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Id: biblio-1120193
Autor: Corona, María; Infante, Carmen.
Título: Efectividad del propranolol en el tratamiento de malformaciones vasculares cutáneas / Effectiveness of propranolol in treatment of cutaneous vascular malformations
Fonte: Bol. méd. postgrado;35(2):23-29, Jul.-Dec. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio cuasi-experimental de series temporales para evaluar la efectividad del propranolol en el tratamiento de malformaciones vasculares cutáneas en 48 pacientes que asistieron a la consulta del Servicio de Dermatología del Hospital Central Universitario Dr. Antonio María Pineda durante el período febrero-julio 2018. Los resultados muestran que existen diferencias estadísticamente significativas (p <0.05; p0,0001) antes y después del primer mes de tratamiento con propranolol, las cuales se mantiene hasta los seis meses, con respecto al tamaño, color, consistencia y temperatura. Se espera que los resultados sirvan para proponer el uso de propranolol como una opción terapéutica no invasiva en el tratamiento de las malformaciones vasculares cutáneas(AU)

A quasi-experimental study of time series was carried out to evaluate the effectiveness of propranolol in the treatment of cutaneous vascular malformations in 48 patients attending the Dermatology Service of the Hospital Central Universitario Dr. Antonio Maria Pineda during the period February - July 2018. The results show that there are statistically significant differences (p <0.05; p0,0001) before and after treatment with propranolol starting one month post-treatment which are kept until six months, related to size, color, consistency and temperature of lesions. We hope that these results will encourage the use of propranolol as a non-invasive therapeutic option in the treatment of cutaneous vascular malformations(AU)
Descritores: Propranolol/uso terapêutico
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
Dermatopatias Vasculares/tratamento farmacológico
Malformações Vasculares/fisiopatologia
Conduta do Tratamento Medicamentoso
-Dermatologia
Malformações Vasculares/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-671788
Autor: Lezcano, L; Ibañez, ME; González-Burgos, L; Di Martino-Ortiz, B; Flores de Lacarrubba, L; Rodriguez Masi, M; Knopfelmacher, O; Bolla de Lezcano, L.
Título: Cutis marmorata telangiectásico congénito o síndrome de van Lohuizen: descripción de un caso / Congenital telangiectatic cutis marmorata or Van Lohuizen syndrome: report of a case
Fonte: Dermatol. peru;22(1):34-37, ene.-mar. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El cutis marmorata telangiectásico congénito (CMTC) es una malformación vascular cutánea de bajo flujo que compromete vasos capilares y venosos y que se presenta con baja incidencia desde el nacimiento. Se presenta el caso de un recién nacido, de cuatro días de vida con diagnóstico de CMTC no asociado a otras malformaciones.

