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Texto completo SciELO Chile
Vega, Jorge
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Id: biblio-991361
Autor: Guarda, Francisco J; Méndez, Gonzalo P; Espinosa, Roberto; Gejman, Roger; Vega, Jorge.
Título: Hipofisitis linfoplasmocitaria y fibrosis retroperitoneal asociadas a un síndrome poliglandular autoinmune: enfermedades relacionadas con IgG4. Caso clínico / Hypophysitis and retroperitoneal fibrosis associated with autoimmune polyglandular syndrome and IgG4-related disease: report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;146(12):1486-1492, dic. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: We report a 23 year old woman presenting with a nephrotic syndrome due to minimal change disease, central diabetes insipidus, primary hypothyroidism, vitiligo and universal alopecia. Eleven years later, she presented secondary amenorrhea due to hypogonadotropic hypogonadism, with mild hyperprolactinemia and central adrenal insufficiency. A magnetic resonance imaging of the sella turcica showed a pituitary mass with suprasellar extension that was resected using a transsphenoidal approach. Pathology confirmed the presence of a lymphoplasmacytic hypophysitis. She needed a second surgical resection due to mass growth and neuro-ophthalmologic impairment. One year later, systemic lupus erythematosus, arterial hypertension and type 2 diabetes mellitus were diagnosed. Two years later, due to back pain, constipation and renal failure, retroperitoneal fibrosis was found, satisfactorily treated with glucocorticoids and colchicine. Hence, this clinical vignette shows the coexistence of autoimmune polyglandular syndrome with retroperitoneal fibrosis and lymphoplasmacytic hypophysitis. Tissue analysis showed the presence of IgG4 producing plasma cells in the pituitary and retroperitoneum, which constitute a basis for the diagnosis of IgG4 related disease.
Descritores: Fibrose Retroperitoneal/complicações
Poliendocrinopatias Autoimunes/complicações
Hipofisite/complicações
Doença Relacionada a Imunoglobulina G4/complicações
-Fibrose Retroperitoneal/patologia
Fibrose Retroperitoneal/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética
Poliendocrinopatias Autoimunes/patologia
Poliendocrinopatias Autoimunes/diagnóstico por imagem
Hipofisite/patologia
Hipofisite/diagnóstico por imagem
Doença Relacionada a Imunoglobulina G4/patologia
Doença Relacionada a Imunoglobulina G4/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 29 LILACS  
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Id: biblio-1003800
Autor: Yetrin Maradiaga, Ramon.
Título: Síndrome poliglandular autoinmune tipo iii c: reporte de caso / Autoimmune polyglandular syndrome type iiic: case report
Fonte: Rev. cientif. cienc. med;21(2):56-59, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome poliglandular autoinmune comprende un grupo de enfermedades autoinmunes de las glándulas endócrinas, y que afecta órganos no endócrinos, puede ser de tipo I, II y III. Paciente masculino de 26 años presenta palpitaciones, debilidad, y disnea de esfuerzos de 2 meses de evolución. Al examen físico, índice de masa corporal 29,6 kg/m², obesidad central, con acromía en cara, axilas y cuello. Los estudios muestran TSH 0,01 uUl/ml,T4 libre 3,67 ng/dl, antitiroperoxidasa 505,70 Ul/ml, insulina en ayunas 32,77 U/l, y a las 2 horas 77 U/l, glicemia en ayunas 101 mg/dl, curva tolerancia oral a la glucosa a las 2 horas de 140 mg/dl. La ecografía tiroidea revela bocio multinodular. Diagnósticos: tiroiditis autoinmune, vitíligo, prediabetes, sobrepeso. Manejo con metimazol 5 mg c/12 h, y metformina 850 mg en la noche. El paciente baja de peso y la glicemia mejora. El diagnóstico definitivo fue Tiroiditis autoinmune y vitíligo compatible con síndrome poliglandular tipo IIIC.

Autoimmune Polyglandular Syndrome comprises a group of autoimmune diseases of the endocrine glands, and affecting non-endocrine organs, there are type I, II and III. Male patient, aged 26 years old has palpitations, weakness, and exertional dyspnea for 2 months. The physical examination found body mass index 29,6 kg/m², central obesity, with acromia on face, armpits and neck. Studies show TSH 0,01 uUl/ml, freeT4 3,67 ng/dl, antithyroperoxidase 505,70 U/ml, fasting insulin 32,77 U/l, after 2 hours 77 U/l, fasting glycemia 101 mg/dl, glucose tolerance at 2 hours 140 mg/dl. Thyroid ultrasound reveals multinodular goiter. Diagnoses: autoimmune thyroiditis, vitiligo, prediabetes, overweight. It prescribed metimazole 5 mg every 12 hours, and metformin 850 mg at night. Patient with weight reduction and glucose improvement. Definitive diagnoses patient with autoimmune thyroiditis and vitiligo, compatible with polyglandular syndrome type IIIC.
Descritores: Poliendocrinopatias Autoimunes/diagnóstico
-Vitiligo
Tireoidite Autoimune
Metimazol/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-641983
Autor: Mallea Gil, M. S; Ballarino, M. C; Aparicio, M. M; Bertini, K; Ridruejo, M. C; Gimenez, S; Galarza, P; Perusco, A; Roveto, S; Rimoldi, D.
Título: Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II: Posible Asociación con HLA DRB1*-DQB1* / Possible association of Type II Autoimmune Polyendrocrine Syndrome with HLA DRB1*-DQB1*
Fonte: Rev. argent. endocrinol. metab;47(4):44-48, oct.-dic. 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los síndromes poliendocrinos autoinmunes (APS) asocian enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. El APS tipo II se caracteriza por compromiso primario suprarrenal, tiroideo y/o DM tipo I. Presentamos un paciente masculino de 46 años que fue internado por astenia, adinamia, hiporexia, severa disminución de peso, mareos y vómitos. Antecedente de obesidad y diabetes diagnosticada 3 años antes. Presentaba hipotensión arterial, hiperpigmentación de mucosas y pliegues, anemia, hiponatremia e hipoglucemias frecuentes a pesar de la disminución de la dosis de insulina. Se diagnosticó insuficiencia suprarrenal, concomitantemente con hipotiroidismo y diabetes tipo 1, todas de origen autoinmune, iniciándose reemplazo hormonal. Se encontró una posible asociación del HLA DRB1*-DQB1* en los estudios genéticos. Conclusiones: Nuestro paciente presenta el HLA DQB1*0302 descripto en el APSII, pero el HLA DRB1 *08 encontrado no está descripto en este síndrome ni en ningún otro desorden autoinmune. En pacientes con Diabetes tipo 1 que disminuyan el requerimiento insulínico, habría que descartar insuficiencia suprarrenal, un componente del APS II, como factor etiológico, a pesar de su baja prevalencia.

Autoimmune polyendocrine syndromes (APS) are the association of autoimmune endocrine diseases with other non-endocrine autoimmune disorders. Type II APS is defined by occurrence of Addison´s disease with thyroid autoimmune disease and/or type 1 diabetes mellitus. We present a 46-year-old male patient who was hospitalized because of asthenia, adynamia, hyporexia, severe loss of weight, dizziness and vomiting. Diabetes mellitus had been diagnosed 3 years earlier when he was obese. He presented arterial hypotension, anemia, darkening of the skin and oral mucosa, hyponatremia and frequent hypoglycemia although his insulin dose was decreased. Adrenal insufficiency was diagnosed together with hypothyroidism and type 1 diabetes, all of them of autoimmune origin. Hormonal replacement treatment was initiated. Genetic studies were performed and a new polymorphism was found. Conclusions: HLA DRB1 *08 found in our patient has not been described in APS II or in any other autoimmune disorders. He also has HLA DQB1*0302 described in previous reports related to APS II. In type 1 diabetic patients whose insulin requirement decreases, it would be advisable to rule out adrenal insufficiency, a component of APS II, as an etiologic factor in spite of its low prevalence. In diabetic obese patients (mainly young) who lose weight without a defined cause, type 1 diabetes mellitus should be excluded.
Descritores: Poliendocrinopatias Autoimunes/complicações
Poliendocrinopatias Autoimunes/diagnóstico
-Poliendocrinopatias Autoimunes/imunologia
Estudos de Associação Genética
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-762671
Autor: Ferreira-Hermosillo, Aldo; Molina-Ayala, Mario Antonio.
Título: Enfermedades autoinmunitarias asociadas a diabetes mellitus tipo 1A / Autoimmune diseases in type 1A diabetes mellitus
Fonte: Rev. méd. Chile;143(8):1042-1049, ago. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Type 1A diabetes (DM1A) is an autoimmune disease that comprises 10% of patients with diabetes mellitus. Its frequency is gradually increasing in countries like Mexico. Patients with DM1A commonly have hypothyroidism, Addison disease, celiac disease and less common diseases such as polyglandular syndrome. These diseases are related to susceptibility genes such as HLA, CTLA-4 and PTPN22, which induce central and peripheral immunologic tolerance. This review article emphasizes the importance of searching other autoimmune diseases in patients with DM1A, to improve their prognosis and quality of life.
Descritores: Doenças Autoimunes
Diabetes Mellitus Tipo 1
-Doença de Addison/imunologia
Doenças Autoimunes/diagnóstico
Doenças Autoimunes/genética
Doenças Autoimunes/imunologia
Doença Celíaca/imunologia
Diabetes Mellitus Tipo 1/genética
Diabetes Mellitus Tipo 1/imunologia
Tolerância Imunológica
Poliendocrinopatias Autoimunes/imunologia
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-751314
Autor: Pereira, Maria Teresa Rocha e Pinho; Lira, Domingos; Bacelar, Conceição; Oliveira, José Carlos; Carvalho, André Couto de.
Título: Seasonal variation of haemoglobin A1c in a Portuguese adult population
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);59(3):231-235, 06/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective Haemoglobin A1c (Hb A1c) is routinely used for monitoring glycemic control in patients with diabetes. Hb A1c seasonal fluctuations can be directly related to different biological, geographical and cultural influences. Our purpose was to evaluate seasonal variation of Hb A1c in a hospital-based adult population over a period of 5 years.Materials and methods We analyzed retrospectively monthly Hb A1c mean values (DCCT, %) based on all the assays performed to adult patients at a tertiary care university Portuguese hospital between 2008-2012.Results We obtained 62,384 Hb A1c valid measurements, with a peak level found in January-February (7.1%), a trough in August-October (6.8%) and an average peak-to-trough amplitude value of 0.3%. This trend was observed in both genders and age subgroups evaluated.Conclusions There is a Hb A1c circannual seasonal pattern with peak levels occurring in winter months in this Portuguese population. This finding should be recognized in daily clinical practice to warrant better clinical and epidemiological interpretation of Hb A1c values. Arch Endocrinol Metab. 2015;59(3):231-5.
Descritores: Imunoconjugados/uso terapêutico
Imunossupressores/uso terapêutico
Poliendocrinopatias Autoimunes/tratamento farmacológico
-Diarreia/tratamento farmacológico
Diarreia/etiologia
Enterócitos/patologia
Ativação Linfocitária/efeitos dos fármacos
Poliendocrinopatias Autoimunes/fisiopatologia
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-733371
Autor: Pichichero, Gabriela; Bilbao Morino, Fernando; Arias, Milena; Giovo, María Elsa; Chappuis, Juan Martín; Salvucci, Karina; Saisa, Laura.
Título: Síndrome de poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis mucocutánea-distrofia ectodérmica: manifestaciones dermatológicas / Polyendocrinopathy syndrome mucocutaneous candidiasis-ectodermal dystrophy, autoimmune: dermatological manifestations
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);9(3):100-103, sept.-dic. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de poliendocrinopatía autoinmune - candidiasis mucocutánea crónica - distrofia ectodérmica (APECED) es una enfermedad rara, de origen genético, caracterizada por fallos endocrinológicos de origen autoinmune, candidiasis mucocutánea crónica y defectos ectodérmicos. Se describe un caso en una niña de 10 años con las manifestaciones dermatológicas características de este síndrome.

Autoimmune polyendocrinopathy - chronic mucocutaneous candidiasis - ectodermal dystrophy syndrome (APECED) is a rare genetic disease, characterized by autoimmune endocrine disorders, chronic mucocutaneous candidiasis and ectodermal disorders. We herein describe a case in a 10-year-old girl with the characteristics dermatological manifestations of this syndrome.
Descritores: Candidíase Mucocutânea Crônica
Poliendocrinopatias Autoimunes
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-726583
Autor: Carvallo, Héctor; Errea, Patricio; Zappa, Soledad; Della Penna, Jorge; Vadillo, Cecilia; Manzanares, Sabrina; Pirotta, Lucía; De Bernardo, Lorena; Aranda, Lorena.
Título: Miastenia gravis, tiroiditis de Hashimoto y enfermedad de Addison: APS II: necesidad de un manejo multidisciplinario / Adrenal failure associated with Myasthenia gravis and Hashimoto thyroiditis: report of one case
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;6(1):12-14, ene. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: We report a 43 years old female with a history of myasthenia gravis diagnosed five years before and a Hashimoto thyroiditis diagnosed two years before, who was admitted to the hospital due to marked asthenia, hypotension, sustained hypoglycemia and weight loss. Due to the suspicion of an acute adrenal failure, intravenous hydrocortisone was started with a favorable evolution. Results of laboratory tests obtained before starting cortisone showed low cortisol and elevated ACTH levels.
Descritores: Poliendocrinopatias Autoimunes/complicações
Poliendocrinopatias Autoimunes/diagnóstico
Poliendocrinopatias Autoimunes/terapia
-Doença de Addison
Doença de Hashimoto
Miastenia Gravis
Limites: Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-709350
Autor: Pascoal, Alysson Guimarães; Moreira, Ethyenne Lacerda; Faria, Aline Guimarães de; Leite, Suzana F. B.; Pinto, Iurhi H. G. P.; Magalhães, João Eudes; Diniz, Erik Trovão; Canuto, Juliana Maria Palmeira; Canuto, Virginia Maria Palmeira; Ferreira, Sonia Maria Soares.
Título: Polineuropatia hipotireóidea em um paciente com síndrome poliglandular autoimune tipo 2: relato de caso / Hypothyroid polyneuropathy in a patient with autoimmune polyglandular syndrome type 2: case report
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;58(3):308-312, abr. 2014. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A incidência de polineuropatia em indivíduos com hipotireoidismo não é precisamente conhecida, mas alguns estudos relatam que cerca de 25% a 42% dos pacientes podem apresentar sinais clínicos neuropáticos. A seguir, relataremos um caso de síndrome poliglandular autoimune tipo 2 (SPA-2), cuja apresentação inicial foi uma polineuropatia hipotireóidea. Homem de 41 anos com queixas de parestesias e fraqueza lentamente progressiva acometendo os quatro membros associadas a sonolência frequente, astenia, intolerância ao frio, vertigens, náuseas e avidez por sal. O exame físico geral evidenciava hiperpigmentação de pele e mucosas, além de hipotensão. O exame neurológico demonstrou apenas hiporreflexia profunda global e simétrica com discretos sinais de hipoestesia superficial em extremidades dos membros. O estudo eletroneuromiográfico (ENMG), juntamente com a avaliação laboratorial, confirmou a suspeita de tireoidite de Hashimoto associada à doença de Addison, caracterizando o quadro de SPA-2. O paciente foi tratado com fludrocortisona 0,05 mg/dia e levotiroxina 100 mcg/dia e apresentou resolução gradual e completa das queixas e das alterações encontradas nos exames físico geral e neurológico. O ENMG, repetido após seis meses, evidenciou resolução completa do quadro neuropático. Este relato mostra um caso raro de SPA-2 apresentando-se como uma polineuropatia hipotireóidea e reforça a relevância da dosagem de hormônios tireoideanos em síndromes polineuropáticas. A reposição de levotiroxina mostrou-se efetiva em reverter o quadro clínico e eletrofisiológico da neuropatia. .

The incidence of polyneuropathy in patients with hypothyroidism is not precisely known, but some studies report that about 25% to 42% of patients may show neuropathic clinical signs. We report a case of autoimmune poliglandular syndrome type 2 (APS-2), whose initial presentation was hypothyroid polyneuropathy. A 41-year-old man complained of slowly progressive paresthesias and weakness affecting all four limbs, and associated with frequent drowsiness, weakness, cold intolerance, dizziness, nausea, and craving for salt. General physical examination showed hyperpigmentation of skin and mucous membranes, and hypotension. Neurological examination showed global, deep, and symmetrical hyporeflexia with slight signs of superficial hypoesthesia in the limbs. Electrodiagnostic studies (ENMG) together with laboratory tests, confirmed the suspicion of Hashimoto’s thyroiditis associated with Addison’s disease featuring the picture of APS-2. The patient was treated with fludrocortisone 0.05 mg/day and levothyroxine 100 mcg/day, and showed gradual and complete resolution of complaints. Changes were found in general physical and neurological examinations. ENMG repeated six months later showed complete resolution of neuropathy. This report shows a rare case of APS-2 presented as polyneuropathy hypothyroidism, and reinforces the importance of dosing thyroid hormone in polyneuropathy syndromes. Levothyroxine replacement was shown to be effective in reversing clinical and electrophysiologic neuropathy.
Descritores: Hipotireoidismo/complicações
Poliendocrinopatias Autoimunes/complicações
Polineuropatias/etiologia
-Doença de Addison/complicações
Terapia de Reposição Hormonal
Doença de Hashimoto/complicações
Polineuropatias/tratamento farmacológico
Hormônios Tireóideos/sangue
Tiroxina/uso terapêutico
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-696920
Autor: Gouveia, Sofia; Gomes, Leonor; Ribeiro, Cristina; Carrilho, Francisco.
Título: Rastreio de síndrome poliglandular autoimune em uma população de pacientes com diabetes melito tipo 1 / Screening for autoimmune polyglandular syndrome in a cohort of patients with type 1 diabetes mellitus
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;57(9):733-738, Dec. 2013. graf.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Caracterizar uma população de pacientes com diabetes melito tipo 1 (DMT1) relativamente à presença de outras entidades autoimunes que permitam estabelecer o diagnóstico de síndrome poliglandular autoimune (SPGA). SUJEITOS E MÉTODOS: Incluímos 151 pacientes com DMT1. Analisamos os seguintes parâmetros clínicos: gênero, idade atual, duração da doença, antecedentes pessoais de patologia autoimune e antecedentes familiares de diabetes melito. Submetemos cada doente a um estudo laboratorial com o objetivo de detectar a presença de marcadores imunológicos para a tireoidite, insuficiência adrenocortical, gastrite e doença celíaca, e eventual disfunção associada. RESULTADOS: Coorte com 51,7% homens, idade média atual de 33,4 ± 13 anos e duração da doença de 14,4 ± 9,6 anos. Antecedentes pessoais de autoimunidade presentes em 2% da amostra e história familiar de diabetes melito em 31,1%. A frequência de marcadores imunológicos foi de 24% para a tireoidite, 9,4% para a insuficiência adrenocortical, 17,2% para a gastrite e 2% para a doença celíaca. Foi diagnosticada SPGA em 25,2% dos pacientes. O risco de SPGA e tireoidite autoimune foi superior em mulheres. A duração da doença correlacionou-se diretamente com a presença de autoanticorpos gástricos e inversamente com a positividade dos anticorpos anti-ilhota, antiglutamato descarboxilase e antitirosina fosfatase. Constatou-se a existência de uma associação entre os marcadores imunológicos da tireoidite e gastrite, bem como entre a doença celíaca e insuficiência adrenocortical. CONCLUSÃO: Atendendo à frequência e ao prognóstico inerente à SPGA, a necessidade de realizar rastreio em pacientes com DMT1 é enfatizada. O diagnóstico atempado de outras doenças autoimunes permitirá individualizar o tratamento e seguimento do doente.

OBJECTIVE: To characterize a cohort of patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM) on the presence of other autoimmune disorders that could establish the diagnosis of autoimmune polyglandular syndrome (APS). SUBJECTS AND METHODS: We included 151 patients with T1DM. The following clinical parameters were analyzed: gender, current age, disease duration, previous history of autoimmune disorders, and familial history for diabetes mellitus. Each patient was analyzed to detect autoimmune markers of thyroiditis, adrenocortical insufficiency, gastritis, and celiac disease, as well as possible associated dysfunctions. RESULTS: A cohort with 51.7% males, average current age of 33.4 ± 13 years and disease duration of 14.4 ± 9.6 years was analyzed. Previous history of autoimmunity was found in 2%, and familial history for diabetes mellitus in 31.1% of the cohort. Frequency of autoimmune markers was 24% for thyroiditis, 9.4% for adrenocortical insufficiency, 17.2% for gastritis, and 2% for celiac disease. APS was diagnosed on 25.2% of the patients. APS and autoimmune thyroiditis risk was higher in females. Disease duration correlated directly with gastric autoantibodies, and inversely with positive islet cell, glutamic acid decarboxylase, and tyrosine phosphatase antibodies. We noticed a correlation between autoimmune markers for thyroiditis and gastritis, as well as between celiac disease and adrenocortical insufficiency. CONCLUSION: Considering APS prevalence and prognosis, the need for APS screening in patients with T1DM is emphasized. Early diagnosis of other autoimmune disorders will enable us to adjust each patient treatment and follow-up.
Descritores: Diabetes Mellitus Tipo 1/imunologia
Poliendocrinopatias Autoimunes/diagnóstico
-Doença de Addison/imunologia
Anemia/imunologia
Autoanticorpos/análise
Biomarcadores/análise
Doença Celíaca/imunologia
Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações
Diagnóstico Precoce
Gastrite/imunologia
Ferro/deficiência
Programas de Rastreamento
Poliendocrinopatias Autoimunes/complicações
Poliendocrinopatias Autoimunes/imunologia
Tireoidite Autoimune/imunologia
Tireoidite/imunologia
/imunologia
VITAMIN B ABETALIPOPROTEINEMIA DEFICIENCY/imunologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 29 LILACS  
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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: lil-645803
Autor: Acle, Santiago; Añón, Ximena; Danza, Álvaro; Pisabarro, Raúl.
Título: Enfermedad de Addison como presentación de un síndrome pluriglandular autoinmune tipo 2 / Addison's disease as the mode of presentation of a type 2 pluriglandular syndrome
Fonte: Arch. med. interna (Montevideo);33(3):65-69, dic. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los síndromes plurigandulares autoinmunes se definen por la coexistencia de al menos dos insuficiencias glandulares a consecuencia de una pérdida de la inmunotolerancia. Existen 4 tipos, siendo el tipo 2 el más frecuente. Es condición indispensable la presencia de insuficiencia suprarrenal primaria para hacer el diagnóstico de éste último, pudiendo muchas veces ésta preceder a las otras endocrinopatías que lo conforman: enfermedad tiroidea autoinmune y/o diabetes mellitus tipo 1. La insuficiencia suprarrenal primaria se caracteriza por la producción adrenal deficiente de cortisol, mineralocorticoides y andrógenos. Es una enfermedad poco frecuente que se presenta habitualmente en mujeres en edad media, siendo su etiología más prevalente la adrenalitis autoinmune. Se discute el caso de una paciente de 35 años que consulta por híperpigmentación de piel y episodios presincopales como presentación de una Enfermedad de Addison. La paciente presentó además amenorrea de 8 años de evolución y un bocio grado II lo cual nos llevó a plantear que era portadora de un sindrome plurigandular autoinmune tipo 2.
Descritores: Doença de Addison/etiologia
Poliendocrinopatias Autoimunes/complicações
Limites: Humanos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina



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