Base de dados : LILACS
Pesquisa : C17.800.862 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 59 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 6 ir para página                

  1 / 59 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-303593
Autor: Fleury, Raul Negräo; Ura, Somei; Martinelli, Antonio Carlos Ceribelli; Delanina, Wladimir F. Bonilha; Opromolla, Diltor Vladimir Araujo.
Título: Manifestaçäo tardia do eritema nodoso hansênico com arterites necrosantes e exsudativas, arterites cicatriciais, livedo reticular, nódulos e placas reacionais, com focos de necrose / Late menifestation of erythema nodosum leprosum with necrotic and exsudative arteritis, cicatricial arteritis, reticular livedo, reactional nodules and plaques, with foci of necrosis
Fonte: Hansen. int;26(1):37-42, jan.-jun. 2001. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores descrevem uma paciente portadora de hanseníase virchoviana que apresentava episódios reacionais: por sete anos após alta do tratamento, com placas e nódulos em membros inferiores associado a livedo reticular, ulceraçäo e dor. Várias biópsias foram realizadas e a mais constante alteraçäo observada foi a arterite exsudativa e necrótica na derme profunda e no subcutâneo. Raros focos de infiltrado virchoviano residual estavam presentes e bacilos (granulosos) foram vistos apenas na parede das artérias envolvidas. Arterite exsudativa e cicatricial, flebite cicatricial e alteraçöes dérmicas sugestivas de vasculite livedóide foram observadas em algumas biópsias. Os autores acreditavam que esses episódios podem depender da persistência do antígeno em parede do vaso, provavelmente devido ao intenso parasitismo dos vasos na fase mais alta da hanseníase virchoviana. O aspecto livedóide pode estar relacionado as arterites cicatriciais com obstruçäo vascular que poderia permanecer como sequela
Descritores: Arterite
Vasculite
Eritema Nodoso
Hanseníase Virchowiana
-Poliarterite Nodosa
Dermatopatias Vasculares
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


  2 / 59 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-674187
Autor: Lencastre, André; Lopes, Maria João Paiva.
Título: Case for diagnosis / Caso para diagnóstico
Fonte: An. bras. dermatol;88(2):299-301, abr. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: A 27 year-old-man, with no known personal or familial history of disease, mentioned a 10-year history of asymptomatic groups of telangiectasias, with a Blaschko lines distribution on the right lateral aspect of the neck and asymptomatic. He denied any episodes of disease or drug intake that could be associated with the disease. Blood work had no changes, namely of liver enzymes or infectious serologies. The clinical diagnosis of Idiopathic Acquired Unilateral Nevoid Telangiectasia was made, an uncommon, benign vascular malformation. The patient declined doing a cutaneous biopsy or treatment with a cosmetic intent.

