Base de dados : LILACS
Pesquisa : C18.452.845.500 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 351 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 36 ir para página                         

  1 / 351 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1144399
Autor: Romero-Marín, Juan David; Cantor, Yeison; Prieto-Bravo, Esteban; Sierra-Rosales, Reinaldo; Flórez-Vargas, Adriana; Mesa-Navas, Miguel Antonio; Velásquez-Franco, Carlos Jaime.
Título: Renal amyloidosis in ankylosing spondylitis: A case report / Amiloidosis renal en espondilitis anquilosante: un reporte de caso
Fonte: Rev. colomb. reumatol;27(1):46-49, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Renal manifestations of spondyloarthritis are rare. The case is presented of a patient with ankylosing spondylitis of nine years of evolution. He had intense inflammation, as well as articular sequelae, with a significant deterioration in his quality of life. At the initial evaluation, the patient had a serum creatinine of 1.44mg/dL and a 24-h urine protein in the sub-nephrotic range (1.44 g). Renal biopsy showed the presence of Congophilic material, confirming the diagnosis of AA amyloidosis. Treatment with a TNF blocking agent was initiated with clinical improvement, especially regarding articular disease.

RESUMEN Las manifestaciones renales de la espondiloartritis son poco comunes. Se presenta el caso de un paciente con espondilitis anquilosante de 9 anos de evolución, con intensa inflamación y secuelas articulares y con un deterioro significativo en su calidad de vida. En la evaluación inicial, el paciente tenía una creatinina sérica de 1,44mg/dL y una proteína en orina de 24 horas en un rango subnefrótico (1,44 g). La biopsia renal mostró la presencia de material congofílico que confirmaba el diagnóstico de amiloidosis AA. Se inició tratamiento con un anti-TNF, con mejoría clínica, especialmente con respecto al componente articular.
Descritores: Espondilite Anquilosante
Amiloidose
-Qualidade de Vida
Inflamação
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO356.9


  2 / 351 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1283777
Autor: Rocha Júnior, José Leonardo Gomes; Liberato, Ivan Lucas Rocha; Lopes, Larissa Ferreira; Rocha, Letícia Maria Queiroz; Liberato, Christiane Bezerra Rocha.
Título: Amiloidose cardíaca: cardiomiopatia infiltrativa com comportamento hemodinâmico restritivo ­ relato de caso / Cardiac amyloidosis: infiltrative cardiomyopathy with restrictive hemodynamic behavior ­ case report
Fonte: ABC., imagem cardiovasc;34(2), 2021. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A amiloidose é uma condição rara que descreve um grupo heterogêneo de distúrbios que cursam com a deposição extracelular de agregados proteicos fibrilares em tecidos e órgãos. Relata-se aqui o caso de paciente do sexo masculino, com 76 anos de idade, que, há 2 meses, iniciou quadro progressivo de dispneia aos mínimos esforços. Na investigação, observou-se aumento cardíaco global, e o ecocardiograma evidenciou cardiopatia restritiva infiltrativa e derrame pericárdico. Pela elevada suspeição clínica, foi solicitada ressonância magnética cardíaca, que foi altamente sugestiva de amiloidose cardíaca. Dessa forma, assim como no caso relatado, o acometimento cardíaco possui como principal forma de manifestação o tipo miocardiopatia restritivo, sendo um quadro de insuficiência cardíaca crônica com etiologia de difícil diagnóstico em pacientes acima de 50 anos, com prognóstico bastante reservado. Assim, apesar de permanecer como um desafio diagnóstico para o clínico, sua hipótese deve sempre ser aventada na ausência de outra causa que justifique tais achados (AU)
Descritores: Cardiomiopatia Restritiva/fisiopatologia
Cardiomiopatia Restritiva/diagnóstico por imagem
Bloqueio Atrioventricular/patologia
-Derrame Pericárdico/diagnóstico por imagem
Fatores de Tempo
Imageamento por Ressonância Magnética
Ecocardiografia
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Comorbidade
Hipertrofia Ventricular Esquerda/diagnóstico por imagem
Eletrocardiografia
Linfadenopatia/diagnóstico por imagem
Amiloidose
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  3 / 351 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1249008
Autor: Ledesma, Felipe Lourenço; Castelli, Jussara Bianchi.
Título: Autopsy findings in a patient with primary systemic AL (kappa light chain) amyloidosis
Fonte: Autops. Case Rep;11:e2021273, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: First described by Rokitansky in 1842, and further characterized by Virchow in 1854, amyloidosis is a disorder caused by amyloid deposition, a fibrillary insoluble protein. The clinical spectrum of amyloidosis is broad, as the amyloid deposition may virtually occur in all tissues. Herein, we report the case of a 66-year-old man with a long-lasting emaciating disease, diagnosed, at autopsy, with primary systemic amyloidosis. Amyloid protein deposition was found in many tissues and organs. The involvement of the vessels' wall rendered ischemic injury most prominent in the intestinal loops causing mesenteric ischemia. Despite the thorough organic involvement, the immediate cause of death was aspiration bronchopneumonia. Massive amyloid deposition was found in virtually all major organs, such as the heart, liver, kidneys, spleen, pancreas, adrenals, prostate, skin, and thyroid: the latter, a complication of the amyloidosis known as amyloid goiter. Post-mortem review of the deceased's laboratory workup showed a slightly abnormal kappa:lambda ratio in the blood; however, no clonal lymphoplasmacytic disorder was confirmed in the bone marrow and other lymphoreticular system organs either by the microscopic examination and immunohistochemical staining. Laser-capture microdissection and tandem mass spectrometry of the splenic tissue detected a peptide profile consistent with an immunoglobulin Kappa light chain. The presence of amyloid purpura favors the diagnosis of primary systemic amyloidosis.
Descritores: Amiloidose/patologia
-Pneumatose Cistoide Intestinal
Autopsia
Espectrometria de Massas em Tandem
Insuficiência de Múltiplos Órgãos
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


