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Id: biblio-1049157
Autor: Arellano, J; Vargas, P; Pulgar, C; Neely, G; Corredoira, Y.
Título: Reporte de caso de granuloma facial, una vasculitis cutánea infrecuente / A case report of granuloma faciale, an uncommon cutaneous vasculitis
Fonte: Medwave;19(11):e7740, 2019.
Idioma: en; es.
Resumo: El granuloma facial es una dermatosis benigna poco frecuente de etiología desconocida, generalmente asintomática, caracterizada por inflamación crónica y localizada habitualmente en zonas fotoexpuestas de la cara, con un patrón histológico característico. Si bien la respuesta al tratamiento es variable, existen múltiples opciones terapéuticas que han reportado ser efectivas en algunos pacientes. Entre estas alternativas se incluyen tratamientos sistémicos con corticoides y dapsona o tratamientos intralesionales con corticoides, crioterapia e inhibidores de calcineurina tópicos. Describimos el caso de un paciente adulto con una placa eritemato violácea asintomática en mejilla derecha, de crecimiento lentamente progresivo de dos años de evolución, clínica e histopatológicamente compatible con granuloma facial y respuesta favorable a corticoides intralesionales.

Granuloma faciale is an uncommon benign dermatosis, with unknown etiology, usually asymptomatic, characterized by chronic inflammation localized in sun-exposed areas of the face with a characteristic histological pattern. Although response to treatment is variable, there are multiple therapeutic alternatives that have been reported to be effective in some patients, including systemic treatments with steroids and dapsone or also topical treatments like intralesional corticosteroid, cryotherapy and calcineurin inhibitors, such as tacrolimus. We present the case of an adult patient with an asymptomatic erythematous-violet plaque on the right cheek, with progressive slow growth over two years, clinically and histologically and pathologically compatible with a facial granuloma. The patient responded well to intralesional corticosteroids.
Descritores: Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
Dermatoses Faciais/diagnóstico
Granuloma/diagnóstico
-Dermatopatias Vasculares/patologia
Dermatopatias Vasculares/tratamento farmacológico
Dermatoses Faciais/patologia
Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico
Glucocorticoides/administração & dosagem
Granuloma/patologia
Granuloma/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1131597
Autor: Makita, Lana Sayuri; Muniz, Bernardo Carvalho; Medina, Flávio Mac Cord.
Título: Ophthalmologic alterations in cutis marmorata telangiectatica congenita: a series of cases / Alterações oftalmológicas na cutis marmorata telangiectásica congênita: uma série de casos
Fonte: Arq. bras. oftalmol;83(3):239-241, May-June 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Cutis marmorata telangiectasia congenita is a rare cutaneous vascular disorder that may be associated with different systemic manifestations like body asymmetry, cutaneous, ophthalmologic, vascular, and neurological manifestations. We describe ophthalmologic alterations found in three patients with cutis marmorata telangiectatica congenita highlighting the rare retinal manifestations.

RESUMO A Cutis marmorata telangiectasica congênita é uma desordem vascular cutânea rara que pode estar associada a diferentes manifestações sistêmicas, como assimetria corporal, alterações cutâneas, oftalmológicas, vasculares e neurológicas. Descrevemos alterações oftalmológicas encontradas em três pacientes com cutis marmorata telangiectasia congênita, destacando as raras manifestações retinianas.
Descritores: Telangiectasia/congênito
Dermatopatias Vasculares
-Retina
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1222895
Autor: Akamine, Andreia Akina; Langer, Laura Ingrid Volkweis; Cipriani, Luiza Marcelli.
Título: Relato de Caso: Síndrome de Sneddon por Anticorposantifosfolipides / Sneddon's Syndrome by Antiphospholipid Antibodies: Case Report
Fonte: Rev. méd. Paraná;78(2):79-83, 2020.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: A Síndrome de Sneddon, descrita em 1965, caracteriza-se pela associação de eventos isquêmicos cerebrovasculares com livedo reticular. É rara e tem predomínio em mulheres jovens. Seus sintomas variam de ataques isquêmicos transitórios a acidentes vasculares cerebrais isquêmicos, causado pela obliteração de artérias de pequeno a médio porte, levando a alterações patológicas como a inflamação endotelial, posterior proliferação subintimal e então fibrose. A evolução é lenta e progressiva, podendo levar ao óbito ou incapacidade. Objetivos: descrever o caso de uma paciente com Síndrome de Sneddon que acompanha no Hospital Universitário Evangélico Mackenzie e revisar a literatura atual. Descrição do Caso: mulher, 37 anos conta história de quatro episódios de AVE isquêmico e um de AVE hemorrágico, tendo o primeiro sido aos 22 anos e resultando em afasia, convulsões e hemiparesia a D. Na investigação detectou-se hipertensão arterial, livedo reticularis, nódulos subcutâneos e anticardiolipinas positivas em altos títulos (acima de 100 U/mL), além de plaquetopenia (n=70.000/mm3). Uma ecocardiografia mostrou insuficiência mitral com vegetações em válvulas. A paciente tinha, também, alteração da função renal e uma biópsia mostrou lesão intersticial não imune. Com diagnóstico de síndrome de Sneddon secundária à sindrome do anticorpo antifosfolipide, (SAF) a paciente foi anticoagulada com cumarinicos e sua hipertensão foi controlada com losartana. A investigação para lúpus eritematoso sistêmico subjacente foi negativa Conclusão: SAF é uma das causas da Síndrome de Sneddon e deve ser lembrada toda vez que uma paciente jovem se apresentar com AVEs isquêmicos.

Background: Sneddon's syndrome, described in 1965, is characterized by the association of cerebrovascular ischemic events with livedo reticularis. It is rare and predominates in young women. Its symptoms range from transient ischemic attacks to ischemic strokes, caused by the obliteration of small to medium-sized arteries, leading to pathological changes such as endothelial inflammation, subsequent subintimal proliferation and then fibrosis. The evolution is slow and progressive, leading to death or disability. Aim: Describe the case of a patient with Sneddon Syndrome who is being followed up at Hospital Universitário Evangélico Mackenzie and review the current literature. Case description: A 37-year-old woman tells the story of four episodes of ischemic stroke and one of hemorrhagic stroke, the first being at 22 years of age and resulting in aphasia, seizures and hemiparesis to D. In the investigation, arterial hypertension, livedo reticularis, subcutaneous nodules and positive anticardiolipins in high titers (above 100 U / mL), in addition to thrombocytopenia (n = 70,000 / mm3). An echocardiography showed mitral insufficiency with valve vegetations. The patient also had impaired renal function and a biopsy showed a non-immune interstitial lesion. With a diagnosis of Sneddon's syndrome secondary to the antiphospholipid antibody syndrome (APS), the patient was anticoagulated with cumadinicos and her hypertension was controlled with losartan. The investigation for underlying systemic lupus erythematosus was negative. Conclusion: APS is one of the causes of Sneddon Syndrome and must be remembered whenever a young patient presents with ischemic strokes.
Descritores: Dermatopatias Vasculares
Síndrome de Sneddon
Doenças Arteriais Intracranianas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR16.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: biblio-1120193
Autor: Corona, María; Infante, Carmen.
Título: Efectividad del propranolol en el tratamiento de malformaciones vasculares cutáneas / Effectiveness of propranolol in treatment of cutaneous vascular malformations
Fonte: Bol. méd. postgrado;35(2):23-29, Jul.-Dec. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio cuasi-experimental de series temporales para evaluar la efectividad del propranolol en el tratamiento de malformaciones vasculares cutáneas en 48 pacientes que asistieron a la consulta del Servicio de Dermatología del Hospital Central Universitario Dr. Antonio María Pineda durante el período febrero-julio 2018. Los resultados muestran que existen diferencias estadísticamente significativas (p <0.05; p0,0001) antes y después del primer mes de tratamiento con propranolol, las cuales se mantiene hasta los seis meses, con respecto al tamaño, color, consistencia y temperatura. Se espera que los resultados sirvan para proponer el uso de propranolol como una opción terapéutica no invasiva en el tratamiento de las malformaciones vasculares cutáneas(AU)

A quasi-experimental study of time series was carried out to evaluate the effectiveness of propranolol in the treatment of cutaneous vascular malformations in 48 patients attending the Dermatology Service of the Hospital Central Universitario Dr. Antonio Maria Pineda during the period February - July 2018. The results show that there are statistically significant differences (p <0.05; p0,0001) before and after treatment with propranolol starting one month post-treatment which are kept until six months, related to size, color, consistency and temperature of lesions. We hope that these results will encourage the use of propranolol as a non-invasive therapeutic option in the treatment of cutaneous vascular malformations(AU)
Descritores: Propranolol/uso terapêutico
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
Dermatopatias Vasculares/tratamento farmacológico
Malformações Vasculares/fisiopatologia
Conduta do Tratamento Medicamentoso
-Dermatologia
Malformações Vasculares/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-671788
Autor: Lezcano, L; Ibañez, ME; González-Burgos, L; Di Martino-Ortiz, B; Flores de Lacarrubba, L; Rodriguez Masi, M; Knopfelmacher, O; Bolla de Lezcano, L.
Título: Cutis marmorata telangiectásico congénito o síndrome de van Lohuizen: descripción de un caso / Congenital telangiectatic cutis marmorata or Van Lohuizen syndrome: report of a case
Fonte: Dermatol. peru;22(1):34-37, ene.-mar. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El cutis marmorata telangiectásico congénito (CMTC) es una malformación vascular cutánea de bajo flujo que compromete vasos capilares y venosos y que se presenta con baja incidencia desde el nacimiento. Se presenta el caso de un recién nacido, de cuatro días de vida con diagnóstico de CMTC no asociado a otras malformaciones.

Congenital telangiectatic cutis marmorata (CTCM) is acutaneous low-flow vascular malformation that involves venous and capilary blood vessels that occurs with low incidence at birth.We present the case of a newborn, 4 days old, with this condition that was presented in isolation fashion not associated with other malformations.
Descritores: Displasia Ectodérmica
Dermatopatias Vasculares
Ilustração Médica
-Relatos de Casos
Limites: Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-409662
Autor: Pancorbo Mendoza, Julia; Sánchez Saldaña, Leonardo; Sialer Vildózola, María del Carmen; Tejada Espinoza, Eva.
Título: Angioma serpiginoso / Angioma serpiginosum
Fonte: Dermatol. peru;13(3):223-226, sept.-dic. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El angioma serpiginoso es un desorden vascular benigno, crónico y progresivo caracterizado por presentar máculas rojo vinosas purpúricas, de aspecto serpiginoso, distribuidas sobre la superficie de la piel producido por una ectasia de los vasos sanguíneos cutáneos de la dermis superficial. Las lesiones generalmente son asintomáticas, progresan lentamente, particularmente durante los primeros años, estabilizándose después. Es posible la involución espontánea. Presentamos tres casos de angioma serpiginoso y se hace una revisión del tema.
Descritores: Dermatopatias Vasculares
Hemangioma
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-303593
Autor: Fleury, Raul Negräo; Ura, Somei; Martinelli, Antonio Carlos Ceribelli; Delanina, Wladimir F. Bonilha; Opromolla, Diltor Vladimir Araujo.
Título: Manifestaçäo tardia do eritema nodoso hansênico com arterites necrosantes e exsudativas, arterites cicatriciais, livedo reticular, nódulos e placas reacionais, com focos de necrose / Late menifestation of erythema nodosum leprosum with necrotic and exsudative arteritis, cicatricial arteritis, reticular livedo, reactional nodules and plaques, with foci of necrosis
Fonte: Hansen. int;26(1):37-42, jan.-jun. 2001. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores descrevem uma paciente portadora de hanseníase virchoviana que apresentava episódios reacionais: por sete anos após alta do tratamento, com placas e nódulos em membros inferiores associado a livedo reticular, ulceraçäo e dor. Várias biópsias foram realizadas e a mais constante alteraçäo observada foi a arterite exsudativa e necrótica na derme profunda e no subcutâneo. Raros focos de infiltrado virchoviano residual estavam presentes e bacilos (granulosos) foram vistos apenas na parede das artérias envolvidas. Arterite exsudativa e cicatricial, flebite cicatricial e alteraçöes dérmicas sugestivas de vasculite livedóide foram observadas em algumas biópsias. Os autores acreditavam que esses episódios podem depender da persistência do antígeno em parede do vaso, provavelmente devido ao intenso parasitismo dos vasos na fase mais alta da hanseníase virchoviana. O aspecto livedóide pode estar relacionado as arterites cicatriciais com obstruçäo vascular que poderia permanecer como sequela
Descritores: Arterite
Vasculite
Eritema Nodoso
Hanseníase Virchowiana
-Poliarterite Nodosa
Dermatopatias Vasculares
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-674187
Autor: Lencastre, André; Lopes, Maria João Paiva.
Título: Case for diagnosis / Caso para diagnóstico
Fonte: An. bras. dermatol;88(2):299-301, abr. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: A 27 year-old-man, with no known personal or familial history of disease, mentioned a 10-year history of asymptomatic groups of telangiectasias, with a Blaschko lines distribution on the right lateral aspect of the neck and asymptomatic. He denied any episodes of disease or drug intake that could be associated with the disease. Blood work had no changes, namely of liver enzymes or infectious serologies. The clinical diagnosis of Idiopathic Acquired Unilateral Nevoid Telangiectasia was made, an uncommon, benign vascular malformation. The patient declined doing a cutaneous biopsy or treatment with a cosmetic intent.

Um homem de 27 anos, sem quaisquer antecedentes patológicos pessoais ou familiares conhecidos, mencionava dermatose com cerca de 10 anos de evolução, caracterizada por agrupamentos de telangiectasias, de distribuição blaschkóide, na face lateral direita do pescoço e assintomáticas. Negava quaisquer episódios de doença ou toma de fármacos que pudessem estar relacionados com esta doença. As análises sanguíneas do doente estavam inalteradas, nomeadamente os enzimas hepáticos e serologias infecciosas. Foi efectuado o diagnóstico clínico de Telangiectasia Nevóide Unilateral Adquirida, idiopática, uma malformação vascular benigna pouco comum. O doente prescindiu da realização de biópsia cutânea ou tratamento de intenção cosmética.
Descritores: Telangiectasia/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Doenças Assintomáticas
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887009
Autor: Tous-Romero, Fátima; Delgado-Márquez, Ana María; Gargallo-Moneva, Vanessa; Zarco-Olivo, Carlos.
Título: Cutaneous vasculitis: a presentation with endocarditis to keep in mind
Fonte: An. bras. dermatol;92(4):594-595, July-Aug. 2017.
Idioma: en.
Descritores: Dermatopatias Vasculares/etiologia
Endocardite/complicações
-Pele/patologia
Vasculite/etiologia
Vasculite/patologia
Biópsia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949898
Autor: Lamadrid-Zertuche, Ana Cecilia; Garza-Rodríguez, Verónica; Ocampo-Candiani, Jorge de Jesús.
Título: Pigmented purpura and cutaneous vascular occlusion syndromes
Fonte: An. bras. dermatol;93(3):397-404, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Purpura is defined as a visible hemorrhage in the skin or mucosa, which is not evanescent upon pressure. Proper classification allows a better patient approach due to its multiple diagnoses. Purpuras can be categorized by size, morphology, and other characteristics. The course varies according to the etiology, as do the diagnostic approach and treatment. This review discusses pigmented purpuras and some cutaneous vascular occlusion syndromes.
Descritores: Transtornos da Pigmentação/diagnóstico
Púrpura/diagnóstico
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
-Púrpura/etiologia
Púrpura/patologia
Pele/irrigação sanguínea
Síndrome
Calciofilaxia/patologia
Síndrome Antifosfolipídica/complicações
Síndrome Antifosfolipídica/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Diagnóstico Diferencial
Púrpura Fulminante/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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