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Id: lil-682356
Autor: Builes, Carlos Alfonso; Sierra, Juan Guillermo.
Título: Hipertensión secundaria por hiperaldosteronismo primario / Secondary hypertension caused by primary hyperaldosteronism: a case report
Fonte: Acta méd. colomb;38(2):86-90, abr.-jun. 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El hiperaldosteronismo primario es la causa más frecuente de hipertensión de origen endocrino. El exceso de aldosterona se asocia a elevación de la presión arterial, hipokalemia, hiperglucemia e hipertrofa ventricular. La presencia de hipertensión arterial y niveles bajos de potasio en sangre, alertan al clínico a buscar una causa secundaria de hipertensión arterial. Se presenta el caso de un hombre de 39 años de edad con síndrome de Conn (hiperaldosteronismo primario por adenoma suprarrenal), con confrmación bioquímica e imagenológica y posterior cirugía exitosa (adrenalectomía unilateral). Se presenta el enfoque del paciente con sospecha de hiperaldosteronismo, la interpretación de las pruebas actuales en nuestro medio y su pronóstico.

Primary hyperaldosteronism is the most common cause of hypertension of endocrine origin. Aldosterone excess is associated with elevated blood pressure, hypokalemia, hyperglycemia and ventricular hypertrophy. The presence of arterial hypertension and low potassium levels in the blood alert the clinician to search for a secondary cause of arterial hypertension. We present the case of a 39 year old with Conn's syndrome (primary aldosteronism by adrenal adenoma), with biochemical and imagiological confrmation and subsequent successful surgery (unilateral adrenalectomy). We present the approach to patients with suspected hyperaldosteronism, interpretation of current tests in our environment and its prognosis.
Descritores: Hipertensão
-Adenoma Adrenocortical
Aldosterona
Hiperaldosteronismo
Hipopotassemia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: lil-700458
Autor: Restrepo, Mauricio; Aristizábal, Julieta; González, Luis Alonso.
Título: Fracturas en una mujer con mialgias difusas e hipocaliemias graves / Fractures in a woman with severe diffuse myalgias and hypokalemia
Fonte: Acta méd. colomb;38(4):255-257, oct.-dic. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El déficit en la mineralización ósea caracteriza al raquitismo y a la osteomalacia, las cuales pueden ser secundarias a deficiencias de calcio o de vitamina D principalmente. La osteomalacia genera síntomas inespecíficos e insidiosos, usualmente minimizados, y puede confundirse con otras condiciones médicas. La densitometría ósea no diferencia entre osteoporosis y osteomalacia, por lo cual corresponde al clínico hacer una evaluación juiciosa de los síntomas, factores de riesgo, antecedentes, alteraciones de laboratorio y hallazgos radiológicos para tratar de descartar la presencia aislada o simultánea de osteomalacia. La exclusión de osteomalacia tiene importantes repercusiones terapéuticas y pronósticas. Presentamos el caso de una paciente con osteomalacia con varias fracturas espontáneas, pseudofracturas de Looser-Milkman, deformidades angulares en rodillas, mialgias difusas y antecedente de acidosis tubular renal, hipocaliemias graves y sordera neurosensorial, la cual venía rotulada y tratada erróneamente como osteoporosis. (Acta Med Colomb 2013; 38: 255-257).

Abstract The deficit in bone mineralization characterizes rickets and osteomalacia, which may be secondary to deficiencies of calcium or mainly of vitamin D. Osteomalacia generates unspecific and insidious symptoms, usually minimized , and can be confused with other medical conditions. Bone densitometry does not differentiate between osteoporosis and osteomalacia, so it is up to the clinician to make a wise assessment of symptoms, risk factors, history, laboratory abnormalities and radiographic findings to try to rule out the presence of isolated or simultaneous osteomalacia. The exclusion of osteomalacia has important therapeutic and prognostic implications. We report the case of a patient with osteomalacia with multiple spontaneous fractures, Looser-Milkman pseudo-fractures, angular deformities in knees, diffuse myalgias, and history of renal tubular acidosis, severe hipokalemias and sensorineural deafness, which had been wrongly labeled and treated as osteoporosis. (Acta Med Colomb 2013; 38: 255-257).
Descritores: Fraturas Ósseas/complicações
Hipopotassemia
-Osteomalacia
Osteoporose
Raquitismo
Acidose Tubular Renal
Geno Valgo
Perda Auditiva Neurossensorial
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-886365
Autor: Guzmán, Guillermo E; Dorado, Evelin; Martínez, Veline.
Título: Adrenalectomía unilateral para hiperaldosteronismo primario por hiperplasia adrenal unilateral / Unilateral adrenalectomy for primary hyperaldosteronism due to unilateral adrenal hyperplasia
Fonte: Acta méd. colomb;42(3):195-197, jul.-set. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El hiperaldosteronismo primario es una causa en ascenso de hipertensión arterial, patología que cada día toma mayor importancia por los desenlaces asociados como infarto agudo de miocardio y enfermedad cerebrovascular, entre otras. Se describen diferentes subtipos de hiperaldosteronismo, la hiperplasia unilateral es uno de estos subtipos, siendo una entidad rara. Aquí presentamos un caso de una paciente femenina de 32 años de edad con antecedente de hipertensión arterial, en quien se documentó hipopotasemia, se realizó la relación entre aldosterona plasmática y renina, que estuvo elevada, con aldosterona de 43.9 pg/mL después de test de carga de solución salina, confirmando un hiperaldosteronismo primario, decidiendo adrenalectomía unilateral basada en el muestreo venoso de aldosterona. La patología mostró normalidad sugiriendo hiperplasia. En su seguimiento posoperatorio se logró mejor control de presión arterial y normalización del nivel de aldosterona, se demuestra así que cuando una lateralización de aldosterona es notada por muestreo venoso, la adrenalectomía provee una opción de mejoría. (Acta Med Colomb 2017; 42: 195-197).

Abstract Primary hyperaldosteronism is an increasing cause of arterial hypertension, pathology that is increasingly important due to the associated outcomes such as acute myocardial infarction and cerebrovascular disease, among others. Different subtypes of hyperaldosteronism are described, being one of these unilateral hyperplasia, which is a rare entity. The case of a 32-year-old female patient with a history of arterial hypertension, in whom hypokalemia was documented, is presented. The relationship between plasma aldosterone and renin, which was elevated, was performed with aldosterone of 43.9 pg / mL after a saline load test, confirming a primary hyperaldosteronism. Unilateral adrenalectomy based on venous sampling of aldosterone was decided. The pathology showed normality suggesting hyperplasia. In postoperative follow-up, better control of blood pressure and normalization of the aldosterone level was achieved, thus demonstrating that when aldosterone lateralization is noticed by venous sampling, adrenalectomy provides an option for improvement. (Acta Med Colomb 2017; 42:195-197).
Descritores: Hiperaldosteronismo
-Transtornos Cerebrovasculares
Adrenalectomia
Hiperplasia
Hipertensão
Hipopotassemia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: lil-755611
Autor: Nieto-Ríos, John Fredy; Serna-Higuita, Lina María; Valencia-Chicué, Libardo Humberto; Ocampo-Kohn, Catalina; Aristizábal-Alzate, Arbey; Zuluaga-Valencia, Gustavo Adolfo.
Título: Hipopotasemia recurrente y de difícil control en un paciente con leucemia linfoide aguda / Relapsing and difficult to control hypokalemia in a patient with acute lymphoid leukemia / Hipopotassemia recorrente e de difícil controle num paciente com leucemia linfoide aguda
Fonte: Iatreia;28(3):312-317, Aug. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La hipopotasemia es un alteración hidroelectrolítica que en ocasiones es difícil de controlar, y cuando es muy grave puede producir complicaciones que amenazan la vida; presentamos el caso de una paciente con leucemia linfoide aguda en recaída, que presentó parálisis flácida asociada a hipopotasemia grave; como causa se encontró una tubulopatía renal asociada a infiltración leucémica de los riñones.

Hypokalemia is an electrolytic disorder, in some occasions difficult to control. When severe, it may be life-threatening. We report the case of a patient with relapse of acute lymphoid leukemia, who presented to the hospital with flaccid paralysis associated with severe hypokalemia. The cause was a tubulopathy associated with leukemic infiltration of the kidneys.

A hipopotassemia é um alteração hidroeletrolítica que em ocasiões é difícil de controlar, e quando é muito grave pode produzir complicações que ameaçam a vida; apresentamos o caso de uma paciente com leucemia linfoide aguda em recaída, que apresentou paralisia flácida sócia a hipopotassemia grave; como causa se encontrou uma tubulopatia renal associada a infiltração leucêmica dos rins.
Descritores: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Hipopotassemia
-Paralisia
Limites: Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: biblio-1147657
Autor: Kuspiel, María Florencia; Alonso, Guillermo.
Título: Pseudohipoaldosteronismo y aparente exceso de mineralocorticoides: cara y ceca en dos pacientes pediátricos / Pseudohypoaldosteronism and apparent mineralocorticoid excess: two faces, two pediatric patients
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);36(1):11-14, mar. 2016.
Idioma: es.
Resumo: Los síndromes endocrinológicos con hipofunción o hiperfunción con niveles paradójicos de dosajes hormonales han sido bien caracterizados en los últimos años del siglo XX, a partir del desarrollo de técnicas genéticas y moleculares. Presentamos dos pacientes con pseudohipoaldosteronismo y aparente exceso de mineralocorticoides como síndromes en espejo, con la intención de alertar al médico clínico respecto de su consideración como entidad diagnóstica en niños con alteraciones hidroelectrolíticas. (AU)

Endocrinological syndromes with underactive or overactive hormonal levels with paradoxical dosages have been well characterized over the years of the twentieth century, from the development of genetic and molecular techniques. We present two patients with pseudohypoaldosteronism and apparent mineralocorticoid excess as mirror syndromes, with the aim to alert the clinician regarding their consideration as a diagnostic entity in children with fluid and electrolyte disturbances. (AU)
Descritores: Pseudo-Hipoaldosteronismo/diagnóstico
Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides/diagnóstico
-Peso-Idade
Dexametasona/uso terapêutico
Hidrocortisona/fisiologia
Hidrocortisona/sangue
Hidrocortisona/uso terapêutico
Pseudo-Hipoaldosteronismo/fisiopatologia
Pseudo-Hipoaldosteronismo/genética
Cloreto de Sódio/administração & dosagem
Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides/fisiopatologia
11-beta-Hidroxiesteroide Desidrogenase Tipo 2/fisiologia
Diuréticos/uso terapêutico
Aldosterona/fisiologia
Aldosterona/sangue
Alcalose/sangue
Hiperpotassemia/sangue
Hipopotassemia/sangue
Hiponatremia/sangue
Hipotonia Muscular/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-533048
Autor: Mazza, Carmen S.
Título: Cetoacidosis diabética en niños adolescentes: complicaciones y recomendaciones para su prevención / Diabetic ketoacidosis in children and adolescents: its complications and guidelines for prevention
Fonte: Med. infant;4(3):167-191, sept. 1997. tab.
Idioma: es.
Descritores: Cetoacidose Diabética/complicações
Cetoacidose Diabética/mortalidade
Cetoacidose Diabética/terapia
Edema Encefálico
Hipoglicemia
Hipopotassemia
Limites: Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-315458
Autor: Loza Munarriz, Reyner; Miyahira Arakaki, Juan; Cieza Zevallos, Javier Antonio.
Título: Presentación clínica del golpe de calor en niños menores de 2 años en Lima - Perú / Clinic manifestations of heat stroke in infants in Lima-Perú
Fonte: Rev. méd. hered;12(4):113-119, 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Describir cuadro clínico de lactantes con golpe de calor (GC) durante El Fenómeno del Niño de 1998. Material y métodos: Se incluyeron 13 lactantes con criterios de GC, que acudieron a Emergencia Pediátrica del Hospital Cayetano Heredia entre el 1º de enero y el 31 marzo 1998. Se registro hematocrito, pruebas de coagulación, función hepática y renal, gasometría, electrolitos séricos y urinarios. Asimismo el flujo urinario, tipo de solución endovenosa utilizada para la rehidratación y la condición final del paciente al alta. Resultados: De los 13 lactantes, 4 fallecieron y 4 quedaron con secuelas neurológicas graves al alta. Los hallazgos clínicos relevantes fueron convulsiones (77 por ciento), dificultad respiratoria (85 por ciento), deshidratación (77 por ciento), Shock (61 por ciento), diarrea aguda (85 por ciento) y poliuria (75 por ciento). En el laboratorio general, anemia (84 por ciento), leucocitos (60 por ciento) tiempo de protrombina prolongado (53 por ciento), hiperglicemia (53 por ciento) elevación de transaminasa (83 por ciento). En las alteraciones del medio interno; hiponatremia (84 por ciento), hipokalemia (70 por ciento), creatinina elevada (84 por ciento), urea elevada (53 por ciento) y acidosis metabólica (8100 por ciento). En el análisis sólo hubo asociación estadística entre el tiempo de protrombina prolongado y el manejo inicial de fluidos con la condición final desfavorable. Conclusión: El GC es una enfermedad de pronóstico grave, donde el tiempo de protrombina prolongado, y el uso de soluciones hipertrónicas en el manejo inicial, se asociaron a riesgo de muerte o secuelas neurológicas graves. Consideramos importante dar a conocer el comportamiento clínico y los factores asociados con un final catastrófico.
Descritores: Poliúria
Tempo de Protrombina
Acidose
Golpe de Calor
Insuficiência Renal
Temperatura Alta
Hipopotassemia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-786734
Autor: Lozano Rodas, Ysabel; Palacios Ordoñez, Enver Vantroi; Toralva A., Rusbell Alex.
Título: Acidosis láctica y leucemia aguda: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / Lactic acidosis and acute leukemia: a case report and review of the literature
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;28(4):187-192, oct.-dic.2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de una paciente mujer de 17 años de edad con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda, quien ingreso por astenia, hiporexia, síndrome consuntivo y anemia severa macrocítica, sin evidencia de compromiso del sistema reticuloendotelial. En el laboratorio se evidencio acidosis láctica severa, hipokalemia, proteinuria e hipovitaminosis B 12, se amplió el diagnóstico diferencial y se planteó la posibilidad de neoplasia hematológica asociada a acidosis láctica...

We report the case of a 17 year-old patient with acute lymphoblastic leukemia with asthenia, hiporexia with severe malnutrition, marked macrocitic anemia and consuming syndrome. There was no reticuloendothelial system compromise. In the laboratory presented severe lactic acidosis as a metabolic complication, hipokalemia, proteinuria and vitamin B 12 deficiency, These factors delayed the diagnosis when the differential diagnosis was increased, the suspicion of lactic acidosis-associated hematologic neoplasia was considered...
Descritores: Acidose Láctica
Anemia Macrocítica
Hipopotassemia
Leucemia
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-540568
Autor: Valdivia Infantas, Melinda M; Acosta Chacaltana, Max; Casas Castañeda, Jorge.
Título: Ingestión tóxica de salbutamol: Reporte de un caso y revisión de la literatura / Overdose of salbutamol ingestion: A case report
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;22(2):76-78, abr.-jun. 2009. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una mujer de 33 años que ingirió una sobredosis de salbutamol con fines suicidas. Presentó taquicadia, hipokalemia severa, hiperglicemia y acidosis láctica. Recibió fluidoterapia, infusión de potasio y propranolol. Se estabilizó doce horas después del tratamiento.

It is presented a 33 year old woman who ingested an over dose of salbutamol trying to commit suicide. She showed tachycardia, severe hypokalemia, hyperglycemia and lactic acidosis. Hydration, potassium replacement and propranol of were administered. The patient was recovered after 12 hours of treatment.
Descritores: Acidose Láctica
Albuterol/envenenamento
Albuterol/toxicidade
Hipopotassemia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-781130
Autor: Hurtado, Abdías.
Título: Desórdenes clínicos del metabolismo del potasio / Clinical disorders of potassium metabolism
Fonte: Diagnóstico (Perú);54(1):41-45, ene.-mar.2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Hiperpotassemia/diagnóstico
Hiperpotassemia/terapia
Hipopotassemia/diagnóstico
Hipopotassemia/terapia
Potássio/metabolismo
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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