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Id: biblio-1097710
Autor: Guerrero Pérez, Teresa del Rosario; Páez Espín, José Isidro; Terán Terán, Rosa Nohemí.
Título: Caracterización de los pacientes con leucemia aguda en un hospital de tercer nivel de Quito - Ecuador / Characterization of patients with acute leukemia in a third level hospital from Quito - Ecuador
Fonte: Cambios rev. méd;18(2):24-31, 2019/12/27. graf., tab..
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN. Las leucemias agudas son neoplasias hematológicas primarias, carac-terizadas por la proliferación anormal de células inmaduras en la médula ósea. OBJETI-VO. Definir las características clínicas, demográficas, de laboratorio y citogenéticas de los pacientes diagnosticados con leucemias agudas; además sus complicaciones durante la inducción a la remisión. MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio descriptivo, retrospectivo. La población fue de 191 pacientes con diagnóstico de leucemia aguda en la Unidad Téc-nica de Hematología del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín entre enero 2016 y octubre 2018. Los datos fueron tomados de la Historia Clínica documentada en el sistema AS-400, el análisis descriptivo se realizó con el programa estadístico International Business Machines Statistical Package for the Social Sciences, Versión 25.0. RESULTA-DOS. La leucemia mieloide aguda fue diagnosticada en el 62,30% (118; 191), seguida de la leucemia linfoide aguda en el 34,00% (64; 191). La leucemia aguda fue más común en hombres en un 54,45% (103; 191) que en mujeres. Las alteraciones de laboratorio más frecuentes fueron la hiperleucocitosis, anemia y trombocitopenia. En el 37,50% (69; 184) de los casos se determinó un cariotipo normal, la alteración numérica más frecuente fue la hipoploidía. La complicación más constante durante la inducción fueron las infecciones; el microorganismo hallado en más del 80,00% de los cultivos fueron las bacterias. CON-CLUSIÓN. La leucemia mieloide aguda fue el tipo más común en la población adulta, posterior a la inducción existió alto porcentaje de mortalidad y bajo de remisión completa

INTRODUCTION. Acute leukemias are primary hematologic malignancies, characterized by abnormal proliferation of immature cells in the bone marrow. OBJECTIVE. Define the clinical, demographic, laboratory and cytogenetic characteristics of the patients diagnosed with acute leukemias; also its complications during induction to remission. MATERIALS AND METHODS. Descriptive, retrospective study. The population was 191 patients diag-nosed with acute leukemia in the Technical Unit of Hematology of the Carlos Andrade Marín Specialty Hospital between january 2016 and october 2018. Data were taken from the Clinical History documented in the AS-400 system, the descriptive analysis was perfor-med with the International Business Machines Statistical Package for the Social Sciences, Version 25.0. RESULTS. Acute myeloid leukemia was diagnosed in 62,30% (118; 191), followed by acute lymphoid leukemia at 34,00% (64; 191). Acute leukemia was more com-mon in men in 54,45% (103; 191) than in women. The most common laboratory disorders were hyperleukocytosis, anemia and thrombocytopenia. In 37,50% (69; 184) of cases, a normal karyotype was determined, the most frequent numerical alteration was hypoploidy. The most constant complication during induction were infections; the microorganism found in more than 80,00% of the cultures were bacteria. CONCLUSION. Acute myeloid leuke-mia was the most common type in the adult population, after induction there was a high percentage of mortality and a low rate of complete remission.
Descritores: Leucemia de Células B
Leucemia Mieloide Aguda
Demografia
Mortalidade
Hematologia
Oncologia
-Astenia
Doenças Autoimunes
Leucemia Linfoide
Neoplasias Hematológicas
Diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Enterobacteriáceas Resistentes a Carbapenêmicos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: EC162.1


