Base de dados : LILACS
Pesquisa : C18.452.174 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 82 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 9 ir para página                      

  1 / 82 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1118780
Autor: Cozza, Horacio; Cozzarín, Sandra.
Título: Análisis de la variación de los niveles de calcio durante el embarazo en una población hospitalaria / Analysis of the variations in calcium levels during pregnancy in a hospital population
Fonte: Inmanencia (San Martín, Prov. B. Aires);2(1), ene.-jun. 2012. tab., graf..
Idioma: es.
Resumo: La mujer embarazada constituye un reservorio de minerales para la formación de su hijo. El aporte inadecuado de diversos nutrientes durante la gesta, puede afectar tanto al bebé como a la madre. El embarazo y la lactancia son etapas del ciclo reproductivo donde se registran cambios significativos en el metabolismo del calcio. Los niveles de calcio detectables en madre e hijo pueden mostrar variaciones notables según la cultura alimentaria y las costumbres imperantes en la población que se estudie en el momento que se efectúe la observación. El objetivo de esta presentación es observar el nivel de calcio sérico determinado en un grupo de mujeres embarazadas de nivel socioeconómico medio y medio bajo de nuestro país y también de recién nacidos del mismo nivel y compararlo con los valores ideales aconsejados para una concepción y desarrollo neonatal saludables. Los niveles maternos tienden a disminuir con la edad, siendo los recién nacidos posiblemente afectados por dicha disminución. Cierta proporción de los casos estudiados, que algunos meses supera el 30%, mostró niveles menores a los niveles para un recién nacido. Se interpreta que en la población estudiada, representativo de un sector del populoso Conurbano Bonaerense de nivel socioeconómico medio-bajo o bajo, es recomendable la instrumentación de medidas educativas y profilácticas para mejorar los patrones nutricionales y la consiguiente tarea de prevención de la salud de la madre y el niño

Pregnancy and lactation are stages of the breeding cycle that present significant changes in the metabolism of the calcium. The pregnant woman constitutes a reservoir of minerals for the formation of his son. For diverse motives, many women do not consume during the pregnancy the necessary nutrients, which concern both the baby and his own body. Information of calcium levels in mother and son depends on the food culture and other characteristics of the studied population of study, being able to present notable variations. This project tries to know the values of calcium of pregnant moms of a population of socioeconomic low level and determine his relation with the necessary values for a healthy conception. In a hospital population of 600 pregnant women and the correspondents 600 children is observed that the levels of the mothers diminish with the age, newborn children seem to be affected by the mentioned decrease. A certain proportion of the studied cases (some months >30%) are below the normal levels for a newborn child. The studied population is representative of a sector of the populous Gran Buenos Aires city of socioeconomic low level, so there is advisable the instrumentation of educational and prophylactic measures to improve the nutritional customs and the consequent task of prevention of the health of mothers and children
Descritores: Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
Cálcio
Gestantes
Hipercalcemia
Neonatologia
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


  2 / 82 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-753289
Autor: Bernuy, Jeanette; Gonzales, Gustavo F.
Título: Metabolismo mineral óseo en pacientes con enfermedad renal crónica: Revisión sobre su fisiopatología y morbimortalidad / Bone mineral metabolism in patients with chronic kidney disease: review of its pathophysiology and morbimortality
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;32(2):326-334, abr.-jun. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad mineral ósea (EMO) es un término amplio que incluye a las alteraciones séricas del calcio, fósforo, vitamina D, paratohormona, anormalidades en el crecimiento, mineralización ósea y/o a las calcificaciones extraesqueléticas que acompañan al paciente con enfermedad renal crónica (ERC). Está presente en casi la totalidad de pacientes en diálisis y con el trasplante renal puede no siempre mejorar. Se han identificado nuevos factores y hormonas; como klotho y factor de crecimiento de fibroblastos-23 (FGF-23) que interactúan con la vitamina D y con la paratohormona en el manejo renal del calcio y fósforo. Ciertos reportes indican que son marcadores precoces del desarrollo de EMO, incluso cuando la función renal está levemente disminuida y los niveles de paratohormona son normales. La EMO ha sido asociada con mayor mortalidad, principalmente por su vinculación con la calcificación vascular. Este proceso conlleva a un incremento de eventos cardiovasculares que constituyen la principal causa de morbimortalidad en pacientes con ERC, sobre todo aquellos que se encuentran en diálisis, independientemente de la modalidad que los pacientes sigan. La forma de presentación de la EMO puede ser de alto o bajo recambio. Aunque no está completamente definido qué es lo que determina que se exprese una en particular, se ha encontrado que la enfermedad de bajo recambio se relaciona con malnutrición, uso inadecuado de calcitriol y diálisis ineficiente. El conocimiento de la EMO es relevante por su asociación con las complicaciones mencionadas y porque constituye un parámetro para evaluar la terapia instalada.

