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Id: lil-665030
Autor: Paucar, Karen; Del Solar, Manuel; Bravo, Francisco; Salomón, Martín; Puell, Lucie; Feria, Karina; Ramos, César; Giglio, Patricia.
Título: Enfermedad del suero / Serum sickness
Fonte: Folia dermatol. peru;22(2):91-94, mayo-ago. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad del suero es una enfermedad alérgica rara que se produce por la administración de material antigénico exógeno. Históricamente causada por suero heterólogo; corresponde a una reacción de hipersensibilidad tipo III mediada por depósitos de complejos inmunes circulantes en los pequeños vasos sanguíneos, la cual induce la activación del complemento y subsecuente inflamación. Las características clínicas son fiebre, erupción cutánea, artralgias y linfadenopatías, pudiendo llegar a producir glomerulonefritis o compromiso de otro órgano. Presentamos el caso de un paciente que desarrolló enfermedad del suero posterior a la administración de suero antiofídico.

Serum sickness is a rare allergic disease, produced by the administration of exogenous antigenic material. Historically caused by heterologous serum, it corresponds to a type III hypersensitivity reaction mediated by deposits of circulating immune complexes in small blood vessels, which induces complement activation and subsequent inflammation. Clinical features are fever, rash, arthralgia and lymphadenopathy; this pathology may lead to glomerulonephritis or other organ involvement. We report a patient who developed serum sickness after antivenom administration.
Descritores: Doença do Soro
Doenças do Complexo Imune
Soro
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-978421
Autor: Valdés Cabrera, Francisco; Insua Arsegui, Concepción; Gil Agramonte, Mildrey; Menéndez Veitía, Andrea; Silva Cruz, Yamelis; Serrano Mirabal, Jesús.
Título: Vasculitis por reacción de hipersensibilidad tipo III / Vasculitis for type III hypersensitivity reaction
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;34(2):159-167, abr.-jun. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los procesos inmunitarios son utilizados por el organismo para defenderse de la agresión de agentes infecciosos; no obstante, en ciertos casos, el organismo reacciona de forma inapropiada o excesiva ocasionando diversos tipos de daño tisular. Estas situaciones, que conocemos como hipersensibilidad, pueden tener aspectos positivos o negativos al poder causar ellos mismos la enfermedad. Se presenta el caso de una niña de 14 años de edad, que acude al Hospital Pediátrico Docente William Soler después de varios ingresos en otros centros de salud, donde se planteó el diagnóstico de un pie de madura. Después de varias investigaciones y con el antecedente de alergia a diferentes medicamentos, los cuadros de amigdalitis a repetición, los datos del laboratorio y la clínica que presentaba la paciente, se estableció el diagnóstico de una vasculitis por reacción de hipersensibilidad tipo III. Por las características tan atípicas del cuadro clínico de esta paciente y la dificultad para llegar a un diagnóstico es importante la presentación de este caso(AU)

The immune processes are used by the body to defend against the aggression of infectious agents; however, in certain cases, the body reacts inappropriately or excessively causing various types of tissue damage. These situations, which we know as hypersensitivity, can have positive or negative aspects by being able to cause the disease themselves. We present the case of a 14-year-old girl who attended the William Soler Pediatric Teaching Hospital after several admissions to other health centers, where the diagnosis of a mature foot was raised. After several investigations and with the history of allergy to different drugs, the recurrent tonsillitis symptoms, the laboratory data and the clinic presented by the patient, the diagnosis of a vasculitis due to type III hypersensitivity reaction was established. Because of the atypical characteristics of this patient's clinical picture and the difficulty in reaching a diagnosis, the presentation of this case is important(AU)
Descritores: Vasculite/etiologia
Doenças do Complexo Imune/diagnóstico
-Relatos de Casos
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-881076
Autor: Cezar, João Pedro Locatelli; Lima, Luciana Seifriz; Rizzotto, Camila; Péres, Luciana Dornelles Sampaio; Silveira, Inês Guimarães da.
Título: O Teste do Fator Antinúcleo (FAN) na prática clínica: quando solicitar e como interpretar / The antinuclear factor (ANF) test in clinical practice: when to apply and how to interpret
Fonte: Acta méd. (Porto Alegre);34:[6], 20130.
Idioma: pt.
Resumo: O teste do Fator Antinúcleo (FAN) é um importante teste para triagem de doenças autoimunes, porém outras condições clínicas alteram esse exame. Ademais, poucos clínicos e generalistas sabem avaliar o seu resultado e, em consequência disso, revisamos como o teste deve ser usado na prática clínica.

The Test for Antinuclear Antibodies (ANA) is a very important factor in the evaluation of autoimmune diseases, however the test can be positive in other conditions in clinical practice, furthermore few generalists and physicians know how to use the results of the test, thereby we reviewed how to correctly use the test in everyday clinical practice.
Descritores: Reumatologia
-Imunofluorescência
Doenças do Complexo Imune/diagnóstico
Responsável: BR1323.1 - Biblioteca Central Irmão José Otão


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Id: lil-675137
Autor: Nova, John; Sánchez, Guillermo.
Título: Reacciones por lepra en un centro de referencia nacional en Colombia / Leprosy reactions in a Colombian national reference centre
Fonte: Biomédica (Bogotá);33(1):99-106, ene.-mar. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Colombia es el país de América con mayor proporción de casos nuevos de lepra con discapacidad grave. Para disminuir tal discapacidad se requiere el control de las reacciones, principal causa del daño neural en esta enfermedad. Objetivo. Describir las características clínicas y epidemiológicas y el tratamiento de los pacientes con reacciones de tipo 1 y 2 que consultaron al Centro Dermatológico Federico Lleras Acosta. Materiales y métodos. Se trata de un estudio descriptivo que incluyó la población de pacientes con diagnóstico clínico de reacciones de tipo 1 y de tipo 2 por lepra, que acudieron al centro entre los años 2003 y 2009. Resultados. Se estudiaron 96 reacciones, 35 del tipo 1 y 61 del tipo 2. El 75 % de los pacientes provenía de los departamentos de Tolima, Cundinamarca, Santander y Boyacá. El 56 % de las reacciones de tipo 1 se presentaron antes de iniciar la poliquimioterapia para la lepra; el dermatólogo tratante consideró que las reacciones que se presentaron después de suspender la poliquimioterapia eran recaídas. El 94 % de las reacciones de tipo 1 se trataron con corticoides orales. El 97 % de los pacientes con reacciones de tipo 2 presentaron eritema nudoso, y todos se trataron con talidomida. Conclusiones.La clínica de la reacción de tipo 1 puede orientar al diagnóstico de la lepra en un paciente sin el antecedente de esta enfermedad (56 %). La reacción de tipo 1 que se inicia después de suspender la poliquimioterapia para la lepra, podría ser una manifestación de recaída de la enfermedad. La reacción de tipo 2 es más frecuente en hombres, con una relación hombre a mujer de 4:1. El 97 % de los pacientes con reacción de tipo 2 presentó eritema nudoso.

Introduction: Colombia is the country in America with the highest proportion of new cases leprosy with severe disability. To decrease such disability it is necessary to control these reactions, the main cause of nerve damage in leprosy. Objective: To describe the clinical and epidemiological characteristics and the treatment of patients with type 1 and 2 leprosy reactions who consulted the Centro Dermatológico Federico Lleras Acosta. Materials and methods: It is a descriptive study which included patients with clinical diagnoses of type 1 and 2 reactions who were seen in the center between 2003 and 2009. The town of origin of the patients, their age, clinical features and treatments were analysed. Results: We studied 96 reactions in 87 patients, 35 type 1 and 61 type 2 reactions; 75% of the patients came from the departments of Tolima, Cundinamarca, Santander and Boyacá; 77% of type 1 reaction occurred before the beginning of multidrug therapy for leprosy. The reactions that started after stopping the multidrug therapy were considered as a leprosy relapse. Conclusions: Correct identification of type 1 reaction by the general practitioner will allow the diagnosis of leprosy in a large percentage of patients. The type 1 reaction that begins after stopping the leprosy multidrug therapy may be a manifestation of a relapse of the disease.
Descritores: Eritema Nodoso/epidemiologia
Hanseníase/patologia
-Colômbia/epidemiologia
Citocinas
Quimioterapia Combinada
Eritema Nodoso/etiologia
Doenças do Complexo Imune/epidemiologia
Doenças do Complexo Imune/etiologia
Hansenostáticos/uso terapêutico
Hanseníase Virchowiana/complicações
Hanseníase Virchowiana/tratamento farmacológico
Hanseníase Virchowiana/epidemiologia
Hanseníase Virchowiana/imunologia
Hanseníase Paucibacilar/tratamento farmacológico
Hanseníase Paucibacilar/patologia
Hanseníase Paucibacilar/fisiopatologia
Hanseníase/tratamento farmacológico
Hanseníase/epidemiologia
Hanseníase/fisiopatologia
Recidiva
Centros de Atenção Terciária/estatística & dados numéricos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-486977
Autor: Parra, Gustavo.
Título: Mecanismos en la patogenesis de las glomerulonefritis y su aplicación terapéutica / Mechanisms in the pathogenesis of glomerulonephritis and its therapeutic applications
Fonte: Arch. latinoam. nefrol. pediátr;2(2):72-85, 2002. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Glomerulonefrite/etiologia
Glomerulonefrite/patologia
Glomerulonefrite/terapia
Doenças do Complexo Imune
Insuficiência Renal
Sistema Imunitário/metabolismo
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-342286
Autor: Saenz A., Mónica.
Título: Enfermedad de Ménière / Méniere disease
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;62(3):289-298, dic. 2000. ilus, graf.
Idioma: es.
Descritores: Doença de Meniere
Orelha Média/fisiopatologia
-Distribuição por Idade
Ciclosporina
Desequilíbrio Hidroeletrolítico/etiologia
Desequilíbrio Hidroeletrolítico/imunologia
Auxiliares de Audição
Doenças do Complexo Imune
Doença de Meniere
Orelha Média/imunologia
Distribuição por Sexo
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Souza, Lélia Batista de
Carvalho, Rejane Andrade de
Id: lil-246582
Autor: Figueiredo, Cláudia Roberta Leite Vieira de.
Título: Imunopatologia / Immunopathology
Fonte: In: Pinto, Leäo Pereira; Souza, Lélia Batista de; Freitas, Roseana de Almeida; Figueiredo, Cláudia Roberta Leite Vieira de; Galväo, Hébel Cavalcanti; Câmara, Maria Leonor Assunçäo Soares; Carvalho, Rejane Andrade de. Patologia básica: sinopse. Natal, EDUFRN, 1997. p.124-54, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Relação Dose-Resposta Imunológica
-Autoimunidade/imunologia
Células de Langerhans/imunologia
Fatores Imunológicos/história
Hipersensibilidade Tardia
Hipersensibilidade Imediata
Doenças do Complexo Imune
Inibidores Enzimáticos/análise
Linfócitos/imunologia
Macrófagos/imunologia
Fagócitos/imunologia
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta
BR28.1; D6, P274


