Base de dados : LILACS
Pesquisa : C23.300.070 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 292 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 30 ir para página                         

  1 / 292 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Costa Rica
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-894340
Autor: García Chaves, Daniela; Jiménez Campos, Hazel.
Título: Cambios estructurales renales en el riñón con el envejecimiento: con énfasis en glomeruloesclerosis / Renal structural changes in the kidney with aging: with emphasis on glomerulosclerosis
Fonte: Med. leg. Costa Rica;35(1):75-83, ene.-mar. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Es conocido que el proceso de envejecimiento conlleva, en la mayoría de individuos, una serie de cambios tanto estructurales como funcionales en diferentes órganos y sistemas. A nivel renal se reconoce que estos cambios tienden a ser los mismos que los observados en la presencia de algunas enfermedades crónicas sistémicas por lo que determinar la línea que divide lo patológico y fisiológico se torna importante. En este artículo se abordarán los diferentes cambios que ocasiona el proceso de envejecimiento en la morfología renal que ultimadamente conllevan a glomeruloesclerosis, interviniendo en forma esquematizada sobre las diferentes estructuras que conforman el sistema en forma tanto macroscópica y microscópica.

Abstract It is known that the aging process entails, in most individuals, a series of structural and functional changes in different organs and systems. As in the renal system, it is recognized that these changes tend to be the same as those observed with the presence of some chronic systemic diseases, so determining the line that divides the pathological and physiological status becomes important. In this article we will discuss the different changes that the aging process causes in the renal morphology that ultimately lead to glomerulosclerosis, intervening in a schematic form on the different structures that make up the system in macroscopic and microscopic form.
Descritores: Atrofia
Envelhecimento
Glomerulonefrite
Rim/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


  2 / 292 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-979437
Autor: Santos, Marcelo Antônio Oliveira; Bezerra, Lucas Soares; Carvalho, Ana Rita Marinho Ribeiro; Brainer-Lima, Alessandra Mertens.
Título: Global hippocampal atrophy in major depressive disorder: a meta-analysis of magnetic resonance imaging studies / Atrofia global do hipocampo no transtorno depressivo maior: uma metanálise de estudos com ressonância magnética
Fonte: Trends psychiatry psychother. (Impr.);40(4):369-378, Oct.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Major depressive disorder (MDD), an incapacitating mental disorder, is characterized by episodes of at least 2 weeks of apparent changes in mood, cognition, and neurovegetative functions. Many neuroimaging studies using magnetic resonance imaging (MRI) have examined morphometric changes in patients with MDD, but the results are not conclusive. This study aims to review the literature and perform a meta-analysis on hippocampal volume (HcV) in patients with MDD. Methods: Studies on HcV in patients with MDD diagnosis were identified from major databases (MEDLINE, EMBASE, The Cochrane Library, Scopus, PsycINFO, and SciELO) using the search terms depression, major depressive disorder, MDD, unipolar, magnetic resonance imaging, MRI, and hippocampus. Results: A meta-analysis of 29 studies fulfilling specific criteria was performed. The sample included 1327 patients and 1004 healthy participants. The studies were highly heterogeneous with respect to age, sex, age of onset, and average illness duration. However, the pooled effect size of depression was significant in both hippocampi. MDD was associated with right (-0.43; 95% confidence interval [95%CI] −0.66 to −0.21) and left (-0.40; 95%CI −0.66 to −0.15) hippocampal atrophy. Conclusions: MDD seems to be associated with global HcV atrophy. Larger longitudinal follow-up studies designed to analyze the influence of sociodemographic variables on this relationship are required to yield better evidence about this topic.