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Id: lil-294845
Autor: Pereira, G(edt); Echezarreta, E(edt).
Título: Sepsis por staphylococcus aureus / Sepsis by staphylococcus aureus
Fonte: Med. infant;8(3):241-246, sept. 2001. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Astenia
Staphylococcus aureus
Anorexia
Sepse
Febre
-Pediatria
Limites: Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-899437
Autor: Fonseca, Mariana Bertoldi; Gomes, Francisco Hugo Rodrigues; Valera, Elvis Terci; Pileggi, Gecilmara Salviato; Gonfiantini, Paula Braga; Gonfiantini, Marcela Braga; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Carvalho, Luciana Martins de.
Título: Signs and symptoms of rheumatic diseases as first manifestation of pediatric cancer: diagnosis and prognosis implications / Sinais e sintomas sugestivos de doenças reumáticas como primeira manifestação de doenças neoplásicas na infância: implicações no diagnóstico e prognóstico
Fonte: Rev. bras. reumatol;57(4):330-337, July.-Aug. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To assess the prevalence and describe the clinical, laboratory and radiological findings, treatment and outcome of children with cancer initially referred to a tertiary outpatient pediatric rheumatology clinic. Methods: Retrospective analysis of medical records from patients identified in a list of 250 new patients attending the tertiary Pediatric Rheumatology Clinic, Ribeirão Preto Medical School hospital, University of São Paulo, from July 2013 to July 2015, whose final diagnosis was cancer. Results: Of 250 patients seen during the study period, 5 (2%) had a cancer diagnosis. Among them, 80% had constitutional symptoms, especially weight loss and asthenia, and 60% had arthritis. Initially, all patients had at least one alteration in their blood count, lactate dehydrogenase was increased in 80% and a bone marrow smear was conclusive in 60% of patients. Bone and intestine biopsies were necessary for the diagnosis in 2 patients. JIA was the most common initial diagnosis. The definitive diagnosis was acute lymphoblastic leukemia (2 patients), M3 acute myeloid leukemia, lymphoma, and neuroblastoma (one case each). Of 5 patients studied, 3 (60%) are in remission and 2 (40%) died, one of them with prior use of steroids. Conclusion: The constitutional and musculoskeletal symptoms common to rheumatic and neoplastic diseases can delay the diagnosis and consequently worsen the prognosis of neoplasms. Initial blood count and bone marrow smear may be normal in the initial framework of neoplasms. Thus, the clinical follow-up of these cases becomes imperative and the treatment, mainly with corticosteroids, should be delayed until diagnostic definition.

RESUMO Objetivo: Avaliar a prevalência e descrever as principais manifestações clínicas, os exames complementares, o tratamento e a evolução de crianças com doenças neoplásicas atendidas inicialmente em um serviço terciário de reumatologia pediátrica. Métodos: Analisamos retrospectivamente o prontuário médico de pacientes com diagnóstico definitivo de neoplasia, identificados entre 250 casos novos atendidos no ambulatório de reumatologia pediátrica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, de julho de 2013 a julho de 2015. Resultados: Dos 250 pacientes, cinco (2%) tiveram diagnóstico de neoplasia. Desses, 80% apresentavam sintomas constitucionais, principalmente perda de peso e astenia e 60% artrite. Inicialmente, todos apresentavam pelo menos uma série alterada no hemograma, 80% aumento da desidrogenase lática (LDH) e 60% mielograma confirmatório. Dois pacientes necessitaram de biópsia, óssea e de intestino, para o diagnóstico final. Artrite idiopática juvenil foi o diagnóstico inicial mais frequente. Os diagnósticos definitivos foram leucemia linfoide aguda (dois casos), leucemia mieloide aguda-M3, neuroblastoma e linfoma (um caso cada). Dos pacientes estudados, três (60%) estão em remissão. Dois pacientes foram a óbito (40%), um deles com uso prévio de corticoide. Conclusão: Os sintomas constitucionais e musculoesqueléticos comuns às doenças reumáticas e neoplásicas podem retardar o diagnóstico e consequentemente agravar o prognóstico das neoplasias. O hemograma inicial, assim como o mielograma, podem estar normais no quadro inicial das neoplasias. Dessa forma, o seguimento clínico evolutivo desses casos torna-se imperativo e o tratamento, principalmente com corticoides, deve ser retardado até definição diagnóstica.
Descritores: Doenças Reumáticas/diagnóstico
Doenças Reumáticas/fisiopatologia
Neoplasias/diagnóstico
Neoplasias/fisiopatologia
-Astenia/etiologia
Estudos Retrospectivos
Artralgia/etiologia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1021645
Autor: Romani, B; Blando, J; Lafuente, M V; Mouratian, M.
Título: Paciente con síndrome de impregnación [Endocarditis infecciosa] / Patient with impregnation syndrome [Infective endocarditis]
Fonte: Med. infant;26(2):239-246, Junio 2019. Tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Endocardite Bacteriana/cirurgia
Endocardite Bacteriana/complicações
Endocardite Bacteriana/diagnóstico
Endocardite Bacteriana/diagnóstico por imagem
-Astenia/diagnóstico
Perda de Peso
Streptococcus bovis/isolamento & purificação
Diagnóstico Diferencial
Febre de Causa Desconhecida/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-997064
Autor: Pereira, Nataly de Andrade Camelo; Fortes, Renata Costa.
Título: Autoimagem corporal de pacientes com câncer gastrointestinal / Body image of patients with gastrointestinal cancer
Fonte: Comun. ciênc. saúde;26(1/2):29-44, jun 15, 2015. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: O câncer é uma enfermidade multicausal caracterizada pelo crescimento descontrolado, invasivo e rápido de células em que há mutação genética. As alterações corporais como a perda de cabelo, presença de cicatrizes, astenia e amputação de membros, além dos tratamentos instituídos, podem acometer indivíduos com neoplasias malignas, provocando alterações corpóreas permanentes e acarretando comprometimento da autoimagem corporal. OBJETIVO: Investigar, na literatura, se existe alteração na avaliação da autoimagem corporal em pacientes com câncer gastrointestinal. Métodos: Trata-se revisão da literatura utilizando-se artigos indexados em Medline/Pubmed, Lilacs/Bireme e SciELO, com ênfase nos últimos dez anos (2004-2014), nos idiomas, português, inglês e espanhol, além de capítulos de livros científicos. RESULTADOS: Estudos demonstram que as alterações metabólicas e imunológicas provocadas pelo tumor, assim como as condições clínicas, nutricionais e alterações gastrointestinais podem interferir no estado nutricional e alterar o prognóstico da doença. É demonstrado também que pacientes oncológicos podem ser acometidos por alterações corporais que acarretam comprometimento severo da autoimagem corporal, podendo afetar a qualidade de vida e percepção corporal. A avaliação da imagem corporal por meio de escalas de silhuetas e de escalas contendo questionários estruturados é recomendada. Observa-se que a literatura apresenta o interesse pelo estudo da interferência entre a presença de estomias com a imagem corporal de pacientes com câncer gastrointestinal. CONCLUSÃO: Verificou-se maior prevalência de insatisfação corporal entre os pacientes que apresentam alterações corporais em decorrência do câncer. Porém, são necessários novos estudos para avaliar os reais efeitos do câncer e terapias antineoplásicas sobre a imagem corporal desses pacientes.

