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Id: biblio-1038298
Autor: Saleh, Marwah Adly; Zaraa, Ines; Doss, Nejib; Saleh, Noha Adly; Murrell, Dedee F.
Título: Assessment of the quality of life of Egyptian and Tunisian autoimmune bullous diseases' patients using an Arabic version of the autoimmune bullous disease quality of life and the treatment of autoimmune bullous disease quality of life questionnaires
Fonte: An. bras. dermatol;94(4):399-404, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: The Autoimmune Bullous Disease Quality of Life (ABQOL) and the Treatment of Autoimmune Bullous Disease Quality of Life (TABQOL) questionnaires proved to be reliable tools that measure the disease and treatment burden. Objectives: We aimed to assess the ABQOL and TABQOL in the Arabic population. Methods: The English questionnaires were translated into the Arabic language by a certified translation agency. Eighty autoimmune bullous disease (AIBD) patients were included in this study. Patients were asked to answer 2 questionnaires. After 1 week the same patients were asked to answer the same questionnaires again. Results: The age of the patients ranged from 19 to 81 years (mean=46), 19 males, 61 females. The ABQOL ranged from 0-37 (mean=16.4±9.2). The TABQOL ranged from 2-43 (mean=21.5±9.4). Test-retest reliability was acceptable, Cronbach's alpha was 0.76 for ABQOL and 0.74 for TABQOL. There was no significant correlation between the age of the patients and ABQOL, r =-0.2, p value was 0.183. There was a significant negative correlation between the age of the patients and the TABQOL, r=-0.2, p value was 0.039. There was a significant negative correlation between the education of the patients and the TABQOL, r=-0.3, p value was 0.007. Study limitations: Small sample size of some AIBDs and patients with severe disease. Conclusion: Objective and valuable measurements such as ABQOL and TABQOL are now available to help physicians understand their patient's distress and should be used in every patient with AIBD. Younger and less educated patients appear to have more effects on their QOL from the treatments.
Descritores: Qualidade de Vida
Doenças Autoimunes/fisiopatologia
Doenças Autoimunes/terapia
Inquéritos e Questionários/normas
Dermatopatias Vesiculobolhosas/fisiopatologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/terapia
-Fatores de Tempo
Tunísia
Índice de Gravidade de Doença
Estudos Transversais
Análise Multivariada
Reprodutibilidade dos Testes
Dermatopatias Vesiculobolhosas/imunologia
Resultado do Tratamento
Egito
Linguagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudos de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837992
Autor: Gargallo, Vanessa; Romero, Fatima Tous; Rodríguez-Peralto, José Luis; Zarco, Carlos.
Título: Heparin induced bullous hemorrhagic dermatosis at a site distant from the injection. A report of five cases
Fonte: An. bras. dermatol;91(6):857-859, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Descritores: Heparina/efeitos adversos
Dermatopatias Vesiculobolhosas/induzido quimicamente
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Erupção por Droga/etiologia
Erupção por Droga/patologia
Anticoagulantes/efeitos adversos
-Fatores de Tempo
Biópsia
Hemorragia/induzido quimicamente
Injeções Subcutâneas/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Martelli, Antonio Carlos Ceribelli
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Id: biblio-827753
Autor: Brito, Fernanda Freitas de; Martelli, Antonio Carlos Ceribelli; Cavalcante, Maria Lopes Lamenha Lins; Pinto, Ana Cecília Versiani Duarte; Itimura, Gabriela; Soares, Cleverson Teixeira.
Título: Ofuji disease: a rare dermatosis and its challenging therapeutic approach
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):646-648, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Eosinophilic pustular folliculitis (EPF) or Ofuji disease is a rare dermatosis, prone to recurrence and chronicity. The peak incidence occurs in the third decade of life and its exact etiology remains unknown. Evidence suggests that the expression of adhesion molecules and the production of cytokines activate the follicular unit, but the stimulus that triggers these changes remains unclear. The three clinical variants reported in the literature include classic EPF, immunosuppression-associated EPF, and infancy-associated EPF. We report a case of eosinophilic pustular folliculitis with peculiar epidemiological characteristics, which represents a challenging therapeutic scenario.
Descritores: Complicações na Gravidez
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Indometacina/uso terapêutico
Dermatopatias Vesiculobolhosas/tratamento farmacológico
Eosinofilia/tratamento farmacológico
Foliculite/tratamento farmacológico
-Recidiva
Gravidez
Dermatopatias Vesiculobolhosas/complicações
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Eosinofilia/complicações
Eosinofilia/patologia
Foliculite/complicações
Foliculite/patologia
Granulócitos/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837941
Autor: Fernandes, Karina de Almeida Pinto; Galvis, Kely Hernández; Gomes, Anndressa Camillo da Matta Setubal; Nogueira, Osvania Maris; Felix, Paulo Antônio Oldani; Vargas, Thiago Jeunon de Sousa.