Resumo Introdução: O transtorno depressivo maior (TDM) é uma doença mental incapacitante caracterizada por episódios de pelo menos 2 semanas de mudanças claras no afeto, cognição e funções neurovegetativas. Vários estudos de neuroimagem, realizados através de imagem de ressonância magnética (IRM), examinaram mudanças morfométricas em pacientes com TDM, com resultados não conclusivos. Este estudo tem como objetivo revisar a literatura e realizar uma metanálise sobre o volume do hipocampo (VHc) em pacientes com TDM. Métodos: Estudos de VHc em pacientes com TDM foram identificados a partir dos principais bancos de dados (MEDLINE, EMBASE, The Cochrane Library, Scopus, PsycINFO e SciELO) usando os seguintes termos: depression, major depressive disorder, MDD, unipolar, magnetic resonance imaging, MRI e hippocampus. Resultados: Foi realizada uma metanálise de 29 estudos que preencheram os critérios específicos. A amostra foi composta por 1327 pacientes e 1004 indivíduos saudáveis. Os estudos foram altamente heterogêneos em relação a idade, gênero, idade do primeiro episódio e duração média da doença, mas o efeito combinado da depressão foi significativo em ambos os hipocampos. O TDM foi associado à atrofia do hipocampo à direita [-0,43; intervalo de confiança de 95% (IC95%) −0,66 a −0,21] e à esquerda (-0,40; IC95% −0,66 a −0,15). Conclusões: O TDM parece estar associado à atrofia global do VHc. Estudos longitudinais com maior tempo de seguimento, projetados para analisar a influência dos fatores sociodemográficos nessa relação, são necessários para obter evidências mais robustas.
Descritores: Transtorno Depressivo Maior/diagnóstico por imagem
Hipocampo/diagnóstico por imagem
-Tamanho do Órgão
Atrofia
Imagem por Ressonância Magnética
Transtorno Depressivo Maior/patologia
Hipocampo/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Metanálise
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 292 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-887138
Autor: Jiang, Yuan; kong, Qingtao; Hui, Yun; Sang, Hong.
Título: Atrophic nodular cutaneous amyloidosis*
Fonte: An. bras. dermatol;93(1):111-113, Jan.-Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Primary cutaneous amyloidosis is limited to the skin without involving any other tissue. Nodular amyloidosis is rare, and atrophic nodular cutaneous amyloidosis is even rarer. We describe the fourth case of atrophic nodular cutaneous amyloidosis by searching PubMed databases. A 52-year-old female presented to our hospital with a 2-year history of orange papules and nodules without subjective symptom on her right abdomen. Review of systems was negative. Atrophic nodular amyloidosis may progress to primary systemic disease in up to 7% of cases. Because our patient had no systemic involvement, she was diagnosed with atrophic nodular cutaneous amyloidosis based on characteristic symptoms and histopathologic examination. Routine follow-up for this patient is necessary to detect any potential disease progression.
Descritores: Dermatopatias/patologia
Amiloidose/patologia
-Atrofia/patologia
Dermatopatias/diagnóstico
Parede Abdominal/patologia
Amiloidose/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 292 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Barcaui, Carlos Baptista
Texto completo
Id: biblio-1038301
Autor: Barcaui, Elisa de Oliveira; Carvalho, Antonio Carlos Pires; Piñeiro-Maceira, Juan; Barcaui, Carlos Baptista.
Título: Combined high-frequency and Doppler ultrasound in early diagnosis of atrophoderma of Pasini and Pierini
Fonte: An. bras. dermatol;94(4):473-475, July-Aug. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Atrophoderma of Pasini and Pierini is a skin disorder affecting dermal collagen and is clinically characterized by well-defined plaques of depressed skin. Histopathological changes are subtle, and in most cases, the diagnosis requires a comparative study with healthy skin from the same anatomical site. High frequency ultrasound is a useful imaging method for diagnosis of atrophic skin changes. A case is presented in which ultrasound can support the clinical and the histopathological diagnosis of atrophoderma of Pasini and Pierini.
Descritores: Dermatopatias/patologia
Dermatopatias/diagnóstico por imagem
Ultrassonografia Doppler em Cores/métodos
Derme/patologia
Derme/diagnóstico por imagem
-Atrofia/patologia
Atrofia/diagnóstico por imagem
Biópsia
Diagnóstico Precoce
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 292 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-701725
Autor: Cordovez M, Jorge; Gálvez M, Marcelo; Rojas C, Gonzalo; Bravo C, Cristóbal; Cerda E, Alejandro.
Título: Uso de volumetría y carga lesional en el seguimiento de pacientes con esclerosis múltiple: experiencia local y revisión de la literatura / Use of lesion volumes and loads for monitoring patients with multiple sclerosis: local experience and literature review
Fonte: Rev. chil. radiol;19(4):156-164, 2013. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Multiple sclerosis (MS) is a common demyelinating disease that involves the central nervous system causing focal lesions in the brain and spinal cord causing diverse neurological development deficits, many of them severe and irreversible, affecting and invaliding a large percentage of young productive-aged patients. MRI exams have improved diagnostic capability compared to computed tomography, but in this decade the development of new magnets, coils and software have allowed the development of quantitative neuroradiology which achieves the evaluation of parameters such as total brain volume, of each of its structures, as well as semi-automated or automated counting of the lesion load, allowing better monitoring of each individual patient in relation to a particular event such as a new neurological deficit in an outbreak of the disease, a previously undetected cognitive impairment or in related to a given treatment. We will show our local experience using the FreeSurfer software in our habitual practice, as well as other post-processing software, this being the first experience of its use in multiple sclerosis published in our country.

