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Id: biblio-895550
Autor: Teixeira, Maria A. S; Machado, Felipe Marlon Costa; Sarmento, Natália Maxine Ferreira Pinheiro; Oliveira Júnior, Carlos Alberto; Riet-Correa, Gabriela; Cerqueira, Valíria Duarte; França, Ticiana do Nascimento; Bezerra Júnior, Pedro Soares.
Título: Aspectos patológicos e imuno-histoquímicos da polisserosite em búfalos (Bubalus bubalis) / Histopathological and immunohistochemical study of the polyserositis in buffalo (Bubalus bubalis)
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;38(1):59-64, Jan. 2018. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Polisserosites são alterações inflamatórias das serosas viscerais e parietais das cavidades corpóreas. Um tipo especial destas alterações foi identificado em bubalinos abatidos para consumo nos anos 80, sendo associada a infecção por Chlamydia psittaci. Apesar da importância da bubalinocultura no Pará, do caráter zoonótico da C. psittaci e da possibilidade de envolvimento de outros agentes na afecção, são raros trabalhos sobre a enfermidade desde os estudos pioneiros. No presente trabalho casos identificados como polisserosite pelo serviço de inspeção sanitária em búfalos abatidos para consumo foram coletados com objetivo de determinar a frequência e origem dos mesmos e de caracterizar as lesões e pesquisar antígenos de Chlamydia spp. nas mesmas. De um total de 2.887 bubalinos abatidos no período de estudo foram identificados 48 (1,66%) casos. O município de Santa Cruz do Arari na Ilha de Marajó apresentou a maior porcentagem de casos em relação ao número de animais abatidos (6,49%, 5/77). Na macroscopia as lesões se caracterizaram por áreas opacas, branco-amareladas de espessamento das serosas, por vezes com franjas fibrosas na superfície. Os resultados permitem concluir que os casos classificados como polisserosite pelos veterinários da inspeção sanitária nos búfalos abatidos para consumo correspondem na histopatologia a um tipo incomum de polisserosite, caracterizada por infiltrado linfocitário, com ocasionais formações de folículos linfoides terciários ou ectópicos. Foi observado ainda nestas lesões um predomínio de linfócitos T (CD3 positivos) no infiltrado, sendo os linfócitos B (CD79 positivos) presentes em maior número no interior das estruturas foliculares. Não foram demonstrados antígenos de clamídias nas lesões do presente estudo, o que demonstra a necessidade de estudos adicionais relativos a(s) etiologia(s) das lesões.(AU)

Polyserositis are inflammatory changes of the visceral and parietal serous of body cavities. A special type of polyserositis was identified in buffaloes in the 80s, being associated with infection by Chlamydia psittaci. Since these pioneering studies, there are no additional works about the condition. Considering the importance of buffalo in Pará, the zoonotic character of C. psittaci and the possibility of involvement of other agents in polyserositis in buffaloes the present study is proposed. We collected cases identified as polyserositis by sanitary inspection service in buffalo slaughtered for consumption in Belem for a complementary characterization of inflammatory cell and the research of Chlamydia spp antigens in lesions. Of 2.887 buffaloes slaughtered in a period of six months, there were 48 (1.66%) cases of polyserositis and 39 analyzed. Santa Cruz do Arari in Marajó Island was the city with the highest frequency of cases, whereas 6.49% of buffaloes had lesions. However, 50% of the present study cases came from Soure municipality in Marajó Island, which provided about 49% of buffaloes slaughtered in the period. In the macroscopy, there were opaque areas with white-yellow thickening of the serous, sometimes with fibrous fringes on the surface. Histopathology showed connective tissue projections partially lined by cuboid or flattened mesothelial cells. Often in projections there were mononuclear infiltrate of variable intensity, consisting mainly of lymphoid cells, with occasional ectopic or tertiary lymphoid follicles.(AU)
Descritores: Búfalos
Psitacose/veterinária
Serosite/veterinária
-Chlamydophila psittaci
Tecido Linfoide
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-765636
Autor: Botero, Diana María Ronderos; Fernández-Ávila, Daniel Gerardo; Jiménez, María Claudia Díaz; Dávila, Juan Martín Gutiérrez.
Título: Taponamiento cardiaco por pericarditis lúpica: reporte de dos casos / Cardiac tamponade due to lupic pericarditis: report of two cases
Fonte: Rev. colomb. reumatol;22(1):63-70, ene.-jun. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La serositis es uno de los hallazgos clínicos en pacientes con lupus eritematoso sistémico.Cuando se presenta a nivel de pericardio, generalmente causa derrames pericárdicos cró-nicos que no generan inestabilidad hemodinámica en el paciente. Presentamos 2 casosclínicos de mujeres con lupus con derrame pericárdico que lleva a taponamiento cardiaco,presentación inusual de esta manifestación clínica del lupus eritematoso sistémico...

Serositis is one of the clinical findings in patients with systemic lupus erythematosus. Whenis present generally causes chronic pericardial effusions and not generate hemodynamicinstability in the patient. We present two cases of women with lupus with pericardial effusionleading to cardiac tamponade, unusual presentation of this clinical manifestation insystemic lupus erythematosus...
Descritores: Tamponamento Cardíaco
Serosite
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO362.9


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Id: lil-740780
Autor: Maury, David Moisés Severiche; Escobar, Mauricio Restrepo; Naranjo, Luis Alonso González; García, Adriana Lucía Vanegas; Vahos, Carlos Horacio Muñoz; Duquea, Gloria María Vásquez.
Título: Ciento quince pacientes con lupus eritematososistémico: características clínicas e inmunológicas / A series of 115 patients with systemic lupus erythematosus: Clinical and immunological characteristics
Fonte: Rev. colomb. reumatol;21(4):183-192, dic. 2014. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune, multisistémicade etiología desconocida, que afecta principalmente a mujeres en edad reproductiva. Dentrode las manifestaciones más frecuentes se encuentran los compromisos renal e inmunoló-gico; el primero es el responsable de gran parte de la morbimortalidad de los pacientes y elsegundo está fuertemente asociado a múltiples manifestaciones clínicas.Objetivo: Analizar la prevalencia y características de las principales manifestaciones clínicase inmunológicas de 115 pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico del HospitalUniversitario San Vicente Fundación y establecer la asociación entre los anticuerposespecíficos y el compromiso de órgano.Materiales y métodos: Los pacientes fueron vistos por el Grupo de Reumatología de la Universidadde Antioquia entre 2008 y 2012. Los datos clínicos e inmunológicos se recolectaron delarchivo o sistema electrónico de historias clínicas del hospital, en un formato previamenteprotocolizado.Resultados y conclusiones: Similar a lo informado por otros estudios, se encontró asociaciónentre hipocomplementemia y compromiso renal, y mayor alteración de las pruebas defunción renal como creatinina, nitrógeno ureico en sangre, depuración de creatinina y proteinuriaen 24h. La frecuencia de anticuerpos anti-ADN de doble cadena fue del 79,1% y estosse encontraron asociados con compromiso renal y puntuaciones más altas de ®SystemicLupus Erythematosus Disease Activity Index¼. Se observó también asociación entre anticuerposanti-Sm con serositis y lupus discoide...

IntroductionSystemic lupus erythematosus is an autoimmune disease. The etiology is unknown, and it primarily affects women of reproductive age. Among the most common manifestations are the renal and immune system involvement; the first one is responsible for the majority of the morbidity and mortality of patients, and the second strongly associated with multiple clinical manifestations.ObjectiveTo analyze the prevalence and characteristics of the main clinical and immunological manifestations of 115 patients diagnosed with systemic lupus erythematosus in the Hospital Universitario San Vicente Fundación, and to determine the association between autoantibodies and organ involvement.Materials and methodsPatients were seen by the Rheumatology Group, University of Antioquia, between 2008 and 2012. Clinical and immunological data were collected from the files or electronic medical records using a previously designed format.Results and conclusionsThe study found an association between hypocomplementemia and renal involvement, similar to other studies. Nephritis was found in patients with active lupus, as well as a greater impairment of renal function tests such as, creatinine, blood urea nitrogen, creatinine clearance, and proteinuria. The percentage of patients with anti-dsDNA was 79.1%, and these antibodies were associated with renal involvement, as well as higher Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index scores; anti-Sm antibodies was associated with serositis and discoid lupus...