Mineral Bone Disorder (MBD) is a broad term that includes abnormal serum calcium, phosphorus, vitamin D, parathyroid hormone, growth abnormalities, bone mineralization and/or extraskeletal calcifications in patients with chronic kidney disease (CKD ). It is present in almost all patients on dialysis and may not always improve with a kidney transplant. New factors and hormones have been identified, such as Klotho and fibroblast growth factor-23 (FGF-23) that interact with vitamin D and the parathyroid hormone in the renal management of calcium and phosphorus. Some reports indicate that they are early markers of the development of MBD, even when kidney function is slightly decreased and parathyroid hormone levels are normal. MBD has been associated with higher mortality, mainly because of its link with vascular calcification. This process leads to an increase in cardiovascular events which are the leading cause of morbidity and mortality in CKD patients, especially those who are on dialysis, regardless of the modality that the patients follow. The presentation of the BMD can be of high or low turnover. Although it is not completely defined what determines that a particular form of presentation is expressed, it has been found that the low turnover disease is related to malnutrition, inappropriate use of calcitriol and inefficient dialysis. Knowledge of BMD is relevant for its association with the complications mentioned above and because it constitutes a parameter for assessing the instituted therapy.
Descritores: Deficiência de Vitaminas do Complexo B
Hormônio Paratireóideo
Insuficiência Renal Crônica
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


  3 / 82 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-893756
Autor: Maioli, Mariana Espiga; Delfino, Vinicius Daher Alvares; Guerra, Amanda Carolina Damasceno Zanuto; Kunii, Luiz Fernando; Frange, Raquel Ferreira Nassar.
Título: Reversal of uremic tumoral calcinosis by optimization of clinical treatment of bone and mineral metabolism disorder / Reversão da calcinose tumoral urêmica pela otimização do tratamento clínico da desordem do metabolismo ósseo e mineral
Fonte: J. bras. nefrol;39(2):217-219, Apr.-June 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Tumoral calcinosis is an uncommon type of extraosseous calcification characterized by large rubbery or cystic masses containing calcium-phosphate deposits. The condition prevails in the periarticular tissue with preservation of osteoarticular structures. Elevated calcium-phosphorus products and severe secondary hyperparathyroidism are present in most patients with uremic tumoral calcionosis (UTC). Case report of an obese secondary to chronic glomerulonephritis, undergoing continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) reported the appearance of painless tumors in the medial surface of fifth finger and left arm. Tumoral calcinosis was confirmed by left biceps biopsy. Poor adherence to CAPD. The patient was transferred to the "tidal" modality of peritoneal dialysis and after was treated by hemodialysis, despite the persistence of severe hyperparathyroidism progressive reduction of UTC until near to its complete disappearance. Nowadays, one year after patient received deceased-donor kidney transplantation, he presents with an improvement in secondary hyperparathyroidism. UTC should be included in the elucidation of periarticular calcification of every patient on dialysis. Relevant laboratory findings such as secondary hyperparathyroidism and elevated calcium- phosphorus products in the presence of periarticular calcification should draw attention to the diagnosis of UTC.

