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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-575499
Autor: Carvajal Martínez, Francisco; Montesino Estévez, Teresa; Espinosa Reyes, Tania; Navarrete Cabrera, Juliette; Pérez Gesén, Cecilia.
Título: Forma no clàsica de hiperplasia adrenal congénita en la niñez y adolescencia / Non-classic way of congenital adrenal hyperplasia in childhood and adolescence
Fonte: Rev. cuba. endocrinol;21(1), ene.-abr. 2010.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: la hiperplasia adrenal congénita es un trastorno hereditario de la esteroidogénesis suprarrenal, trasmitido por mutaciones genéticas con carácter autosómico recesivo, las cuales afectan las enzimas que intervienen en la biosíntesis del cortisol. La causa la constituye en 90 a 95 por ciento de los casos la deficiencia de la enzima 21 hidroxilasa. OBJETIVO: exponer la experiencia de los autores de este trabajo en la forma no clásica de esta enfermedad. MÉTODOS: se realizó la caracterización de 7 pacientes diagnosticados en la sala de endocrinología pediátrica del Instituto Nacional de Endocrinología, ubicada en el Hospital Pediátrico del Cerro, durante el período 1998-2008. Todos los pacientes pertenecían al sexo femenino. RESULTADOS: los síntomas se iniciaron a una edad promedio de 8,8 años y más de la mitad de los casos presentaron pubarquia precoz. La menarquia se produjo a una edad media de 10,7 años. Se logró el diagnóstico bioquímico al obtenerse valores elevados de 17 hidroxiprogesterona (en condiciones basales). Se emplearon distintas modalidades de tratamiento según la edad de cada paciente y los síntomas predominantes en cada caso. CONCLUSIONES: se corroboró la mayor frecuencia de diagnóstico de esta enfermedad en el sexo femenino, así como la importancia del estudio y el seguimiento ante un paciente con pubarquia precoz(AU)

INTRODUCTION: the congenital adrenal hyperplasia is an inherited disorder of suprarenal esteroidogenesis, transmitted by genetic mutations with a autosomal recessive character affecting the enzymes intervening in cortisol biosynthesis. In the 90 to 95 percent of cases, the cause is a deficiency of Hydroxylase enzyme 21. OBJECTIVE: to show the current paper authors' experience in the non-classic way of this entity. METHODS: we made a characterization of 7 female patients diagnosed in the Children Endocrinology Ward of the National Institute of Endocrinology located in the Children Hospital, Cerro municipality during 1998-2008. RESULTS: symptoms started at a mean age of 8,8 years and more the a half of cases had an early pubarche. Menarche appeared at a mean age of 19,7 years. We made a biochemical diagnosis achieving higher values of 17 hydroxyprogesterone (in basal conditions). Different treatment modalities were used according to each patient and predominant symptoms in each case. CONCLUSIONS: we verified the great frequency of this entity in female sex, as well as the study and follow-up significance in face of a patient presenting early pubarche(AU)
Descritores: Oligomenorreia/etiologia
Hiperplasia Suprarrenal Congênita/diagnóstico
Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética
Hirsutismo/epidemiologia
-Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-292757
Autor: Niño, Antonio; Kattah, William; Ucrós, Antonio.
Título: Asociación de acromegalia y tiroiditis de Hashimoto / Association of acromegaly and chronic lymphocitic thyroiditis
Fonte: Acta méd. colomb;11(2):81-84, mar.-abr. 1986. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La tiroiditis de Hashimoto es contrariamente a lo que se aceptaba hace algunos años, una entidad relativamente frecuente en nuestro medio y responsable de un alto porcentaje de bocio e hipotiroidismo, especialmente en mujeres jovenes y de mediana edad. La asociación de esta patología con acromegalia es excepcionalmente rara. Se presenta un caso en el que se desarrolla una tiroiditis linfocítica crónica en una paciente acromegálica. Se discute el proceso diagnóstico y el tratamiento
Descritores: Acromegalia/complicações
Acromegalia/diagnóstico
Acromegalia/epidemiologia
Tireoidite Autoimune/complicações
Tireoidite Autoimune/diagnóstico
Tireoidite Autoimune/epidemiologia
-Oligomenorreia/diagnóstico
Oligomenorreia/etiologia
Hipotireoidismo/etiologia
Testes de Função Tireóidea
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-606540
Autor: Hoirisch-Clapauch, S; Benchimol-Barbosa, P. R.
