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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1126811
Autor: Ucinia Buenaño, Lorena Patricia; Viteri Tapia, Francisco Javier; Peralvo Saltos, Sabrina Paola; Peralvo Saltos, Maria Fernanda; Peralvo Saltos, Jorge Andres.
Título: Policondritis recidivante: manifestaciones clínicas y tratamiento / Recurrent polychondritis. Clinical, diagnosis and treatment
Fonte: Rev. cuba. reumatol;22(2):e787, mayo.-ago. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: La policondritis recidivante es una enfermedad rara caracterizada por la inflamación recurrente del cartílago y otros tejidos en todo el cuerpo. La afectación del oído es la característica más común, pero puede afectar otras áreas del cuerpo, incluidos el cartílago costal, los ojos, la nariz, las vías respiratorias, el corazón, el sistema vascular, la piel, las articulaciones, los riñones y el sistema nervioso. Los signos y síntomas varían de persona a persona según las partes del cuerpo afectadas. La causa subyacente exacta de la policondritis recidivante se desconoce, aunque los científicos sospechan que se trata de una enfermedad autoinmune. Las complicaciones respiratorias (colapso de la tráquea e infecciones) son la causa más común de muerte, seguidas de la afectación cardiovascular. Los objetivos principales del tratamiento son aliviar los síntomas actuales y preservar la estructura del cartílago afectado. Gracias a las mejoras en el tratamiento, en los últimos años las tasas de supervivencia han aumentado, incluso después de 10 años(AU)

Recurrent polychondritis is a rare condition characterized by recurrent inflammation of cartilage and other tissues throughout the body. Ear involvement is the most common feature, but a variety of other areas of the body may be compromised, including costal cartilage, eyes, nose, airways, heart, vascular system, skin, joints, kidneys and nervous system. The signs and symptoms vary from person to person depending on the body parts affected. The exact underlying cause of recurrent polychondritis is unknown; however, scientists suspect it is an autoimmune condition. The main goals of treatment for people with recurrent polychondritis are to alleviate current symptoms and preserve the structure of the affected cartilage(AU)
Descritores: Policondrite Recidivante/diagnóstico
Policondrite Recidivante/tratamento farmacológico
Policondrite Recidivante/terapia
Cartilagem
Doenças Raras
-Sobrevivência
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1013886
Autor: Echeverry-Marín, Piedad C; Pérez-Pradilla, Andrea C; Suárez, Layla Jackeline; Cendales, Leonardo; Vivas, Juan P; Santander, Carlo.
Título: Development of an App to look up the anesthetic implications of genetic syndromes and rare diseases in patients / Creación de una aplicación electrónica para consultar las implicaciones anestésicas de los síndromes genéticos y enfermedades raras en los pacientes
Fonte: Rev. colomb. anestesiol;47(3):169-174, July-Sept. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Orphan diseases are a heterogeneous group of conditions involving the structure and functioning of several organs and systems; this represents a significant challenge for the anesthesiologist and the surgical team. Specific knowledge of each disease reduces the risk of any adverse events secondary to perioperative management errors in these patients. Objective: Developing a strategy to quickly and effectively look up for the perioperative risks of patients with rare diseases. Methods: An academic literature review was conducted and the information available in databases was selected. A group of engineers and designers summarized the information and developed a software application for mobile devices, to look up at a list of rare diseases, their description, any surgical implications, and the most relevant anesthetic considerations. Results: The CARAN App (CARAN is the Spanish acronym for Rare Cases in Anesthesia) was developed, which may be downloaded into any iOS (Apple) and Android mobile device at no cost. The App makes available information on the major anesthetic implications, with a view to improving patient care safety. This article discusses the first part of the project which comprises the development and design of the App and the review of 60 diseases. Additional diseases are expected to be included in the second phase of the project. Conclusion: We are introducing the first App available in Spanish to quickly and effectively look up for the most relevant anesthetic implications in 60 rare diseases.

