Base de dados : LILACS
Pesquisa : C23.550.291.906 [Categoria DeCS]
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Id: biblio-887076
Autor: Souza, Nivea Godinho Alves de; Nai, Gisele Alborghetti; Wedy, Gláucia Ferreira; Abreu, Marilda Aparecida Milanez Morgado de.
Título: Congenital plaque-like glomangioma: report of two cases
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):43-46, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Glomus tumors are rare hamartomas that originate from the glomus body. These tumors can be divided into solitary and multiple, the latter also known as glomangioma. We report the case of two patients with a rare variety of glomangioma called congenital plaque-like glomangioma. It presents as numerous red to bluish compressible papules, that increase in size in proportion with the weight and height growth of the child. Diagnostic confirmation is with histopathology and the treatment is surgical.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/congênito
Tumor Glômico/congênito
Tumor Glômico/patologia
-Neoplasias Cutâneas/patologia
Telangiectasia/congênito
Telangiectasia/patologia
Doenças Raras/congênito
Doenças Raras/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887075
Autor: Rato, Margarida; Monteiro, Ana Filipe; Aranha, João; Tavares, Ermelindo.
Título: Ashy dermatosis with involvement of mucous membranes
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):17-20, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Ashy dermatosis is a rare condition, of unknown aetiology, in which mucous membranes are typically spared. The authors report the case of a 57-year-old female with a history of asymptomatic gray-bluish macules located on the trunk and oral mucosa. There were no relief changes on examination. Skin biopsies from the oral mucosa and trunk were performed and both were compatible with ashy dermatosis. The patient started treatment with oral clofazimine but due to the absence of clinical improvement the drug was discontinued three months later. This case report illustrates an atypical case of ashy dermatosis owing to the involvement of mucous membranes, which is rarely described in the literature.
Descritores: Eritema/patologia
Doenças da Boca/patologia
Mucosa Bucal/patologia
-Pele/patologia
Biópsia
Clofazimina/uso terapêutico
Hiperpigmentação/patologia
Doenças Raras/patologia
Doenças Raras/tratamento farmacológico
Eritema/tratamento farmacológico
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Doenças da Boca/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887072
Autor: Vasconcelos, Erica Rodrigues de Araujo; Bauk, Alexander Richard; Rochael, Mayra Carrijo.
Título: Cutaneous myeloid sarcoma associated with chronic myeloid leukemia
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):50-52, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Myeloid sarcoma is an extramedullary tumor of malignant myeloid cells often associated with acute myeloid leukemia, chronic myeloproliferative disorders and myelodysplastic syndromes. The skin is one of the most commonly affected sites. We report a rare case of cutaneous myeloid sarcoma associated with chronic myeloid leukemia.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/patologia
Sarcoma Mieloide/patologia
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
-Pele/patologia
Biópsia
Medula Óssea/patologia
Imuno-Histoquímica
Doenças Raras/complicações
Doenças Raras/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887069
Autor: Sánchez, María Encarnación Gómez; Martínez, Maria Luisa Martínez; Mena, Jose Luis Agudo; Martín, Luis Iñiguez De Onzoño.
Título: Osteoma cutis: rare painful tumor in atypical location
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):113-114, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Osteoma cutis or cutaneous ossification is a rare entity characterized by the formation of bone in the skin. We present an isolated primary osteoma cutis located on the palm, an atypical location.
Descritores: Dermatopatias Genéticas/patologia
Doenças Ósseas Metabólicas/patologia
Ossificação Heterotópica/patologia
Dermatoses da Mão/patologia
-Dor/etiologia
Biópsia
Doenças Raras
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Takita, Luiz Carlos
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Id: biblio-887065
Autor: Hans-Bittner, Nelise Ritter; Bittner, Guilherme Canho; Hans Filho, Günter; Takita, Luiz Carlos.
Título: Bullous systemic lupus erythematosus in a 10-year-old child
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):37-39, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Bullous systemic lupus erythematosus (BSLE) is a rare autoimmune subepidermal blistering disease, with few cases described in childhood. It has different clinical-pathological features. We report a case of BSLE in a 10-year-old child with systemic lupus erythematosus, treated with prednisone and hydroxychloroquine. There was complete remission with dapsone, with no recurrence of skin lesions throughout one year of follow-up. We highlight the rarity and early age of occurrence.
Descritores: Vesícula/patologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/patologia
-Membrana Basal/patologia
Biópsia
Vesícula/tratamento farmacológico
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Doenças Raras/patologia
Doenças Raras/diagnóstico por imagem
Lúpus Eritematoso Sistêmico/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887057
Autor: Heras, Marta Olivé; Muñoz, Noelia Pérez; Sancho, Maribel Iglesias; Millet, Pablo Umbert.
Título: Eosinophilic annular erythema in adults: report of two cases and review of the literature
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):65-68, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract We herein report two cases of eosinophilic annular erythema in adults, which is rare. In both patients, lesions developed rapidly in few days and were located mainly on the trunk, buttocks, and extremities. Diagnosis was histopathological, with typical features including acute dermal inflammatory infiltrate with abundant eosinophils. One of the patients recurred after treatment on three occasions and finally cured spontaneously. The second patient recurred once and was then successfully treated with topical clobetasol. Clinical and histopathological features of eosinophilic annular erythema in adults have rarely been reported. A review of the literature and discussion of relationship with Wells syndrome are also included.
Descritores: Dermatopatias Genéticas/patologia
Celulite (Flegmão)/patologia
Eosinofilia/patologia
Eritema/patologia
-Biópsia
Doenças Raras
Eosinófilos/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838061
Autor: Paiva, Elaine Crystine Vieira de; Bezerra, Natália Tomaz; Valença Júnior, José Telmo; Sousa, Antônio Renê Diógenes de.
Título: Inflammatory mixo-hyaline tumor of distal extremities - a rare sarcoma simulating benign diseases
Fonte: An. bras. dermatol;92(2):292-294, Mar.-Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Sarcoma/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Doenças da Unha/patologia
-Pele/patologia
Biópsia
Imuno-Histoquímica
Doenças Raras
Dedos/patologia
Hialina
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887098
Autor: Agulló-Pérez, Alfredo Daniel; Resano-Abarzuza, Miguel Ángel; Córdoba-Iturriagagoitia, Alicia; Yanguas-Bayona, Juan Ignacio.
Título: Porokeratotic eccrine and hair follicle nevus: a report of two cases and review of the literature
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):121-125, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Porokeratotic eccrine and hair follicle nevus is a very rare non-hereditary disorder of keratinization with eccrine and hair follicle involvement with only 9 cases described in the literature. In 2009 the term porokeratotic anexial ostial nevus was proposed to comprehend porokeratotic eccrine and hair follicle nevus and a related and more common process without follicular involvement: porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus Recent findings suggest that both entities may be produced by a mutation in GJB2 gene, which is associated to KID syndrome. Herein we report 2 cases of porokeratotic eccrine and hair follicle nevus and review the existing cases in the Spanish and English literature.
Descritores: Doenças das Glândulas Sudoríparas/patologia
Poroceratose/patologia
Folículo Piloso/patologia
Glândulas Écrinas/patologia
Hamartoma/patologia
Nevo/patologia
-Paraceratose/patologia
Biópsia
Doenças Raras
Doenças do Cabelo/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: biblio-887077
Autor: Rosa, Wildson Santos Craveiro; Girão, Régio José Santiago; Carvalho, Iluska Maria Soares de; Vargas, Lana Mayara Meneses Lustosa.
Título: Lymphocytoma cutis on the inguinal region: report of a rare case of benign lymphoproliferative disorder
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):98-100, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Lymphocytoma cutis, or benign reactive lymphoid hyperplasia, is an inflammatory skin lesion that mimics clinically and histologically malignant lymphoma. Most cases are idiopathic, but they may also be triggered by multiple factors, such as insect bites, tattoos, injections and herpes zoster. Clinically, the lesions are erythematous, soft papules, plaques or nodules, usually located on the upper limbs and face. The diagnosis is mainly based on histopathology and immunohistochemistry. Corticosteroid injections, cryosurgery, PUVA therapy, radiotherapy and surgery can be therapeutic options in cases requiring immediate treatment. To demonstrate an atypical presentation of this tumor, a case lymphocytoma skin on the groin will be reported, describing its diagnosis and treatment.
Descritores: Pseudolinfoma/patologia
Dermatite/patologia
Transtornos Linfoproliferativos/patologia
-Imuno-Histoquímica
Doenças Raras
Diagnóstico Diferencial
Virilha
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: biblio-887179
Autor: Suzuki, Heliane Sanae; Souza, Thaynara Batista Costa; Werner, Betina.
Título: Lingual melanotic macule - the first case report in an adult patient
Fonte: An. bras. dermatol;93(2):310-311, Mar.-Apr. 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Doenças da Língua/patologia
Melanose/patologia
-Doenças da Língua/congênito
Biópsia
Doenças Raras
Melanose/congênito
Limites: Seres Humanos
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Adulto
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