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Id: lil-228847
Autor: Wainstein Gurovich, Eduardo.
Título: Inmunopatogenia de las vasculitis / Immunopathogenicity of vasculitis
Fonte: Reumatología (Santiago de Chile);14(2):71-3, 1998.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Curso Internacional de Avances en Inmuno-Reumatología, Santiago de Chile, 2-4 jul. 1998.
Descritores: Vasculite/etiologia
-Hipersensibilidade Imediata
Doenças do Complexo Imune
Vasculite Leucocitoclástica Cutânea
Vasculite/imunologia
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-211599
Autor: Marzocchi-Machado, Cleni Mara; Lucisano-Valim, Yara Maria.
Título: Clearance de imunocomplexos: papel do complemento e dos polimorfonucleares neutrófilos / Clearance of immune complexes: role of complement and polymorphonuclear neutrophils
Fonte: Medicina (Ribeiräo Preto);30(2):234-42, abr.-jun. 1997. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O sistema complemento desempenha um papel importante no transporte e eliminaçäo de imunocomplexos (IC) circulantes. No entanto, existem circunstâncias em que os mecanismos envolvidos näo säo eficientes, favorecendo a deposiçäo dos IC em órgäos específicos. Tais complexos depositados estimulam a fagocitose pelos polimorfonucleares neutrófilos, com conseqüente produçäo de radicais de oxigênio e liberaçäo de enzimas lisossomais, e contribuem para a lesäo tecidual local. Nesta revisäo, damos ênfase ao papel do complemento, bem como dos neutrófilos, na patogênese das doenças por imunocomplexos.
Descritores: Complexo Antígeno-Anticorpo
Proteínas do Sistema Complemento
-Doenças do Complexo Imune
Neutrófilos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-141787
Autor: Villar, I; Hernandez, E; Cozzi, J; Paletta, C; Mathurin, S.
Título: Glomerulonefritis por inmunocomplejos asociada a tuberculosis pulmonar / Glomerulonephritis by immune complexes associated with pulmonary tuberculosis
Fonte: Medicina (B.Aires);54(3):237-40, 1994.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un varón de 32 años que ingresó por dispnea de esfuerzo, hemoptisis, hematuria macroscópica, hipertensión, edemas perifáricos y descompensación hemodinámica con radiología compatible con edema de pulmón y cavidad en vértice izquierdo. Los exámines de laboratorio mostraron función renal alterada con cifras elevadas de urea y creatinina y síndrome nefrótico. Se encontró leucocituria, hematuria y cilindruria intensas. Se hizo diagnóstico de tuberculosis pulmonar por baciloscopía positiva comenzando tratamiento tuberculostático. El paciente persistió con su función renal gravada con cifras estables de uremia, creatininemia y potasemia con ritmo diurético conservado e hipertenso. Se efectuó punción-biopsia renal con diagnóstico anatomopatológico de glomerulonefritis proliferativa difusa endocapilar con formación de semilunas (15 por ciento) y esclerosis glomerular total (33 por ciento). Por inmunofluorescencia se detectaron depósitos difusos de inmunocomplejos granulares localizados en mesangio, con positividad IgM ++ C3 +. El paciente se recuperó gradualmente hacia una función renal normal, disminuyó sus derrames pleurales y normalizó su función cardíaca con el tratamiento tuberculostático. Se comenta la asociación entre glomerulonefritis y tuberculosis pulmonar a la luz de la bibliografía disponible y se sugiere una relación causal entre ambas entidades
Descritores: Doenças do Complexo Imune/complicações
Glomerulonefrite Membranoproliferativa/complicações
Tuberculose Pulmonar/complicações
-Doenças do Complexo Imune/diagnóstico
Glomerulonefrite Membranoproliferativa/diagnóstico
Tuberculose Pulmonar/diagnóstico
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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