Resumen Introducción: Las enfermedades huérfanas son un grupo heterogéneo de patologías que comprometen la estructura y el funcionamiento de varios órganos y sistemas, lo que representa un enorme reto para el anestesiólogo y el equipo quirúrgico. El conocimiento específico de cada enfermedad disminuye el riesgo de eventos adversos secundario a errores en el manejo perioperatorio de estos pacientes. Objetivo: Desarrollar una estrategia que permita consultar de manera rápida y efectiva los riesgos perioperatorios de pacientes con enfermedades raras. Métodos: Se hizo una revisión académica de la literatura y se seleccionó la información disponible en las bases de datos. Un grupo de ingenieros y diseñadores sintetizaron la información y desarrollaron la aplicación para dispositivos móviles, donde se puede consultar una lista de enfermedades raras, su descripción, las implicaciones quirúrgicas y las consideraciones anestésicas más relevantes. Resultados: Se creó la aplicación CARAN = Casos raros en anestesia, la cual se puede descargar gratis en dispositivos móviles con sistemas operativos iOS (Apple) y Android; esta aplicación nos brinda información sobre las principales implicaciones anestésicas, con el propósito de mejorar la seguridad en la atención del paciente. Se presenta aquí la primera parte del proyecto, que consiste en la creación y el diseño de la aplicación, y la revisión de 60 enfermedades. Se espera que en una segunda fase se incluyan más enfermedades. Conclusión: Presentamos la primera aplicación disponible en español para consultar de forma rápida y efectiva las principales implicaciones anestésicas de 60 enfermedades raras.
Descritores: Síndrome
Aplicações da Informática Médica
Doenças Raras
Anestesia
-Smartphone/tendências
Acesso a Medicamentos Essenciais e Tecnologias em Saúde
Limites: Humanos
Responsável: CO99.1 - Revista Colombiana de Anestesiologia


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Texto completo SciELO Brasil
Araújo, Vera Cavalcanti
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Id: biblio-1132282
Autor: Lourenço, Alan Grupioni; Araújo, Vera Cavalcanti; Passador-Santos, Fabricio; Sperandio, Marcelo; Division of Oral PathologyNeville, Brad Wesley; Dorta, Regina Garcia.
Título: Lipoid proteinosis: a rare disease in pediatric dentistry
Fonte: Braz. dent. j;31(2):186-189, Mar.-Apr. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract This report describes the diagnostic process of a rare disorder in a Brazilian female child. The patient presented initially as a 7-year-old with multiple whitish submucosal nodules of a fibrous consistency in the lower lip, but with an inconclusive pathology report. When she turned 9 years of age, she presented with exacerbation of the original clinical findings, which then involved the upper lip, buccal mucosa, tongue and lingual frenulum. In addition, dermatological lesions were noted on the child's limbs and face, as well as a hoarse voice. Histopathological examination of the buccal mucosa revealed dense connective tissue with hyaline foci, which were positive with periodic acid-Schiff (PAS) staining and resistant to diastase digestion. Clinical and histopathological findings led to the diagnosis of a rare genetic disease with fewer than 300 reported cases - lipoid proteinosis. Magnetic resonance imaging revealed calcium deposits in her amygdaloid region of the brain, and nasopharyngolaryngoscopy revealed lesions in her vocal cords. The patient currently is stable and under multidisciplinary follow-up, but no treatment has been recommended to date.