Título: Linear IgA and IgG bullous dermatosis
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):32-34, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Childhood linear immunoglobulin A dermatosis is a rare autoimmune vesiculobullous disease. It results in linear deposition of autoantibodies (immunoglobulin A) against antigens in the basal membrane zone, leading to subepidermal cleavage. Additional depositions of immunoglobulin G and complement-3 might occur. It is still debated whether concomitant findings of immunoglobulins A and G should be considered a subtype of this dermatosis or a new entity. Further studies are needed to recognize this clinical variant.
Descritores: Pele/patologia
Dermatose Linear Bolhosa por IgA/patologia
-Membrana Basal/patologia
Biópsia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Eritema/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: biblio-837920
Autor: Pereira, Amanda Regio; Moura, Luis Henrique Barbizan de; Pinheiro, Jhonatan Rafael Siqueira; Pasin, Victor Pavan; Enokihara, Milvia Maria Simões e Silva; Porro, Adriana Maria.
Título: Vancomycin-associated linear IgA disease mimicking toxic epidermal necrolysis
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):35-38, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Linear IgA dermatosis is a rare subepidermal autoimmune blistering disease characterized by linear deposition of IgA along the basement membrane zone. In the last three decades, many different drugs have been associated with the drug-induced form of the disease, especially vancomycin. We report a case of vancomycin-induced linear IgA disease mimicking toxic epidermal necrolysis. The aim of this work is to emphasize the need to include this differential diagnosis in cases of epidermal detachment and to review the literature on the subject and this specific clinical presentation.
Descritores: Vancomicina/efeitos adversos
Síndrome de Stevens-Johnson/patologia
Dermatose Linear Bolhosa por IgA/induzido quimicamente
Dermatose Linear Bolhosa por IgA/patologia
Antibacterianos/efeitos adversos
-Biópsia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/induzido quimicamente
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Diagnóstico Diferencial
Epiderme/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
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Id: lil-792454
Autor: Manriquez, Juan; Giesen, Laura; Puerto, Constanza del; Gonzalez, Sergio.
Título: Rheumatoid arthritis and pseudo-vesicular skin plaques: rheumatoid neutrophilic dermatosis
Fonte: An. bras. dermatol;91(4):500-502, July-Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: A 54 year-old woman with a 3-year history of rheumatoid arthritis (RA) consulted us because of weight loss, fever and skin eruption. On physical examination, erythematous plaques with a pseudo-vesicular appearance were seen on the back of both shoulders. Histological examination was consistent with rheumatoid neutrophilic dermatosis (RND). After 3 days of prednisone treatment, the skin eruption resolved. RND is a rare cutaneous manifestation of seropositive RA, characterized by asymptomatic, symmetrical erythematous plaques with a pseudo-vesicular appearance. Histology characteristically reveals a dense, neutrophilic infiltrate with leucocitoclasis but without other signs of vasculitis. Lesions may resolve spontaneously or with RA treatment. This case illustrates an uncommon skin manifestation of active rheumatoid arthritis.
Descritores: Artrite Reumatoide/patologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
-Pele/patologia
Biópsia
Eritema/patologia
Neutrófilos/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-781369
Autor: Reginatto, Flávia Pereira; Villa, Damie De; Cestari, Tania Ferreira.
Título: Benign skin disease with pustules in the newborn
Fonte: An. bras. dermatol;91(2):124-134, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: The neonatal period comprises the first four weeks of life. It is a period of adaptation where the skin often presents several changes: transient lesions, resulting from a physiological response, others as a consequence of transient diseases and some as markers of severe disorders. The presence of pustules in the skin of the newborn is always a reason for the family and for the assisting doctor to be worried, since the newborn is especially vulnerable to bacterial, viral or fungal infection. However, the majority of neonatal skin pustules is not infectious, comprising the benign neonatal pustulosis. Benign neonatal pustuloses are a group of clinical disease characterized by pustular eruptions in which a contagious agent is not responsible for its etiology. The most common ones are erythema toxicum neonatorum, the transient neonatal pustular melanosis and the benign cephalic pustulosis. These dermatoses are usually benign, asymptomatic and self-limited. It is important that the dermatologist and the neonatologist can identify benign and transient lesions, those caused by genodermatoses, and especially differentiate between neonates with systemic involvement from those with benign skin lesions, avoiding unnecessary diagnostic tests and worries.
Descritores: Pele/patologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Eritema/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Melanose/patologia
Miliária/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838032
Autor: Mendes, Adriana Lucia; Miot, Helio Amante; Haddad Junior, Vidal.
Título: Diabetes mellitus and the skin
Fonte: An. bras. dermatol;92(1):8-20, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Several dermatoses are routinely associated with diabetes mellitus, especially in patients with chronic disease. This relationship can be easily proven in some skin disorders, but it is not so clear in others. Dermatoses such necrobiosis lipoidica, granuloma annulare, acanthosis nigricans and others are discussed in this text, with an emphasis on proven link with the diabetes or not, disease identification and treatment strategy used to control those dermatoses and diabetes.
Descritores: Dermatopatias/etiologia
Complicações do Diabetes/complicações
Diabetes Mellitus
-Psoríase/etiologia
Psoríase/patologia
Dermatopatias/classificação
Dermatopatias/patologia
Dermatopatias Metabólicas
Vitiligo/etiologia
Vitiligo/patologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/etiologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Granuloma Anular/etiologia
Granuloma Anular/patologia
Pé Diabético/patologia
Acantose Nigricans/etiologia
Acantose Nigricans/patologia
Necrobiose Lipoídica/etiologia
Necrobiose Lipoídica/patologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-914973
Autor: Iida, Tatiana Miyuki; Machado, Taila Yuri Siqueira; Porro, Adriana Maria.
Título: Bullous pemphigoid: a series of 50 cases / Penfigoide bolhoso: série de 50 casos
Fonte: Geriatr., Gerontol. Aging (Impr.);12(2):102-104, abr.-jun.2018.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: This study aims to analyze data on the epidemiology, treatment and course of bullous pemphigoid in 50 patients and compare findings to the data already available in the literature. METHODS: Data were collected retrospectively through medical records and analyzed statistically. A review of the literature was conducted using articles indexed in the MEDLINE (via PubMed) database. RESULTS: The mean age at diagnosis was 71.1 years. Comorbidities were observed in almost all cases, and the association between bullous pemphigoid and neurological diseases was present in 18% of patients, in agreement with recent data in the literature. CONCLUSION: Care of comorbidities, especially neurological diseases, which increase the mortality of patients with bullous pemphigoid, is thus essential

OBJETIVOS: Este estudo tem por objetivo analisar dados epidemiológicos, de tratamento e evolução de 50 pacientes com diagnóstico de penfigoide bolhoso e comparar aos dados já existentes na literatura. MÉTODOS: Os dados foram coletados retrospectivamente por meio de prontuários médicos e analisados estatisticamente. Foi realizada revisão da literatura mediante artigos indexados na base de dados MEDLINE (via PubMed). RESULTADOS: A média de idade ao diagnóstico foi de 71,1 anos. Comorbidades foram observadas em quase a totalidade dos casos, e a associação entre penfigoide bolhoso e doenças neurológicas esteve presente em 18% dos pacientes, em concordância com dados recentes da literatura. CONCLUSÃO: Ressaltamos a atenção às comorbidades, sobretudo doenças neurológicas, que aumentam a mortalidade dos pacientes com penfigóide bolhoso
Descritores: Comorbidade
Dermatopatias Vesiculobolhosas/epidemiologia
Penfigoide Bolhoso/diagnóstico
-Literatura de Revisão como Assunto
Estudos Retrospectivos
Inquéritos Epidemiológicos/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR275.1 - Biblioteca


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Id: biblio-891373
Autor: Fonseca, Louise de Almeida Ferreira; Alves, Célia Antônia Xavier de Moraes; Aprahamian, Ivan; Pinto, Clóvis Antônio Lopes.
Título: Pemphigus foliaceus as a differential diagnosis in vesicobullous lesions / Pênfigo foliáceo como diagnóstico diferencial em lesões vesicobolhosas
Fonte: Einstein (Säo Paulo);15(2):220-222, Apr.-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Given the challenge of clinical diagnosis of bullous skin lesions, this report aimed to discuss the histological changes, the presentation and clinical reasoning for diagnosis of these lesions. At the same time, the importance of the pathology was reviewed to identify these clinical scenarios. In this case report, we highlighted the clinical progression of a case of pemphigus foliaceus.

RESUMO Considerando o desafio do diagnóstico clínico de lesões cutâneas de apresentação bolhosa, o presente trabalho procurou discutir as alterações histológicas, a apresentação e o raciocínio clínico para o diagnóstico de tais lesões. Paralelamente, a importância da patologia foi revisada na identificação destes quadros. Neste relato de caso, destaca-se a evolução clínica de um quadro de pênfigo foliáceo.
Descritores: Acantólise/patologia
Pênfigo/diagnóstico
-Queratinócitos/patologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico
Pênfigo/patologia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
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