La esclerosis múltiple (EM) es una frecuente enfermedad desmielinizante que afecta el sistema nervioso central produciendo lesiones focales a nivel cerebral y medular que condicionan diversos déficit neurológicos evolutivos, muchos de ellos severos e irreversibles, afectando e invalidando un gran porcentaje de pacientes jóvenes en edad productiva. El estudio con resonancia magnética mejoró la capacidad diagnóstica respecto a la tomografía computada, pero en esta década el desarrollo de nuevos magnetos, bobinas y software han permitido desarrollar la neurorradiología cuantitativa que logra evaluar parámetros como el volumen cerebral global, de cada una de sus estructuras así como el recuento semi o automatizado de la carga lesional, lo que permite el mejor seguimiento de cada paciente individual en relación a un evento determinado como un nuevo déficit neurológico dentro de un brote de la enfermedad, un deterioro cognitivo no detectado previamente o en relación a un tratamiento determinado. Mostraremos nuestra experiencia local utilizando el software freesurfer en nuestra práctica habitual, así como otro software de postproceso, siendo la primera experiencia de su uso en esclerosis múltiple publicada en nuestro país.
Descritores: Processamento de Imagem Assistida por Computador
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Esclerose Múltipla/patologia
Esclerose Múltipla/diagnóstico por imagem
-Tamanho do Órgão
Atrofia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


  6 / 292 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-715538
Autor: Batista, Carolina Mayana de Avila; Lemos, Monica Oliveira Piantino; Franceschi, Luis Eduardo de Almeida Prado; Basilio, Carolina Borges; Reis, Carmelia Matos Santiago.
Título: Case for diagnosis
Fonte: An. bras. dermatol;89(4):671-673, Jul-Aug/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Idiopathic Atrophoderma of Pasini and Pierini (IAPP) is a rare, exclusively cutaneous disease. It is more frequent in females, with incidence peak in the second and third decades of life. The etiopathogenesis remains unknown. IAPP most commonly affects the back, abdomen and proximal regions of the limbs. Lesions may be rounded, oval or circular; single or multiple. The evolution is variable and the course is initially progressive. Collagen changes such as atrophy, thinning, condensation and sclerosis may be observed in the papillary dermis. This paper describes a case of Idiopathic Atrophoderma of Pasini and Pierini with histopathologic findings.
Descritores: Pele/patologia
Dermatopatias/patologia
-Atrofia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 292 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-792435
Autor: Marinho, Ayana Karla de Oliveira Ferreira; Ramos, Ticiana Batista; Barbosa, Deborah Maria de Castro; Kozmhinsky, Valter; Takano, Daniela Mayumi; Figueira, Marcella Maria de Souza Araújo.
Título: Linear cutaneous lupus erythematosus following the lines of Blaschko - Case report
Fonte: An. bras. dermatol;91(4):510-513, July-Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Chronic cutaneous lupus erythematosus in a linear configuration is rare, particularly in children, demonstrating similar incidence in both genders, no photo-sensitivity and lower probability of progression to systemic disease. We describe the case of a 9-year-old girl who presented erythematous papules with central atrophy on the upper and lower right limbs, asymptomatic and following the lines of Blaschko, since age four. Histological examination showed atrophy of the epidermis with aggression from epidermal-dermal interface and periadnexal and perivascular lymphocytic inflammatory infiltrate. Laboratory tests showed ANA in a titer of 1:320, in a dense and fine speckled pattern. Due to the rarity of presentation and location of the disease, this case is reported here.
Descritores: Lúpus Eritematoso Cutâneo/patologia
Epiderme/patologia
-Atrofia
Biópsia
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 292 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Srougi, Miguel
Texto completo
Texto completo
Id: lil-621517
Autor: Lopes, Roberto Iglesias; Medeiros, Mabel Tatty de; Arap, Marco Antônio; Cocuzza, Marcello; Srougi, Miguel; Hallak, Jorge.
Título: Splenogonadal fusion and testicular cancer: case report and review of the literature / Fusão esplenogonadal e câncer testicular: relato de caso e revisão da literatura
Fonte: Einstein (Säo Paulo);10(1):92-95, jan.-mar. 2012. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: A 36 year-old man after tests for assessing male infertility was diagnosed with primary infertility, bilateral cryptorchidism, nonobstructive azoospermia and discontinuous splenogonadal fusion. Carcinoma in situ was found in his left testicle, which was intraabdominal and associated with splenogonadal fusion. To our knowledge, this is the fourth case of splenogonadal fusion associated with testicular cancer reported. One should always bear in mind the possibility of this association for the left cryptorchid testicle.

Um homem de 36 anos, depois de ser submetido a exames para avaliação de infertilidade masculina, foi diagnosticado com infertilidade masculina primária, criptorquidia bilateral, azoospermia não obstrutiva e fusão esplenogonadal descontínua. Carcinoma in situ estava presente no testículo esquerdo, que tinha localização intra-abdominal e estava associado à fusão esplenogonadal. Esse é o quarto caso de fusão esplenogonadal associada a câncer testicular, segundo nossa avaliação. Deve-se sempre ter em mente a possibilidade dessa associação em testículos criptorquídicos à esquerda.
Descritores: Carcinoma in Situ/diagnóstico
Criptorquidismo/etiologia
Baço/anormalidades
Neoplasias Testiculares/diagnóstico
Testículo/anormalidades
-Atrofia
Azoospermia/etiologia
Calcinose/etiologia
Carcinoma in Situ/etiologia
Carcinoma in Situ/patologia
Criptorquidismo/embriologia
Criptorquidismo/cirurgia
Suscetibilidade a Doenças
Achados Incidentais
Imagem por Ressonância Magnética
Orquiectomia
Orquidopexia
Baço/embriologia
Doenças Testiculares/etiologia
Neoplasias Testiculares/etiologia
Neoplasias Testiculares/patologia
Testículo/embriologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 292 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1016360
Autor: López-Serrano, Alberto; Martínez-Egea, Antonio; Arriero Marín, Juan Manuel; Mayol Belda, María José; Roig Rico, Pablo; Lavena Cano, Raquel.
Título: Consumo crónico de olmesartán como causa de enteropatía "sprue-like" / Chronic consumption of olmesartan as a cause of "sprue-like" enteropathy
Fonte: ARS med. (Santiago, En línea);42(1):24-26, 2017.
Idioma: es.
Resumo: La diarrea es un efecto secundario habitual a la toma de fármacos, y en algunas ocasiones la enteropatía perdedora de proteínas tipo "sprue like" puede estar detrás de esta patología. El estudio de esta enfermedad puede suponer un desafío importante para el clínico, sobre todo en los casos que cursan con serología negativa para enfermedad celiaca. La atrofia vellositaria duodenal secundaria a la ingesta de micofenolato-mofetil y metotrexate es bien conocida y descrita desde hace tiempo, pero desde la inclusión en la posológica habitual de olmesartán como antihipertensivo de primera elección hemos objetivado un repunte importante de esta entidad. Debido al amplio uso de esta medicación, queremos poner de manifiesto esta enteropatía iatrogénica a través de dos casos clínicos ocurridos en nuestro hospital en 2014.(AU()