Resumo A calcinose tumoral é um tipo raro de calcificação extraóssea caracterizada por grandes massas císticas e elásticas contendo depósitos de fosfato de cálcio. A condição é mais prevalente no tecido periarticular e preserva estruturas osteoarticulares. A elevação do produtos cálcio-fósforo e o hiperparatireoidismo secundário grave estão presentes na maioria dos pacientes com calcinose tumoral urêmica (UTC). O relato de caso em questão refere-se a um homem de 22 anos, branco, obeso, com doença renal crônica secundária à glomerulonefrite crônica, em diálise peritoneal ambulatorial contínua (CAPD), que apresentou aparecimento de tumores indolores na face medial do quinto quirodáctilio e braço esquerdo. A calcinose tumoral foi confirmada por biópsia do bíceps esquerdo. O paciente apresentava baixa adesão à CAPD. Foi transferido para a modalidade de diálise peritoneal e depois iniciou tratamento por hemodiálise. Apesar da persistência do hiperparatireoidismo grave, houve redução progressiva da UTC, com resolução próxima do seu desaparecimento completo. Há 1 ano o paciente foi submetido a transplante renal, doador falecido, e apresentou melhora do hiperparatiroidismo secundário. A UTC deve ser incluída na elucidação de calcificação periarticular de pacientes em diálise. Os achados laboratoriais relevantes, tais como hiperparatiroidismo secundário e elevação dos produtos cálcio-fósforo na presença de calcificação periarticular, devem chamar a atenção para o diagnóstico da UTC.
Descritores: Distúrbios do Metabolismo do Fósforo/complicações
Uremia/complicações
Doenças Ósseas Metabólicas/complicações
Calcinose/complicações
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio/complicações
-Distúrbios do Metabolismo do Fósforo/terapia
Doenças Ósseas Metabólicas/terapia
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 82 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Soares, Elza Cotrim
Texto completo
Id: lil-602452
Autor: Furtado, Alexandre Khodr; Santos, Allan de Oliveira; Zeitune, José Murilo Rubilotta; Soares, Elza Cotrim.
Título: Osteodistrofia hepática / Hepatic osteodystrophy
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;29(4):126-135, out.-dez. 2010. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Osteodistrofia hepática é distúrbio de mineralização óssea associada à doença hepática crônica, sendo a osteoporose, e mais raramente, a osteomalácia, sua forma de apresentação clínica. Apesar de pouco diagnosticada e prevalência com grande variação na literatura, na maioria das vezes, apresenta-se de forma assintomática e, quando não identificada, aumenta consideravelmente o risco de fratura e sequelas permanentes. Seu diagnóstico, portanto, requer alta suspeição e faz-se, na prática clínica, por meio da avaliação da densitometria óssea. De fisiopatogenia multifatorial, envolve fatores genético, ambiental e do próprio estado clínico-nutricional do paciente. Uma atenção maior deve ser despendida a hepatopatas desnutridos, com cirrose hepática avançada, doença colestática crônica e transplantados pelo maior risco de desmineralização óssea. Nesta revisão, será discorrido sobre o metabolismo fisiológico da síntese óssea e a fisiopatologia do distúrbio de mineralização óssea, desde mecanismos fisiopatogênicos na doença hepática crônica, seu diagnóstico e revisão da terapêutica atual empregada.

Hepatic osteodystrophy is a disorder of bone mineralization associated to liver disease, clinically manifested by osteoporosis and more rarely osteomalacia. Although seldomly diagnosed and varying greatly in literature, most of the time, it presents asymptomatically and, when it is not recognized, it enhances considerably the risk of fracture and permanent sequelae. Indeed it requires a high grade of suspicion and it is confirmed by means of bone densitometry evaluation in clinical practice. Presenting with a multifactorial physiopathology, it involves factors, such as genetical, environmental, and patient clinical-nutritional status. A greater attention must be spent on patients with liver disease, especially those malnourished, with advanced cirrhosis, chronic cholestatic disease, and transplanted, because of a higher risk of bone demineralization. In this data, it will be reviewed the bone synthesis metabolism and the physiopathology of bone mineralization disorder - since fisiopatogenic mechanisms in chronic liver disease, diagnosis and recent therapeutic review employed.
Descritores: Deficiência de Vitamina D
Calcificação Fisiológica
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
Hepatopatias
Hepatopatias/complicações
-Osteomalacia
Osteoporose
Colestase
Transplante de Fígado
Hepatite Autoimune
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


