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Id: biblio-915395
Autor: Brandão, Euzeli da Silva; Santos, Iraci dos; Lanzillotti, Regina Serrão.
Título: Cuidados de enfermagem para conforto de pessoas com dermatoses imunobolhosas: avaliação pela lógica fuzzy / Nursing care to comfort people with immunobullous dermatoses: evaluation by fuzzy logic / Cuidados de enfermería para la comodidad de personas con dermatosis inmunoampollares: evaluación por la lógica fuzzy
Fonte: Rev. enferm. UERJ;26:e32877, jan.-dez. 2018. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivos: avaliar se as intervenções propostas na tecnologia de cuidados de enfermagem ao cliente com dermatoses imunobolhosas contribuem para reduzir o desconforto, reconhecer padrões de desconforto antes e após aplicação da tecnologia. Método: aplicação do protocolo de avaliação em 14 clientes hospitalizados em enfermarias de dermatologia do Rio de Janeiro e Mato Grosso do Sul, Brasil. Os cuidados foram realizados mediante diagnósticos identificados e recomendações da tecnologia. A subjetividade em reco¬nhecer padrões de conforto em clientes com doenças raras direcionou o uso da lógica fuzzy em função dos atributos dor, mobilidade, padrão de sono, exposição do corpo/lesões. Aprovado conforme CAAE: 0258.0.228.000-11. Resultados: dos 14 participantes, oito verbalizaram redução da dor após 24 horas. Após uma semana, três declararam maior redução, cinco manutenção e cinco aumento. Conclusão: a análise inferencial fuzzy propiciou avaliar padrões de desconforto, apontando para a veracidade da hipótese de que a tecnologia contribui para promover o conforto da clientela.

Objectives: to evaluate whether interventions proposed in nursing care technology for clients with immunobullous dermatoses contribute to reducing discomfort, and to recognize patterns of discomfort before and after application of the technology. Method: the evaluation protocol was applied to 14 patients hospitalized in dermatology wards in Rio de Janeiro and Mato Grosso do Sul, Brazil, from June 2012 to April 2013. Care was performed by way of identified diagnoses and recommendations in the technology. The role of subjectivity in rec¬ognizing comfort patterns in clients with rare diseases indicated the use of fuzzy logic with attributes of pain, mobility, sleep pattern, and body exposure/lesions. The study was approved under CAAE: 0258.0.228.000-11. Results: of the 14 patients, eight reported diminished pain after 24 hours. After one week, three reported larger reductions; five, no change; and five, increased pain. Conclusion: evaluation of patterns of discomfort by fuzzy inferential analysis supported the hypothesis that the technology contributes to promoting client comfort.

Objetivos: evaluar si las intervenciones propuestas en la tecnología de cuidados de enfermería al cliente con dermatosis inmunoampollares contribuyen a reducir el incómodo; reconocer patrones de incomodidad antes y después de la aplicación de la tecnología. Método: aplica¬ción del protocolo de evaluación en 14 pacientes hospitalizados en enfermerías de dermatología de Río de Janeiro y Mato Grosso do Sul, Brasil, de junio/2012 a abril/2013. Los cuidados se han realizado mediante diagnósticos identificados y recomendaciones de la tecnología. La subjetividad en reconocer patrones de comodidad en pacientes con enfermedades raras dirigió el uso de la lógica fuzzy en función de los atributos dolor, movilidad, patrón de sueño, exposición del cuerpo / lesiones. Aprobado conforme CAAE: 0258.0.228.000-11. Resultados: de los 14, ocho reportaron reducción del dolor después de 24 horas. Tras una semana, tres declararon una mayor reducción, cinco mantu¬vieron y cinco aumentaron. Conclusión: el análisis inferencial fuzzy propició evaluar patrones de incomodidad, señalando la veracidad de la hipótesis de que la tecnología contribuye a promover la comodidad de los pacientes.
Descritores: Dermatopatias Vesiculobolhosas/enfermagem
Penfigoide Bolhoso/enfermagem
Pênfigo/enfermagem
Conforto do Paciente
-Lógica Fuzzy
Modelos Teóricos
Cuidados de Enfermagem/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)


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Id: biblio-1117622
Autor: Brandão, Euzeli da Silva; Santos, Iraci dos; Lanzillotti, Regina Serrão; Rossi, Marilange Aparecida Sampaio.
Título: Gaze vaselinada para prevenção de lesões por pressão em pessoas com dermatoses imunobolhosas / Vaseline gauze for prevention of pressure injuries in people with immunobullous dermatoses / Gasa con vaselina para la prevención de lesiones por presión en personas con dermatosis inmunobulosa
Fonte: Rev. enferm. UERJ;28:e35054, jan.-dez. 2020.
Idioma: en; pt.
Resumo: Objetivo: avaliar a mobilidade do cliente com dermatose imunobolhosa antes e após aplicação do curativo com gaze vaselinada. Método: estudo quase experimental, interinstitucional, com clientes com dermatoses imunobolhosas hospitalizados em um hospital estadual e um hospital federal do Estado do Rio de Janeiro e uma instituição do Mato Grosso do Sul. Utilizou-se a lógica fuzzy para classificar a mobilidade dos sujeitos antes, 24 horas após e uma semana após aplicação do curativo. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa. Resultados: Incluídos 14 participantes, sendo nove com pênfigo vulgar, dois com pênfigo foliáceo e três com penfigóide bolhoso, entre 27 e 82 anos, predominando 11 mulheres. Após 24 horas, nenhum participante se considerou com baixa mobilidade, sete passaram a mobilidade média, e sete, alta, o que foi mantido uma semana após aplicação do curativo. Conclusão: constatou-se significativo aumento da mobilidade logo nas primeiras 24 horas após aplicação do curativo.

Objective: to assess the mobility of clients with immunobullous dermatoses, before and after applying vaseline gauze dressings. Method: in this quasi-experimental, interinstitutional study of inpatients with immunobullous dermatoses at a state hospital and a federal hospital in Rio de Janeiro State and an institution in Mato Grosso do Sul (Brazil), patient mobility before, 24 hours after, and one week after applying the dressing was classified using fuzzy logic. The study was approved by the research ethics committee. Results: 14 participants, nine with pemphigus vulgaris, two with pemphigus foliaceus, and three with bullous pemphigoid, aged between 27 and 82 years old, and predominantly (11) women. After 24 hours, none of the participants considered their mobility to be poor, seven began to be moderately mobile, and seven were highly mobile, and continued so one week after applying the dressing. Conclusion: mobility increased significant in the first 24 hours after applying the dressing.

Objetivo: evaluar la movilidad de clientes con dermatosis inmunobullosa, antes y después de la aplicación de apósitos de gasa con vaselina. Método: en este estudio cuasi-experimental, interinstitucional de pacientes hospitalizados con dermatosis inmunobullosa en un hospital estatal y un hospital federal en el estado de Río de Janeiro y una institución en Mato Grosso do Sul (Brazil), la movilidad del paciente antes, 24 horas después y una semana después la aplicación del apósito se clasificó mediante lógica difusa. El estudio fue aprobado por el comité de ética en investigación. Resultados: se incluyeron 14 participantes, nueve con pénfigo vulgar, dos con pénfigo foliáceo y tres con penfigoide ampolloso, con edades comprendidas entre 27 y 82 años, y predominantemente mujeres (n=11). Después de 24 horas, ninguno de los participantes consideró que su movilidad fuera pobre, siete comenzaron a ser moderadamente móviles y siete eran altamente móviles, y así continuaron una semana después de la aplicación del apósito. Conclusión: la movilidad aumentó significativamente en las primeras 24 horas después de la aplicación del apósitoconsideraba con baja movilidad, siete comenzaron a tener movilidad media y siete, alta, que se mantuvo una semana después de aplicar el apósito. Conclusión: hubo un aumento significativo en la movilidad en las primeras 24 horas después de aplicar el apósito.
Descritores: Vaselina/uso terapêutico
Bandagens
Dermatopatias Vesiculobolhosas/terapia
Penfigoide Bolhoso/terapia
Pênfigo/terapia
Limitação da Mobilidade
-Brasil
Lógica Fuzzy
Lesão por Pressão/prevenção & controle
Prevenção Secundária
Ensaios Clínicos Controlados não Aleatórios como Assunto
Hospitais Públicos
Pacientes Internados
Cuidados de Enfermagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)