Diarrhea is a common side effect of medical treatment. "Sprue like" enteropathy may be behind this pathology. The study of this disease can be an important clinical challenge, especially in those cases with negative serology for celiac disease. Duodenal villous atrophy secondary to the intake of mycophenolate mofetil and methotrexate have been well known and described but since the inclusion of olmesartán as a first-line antihypertensive, we have seen an important rebound of this entity. Due to the wide use of this medication we want to report this iatrogenic effect through two clinical cases that occurred in our hospital in 2014.(AU)
Descritores: Doença Celíaca
Olmesartana Medoxomila
-Atrofia
Diarreia
Insuficiência Renal
Enteropatias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


  10 / 292 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-984329
Autor: Radakovic, Ratko; Puthusseryppady, Vaisakh; Flanagan, Emma; Kiernan, Matthew C; Mioshi, Eneida; Hornberger, Michael.
Título: Frontostriatal grey matter atrophy in amyotrophic lateral sclerosis: a visual rating study / Atrofia da massa cinzenta frontostriatal na esclerose lateral amiotrófica: um estudo de avaliação visual antes da publicação
Fonte: Dement. neuropsychol;12(4):388-393, Oct.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Health and Medical Research Council.
Resumo: ABSTRACT: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterised by frontostriatal grey matter changes similar to those in frontotemporal dementia (FTD). However, these changes are usually detected at a group level, and simple visual magnetic resonance imaging (MRI) cortical atrophy scales may further elucidate frontostriatal changes in ALS. Objective: To investigate whether frontostriatal changes are detectable using simple visual MRI atrophy rating scales applied at an individual patient level in ALS. Methods: 21 ALS patients and 17 controls were recruited and underwent an MRI scan. Prefrontal cortex sub-regions of the medial orbitofrontal cortex (MOFC), lateral orbitofrontal cortex (LOFC) and anterior cingulate cortex (ACC), striatal sub-regions of the caudate nucleus (CN) and nucleus accumbens (NAcc) were rated using visual grey matter atrophy 5-point Likert scales. Results: Significantly higher atrophy ratings in the bilateral MOFC only in ALS patients versus controls was observed (p<.05). Patients with greater MOFC atrophy had significantly higher atrophy of the CN (p<.05) and LOFC (p<.05). Conclusion: Use of simple visual atrophy rating scales on an individual level reliably detects frontostriatal deficits specific to ALS, showing MOFC atrophy differences with associated CN and LOFC atrophy. This is an applicable method that could be used to support clinical diagnosis and management.

RESUMO: A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é caracterizada por alterações na substância cinzenta frontostriatal, semelhantes às da demência frontotemporal (DFT). No entanto, essas alterações geralmente são detectadas em nível de grupo, e as escalas simples de atrofia cortical por ressonância magnética visual (MRI) podem elucidar ainda mais as alterações frontostriatais na ELA. Objetivo: Investigar se as alterações frontostriatais são detectáveis usando escalas de classificação de atrofia MRI visuais simples aplicadas em um nível de paciente individual em ELA. Métodos: 21 pacientes com ELA e 17 controles foram recrutados e submetidos a uma ressonância magnética. Sub-regiões do córtex pré-frontal do córtex orbitofrontal medial (MOFC), córtex orbitofrontal lateral (LOFC) e córtex cingulado anterior (ACC), sub-regiões estriadas do núcleo caudado (NC) e nucleus accumbens (NAcc) foram classificadas usando escalas de atrofia de substância cinzenta visuais de Likert de 5 pontos. Resultados: Observações de atrofia significativamente maiores no MOFC bilateral em pacientes com ELA versus controles foram observadas apenas (p <0,05). Pacientes com maior atrofia do MOFC tiveram atrofia significativamente maior do CN (p <0,05) e LOFC (p <0,05). Conclusão: O uso de escalas de avaliação de atrofia visuais simples em um nível individual detecta de forma confiável déficits frontostriatais específicos para ELA, mostrando diferenças de atrofia MOFC com atrofia associada de CN e LOFC. Este é um método aplicável que pode ser usado para apoiar o diagnóstico e o gerenciamento clínico.
Descritores: Esclerose Amiotrófica Lateral
-Atrofia
Imagem por Ressonância Magnética
Demência Frontotemporal/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante



página 1 de 30 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde