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Id: biblio-896334
Autor: Falcão, Patrícia Lima; Campos, Tarcisio Passos Ribeiro de.
Título: The role of regulatory T cells, interleukin-10 and in vivo scintigraphy in autoimmune and idiopathic diseases - Therapeutic perspectives and prognosis / O papel de células T regulatórias, da interleucina 10 e da cintilografica in vivo em doenças autoimunes e idiopáticas - Perspectivas terapêuticas e prognóstico
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);63(12):1090-1099, Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Previous studies have demonstrated the expression of the CD25 marker on the surface of naturally occurring T cells (Tregs) of mice, which have a self-reactive cellular profile. Recently, expression of other markers that aid in the identification of these cells has been detected in lymphocyte subtypes of individuals suffering of autoimmune and idiopathic diseases, including: CD25, CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen 4), HLA-DR (human leukocyte antigen) and Interleukin 10 (IL-10), opening new perspectives for a better understanding of an association between such receptors present on the cell surface and the prognosis of autoimmune diseases. The role of these molecules has already been described in the literature for the modulation of the inflammatory response in infectious and parasitic diseases. Thus, the function, phenotype and frequency of expression of the a-chain receptor of IL-2 (CD25) and IL-10 in lymphocyte subtypes were investigated. Murine models have been used to demonstrate a possible correlation between the expression of the CD25 marker (on the surface of CD4 lymphocytes) and the control of self-tolerance mechanisms. These studies provided support for the presentation of a review of the role of cells expressing IL-2, IL-10, HLA-DR and CTLA-4 receptors in the monitoring of immunosuppression in diseases classified as autoimmune, providing perspectives for understanding peripheral regulation mechanisms and the pathophysiology of these diseases in humans. In addition, a therapeutic approach based on the manipulation of the phenotype of these cells and ways of scintigraphically monitoring the manifestations of these diseases by labeling their receptors is discussed as a perspective. In this paper, we have included the description of experiments in ex vivo regulation of IL-10 and synthesis of thio-sugars and poly-sugars to produce radiopharmaceuticals for monitoring inflammation. These experiments may yield benefits for the treatment and prognosis of autoimmune diseases.

Resumo Estudos anteriores já haviam demonstrado a expressão do marcador CD25 na superfície de células T de ocorrência natural (Tregs) de camundongos, que apresentam perfil celular autorreativo. Recentemente, foi detectada, em subtipos de linfócitos de indivíduos acometidos por doenças autoimunes e de causa idiopática, a expressão de outros marcadores, que auxiliam na identificação dessas células, entre os quais: CD25, CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen 4), HLA-DR (human leucocyte antigen) e Interleucina 10 (IL-10), abrindo novas perspectivas para a melhor compreensão de uma associação entre esses receptores presentes na superfície celular e o prognóstico de doenças autoimunes. O papel dessas moléculas já havia sido descrito na literatura na modulação da resposta inflamatória em doenças infectoparasitárias. Dessa forma, foram investigados a função, o fenótipo e a frequência de expressão, do receptor de cadeia a da IL-2 (CD25) e de IL-10 em subtipos de linfócitos. O modelo murino tem sido utilizado para demonstrar uma possível correlação entre a expressão do marcador CD25 (na superfície de linfócitos CD4) e o controle dos mecanismos de autotolerância. Essas pesquisas forneceram suporte para apresentação de uma revisão sobre o papel das células que expressam os receptores de IL-2, IL-10, HLA-DR e CTLA-4 no monitoramento da imunossupressão, em doenças de classificação autoimune, abrindo perspectivas para o entendimento dos mecanismos de regulação periférica e sobre a fisiopatologia dessas doenças no ser humano. Além disso, é discutida como perspectiva uma abordagem terapêutica fundamentada na manipulação do fenótipo dessas células, bem como de modos de monitoramento cintilográfico das manifestações dessas doenças, por meio da marcação de seus receptores. Nestes, foram incluídas descrições das experiências em regulação ex-vivo de IL-10; de síntese de tioaçúcares e de poliaçúcares para produção de radiofármacos para monitoramento de inflamações. Essas experiências podem trazer benefícios na terapia e no prognóstico de doenças autoimunes.