Congenital telangiectatic cutis marmorata (CTCM) is acutaneous low-flow vascular malformation that involves venous and capilary blood vessels that occurs with low incidence at birth.We present the case of a newborn, 4 days old, with this condition that was presented in isolation fashion not associated with other malformations.
Descritores: Displasia Ectodérmica
Dermatopatias Vasculares
Ilustração Médica
-Relatos de Casos
Limites: Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-409662
Autor: Pancorbo Mendoza, Julia; Sánchez Saldaña, Leonardo; Sialer Vildózola, María del Carmen; Tejada Espinoza, Eva.
Título: Angioma serpiginoso / Angioma serpiginosum
Fonte: Dermatol. peru;13(3):223-226, sept.-dic. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El angioma serpiginoso es un desorden vascular benigno, crónico y progresivo caracterizado por presentar máculas rojo vinosas purpúricas, de aspecto serpiginoso, distribuidas sobre la superficie de la piel producido por una ectasia de los vasos sanguíneos cutáneos de la dermis superficial. Las lesiones generalmente son asintomáticas, progresan lentamente, particularmente durante los primeros años, estabilizándose después. Es posible la involución espontánea. Presentamos tres casos de angioma serpiginoso y se hace una revisión del tema.
Descritores: Dermatopatias Vasculares
Hemangioma
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-303593
Autor: Fleury, Raul Negräo; Ura, Somei; Martinelli, Antonio Carlos Ceribelli; Delanina, Wladimir F. Bonilha; Opromolla, Diltor Vladimir Araujo.
Título: Manifestaçäo tardia do eritema nodoso hansênico com arterites necrosantes e exsudativas, arterites cicatriciais, livedo reticular, nódulos e placas reacionais, com focos de necrose / Late menifestation of erythema nodosum leprosum with necrotic and exsudative arteritis, cicatricial arteritis, reticular livedo, reactional nodules and plaques, with foci of necrosis
Fonte: Hansen. int;26(1):37-42, jan.-jun. 2001. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores descrevem uma paciente portadora de hanseníase virchoviana que apresentava episódios reacionais: por sete anos após alta do tratamento, com placas e nódulos em membros inferiores associado a livedo reticular, ulceraçäo e dor. Várias biópsias foram realizadas e a mais constante alteraçäo observada foi a arterite exsudativa e necrótica na derme profunda e no subcutâneo. Raros focos de infiltrado virchoviano residual estavam presentes e bacilos (granulosos) foram vistos apenas na parede das artérias envolvidas. Arterite exsudativa e cicatricial, flebite cicatricial e alteraçöes dérmicas sugestivas de vasculite livedóide foram observadas em algumas biópsias. Os autores acreditavam que esses episódios podem depender da persistência do antígeno em parede do vaso, provavelmente devido ao intenso parasitismo dos vasos na fase mais alta da hanseníase virchoviana. O aspecto livedóide pode estar relacionado as arterites cicatriciais com obstruçäo vascular que poderia permanecer como sequela
Descritores: Arterite
Vasculite
Eritema Nodoso
Hanseníase Virchowiana
-Poliarterite Nodosa
Dermatopatias Vasculares
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-674187
Autor: Lencastre, André; Lopes, Maria João Paiva.
Título: Case for diagnosis / Caso para diagnóstico
Fonte: An. bras. dermatol;88(2):299-301, abr. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: A 27 year-old-man, with no known personal or familial history of disease, mentioned a 10-year history of asymptomatic groups of telangiectasias, with a Blaschko lines distribution on the right lateral aspect of the neck and asymptomatic. He denied any episodes of disease or drug intake that could be associated with the disease. Blood work had no changes, namely of liver enzymes or infectious serologies. The clinical diagnosis of Idiopathic Acquired Unilateral Nevoid Telangiectasia was made, an uncommon, benign vascular malformation. The patient declined doing a cutaneous biopsy or treatment with a cosmetic intent.

Um homem de 27 anos, sem quaisquer antecedentes patológicos pessoais ou familiares conhecidos, mencionava dermatose com cerca de 10 anos de evolução, caracterizada por agrupamentos de telangiectasias, de distribuição blaschkóide, na face lateral direita do pescoço e assintomáticas. Negava quaisquer episódios de doença ou toma de fármacos que pudessem estar relacionados com esta doença. As análises sanguíneas do doente estavam inalteradas, nomeadamente os enzimas hepáticos e serologias infecciosas. Foi efectuado o diagnóstico clínico de Telangiectasia Nevóide Unilateral Adquirida, idiopática, uma malformação vascular benigna pouco comum. O doente prescindiu da realização de biópsia cutânea ou tratamento de intenção cosmética.
Descritores: Telangiectasia/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Doenças Assintomáticas
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887009
Autor: Tous-Romero, Fátima; Delgado-Márquez, Ana María; Gargallo-Moneva, Vanessa; Zarco-Olivo, Carlos.
Título: Cutaneous vasculitis: a presentation with endocarditis to keep in mind
Fonte: An. bras. dermatol;92(4):594-595, July-Aug. 2017.
Idioma: en.
Descritores: Dermatopatias Vasculares/etiologia
Endocardite/complicações
-Pele/patologia
Vasculite/etiologia
Vasculite/patologia
Biópsia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-949898
Autor: Lamadrid-Zertuche, Ana Cecilia; Garza-Rodríguez, Verónica; Ocampo-Candiani, Jorge de Jesús.
Título: Pigmented purpura and cutaneous vascular occlusion syndromes
Fonte: An. bras. dermatol;93(3):397-404, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Purpura is defined as a visible hemorrhage in the skin or mucosa, which is not evanescent upon pressure. Proper classification allows a better patient approach due to its multiple diagnoses. Purpuras can be categorized by size, morphology, and other characteristics. The course varies according to the etiology, as do the diagnostic approach and treatment. This review discusses pigmented purpuras and some cutaneous vascular occlusion syndromes.
Descritores: Transtornos da Pigmentação/diagnóstico
Púrpura/diagnóstico
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
-Púrpura/etiologia
Púrpura/patologia
Pele/irrigação sanguínea
Síndrome
Calciofilaxia/patologia
Síndrome Antifosfolipídica/complicações
Síndrome Antifosfolipídica/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Diagnóstico Diferencial
Púrpura Fulminante/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Almeida Junior, Hiram Larangeira de
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Id: biblio-1001126
Autor: Sartori, Debora Sarzi; Almeida Júnior, Hiram Larangeira de; Dorn, Timotio Volnei; Ruas, Caroline Pires.
Título: Cutaneous collagenous vasculopathy: light and transmission electron microscopy
Fonte: An. bras. dermatol;94(2):211-213, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cutaneous collagenous vasculopathy is a rare acquired idiopathic microangiopathy characterized by progressive development of diffuse asymptomatic telangiectasias and histologically by accumulation of collagen type IV around the affected vessels. It is diagnosed by its clinical history, confirmed by light microscopy with collagen-specific immunostaining. We report a case of a patient with extensive acquired telangiectasias on the left arm, clinically resembling unilateral nevoid telangiectasia. Dilated blood vessels with thickened walls were observed in the dermis. Immunohistochemistry with collagen IV antibodies revealed marked collagen deposition around the vessels, confirming the diagnosis. Transmission electron microscopy observed duplicate and triplicate vascular basal membrane associated with deposition of amorphous material around the membranes.
Descritores: Telangiectasia/diagnóstico por imagem
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico por imagem
Doenças do Colágeno/diagnóstico por imagem
-Braço
Telangiectasia/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Doenças do Colágeno/patologia
Colágeno Tipo IV/metabolismo
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Microscopia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-759210
Autor: Ayhan, Erhan; Ucmak, Derya; Akkurt, ZeynepMeltem.
Título: Vascular structures in dermoscopy
Fonte: An. bras. dermatol;90(4):545-553, July-Aug. 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: AbstractDermoscopy is an aiding method in the visualization of the epidermis and dermis. It is usually used to diagnose melanocytic lesions. In recent years, dermoscopy has increasingly been used to diagnose non-melanocytic lesions. Certain vascular structures, their patterns of arrangement and additional criteria may demonstrate lesion-specific characteristics. In this review, vascular structures and their arrangements are discussed separately in the light of conflicting views and an overview of recent literature.
Descritores: Vasos Sanguíneos/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Dermoscopia/métodos
-Neoplasias Cutâneas/irrigação sanguínea
Neoplasias Cutâneas/patologia
Melanoma/irrigação sanguínea
Melanoma/patologia
Nevo/irrigação sanguínea
Nevo/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838195
Autor: Ilhan, Ozkan; Ozer, Esra A; Ozdemir, Senem A; Akbay, Sinem; Memur, Seyma; Kanar, Berat; Akar, Melek; Sutcuoglu, Sumer; Tatli, Mustafa M.
Título: Piel marmórea telangiectasica congenita y sindactilia en un recién nacido prematuro: A proposito de un caso / Congenital cutis marmorata telangiectatica and syndactyly in a preterm: Case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(2):e111-e113, abr. 2016. ilus.
Idioma: en; es.
Resumo: La piel marmórea telangiectásica congenita (cutis marmorata telangiectatica congenita, CMTC) es una anomalía vascular congenita rara, a menudo benigna, localizada o generalizada, de etiología desconocida. Se caracteriza por piel marmórea persistente, telangiectasia y flebectasia. Podrían presentarse manifestaciones extracutáneas asociadas con la CMTC en el 18,8-70% de los casos. El diagnóstico de este trastorno se basa en los hallazgos clínicos. El pronóstico es bueno y suele mejorar dentro de los dos años de vida. En este artículo presentamos el caso de un varón recien nacido con CMTC en la piel de todas las extremidades, el tronco y el rostro, y una anomalía asociada, que incluía sindactilia. Presentamos este caso debido a su rareza.

Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is a rare, commonly benign, congenital, localized or generalized vascular anomaly of unknown aetiology. It is characterized by persistent cutis marmorata, telangiectasia and phlebectasia. Extracutaneous findings may be associated with CMTC in 18.8-70% of the cases. Diagnosis of the disorder is based on the clinical findings. The prognosis is good and improvement is observed within 2 years after birth. Herein, we report a case of a male neonate with CMTC presented on the skin of all his limbs, trunk and face, and an associated anomaly including syndactyly. We present this case because of its rarity.
Descritores: Prognóstico
Telangiectasia/diagnóstico
Recém-Nascido Prematuro
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
Sindactilia/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



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