and ages of presentation of LSA, and the importance of an early diagnosis and treatment. This review update the current understanding of the demographic, clinical, pathogenic and therapeutic data on LSA. For this, a comprehensive search of the literature was conducted using PubMed and Cochrane Library. Search results include published references until july 2014.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico
Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
-Líquen Escleroso e Atrófico
Tacrolimo/uso terapêutico
Imunossupressores/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Adulto
Criança
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-915599
Autor: Ríos, Gina P; Nicola, Lucía; Trilla, Carla; Abeldaño, Alejandra.
Título: Liquen escleroso extragenital: Presentación de un caso / Lichen scleros extragenital: presentation of a case
Fonte: Arch. argent. dermatol;66(1):15-17, ene.-feb. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El liquen escleroso es una enfermedad crónica inflamatoria de causa desconocida. En hombres su presentación es infrecuente y se observa más comúnmente en la cuarta década de la vida. Asimismo, las lesiones extragenitales son inusuales y asientan más comúnmente en extremidades y tronco. A continuación, presentamos un paciente de sexo masculino adolescente con diagnóstico de liquen escleroso en dorso

Lichen sclerosus is a chronic inflammatory disease of unknown etiology. Appearance in men is unusual and is most seen at fourth decade of life. Also extragenital lesions are rare and most commonly settle in extremities and trunk. A case of a male adolescent patient with lichen sclerosus in trunk is reported.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico
Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
-Corticosteroides/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-836011
Autor: Gatica M, José Luis; Loubies M, Rodrigo; Villagrán V, Benedicto; Browne L, María Eugenia.
Título: Liquen escleroso: presentación extra-genital / Extragenital lichen sclerosus
Fonte: Rev. chil. dermatol;31(2):168-168, 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico
Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-788722
Autor: Di Martino Ortiz, Beatriz; Moreno, Tatiana; Buongermini, Ana.
Título: Liquen escleroso anogenital: comunicación de un caso en una niña escolar / Lichen sclerosus anogenital: report of a case in a school girl
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);12(2):58-63, mayo-ago. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El liquen escleroso es una enfermedad mucocutánea crónica que puede aparecer en cualquier región del cuerpo, aunque tiene predilección por la zona anogenital. Afecta a ambos sexos a cualquier edad, pero predomina en mujeres entre la 4a y 6a década de vida y en niñas prepúberes. Si bien su etiología exacta es desconocida, factores genéticos, autoinmunitarios e infecciosos están implicados en su patogenia. Se manifiesta inicialmente con pápulas y placas eritematosas, que luego se transforman en lesiones blancas y escleróticas, presentando como síntomas acompañantes prurito, disuria, dispareuniay dolor a la defecación según la localización. Los corticoides de alta potencia son el tratamiento de elección, aunque también se han obtenido buenos resultados con los inhibidores de la calcineurina. Presentamos el caso de una escolar de sexo femenino con una lesióncompatible con liquen escleroso en la región perianal, que tuvobuena respuesta al tratamiento con tacrolimus tópico.

Lichen sclerosus is a chronic mucocutaneous disease with predilection forthe anogenitalregion,although it can appear elsewhere. It affects both genders at any age with female patients clearly outnumber male patients andwith a bimodal onset in women between 40 and 60 years and prepubertal girls. Exact etiology remains unknown, but genetics factors, autoimmunity and infections have been implicated. Initial clinical features are erythematous papules or plaques that turn into white and sclerotic lesions with pruritus, dysuria, dyspareunia or pain on defecation, depending on the affected region. The mainstay of treatment is ultra-potent corticosteroids, although it has been reported good outcomes with calcineurin inhibitors as well. We present the case of a schooled girl with a perianal lichen sclerosus with a good response to treatment with topical tacrolimus.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico
Tacrolimo
-Doenças do Ânus
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-775352
Autor: Friedman, Paula A; Cesaroni, Estefanía; Cohen Sabban, Emilia; Cabo, Horacio; Calb, Ignacio L; Rausch, Silvia; García, Sandra.
Título: Liquen escleroso genitaly extragenital: a propósito de 4 casos / Genital and extragenital lichen sclerosus: report of 4 cases
Fonte: Arch. argent. dermatol;64(4):144-248, jul. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El liquen escleroso (LE) es una enfermedad mucocutánea inflamatoria crónica de etiología desconocida. Se lo ha vinculado con diversos factores inmunológicos, genéticos, hormonales, infecciosos y traumáticos. Se presenta generalmente en mujeres entre la cuarta y quinta década de la vida y su localización habitual es la genital. Las formas extragenitales son poco frecuentes y asientan en tronco, cuello y extremidades. Debido a que los síntomas que provoca en el área genital, como el prurito, dispareunia, dolor y disuria alteran la calidad de vida del paciente, es fundamental realizar un diagnóstico en forma temprana y el tratamiento adecuado. Presentamos cuatro casos de LE genital y extragenital.

Lichen sclerosus is a chronic inflammatory mucocutaneous disease of unknown aetiology. It has been linked to various immunological, genetic, hormonal, infectious and traumatic factors. It usually appears in women between fourth and fifth decade of life and usual location is genital area. Extragenital forms are rare and located on trunk, neck and extremities. Because the symptoms affecting genital area, such as itch, dyspareunia, pain and dysuria, may cause a high impact on the quality of life of patients, early diagnosis and appropiate treatment are essential. Four cases of genital and extragenital lichen sclerosus are reported.
Descritores: Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico
Líquen Escleroso e Atrófico/etiologia
-Biópsia
Prepúcio do Pênis
Vulva
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-755737
Autor: Lima, Raquel Sucupira Andrade; Maquiné, Gustavo Ávila; Schettini, Antônio Pedro Mendes; Santos, Mônica.
Título: Bullous and hemorrhagic lichen sclerosus - Case report
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):118-120, May-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

Lichen sclerosus is a chronic inflammatory disease, usually located in the genital area. The etiology of lichen sclerosus is multifactorial, with participation of genetic, autoimmune, infectious and hormonal factors. Bullous clinical form stems from hydropic degeneration of the basal membrane, constituting a less frequent variant of the disease. In this work, we report the case of a female patient, 55 years old, who in the last three years presented whitish plaques, with horny spikes, located on back and arms. Some of these lesions evolved with hemorrhagic blisters, which after histopathological examination confirmed the diagnosis of bullous and hemorrhagic lichen sclerosus. The patient was treated with high-potency topical corticosteroid for two months, resulting in remission of bullous and hemorrhagic lesions.

.
Descritores: Vesícula/patologia
Hemorragia/patologia
Líquen Escleroso e Atrófico/patologia
-Biópsia
Pele/patologia
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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