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Id: biblio-893780
Autor: Molin, Christine Zomer Dal; Trevisol, Daisson José.
Título: Persistent severe hypokalemia: Gitelman syndrome and differential diagnosis / Hipocalemia grave persistente: Síndrome de Gitelman e diagnósticos diferenciais
Fonte: J. bras. nefrol;39(3):337-340, July-Sept. 2017.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The main causes of hypokalemia are usually evident in the clinical history of patients, with previous episodes of vomiting, diarrhea or diuretic use. However, in some patients the cause of hypokalemia can become a challenge. In such cases, two major components of the investigation must be performed: assessment of urinary excretion potassium and the acid-base status. This article presents a case report of a patient with severe persistent hypokalemia, complementary laboratory tests indicated that's it was hypomagnesaemia and hypocalciuria associated with metabolic alkalosis, and increase of thyroid hormones. Thyrotoxic periodic paralysis was included in the differential diagnosis, but evolved into euthyroid state, persisting with severe hypokalemia, which led to be diagnosed as Gitelman syndrome.

Resumo As principais causas de hipocalemia normalmente são evidentes na história clínica dos pacientes em investigação etiológica, com episódios prévios de vômitos, diarréia ou uso de diuréticos. Entretanto, em alguns pacientes, a causa da hipocalemia pode se tornar um desafio. Em tais casos, dois principais componentes da investigação devem ser realizados: avaliação da excreção do potássio urinário e do "status" ácido-básico. Este artigo traz um relato de caso de uma paciente portadora de hipocalemia grave persistente, com investigação laboratorial complementar caracterizada por hipomagnesemia e hipocalciúria, associada à alcalose metabólica e elevação dos hormômios tireoideanos. A apresen- tação inicial do quadro incluiu paralisia periódica tireotóxica como um dos principais diagnósticos diferenciais, porém, a paciente evoluiu para um es- tado eutireoideo e persistiu com grave hipocalemia, sendo, por fim, realizado diagnóstico clínico de Síndrome de Gitelman.
Descritores: Síndrome de Gitelman/diagnóstico
Hipopotassemia/diagnóstico
-Índice de Gravidade de Doença
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-983777
Autor: Florio, Selene; Mattone, María C; Gazek, Natalia; Belgorosky, Alicia; Herzovich, Viviana; Dujovne, Noelia.
Título: Debilidad muscular con hipokalemia e hipertiroidismo en un adolescente con síndrome de Down / Muscle weakness with hypokalemia and hyperthyroidism in an adolescent with Down syndrome
Fonte: Arch. argent. pediatr;117(1):37-40, feb. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: La hipokalemia aguda es una causa poco frecuente de debilidad muscular. La parálisis periódica tirotóxica es una complicación infrecuente de la tirotoxicosis, en sus diferentes etiologías, en la cual se produce hipokalemia por un flujo masivo de potasio al compartimiento intracelular, que provoca parálisis muscular, que afecta, principalmente, la musculatura proximal de los miembros inferiores. Es importante reconocer esta entidad para instaurar un tratamiento adecuado que incluya el rápido suplemento de potasio y el uso de beta-bloqueantes no selectivos. El tratamiento del hipertiroidismo subyacente y el retorno al estado eutiroideo es imprescindible para la resolución de los episodios de parálisis periódica tirotóxica. Aquí se presenta a un paciente de 13 años de edad con síndrome de Down que consultó por debilidad muscular de los miembros inferiores y trastorno de la marcha, asociada a hipokalemia aguda, en el que se realizó el diagnóstico de hipertiroidismo por enfermedad de Graves.

Acute hypokalemic paralysis is a rare cause of acute weakness. Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is an unusual complication of hyperthyroidism. It is characterized by sudden onset of hypokalemia condition resulting from a shift of potassium into cells and paralysis that primarily affects the lower extremities. Failure to recognize TPP may lead to improper management. Treatment of TPP includes replacing potassium rapidly, using nonselective beta-blockers and correcting the underlying hyperthyroidism as soon as possible. TPP is curable once euthyroid state is achieved. We describe a 13-year-old male with Down syndrome who presented with acute onset of lower extremity weakness secondary to acute hypokalemia and was found to have new onset Graves' disease.
Descritores: Paralisias Periódicas Familiares
Síndrome de Down
Hipertireoidismo
Hipopotassemia
Metimazol
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1052943
Autor: Fuenmayor Ojeda, Vladimir; Díaz Martínez, Javier; Parejo Adrián, José Antonio.
Título: Rabdomiólisis por hipopotasemia severa en paciente con síndrome de Conn / Rhabdomyolysis and profound hypokalemia in a patient with Conn´s syndrome
Fonte: Med. interna (Caracas);35(3):118-121, 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Conn o hiperaldosteronismo primario se caracteriza por hipertensión, hipopotasemia con alcalosis metabólica y una masa adrenal. La rabdomiólisis puede ser secundaria a traumatismos, excesiva actividad muscular, enfermedades musculares hereditarias y otras causas médicas, como la hipopotasemia. Presentamos el caso de un hombre de 46 años con rabdomiólisis secundaria e hipopotasemia severa como expresión de hiperaldosteronismo primario por un adenoma suprarrenal(AU)

Conn's syndrome or primary hyperaldosteronism is characterized by hypertension, hypokalemia with metabolic alkalosis and the presence of an adrenal mass. Rhabdomyolysis can be secon- dary to trauma, excessive muscle activity, hereditary muscle diseases and other medical causas, such as hypokalemia. We present the case of a 46-year-old man with secondary rhabdomyolisis and hypokalemia as an-expresión of primary hyperaldosteronism due to an adrenal adenoma(AU)
Descritores: Rabdomiólise/etiologia
Aldosterona/análise
Hiperaldosteronismo/fisiopatologia
Hipopotassemia/patologia
-Glândulas Suprarrenais
Medicina Interna
Nefropatias
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-1038628
Autor: Aléssio, B. C; Palumbo, M. I. P; Souza, A. I; Andreussi, P. A. T; Franco, P. A; Terra, V. J. B.
Título: Hipoparatireoidismo secundário ao uso prolongado de omeprazol em um cão: relato de caso / Secondary hypoparathyroidism to omeprazole prolonged use in a dog: case report
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);71(4):1137-1142, jul.-ago. 2019. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O hipoparatireoidismo, quer seja primário ou secundário, é uma doença rara em cães, causada pela diminuição da secreção de paratormônio pelas paratireoides, que leva a sinais clínicos resultantes da hipocalcemia. O omeprazol vem sendo cada vez mais utilizado na medicina veterinária visando à diminuição na produção de líquor, mas existem poucos estudos sobre os efeitos colaterais relacionados ao uso crônico dessa medicação. Relata-se o caso de um cão macho da raça Yorkshire Terrier, com quatro anos de idade, com sinais clínicos de dor, sendo verificada calcificação em pelve e divertículo renal. Segundo o proprietário, o cão fazia uso de omeprazol há mais de dois anos devido ao histórico de hidrocefalia. Os exames laboratoriais evidenciaram anemia microcítica hipocrômica, hipocalemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipomagnesemia e hipercalciúria. A dosagem do paratormônio sérico confirmou o hipoparatireoidismo. Após a suspensão do omeprazol, as alterações encontradas nos exames se normalizaram, confirmando que a causa do hipoparatireoidismo era o uso crônico da medicação.(AU)

Primary or secondary hypoparathyroidism is a rare disease in dogs caused by the decreased secretion of parathormone from the parathyroid glands, leading to clinical signs of hypocalcemia. Omeprazole has been increasingly used in veterinary medicine in order to reduce the production of cerebrospinal fluid, but there are few reports of side effects related to its chronic use. We report a case of a four-year-old male Yorkshire terrier with clinical signs of pain, calcification in the pelvis and renal diverticulum. According to the owner, the dog had been receiving omeprazole for over 2 years because of the history of hydrocephalus. Hematological exams revealed hypochromic microcytic anemia, hypokalemia, hyperphosphatemia, hypocalcemia, hypomagnesemia besides hypercalciuria. The determination of serum parathyroid hormone concentrations confirmed hypoparathyroidism. After interrupting omeprazole, the altered features on the exams returned to normal values, confirming that the cause of hypoparathyroidism was the chronic use of the drug.(AU)
Descritores: Omeprazol/efeitos adversos
Hipoparatireoidismo/induzido quimicamente
Hipoparatireoidismo/veterinária
-Hipocalcemia/veterinária
Hipopotassemia/veterinária
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-834858
Autor: Acevedo Rueda, Sandra Milena; Rincón Albarrán, Luz Ángela.
Título: Parálisis periódica hipokalémica tirotóxica: reporte de un caso y revisión del tema / Thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis: a case report and review of the literature
Fonte: MedUNAB;16(1):39-44, abr.-jul. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Se expone el caso de un hombre de 20 años, que consultó a urgencias por cuadro de 2 horas de parestesias y pérdida de la fuerza muscular en miembros inferiores, hasta incapacidad completa para incorporarse desde una silla...

We describe a case of a 20 years old man, who consulted to the emergency room for two hours of paresthesias and loss of muscle strenght in the lower limbs, until he presented complete inability to rise from a chair...
Descritores: Debilidade Muscular
Hipertireoidismo
Hipopotassemia
Paralisia
-Desequilíbrio Hidroeletrolítico
Eletrólitos
Doenças da Glândula Tireoide
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-899592
Autor: Burgos, Lucrecia María; Domínguez, María; Battioni, Luciano; Costabel, Juan Pablo; Trivi, Marcelo.
Título: Cambios electrocardiográficos asociados a hipopotasemia: alteraciones del segmento ST imitando isquemia miocárdica de múltiples territorios / Electrocardiographic changes associated with hypokalemia: ST-segment abnormalities mimicking ischemia of multiple territories
Fonte: Rev. chil. cardiol;36(3):244-248, dic. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Se presenta el caso de un paciente de sexo femenino de 42 años sin antecedentes clínicos de relevancia, con hipopotasemia severa y cambios electrocardiográficos imitando isquemia miocárdica con enfermedad corona-ria de múltiples vasos.

Abstracts: A 42-year-old woman with no previous medical history developed severe hypokalemia. The ECG changes suggested multivessel coronary artery disease with ischemia in several territories.
Descritores: Isquemia Miocárdica/diagnóstico
Eletrocardiografia
Hipopotassemia/diagnóstico
-Potássio/uso terapêutico
Isquemia Miocárdica/etiologia
Diagnóstico Diferencial
Hipopotassemia/complicações
Hipopotassemia/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: biblio-1006393
Autor: Repetto, Horacio A; Brenzoni, Luciana; Tatay, Daniel.
Título: Hipokalemia. Riesgo de generación por tratamientos / Hypokalemia. Risk of generation for treatments
Fonte: Rev. nefrol. diál. traspl;37(1):62-66, mar. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Pediatria
Potássio/metabolismo
Hipopotassemia/fisiopatologia
Limites: Humanos
Responsável: AR444.1 - BAN - Biblioteca Argentina de Nefrología Dr. Víctor R. Miatello


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Id: biblio-972848
Autor: Vera Carrasco, Oscar.
Título: Hipokalemias en el paciente crítico / Hypokalemias in the critical patient
Fonte: Cuad. Hosp. Clín = Cuad. - Hosp. clín;58(2):50-56, 2017. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Hipopotassemia
Pacientes
Limites: Humanos
Responsável: BO2.1 - Centro de Información y Documentación


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Id: biblio-834719
Autor: Alzate Monsalve, Diana Catalina; Vásquez Mejía, Martín.
Título: Hiperaldosteronismo primario: el gran olvidado en pacientes con hipertensión de inicio temprano y de difícil control, enfoque y manejo / Primary aldosteronism: the forgotten one in patients with early-onset hypertension, and difficult control, approach and management
Fonte: Med. lab;18(5-6):211-227, 2012. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: El hiperaldosteronismo primario es una enfermedad que se caracteriza por la producción autónoma en exceso de aldosterona, que tiene como resultado la supresión de los niveles de renina, causando con frecuencia hipertensión arterial e hipokalemia. El hiperaldosteronismo primario es más común de lo que se pensaba. La alta prevalencia, el daño que causa al sistema cardiovascular y a los riñones, y el hecho de que un diagnóstico y tratamiento oportunos puedancorregir la hipertensión y la hipokalemia, justifican la búsqueda del hiperaldosteronismo primarioen muchos pacientes con hipertensión. Cuando se sospecha hiperaldosteronismo primario, sedeben realizar pruebas de tamización; la prueba de elección es la relación entre la concentración de aldosterona plasmática y la actividad de la renina plasmática. Posteriormente, se debe confirmar el diagnóstico con alguno de los métodos disponibles, como la carga oral de sodio o la prueba de infusión de solución salina, entre otros. Una vez se confirma el diagnóstico, el paso a seguir es determinar el subtipo de hiperaldosteronismo primario, lo cual es importante para determinar eltratamiento más adecuado. Finalmente, se deben hacer estudios de imaginología para identificar posibles lesiones en las glándulas adrenales.

Abstract: primary aldosteronism is a disease characterized by autonomous excess production of aldosterone, which results in the suppression of renin levels, often causing hypertension and hypokalemia. Primary hyperaldosteronism is more common than previously thought. The high prevalence causes damage to the cardiovascular system and kidneys, and the fact that a diagnosis and treatment can correct the hypertension and hypokalemia justifies the search of primary hyperaldosteronism in many patients with hypertension. When primary aldosteronism is suspected, screening tests should be performed; the recommended test is the aldosterone to renin ratio. Subsequently, the diagnosis should be confirmed by any of the available methods, such as the oral sodium loading test and saline infusion test, among others. After confirming the diagnosis, the next step is to determine the subtype of primary aldosteronism, which is important in determining the most appropriate treatment. Finally, imaging studies should be carried out to identify possible lesions in the adrenal glands.
Descritores: Aldosterona
Angiotensinas
Hiperaldosteronismo
Hipertensão
Hipopotassemia
Renina
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: lil-786734
Autor: Lozano Rodas, Ysabel; Palacios Ordoñez, Enver Vantroi; Toralva A., Rusbell Alex.
Título: Acidosis láctica y leucemia aguda: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / Lactic acidosis and acute leukemia: a case report and review of the literature
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;28(4):187-192, oct.-dic.2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de una paciente mujer de 17 años de edad con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda, quien ingreso por astenia, hiporexia, síndrome consuntivo y anemia severa macrocítica, sin evidencia de compromiso del sistema reticuloendotelial. En el laboratorio se evidencio acidosis láctica severa, hipokalemia, proteinuria e hipovitaminosis B 12, se amplió el diagnóstico diferencial y se planteó la posibilidad de neoplasia hematológica asociada a acidosis láctica...

We report the case of a 17 year-old patient with acute lymphoblastic leukemia with asthenia, hiporexia with severe malnutrition, marked macrocitic anemia and consuming syndrome. There was no reticuloendothelial system compromise. In the laboratory presented severe lactic acidosis as a metabolic complication, hipokalemia, proteinuria and vitamin B 12 deficiency, These factors delayed the diagnosis when the differential diagnosis was increased, the suspicion of lactic acidosis-associated hematologic neoplasia was considered...
Descritores: Acidose Láctica
Anemia Macrocítica
Hipopotassemia
Leucemia
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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