Descritores: Anticorpos Antinucleares
Autoanticorpos
COMPLEMENTO CABATTOIRS
COMPLEMENTO CABBREVIATIONS AS TOPIC
Nefrite Lúpica
Serosite
Limites: Humanos
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-731666
Autor: Mondaca P, Roberto; Pizarro C, Victoria; Cares, Víctor; Eymin, Gonzalo.
Título: Hemólisis, exantema, serositis. Manifestaciones extrapulmonares del Mycoplasma pneumoniae: Reporte de un caso / Hemolysis, serositis and exanthema induced by Mycoplasma pneumoniae infection: Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;142(10):1334-1337, oct. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: Mycoplasma infections have extrapulmonary manifestations that may be associated with respiratory symptoms and may have skin, heart, gastrointestinal, rheumatologic, neurologic, hematologic involvement. Cold agglutinin mediated autoimmune hemolytic anemia is the most common hematological manifestation. We report a 27-year-old woman infected with Mycoplasma pneumoniae, who presented respiratory involvement with pneumonia, exanthema, serositis and acute hemolytic anemia that required transfusion. The key for the diagnosis were the extrapulmonary manifestations associated with respiratory involvement after five days of hospitalization.
Descritores: Exantema/etiologia
Hemólise
Mycoplasma pneumoniae
Pneumonia por Mycoplasma/complicações
Serosite/etiologia
-Pneumonia por Mycoplasma/sangue
Pneumonia por Mycoplasma/diagnóstico
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-717046
Autor: Aguirre, Hernán Darío; Posada López, Andrés Felipe; Aponte Monsalve, Jorge Enrique; Estupiñan, María Fernand.
Título: Lupus eritematoso sistémico en el anciano: una presentación atípica de una enfermedad común / Systemic lupus erythematosus in the elderly: An atypical presentation of a common disease
Fonte: Rev. colomb. reumatol;21(2):104-108, abr. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El lupus eritematoso sistémico (LES) del anciano, también llamado lupus de aparición tardía,es una enfermedad autoinmune que aparece después de los 50-60 años, con un curso clínicoy manifestaciones clínicas que difieren del LES clásico, cuya prevalencia es en personas másjóvenes, predominantemente mujeres. Se presenta, en este artículo, el caso de un pacientemasculino de 72 años con cuadro clínico de un mes de evolución de dolor en hemitóraxderecho, tipo pleurítico asociado a disnea, además de la presencia de lesiones eritematosasy descamativas en región malar y zona de exposición solar en tórax. Se descartó origeninfeccioso y neoplásico mediante imágenes diagnósticas y laboratorios y, posteriormente,se realiza perfil inmunológico que reporta ANAS positivo, Anti-DNA positivo y complementoconsumido, con evidencia de derrame pleural derecho masivo recidivante hasta la fecha.

Systemic lupus erythematosus (SLE) in the elderly, also called late-onset lupus, is an autoimmune disease that appears after 50-60 years old, with a clinical course and clinical manifestations that differ from classic SLE, with a prevalence predominantly in younger women. In this article a case of a 72 year-old male patient who, for one month, had clinical symptoms of right chest pain, associated with dyspnea and the presence of erythematous and scaly lesions on the malar area and sun exposure in the thorax. The possibilities of infectious or neoplastic origin were dismissed using diagnostic images and laboratory tests. An immunological profile was subsequently performed, reporting positive ANAS and Anti-DNA, positive, and consumed complement, with evidence of recurrent massive right pleural effusion to date.
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico
Derrame Pleural
Serosite
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Id: lil-611476
Autor: Pott Júnior, Henrique; Amate Neto, André; Teixeira, Maria Aparecida Barone; Provenza, José Roberto.
Título: Ascite por peritonite lúpica: uma forma rara de início do lúpus eritematoso sistêmico / Ascites due to lupus peritonitis: a rare form of onset of systemic lupus erythematosus
Fonte: Rev. bras. reumatol;52(1):116-119, jan.-fev. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: O lúpus eritematoso sistêmico (LES) frequentemente cursa com serosites. Cerca de 16 por cento dos pacientes lúpicos apresentam acometimento de pleura e pericárdio. O acometimento peritoneal, no entanto, é especialmente raro, ocorrendo clinicamente em pequeno grupo de pacientes. O presente estudo trata do caso de uma paciente de 47 anos com diagnóstico de lúpus discoide que evoluiu com manifestações sistêmicas da doença, caracterizadas por distensão e dor abdominal significativas, astenia, emagrecimento, sinais propedêuticos de ascite e diarreia aguda baixa e não invasiva. Foi realizada exaustiva investigação diagnóstica por meio de exames laboratoriais, de imagem, colonoscopia e análise do líquido ascítico. A investigação, além de descartar a possibilidade de etiologia infecciosa, neoplásica e hemodinâmica, também permitiu a confirmação de LES. Dessa forma, a hipótese de peritonite lúpica com ascite tornou-se viável. Foi introduzido tratamento com prednisona e cloroquina, com melhora substancial do quadro.

Serositis is commonly seen in systemic lupus erythematosus (SLE). Approximately 16 percent of patients with SLE have pleural or pericardial involvement. However, peritoneal involvement is extremely rare, and clinically seen in a small group of patients. This is the case report of a 47-year old female with discoid lupus who evolved with systemic manifestations of the disease, characterized by significant abdominal distension and pain, asthenia, weight loss, signs of ascites, and acute non-invasive diarrhea. Exhaustive diagnostic investigation was performed and included laboratory and imaging tests, colonoscopy, and analysis of the ascitic fluid. Besides ruling out the possibility of an infectious, neoplastic, and hemodynamic etiology, the investigation also allowed the confirmation of SLE. Thus, the hypothesis of lupus peritonitis with ascites became viable. The patient was treated with prednisone and chloroquine, with substantial improvement of her condition.
Descritores: Ascite/etiologia
Colite/etiologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Peritonite/etiologia
Serosite/etiologia
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-484384
Autor: Gandara, Carlos André Tarrio; Araújo, Eduardo Spadari; Motta, Ubirajara Índio Carvalho da.
Título: Chicken embryo as an experimental model for the study of gastroschisis / O embrião de galinha como modelo experimental para o estudo da gastrosquise
Fonte: Acta cir. bras;23(3):247-252, May-June 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To reproduce the experimental model of gastroschisis in chicken embryos and to prove that the histopathological changes that occur in this model can be compared to those in human gastroschisis. METHODS: A total of 278 Leghorn hen (Gallus domesticus) eggs were used. The embryos were divided into three groups: the gastroschisis group, in which the umbilical cord was opened through an orifice made in the eggshell, and the intestinal loops were exposed to a mixture of amniotic liquid and allantoid; the mixture group, in which the amniotic fluid and allantoid were simply mixed without manipulating the umbilical stump and without exposing intestinal loops; and the control group which consisted of normal embryos in which no procedure was performed. The procedures were performed on the 13th day of embryo development and the study ended on the 19th day, when the intestinal loops of the embryos were removed and sent for conventional histological study and digital morphometric analysis. RESULTS: At the end of the experiment, 23 live embryos were obtained in the gastroschisis group (11.1 percent survival), and 18 of these presented exposed intestinal loops (8.7 percent success). The embryos of the gastroschisis group weighed less than those of the other two groups. The gastroschisis group also developed intestinal changes consisting of the thickening of the intestinal wall, inflammatory infiltration of the serosa and mucosa, ischemic changes in the intestinal wall and formation of a fibrin layer over the loops. These findings are characteristic of human gastroschisis and were not observed in the two other groups studied. CONCLUSION: The experimental model in chicken embryos proved able to reproduce the intestinal changes of human gastroschisis.

OBJETIVO: Reproduzir o modelo experimental da gastrosquise em embriões de galinha. MÉTODOS: Foram utilizados 278 ovos de galinha da raça Leghorn (Gallus domesticus). Os embriões foram divididos em três grupos: grupo gastrosquise, no qual, através de um orifício na casca do ovo, o cordão umbilical foi aberto e as alças intestinais expostas a uma mistura de líquidos amniótico e alantóide; grupo mistura, no qual se promovia apenas a mistura de líquidos amniótico e alantóide, sem a exposição de alças intestinais; e o grupo controle, que consistia de embriões normais e nos quais nenhum procedimento foi realizado. Os procedimentos foram feitos no 13º dia do desenvolvimento embrionário, e o estudo encerrado no 19º, quando as alças intestinais dos embriões foram removidas e encaminhadas para análise histológica convencional e análise morfométrica digital. RESULTADOS: Ao final do experimento, foram obtidos 23 embriões vivos do grupo gastrosquise (11,1 por cento de sobrevida), 18 dos quais apresentavam alças intestinais expostas (8,7 por cento de sucesso). Os embriões do grupo gastrosquise apresentaram um peso menor que os dos outros grupos. Este grupo também desenvolveu alterações intestinais consistindo em espessamento da parede, infiltrado inflamatório da serosa e mucosa, alterações isquêmicas da parede intestinal e formação de uma camada de fibrina sobre as alças. Tais achados são característicos da gastrosquise humana e não foram observados nos demais grupos. CONCLUSÃO: O modelo experimental em embriões de galinha mostrou ser capaz de reproduzir as alterações intestinais da gastrosquise humana.
Descritores: Embrião de Galinha
Modelos Animais de Doenças
Gastrosquise/patologia
-Enterite/patologia
Mucosa Intestinal/patologia
Intestino Delgado/patologia
Serosite/patologia
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-305502
Autor: Roverano, S; Bortolotto, G; Cargniel, F; Paira, S; Graf, C; Spindler, A; Lucero, E; Berman, A; Cristofari, A; Peñalba, A; Bellomio, V; Rillo, O; Gomez, A; Barrionuevo, M.
Título: Lupus en hombres: comparación con mujeres y con lo descripto en la literatura / Lupus in men: comparation with women and with preview literature
Fonte: Rev. argent. reumatol;12(1):7-10, 2001. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio retrospectivo con 30 pacientes masculinos portadores de LES y 60 mujeres como control. La edad media de inicio del LES fue semejante en ambos grupos (26 años). Serositis fue más frecuente en hombres y rash malar y fotosensibilidad en mujeres (ambas de manera estadísticamente significativa), no así el desorden neurológico (más frecuente en hombres) y linfopenia y FAN (+) (más frecuente en mujeres) que no tuvieron significancia estadística. No hubo diferencias con respecto a la ingesta de antipalúdicos e inmunosupresores entre ambos grupos. Cuando se comparó este grupo LES masculino con lo descripto en la literatura se halló mayor frecuencia de rash malar y leucopenia en nuestra serie y menor frecuencia de FAN, proteinuria, hipocomplementeria y trombocitopenia
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico
Serosite
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: lil-286348
Autor: Maxit, Miguel J; Paz, Ricardo A.
Título: Xantoma plano difuso con artritis, serositis, eritema nodoso, vasculitis y leucemia mielomonocitica / Diffuse plane xanthoma with arthritis, serositis, erythema nodosum, vasculitis and myelomonocytic leukemia. Description of a case with autopsy
Fonte: Medicina (B.Aires);61(2):187-190, 2001. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Leucemia Mielomonocítica Crônica/patologia
Xantomatose/patologia
-Artrite/complicações
Eritema Nodoso/complicações
Evolução Fatal
Leucemia Mielomonocítica Crônica/complicações
Serosite/complicações
Vasculite/complicações
Xantomatose/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-221162
Autor: Chalem, Philippe; Iglesias, Antonio.
Título: Descripción de un grupo de pacientes con poliserositis como manifestación temprana de lupus eritematoso sistémico
Fonte: Acta méd. colomb;22(2):78-84, mar.-abr. 1997. tab.
Idioma: es.
Resumo: Es frecuente encontrar que los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) presenten, durante el transcurso de la enfermedad, afección de las membranas serosas, principalmente la pleura y el pericardio. La poliserositis es, sin embargo, bastante rara como modo de presentación del LES, más aun cuando hay efección del peritoneo. Presentamos un grupo de cinco pacientes jóvenes con derrame pleural, pericárdico y ascitis como manifestación de una poliserositis lúpica temprana. Todos tuvieron compromiso sistémico y afección renal, que requirieron un tratamiento agresivo. Dos pacientes fallecieron (uno por complicaciones infecciosas y otro por causas no esclarecidas). La poliserositis temprana en el LES quizás constituya un marcador clínico de actividad de la enfermedad
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Serosite/etiologia
-Lúpus Eritematoso Sistêmico/terapia
Serosite/diagnóstico
Serosite/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación



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