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Almeida Junior, Hiram Larangeira de
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Id: biblio-1001126
Autor: Sartori, Debora Sarzi; Almeida Júnior, Hiram Larangeira de; Dorn, Timotio Volnei; Ruas, Caroline Pires.
Título: Cutaneous collagenous vasculopathy: light and transmission electron microscopy
Fonte: An. bras. dermatol;94(2):211-213, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cutaneous collagenous vasculopathy is a rare acquired idiopathic microangiopathy characterized by progressive development of diffuse asymptomatic telangiectasias and histologically by accumulation of collagen type IV around the affected vessels. It is diagnosed by its clinical history, confirmed by light microscopy with collagen-specific immunostaining. We report a case of a patient with extensive acquired telangiectasias on the left arm, clinically resembling unilateral nevoid telangiectasia. Dilated blood vessels with thickened walls were observed in the dermis. Immunohistochemistry with collagen IV antibodies revealed marked collagen deposition around the vessels, confirming the diagnosis. Transmission electron microscopy observed duplicate and triplicate vascular basal membrane associated with deposition of amorphous material around the membranes.
Descritores: Telangiectasia/diagnóstico por imagem
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico por imagem
Doenças do Colágeno/diagnóstico por imagem
-Braço
Telangiectasia/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Doenças do Colágeno/patologia
Colágeno Tipo IV/metabolismo
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Microscopia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-759210
Autor: Ayhan, Erhan; Ucmak, Derya; Akkurt, ZeynepMeltem.
Título: Vascular structures in dermoscopy
Fonte: An. bras. dermatol;90(4):545-553, July-Aug. 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: AbstractDermoscopy is an aiding method in the visualization of the epidermis and dermis. It is usually used to diagnose melanocytic lesions. In recent years, dermoscopy has increasingly been used to diagnose non-melanocytic lesions. Certain vascular structures, their patterns of arrangement and additional criteria may demonstrate lesion-specific characteristics. In this review, vascular structures and their arrangements are discussed separately in the light of conflicting views and an overview of recent literature.
Descritores: Vasos Sanguíneos/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Dermoscopia/métodos
-Neoplasias Cutâneas/irrigação sanguínea
Neoplasias Cutâneas/patologia
Melanoma/irrigação sanguínea
Melanoma/patologia
Nevo/irrigação sanguínea
Nevo/patologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838195
Autor: Ilhan, Ozkan; Ozer, Esra A; Ozdemir, Senem A; Akbay, Sinem; Memur, Seyma; Kanar, Berat; Akar, Melek; Sutcuoglu, Sumer; Tatli, Mustafa M.
Título: Piel marmórea telangiectasica congenita y sindactilia en un recién nacido prematuro: A proposito de un caso / Congenital cutis marmorata telangiectatica and syndactyly in a preterm: Case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(2):e111-e113, abr. 2016. ilus.
Idioma: en; es.
Resumo: La piel marmórea telangiectásica congenita (cutis marmorata telangiectatica congenita, CMTC) es una anomalía vascular congenita rara, a menudo benigna, localizada o generalizada, de etiología desconocida. Se caracteriza por piel marmórea persistente, telangiectasia y flebectasia. Podrían presentarse manifestaciones extracutáneas asociadas con la CMTC en el 18,8-70% de los casos. El diagnóstico de este trastorno se basa en los hallazgos clínicos. El pronóstico es bueno y suele mejorar dentro de los dos años de vida. En este artículo presentamos el caso de un varón recien nacido con CMTC en la piel de todas las extremidades, el tronco y el rostro, y una anomalía asociada, que incluía sindactilia. Presentamos este caso debido a su rareza.

Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is a rare, commonly benign, congenital, localized or generalized vascular anomaly of unknown aetiology. It is characterized by persistent cutis marmorata, telangiectasia and phlebectasia. Extracutaneous findings may be associated with CMTC in 18.8-70% of the cases. Diagnosis of the disorder is based on the clinical findings. The prognosis is good and improvement is observed within 2 years after birth. Herein, we report a case of a male neonate with CMTC presented on the skin of all his limbs, trunk and face, and an associated anomaly including syndactyly. We present this case because of its rarity.
Descritores: Prognóstico
Telangiectasia/diagnóstico
Recém-Nascido Prematuro
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
Sindactilia/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-755791
Autor: Freites-Martinez, Azael; Moreno-Torres, Amalia; Núñez, Almudena Hernández; Martinez-Sanchez, Diego; Huerta-Brogeras, Maria; Borbujo, Jesus.
Título: Angioma serpiginosum: report of an unusual acral case and review of the literature
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):26-28, May-June 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

We report the case of a 35-year-old woman with deep-red asymptomatic macules on the plantar and dorsal skin of the right great toe. Histopathologic fi ndings were compatible with Angioma serpiginosum. Immunohistochemical stains for estrogens and progesterone receptors were negative. Dermoscopy showed an erythematous parallel ridge pattern with double rows of irregular dots and globules. We report an unusual case of angioma serpiginosum with acral volar skin involvement. The dermoscopic features described may aid in the diagnosis of AS in this specifi c skin area. Acral volar skin involvement must be included in the clinical spectrum of Angioma serpiginosum and in the differential diagnosis of acral vascular lesions.