  5 / 82 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1005166
Autor: Herrera Baldeón, Juan Marcelo; Cevallos Miranda, Iván; Rosero Reyes, Carlos Alberto.
Título: Hipocalcemia clínica post-cirugía de tiroides / Clinical hypocalcemia post-thyroid surgery
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito);42(1):137-140, jun.2017. [].
Idioma: es.
Resumo: La hipocalcemia posterior a la cirugía de tiroides es una de las complicaciones más frecuentes, situación que prolonga la estancia hospitalaria y incrementando los costos derivados del procedimiento. Debe indagarse factores predictivos para administrar calcio a pacientes en riesgo a fin de disminuir la severidad de los síntomas y acortar la hospitalización. En el Hospital Carlos Andrade Marín, la cirugía electiva de tiroides es el tercer procedimiento quirúrgico en frecuencia, de las colecistecomías y hernioplastias. Reviste particular importancia la detección precoz de las complicaciones derivadas de esta cirugía. (AU)

Hypocalcemia following thyroid surgery is one of the most frequent complications, a situation that prolongs hospital stay and increases the costs of the procedure. Predictive factors should be investigated to administer calcium to at-risk patients in order to decrease the severity of symptoms and shorten hospitalization. In the Carlos Andrade Marín Hospital, elective thyroid surgery is the third surgical procedure in frequency, of cholecystechias and hernioplasties. Of particular importance is the early detection of complications arising from this surgery. (AU)
Descritores: Tireoidectomia
Hipocalcemia
Doenças Nutricionais e Metabólicas
-Procedimentos Cirúrgicos Endócrinos
Glândula Tireoide
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: EC107 - Dirección Nacional de Inteligencia de la Salud


  6 / 82 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-996448
Autor: Huacón Mazón, Johanna Denisse; Chango Macas, Ana.
Título: La alimentación con lactancia materna exclusiva es un factor de riesgo para osteopenia en prematuros menores de 1500 gramos y menores de 32 semanas de gestación en comparacion leche materna fortificada o leche de fórmula / Exclusive breastfeeding is a risk factor for osteopenia in preterm infants under 1500 grams and under 32 weeks of gestation compared to fortified breast milk or formula milk
Fonte: Rev. ecuat. pediatr;19(2):47-54, diciembre 2018.
Idioma: es.
Resumo: Contexto: La osteopenia o enfermedad ósea metabólica del prematuro, consiste en una mineralización ósea insuficiente de origen multifactorial que afecta principalmente a recién nacidos pretérminos. Propósito: Determinar si la leche materna exclusiva es un factor de riesgo de osteopenia en prematuros menos de 1500 gramos y menos de 32 semanas de gestación. Material y métodos: Estudio descriptivo, epidemiológico, observacional, transversal de dos cohortes para comparar la osteopenia entre aquellos que consumen leche materna exclusiva versus los que reciben alimentación mixta (leche materna-leche de fórmula). Población 406 casos ingresados en Unidad de cuidados intensivos neonatales del Hospital Docente de Calderón- Hospital Roberto Gilbert Elizalde de Abril - Noviembre 2018. Muestra 209 prematuros. Resultados: Se analizaron 209 prematuros de bajo peso < 1.500 gramos y con edad gestacional < 32 semanas de gestación que fueron alimentados con leche materna o mixta, sexo femenino (n=109; 52,15%) y sexo masculino (n= 100; 47,85%); recibieron leche materna exclusiva (n=99; 47,37%), mientras que el (n=110; 52,63%) recibieron lactancia mixta. Se comparó los parámetros bioquímicos que forman parte del perfil de osteopenia entre los prematuros de bajo peso con lactancia materna versus lactancia mixta; los resultados muestran diferencias significativas para todos los parámetros con p-valor de 0,000; donde para el calcio la media fue de 9,23 mg en lactancia materna y 10,43 mg en mixta; la media del fósforo se ubicó en 2,94 mg en lactancia materna y 4,71 mg en mixta; por último la fosfatasa alcalina presentó promedio de 651,85 UI/L en lactancia materna y 395,51 UI/L en mixta; siendo significativas las diferencias entre estos grupos con p-valor 0,000. Conclusión: Los prematuros que recibieron leche materna exclusiva presentan mayor riesgo de desarrollar osteopenia en relación con los prematuros que recibieron lactancia mixta.