  4 / 351 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-985557
Autor: Chao Pereira, Caridad; Pérez Caballero, Manuel Delfín; Villegas Tobon, Alexandra; Martínez Figueroa, Julio.
Título: Amiloidosis como causa de insuficiencia cardiaca / Amyloidosis as a cause of heart failure
Fonte: Rev. cuba. med;57(2), abr.-jun. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El término amiloidosis cardiaca hace referencia a la afección del corazón como consecuencia del depósito de amiloide en el tejido cardiaco, ya sea en el contexto de una afección sistémica o de una forma localizada. Se presenta un caso donde se analiza la fisiopatología y el diagnóstico de esta enfermedad. La miocardiopatía por amiloidosis es una enfermedad inflamatoria infiltrativa que con frecuencia no es sospechada. El ecocardiograma no siempre permite identificar el clásico patrón infiltrativo restrictivo(AU)

The term cardiac amyloidosis refers to a heart affection which is a consequence of the accumulation of amyloid in the heart tissue that can appear in the context of a systemic affection or in a localized form. A case is presented and it is analyzed the physiopathology and the diagnosis of this disease. Miocardiopathy by amyloidosis is an infiltrative inflammatory disease that is not frequently suspected. Echocardiogram not always allows identifying the classic restrictive infiltrative pattern(AU)
Descritores: Insuficiência Cardíaca
Amiloidose/etiologia
Cardiomiopatias
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  5 / 351 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1156445
Autor: Lachira-Yparraguirre, Lizbeth; Al-kassab-Córdova, Ali; Quispe-Silvestre, Edgar; Enriquez-Vera, Daniel.
Título: Amiloidosis cardiaca secundaria a macroglobulinemia de Waldenström / Cardiac amyloidosis secondary to Waldenström macroglobulinemia
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;36(3):e1202, jul.-set. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La macroglobulinemia de Waldenström constituye una neoplasia hematológica del grupo de las gammapatías monoclonales, que incluye síntomas sistémicos y relacionados al incremento de la paraproteína M. Objetivo: Describir un caso de amiloidosis cardiaca asociada a macroglobulinemia. Caso clínico: Paciente masculino que fue admitido por astenia, disfonía, y durante su evolución desarrolló disnea progresiva, insuficiencia cardiaca y efusión pleural. Adicionalmente, la ecocardiografía mostró patrón granular miocárdico, y la biopsia pleural resultó positiva para la tinción rojo congo. Posteriormente, recibió tratamiento con bortezomib, dexametasona y rituximab con evolución favorable. Conclusiones: En esta enfermedad el diagnóstico temprano es una ventaja importante para la supervivencia. Es por esa razón, que su manejo es paliativo de las manifestaciones cardiacas. El presente caso pone en manifiesto un reto diagnóstico, en el cual se deben tomar en cuenta las etiologías menos frecuentes de insuficiencia cardiaca(AU)

Introduction: Waldenström's macroglobulinemia is a hematological neoplasm belonging to the group of monoclonal gammopathies, which includes systemic symptoms and those related to an increase in M paraprotein. Objective: To describe a case of cardiac amyloidosis associated with macroglobulinemia. Clinical case: Male patient who was admitted for asthenia, dysphonia, and who, during his evolution, developed progressive dyspnea, heart failure and pleural effusion. Additionally, echocardiography showed myocardial granular pattern, while pleural biopsy was positive for Congo red staining. Subsequently, he received treatment with bortezomib, dexamethasone and rituximab, with favorable evolution. Conclusions: In this disease, early diagnosis is an important advantage for survival. Therefore, its management is palliative of cardiac manifestations. The present case shows a diagnostic challenge, in which the less frequent etiologies of heart failure must be taken into account(AU)
Descritores: Diagnóstico Precoce
Sobrevivência
Amiloidose/complicações
Amiloidose/tratamento farmacológico
-Macroglobulinemia de Waldenstrom/diagnóstico
Vermelho Congo/análise
Amiloidose/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  6 / 351 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: lil-628396
Autor: Lima Arrais Ribeiro, Isabella; Lacerda Brasileiro Junior, Vilson; Hoston Gonçalves Pereira, Olavo; Diniz da Rosa, Marize Raquel; Moura de Lira, Hálamo José.
Título: Amiloidosis bucal / Oral amyloidosis
Fonte: Rev. cuba. estomatol;49(1), ene.-mar. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: A amiloidose é uma doença complexa rara de difícil diagnóstico que ocorre devido à deposição de substância amilóide no meio extracelular. Ao ser diagnosticado na cavidade bucal, deve-se monitorar o paciente a fim de avaliar possíveis complicações sistêmicas da doença. Diante disso, o objetivo do presente estudo é relatar um caso de amiloidose oral em uma paciente do gênero feminino de 72 anos de idade. Baseado nos sinais clínicos observados, a hipótese diagnóstica foi de fibroma traumático. Após realização de biópsia e exame histopatológico, o diagnóstico foi de amiloidose oral, o que foi confirmado com a coloração do espécime com o reagente vermelho congo. Depósitos de amilóide foram encontrados no tecido conjuntivo, na avaliação através da luz polarizada, que apresentou birrefringência. Tal achado foi preocupante, já que a amiloidose geralmente acomete diversos tecidos levando a comprometimentos sistêmicos. Por essa razão a paciente foi encaminhada a procurar atendimento médico. No entanto, houve abandono do tratamento e a mesma veio a óbito 6 meses após o diagnóstico da doença. Lesões orais aparentemente simples podem revelar doenças raras e de difícil tratamento. O diagnóstico preciso e acompanhamentos médicos são fundamentais na sobrevida do paciente(AU)

Amyloidosis is an uncommon complicated disease of a difficult diagnosis occurring due to the amyloid substance depot in the extracellular medium. Being diagnosed in the oral cavity, the patient must to be supervised to assess the potential systemic complications of disease. The aim of present paper was to present a case of oral amyloidosis in a female patient ages 72 presenting with traumatic fibroma. After performance of a biopsy and the histopathological examination, the diagnosis was the presence of amyloidosis, confirmed with the help of the sample using Congo red reactant. Amyloid depots were found in the conjunctive tissue which under the polarized light showed birefringence. This finding was worrying since the amyloidosis involves different tissues leading to systemic complications. Thus, the patient was oriented to search medical care; however she abandons treatment dying 6 months after diagnosis of the disease. The apparently single oral injuries may to reveal uncommon diseases and of difficult treatment. The precise treatment and the medical supervision are essential in the patient's survival(AU)

La amiloidosis es una enfermedad compleja, rara, de difícil diagnóstico, que ocurre debido al depósito de sustancia amiloidea en medio extracelular. Al ser diagnosticada en la cavidad bucal, el paciente debe tener supervisión médica para evaluar las posibles complicaciones sistémicas de la enfermedad. El objetivo del presente estudio fue presentar un caso de amiloidosis bucal en un paciente del género femenino de 72 años de edad. Basados en las señales clínicas observadas, la hipótesis diagnóstica fue de un fibroma traumático. Después de la realización de una biopsia y del examen histopatológico, el diagnóstico fue de amiloidosis, confirmado con la coloración del espécimen con el reactivo rojo congo. Los depósitos de amiloide fueron encontrados en el tejido conjuntivo, que con la luz polarizada presentó birrefringencia. Tal hallazgo fue preocupante, ya que la amiloidosis afecta diversos tejidos, lo que puede provocar complicaciones sistémicas. Por esa razón la paciente fue orientada a buscar atención médica. Sin embargo, abandonó el tratamiento y falleció 6 meses después del diagnóstico de la enfermedad. Lesiones bucales aparentemente simples pueden revelar enfermedades raras y de difícil tratamiento. El diagnóstico preciso y la supervisión médica son fundamentales para la sobrevida del paciente(AU)
Descritores: Cuidados Médicos/métodos
Amiloidose/diagnóstico por imagem
Boca/lesões
-Doenças Raras/mortalidade
Amiloidose/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  7 / 351 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1254226
Autor: Zeppelin G, Michelle; Alemany P, Belinda; Cuevas G, Carolina.
Título: Amiloidosis AL: reporte de caso clínico en adulto mayor / Amyloidosis AL: clinical case report in elderly
Fonte: Rev. chil. reumatol;34(3):114-117, 2018.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de una paciente de 63 años, con indicación de tiroidectomía total, a causa de un bocio multinodular con infiltrado neoplásico folicular. La evolución posquirúrgica fue tórpida y se caracterizó por la presencia de insuficiencia cardiaca aguda, hepatomegalia, neuropatía periférica y equimosis periorbitaria, condiciones clínicas sugerentes de amiloidosis, la que fue confirmada por medio de estudios como amiloidosis de cadenas ligeras (AL).

We present the clinical case of a 63-year-old patient, with indication of total thyroidec-tomy, due to a multinodular goiter with a follicular neoplastic infiltrate. Postoperative evolution was torpid and was characterized by the presence of acute heart failure, hepatomegaly, peripheral neuropathy and periorbital ecchymosis, clinical conditions suggestive of amyloidosis, which was confirmed by studies such as amyloidosis of light chains (AL).
Descritores: Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina/diagnóstico
Amiloidose/diagnóstico
-Tireoidectomia
Biópsia
Vermelho Congo
Amiloidose/patologia
Neoplasias
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


  8 / 351 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-985710
Autor: Rodríguez-Lagos, F Andrea; Sorlí, José V; Calviño-Naveira, Michelle C; Capell, Nuria Estañ.
Título: Papel del médico de familia en el diagnóstico concomitante de mieloma y amiloidosis primaria en una misma paciente: caso clínico / Multiple myeloma associated with a secondary amyloidosis: report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;146(11):1351-1355, nov. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Multiple Myeloma is a myeloproliferative disorder of plasma cells, which may be complicated with secondary amyloidosis. We report a 48 year old woman consulting to primary care for weight loss and malaise. An initial laboratory study revealed a hypogammaglobulinemia with a monoclonal component and lambda light chains. These results motivated her derivation to hematology: her serum calcium was 11.8 mg/dl, immunofluorescence showed a monoclonal component of lambda chains and urine Bence-Jones protein was positive. A bone marrow biopsy confirmed plasma cell infiltration. A Congo-red stain of a rectal biopsy was positive. The patient was treated with thalidomide, bortezomid and dexamethasone.
Descritores: Amiloidose/diagnóstico
Mieloma Múltiplo/diagnóstico
-Atenção Primária à Saúde
Biópsia
Saúde da Família
Resultado do Tratamento
Cadeias lambda de Imunoglobulina/sangue
Diagnóstico Precoce
Amiloidose/complicações
Amiloidose/tratamento farmacológico
Mieloma Múltiplo/complicações
Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 351 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-1238479
Autor: Gamonal, Aloísio; Boldorini, Pedro Robson; Gamonal, Shirley.
Título: Dermatoses do pavilhão auricular / ?.
Fonte: Juiz de Fora; s.n; 2000. 18 p.
Idioma: pt.
Descritores: Acne Vulgar/patologia
Actinomicose/patologia
Amiloidose/patologia
Aspergilose/patologia
Candidíase Cutânea/patologia
Carcinoma
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Celulite/patologia
Cisto Epidérmico/patologia
Cromoblastomicose/patologia
Dermatite Atópica/patologia
Erisipela/patologia
Esporotricose/patologia
Furunculose/patologia
Hanseníase Virchowiana/patologia
Herpes Zoster/patologia
Hipertricose/patologia
Leiomioma/patologia
Mieloma Múltiplo/patologia
Molusco Contagioso/patologia
Mucinoses/patologia
Nevo/patologia
Ocronose/patologia
Otite Externa/patologia
Paracoccidioidomicose/patologia
Pelagra/patologia
Pitiríase Rósea/patologia
Pitiríase/patologia
Queloide/patologia
Rinosporidiose/patologia
Sarampo/patologia
Tuberculose Cutânea/patologia
Verrugas/patologia
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "08400/s"}]


  10 / 351 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Assis, Gerson Francisco de
Id: biblio-1236636
Autor: Boros, Luis Fernando; Fleury, Raul Negrao; Assis, Gerson Francisco de; Ura, Somei.
Título: Diagnostico da amiloidose secundaria por biopsia de glandula salivar menor de mucosa labial em pacientes com hanseniase virchoviana / Secondary amyloidosis diagnosis by biopsy of labial salivary gland in lepromatous leprosy patients.
Fonte: Bauru; s.n; 1996. 8 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Amiloidose/diagnóstico
Biópsia
Biópsia/métodos
Glândulas Salivares Menores/patologia
Hanseníase/patologia
Mucosa Bucal/patologia
Patologia Bucal/métodos
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "06203/s"}]



página 1 de 36 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde