Base de dados : LILACS
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Xavier, Ricardo Machado
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Id: lil-722291
Autor: Salim, Patricia Hartstein; Xavier, Ricardo Machado.
Título: Influência dos polimorfismos genéticos (IL10/CXCL8/CXCR2/ NF?B) na susceptibilidade das doenças reumatológicas autoimunes / Influence of genetic polymorphisms (IL-10/CXCL8/CXCR2/ NF?B) on the susceptibility of autoimmune rheumatic diseases
Fonte: Rev. bras. reumatol;54(4):301-310, Jul-Aug/2014. tab.
Idioma: pt.
Resumo: As doenças reumatológicas autoimunes, na maioria das vezes, possuem uma via genética comum para a autoimunidade. Vários genes foram associados com as doenças reumatológicas, para tanto iremos analisar somente alguns genes nos quais há várias evidências da existência de associação com risco ou proteção de doença autoimune. O fator de transcrição nuclear kappa B (NF-kappa B), o qual regula as respostas imunes e inflamatórias, está associado com esclerose sistêmica (ES), artrite reumatoide (AR) e lúpus eritematoso sistêmico (LES), assim como os genes CXCR2 e CXCL8. Já a interleucina 10 (IL-10), que é uma citocina anti-inflamatória, está associada com quase todas as doenças reumatológicas. Neste artigo, revisamos os potenciais papéis desses genes no sistema imunológico e em diversas doenças reumatológicas. Com relação à IL-10, diversos estudos foram realizados, porém em sua maioria contraditórios - alguns encontraram ausência de associação e outros encontraram associação em diferentes polimorfismos do genes. Já em relação ao NF-kappa B, somente foi estudado em AR e LES, e não foram observadas análises significativas relevantes. Os polimorfismos genéticos do gene CXCR2 foram associados com ES, mas não estão associados com AR e LES. Já os polimorfismos genéticos do gene CXCL8 não estão associados com ES, mas estão associados com AR.

The autoimmune rheumatologic disorders mostly have a common genetic path to the autoimmunity. Several genes have been associated with rheumatologic disorders; therefore, we are analyzing just the ones in those containing several evidences of the existence of association with the risk or protection from autoimmune disorder. The nuclear factor kappa beta (NF-kappa B), which regulates the autoimmune and anti-inflammatory responses, is associated with systemic sclerosis (SS), rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus (SLE), just as the CXCR2 e CXCL8 genes. On the other hand, the interleukin-10 (IL-10), which is an anti-inflammatory cytokine, is associated with almost all rheumatologic disorders. In this article, we are reviewing the potential roles of these genes in the immune system and in several rheumatologic disorders. In relation to IL-10, several studies have been carried out, but most of them are controversial - some detected the absence of association, and others found association in different genetic polymorphisms. Conversely, in relation to NF-kappa B, it was studied just in RA and SLE, and no relevant significant analyses were observed. The genetic polymorphisms of the CXCR2 gene were associated with SS, but not with RA e SLE. On the other side, the genetic polymorphisms of the CXCL8 gene are not associated with SS, but with RA.
Descritores: Polimorfismo Genético
Doenças Autoimunes/genética
Doenças Reumáticas/genética
Predisposição Genética para Doença
-Doenças Reumáticas/imunologia
Interleucina-8/genética
NF-kappa B/genética
Interleucina-10/genética
Receptores de Interleucina-8B/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-899417
Autor: Amorim, Ana Luiza M; Cabral, Nadia C; Osaku, Fabiane M; Len, Claudio A; Oliveira, Enedina M. L; Terreri, Maria Teresa.
Título: Association between demyelinating disease and autoimmune rheumatic disease in a pediatric population / Associação entre doença desmielinizante e doença reumática autoimune em uma população pediátrica
Fonte: Rev. bras. reumatol;57(3):224-228, May-June 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) are demyelinating diseases of the central nervous system. Autoimmunity in patients with demyelinating disease and in their families has been broadly investigated and discussed. Recent studies show a higher incidence of rheumatic autoimmune diseases among adult patients with MS or NMO and their families, but there are no studies in the pediatric population. Objective: To evaluate an association of MS and NMO with autoimmune rheumatic diseases in pediatric patients. Method: 22 patients younger than 21 years old with MS or NMO diagnosed before the age of 18 years were evaluated regarding epidemiological data, clinical presentation, association with autoimmune diseases, family history of autoimmune diseases, laboratory findings, imaging studies and presence of auto-antibodies. Results: Among the patients studied, there was a prevalence of females (68.1%). The mean age of symptoms onset was 8 years and 9 months and the mean current age was 16 years and 4 months. Two patients (9%) had a history of associated autoimmune rheumatic disease: one case of juvenile dermatomyositis in a patient with NMO and another of systemic lupus erythematosus in a patient with MS. Three patients (13%) had a family history of autoimmunity in first-degree relatives. Antinuclear antibody was found positive in 80% of patients with NMO and 52% of patients with MS. About 15% of antinuclear antibody-positive patients were diagnosed with rheumatologic autoimmune diseases. Conclusion: Among patients with demyelinating diseases diagnosed in childhood included in this study there was a high frequency of antinuclear antibody positivity but a lower association with rheumatologic autoimmune diseases than that observed in studies conducted in adults.

RESUMO Introdução: Esclerose múltipla (EM) e neuromielite óptica (NMO) são doenças desmielinizantes do sistema nervoso central. A autoimunidade entre pacientes com doenças desmielinizantes e seus parentes tem sido amplamente investigada e discutida. Estudos recentes demonstram maior incidência de doenças reumáticas autoimunes entre pacientes adultos com EM e NMO e seus parentes, mas não há estudos na população pediátrica. Objetivo: Avaliar a associação de EM e NMO com doenças reumáticas autoimunes em pacientes pediátricos. Método: Foram incluídos 22 pacientes menores de 21 anos com diagnóstico de EM ou NMO antes dos 18 anos e avaliados dados epidemiológicos, clínicos, associação com doenças autoimunes, história familiar de doenças autoimunes, exames laboratoriais, exames de imagem e presença de autoanticorpos. Resultados: Entre os pacientes estudados, houve prevalência do sexo feminino (68,1%). A média de idade de início dos sintomas foi de oito anos e nove meses e a média de idade dos pacientes na avaliação foi 16 anos e quatro meses. Dois pacientes (9%) apresentaram doença reumática autoimune associada, um caso de dermatomiosite juvenil em paciente com NMO e outro de lúpus eritematoso sistêmico juvenil em paciente com EM. Três pacientes (13%) apresentaram história familiar de autoimunidade em parentes de primeiro grau. Anticorpo antinuclear (ANA) positivo foi encontrado em 80% dos pacientes com NMO e em 52% dos pacientes com EM. Cerca de 15% dos pacientes com ANA positivo apresentaram diagnóstico definitivo de doença autoimune reumática associada. Conclusão: Entre os pacientes com doenças desmielinizantes diagnosticadas durante a infância incluídos nesta pesquisa houve uma alta frequência de ANA positivo, mas uma menor taxa de associação com doenças reumáticas autoimunes do que a encontrada em trabalhos conduzidos em adultos.
Descritores: Doenças Autoimunes/etiologia
Doenças Reumáticas/etiologia
Neuromielite Óptica/complicações
Esclerose Múltipla/complicações
-Doenças Autoimunes
Doenças Autoimunes/epidemiologia
Doenças Reumáticas/epidemiologia
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-844226
Autor: Pereira, Vanessa Patricia L; Robazzi, Teresa Cristina Martins Vicente.
Título: Biological therapy and development of neoplastic disease in patients with juvenile rheumatic disease: a systematic review / Uso de imunobiológicos e desenvolvimento de doenças neoplásicas em pacientes com doenças reumáticas juvenis: revisão sistemática
Fonte: Rev. bras. reumatol;57(2):174-181, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Juvenile rheumatic diseases affect the musculoskeletal system and begin before the age of 18. These conditions have varied, identifiable or unknown etiologies, but those of an autoimmune inflammatory nature have been associated with an increased risk of development of cancer, regardless of treatment. This study aims to assess, through a systematic review of the literature according to Prisma (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) quality criteria, the risk of cancer in patients with juvenile rheumatic disease, and its association with biological agents. The criteria described by the Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology initiative were used in order to assess the methodological quality of those individual items selected in this study. We analyzed nine publications, from a total of 251 papers initially selected. There was an increase in cancer risk in the population with juvenile rheumatic disease versus the general population. Most specified cancers were of a lymphoproliferative nature. Seven studies did not specify the treatment or not defined an association between treatment and cancer risk. Only one study has suggested this association; in it, their authors observed high risk in patients diagnosed in the last 20 years, a period of the advent of new therapies. One study found an increased risk in a population not treated with biological agents, suggesting a disease in its natural course, and not an adverse effect of therapy. Studies have shown an increased risk of malignancy associated with juvenile rheumatic disease, and this may be related to disease activity and not specifically to the treatment with biological agents.

Resumo As doenças reumáticas juvenis afetam o sistema musculoesquelético e se iniciam antes dos 18 anos. Apresentam etiologia variada, identificável ou desconhecida, porém as de natureza inflamatória autoimune têm sido associadas ao maior risco de desenvolvimento de neoplasias, independentemente do tratamento. Este artigo propõe avaliar, por meio de revisão sistemática da literatura de acordo com os critérios de qualidade Prisma (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta- Analyses), o risco de câncer em pacientes com doenças reumáticas juvenis e sua associação com imunobiológicos. Os critérios descritos pela iniciativa Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology foram usados para avaliar a qualidade metodológica individual dos artigos selecionados no presente estudo. Foram analisadas nove publicações, de 251 incialmente selecionadas. Houve aumento no risco de câncer na população com doença reumática juvenil comparada com a população em geral. A maioria dos cânceres especificados foi de natureza linfoproliferativa. Sete estudos não especificaram a terapêutica ou não definiram associação entre ela e o risco de câncer. Apenas um estudo sugeriu essa associação e observou maior risco em pacientes diagnosticados nos últimos 20 anos, período de advento de novas terapias. Um estudo constatou maior risco em uma população não tratada com imunobiológicos, sugeriu tratar-se da evolução natural da doença, e não do efeito adverso da terapêutica. Os estudos demonstram aumento no risco de malignidade associada a doenças reumáticas juvenis que pode estar relacionada à atividade da doença, e não especificamente ao tratamento com imunobiológicos.
Descritores: Doenças Autoimunes/complicações
Doenças Autoimunes/tratamento farmacológico
Terapia Biológica
Doenças Reumáticas/complicações
Doenças Reumáticas/tratamento farmacológico
Transtornos Linfoproliferativos/complicações
Transtornos Linfoproliferativos/patologia
-Doenças Autoimunes/patologia
Doenças Reumáticas/patologia
Linfoma/complicações
Linfoma/patologia
Linfoma/tratamento farmacológico
Transtornos Linfoproliferativos/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-899469
Autor: Teles, Kaian Amorim; Medeiros-Souza, Patricia; Lima, Francisco Aires Correa; Araújo, Bruno Gedeon de; Lima, Rodrigo Aires Correa.
Título: Cyclophosphamide administration routine in autoimmune rheumatic diseases: a review / Rotina de administração de ciclofosfamida em doenças autoimunes reumáticas: uma revisão
Fonte: Rev. bras. reumatol;57(6):596-604, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cyclophosphamide is an alkylating agent widely used for the treatment of malignant neoplasia and which can be used in the treatment of multiple rheumatic diseases. Medication administration errors may lead to its reduced efficacy or increased drug toxicity. Many errors occur in the administration of injectable drugs. The present study aimed at structuring a routine for cyclophosphamide use, as well as creating a document with pharmacotherapeutic guidelines for the patient. The routine is schematized in three phases: pre-chemotherapy, administration of cyclophosphamide, and post-chemotherapy, taking into account the drugs to be administered before and after cyclophosphamide in order to prevent adverse effects, including nausea and hemorrhagic cystitis. Adverse reactions can alter laboratory tests; thus, this routine included clinical management for changes in white blood cells, platelets, neutrophils, and sodium, including cyclophosphamide dose adjustment in the case of kidney disease. Cyclophosphamide is responsible for other rare - but serious - side effects, for instance, hepatotoxicity, severe hyponatremia and heart failure. Other adverse reactions include hair loss, amenorrhea and menopause. In this routine, we also entered guidelines to post-chemotherapy patients. The compatibility of injectable drugs with the vehicle used has been described, as well as stability and infusion times. The routine aimed at the rational use of cyclophosphamide, with prevention of adverse events and relapse episodes, factors that may burden the health care system.

