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Id: biblio-1009925
Autor: Castro, Larissa Cristina Tavares de; Calamita, Zamir.
Título: Imunodeficiência comum variável associada à doença de Crohn-like: relato de caso e revisão da literatura / Common variable immunodeficiency associated with Crohn-like disease: case report and literature review
Fonte: Sci. med. (Porto Alegre, Online);29(1):ID32159, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVOS: relatar o caso de um paciente diagnosticado com imunodeficiência comum variável e doença de Crohn-like, descrevendo o quadro clínico, o processo de investigação diagnóstica, as abordagens terapêuticas e a evolução clínica do paciente. Realizar revisão bibliográfica de relatos de caso que abordem pacientes com a associação imunodeficiência comum variável e doença de Crohn-like. Enfatizar a importância do diagnóstico e tratamento precoces. DESCRIÇÃO DO CASO: Um paciente masculino foi diagnosticado com imunodeficiência comum variável aos nove anos de idade e doença inflamatória intestinal inespecífica aos 10 anos, após realização de colonoscopia e biópsia colônica indicando moderado infiltrado linfoplasmocitário, eosinofílico e alguns neutrófilos em lâmina própria, com ausência de granulomas. Aos 14 anos, foi confirmado o diagnóstico de doença de Crohn-like por especialista após correlação entre história clínica e exames complementares. Atualmente com 18 anos, o paciente está em tratamento com imunoglobulina humana endovenosa, infliximabe e azatioprina, com estabilização do quadro clínico. CONCLUSÕES: A revisão da literatura identificou 11 relatos de caso sobre a associação imunodeficiência comum variável e doença de Crohnlike, inexistindo trabalhos brasileiros, o que ressalta a raridade de tal associação. Neste relato, o paciente recebeu tratamentos amplos e empíricos devido à dificuldade em se chegar a um diagnóstico específico, o qual somente foi realizado aos 14 anos, quando se iniciou tratamento mais direcionado e individualizado. Apesar de atualmente estável, o paciente apresentou diversas complicações durante a investigação diagnóstica, o que ressalta a importância de diagnóstico precoce e tratamento mais preciso e dirigido às necessidades de saúde desses pacientes.

AIMS: To report the case of a patient diagnosed with common variable immunodeficiency and Crohn-like disease, describing the clinical picture, the diagnostic investigation process, the therapeutic approaches and the clinical outcome of the patient. To carry out a literature review of case reports addressing patients with the common variable immunodeficiency and Crohn-like disease association. Emphasize the importance of early diagnosis and treatment. CASE DESCRIPTION: A male patient was diagnosed with common variable immunodeficiency at nine years of age and with non-specific inflammatory bowel disease at 10 years, after colonoscopy and colonic biopsy indicated moderate lymphoplasmacytic, eosinophilic infiltrate and some neutrophils in lamina propria, with absence of granulomas. At age 14, the diagnosis of Crohn-like disease was confirmed by specialist after correlation between clinical history and complementary exams. Currently with 18 years of age, the patient is under treatment with intravenous human immunoglobulin, infliximab and azathioprine, with stabilization of the clinical picture. CONCLUSIONS: The literature review identified 11 case reports on the association between common variable immunodeficiency and Crohn-like disease, with no Brazilian studies, which highlights the rarity of such association. In this report, the patient received extensive and empirical treatments due to the difficulty in reaching a specific diagnosis, which was only performed at age 14, when more targeted and individualized treatment was started. Although currently stable, the patient presented several complications during the diagnostic investigation, which emphasizes the importance of early diagnosis and more precise treatment, targeted to meet the health needs of these patients.
Descritores: Doença de Crohn
-Doenças Inflamatórias Intestinais
Imunodeficiência de Variável Comum
Doenças do Sistema Digestório
Doenças do Sistema Imune
Responsável: BR1323.1 - Biblioteca Central Irmão José Otão


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Id: biblio-1009548
Autor: Becerra A, Karina M; Hernández M, Elizabeth; Sánchez G, Yeison A.
Título: Pérdida súbita de la visión en paciente con síndrome antifosfolípido primario: abordaje diagnóstico y terapéutico / Sudden visual loss in a patient with primary antiphospholipid syndrome
Fonte: Med. interna (Caracas);32(2):124-128, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome Antifosfolípido (SAF) es una enfermedad auto-inmune que puede afectar vasos sanguíneos en todos los segmentos vasculares generando manifestaciones, incluyendo oculares, relacionadas con hipercoagulabilidad. La forma más frecuente de presentación ocular es trombosis retiniana, cuyos mecanismos desencadenantes aún no están totalmente claros. Los niveles elevados de anticuerpos antifosfolípidos (aPL) son el mecanismo principal de la trombosis en este síndrome. La incidencia de manifestaciones oculares está entre 14-18%, y por eso requiere gran atención en el abordaje de pacientes con SAF primario o secundario. Se presenta caso de paciente femenino de 32 años de edad con diagnóstico de SAF primario en tratamiento, refiere inicio de enfermedad actual en febrero 2016 cuando presenta rash eritematoso en cara, cuello y región superior del tórax, concomitante artralgias generalizadas; se asocia fiebre cuantificada en 39°C y evacuaciones líquidas por lo cual acude e ingresa al Hospital Universitario de Caracas. Durante la hospitalización, refiere escotomas y súbitamente pérdida de visión en ojo derecho, por lo que se realiza examen físico ocular, campimetría y fondo de ojo, los cuales resultan anormales. Este caso es presentado con el fin de realizar abordaje diagnóstico y terapéutico de acuerdo a lo reportado en la literatura(AU)

Antiphospholipid Syndrome (APS) is an autoimmune disease that can affect a wide range of blood vessels presenting clinical features, including ophtalmologic, linked to hypercoagulability. A retinal thrombosis is the commonest presentation in the ocular spectrum but the whose trigger mechanisms are not yet clear. A high level of antiphospholipid antibodies is the main mechanism proposed to explain thrombosis in this syndrome. The accumulated incidence of ocular manifestations range from 14-18%, which makes the ophthalmologic evaluation of great importance when assessing patients with either primary or secondary APS. We present the case of a 32 year-old feminine patient with previous APS diagnosis, who consulted for a rash in face, neck and chest, plus universal arthralgies, fever and liquid stools. During her hospitalization, she refered sudden visual loss of her right eye; the medical team made a complete physical evaluation, visual field test and funduscopy were done and the results were abnormal(AU)
Descritores: Oclusão da Veia Retiniana/etiologia
Síndrome Antifosfolipídica/complicações
Síndrome Antifosfolipídica/fisiopatologia
-Cegueira
Doenças do Sistema Imune
Medicina Interna
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-1006112
Autor: Herranz,Álvarez, Gabriela; Ríos, Sergio Ramón; Hernández M, Elizabeth.
Título: Caracterización de la población VIH-SIDA del Hospital Universitario de Caracas / Characterization of the HIV-AIDS population of the Hospital Universitario de Caracas
Fonte: Med. interna (Caracas);34(4):237-244, 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Caracterizar los pacientes con infección por VIH-SIDA atendidos en la consulta externa y hospitalización de los Servicios de Medicina Interna e Infectología del Hospital Universitario de Caracas. Métodos: Se recolectó información de los pacientes a través de una historia médica dirigida que incluyó información sociodemográfica, médica, de hábitos sexuales y respecto a la infección por VIH, así como conocimiento del paciente sobre su enfermedad. Resultados: la muestra constó de 100 pacientes, con una media de edad de 39 años; el 75% de los pacientes fue de sexo masculino y se observó que la mayoría de ellos tenía una depresión ausente o mínima (64). El grado de adherencia al tratamiento se midió con de la escala CEAT, observándose una media del índice de adhesión total de 73,16. La mayoría se agrupaba en la máxima puntuación para nuestra escala de evaluación de conocimiento de su enfermedad (33%), equivalente a un conocimiento aceptable. Conclusión: La población afectada son en su mayoría hombres en edad productiva. El estado de ánimo de los pacientes es un factor fundamental. El 13% requirió derivación al servicio de psiquiatría. Al correlacionar la adherencia con el grado de depresión, se obtuvo que dicha asociación era estadísticamente significativa con una p = 0,039. El conocimiento de la enfermedad en general fue aceptable, sin embargo independientemente del grado de información general que la población posea acerca de la enfermedad, no se modificaron las conductas de riesgo(AU)

Objective: To characterize the patients with HIV-AIDS infection treated in the ambulatory setting and hospitalization of the Internal Medicine and Infectology wards of the Hospital Universitario de Caracas, Venezuela. Methods: Patient information was collected through a medical history that included sociodemographic and medical information, sexual habits and HIV infection, as well as the patient´s knowledge about their disease. Results: The sample consisted of 100 patients, with a mean age of 39 years; 75% of them were male. Most of the patients had non or minimal depression (64%). The degree of adhesion to the treatment was measured applying the CEAT scale, with a mean index of total adhesion in 73. Most of them people had highest score for our scale to assess disease knowledge (33%), equivalent to an acceptable knowledge. Conclusions: The majority of the population affected was in a productive age. The patients' mood was a fundamental factor and 13% were referred to a psychiatric consultation(AU)
Descritores: Comportamento Sexual
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/diagnóstico
Antirretrovirais/administração & dosagem
-Classe Social
Doenças do Sistema Imune
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-623606
Autor: Carvalho, E. M; Sampaio, D; Bacellar, O; Barral, A; Badaró, R; Barral-Netto, M.
Título: Imuno regulation in american visceral Leishmaniasis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):368-371, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Leishmaniose Visceral/diagnóstico
Leishmaniose Visceral/prevenção & controle
Leishmaniose Visceral/terapia
-Doenças do Sistema Imune
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1000875
Autor: Kõlliker Frers, Rodolfo.
Título: Inmunología / Immunology.
Fonte: Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Corpus; 2016. 920 p. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Alergia e Imunologia
Doenças do Sistema Imune
Hipersensibilidade
Sistema Imunitário
-Dessensibilização Imunológica
Imunidade
Imunidade Inata
Imunologia de Transplantes
Imunoterapia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Manuais
Responsável: AR338.1 - Biblioteca
AR338.1; 616.9, K46. 07/5230


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Id: biblio-997727
Autor: Ramos, Fabiano; Moro, Ana Lúcia Didonet; Rigatto, Maria Helena S P.
Título: Immune reconstitution inflammatory syndrome in treatment-experienced HIV-infected patients
Fonte: Clin. biomed. res;34(2):87-89, 2014.
Idioma: pt.
Resumo: We described two cases of treatment-experienced HIV-infected patients who presented with cytomegalovirus uveitis and Cryptococcus neoformans adenitis as a manifestation of immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) during salvage treatment. Little is known about IRIS in highly experienced patients, and this report suggests that IRIS should be considered in this setting if there is a favorable response to salvage therapy
Descritores: Infecções por HIV/complicações
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS
Síndrome Inflamatória da Reconstituição Imune/etiologia
-Fatores de Risco
Terapia de Salvação
Fármacos Anti-HIV
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Doenças do Sistema Imune/induzido quimicamente
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: biblio-971415
Autor: Cohen, Alan S(edt); Bennett, JC(edt).
Título: Rheumatology and immunology.
Fonte: Orlando; Grune & Stratton; 1986. 526 p.
Idioma: en.
Descritores: Doenças Reumáticas
Doenças do Sistema Imune
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR84.1 - Biblioteca
AR84.1; WE544, C6781


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Id: biblio-971414
Autor: Fainboim, Leonardo(edt); Geffner, Jorge(edt).
Título: Introducción a la inmunología humana.
Fonte: Buenos Aires; Médica Panamericana; 2008. 484 p.
Idioma: es.
Descritores: Sistema Imunitário
Doenças do Sistema Imune
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR84.1 - Biblioteca
AR84.1; QW540, F162


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Id: biblio-948379
Autor: Escobar Silva, Alfredo; Godoy Olave, Jorge; Muñoz Cádiz, Pedro(com).
Título: MANIFESTACIONES ORALES DE LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: A PROPÓSITO DE UN CASO / Oral clinical features of systemic lupus erythematosus a clinical case
Fonte: Bol. Hosp. Viña del Mar;73(3):[99]-[102], 20170912.
Idioma: es.
Resumo: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune con múltiples manifestaciones clínicas, que pueden ir desde el decaimiento general con presencia de lesiones cutáneas, hasta un compromiso sistémico severo afectando diversos órganos. Como en otras enfermedades de este tipo, puede verse comprometida la mucosa oral presentando zonas eritematosas, erosiones y úlceras, como también lesiones blancas discoideas, manifestaciones que se observan más intensas cuanto más descompensado se halla el cuadro general. Se presenta el caso de una paciente joven con diagnóstico de LES desde hace tres años, portadora de lesiones faciales, labiales y gingivitis asociada a Biofilm bacteriano y otros factores locales contribuyentes. Es importante que los cirujano-dentistas estén atentos a las manifestaciones que el LES puede presentar en la boca, como una de sus primeras evidencias clínicas, y así contribuir a su diagnóstico oportuno, derivando al enfermo al médico especialista. De igual forma, es importante que el médico considere el tratamiento de las lesiones orales, que suelen afectar de forma importante la calidad de vida de estos enfermos. Palabras Claves: Lupus eritematoso, manifestaciones orales, úlcera.
Descritores: Doenças do Sistema Imune
-Lúpus Eritematoso Cutâneo
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL41.1 - Biblioteca Médica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-946402
Autor: Rocha-e-Silva, R. C; Cardoso, W. M; Horn, R. V; Cavalcanti, C. M; Beleza, A. J. F; Almeida, C. P; Bezerra, W. G. A; Carmo, C. C; Nogueira, C. H. G; Lima, B. P; Marques, A. R; Teixeira, R. S. C.
Título: Relationship between clinical symptomatology on the isolation of Salmonella Gallinarum of japanese quail (Coturnix coturnix) / Relação entre a sintomatologia clínica no isolamento de Salmonella Gallinarum de codornas japonesas (Coturnix coturnix)
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);70(4):1187-1194, jul.-ago. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Salmonella Gallinarum is capable of causing high mortality in birds of the order Galliformes. This study aimed to relate the presence of clinical signs with the recovery of Salmonella Gallinarum from organs and c loacal swabs of Japanese quails (Coturnix coturnix) experimentally infected. A total of 70 female quails were housed in a pair per cage and divided in two groups (IG: quails inoculated with 1.5x106 CFU of Salmonella Gallinarum Nalr/mL and CG: control group). After the inoculation, birds were evaluated three times a day to verify the presence of clinical signs. Birds that presented ruffled feathers, eyes closed and remained quiet in the cage were removed for euthanasia, as well as the same number of birds from the inoculated groups that presented no clinical signs and from the control group. Cloacal swabbing was performed following euthanasia for the sampling of liver, spleen, caeca, ovarian follicles and lung for microbiological procedure. Quails with clinical signs and quails found dead presented positivity of 100%. While inoculated quails with no clinical signs presented a lower positivity (38.5%). Therefore, quails with septicemia caused by SG present clinical signs of the disease and the pathogen can be isolated and quantified in the organs.(AU)

Salmonella Gallinarum pode causar alta mortalidade em aves da ordem Galliformes. Objetivou-se neste estudo relacionar a presença de sinais clínicos com a recuperação de Salmonella Gallinarum de órgãos e swabs cloacais de codornas japonesas (Coturnix coturnix) experimentalmente infectadas. Um total de 70 codornas fêmeas foram alojadas em par por gaiola e divididas em dois grupos (IG: codornas inoculadas com 1,5x106 UFC de Salmonella Gallinarum Nalr / mL e CG: grupo controle). Após a inoculação, as aves foram avaliadas três vezes ao dia para se verificar a presença de sinais clínicos. As aves que se apresentaram com penas eriçadas, olhos fechados e permaneciam imóveis na gaiola foram removidas para a eutanásia, assim como o mesmo número de aves dos grupos inoculados que não apresentaram sinais clínicos e do grupo controle. O swab cloacal foi realizado após a eutanásia para a amostragem de fígado, baço, ceco, folículos ovarianos e pulmão para procedimento microbiológico. As codornas com sinais clínicos e as encontradas mortas apresentaram positividade de 100%, enquanto as codornas inoculadas sem sinais clínicos apresentaram menor positividade (38,5%). Portanto, codornas com septicemia causada por SG apresentam sinais clínicos da doença e o patógeno pode ser isolado e quantificado em diversos órgãos.(AU)
Descritores: Coturnix/microbiologia
Doenças do Sistema Imune
Infecções por Salmonella/imunologia
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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