Título: Markers of insulin resistance and sedentary lifestyle are predictors of preeclampsia in women with adverse obstetric results
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(12):1285-1290, Dec. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Some thrombophilias and severe preeclampsia may increase the risk for preterm deliveries and fetal death due to placental insufficiency. Our objective was to evaluate clinical and laboratory data as predictors of preeclampsia in a population of mothers with 3rd trimester fetal losses or preterm deliveries. In a longitudinal retrospective study, 54 consecutive women (age range: 16 to 39 years) with normotensive pregnancies were compared to 79 consecutive women with preeclampsia (age range: 16 to 43 years). Weight accrual rate (WAR) was arbitrarily defined as weight gain from age 18 years to the beginning of pregnancy divided by elapsed years. Independent predictors of preeclampsia were past history of oligomenorrhea, WAR >0.8 kg/years, pre-pregnancy or 1st trimester triglyceridemia >150 mg/dL, and elevated acanthosis nigricans in the neck. In a multivariate logistic regression model, two or more predictors conferred an odds ratio of 15 (95 percentCI [5.9-37]; P < 0.001) to develop preeclampsia (85 percent specificity, 73 percent sensitivity, c-statistic of 81 ± 4 percent; P < 0.0001). Clinical markers related to insulin resistance and sedentary lifestyles are strong independent predictors of preeclampsia in mothers with 3rd trimester fetal losses or preterm deliveries due to placental insufficiency. Women at risk for preeclampsia in this particular population might benefit from measures focused on overcoming insulin resistance.
Descritores: Resistência à Insulina/fisiologia
Pré-Eclâmpsia/etiologia
Estilo de Vida Sedentário
-Acantose Nigricans/complicações
Biomarcadores/sangue
Métodos Epidemiológicos
Oligomenorreia/complicações
Resultado da Gravidez
Pré-Eclâmpsia/sangue
Pré-Eclâmpsia/fisiopatologia
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Seres Humanos
Recém-Nascido
Gravidez
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-562012
Autor: Zuccardi, Luis; Bou-Khair, Martín.
Título: Futuro reproductivo de niñas y adolescentes con patología oncológica / Future reproductive and adolescent oncology
Fonte: Rev. Soc. Argent. Ginecol. Infanto Juvenil;16(1):41-48, 2009.
Idioma: es.
Descritores: Antineoplásicos/efeitos adversos
Hormônio Liberador de Gonadotropina/uso terapêutico
Infertilidade Feminina/etiologia
Infertilidade Feminina/prevenção & controle
-Criopreservação/métodos
Neoplasias/tratamento farmacológico
Neoplasias/radioterapia
Neoplasias/terapia
Oócitos
Ovário
Oligomenorreia/etiologia
Transplante Autólogo
Limites: Seres Humanos
Adolescente
Adulto
Feminino
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-526830
Autor: Doi, Suhai A R; Al-Shoumer, Kamal A S.
Título: Hacia una clasificación racional del síndrome de ovarios poliquísticos / Towards a rational classification of polycystic ovary syndrome
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);16(7):769-773, mayo 2009.
Idioma: es.
Resumo: Creemos que existen tres fenotipos clínicos del síndrome de ovarios poliquísticos (SOP) que representan distintas formas del mismo trastorno metabólico y que son el resultado de grados variados de disfunción metabólica. Las pacientes con disfunción neuroendocrina y ciclos irregulares (fenotipo A) tienen los grados más leves de hiperinsulinemia, contrariamente a las pacientes con fenotipo B (ciclos irregulares sin disfunción neuroendocrina), que padecen los grados máximos de hiperinsulinemia. Las mujeres con ciclos regulares y que no manifiestan disfunción neuroendocrina (fenotipo C) parecen tener grados intermedios de hiperandrogenemia y disfunción metabólica. Estos datos sugieren que el fenotipo clínico puede ser útil para decidir sobre la terapia y puede surgir, al menos en parte, de diferencias en el grado de disfunción metabólica.
Descritores: Hirsutismo
Oligomenorreia
Síndrome do Ovário Policístico
Síndrome do Ovário Policístico/classificação
Síndrome do Ovário Policístico/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: AR384.1 - Superintendencia de Riesgos del Trabajo SRT


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-340938
Autor: Parra, Mariolla; Marín López, Gladys de; Uzcategui, Carmen; Hernández Yáñez, Leonor; Molina, Zarela.
Título: Niveles séricos de leptina y cinc en pacientes oligomenorreicas / Serous levels of leptin and zinc in oligomenorrheics patients
Fonte: Rev. obstet. ginecol. Venezuela;62(3):195-201, sept. 2002. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La investigación en mujeres eumenorreicas y oligomenorreicas si existen diferencias en los niveles séricos de leptina y cinc, fué un estudio transversal en 40 mujeres: 20 eumenorreicas y 20 oligomenorreicas con normopeso o sobrepeso, según su índice de masa corporal. Las mujeres con sobrepeso presentaron mayores niveles séricos de leptina. Las concentraciones séricas de cinc y la relación leptina/área grasa fueron más alta en las mujeres oligomenorreicas con sobrepeso. En las mujeres con sobrepeso la relación Leptina/Cinc alcanzó las cifras más altas. En las pacientes oligomenorreicas la producción de leptina por área grasa es mayor y esto podría, en parte, ser favorecido por tener mayores concentraciones séricas de cinc
Descritores: Leptina
Obesidade
Oligomenorreia
Zinco
-Venezuela
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-326694
Autor: Amador, Norma; Espinoza, Gloria; Guízar, Juan Manuel; González, Manuel; Alpízar, Melchor.
Título: Comparación del HOMA IR con el modelo mínimo para medir sensibilidad a la insulina en el síndrome de ovarios poliquísticos / Comparison of HOMA-IR with minmod for measure insulin sensitivity in policystic ovary syndrome
Fonte: Rev. invest. clín;53(5):407-412, sept.-oct. 2001. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. - El síndrome de ovarios poliquísticos (SOP) es la alteración más común en mujeres en edad reproductiva. Estas mujeres presentan resistencia a la insulina independientemente de la obesidad; y la resistencia a la insulina se reconoce como un factor de riesgo para desarrollar diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial y enfermedad cardiovascular. Propósito. En este estudio evaluamos la correlación entre una sola medición en ayuno para sensibilidad a la insulina (Modelo homeostático) y el Modelo-mínimo en este síndrome. Métodos . Se estudiaron 33 pacientes con diagnóstico de SOP y edad promedio de 22.7 ñ 6.2 años e Indice de Masa Corporal (IMC) 29.1 ñ 5.4 a quienes se les efectuó la prueba de tolerancia iv a la glucosa (modelo-mínimo). Resultados. El 51.5 por ciento (17 pacientes) tuvo sensibilidad a la insulina menor de 1.5 x 10 -4 min. -1 µU -1 mL -1. El grupo con IMC > de 27 (20 mujeres obesas), presentó mayor resistencia a la insulina que aquellas con IMC = de 27 (p= 0.004). La correlación entre sensibilidad a la insulina (Si) del Modelo Mínimo y HOMA IR fue significativa con p = 0.0001 y R RANK = -0.76 para todo el grupo de estudio; R RANK = -0.77 para las pacientes con IMC = 27 (p=0.00006) y R RANK = -0.43 para aquellas con IMC = 27 (p = 0.13). Conclusión. El HOMA IR es una prueba útil para medir la sensibilidad a la insulina en el grupo de las mujeres obesas o con sobrepeso y SOP, pero no en las delgadas.
Descritores: Homeostase
Resistência à Insulina
Síndrome do Ovário Policístico
-Amenorreia
Hiperandrogenismo
Oligomenorreia
Limites: Seres Humanos
Adolescente
Adulto
Feminino
Meia-Idade
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-289964
Autor: Machado, Lucas V.
Título: Sangramento uterino disfuncional / Disfunctional uterine bleeding
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;45(4):375-382, ago. 2001. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Baseado em longa experiência clínica, o autor faz uma análise crítica da terminologia e conceituaçäo das perdas sangüíneas uterinas irregulares. Destaca a frequente confusäo acadêmica entre os termos sangramento uterino anormal, o que gera discussöes acrca do diagnóstico e tratamento destas patologias. Procura racionalizar e simplificar a investigaçäo clínica, enfatizando os recursos disponíveis em qualquer serviço ou consultório. Para tal, procura responder basicamente a duas questöes: 1) O sangramento é de causa orgânica ou endócrina? 2) Se for de causa endócrina, é ovulatório ou anovulatório? Da mesma forma, limita o tratamento a dois ou três esquemas simples e eficazes, que funcionam também como diagnóstico diferencial ou tratamento de prova, pois, se um esquema racional, baseado no conhecimento da fisiopatologia do processo, näo corrigir o sangramento, ele certamente näo terá uma causa endócrina. Este fato nos obrigará a aprofundar a nossa propedêutica para identificar a causa orgânica.
Descritores: Hemorragia Uterina/fisiopatologia
-Menorragia
Distúrbios Menstruais
Metrorragia
Oligomenorreia
Hemorragia Uterina/diagnóstico
Hemorragia Uterina/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: lil-273696
Autor: Leiderman, Susana Mabel.
Título: Preguntas al experto / Questions to the expert
Fonte: Rev. Soc. Argent. Ginecol. Infanto Juvenil;6(3):150, 1999. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Agonistas de Dopamina/uso terapêutico
Hiperprolactinemia/tratamento farmacológico
-Amenorreia/etiologia
Agonistas de Dopamina/administração & dosagem
Hiperprolactinemia/complicações
Oligomenorreia/etiologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-270082
Autor: Nuñez Troconis, José; Girón Páez, Hugo; Nuñez Virla, Lay.
Título: Alteraciones del ciclo menstrual en internas y residentes / Menstrual cycle charges in interns and residents
Fonte: Rev. obstet. ginecol. Venezuela;59(4):257-62, dic. 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: Determinar la incidencia de trastornos menstruales en internas y residentes asistenciales y de posgrado. Se entrevistaron las médicas utilizando un cuestionario elaborado para tal efecto. Hospital de la ciudad de Maracaibo tipo 3 y 2. Se analizaron 207 cuestionarios (87,7 por ciento) de 236 entrevistas: 172 (83,1 por ciento) residentes y 41 (16,9 por ciento) internas. Cincuenta y seis casos (27,15 por ciento) presentaron trastornos menstruales. La alteración del ciclo menstrual más frecuente fue el acortamiento de los mismos. El hospital, tipo de especialidad y año de residencia no tuvieron influencia. Las causas psíquicas fueron las que ocasionaron mayor número de alteraciones menstruales (84,5 por ciento) y al ser comparadas con causas de otro origen (15,5 por ciento) se encontró diferencia estadísticamente significativa (p=0,003). Las guardias fueron referidas como la causa más frecuente de irregularidad del ciclo (22,7 por ciento). Las médicas representan un grupo poblacional de alto riesgo a presentar alteraciones en el ciclo menstrual por su exposición a estrés psíquico
Descritores: Amenorreia/patologia
Médicos/classificação
Distúrbios Menstruais/diagnóstico
Distúrbios Menstruais/etiologia
Oligomenorreia/patologia
Inquéritos e Questionários/estatística & dados numéricos
-Venezuela
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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