Resumo A ciclofosfamida (CFM) é um agente alquilante vastamente usado para o tratamento de neoplasias malignas e pode ser usado no tratamento de diversas doenças reumatológicas. O erro de administração de medicamentos pode levar à diminuição da eficácia ou ao aumento da toxicidade medicamentosa. Diversos erros ocorrem na administração de medicamentos injetáveis. O trabalho objetivou a estruturação de uma rotina do uso de ciclofosfamida, bem como a criação de um documento de orientações farmacoterapêuticas para o paciente. A rotina foi esquematizada em três fases, a pré-quimioterapia (pré-QT), a administração da ciclofosfamida e a pós-quimioterapia (pós-QT), que levaram em consideração os medicamentos que devem ser administrados antes e depois da ciclofosfamida para prevenção aos efeitos adversos, incluindo náusea e cistite hemorrágica. As reações adversas podem alterar os exames laboratoriais e a rotina incluiu manejo clínico para alteração clínica dos leucócitos, das plaquetas, dos neutrófilos e do sódio incluindo o ajuste de dose de ciclofosfamida em caso de insuficiência renal. A ciclofosfamida é responsável por outras reações adversas raras, mas sérias, como hepatotoxicidade, hiponatremia severa e falência cardíaca. Outras reações adversas incluem perda de cabelo, amenorreia e menopausa. A rotina foi composta também por orientações ao paciente pós-QT. A compatibilidade dos medicamentos injetáveis com o veículo foi descrita, bem como o tempo de estabilidade e o tempo de infusão. A rotina visou ao uso racional da ciclofosfamida e prevenir os efeitos adversos e os episódios de recidiva, os quais podem onerar o sistema de saúde.
Descritores: Doenças Autoimunes/tratamento farmacológico
Ciclofosfamida/efeitos adversos
Imunossupressores/efeitos adversos
Erros de Medicação/prevenção & controle
-Esquema de Medicação
Ciclofosfamida/administração & dosagem
Relação Dose-Resposta a Droga
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/prevenção & controle
Administração Intravenosa
Imunossupressores/administração & dosagem
Erros de Medicação/estatística & dados numéricos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Bezerra, Ana Cristina Barreto
Amorim, Rivadavio Fernandes Batista de
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Id: lil-798102
Autor: Abrão, Aline Lauria Pires; Santana, Caroline Menezes; Bezerra, Ana Cristina Barreto; Amorim, Rivadávio Fernandes Batista de; Silva, Mariana Branco da; Mota, Licia Maria Henrique da; Falcão, Denise Pinheiro.
Título: What rheumatologists should know about orofacial manifestations of autoimmune rheumatic diseases / O que o reumatologista deve saber sobre as manifestações orofaciais das doenças reumáticas autoimunes
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(5):441-450, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Orofacial manifestations occur frequently in rheumatic diseases and usually represent early signs of disease or of its activity that are still neglected in clinical practice. Among the autoimmune rheumatic diseases with potential for oral manifestations, rheumatoid arthritis (RA), inflammatory myopathies (IM), systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE), relapsing polychondritis (RP) and Sjögren's syndrome (SS) can be cited. Signs and symptoms such as oral hyposalivation, xerostomia, temporomandibular joint disorders, lesions of the oral mucosa, periodontal disease, dysphagia, and dysphonia may be the first expression of these rheumatic diseases. This article reviews the main orofacial manifestations of rheumatic diseases that may be of interest to the rheumatologist for diagnosis and monitoring of autoimmune rheumatic diseases.

RESUMO Manifestações orofaciais ocorrem com frequência nas doenças reumáticas e, comumente, representam sinais iniciais ou de atividade da doença que ainda são negligenciados na prática clínica. Entre as doenças reumáticas autoimunes com possíveis manifestações orais, incluem-se a artrite reumatoide (AR), miopatias inflamatórias (MI), esclerose sistêmica (ES), lúpus eritematoso sistêmico (LES), policondrite recidivante (PR) e síndrome de Sjögren (SS). Sinais e sintomas orofaciais como hipossalivação, xerostomia, disfunções temporomandibulares, lesões na mucosa bucal, doença periodontal, disfagia e disfonia podem ser a primeira expressão dessas doenças reumáticas. Esse artigo revisa as principais manifestações orofaciais das doenças reumáticas que podem ser de interesse do reumatologista, para diagnóstico e acompanhamento das doenças reumáticas autoimunes.
Descritores: Doenças Autoimunes/patologia
Doenças Reumáticas/patologia
Reumatologistas/psicologia
-Doenças Autoimunes/diagnóstico
Índice de Gravidade de Doença
Síndrome de Sjogren
Doenças Reumáticas/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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APPENZELLER, SIMONE
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Id: lil-785755
Autor: Appenzeller, Simone.
Título: Neuropsychiatric manifestations in autoimmune diseases / Manifestações neuropsiquiátricas em doenças autoimunes
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(3):189-190
Idioma: en.
Descritores: Doenças Autoimunes
Transtornos Mentais
-Lúpus Eritematoso Sistêmico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-986555
Autor: Erman, Elvira; Avitabile, Emilia; Marocco, Alessandro; Celso, Stelio Mazziotti di; Melodia, Carlo.
Título: Observaciones Metodológicas en la Realización de la Historia Clínica Aplicadas a una Enfermedad Autoinmune: Implicaciones para la Enseñanza de la Medicina / Methodological Observations in the Realization of History Clinic Applied to a Disease Autoimmune: Implications for the Teaching Medicine
Fonte: Homeopatia Méx;86(706):36-40, ene.-feb. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Prescribir el mejor tratamiento posible se relaciona estrechamente con las condiciones que presente el paciente al momento de la consulta, pero también, y de manera fundamental, con el recuento de su historial clínico. La información relativa a las enfermedades que ha tenido una persona a lo largo de su vida, así como los métodos utilizados para tratarlas, son sumamente relevantes, sobre todo si se atiende un padecimiento severo o crónico. Este artículo presenta el caso de un paciente de 62 años con asma intrínseca severa desde los 18 años de edad. Los estudios que se practicaron sugirieron la presencia de un factor reumatoide severo, que sirvió para diagnosticar un padecimiento autoinmune. La Homeopatía, como puede apreciarse a lo largo del trabajo, fue determinante para el control de la patología. (AU)

Prescribing the best possible treatment is closely related to the conditions of the patient at the time of consultation and, in a crucial manner, also to his/her clinical history. The information concerning the diseases suffered by an individual throughout its life, as well as the methods used to treat them, are extremely relevant, mainly for severe or chronic diseases. This paper presents the clinical case of a 62 year-old patient suffering from intrinsic asthma from the age of 18. Exams suggested the presence of a severe rheumatoid factor serving to diagnose an autoimmune disease. As it can be seen throughout this paper, Homeopathy was crucial to control the disease. (AU)
Descritores: Asma/terapia
Doenças Autoimunes/terapia
Kali Bichromicum/uso terapêutico
Homeopatia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR926.1 - Biblioteca Artur de Almeida Rezende Filho


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Id: biblio-973642
Autor: Carrasco-Zuber, Juan Eduardo; Álvarez-Véliz, Sergio; Moll-Manzur, Catherina; González-Bombardiere, Sergio.
Título: Autoimmune progesterone dermatitis manifesting as generalized fixed drug eruption
Fonte: An. bras. dermatol;93(6):874-877, Nov.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Autoimmune progesterone dermatitis is an uncommon, poorly recognized and under-diagnosed catamenial dermatosis associated with hypersensitivity reactions to progestagens. Most cases manifest as urticaria, eczema or erythema multiforme-like. A 26-year-old woman developed violaceous plaques on the groin and abdomen, 4 days after a spontaneous abortion resolved with uterine curettage. The lesions recurred once monthly at the same sites, mimicking a fixed drug eruption. Although the histopathology was compatible with fixed drug eruption, positive intradermal testing and symptomatic improvement after using oral contraceptive pills gave us a clue to the diagnosis.
Descritores: Progesterona/efeitos adversos
Doenças Autoimunes/diagnóstico
Erupção por Droga/diagnóstico
Dermatite/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1038298
Autor: Saleh, Marwah Adly; Zaraa, Ines; Doss, Nejib; Saleh, Noha Adly; Murrell, Dedee F.
Título: Assessment of the quality of life of Egyptian and Tunisian autoimmune bullous diseases' patients using an Arabic version of the autoimmune bullous disease quality of life and the treatment of autoimmune bullous disease quality of life questionnaires
Fonte: An. bras. dermatol;94(4):399-404, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: The Autoimmune Bullous Disease Quality of Life (ABQOL) and the Treatment of Autoimmune Bullous Disease Quality of Life (TABQOL) questionnaires proved to be reliable tools that measure the disease and treatment burden. Objectives: We aimed to assess the ABQOL and TABQOL in the Arabic population. Methods: The English questionnaires were translated into the Arabic language by a certified translation agency. Eighty autoimmune bullous disease (AIBD) patients were included in this study. Patients were asked to answer 2 questionnaires. After 1 week the same patients were asked to answer the same questionnaires again. Results: The age of the patients ranged from 19 to 81 years (mean=46), 19 males, 61 females. The ABQOL ranged from 0-37 (mean=16.4±9.2). The TABQOL ranged from 2-43 (mean=21.5±9.4). Test-retest reliability was acceptable, Cronbach's alpha was 0.76 for ABQOL and 0.74 for TABQOL. There was no significant correlation between the age of the patients and ABQOL, r =-0.2, p value was 0.183. There was a significant negative correlation between the age of the patients and the TABQOL, r=-0.2, p value was 0.039. There was a significant negative correlation between the education of the patients and the TABQOL, r=-0.3, p value was 0.007. Study limitations: Small sample size of some AIBDs and patients with severe disease. Conclusion: Objective and valuable measurements such as ABQOL and TABQOL are now available to help physicians understand their patient's distress and should be used in every patient with AIBD. Younger and less educated patients appear to have more effects on their QOL from the treatments.
Descritores: Qualidade de Vida
Doenças Autoimunes/fisiopatologia
Doenças Autoimunes/terapia
Inquéritos e Questionários/normas
Dermatopatias Vesiculobolhosas/fisiopatologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/terapia
-Fatores de Tempo
Tunísia
Índice de Gravidade de Doença
Estudos Transversais
Análise Multivariada
Reprodutibilidade dos Testes
Dermatopatias Vesiculobolhosas/imunologia
Resultado do Tratamento
Egito
Idioma
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-711614
Autor: Tarlé, Roberto Gomes; Nascimento, Liliane Machado do; Mira, Marcelo Távora; Castro, Caio Cesar Silva de.
Título: Vitiligo - Part 1
Fonte: An. bras. dermatol;89(3):461-470, May-Jun/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Vitiligo is a chronic stigmatizing disease, already known for millennia, which mainly affects melanocytes from epidermis basal layer, leading to the development of hypochromic and achromic patches. Its estimated prevalence is 0.5% worldwide. The involvement of genetic factors controlling susceptibility to vitiligo has been studied over the last decades, and results of previous studies present vitiligo as a complex, multifactorial and polygenic disease. In this context, a few genes, including DDR1, XBP1 and NLRP1 have been consistently and functionally associated with the disease. Notwithstanding, environmental factors that precipitate or maintain the disease are yet to be described. The pathogenesis of vitiligo has not been totally clarified until now and many theories have been proposed. Of these, the autoimmune hypothesis is now the most cited and studied among experts. Dysfunction in metabolic pathways, which could lead to production of toxic metabolites causing damage to melanocytes, has also been investigated. Melanocytes adhesion deficit in patients with vitiligo is mainly speculated by the appearance of Köebner phenomenon, recently, new genes and proteins involved in this deficit have been found.
Descritores: Vitiligo/genética
Ligação Genética/genética
-Doenças Autoimunes/genética
Vitiligo/imunologia
Vitiligo/metabolismo
Predisposição Genética para Doença
Estudos de Associação Genética
Melanócitos/imunologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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