INTRODUCTION: Cancer is a multifactorial disease characterized by growth uncontrolled, invasive and fast of cells in which there is genetic mutation. The bodily changes such as loss of hair, presence of scars, asthenia and amputation of limbs, in addition to established treatments, can affect individuals with malignancies, causing permanent bodily changes and resulting impairment of body self-image. The bodily changes such as loss of hair, presence of scars, asthenia and amputation of limbs, in addition to established treatments, can affect individuals with malignancies, causing permanent changes in the body, resulting in impairment of body self-image. OBJECTIVE: To investigate, in the literature, if there is change in the assessment of body self-image in patients with gastrointestinal cancer. METHODS: This is a literature review using indexed articles in Medline / Pubmed, Lilacs / Bireme and SciELO, emphasizing the last ten years (2004-2014), in Portuguese, English and Spanish, as well as scientific book chapters. RESULTS: Studies have shown that metabolic and immunological changes caused by the tumor, as well as the clinical conditions, nutritional and gastrointestinal disorders can interfere with nutritional status and change the prognosis of the disease. It is also shown that these patients may be affected by bodily changes that cause severe impairment of body self-image, which can affect the quality of life and body awareness. The assessment of body image through silhouettes and scales containing structured questionnaires is recommended. It is observed that literature contains mostly interest in the study of interference between the presences of ostomy body image of patients with gastrointestinal cancer. CONCLUSION: It was found a higher prevalence of body dissatisfaction among patients with bodily changes from cancer, but further studies are needed to assess the actual effects of cancer and anticancer therapies on body image of these patients.
Descritores: Distorção da Percepção
Imagem Corporal
Neoplasias Gastrointestinais
Neoplasias
-Qualidade de Vida
Astenia
Estomia
Refluxo Gastroesofágico
Estado Nutricional
Desnutrição
Neoplasias Gastrointestinais/dietoterapia
Amputação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR599.1 - Coordenação Geral de Documentação e Informação (CGDI)


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Id: biblio-836222
Autor: Girón, José Eleazar; Moreira, Juan pablo.
Título: Síndrome de Poems: reporte de un caso clínico / Poems syndrome: a case report
Fonte: Rev. med. interna;17(1):35-39, ene.-abr. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de POEMS (polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, pico gamma monoclonal ycambios en la piel) es una discrasia de células plasmáticas que se manifiesta con un característicoconjunto de trastornos para neoplásicos. Los cambios en la piel, como hiperpigmentación cutáneageneralizada, son debidos al aumento en la secreción del factor de crecimiento del endotelio vascular.Se reporta el caso de una mujer de 67 años de edad que se presentó con astenia, adinamia y uncuadro importante de anemia, asociados a diabetes mellitus, hipotiroidismo y polineuropatía motora ysensitiva de moderada intensidad. Sus cambios en la piel consistieron en hiperpigmentación, manchasvioláceas en los labios y acentuación de los pliegues de las manos. Los estudios subsecuentesevidenciaron el pico gamma monoclonal y la polineuropatía axonal sensitivo-motora en elelectromiograma. Se brindó el tratamiento quimioterapéutico correspondiente pero sufriócomplicaciones mielosupresoras por esta razón, desarrollo una neumonía intrahospitalaria y falleció aconsecuencia.

The POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein and skin changes)is a rare atypical plasma cell dyscrasia with characteristic para neoplastic manifestations. The skinchanges, as generalized skin hyperpigmentation, are related with elevated levels of vascularendothelial growth factor. We report a clinical case of 67 years old woman who presented withasthenia, adynamia and important anemia, associated to diabetes mellitus, hypothyroidism and amoderated intensity motor-sensitive polyneuropathy. The skin changes presented by this patientwere hyperpigmentation, violet spots in the lips and accentuation of the lines in the palm of the hand.Subsequent analysis showed the M–protein and the electromyography showed a motor-sensitivepolyneuropathy in both legs. Adequate chemotherapy was given but mielosuppressive effects wereshown, she acquired nosocomial pneumonia and died as consequence.
Descritores: Anemia/complicações
Astenia/diagnóstico
Cardiomegalia/diagnóstico
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Doxorrubicina/uso terapêutico
Polineuropatias/complicações
Síndrome POEMS/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez


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Id: biblio-836212
Autor: Cefarelli, G; Lindt, G; Ghelfi, A; Kilstein, J; Oddino, J; Valentini, E; Consiglio, F; Gunzinger, P; Meroi, C; Parodi, R.
Título: Ateneo anatomoclínico. Asociación de medicina interna de Rosario: “tras las huellas de Marco Polo” / Ateneo clinical anatomist
Fonte: Rev. med. Rosario;82(3):89-98, sept.-dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Autoimunes/diagnóstico
Síndrome de Behçet/diagnóstico
Síndrome de Behçet/terapia
-Astenia
Febre de Causa Desconhecida/diagnóstico
Foliculite/diagnóstico
Hipestesia/diagnóstico
Tontura/diagnóstico
Úlceras Orais/diagnóstico
Uveíte/diagnóstico
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR16.1 - Biblioteca


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Id: biblio-835100
Autor: Cherro, Ariel F; Sala, Raúl; Velasco Leiva, Adriana; Márquez, Gloria.
Título: Manejo del síndrome caquexia-anorexia en el cáncer avanzado / Management cachexia-anorexia syndrome in advanced cancer
Fonte: Oncol. clín;18(1):14-20, mar. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de caquexia-anorexia (SCA) afecta aproximadamente al 80% de los pacientes con cáncer avanzado cercanos al final de la vida. La incidencia y la gravedad del SCA aumentan a medida que progresa la enfermedad primaria. En los últimos años se han producido grandes avances en el conocimiento de la fisiopatología y múltiples opciones terapéuticas para el SCA. Para hacer un uso racional de los avances terapéuticos, consideramos necesario hacer una distinción entre dos extremos diferentes en la evolución del SCA. Por un lado, consideraremos al paciente con SCA en etapa precoz, con diagnóstico de cáncer reciente, en tratamiento oncológico activo, buen performance status y posibilidades de curación o supervivencia prolongada. En esta situación clínica proponemos el uso racional e intensivo de todas las medidas basadas en la evidencia tendientes a corregir el SCA: suplementos dietarios, alimentación artificial, orexígenos, ejercicio, etc. En el otro extremo, encontramos al paciente caquéctico con cáncer avanzado, pérdida de peso progresiva, profunda astenia, pobre performance status, con escasa ingesta vía oral, enfermedad en progresión y una expectativa de vida corta. En esta situación, algunos tratamientos como la alimentación artificial carecen de utilidad e incluso podrían empeorar algunos síntomas físicos. Por lo tanto, el abordaje más apropiado para el manejo del SCA avanzado podría ser aquel orientado a mejorar la calidad de vida, priorizar el control de síntomas (anorexia, náuseas, vómitos, astenia, xerostomía, etc.), preservar la ingesta por vía oral y brindar contención emocional al paciente y su familia En este artículo, abordaremos el tratamiento paliativo del SCA en paciente con cáncer avanzado.