Resumo Este relato descreve o processo diagnóstico de uma doença rara em uma criança brasileira do sexo feminino. A paciente, inicialmente com 7 anos de idade, apresentava múltiplos nódulos submucosos esbranquiçados, de consistência fibrosa, no lábio inferior, mas com um laudo patológico inconclusivo. Quando completou 9 anos de idade, ela apresentou exacerbação dos achados clínicos originais, que envolveram o lábio superior, mucosa bucal, língua e frênulo lingual. Além disso, lesões dermatológicas foram observadas nos membros e no rosto da criança, assim como rouquidão. O exame histopatológico da mucosa bucal revelou tecido conjuntivo denso com focos hialinos, que foram positivos com coloração periódica com ácido-Schiff (PAS) e resistente à digestão da diástase. Os achados clínicos e histopatológicos levaram ao diagnóstico de uma doença genética rara com menos de 300 casos relatados - proteinose lipoide. A ressonância magnética revelou depósitos de cálcio em amígdala cerebral e a nasofaringolaringoscopia revelou lesões em cordas vocais. Atualmente, a paciente está estável e em acompanhamento multidisciplinar, mas nenhum tratamento foi recomendado até o momento.
Descritores: Doenças Raras
Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe
-Pele
Brasil
Odontopediatria
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-893703
Autor: Mezei, Tibor; Mocan, Simona; Ormenisan, Alina; Baróti, Beáta; Iacob, Alina.
Título: The value of fine needle aspiration cytology in the clinical management of rare salivary gland tumors
Fonte: J. appl. oral sci;26:e20170267, 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: University of Medicine and Pharmacy of Tirgu Mures.
Resumo: Abstract Salivary gland tumors are relatively rare neoplasms, mostly located in the parotid gland, and few are malignant. Preoperative evaluation of salivary gland tumors includes fine needle aspiration cytology (FNAC). Objective The purpose of this study was to determine the importance of FNAC in the evaluation of rare salivary gland neoplasms. Material and Methods Four cases of rare salivary gland tumors were included, which were preoperatively assessed by clinical investigation, computed tomography, and FNAC. Results The presented cases include myoepithelial carcinoma, oncocytic carcinoma, undifferentiated lymphoepithelial carcinoma, and marginal zone lymphoma. Conclusion FNAC is a reliable diagnostic tool for common salivary gland neoplasms; however, rare tumors often represent diagnostic challenges. Clinical relevance In such rare tumors, the role of aspiration cytology may be limited to establishing the dignity of the lesion (benign/malignant). This knowledge enables the surgeon to choose the most appropriate therapeutic procedure. A definitive diagnosis of rare tumors (either epithelial or nonepithelial) is obtained by histological examination; cytology is limited in this regard due to overlapping features.
Descritores: Neoplasias Parotídeas/patologia
Carcinoma/patologia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia
Biópsia por Agulha Fina/métodos
-Glândula Parótida/patologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Reprodutibilidade dos Testes
Doenças Raras
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1280183
Autor: Rodríguez Alcalá, Cristina; Brogly, Nicolás; Díaz Díez-Picazo, Luis; Guasch Arévalo, Emilia; Gilsanz Rodríguez, Fernando.
Título: Anesthetic management in neurological disorders: is combined spinal-epidural a suitable option? Case report / Manejo anestésico en trastornos neurológicos: ¿es la anestesia espinal-epidural una alternativa apropiada? Reporte de caso
Fonte: Rev. colomb. anestesiol;49(3):e600, July-Sept. 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Tuberous sclerosis (TSC) is a rare disease with multi-systemic involvement, predominantly neurological. Little evidence exists about the anesthetic management of patients with this disorder, particularly in pregnant women. This article discusses a case of a patient with TSC admitted to our hospital for the delivery of a twin gestation. Twenty-four hours after surgery, the patient presented left-side facial-brachial hypoesthesia and headache. A brain CT revealed a right frontal cortical bleeding tumor, which was diagnosed as glioblastoma multiforme. The patient was discharged 15 days after admission and a neurosurgical approach was suggested.

Resumen La esclerosis tuberosa es una enfermedad poco frecuente asociada con compromiso multisistémico, principalmente neurológico. Es poca la evidencia sobre el manejo anestésico de los pacientes con este trastorno, en particular las mujeres embarazadas. En este artículo presentamos el caso de una paciente con esclerosis tuberosa ingresada en nuestro hospital para el parto de una gestación gemelar. Veinticuatro horas después de la cirugía, la paciente presentó hipoestesia facial y braquial izquierda y cefalea. La tomografía cerebral mostró un tumor cortical sangrante en el lóbulo frontal derecho, diagnosticado como glioblastoma multiforme. La paciente fue dada de alta 15 días después de su ingreso y, con recomendación de manejo por neurocirugía.
Descritores: Cesárea
Glioblastoma
Cefaleia
Anestesia Epidural
Anestésicos
Neurocirurgia
-Esclerose Tuberosa
Encéfalo
Doenças Raras
Parto
Hemorragia
Hospitais
Hipestesia
Neoplasias
Doenças do Sistema Nervoso
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO99.1 - Revista Colombiana de Anestesiologia


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Id: biblio-1343485
Autor: Santiago-Pacheco, Vanessa; Vizcaíno-Carruyo, Jennifer.
Título: Hemofilia A: una enfermedad huérfana / Hemophilia A: a rare disease
Fonte: Med. lab;25(3):605-617, 2021. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La hemofilia A es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen F8 del factor VIII de la coagulación. Se considera una enfermedad huérfana, ya que su prevalencia es baja, de 26,6 por cada 100.000 nacidos vivos de sexo masculino. Los pacientes con hemofilia A tienen fases de inicio y amplificación de la coagulación relativamente normales y son capaces de formar el tapón plaquetario inicial en el lugar de la hemorragia, pero debido a la deficiencia del factor VIII, son incapaces de generar una cantidad de trombina en la superficie de las plaquetas, que sea suficiente para estabilizar el coágulo de fibrina. En un paciente masculino con hemorragias inusuales debe descartarse un trastorno de coagulación tipo hemofilia A, y se debe solicitar un recuento de plaquetas y un tiempo de protrombina (TP), los cuales usualmente son normales, y un tiempo de tromboplastina parcial activado (TPT) que se presenta prolongado. Para el diagnóstico diferencial con otras coagulopatías se realiza la medición de factores de coagulación, y pruebas de corrección cuando existe la sospecha de un inhibidor o de una hemofilia adquirida. Los pacientes afectados pueden presentar formas leves, moderadas o severas de la enfermedad, según el nivel plasmático del factor. En Colombia y en el mundo, la hemofilia fue reconocida como una enfermedad huérfana que representa un problema de salud pública, debido a su proceso de atención altamente especializado, que incrementa los costos asociados con la asistencia sanitaria, y afecta la calidad de vida de los pacientes y de aquellos que los rodean, además de que representa un reto diagnóstico que requiere constante actualización, para que pueda ser tratada de manera efectiva

Hemophilia A is an X-linked inherited disease caused by mutations in the coagulation factor VIII F8 gene. It is considered a rare disease, as its prevalence is 26.6 per 100,000 live male births. Patients with hemophilia A have a relatively normal coagulation onset and amplification phases, and are able to form the initial platelet plug at the site of hemorrhage; but due to factor VIII deficiency, they are unable to generate a sufficient amount of thrombin on the platelet surface to stabilize the fibrin clot. In a male patient with unusual bleeding, a hemophilia A-type coagulation disorder should be ruled out, and blood tests such as a platelet count and prothrombin time (PT), which are usually normal, and an activated partial thromboplastin time (APTT), which is prolonged, should be requested immediately. For differential diagnosis with other coagulopathies, measurement of coagulation factors and correction tests are performed when there is suspicion of an inhibitor or acquired hemophilia. Affected patients may present mild, moderate or severe forms of the disease, depending on the plasma level of the factor. In Colombia and worldwide, hemophilia was recognized as a rare disease that represents a public health problem due to its highly specialized care, which increases the costs associated with health care, and affects the quality of life of patients and those around them, as well as representing a diagnostic challenge that requires constant updating, so that it can be treated effectively
Descritores: Doenças Raras
-Tempo de Tromboplastina Parcial
Hemofilia A
Isoanticorpos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: biblio-1121475
Autor: Silva, Kelly Cristina Soares de Azevedo; Fernandes, Leiliane Teixeira Bento; Oliveira, Mônica Valéria Morais de; Braga, Thalita Correia; Silva, Kenya de Lima.
Título: Desafios de cuidadores familiares de crianças e adolescentes com Epidermólise Bolhosa / Challenges of family caregivers of children and adolescents with Epidermolysis Bullosa
Fonte: Ciênc. cuid. saúde;19:e50427, 20200000.
Idioma: pt.
Resumo: Objective: to understand the challenges faced by family caregivers of children and adolescents with Epidermolysis Bullosa in the search for assistance in the Health Care Network. Method: exploratory-descriptive study, with a qualitative approach, carried out in an outpatient clinic of a University Hospital in Paraíba that accompanies 11 children/adolescents with EB. Data were collected through semi-structured interviews with five main caregivers and the closure was based on sufficiency criteria. For data analysis, the Thematic Analysis, proposed by Minayo, was followed. Results: the main challenges identified were the difficulty in defining the diagnosis and early initiation of adequate treatment; the onerous financial reality that permeates the deficiency in the supply of inputs and continuity of care; the gaps in the organization of the Health Care Network and the coordination of care by Primary Health Care that culminate in the search for the social support network due to the deficitin resolving issues regarding the rights of the child/adolescent. Final considerations: alert to the development of assistance directed to the family, in addition to the reorganization of health network services aiming at comprehensive care for these individuals through intersectoral action in order to reduce obstacles in carrying out specific care, continuous and individualized.

Objetivo: compreender os desafios enfrentados por cuidadores familiares de crianças e adolescentes com Epidermólise Bolhosa na busca pela assistência na Rede de Atenção à Saúde. Método: estudo exploratório-descritivo, de abordagem qualitativa, realizado em ambulatório de um Hospital Universitário na Paraíba que acompanha 11 crianças/adolescentes com EB. Realizou-se a coleta dos dados por meio de entrevista semiestruturada com cinco cuidadoras principais e o encerramento por critério de suficiência. Para análise dos dados, seguiu-se a Análise Temática, proposta por Minayo. Resultados: os principais desafios identificados foram a dificuldade na definição do diagnóstico e início precoce do tratamento adequado; a realidade financeira onerosa que permeia a deficiência na oferta de insumos e continuidade do cuidado; as lacunas na organização da Rede de Atenção à Saúde e coordenação do cuidado pela Atenção Primária em Saúde que culminam na busca pela rede de apoio social devido ao deficit na resolutividade em relação aos direitos da criança/adolescente. Considerações finais: alerta-se para o desenvolvimento de uma assistência direcionada à família, além da reorganização dos serviços da rede de saúde objetivando a integralidade do cuidado a esses indivíduos por meio da atuação intersetorial a fim de reduzir obstáculos na realização de um cuidado específico, contínuo e individualizado.
Descritores: Família
Criança
Epidermólise Bolhosa
Cuidadores
-Saúde da Criança
Adolescente
Enfermagem
Saúde do Adolescente
Doenças Raras
Serviços de Saúde
Serviços de Assistência Domiciliar
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Entrevista
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1341279
Autor: Ramírez-Grisales, Javier D; Ortega-López, María V.
Título: Cardiólogo encuentra un caso de enfermedad de Fabry / Cardiologist finds a case with Fabry disease
Fonte: Rev. colomb. cardiol;28(2):171-174, mar.-abr. 2021. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen En este reporte se llama la atención de los colegas ante la posibilidad de encontrar un caso de enfermedad de Fabry entre múltiples pacientes que consultan. Se exponen las condiciones clínicas de estos pacientes que los hacen únicos, a causa de una enfermedad huérfana. Es posible que muchas de estas condiciones clínicas hayan pasado inadvertidas y al no tenerlas presentes no se tenga un grado de sospecha que lleve al diagnóstico.

Abstract In this report is call the attention of our colleagues the possibility of finding a case of Fabry's disease within the multitude of patients in our practice. It is expose the clinical conditions of these patients which make them unique, due to a disease denominated as orphan. It is possible that many of these clinical conditions have gone unnoticed and by not having them present prevent/impide us from having a high degree of suspicion which would lead to a diagnosis.
Descritores: Doença de Fabry
-Doenças Raras
Diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO369.9 - SCC - Sociedad Colombiana de Cardiologia y Cirugía Cardiovascular


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1014257
Autor: Ríos-Leal, Juvenal A; Labbé-Atenas, Tomás P.
Título: Enfermedades raras en la era de la genómica y la medicina de precisión / Rare diseases in the age of genomics and precision medicine
Fonte: Rev. méd. Chile;147(4):530-531, abr. 2019.
Idioma: es.
Descritores: Genômica
Doenças Raras/genética
Medicina de Precisão
-Chile/epidemiologia
Doenças Raras/classificação
Neoplasias/classificação
Neoplasias/genética
Neoplasias/mortalidade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Carta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-1142108
Autor: Camblor Molinari, María Eugenia; Krygier Waltier, Gabriel.
Título: Neoplasia sólida pseudopapilar pancreática: comunicación de cuatro casos clínicos y revisión de la literatura / Solid pseudopapillary tumor of the pancreas: four case reports and a review of the lilerature / Neoplasia sólida pseudopapilar pancreática: comunicação de quatro casos clínicos e revisão da literatura
Fonte: An. Facultad Med. (Univ. Repúb. Urug., En línea);7(2)tab.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores pseudopapilares del páncreas son tumores de origen pancreático poco frecuentes y de etiología desconocida. Comprenden entre el 0.2 y 2.7% de los carcinomas de páncreas. Hasta 2015 hay 900 casos reportados en la literatura, siendo una minoría en etapa diseminada. Son tumores voluminosos, de bajo potencial maligno, que se presentan con mayor frecuencia en mujeres jóvenes entre 18 y 35 años. Generalmente son asintomáticos o manifiestan clínicamente síntomas inespecíficos como dolor abdominal o presencia de masa abdominal. Anatómicamente se localizan con mayor frecuencia en la cola del páncreas, seguidos por la cabeza y el cuerpo. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica. El rol de la quimioterapia en la enfermedad irresecable o avanzada no está claramente definido. Son tumores de excelente pronóstico, con sobrevida a 5 años de casi 100%.Se presentan cuatro casos clínicos y se hace una revisión de la literatura.

Pseudopapillary tumors of the pancreas are tumors of pancreatic origin with a low frequency and an unknown etiology. They account for 0.2 - 2.7 % of all pancreatic carcinomas. Up to 2015 there were approximately 900 well documented cases with only a small minority of them in a metastatic stage. This tumors could reach large proportions and they occur predominantly in young women between 18 and 35 years of age. Most of patients are asymptomatic or have non specific symptoms including abdominal pain or palpable abdominal mass. The most common localization is the tail of the pancreas, followed by the head and the body. Complete resection is the treatment of choice. It is not clearly stablished the rol of chemotherapy in metastatic disease. There are tumors with a favorable prognosis, with an overall 5 year survival rate about 95%. Herein, we report four clinical cases and a literatura review.

Os tumores pseudopapilares do pâncreas são tumores de origem pancreática pouco frequentes e de etiologia desconhecida. Compreendem entre 0.2 e 2.7% dos carcinomas de pâncreas. Até 2015 há 900 casos relatados na literatura, sendo uma minoria em etapa disseminada. São tumores volumosos, de baixo potencial maligno, que se apresentam com maior frequência em mulheres jovens entre 18 e 35 anos. Geralmente são assintomáticos ou apresentam clinicamente sintomas inespecíficos como dor abdominal ou presença de massa abdominal. Anatomicamente, localizam-se mais frequentemente na cauda do pâncreas, seguidos por cabeça e corpo. O tratamento de escolha é a ressecção cirúrgica. O papel da quimioterapia na doença irressecável ou avançada não está claramente definido. São tumores de excelente prognóstico, com sobrevida a 5 anos de quase 100%. Apresentam-se quatro casos clínicos e faz-se uma revisão da literatura.
Descritores: Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico por imagem
Pseudocisto Pancreático/cirurgia
Pseudocisto Pancreático/diagnóstico por imagem
Adenocarcinoma de Pulmão/secundário
-Pancreatectomia
Tomografia Computadorizada de Emissão
Seguimentos
Doenças Raras
Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada
Adenocarcinoma de Pulmão/cirurgia
Adenocarcinoma de Pulmão/tratamento farmacológico
Adenocarcinoma de Pulmão/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina



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