Descritores: Doenças Autoimunes/diagnóstico por imagem
Autoimunidade/fisiologia
Interleucina-10/fisiologia
Linfócitos T Reguladores/fisiologia
-Prognóstico
Doenças Autoimunes/imunologia
Doenças Autoimunes/terapia
Antígenos HLA-DR
Cintilografia
Antígenos CD4/imunologia
Interleucina-10/imunologia
Modelos Animais
Subunidade alfa de Receptor de Interleucina-2/imunologia
Antígeno CTLA-4
Tolerância Imunológica
Camundongos
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1135487 LILACS-Express
Autor: Pineda, Jacinto; Merino-Alado, Rommie; Mata-Essayag, Sofia; Landaeta, Maria Eugenia; Garrido, Liseloth; Rosas, Maria del Mar.
Título: Nasal Septum Perforation Associated to Histoplasmosis: A Retrospective Study
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;20:e5470, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To determine the prevalence of nasal septum perforation associated to Histoplasma sp. Material and Methods: A retrospective descriptive study was conducted with patients who developed nasal septum perforation associated to histoplasmosis. The diagnosis was made based on clinical manifestations and confirmed with mycological direct examination with Giemsa stain, culture, serologic tests (immunodiffusion method), and histopathology with hematoxylin-eosin, Grocott methenamine (GMS) and Periodic Acid-Schiff stain (PAS). Results: Out of 1654 medical records reviewed with diagnosis of histoplasmosis in the study period, we found 22 cases with nasal septum perforation. Autoimmune disease was present in 6 patients; all six were on immunosuppressive treatment. Two patients had HIV/AIDS, one of them had also paracoccidiodomycoses and the remaining had no apparent underlying disease or conditions. Conclusion: Physicians of endemic areas such as Venezuela, must consider this entity in the differential diagnosis with other diseases.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/patologia
Diagnóstico Diferencial
Perfuração do Septo Nasal/diagnóstico por imagem
Imunossupressores/uso terapêutico
Micoses/patologia
-Doenças Autoimunes/patologia
Venezuela/epidemiologia
Registros Médicos
Epidemiologia Descritiva
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Voltarelli, Júlio C
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Id: lil-338280
Autor: Voltarelli, Júlio C.
Título: Transplante de células tronco hematopoéticas para doenças auto-imunes no Brasil / Hematopoietic stem cell transplantation for autoimmune diseases in Brazil
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;24(1):9-13, mar. 2002. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O transplante de células progenitoras hematopoéticas apresenta bases sólidas para ser indicado no tratamento das doenças autoimunes. No relato säo apresentados estes dados e a seqüência de eventos que tem contribuído para a implantaçäo de um protocolo brasileiro do procedimento na modalidade autogênica utilizando regimes de mobilizaçäo uniforme com Ciclofosfamida 2g/m2 mais fator estimulador de colônias granulocitárias e condicionamentos particulares para o lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica e esclerose múltipla. As entidades descritas anteriormente foram escolhidas para o início do protocolo cooperativo após amplos debates em encontros ocorridos em Ribeiräo Preto e Säo Francisco, EUA
Descritores: Doenças Autoimunes
-Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1091898
Autor: Binicier, Omer Burcak; Tosun, Ferahnaz.
Título: Evaluation of adult celiac disease from a tertiary reference center: a retrospective analysis
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);66(1):55-60, Jan. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE It has been observed that celiac disease (CD) is not restricted to a single type characterized by diarrhea but also has atypical, asymptomatic (silent), and latent forms. The prevalence of this autoimmune disease, which affects approximately 1% of the world, is estimated to be around 3%, including atypical and asymptomatic cases. In our study, we aimed to evaluate adult celiac patients. METHODS Between December 2008-2015, patients diagnosed with CD over the age of 18 years old were included in the study. Patients' symptoms at admission, frequency and type of anemia, transaminase levels, and celiac antibody positivity, and autoimmune diseases diagnosed at follow up were evaluated retrospectively. RESULTS Of 195 patients, 151 (77.4%) were female. The mean age of the patients was 35.73 ± 12.19 years (range, 18-71 years). A hundred patients (51.3%) had gastrointestinal symptoms. At the time of admission, 118 patients (60.5%) had anemia, and 52 (26.7%) had hypertransaminasemia. During the mean follow-up period of 58 months (36-120 months), 84 (43.1%) of the patients presented at least one autoimmune disease, and this rate was 96.6% in individuals diagnosed above the age of 50 years. CONCLUSION In adult CD, resistant anemia, dyspepsia, and hypertransaminasemia are very common findings at the time of diagnosis, and the association with other autoimmune diseases, especially Hashimoto's thyroiditis, is high.

RESUMO OBJETIVOS Observou-se que a doença celíaca (DC) não se restringe a um único tipo caracterizado por diarreia, mas também tem formas atípicas, assintomáticas (silenciosas) e latentes. Estima-se que a prevalência desta doença autoimune, que afeta aproximadamente 1% da população do mundo, seja em torno de 3%, incluindo casos atípicos e assintomáticos. Em nosso estudo, objetivou-se avaliar pacientes celíacos adultos. MÉTODOS Entre dezembro de 2008 e 2015, pacientes diagnosticados como DC com idade acima de 18 anos foram incluídos no estudo. Os sintomas dos pacientes na admissão, frequência e tipo de anemia, níveis de transaminases e positividade de anticorpos celíacos e doenças autoimunes diagnosticadas no seguimento foram avaliados retrospectivamente. RESULTADOS Dos 195 pacientes, 151 (77,4%) eram do sexo feminino. A média de idade dos pacientes foi de 35,73±12,19 anos (variação de 18 a 71 anos). Cem pacientes (51,3%) foram encaminhados com sintomas gastrointestinais. No momento da internação, 118 pacientes (60,5%) apresentavam anemia e 52 (26,7%) apresentavam hipertransaminemia. Durante o período médio de acompanhamento de 58 meses (36-120 meses), 84 (43,1%) pacientes estavam acompanhados por pelo menos uma doença autoimune, e essa taxa foi de 96,6% em indivíduos diagnosticados acima dos 50 anos de idade. CONCLUSÃO No adulto DC, anemia resistente, dispepsia e hipertransaminasemia são achados muito comuns no momento do diagnóstico e a associação com outras doenças autoimunes, especialmente tireoidite de Hashimoto, é alta.
Descritores: Doenças Autoimunes/epidemiologia
Doença Celíaca/epidemiologia
Anemia/epidemiologia
-Doenças Autoimunes/complicações
Doenças da Glândula Tireoide/complicações
Doenças da Glândula Tireoide/epidemiologia
Turquia/epidemiologia
Doença Celíaca/complicações
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Distribuição por Idade
Estatísticas não Paramétricas
Centros de Atenção Terciária/estatística & dados numéricos
Transaminases/sangue
Anemia/complicações
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1136294
Autor: Linzmeyer, Gustavo Felício Alexandroni; Miyake, Fabiane Karen; Santos, Thiago Alberto F. C. Gomes Dos; Skare, Thelma L.
Título: Serum immunoglobulin a deficiency and autoimmune comorbidities: a crossectional study in 281 patients with systemic lupus erythematosus
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);66(6):752-756, June 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE To study the profile of associated autoimmune diseases in a series of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and see if such associations are linked to IgA deficiency. METHODS Two hundred eighty-one patients with SLE were studied for Ig A levels by nephelometry. Levels equal to or under 0.05g/dL were considered as IgA deficiency. Epidemiological and clinical data, including the presence of associated autoimmune diseases, were extracted from the patient's charts. RESULTS Ig A deficiency was found in 6% of the patients. In 30.2% of SLE patients, there was at least one more autoimmune disease; Hashimoto thyroiditis and Sjögren's syndrome were the most common. No association between the occurrence of associated autoimmune disease with IgA deficiency was found. CONCLUSIONS There is a high prevalence of autoimmune diseases associated with SLE. IgA deficiency does not affect the presence of these associations.

RESUMO OBJETIVO Estudar o perfil de doenças autoimunes associadas em uma série de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) e verificar se tais associações estão ligadas à deficiência de imunoglobulina (Ig) A. MÉTODOS Foram estudados 281 pacientes com LES para os níveis de IgA por nefelometria. Níveis iguais ou menores que 0,05 g/dL foram considerados como deficiência dessa imunoglobulina. Dados epidemiológicos e clínicos, incluindo a presença de doenças autoimunes associadas, foram extraídos dos prontuários dos pacientes. RESULTADOS A deficiência de IgA foi encontrada em 6% dos pacientes. Em 30,2% dos pacientes com LES encontrou-se a presença de, pelo menos, mais uma doença autoimune. Tireoidite de Hashimoto e síndrome de Sjögren foram as mais comuns. Não foi possível ligar a ocorrência de uma doença autoimune associada ao LES com deficiência de IgA. CONCLUSÕES Existe uma alta prevalência de doenças autoimunes associadas ao LES. A deficiência de IgA não afeta a presença dessas associações.
Descritores: Doenças Autoimunes
Síndrome de Sjogren
Deficiência de IgA
Lúpus Eritematoso Sistêmico
-Imunoglobulinas
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1145420
Autor: Marinovic M, María Angélica.
Título: Inmunodeficiencias y su relación con enfermedades autoinmunes / Immunodeficiencies and their relation with autoinmune diseases
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;23(4):484-491, jul. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Aunque pueda parecer paradójico, las inmunodeficiencias primarias y la secundaria a infección por VIH frecuentemente se complican con enfermedades autoinmunes. Esto debido a la desregulación del sistema inmune y a la activación policlonal debida a infecciones recurrentes. Se revisan diversas enfermedades autoinmunes y autoanticuerpos asociados con ambos tipos de inmunodeficiencias. Las enfermedades autoinmunes pueden ser la primera manifestación de una inmunodeficiencia, por lo que deben estudiarse especialmente si la enfermedad autoinmune es atípica. Las patologías más frecuentemente asociadas son las citopenias autoinmunes y los enfermedades reumatológicas. Debe realizarse una exclusión completa de las infecciones coincidentes o posiblemente causantes de complicaciones autoinmunes antes de iniciar tratamientos específicos para ellas.

Although it may seem paradoxical, primary immunodeficiencies and HIV immunodeficiency are frecuently complicated by autoimmune conditions. This is because of the immune system disregulation and polyclonal activation due to recurrent infections. We review various autoimmune diseases and autoantibodies associated with both types of immunodeficiencies. Autoimmune diseases my be the first manifestation of an immunodeficiency, so we should screen for it, specially if this autoimmune disease is atypical. The most frecuent disease associated with immunodeficiencies are autoimmune cytopenias and rheumatologic disorders. A through exclusion of infections coincident with or possibly causative of autoimmune complication should be undertaken before initiating specific treatments for autoimmune disease in this patients.
Descritores: Síndromes de Imunodeficiência/diagnóstico
Síndromes de Imunodeficiência/epidemiologia
-Doenças Autoimunes/diagnóstico
Doenças Autoimunes/epidemiologia
HIV/imunologia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1145415
Autor: Hernández S, Pamela.
Título: Enfermedades auto inflamatorias (EAI) en pediatría / Autoinflammatory diseases in children
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;23(4):473-483, jul. 2012. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las enfermedades autoinmunes son un grupo de enfermedades de relativo reciente conocimiento. Muchas de ellas están genéticamente determinadas (excepto el síndrome de PFAPA). Se caracterizan por episodios recurrentes de fiebre asociada a síntomas que generalmente pueden comprometer la piel, sistema músculo esquelético y gastrointestinal. A pesar de su baja prevalencia, el descubrimiento de los genes comprometidos en algunas de ella, ha permitido una mejor comprensión de los mecanismos de la respuesta inmune innata y en especial del rol de los llamados inflamosomas. Estos avances han permitido terapias más específicas, lo que ha llevado a disminuir en forma importante la morbilidad asociada, tanto a corto como a largo plazo. En el área pediátrica, el síndrome de PFAPA debe ser incluido como alternativa en el diagnóstico diferencial.

Autoimmune diseases are an emerging group of genetically determined diseases (except PFAPA) that affect innate immune system. They are characterized by recurrent episodes of fever associated with symptoms affecting skin, musculoskeletal and gastrointestinal system. Although unfrequent, the discovery of affected genes has allowed a better understanding of molecular mechanisms of innate immune response, specially about the role of inflammasomes. Subsequent targeted therapies have allowed a great improvement in short term and long term morbidity of most of these diseases. In children, PFAPA must be included in the analysis of differential diagnosis.
Descritores: Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/diagnóstico
Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/tratamento farmacológico
-Doenças Autoimunes/diagnóstico
Biomarcadores
Classificação Internacional de Doenças
Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/fisiopatologia
Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/epidemiologia
Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
Febre
Doença Granulomatosa Crônica/diagnóstico
Limites: Humanos
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1145410
Autor: Jadue A, Nicole; González A, Iván.
Título: Inmunopatogenia de las enfermedades autoinmunes / Immunophat ogenesis of aut oimmune diseases
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;23(4):464-472, jul. 2012. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las enfermedades autoinmunes son patologías de gran complejidad clínica, difícil diagnóstico y complejo tratamiento cuya etiología permanece aún desconocida pese a los múltiples avances realizados en los últimos años. En la génesis de estas enfermedades participan múltiples factores que conflyen entre sí para dar origen a cada una de las patologías autoinmunes conocidas, sean estas órgano-específicas o sistémicas. Entre estos elementos se incluyen la pérdida de los mecanismos de tolerancia, factores de susceptibilidad genética (polimorfismos HLA, genes no HLA y mecanismos epigenéticos), factores ambientales (agentes vivos de enfermedad, agentes inorgánicos, hormonas y otros) y factores inmunológicos (linfocitos reguladores, citoquinas y moléculas coestimulatorias, entre otros). La identificación de estos factores permitirá mejorar el conocimiento de los variados mecanismos que median estas complejas enfermedades, facilitando no sólo el entendimiento de su etiología sino también perfeccionar las herramientas terapéuticas para enfrentarlas.

Autoimmune diseases are pathologies of great clinical complexity, difficult diagnosis and treatment complex which etiology still remains unknowns despite the many advances made in recent years. In the genesis of these diseases involves multiple factors that converge together to give rise to each of the autoimmune diseases knows, whether organ specific or systemic. These elements include loss of tolerance mechanisms, genetic susceptibility factors (HLA polymorphisms, genes non-HLA and epigenetic mechanisms), environmental factors (living agents of disease, inorganic agents, hormones, etc.) and immunologic factors (regulators lymphocyte, cytokines, costimulatory molecules and others). Identifying these factors will improve the knowledge of the various mechanisms that mediate these complex diseases facilitating not only the understanding of the etiology but also improve the therapeutic tools to address them.
Descritores: Doenças Autoimunes/etiologia
Doenças Autoimunes/imunologia
Doenças Reumáticas/imunologia
-Linfócitos T Reguladores/imunologia
Predisposição Genética para Doença
Tolerância Central
Tolerância Imunológica
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1128561
Autor: Moscoso J, Felipe; Quera P, Rodrigo.
Título: Enfermedad celíaca: revisión / Celiac disease: a review
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;26(5):613-627, sept. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La Enfermedad Celiaca (EC) tiene una prevalencia cercana al 1% de la población general y se considera que hay un número importante de pacientes asintomáticos no diagnosticados. Su presentación clínica es variable comprendiendo el clásico síndrome de malabsorción, formas menores y la EC silente. El diagnóstico serológico tiene una elevada sensibilidad y especificidad y siempre debe confirmarse con biopsia. El diagnóstico en pacientes en dieta libre de gluten incluye test de tipificación de HLA y prueba de dieta con gluten con estudio serológico e histológico posterior. El pilar del tratamiento es la dieta libre de gluten, que debe ser supervisada por un nutriólogo con experiencia. La monitorización de la terapia debe realizarse con serología. La EC mal controlada puede determinar complicaciones como linfoma y adenocarcinoma de intestino delgado. En el futuro es probable que nuevas terapias farmacológicas sean de utilidad en el manejo de la EC.

Celiac disease has a prevalence near to 1% of general population and there is an important amount of asymptomatic people not yet diagnosed. Clinical presentation includes the classical malabsorption syndrome, minor and silent celiac disease. Serologic diagnosis has an elevated sensitivity and specificity, and must be confirmed by biopsy. Diagnosis in those on gluten free diet includes HLA type and gluten challenge with posterior serologic and histologic evaluation. The core of the treatment is the gluten free diet that must be supervised by an expert nutritionist. Monitoring is with serology. Poor disease control can determine complications such as lymphoma and small bowel adenocarcinoma. In the future, it is likely that new pharmacologic therapies will be available for the management of celiac disease.
Descritores: Doença Celíaca/diagnóstico
Doença Celíaca/etiologia
Doença Celíaca/terapia
-Sinais e Sintomas
Doenças Autoimunes/complicações
Linfoma não Hodgkin/etiologia
Teste de Histocompatibilidade
Testes Sorológicos
Doença Celíaca/classificação
Doença Celíaca/complicações
Doença Celíaca/dietoterapia
Estado Nutricional
Endoscopia Gastrointestinal
Dieta Livre de Glúten
Neoplasias/etiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1171282
Autor: Barañao, Rosa Inés.
Título: Hormonas sexuales y respuesta inmunológica / Sex hormones and immune system
Fonte: Rev. Soc. Argent. Endocrinol. Ginecol. Reprod;16(2):20-30, ago. 2009. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Existe una evidente interrelación entre el sistema endócrino y el sistema inmunológico. Un ejemplo de esto es el efecto que las hormonas sexuales ejercen sobre las distintas poblaciones de leucocitos (linfocitos T y B, Células NK, granulocitos y macrófagos), así como sobre la producción y liberación de citoquinas y proteínas inmunoreguladoras. Tanto en las mujeres como en las hembras de otras especies, los estrógenos y la progesterona harían que primase una respuesta inmune humoral, lo cual resultaría beneficioso para la gestación, pero al mismo tiempo favorecería la aparición de ciertas enfermedades autoinmunes. Contrariamente, la testoterona haría que en los machos predominase la respuesta inmune celular. El siguiente trabajo es una revisión de distintos estudios referentes a la acción que las hormonas sexuales esteroideas ejercen sobre distintos componentes del sistema inmunológico.
Descritores: Hormônios Esteroides Gonadais/imunologia
Linfócitos B/imunologia
Monócitos/imunologia
Timo/imunologia
-Doenças Autoimunes/imunologia
Granulócitos/imunologia
Sistema Endócrino/imunologia
Sistema Imunitário/imunologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR



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