.
Descritores: Dermatoses do Pé/patologia
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/patologia
Dermatopatias Vasculares/congênito
-Dermoscopia
Eritema/patologia
Fatores Sexuais
Dermatopatias Vasculares/patologia
Pele/patologia
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-755755
Autor: MA, Han; Liao, Mengsi; Qiu, Shu; Luo, Ruijun; Lu, Rongbiao; Lu, Chun.
Título: The case of a boy with nevus of Ota, extensive Mongolian spot, nevus flammeus, nevus anemicus and cutis marmorata telangiectatica congenita: a unique instance of phacomatosis pigmentovascularis
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):10-12, May-June 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

Phacomatosis pigmentovascularis is a rare, congenital condition characterized by a combination of cutaneous melanocytic lesions and vascular malformation. We discuss an entirely unique case of Phacomatosis pigmentovascularis with nevus of Ota, extensive Mongolian spot, nevus flammeus, nevus anemicus and cutis marmorata telangiectatica congenita, which may represent a heretofore undescribed variant of phacomatosis pigmentovascularis.

.
Descritores: Mancha Mongólica/patologia
Síndromes Neurocutâneas/patologia
Nevo de Ota/patologia
Mancha Vinho do Porto/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Telangiectasia/congênito
-Síndromes Neurocutâneas/classificação
Telangiectasia/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-749793
Autor: Nishimura, Wester Eidi; Sachetto, Zoraida; Costallat, Lilian Teresa Lavras; Yazbek, Michel Alexandre; Londe, Ana Carolina Santos; Guariento, Edilaine Gildo; Marques, Silvia Barbosa Dutra; Bertolo, Manoel Barros.
Título: The role of KIR2DL3/HLA-C*0802 in Brazilian patients with rheumatoid vasculitis
Fonte: Clinics;70(6):408-412, 06/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis is a polygenically controlled systemic autoimmune disease. Rheumatoid vasculitis is an important extra-articular phenotype of rheumatoid arthritis that can result in deep cutaneous ulcers. The objective of this study was to establish a correlation between the frequency of major histocompatibility complex class I/II alleles and killer immunoglobulin-like receptor genotypes in patients with cutaneous rheumatoid vasculitis. METHODS: Using the Scott & Bacon 1984 criteria to diagnose rheumatoid vasculitis and after excluding any other causes such as diabetes, atherosclerosis, adverse drug reactions, infection, and smoking, patients who met the criteria were selected. All of the selected rheumatoid vasculitis patients presented deep cutaneous ulcers. Identification of the major histocompatibility complex class I/II and killer immunoglobulin-like receptor genotypes was performed by polymerase chain reaction assays of samples collected from the 23 rheumatoid vasculitis patients as well as from 80 controls (40 non-rheumatoid vasculitis RA control patients and 40 healthy volunteers). RESULTS: An association between the presence of the HLA-DRB1*1402 and HLA-DRB1*0101 alleles and cutaneous lesions in rheumatoid vasculitis patients and a correlation between the inhibitor KIR2DL3 and the HLA-C*0802 ligand in rheumatoid vasculitis patients were found. CONCLUSION: An association was found between the presence of the HLA-DRB1*1402 and HLA-DRB1*0101 alleles and the development of cutaneous lesions in rheumatoid vasculitis patients. Additionally, the HLA-C*0802 ligand protects these individuals from developing cutaneous lesions. .
Descritores: Antígenos HLA-C/genética
Complexo Principal de Histocompatibilidade/imunologia
Receptores KIR/genética
/genética
RECEPTORS, KIRTEMEFOSDLABATTOIRS/genética
Vasculite Reumatoide/imunologia
Dermatopatias Vasculares/imunologia
-Alelos
Artrite Reumatoide/genética
Artrite Reumatoide/imunologia
Brasil
Citometria de Fluxo
Genótipo
Cadeias HLA-DRB1/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Vasculite Reumatoide/genética
Dermatopatias Vasculares/genética
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-740701
Autor: Rodríguez Estoup, María Victoria; Hernández, Marisa; Soliani, Andrea; Abeldaño, Alejandra.
Título: Edema y lesiones purpúricas en miembros inferiores de un lactante / Edema and purpuric lesions on the lower limbs of an infant
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);11(2):79-82, may.-ago. 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Edema
Dermatopatias Vasculares
-Diagnóstico Diferencial
Extremidade Inferior
Púrpura de Schoenlein-Henoch
Limites: Seres Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-695657
Autor: Franco Soto, José Vicente; Delgado A., Deivis J; Mora M., Lidiz.
Título: Enfermedad de finkelstein: reporte de un caso / Finkelstein's disease: a case report
Fonte: Arch. venez. pueric. pediatr;76(1):24-26, ene.-mar. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Finkelstein es una vasculitis leucocitoclástica de pequeños vasos y de curso benigno que afecta principalmente a niños menores de 2 años y se caracteriza por manifestaciones cutáneas singulares, debido al aspecto morfológico y por la aparición súbita de sus lesiones. Característicamente no se presentan afectaciones viscerales asociadas y su típica apariencia de las lesiones cutáneascontrasta con el buen estado general de los niños afectados, presentando completa y espontánea recuperación en 1-3 semanas, sin secuelas permanentes post inflamatorias. Se informa de un lactante de 18 meses de edad, cuatro días de evolución caracterizada por múltiples lesiones tipo placas purpúricas múltiples, multiformes en cara, miembros superiores e inferiores y región glútea, asociado a edema demanos y pies. La importancia del estudio radica en la etiología desconocida, la poca frecuencia de la enfermedad y en la necesidad de un diagnóstico diferencial entre la enfermedad de Finkelstein y la Púrpura de Schõlein-Henoch (PSH) debido a sus similitudes clínicas, ya que de ello dependen varios factores; en primer lugar el diagnóstico médico, pues en vista de la poca información reportada sobre eltema y a la semejanza con la PSH se pueden hacer diagnósticos equivocados y por ende tratamientos innecesarios, por esta misma razón, se cree que hay un mayor número de casos de enfermedad de Finkelstein no diagnosticados.

Finkelstein's disease is a leukocytoclastic vasculitis of small vessels and benign course that mainly affects children under the age of 2years and is characterized by typical cutaneous manifestations. Characteristically associated visceral affectations do not occur and thespectacular nature of the skin lesions contrasts with the general condition of the affected children, presenting complete and spontaneous recovery in 1-3 weeks, without permanent sequelae. An 18 month old infant, four days of evolution characterized by multiple typepurpuric plaques multiple, multifaceted purpuric on face, upper and lower limbs, and gluteus, associated with edema of face hands and feet. The importance of the study lies in the unknown etiology, the infrecuency of the disease, and the need for a differential diagnosisbetween disease of Finkelstein and the Henoch Shonlein Purpura (PSH) due to their clinical similarities, since it´s depends on several factors; first medical diagnosis, because in view of the limited information reported on the topic and the similarity with the PSH can makewrong diagnoses and therefore unnecessary treatments, for this same reason, believed that there is a greater number of undiagnosed casesof disease of Finkelstein.
Descritores: Edema/etiologia
Edema/patologia
Dermatopatias Vasculares
Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/patologia
-Dermatopatias/diagnóstico
Pediatria
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-680702
Autor: Baradaran, Azar; Nasri, Hamid.
Título: Rare association of cutaneous vasculitis, IgA nephropathy and antiphospholipid antibody syndrome with tuberculous lymphadenitis
Fonte: Clinics;68(7):1072-1072, jul. 2013.
Idioma: en.
Descritores: Síndrome Antifosfolipídica/complicações
Glomerulonefrite por IGA/complicações
Dermatopatias Vasculares/complicações
Tuberculose dos Linfonodos/complicações
Limites: Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-676234
Autor: Anais Brasileiros de Dermatologia; Trevisan, Flávia; Cunha, Paulo Rowilson; Pinto, Clóvis Antonio Lopes; Cattete, Fernanda Gomes.
Título: Cutaneous neonatal lupus with cutis marmorata telangiectatica congenita-like lesions / Lúpus cutâneo neonatal com lesões semelhantes à cutis marmorata telangiectatica congênita
Fonte: An. bras. dermatol;88(3):428-431, jun. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Neonatal lupus is a rare disease caused by the transplacental transfer of maternal autoantibodies to the foetus, characterized by transient clinical manifestations such as cutaneous, haematological, and hepatobiliary events or permanent such as congenital heart block. The typical cutaneous manifestations include erythematous, scaly, annular or arched lesions on the face, with slight central atrophy and photosensitivy, clinically and histologically similar to subacute cutaneous lupus. However, in some cases, the lesions may resemble those in cutis marmorata telangiectatica congenita, although this phenomenon is rare and only eight such cases have been reported to date. We report a case of cutaneous neonatal lupus with atypical lesions on the limbs, which had a reddish-purple marbled appearance, resembling the lesions in cutis marmorata telangiectatica congenita.

Lúpus neonatal é uma doença rara causada pela transferência de auto-anticorpos maternos para o feto, caracterizada por manifestações clínicas transitórias como cutâneas, hematológicas e hepatobiliares, ou permanentes como o bloqueio cardíaco congênito. As manifestações cutâneas típicas incluem lesões fotossensíveis descamativas, anulares ou arqueadas na face, com discreta atrofia central, clinica e histopatologicamente similares ao lúpus cutâneo subagudo. Entretanto, em alguns casos, as lesões podem lembrar aquelas da cutis marmorata telangiectatica congênita, mas esse fenômeno é raro e somente oito casos foram reportados até hoje. Nós relatamos aqui um caso de lúpus cutâneo neonatal com lesões atípicas nos membros de cor vermelho-purpúricas e aparência marmórea, semelhantes às lesões da cutis marmorata telangiectatica congênita.
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico/congênito
Doenças Raras/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Telangiectasia/congênito
-Extremidade Inferior/patologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/patologia
Telangiectasia/patologia
Extremidade Superior/patologia
Limites: Feminino
Seres Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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