Cachexia-anorexia syndrome (CAS) affects approximately80% of advanced cancer patients near end of life. Incidenceand severity of CAS increase as primary disease progressesIn the last few years great advances has been made in theunderstanding of the pathophysiology and treatment ofCAS. To make a rational use of therapeutic advances, weconsider necessary to distinguish between two differentextremes in the evolution of CAS. On one hand, we willconsider the patient with CAS in early phase, recentlydiagnosed cancer, with active oncologic treatment, goodperformance status and chances of cure or prolongedsurvival. In this clinical setting, we propose the rationaland intensive use of all evidence-based measures directedto correct CAS: dietary supplements, artificial nutrition,orexigenics, exercise, etc. On the other hand, we find thecachectic patient with advanced cancer, progressive weightloss, profound asthenia, poor performance status, little oralintake, progressive disease and a short life expectancy. Inthis stage, some treatments like artificial nutrition lack ofutility and could even worsen some physical symptoms.Therefore, the more appropriate approach to advancedCAS could be that one oriented to improve quality of life,prioritize symptoms control (anorexia, nausea and vomiting,asthenia and xerostomy), to preserve oral intake andto provide emotional support to the patient and the family.In this article, we will focus on palliative treatment of CASin the patient with advanced cancer.
Descritores: Anorexia
Astenia
Caquexia
Neoplasias
-Dieta
Cuidados Paliativos
Vômito
Xerostomia
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-778761
Autor: El Kik, S; Burgos, M. E; González, B; Muro, C; Di Palma, M. I; Constanzo, M; Guercio, G; Fernández Ruiz, Ana M.
Título: Astenia, anorexia y adelgazamiento / Asthenia, anorexia and weight loss
Fonte: Med. infant;18(3):291-296, sept.2011. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anorexia/diagnóstico
Anorexia/terapia
Astenia/diagnóstico
Astenia/terapia
Doença de Addison/diagnóstico
Doença de Addison/terapia
Insuficiência Adrenal/diagnóstico
Insuficiência Adrenal/terapia
Perda de Peso
-Argentina
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Aula
Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-777392
Autor: Andrade, Danilo G A; Dalanezi, Felipe M; Trecenti, Anelize S; Cunha, Paulo Henrique J; Borges, Alexandre S; Oliveira-Filho, José P.
Título: Prevalence study of SNP c.421G>T in the ADAMTS2 gene responsible for dermatosparaxis in white dorper sheep in Brazil / Prevalência do SNP c.421G>T no gene ADAMTS2 responsável pela dermatosparaxia em ovinos white dorper no Brasil
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;36(2):73-76, fev. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . AUX-PE-PREMIO.
Resumo: Dermatosparaxis is an autosomal recessive disorder of connective tissue; the disorder is clinically characterized by skin fragility and hyperextensibility. Dermatosparaxis in White Dorper sheep is caused by a single nucleotide polymorphism (SNP) (c.421G>T) in the ADAM metalloproteinase with thrombospondin type 1 motif, 2 (ADAMTS2) gene. The aim of this study was to investigate the prevalence of this SNP in a White Dorper herd in São Paulo state, Brazil. In this study, we collected blood DNA samples from 303 White Dorper sheep and performed polymerase chain reaction to amplify the SNP region. The samples were sequenced to determine the presence of the SNP in the ADAMTS2 gene. The SNP prevalence in the studied population was 15.5%; this finding indicates that more effective control measures should be used to prevent the inheritance of SNP c.421G>T in the ADAMTS2 gene in Brazilian White Dorper herds.

A dermatosparaxia é uma doença autossômica recessiva do tecido conjuntivo, clinicamente caracaterizada pela fragilidade e hiperextensibilidade da pele. A dermatosparaxia em ovinos White Dorper é causada pelo polimorfismo de base única (SNP) c.421G>T no gene ADAM metalopeptidase com trombospondina tipo 1 motif, 2 (ADAMTS2). O objetivo deste estudo foi investigar a prevalência deste SNP em ovinos White Dorper no estado de São Paulo, Brasil. Foram coletadas amostras de sangue de 303 ovinos White Dorper. O DNA foi purificado destas amostras sanguíneas e utilizado em uma reação em cadeia da polimerase (PCR) para amplificação da região do gene contendo SNP c.421G>T. Os produtos das PCR foram sequenciados para determinar o genótipo dos animais. A prevalência do SNP na população estudada foi de 15,5%, estes achados indicam que medidas de controle efetivas devem ser utilizadas para prevenir a disseminação deste SNP no rebanho brasileiro de White Dorper.
Descritores: Anormalidades da Pele/prevenção & controle
Astenia/veterinária
Cútis Laxa/veterinária
Ovinos/genética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética
-Anormalidades da Pele/veterinária
DNA
Reação em Cadeia da Polimerase/veterinária
Síndrome de Ehlers-Danlos/veterinária
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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