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Id: biblio-1097707
Autor: Bores, Amalia M; Bores, Inés A; Bumaschny, Eduardo.
Título: Afecciones perianales no infecciosas, no neoplásicas, del adulto / Noninfectious, non-neoplasic adult perianal affections
Fonte: Rev. Asoc. Méd. Argent;133(1):29-33, mar. 2020.
Idioma: es.
Resumo: Las enfermedades perianales del adulto, de carácter no infeccioso y no neoplásico, son un motivo de consulta poco frecuente. Se caracterizan por la variedad de su etiología y de su sintomatología clínica, y plantean dificultad en el diagnóstico y en la terapéutica. El objetivo del presente trabajo es abordar una patología que plantea la necesidad de una intervención interdisciplinaria. Se incluyen consideraciones anatomopatológicas, clínicas y terapéuticas. (AU)

Noninfectious, non- neoplasic perianal affections are uncommon diseases. They are characterized by the variety of the etiology and clinical symptomatology, posing difficulty in diagnosis and therapeutics. The objective of this paper is to address a pathology that raises the need for interdisciplinary intervention anatomopathological, clinical and therapeutic considerations are included. (AU)
Descritores: Doenças do Ânus/diagnóstico
Doenças do Ânus/terapia
Equipe de Assistência ao Paciente
Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico
Dermatopatias Vesiculobolhosas/terapia
-Dermatite Herpetiforme/diagnóstico
Dermatite Herpetiforme/terapia
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/diagnóstico
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/terapia
Pênfigo/diagnóstico
Pênfigo/terapia
Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico
Síndrome de Stevens-Johnson/terapia
Pênfigo Familiar Benigno/diagnóstico
Pênfigo Familiar Benigno/terapia
Dermatite de Contato/diagnóstico
Dermatite de Contato/terapia
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: biblio-1023317
Autor: Farias, Luís Arthur Brasil Gadelha; Pires Neto, Roberto da Justa; Leite, Robério Dias.
Título: Vesiculobullous exanthema in a 3-month-old child with probable acute chikungunya infection / Exantema vesiculobolhoso em criança de 3 meses com provável infecção aguda por chikungunya
Fonte: J. Health Biol. Sci. (Online);7(4):429-431, 30/09/2019.
Idioma: pt.
Resumo: Objective: to report a rare case of a 3-month-old child with acute chikungunya infection presenting as vesiculobullous rash. Case description: herein we report a case of a 3-month-old infant which developed a diffuse erythematous rash involving the trunk and limbs within two days after sudden acute fever, and also presented striking irritability with inconsolable crying, hyporexia, cough, and coryza. Hematological and biochemical investigations were undertaken and were found to be normal. Serum samples were tested for Chikungunya revealing positive IgM. He was treated with supportive therapy, mainly with antipyretics, venous hydration and rest evolving with entirely resolution of the symptoms after four days. Comments: Chikungunya fever is a disease caused by the Chikungunya virus which can be found in endemic areas such as Brazil. Atypical manifestations can affect various systems including the skin and may be more frequent in children. The role of dermatological manifestations related to Chikungunya infection is not completely understood. The reported case is an unusual case of Chikungunya infection which highlights the importance of to know and to be aware of this manifestation in children mainly in new endemic areas such as Brazil.

Objetivo: relatar o caso raro de uma criança de 3 meses de idade com infecção aguda por chikungunya apresentando-se como erupção vesiculobolhosa. Descrição do caso: aqui relatamos o caso de uma criança de 3 meses que evoluiu com erupção eritematosa difusa envolvendo tronco e membros dois dias após febre aguda repentina, além de apresentar irritabilidade marcante com choro inconsolável, hiporexia, tosse e coriza. Investigações hematológicas e bioquímicas foram realizadas e foram normais. Amostras de soro foram testadas para Chikungunya revelando IgM positiva. Ele foi tratado com terapia de suporte, principalmente com antipiréticos, hidratação venosa e descanso evoluindo com resolução completa dos sintomas após quatro dias. Comentários: a febre Chikungunya é uma doença causada pelo vírus Chikungunya, que pode ser encontrada em áreas endêmicas como o Brasil. Manifestações atípicas podem afetar vários sistemas, incluindo a pele, e podem ser mais frequentes em crianças. O papel das manifestações dermatológicas relacionadas à infecção por Chikungunya não é completamente compreendido. O caso relatado é um caso incomum de infecção por Chikungunya, que destaca a importância de conhecer e ter consciência dessa manifestação em crianças, principalmente em novas áreas endêmicas como o Brasil.
Descritores: Vírus Chikungunya
Febre de Chikungunya
-Dermatopatias
Dermatopatias Vesiculobolhosas
Exantema
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1780.2


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-902193
Autor: del Rosario Marrero, Odalis de la Caridad; Smith Ordoñez, Yordanka; González Jústiz, Adrián Luis; González Díaz, Ailin; Arcis del Rosario, Aylet; Fernández León, Yumila.
Título: Epidermólisis bullosa: piel de mariposa. A propósito de un caso / Epidermolysis bullosa: butterfly skin. Apropos of a case
Fonte: Rev. medica electron;39(3):552-560, may.-jun. 2017.
Idioma: es.
Resumo: La epidermólisis bullosa comprende un grupo heterogéneo de enfermedades ampollosas de la piel y las mucosas, son de origen congénito y hereditario. Hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero su clasificación es compleja y para ello se necesita considerar la clínica, la genética, la microscopia y la evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad es también dificultoso y son necesarias ciertas medidas, para proteger al paciente, evitar la aparición de lesiones y las complicaciones derivadas de ellas. Se describe el tratamiento de estas lesiones en un recién nacido, al que se administraron antibióticos profilácticos y se colocaron vendajes en las lesiones. Se describieron todos los cuidados y recomendaciones para evitar, especialmente los roces y las presiones en estas lesiones, así como las temperaturas altas. Para la confección del presente trabajo se consultaron 18 materiales entre revistas y libros de Pediatría. El caso reportado fue un recién nacido con epidermólisis bullosa atendido en el Hospital Universitario "Dr. Mario Muñoz Monroy" de Colón, Matanzas. Se demostró lo poco frecuente y raro de esta patología para los especialistas del tema (AU).

The epidermolysis bullosa includes a heterogeneous group of bullous skin and mucous diseases of congenital and hereditary origin. Diagnosing them is not difficult if the specialist has dermatologic experience, but their classification is complex and it is necessary to take into account the clinical, genetic and microscopic factors, and the laboratory assessment. The treatment of this disease is also difficult and it is necessary to take certain measures to protect the patient, avoid the onset of lesions and the complications derived from them. The treatment of these lesions in a newborn is described. Prophylactic antibiotics were administered and bandages were put on the lesions. All the cares and recommendations to avoid rubbings and pressures on these lesions, and also the high temperatures, are described. To develop the current term, 18 materials (journals and pediatric books) were consulted. The reported case was the case of a newborn with epidermolysis bullosa attended in the University Hospital "Dr. Mario Muñoz Monroy" of Colon, Matanzas. It was demonstrated the low frequency and rarity of this pathology for the specialists of the theme (AU).
Descritores: Dermatopatias Vesiculobolhosas/epidemiologia
Epidermólise Bolhosa/epidemiologia
-Dermatopatias Vesiculobolhosas/congênito
Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico
Epidermólise Bolhosa/complicações
Epidermólise Bolhosa/diagnóstico
Epidermólise Bolhosa/reabilitação
Epidermólise Bolhosa/terapia
Dermatologia/métodos
Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais/diagnóstico
Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais/genética
Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-536670
Autor: Ferreira, Firminete Alves; Filippini, Priscila Almeida; Beltrame, Mõnica; Guirra, Fernanda Rebouças; Barreto, Maria Palma.
Título: Manifestações bucais dos pênfigos vulgar e bolhoso / Oral Manifestations of pemphigus vulgaris and bullous
Fonte: Odontol. clín.-cient;8(4):293-298, out.-dez.2009. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Pênfigos Vulgar e Bolhoso são doenças vesiculobolhosas relativamente comuns que se encontram entre as doenças auto-imunes mais graves. O trabalho realiza uma revisão de literatura sobre essas patologias, enfatizando as principais manifestações bucais para auxiliar o cirurgião dentista a reconhecer e promover a limitação dos danos que as mesmas podem causar, salientando as principais características clínicas e histopatológicas, bem como diagnóstico e tratamento adequados.

The Vulgaris Pemphigus and Bullous Pemphigus are blistering diseases that are relatively common among autoimmune diseases more serious. The work performed a review of literature on these diseases, emphasizing the main oral manifestations. In an attempt to help the surgeon dentist, to recognize the disease and promete the limitation of damages that can cause diseases, the work also addresses the clinical and histopathological features, as well as diagnosis and treatment of these diseases.
Descritores: Dermatopatias Vesiculobolhosas
Pênfigo
Pênfigo/diagnóstico
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes


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Id: biblio-960926
Autor: Brandão, Euzeli da Silva; Santos, Iraci dos; Lanzillotti, Regina Serrão; Ferreira, Adriano Menis; Gamba, Mônica Antar; Azulay-Abulafia, Luna.
Título: Nursing diagnoses in patients with immune-bullous dermatosis / Diagnósticos de enfermagem em clientes com dermatoses imunobolhosas / Diagnósticos de enfermería en pacientes con inmuno-dermatosis ampollosa
Fonte: Rev. latinoam. enferm. (Online);24:e2766, 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: ABSTRACT Objective: identify nursing diagnoses in patients with immune-bullous dermatosis. Method: a quantitative and descriptive research, carried out in three institutions located in Rio de Janeiro and Mato Grosso do Sul, Brazil, using the Client Assessment Protocol in Dermatology during a nursing consultation. Simple descriptive statistics was used for data analysis. Results: 14 subjects participated in the study, nine with a diagnosis of pemphigus vulgaris, pemphigus two and three of bullous pemphigoid. The age ranged between 27 and 82 years, predominantly females (11). 14 nursing diagnoses were discussed and identified from a clinical rationale in all study participants, representing the most common human responses in this sample. The application of the Assessment Protocol in Dermatology facilitated the comprehensive assessment, in addition to providing the identification of diagnostics according to the North American Nursing Diagnosis Association International. Conclusion: the nursing diagnoses presented confirm the necessity of interdisciplinary work during the care for this clientele. For better description of the phenomena related to the client in question, it is suggested the inclusion of two risk factors related in three diagnoses of this taxonomy. It is worth noting the contribution of the findings for the care, education and research in nursing in dermatology.

Resumo Objetivo: identificar diagnósticos de enfermagem em clientes com dermatoses imunobolhosas. Método: pesquisa quantitativa e descritiva, realizada em três instituições localizadas no Rio de Janeiro e no Mato Grosso do Sul-Brasil, aplicando o Protocolo de Avaliação do Cliente em Dermatologia, durante consulta de enfermagem. Utilizou-se a estatística descritiva simples para análise dos dados. Resultados: participaram do estudo 14 sujeitos, nove com diagnóstico médico de pênfigo vulgar, dois de foliáceo e três de penfigoide bolhoso. A idade variou entre 27 e 82 anos, predominando 11 pessoas do sexo feminino. Foram discutidos 14 diagnósticos de enfermagem identificados a partir do raciocínio clínico, em todos os participantes do estudo, representando as respostas humanas mais frequentes nesta amostra. A aplicação do Protocolo de Avaliação do Cliente em Dermatologia facilitou a avaliação integral, além de propiciar a identificação dos diagnósticos de acordo com a North American Nursing Diagnosis Association International. Conclusão: os diagnósticos de enfermagem apresentados ratificam a necessidade do trabalho interdisciplinar durante atendimento a esta clientela. Para melhor descrição dos fenômenos relacionados à clientela em questão, sugere-se a inclusão de dois fatores de risco/relacionados em três diagnósticos desta taxonomia. Cabe ressaltar a contribuição dos achados para o cuidar/educar/pesquisar em enfermagem em dermatologia.

RESUMEN Objetivo: identificar los diagnósticos de enfermería en pacientes con inmuno dermatosis ampollosa. Método: investigación cuantitativa y descriptiva, realizada en tres instituciones ubicadas en Río de Janeiro y Mato Grosso do Sul, Brasil, utilizando el Protocolo de Evaluación del Cliente en Dermatología en la consulta de enfermería. Se utilizó estadística descriptiva simples para el análisis de datos. Resultados: 14 sujetos participaron en el estudio, nueve con diagnóstico de pénfigo vulgar, dos de pénfigo foliáceo y tres de penfigoide ampolloso. La edad osciló entre 27 y 82 años, predominio femenino con 11 mujeres. Se discutieron 14 diagnósticos de enfermería identificados desde el razonamiento clínico, en todos los participantes en el estudio, que representa las respuestas humanas más comunes en esta muestra. La aplicación del Protocolo de Evaluación de Dermatología facilitó la evaluación global, además de proporcionar la identificación de los diagnósticos de acuerdo con la North American Nursing Diagnosis Association International. Conclusión: los diagnósticos de enfermería presentados confirman la necesidad del trabajo interdisciplinario en el servicio a estos clientes. Para una mejor descripción de los fenómenos relacionados con los clientes en cuestión, se sugiere la inclusión de dos factores de riesgo/relacionados en tres diagnósticos de esta taxonomía. Vale la pena señalar la contribución de los hallazgos para el cuidado/educación/investigación en enfermería en dermatología.
Descritores: Diagnóstico de Enfermagem
Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico
-Brasil
Dermatopatias Vesiculobolhosas/imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Id: lil-107236
Autor: Haro Haro, Daniel Enrique; Yoshiyama T., Jorge; Chafloque Augusto B.; Carbone F., Angel.
Título: Síndrome oftalmológico de la `Pepa de Chirimoya' / Ophtalmologic syndrome of `Pepa de Chirimoya'
Fonte: Rev. peru. oftalmol;9(2):16-8, 1983.
Idioma: es.
Descritores: Taninos/uso terapêutico
Dermatopatias Vesiculobolhosas/tratamento farmacológico
Doenças da Córnea/classificação
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-836250
Autor: Cubas, Wildor Samir; Pacheco, Luis Gerardo.
Título: Necrolisis epidérmica tóxica inducida por difenilhidantoina. a propósito de un caso / Diphenylhydantoin-induced toxic epidermal necrolysis: a case report
Fonte: Rev. méd. hered;27(4):247-251, oct.-dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) o síndrome de Lyell y el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) constituyenun espectro de la misma enfermedad, ambas comparten aspectos etiopatogénicos, histológicos y terapéuticos. La NET es un síndrome agudo de escasa ocurrencia y representa probablemente la entidad dermatológica másgrave conocida, cursa clínicamente con la formación de ampollas, necrosis de la epidermis y desprendimiento de la misma. Las manifestaciones sistémicas son fundamentalmente respiratorias, gastrointestinales y renales; lamortalidad es de 70%. Generalmente es desencadenada por fármacos, especialmente los anticonvulsivantes como la Difenilhidantoína. Se presenta el caso de un varón de 60 años, con antecedente de crisis convulsivas que fueron tratadas con Difenilhidantoína, quien desarrolló posteriormente un exantema vesículo-ampollar cuya presentación, distribución, compromiso sistémico, asociación temporal con el fármaco y el grado de extensión, apoyaron al diagnóstico de NET.

Toxic epidermal necrolysis (TEN) or Lyell´ syndrome and Stevens-Johnson´s syndrome are variants of a same disease sharing pathogenic, histopathological and therapeutic approaches. TEN is an acute and rare presentation and it is considered the most severe dermatologic entity, characterized by blisters, necrosis and sloughing of the dermis. Systemic manifestations are basically respiratory, gastrointestinal and renal; mortality is 70%. TEN is usually druginduced, especially by antiseizure medications including diphenylhydantoin. We present the case of a 60 year-oldmale treated with diphenylhydantoin for seizures that developed a bullous rash whose clinical presentation; body distribution; systemic involvement and temporal association supported the diagnosis of TEN.
Descritores: Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Dermatopatias Vesiculobolhosas
Fenitoína
Fenitoína/uso terapêutico
Síndrome de Stevens-Johnson
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1054888
Autor: Morais, Karina Lopes; Miyamoto, Denise; Maruta, Celina Wakisaka; Aoki, Valéria.
Título: Diagnostic approach of eosinophilic spongiosis
Fonte: An. bras. dermatol;94(6):724-728, Nov.-Dec. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Eosinophilic spongiosis is a histological feature shared by some distinct inflammatory disorders, and is characterized by the presence of intraepidermal eosinophils associated with spongiosis. Most often, isolated eosinophilic spongiosis indicates the early stages of a subjacent autoimmune bullous dermatosis, such as the pemphigus group and bullous pemphigoid. Herein, the main causes of eosinophilic spongiosis are discussed, as well as the supplementary investigation needed to elucidate its etiology.
Descritores: Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Eosinofilia/diagnóstico
Eosinofilia/patologia
-Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Diagnóstico Diferencial
Epiderme/patologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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