Um homem de 27 anos, sem quaisquer antecedentes patológicos pessoais ou familiares conhecidos, mencionava dermatose com cerca de 10 anos de evolução, caracterizada por agrupamentos de telangiectasias, de distribuição blaschkóide, na face lateral direita do pescoço e assintomáticas. Negava quaisquer episódios de doença ou toma de fármacos que pudessem estar relacionados com esta doença. As análises sanguíneas do doente estavam inalteradas, nomeadamente os enzimas hepáticos e serologias infecciosas. Foi efectuado o diagnóstico clínico de Telangiectasia Nevóide Unilateral Adquirida, idiopática, uma malformação vascular benigna pouco comum. O doente prescindiu da realização de biópsia cutânea ou tratamento de intenção cosmética.
Descritores: Telangiectasia/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Doenças Assintomáticas
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 59 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-887009
Autor: Tous-Romero, Fátima; Delgado-Márquez, Ana María; Gargallo-Moneva, Vanessa; Zarco-Olivo, Carlos.
Título: Cutaneous vasculitis: a presentation with endocarditis to keep in mind
Fonte: An. bras. dermatol;92(4):594-595, July-Aug. 2017.
Idioma: en.
Descritores: Dermatopatias Vasculares/etiologia
Endocardite/complicações
-Pele/patologia
Vasculite/etiologia
Vasculite/patologia
Biópsia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 59 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-949898
Autor: Lamadrid-Zertuche, Ana Cecilia; Garza-Rodríguez, Verónica; Ocampo-Candiani, Jorge de Jesús.
Título: Pigmented purpura and cutaneous vascular occlusion syndromes
Fonte: An. bras. dermatol;93(3):397-404, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Purpura is defined as a visible hemorrhage in the skin or mucosa, which is not evanescent upon pressure. Proper classification allows a better patient approach due to its multiple diagnoses. Purpuras can be categorized by size, morphology, and other characteristics. The course varies according to the etiology, as do the diagnostic approach and treatment. This review discusses pigmented purpuras and some cutaneous vascular occlusion syndromes.
Descritores: Transtornos da Pigmentação/diagnóstico
Púrpura/diagnóstico
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
-Púrpura/etiologia
Púrpura/patologia
Pele/irrigação sanguínea
Síndrome
Calciofilaxia/patologia
Síndrome Antifosfolipídica/complicações
Síndrome Antifosfolipídica/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Diagnóstico Diferencial
Púrpura Fulminante/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 59 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Almeida Junior, Hiram Larangeira de
Texto completo
Id: biblio-1001126
Autor: Sartori, Debora Sarzi; Almeida Júnior, Hiram Larangeira de; Dorn, Timotio Volnei; Ruas, Caroline Pires.
Título: Cutaneous collagenous vasculopathy: light and transmission electron microscopy
Fonte: An. bras. dermatol;94(2):211-213, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cutaneous collagenous vasculopathy is a rare acquired idiopathic microangiopathy characterized by progressive development of diffuse asymptomatic telangiectasias and histologically by accumulation of collagen type IV around the affected vessels. It is diagnosed by its clinical history, confirmed by light microscopy with collagen-specific immunostaining. We report a case of a patient with extensive acquired telangiectasias on the left arm, clinically resembling unilateral nevoid telangiectasia. Dilated blood vessels with thickened walls were observed in the dermis. Immunohistochemistry with collagen IV antibodies revealed marked collagen deposition around the vessels, confirming the diagnosis. Transmission electron microscopy observed duplicate and triplicate vascular basal membrane associated with deposition of amorphous material around the membranes.
Descritores: Telangiectasia/diagnóstico por imagem
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico por imagem
Doenças do Colágeno/diagnóstico por imagem
-Braço
Telangiectasia/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Doenças do Colágeno/patologia
Colágeno Tipo IV/metabolismo
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Microscopia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 59 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-759210
Autor: Ayhan, Erhan; Ucmak, Derya; Akkurt, ZeynepMeltem.
Título: Vascular structures in dermoscopy
Fonte: An. bras. dermatol;90(4):545-553, July-Aug. 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: AbstractDermoscopy is an aiding method in the visualization of the epidermis and dermis. It is usually used to diagnose melanocytic lesions. In recent years, dermoscopy has increasingly been used to diagnose non-melanocytic lesions. Certain vascular structures, their patterns of arrangement and additional criteria may demonstrate lesion-specific characteristics. In this review, vascular structures and their arrangements are discussed separately in the light of conflicting views and an overview of recent literature.
Descritores: Vasos Sanguíneos/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Dermoscopia/métodos
-Neoplasias Cutâneas/irrigação sanguínea
Neoplasias Cutâneas/patologia
Melanoma/irrigação sanguínea
Melanoma/patologia
Nevo/irrigação sanguínea
Nevo/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 59 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-838195
Autor: Ilhan, Ozkan; Ozer, Esra A; Ozdemir, Senem A; Akbay, Sinem; Memur, Seyma; Kanar, Berat; Akar, Melek; Sutcuoglu, Sumer; Tatli, Mustafa M.
Título: Piel marmórea telangiectasica congenita y sindactilia en un recién nacido prematuro: A proposito de un caso / Congenital cutis marmorata telangiectatica and syndactyly in a preterm: Case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(2):e111-e113, abr. 2016. ilus.
Idioma: en; es.
Resumo: La piel marmórea telangiectásica congenita (cutis marmorata telangiectatica congenita, CMTC) es una anomalía vascular congenita rara, a menudo benigna, localizada o generalizada, de etiología desconocida. Se caracteriza por piel marmórea persistente, telangiectasia y flebectasia. Podrían presentarse manifestaciones extracutáneas asociadas con la CMTC en el 18,8-70% de los casos. El diagnóstico de este trastorno se basa en los hallazgos clínicos. El pronóstico es bueno y suele mejorar dentro de los dos años de vida. En este artículo presentamos el caso de un varón recien nacido con CMTC en la piel de todas las extremidades, el tronco y el rostro, y una anomalía asociada, que incluía sindactilia. Presentamos este caso debido a su rareza.

Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is a rare, commonly benign, congenital, localized or generalized vascular anomaly of unknown aetiology. It is characterized by persistent cutis marmorata, telangiectasia and phlebectasia. Extracutaneous findings may be associated with CMTC in 18.8-70% of the cases. Diagnosis of the disorder is based on the clinical findings. The prognosis is good and improvement is observed within 2 years after birth. Herein, we report a case of a male neonate with CMTC presented on the skin of all his limbs, trunk and face, and an associated anomaly including syndactyly. We present this case because of its rarity.
Descritores: Prognóstico
Telangiectasia/diagnóstico
Recém-Nascido Prematuro
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
Sindactilia/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  8 / 59 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-755791
Autor: Freites-Martinez, Azael; Moreno-Torres, Amalia; Núñez, Almudena Hernández; Martinez-Sanchez, Diego; Huerta-Brogeras, Maria; Borbujo, Jesus.
Título: Angioma serpiginosum: report of an unusual acral case and review of the literature
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):26-28, May-June 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

We report the case of a 35-year-old woman with deep-red asymptomatic macules on the plantar and dorsal skin of the right great toe. Histopathologic fi ndings were compatible with Angioma serpiginosum. Immunohistochemical stains for estrogens and progesterone receptors were negative. Dermoscopy showed an erythematous parallel ridge pattern with double rows of irregular dots and globules. We report an unusual case of angioma serpiginosum with acral volar skin involvement. The dermoscopic features described may aid in the diagnosis of AS in this specifi c skin area. Acral volar skin involvement must be included in the clinical spectrum of Angioma serpiginosum and in the differential diagnosis of acral vascular lesions.

.
Descritores: Dermatoses do Pé/patologia
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/patologia
Dermatopatias Vasculares/congênito
-Dermoscopia
Eritema/patologia
Fatores Sexuais
Dermatopatias Vasculares/patologia
Pele/patologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 59 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-755755
Autor: MA, Han; Liao, Mengsi; Qiu, Shu; Luo, Ruijun; Lu, Rongbiao; Lu, Chun.
Título: The case of a boy with nevus of Ota, extensive Mongolian spot, nevus flammeus, nevus anemicus and cutis marmorata telangiectatica congenita: a unique instance of phacomatosis pigmentovascularis
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):10-12, May-June 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

Phacomatosis pigmentovascularis is a rare, congenital condition characterized by a combination of cutaneous melanocytic lesions and vascular malformation. We discuss an entirely unique case of Phacomatosis pigmentovascularis with nevus of Ota, extensive Mongolian spot, nevus flammeus, nevus anemicus and cutis marmorata telangiectatica congenita, which may represent a heretofore undescribed variant of phacomatosis pigmentovascularis.

.
Descritores: Mancha Mongólica/patologia
Síndromes Neurocutâneas/patologia
Nevo de Ota/patologia
Mancha Vinho do Porto/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Telangiectasia/congênito
-Síndromes Neurocutâneas/classificação
Telangiectasia/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 59 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-749793
Autor: Nishimura, Wester Eidi; Sachetto, Zoraida; Costallat, Lilian Teresa Lavras; Yazbek, Michel Alexandre; Londe, Ana Carolina Santos; Guariento, Edilaine Gildo; Marques, Silvia Barbosa Dutra; Bertolo, Manoel Barros.
Título: The role of KIR2DL3/HLA-C*0802 in Brazilian patients with rheumatoid vasculitis
Fonte: Clinics;70(6):408-412, 06/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis is a polygenically controlled systemic autoimmune disease. Rheumatoid vasculitis is an important extra-articular phenotype of rheumatoid arthritis that can result in deep cutaneous ulcers. The objective of this study was to establish a correlation between the frequency of major histocompatibility complex class I/II alleles and killer immunoglobulin-like receptor genotypes in patients with cutaneous rheumatoid vasculitis. METHODS: Using the Scott & Bacon 1984 criteria to diagnose rheumatoid vasculitis and after excluding any other causes such as diabetes, atherosclerosis, adverse drug reactions, infection, and smoking, patients who met the criteria were selected. All of the selected rheumatoid vasculitis patients presented deep cutaneous ulcers. Identification of the major histocompatibility complex class I/II and killer immunoglobulin-like receptor genotypes was performed by polymerase chain reaction assays of samples collected from the 23 rheumatoid vasculitis patients as well as from 80 controls (40 non-rheumatoid vasculitis RA control patients and 40 healthy volunteers). RESULTS: An association between the presence of the HLA-DRB1*1402 and HLA-DRB1*0101 alleles and cutaneous lesions in rheumatoid vasculitis patients and a correlation between the inhibitor KIR2DL3 and the HLA-C*0802 ligand in rheumatoid vasculitis patients were found. CONCLUSION: An association was found between the presence of the HLA-DRB1*1402 and HLA-DRB1*0101 alleles and the development of cutaneous lesions in rheumatoid vasculitis patients. Additionally, the HLA-C*0802 ligand protects these individuals from developing cutaneous lesions. .
Descritores: Antígenos HLA-C/genética
Complexo Principal de Histocompatibilidade/imunologia
Receptores KIR/genética
/genética
RECEPTORS, KIRTEMEFOSDLABATTOIRS/genética
Vasculite Reumatoide/imunologia
Dermatopatias Vasculares/imunologia
-Alelos
Artrite Reumatoide/genética
Artrite Reumatoide/imunologia
Brasil
Citometria de Fluxo
Genótipo
Cadeias HLA-DRB1/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Vasculite Reumatoide/genética
Dermatopatias Vasculares/genética
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 6 ir para página                
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde