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Id: lil-483740
Autor: Burstein Alva, Zuño.
Título: Verruga Peruana (parte 2) / Bartonella infections (Part 2)
Fonte: Folia dermatol. peru;7(2):51-52, jun. 1996. ilus, graf.
Idioma: es.
Descritores: Infecções por Bartonella
Miliária
Verrugas
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-483730
Autor: Torres Iberico, Rosario; Ballona Chambergo, Rosalía; Cáceres Ríos, Héctor; Castro Rodríguez, Rosa Inés; Kikushima Yokota, Iris; Paz Carrillo, Edith.
Título: Verruga Peruana: compromiso de mucosas / Bartonella infections: compromise of mucose, literature review
Fonte: Folia dermatol. peru;7(1):55-58, mar. 1996. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan tres casos de verruga peruana, dos de ellos con compromiso de mucosas y uno con lesiones exclusivamente nodulares. Se revisan aspectos clínicos, diagnóstico y tratamiento de esta entidad que comparte características clínicas e histológicas con Sarcoma de Kaposi y Angiomatosis Bacilar.
Descritores: Infecções por Bartonella
Miliária
Verrugas
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1066566
Autor: Campos, Evandro Pimneta de; Massignani, Adriana Manginelli; Silva, Flavi Rosa(edt).
Título: Doença de Fox-Fordyce (miliaria apocrina) das regiões axilares: diagnóstico histopatológico e histoquímica
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;35/36(Único):35-39, 1976. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores apresentam um caso, cujo diagnóstico feito pelo exame histopalógico, em paciente do sexo feminino, adulto, de cor branca, queixa antiga de prurido intenso nas regiões axilares, que se fistulizaram posteriormente. Para esclarecimento foi retirada grande extensão da lesão da axila esquerda. O quadro histopatológico mostrou lesões da caracteristica da doença Fox-Fordyce, constituidas por hiprqueratose, tamponamento dos ductos excretores das glândulas, acantose, dilatação dos ductos e dos corpos das glândulas apócrinas, e infiltrado inflamátorio crônico perianexial. O estudo histoquímico foi feito com PAS e AZul de Alcian, constatando positivas as reações para mucopoácidos(Alcian-blue), no material contido nos ductos e glândulas dilatadas. O teste de saliva para glicogênio não alterou os resultados histoquimicos...
Descritores: Doença de Fox-Fordyce
Miliária
Responsável: BR76.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-781369
Autor: Reginatto, Flávia Pereira; Villa, Damie De; Cestari, Tania Ferreira.
Título: Benign skin disease with pustules in the newborn
Fonte: An. bras. dermatol;91(2):124-134, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: The neonatal period comprises the first four weeks of life. It is a period of adaptation where the skin often presents several changes: transient lesions, resulting from a physiological response, others as a consequence of transient diseases and some as markers of severe disorders. The presence of pustules in the skin of the newborn is always a reason for the family and for the assisting doctor to be worried, since the newborn is especially vulnerable to bacterial, viral or fungal infection. However, the majority of neonatal skin pustules is not infectious, comprising the benign neonatal pustulosis. Benign neonatal pustuloses are a group of clinical disease characterized by pustular eruptions in which a contagious agent is not responsible for its etiology. The most common ones are erythema toxicum neonatorum, the transient neonatal pustular melanosis and the benign cephalic pustulosis. These dermatoses are usually benign, asymptomatic and self-limited. It is important that the dermatologist and the neonatologist can identify benign and transient lesions, those caused by genodermatoses, and especially differentiate between neonates with systemic involvement from those with benign skin lesions, avoiding unnecessary diagnostic tests and worries.
Descritores: Pele/patologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Eritema/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Melanose/patologia
Miliária/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-734313
Autor: Boldrini, María Pía; Giovo, María Elsa; Bogado, Claudia.
Título: Síndrome orofaciodigital tipo I: expresión fenotípica variable / Oro-facial-digital syndrome type I: phenotypic variable expression
Fonte: Arch. argent. pediatr;112(6):e242-e246, dic. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome orofaciodigital tipo I (OFD 1; OMIM #311200) es un trastorno del desarrollo transmitido como un rasgo dominante ligado al cromosoma X con letalidad en varones. Se asocia con manifestaciones clínicas a nivel oral, facial y digital. Se caracteriza, además, por la presencia de quistes de milia, hipotricosis y poliquistosis renal. Se presentan dos casos con diagnóstico clínico de síndrome orofaciodigital tipo I con cierta variabilidad fenotípica entre ellos.

Oral-facial-digital syndrome type 1 (OFD1; OMIM #311200) is a developmental disorder transmitted as an X-linked dominant condition with embryonic male lethality. It is associated with malformation of the oral cavity, face, and digits. Furthermore, it is characterized by the presence of milia, hypotrichosis and polycystic kidney disease. We present two cases with clinical diagnosis oforal-facial-digital syndrome type I with some phenotypic variability between them.
Descritores: Síndromes Orofaciodigitais
Cistos
Ciliopatias
Miliária
Limites: Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-725127
Autor: Chiriac, Anca; Foia, Liliana; Bradean, Meda; Brzezinski, Piotr.
Título: Miliaria cristalina congénita / Congenital miliaria crystallina
Fonte: Rev. cuba. pediatr;86(3):403-405, jul.-set. 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Miliária
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-784808
Autor: Larralde, Margarita; Rambaut, Karen; López, Macarena; Boggio, Paula.
Título: Quites de milium eruptivos en la infancia en la infancia / Eruptive milia in childhood
Fonte: Dermatol. argent;20(4):253-256, 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los quistes de milium son pápulas milimétricas, de color blanco-amarillentas, que histológicamente corresponden a pequeños quistes revestidos por epitelio plano estratificado con queratina lamelar ortoqueratótica en su interior. Cuando se presentan de manera súbita y con un número o extensión mayores de lo esperado para ser considerados como quistes de milium primarios benignos, se denominan quistes de milium eruptivos (QME). Presentamos 6 pacientes pediátricos (5 varones y una mujer) queconsultaron por esta patología, a una edad media de 10 años, con lesiones bilateraleslocalizadas predominantemente en zona malar, que tenían un tiempo de evoluciónmedio de 16 meses. Cuatro casos fueron QME idiopáticos y dos correspondieron a laforma familiar. En cuatro pacientes se indicó control evolutivo y hubo remisión espontánea de las lesiones en la mitad de ellos. Destacamos la rareza de esta forma de quistes de milium primarios, más aún su ocurrencia en la infancia, así como la importancia de su diagnóstico certero para evitar tratamientos agresivos innecesario...
Descritores: Cisto Epidérmico
Epitélio
Miliária
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-740658
Autor: Alperovich, Ruth; Boggio, Paula; Abad, María Eugenia; Larralde, Margarita.
Título: Milia en placa: a propósito de un caso / Board milia: report of a case
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);11(1):25-27, ene.-abr. 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Cisto Epidérmico
Miliária
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-680276
Autor: Jaime, Silvina; Mohr, Yanina; Favier, María Inés; García, Sandra; Della Giovanna, Patricia.
Título: Miliaria cristalina congénita: presentación de dos casos y revisión de la literatura / Congenital miliaria crystalline: report of two cases and review of the literature
Fonte: Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.);9(1):16-19, ene.-abr. 2011. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: La miliaria es un trastorno común de las glándulas sudoríparas ecrinas que se caracteriza clínicamente por la aparición de vesículas resultantes de la obstrucción del conducto glandular. La forma congénita es extremadamente infrecuente y existen sólo 4 casos publicados en la literatura. Presentamos a continuación dos pacientes evaluados en nuestro servicio con diagnóstico de miliaria cristalina congénita

Congenital miliaria crystallina is a common disorder of the eccrine sweat glands clinically characterized by the presence of vesicles resulting from the glandular duct obstruction. The congenital form of miliaria is extremely rare, with only 4 cases reported in the literature. We herein report 2 cases of congenital miliaria crystallina evaluated at our department
Descritores: Doenças das Glândulas Sudoríparas/congênito
Glândulas Écrinas/anormalidades
Miliária
-Anormalidades Congênitas
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-680267
Autor: López Carmona, Jaqueline; Plafnik, Romina; Larralde, Margarita.
Título: Quistes de milium eruptivos: presentación de un caso / Eruptive milium cysts: case report
Fonte: Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.);9(2):63-65, mayo-ago. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los quistes de milium son pápulas minúsculas, color blanco-amarillentas, que histológicamente consisten en pequeños quistes revestidos por un epitelio plano estratificado con queratina lamelar ortoqueratótica en su interior. Cuando se presentan de manera súbita y con un número y extensión mayores de lo esperado, se denominan quistes de milium eruptivos. Estos afectan con más frecuencia a adolescentes y adultos jóvenes, y se ubican principalmente en la cara y el tronco. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino, de 11 años de edad, sin antecedentes de importancia, que consulta por quistes de milium eruptivos, de un año de evolución, localizados en ambos párpados inferiores.

Eruptive milia are tinny white or yellowish papules that histologically correspond to cysts lined by a thin stratified squamous epithelium containing orthokeratotic-laminated keratin. When they appear suddenly and in number and extension greater than expected they are named eruptive milia. They predominantly affect teenagers and young adults and are located mainly in the face and the trunk. We report an 11 years old male patient without a relevant personal history, who complained of eruptive milia, of one year of evolution, located on both lower eyelids.
Descritores: Cisto Epidérmico
Miliária
-Cistos
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca



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