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Id: biblio-1098381
Autor: Buckcanan Vargas, Aldair; Fonseca Artavia, Karen; Mora López, Fernando.
Título: Síndrome de Horner: revision de la literatura / Horner´s Syndrome: literature review
Fonte: Med. leg. Costa Rica;37(1):138-145, ene.-mar. 2020.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El Síndrome de Horner (SH) es una condición provocada por un grupo heterogéneo de patologías. Estas tienen en común el daño de la vía simpática. La localización más común de la lesión es a nivel preganglionar, por trauma o cirugías en región cervical, torácica o ápex pulmonar. El diagnóstico es primordialmente clínico mediante la identificación de la triada de miosis, ptosis y anhidrosis. Se confirma con las pruebas para cocaína e hidroximetanfetamina. El tratamiento se lleva a cabo primero con agentes farmacológicos. Los que tienen disminución del campo visual por la ptosis o por razones cosméticas se llevan a tratamiento quirúrgico. En ese caso los abordajes operatorios recomendados para ptosis leve son el procedimiento de Fasanella-Servat, el avance de aponeurosis del elevador y en casos severos el cabestrillo frontal. El objetivo es hacer una revisión de los algoritmos diagnósticos y terapéuticos del SH para lograr un abordaje sistemático debido a las múltiples etiologías que posee.

Abstract Horner Syndrome is a condition caused by a heterogeneous group of pathologies. These have in common the damage of the sympathetic pathway. The most common location of the lesion is at the preganglional level, due to trauma or surgeries in the cervical, thoracic or pulmonary apex region. The diagnosis is primarily clinical by identifying the triad of myosis, ptosis and anhidrosis. It is confirmed with the cocaine and hydroxymethamphetamine tests. Treatment is first carried out with pharmacological agents. Those with diminished visual field due to ptosis or cosmetic reasons are undergoing surgical treatment. In this case, the recommended operative approaches for mild ptosis are the Fasanella-Servat procedure, the elevator aponeurosis advance and, in severe cases, the frontalis sling. The objective is to review the diagnostic and therapeutic algorithms of SH in order to achieve a systematic approach due to the multiple aetiologies it possesses.
Descritores: Síndrome de Horner/diagnóstico
-Blefaroptose/diagnóstico
Anisocoria/diagnóstico
Vias Autônomas/patologia
Hipo-Hidrose/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-661359
Autor: Avendaño Díaz, Ana Laura; Martínez Sandoval, Beatriz; Santos Díaz, Miguel Angel; Gárcía García, Eduardo; Ruíz Rodríguez, M. del Socorro; Pozos Guillén, Amaury J; Garrocho Rangel, José Arturo.
Título: Rehabilitación protésica en displasia ectodérmica hipohidrótica: reporte de un caso / Prosthetic rehabilitation in hypohidrotic ectodermal dysplasia: Report of a case
Fonte: Odontol. pediatr. (Lima);11(1):49-56, ene.-jun. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La displasia ectodérmica hipohidrótica es un síndrome genético, caracterizado principalmente por hipohidrosis, hipotricosis e hipodoncia. Esta enfermedad es asociada con hipodoncia y atrofia de los procesos alveolares. El aspecto facial y la ausencia dental múltiple puede ser causa de problemas de socialización por parte de los niños afectados. El propósito de este reporte es describir las características y el manejo odontológico y protésico de un paciente masculino de 5 años de edad diagnosticado con el síndrome.

Hypodriotic ectotermal dysplasia is a genetic syndrome characterized mainly by hypodriosis, hypotrichosis and hypodontia. This disesase is associated with hypodontia and atrophy of the alveolar process. The facial aspect and the multiple missing teeth can cause problems of socialization of the affected children. The aim of this report is to describe features and dental and prosthetic management of a 5-year-old boy, diagnosed with the syndrome.
Descritores: Anodontia
Prótese Parcial Removível
Displasia Ectodérmica/reabilitação
Hipo-Hidrose
Reabilitação Bucal
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-949923
Autor: Hans-Bittner, Nelise Ritter; Bittner, Guilherme Canho; Hans Filho, Günter.
Título: Do you know this syndrome? Harlequin syndrome
Fonte: An. bras. dermatol;93(4):585-586, July-Aug. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Harlequin syndrome is a rare condition in which one half of the face fails to flush and sweat due to damage of the sympathetic fibers on the ipsilateral side. The majority of cases are idiopathic, but may be iatrogenic or caused by space-occupying lesions or brainstem infarction. We report a case of idiopathic harlequin syndrome in a 34-year-old man with a 5-month history of unilateral facial flushing and sweating after exercise. Despite the rarity of this syndrome, dermatologists should be aware of this condition in order to diagnose properly and provide multidisciplinary assistance.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/diagnóstico
Rubor/diagnóstico
Hipo-Hidrose/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-776417
Autor: Dalapicola, Monique Coelho; Veasey, John Verrinder; Lellis, Rute Facchini.
Título: Syndrome in question
Fonte: An. bras. dermatol;91(1):111-112, Jan.-Feb. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Ross syndrome is a rare disease characterized by peripheral nervous system dysautonomia with selective degeneration of cholinergic fibers. It is composed by the triad of unilateral or bilateral segmental anhidrosis, deep hyporeflexia and Holmes-Adie's tonic pupil. The presence of compensatory sweating is frequent, usually the symptom that most afflicts patients. The aspects of the syndrome are put to discussion due to the case of a male patient, caucasian, 47 years old, with clinical onset of 25 years.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico/patologia
Disautonomias Primárias/patologia
Hiperidrose/patologia
Hipo-Hidrose/patologia
-Síndrome
Fibras Colinérgicas/patologia
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia
Disautonomias Primárias/fisiopatologia
Hiperidrose/fisiopatologia
Hipo-Hidrose/fisiopatologia
Degeneração Neural/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-750478
Autor: Gargantilla, Pedro; Pintor, Emilio.
Título: Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis en la literatura / Congenital insensitivity to pain with anhidrosis in the literature
Fonte: Arch. argent. pediatr;113(3):e197-e198, jun. 2015.
Idioma: es.
Descritores: Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas
Hipo-Hidrose
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-996600
Autor: Noboa, Mariana; Castro, Yesenia; Rizo, Teresa; Villagómez, David.
Título: Displasia ectodérmica: diagnóstico neonatal / Ectodermal dysplasia: neonatal diagnosis
Fonte: Rev. ecuat. pediatr;18(2):26-28, diciembre 2017.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos el caso de un neonato sin antecedentes familiares ni prenatales de importancia, con peso bajo para la edad, fascies envejecida, puente nasal ancho, hipotricosis, piel descamativa, apergaminada, seca y hepatomegalia, aparente hipohidrosis con episodios de hipertermia, fenotipo compatible con displasia ectodérmica hipohidrótica, por alteraciones en la diferenciación y desarrollo de estructuras ectodérmicas: piel, pelo, dientes y glándulas sudoríparas, alteración en las señales entre ectodermo y mesénquima, además de mayor riesgo de desarrollar alteraciones inmunológicas y en la supresión de tumores. Este paciente requiere cuidados dérmicos y evitar la hipertemia que puede ocasionar un daño cerebral fatal, tratamiento dental precoz para restaurar la función, monitoreo permanente de función auditiva y oftálmica, consejo genético a la familia; y al asociarse con inmunodeficiencia puede requerir terapias de restitución inmune, tratamientos agresivos de las infecciones asociadas y/o un trasplante de células madre hematopoyéticas, según la evolución clínica.

This is the case of a newborn without family history of important diseases, with low weight for age, aged fascies, broad nasal bridge, hypotrichosis, desquamative skin, parchment, dry and hepatomegaly, apparent hypohidrosis with episodes of hyperthermia, phenotype compatible with dysplasia ectodermic hypohydrotic, by alterations in the differentiation and development of ectodermal structures: skin, hair, teeth and sweat glands, alteration in the signals between ectoderm and mesenchyme, as well as a greater risk of developing immunological alterations and tumor suppression. This patient requires dermal care and avoids the hyperthermia that can cause fatal brain damage, early dental treatment to restore function, permanent monitoring of auditory and ophthalmic function, genetic counseling to the family, and to associate with immunodeficiency, probably, requires therapies of immune restitution, aggressive treatments of associated infections and / or a transplant of hematopoietic stem cells, according to the clinical evolution.
Descritores: Anormalidades Congênitas
Displasia Ectodérmica
Aconselhamento Genético
-Hipo-Hidrose
Hipotricose
Anodontia
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC150


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Id: biblio-970563
Autor: Rodrigues, Luiza Corrêa; Campos, Dayane Resende Fonseca; Gadbem, Fernando Miguel Resck; Ferreira, Raquel Elias; Neto, Wilson Coelho Pereira.
Título: Síndrome de Horner secundária a neoplasia de esôfago: relato de caso / Horner's syndrome secondary to esophageal cancer: a case report
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;28:[1-3], jan.-dez. 2018.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome de Horner resulta de uma lesão das fibras simpáticas destinadas ao olho e classicamente se apresenta com ptose palpebral parcial, miose e anidrose de uma hemiface ipsilateral ao local acometido. As causas mais comuns relacionadas a ela são o traumatismo cirúrgico de estruturas cervicais, dissecção da carótida interna e processos neoplásicos, principalmente tumor de Pancoast, raramente relacionase com neoplasia esofagiana. Neste relato de caso descrito, a paciente apresenta síndrome de Horner secundária a um tumor de esôfago. A atenção ao exame físico e a propedêutica adequada fazem total diferença na detecção desta síndrome necessitando de exames complementares para elucidar a sua etiologia. O tratamento pode ser eficaz quando se detecta precocemente a causa. (AU)

Horner's syndrome results from a lesion of sympathetic fibers to eye and classically presents with partial ptosis, miosis and anhidrosis of the ipsilateral hemifacial the affected site. The most common causes related to it are the surgical trauma of cervical structures, dissection of the internal carotid and neoplastic processes, especially tumor Pancoast, rarely related to esophageal cancer. In this report the case described, the patient has Horner syndrome secondary to esophageal tumor. Attention to physical examination and appropriate workup make all the difference in the detection of this syndrome requiring additional tests to elucidate its etiology. The treatment may be effective if early detect the cause. (AU)
Descritores: Síndrome de Horner
Neoplasias Esofágicas
-Blefaroptose
Miose
Hipo-Hidrose
SETIMMEDIATE$0.0MYOSITIS OSSIFICANSCATAPLEXY0DIABETES MELLITUS, LIPOATROPHICABDOMINAL NEOPLASMS$ABORTION, LEGAL
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1561.1 - Biblioteca Virtual AMMG


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Id: biblio-851083
Autor: Andia Merlin, Ruth Y; Haddad, Aida Sabbagh; Mugayar, Leda Regina Fernandes.
Título: Displasia ectodérmica relato de dois casos clínicos / Ectodermal dysplasia report of two cases
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;12(1):25-9, jan.-jun. 1994. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores apresentam uma breve revisão sobre as displasias ectodérmicas, um conjunto de alterações que invariavelmente comprometem diversas estruturas bucais. Descrevem, ainda, dois casos de displasia ectodérmica hipoidrótica atendidos no Núcleo Integrado de Atendimento Preventivo ao Paciente Especial (NIAPE) da Universidade Paulista (UNIP), onde é ressaltada a conduta odontológica seguida durante o tratamento
Descritores: Anodontia/diagnóstico
Displasia Ectodérmica/complicações
Incisivo/anormalidades
-Alopecia
Hipo-Hidrose/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Artigo de Revista
Relatos de Casos
Responsável: BR501.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde / Sede Botânico


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Id: lil-788723
Autor: Nuñez Naranjo, Magally Marianela.
Título: Displasia ectodérmica hipohidróticaa en dos hermanas / Hypohidrotic ectodermal dysplasia in two sisters
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);12(2):54-57, mayo-ago. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La displasia ectodérmica hipohidrótica es un síndrome congénito, caracterizado por la tríada hipohidrosis, hipotricosis e hipodoncia no progresivas. La forma más común es lade herencia recesiva ligada al cromosoma X, aunque también existe una autosómica recesiva y otra dominante. Su tratamiento incluye un manejo interdisciplinario, con medidas de soporte para las manifestaciones clínicas del trastorno y el asesoramiento genético familiar.

Hypohidrotic ectodermal dysplasia is a congenital syndrome characterized by the triad of hypohidrosis, hypotrichosis and non-progressivehypodontia. The most common form is the one inherited in a recessive X-linked way, although there is also an autosomal recessive and a dominant ones. Treatment includes the interdisciplinary management, supportive for the clinical manifestations of the disorder and family genetic counseling.
Descritores: Displasia Ectodérmica
Displasia Ectodérmica Hipo-Hidrótica Autossômica Recessiva
-Anodontia
Hipo-Hidrose
Hipotricose
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-764417
Autor: Shi, Ge; Zhu, Cheng-Yao; Zhou, Ying; Yang, Yan-Ping; Fan, Yi-Ming.
Título: First case of congenital idiopathic hypohidrosis in China
Fonte: An. bras. dermatol;90(5):731-733graf.
Idioma: en.
Projeto: Doctoral Research Fund of the Affiliated Hospital of Guangdong Medical College.
Resumo: AbstractA 43-year-old Chinese man presented with generalized hypohidrosis, which he had had since birth, without obvious abnormalities of other skin appendages except a sparse beard and axillary hairs. The sweat test revealed localized sweating on the face, axillae and palms. Histopathologic examination showed that the sweat glands were absent in the forearm and thigh, but some eccrine and apocrine sweat glands were present in the right axilla. S-100 was expressed in the nerve terminals surrounding the acini and ducts of the eccrine sweat glands, while PGP9.5 was positive in the acini of apocrine glands and the nerve terminals surrounding the eccrine glands in the axilla. To our knowledge, this is the first case of congenital idiopathic hypohidrosis in China.
Descritores: Glândulas Apócrinas/anormalidades
Glândulas Écrinas/anormalidades
Hipo-Hidrose/congênito
Hipo-Hidrose/patologia
-Axila
Glândulas Apócrinas/patologia
China
Glândulas Écrinas/patologia
Imuno-Histoquímica
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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