Context: Osteopenia or metabolic bone disease of prematurity, consists of an insufficient bone mineralization of multifactorial origin that mainly affects preterm newborns. Purpose: To determine if exclusive breast milk is a risk factor for osteopenia in premature babies less than 1500 grams and less than 32 weeks of gestation. Material and methods: A descriptive, epidemiological, observational, cross-sectional study of two cohorts to compare osteopenia between those who consume exclusive breast milk versus those who receive mixed feeding (breast milk-formula milk). Population 406 cases admitted to the Neonatal Intensive Care Unit of the Teaching Hospital of Calderón Hospital Roberto Gilbert Elizalde in April - November 2018. It shows 209 premature infants. Results: We analyzed 209 premature infants of low weight <1,500 grams and with gestational age <32 weeks of gestation that were fed with breast milk or mixed, female sex (n = 109, 52.15%) and male sex (n = 100; 47.85%); they received exclusive breast milk (n = 99, 47.37%), while (n = 110, 52.63%) received mixed breastfeeding. We compared the biochemical parameters that are part of the profile of osteopenia among low birth weight premature infants with breastfeeding versus mixed lactation; the results show significant differences for all parameters with p-value of 0.000; where for calcium the average was 9.23 mg in breastfeeding and 10.43 mg in mixed; the average phosphorus was 2.94 mg in breastfeeding and 4.71 mg in mixed; finally, alkaline phosphatase presented an average of 651.85 IU / L in breastfeeding and 395.51 IU / L in mixed; being significant the differences between these groups with p-value 0.000. Conclusion: Preterm infants who received exclusive breast milk presented a higher risk of developing osteopenia in relation to preterm infants who received mixed breastfeeding.
Descritores: Doenças Ósseas Metabólicas
Recém-Nascido Prematuro
Doenças do Prematuro
-Distúrbios do Metabolismo do Fósforo
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
Substitutos do Leite Humano
Leite Humano
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: EC150


  7 / 82 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-968771
Autor: Wayhs, Mônica Chang.
Título: Vitamina D: ações além do metabolismo do cálcio / Vitamin D: actions beyond calcium metabolism
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;21(3 supl.1):38-40, jul.-set.2011.
Idioma: pt.
Descritores: Vitamina D/uso terapêutico
Doença Crônica/prevenção & controle
-Calcifediol/uso terapêutico
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
Cálcio
Metabolismo
Limites: Humanos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


  8 / 82 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-908388
Autor: Barilari, Catalina; Exeni, Ramón; Santiago, Adriana; Álvarez, Karina; Ciancaglini, Carina; Vázquez, Aída.
Título: Raquitismo hipofosfatémico hereditario con hipercalciuria / Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria
Fonte: Rev. nefrol. diál. traspl;35(3):168-172, sept. 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar
Hipercalciúria
Nefrocalcinose
-Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
Distúrbios do Metabolismo do Fósforo
Limites: Feminino
Humanos
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Relatos de Casos
Responsável: AR444.1 - BAN - Biblioteca Argentina de Nefrología Dr. Víctor R. Miatello


  9 / 82 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-908383
Autor: Liern, Miguel; Mullet Mendoza, Alejandro; Manotas Arciniegas, Carlos Alberto; Vallejo, Graciela.
Título: Evaluación del metabolismo fosfo-cálcico en el síndrome nefrófico córtico-sensible primario en pediatría / Evaluation of bone and mineral metabolism in primary corticosteroid-sensitive pediatric nephrotic syndrome
Fonte: Rev. nefrol. diál. traspl;35(3):126-133, sept. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el tratamiento esteroide del síndrome nefrótico cortico sensible (SNCS) puede causar alteraciones del metabolismo mineral, prevenibles con calcio y vitamina D. Se llevó a cabo un estudio de cohortes de tipo retrospectivo longitudinal a lo largo de 36 meses. Objetivos: 1) evaluar la relación entre la Dosis Acumulativa de corticoides (DAC) con la concentración sérica de 25-OH Vitamina D y con el Contenido Mineral Ëseo (CMO); 2) evaluar la relación entre la DAC y el CMO en la Densitometría Mineral Ësea (DMO). Material y métodos: Incluimos a pacientes entre 2 años y 12 años con síndrome nefrótico primario cortico-sensible (SNCS) (primer episodio o síndrome nefrótico recaedor o síndrome nefrótico cortico-dependiente), normotensos, eutróficos y con FG>90ml/min/1.73m2, los cuales se separaron en 3 grupos: GRUPO A: 3 o 6 años (puntaje Z y CMO), edad ósea, PTHi. Resultados: Evaluamos a 29 pacientes, con una edad media de 4,4 años. La DMO se realizó en 11 pacientes y no hubo diferencias significativas entre los grupos (p=0,08). Tampoco hubo diferencias significativas entre la media de la edad cronológica y la edad ósea media media (p 0,3). La prueba T para evaluar la dosis de 25-OH colecalciferol al aumentar la dosis de Ergocalciferol fue significativa (T:32.4 Q: <0.001). Hubo una correlación significativa entre los tres grupos: entre la dosis de Vitamina D y el dosaje sérico de Vitamina D de 0,9; entre el DAC y la dosis de 25 OH colecalciferol de 0,62 y entre el DAC y el CMO de 0.44. Por último, el aumento promedio en los tres grupos de dosis de vitamina D fue de 1833UI. Conclusiones: Observamos una relación entre la DAC e hipovitaminosis D, corregible al aumentar la dosis de Vitamina D.

Introduction: steroid treatment for corticosteroid-sensitive nephrotic syndrome (CSNS) could cause bone and mineral metabolism alterations, preventable with calcium and Vitamin D. Objectives: We carried out a preliminary retrospective study along 36 months with the following objectives. 1) To evaluate the relationship between Cumulative Corticosteroid Doses (CCD) and 25-0 Vitamin D serum concentration and with Bone Mineral Content (BMC); 2) To evaluate the relationship between CCD and Bone Mineral Densitomety (BMD). Methods: We included patients between 2 and 12 years of age with corticosteroid sensitive primary nephrotic syndrome (CSNS) (first episode, relapsing nephrotic syndrome, corticosteroid dependent nephrotic syndrome) normotensive, eutrophic and FG>:90ml/min/1.73 m2, who were divided into three groups: GROUP A: =3 or 4 relapses/year, GROUP C: CSNS, we measured: a) Quarterly: calcemia, phosphatemia, alkaline phosphatase; b) half-yearly: 25-OH cholecalcipherol levels, CCD; c) annually BMD in children >6 years (score Z and BMC), bone age, PTHi. Results: We evaluated 29 patients, average age: 4.4 years. The BMD was performed on 11 patients and there were no significant differences among the groups (p=0.08). No significant differences were seen between chronologic age and average bone age (p=0.3). Change in 25-OH cholecalcipherol levels due to the increase of ergocalcipherol dose was significant (T:32.4 Q:<0.001). There were significant correlation in the three groups, between Vitamin D dose and Vitamin D serum levels (Pearson correlation R=0.9), between CCD and 25 OH cholecalcipherol dose: (Pearson correlation R=0.62) and between CCD and BMC (Pearson correlation R=0.44). Finally, in these three groups the average increase of vitamin D was: 1833IU. Conclusions: We found a relationship between CCD and hypovitaminosis D, which could be corrected increasing Vitamin D dose.
Descritores: Corticosteroides
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
Síndrome Nefrótica
Distúrbios do Metabolismo do Fósforo
Vitamina D/uso terapêutico
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Criança
Responsável: AR444.1 - BAN - Biblioteca Argentina de Nefrología Dr. Víctor R. Miatello


  10 / 82 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-908379
Autor: Andrade, Liliana; Mojico, Edgardo; García, María I; Serrano, Marcelo; Fogliati, Mabel; Martínez, Ricardo.
Título: Calcifilaxis en hemodiálisis / Calciphylaxis in hemodialysis
Fonte: Rev. nefrol. diál. traspl;35(2):117-118, jun. 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Arteriopatias Oclusivas
Calciofilaxia
Diálise Renal
-Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
Limites: Feminino
Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Relatos de Casos
Responsável: AR444.1 - BAN - Biblioteca Argentina de Nefrología Dr. Víctor R. Miatello



página 1 de 9 ir para página                      
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde