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Id: biblio-1056055
Autor: Pegoraro, Andréa; Santos, Marcelo Ettruri; Takamori, Jean Tetsuo; Carvalho, Waldemar de Almeida Pereira de; Oliveira, Renato de; Barbosa, Caio Parente; van Nimwegen, Ângela.
Título: Prevalence and intensity of pain during diagnostic hysteroscopy in women attending an infertility clinic: analysis of 489 cases / Prevalência e intensidade da dor na histeroscopia diagnóstica em mulheres atendidas em uma clínica de infertilidade: análise de 489 casos
Fonte: Einstein (Säo Paulo);18:eAO4916, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To investigate the prevalence and intensity of pain perception during diagnostic hysteroscopy in women and potential related factors. Methods A total of 489 women were investigated at an infertility clinic. Fluid diagnostic hysteroscopy was performed without analgesia or anesthesia by gynecologists with different levels of experience in operative hysteroscopy, using a 2.9mm rigid scope. The Visual Analog Scale was used to score pain intensity after vaginal speculum insertion and after hysteroscopy. Data collected included age, ethnicity, body mass index, history of infertility and endometrial surgery (curettage and/or hysteroscopy), smoking habits, and hysteroscopy diagnosis. Only the state of anxiety was assessed by the State-Trait Anxiety Inventory given to each patient before the procedure. Results Hysteroscopy median (25th to 75th) Visual Analog Scale scored 3.3 (3 to 5), and 41.7% of the women referred Visual Analog Scale score ≥4. Median (25th to 75th) State-Trait Anxiety Inventory score was 42 (38 to 45), and 58.3% of the women referred State-Trait Anxiety Inventory score >40. Hysteroscopy Visual Analog Scale score was significantly correlated to surgeon experience and to vaginal speculum insertion but not to State-Trait Anxiety Inventory score, ethnicity or abnormal hysteroscopic findings. Conclusion Diagnostic hysteroscopy was mostly perceived as a mild discomfort procedure by most women. Nevertheless, in a considerable number of cases, women perceived hysteroscopy as painful. Pain perception was linked to individual pain threshold and surgeon experience, but not to pre-procedural anxiety state levels, ethnicity or abnormal hysteroscopic findings.

RESUMO Objetivo Investigar a prevalência e a intensidade da percepção da dor durante a histeroscopia diagnóstica, bem como os possíveis fatores relacionados. Métodos Foram incluídas 489 mulheres submetidas à propedêutica de infertilidade. A histeroscopia diagnóstica foi realizada sem analgesia ou anestesia, por ginecologistas com níveis de experiência diferentes em histeroscopia, usando histeroscópio rígido de 2,9mm. A Escala Visual Analógica foi utilizada para avaliar a intensidade da dor após a inserção do espéculo vaginal e após a histeroscopia. Os dados coletados incluíram idade, etnia, índice de massa corporal, história de infertilidade e cirurgia endometrial (curetagem e/ou histeroscopia), tabagismo e histeroscopia diagnóstica. Avaliou-se apenas o estado de ansiedade pelo Inventário de Ansiedade Traço-Estado de cada paciente antes do procedimento. Resultados A mediana (25ºa 75º) de histeroscopia pela Escala Visual Analógica foi 3,3 (3 a 5), e 41,7% das mulheres obtiveram pontuação ≥4. A mediana (25ºa 75º) do Inventário de Ansiedade Traço-Estado foi 42 (38 a 45), e 58,3% das mulheres referiram pontuação >40. A pontuação da Escala Visual Analógica da histeroscopia apresentou correlação estatisticamente significante com a experiência do cirurgião e a inserção do espéculo vaginal, mas não a pontuação do Inventário de Ansiedade Traço-Estado, etnia ou achados histeroscópicos anormais. Conclusão A histeroscopia diagnóstica foi percebida pela maioria das mulheres como desconforto leve, mas um número considerável de pacientes classificou o procedimento como doloroso. A percepção da dor esteve ligada ao limiar individual e à experiência do cirurgião, mas não aos níveis de ansiedade pré-procedimento, à etnia e nem aos achados histeroscópicos anormais.
Descritores: Medição da Dor/estatística & dados numéricos
Percepção da Dor
Dor Processual/etiologia
Dor Processual/epidemiologia
Clínicas de Fertilização
-Ansiedade/psicologia
Pólipos/cirurgia
Escalas de Graduação Psiquiátrica
Valores de Referência
Doenças Uterinas/cirurgia
Medição da Dor/psicologia
Brasil/epidemiologia
Índice de Massa Corporal
Histeroscopia/efeitos adversos
Histeroscopia/psicologia
Prevalência
Estatísticas não Paramétricas
Escala Visual Analógica
Dor Processual/psicologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1254230
Autor: Obalum, Dike Chijoke; Ibeanusi, Sydney E.
Título: The relevance of regional anesthesia in orthopaedic surgery: concepts and techniques
Fonte: Int. j. med. surg. sci. (Print);5(4):160-163, dic. 2018.
Idioma: en.
Resumo: Before the advent of anaesthesia in surgical practice, surgeons battled with patient's maximal co-operation during surgical procedures, management of pain intra-operatively and post-operatively. Anaesthesia has greatly aided in overcoming these challenges, but a sizable proportion of reduction in these challenges but approximately 30-80% of patients complain of moderate to severe pain post-operatively indicating that post-operative pain remains a problem. Controlled epidural anaesthesia and controlled peripheral nerve block which are types of regional anaesthesia provide superior pain relief during and after surgery, making regional anaesthesia of particular relevance in orthopaedic surgery. More so, general anaesthesia has some adverse effects on the outcome of operation and the patient. These adverse effects are rare but may be disastrous and life-threatening necessitating close supervision during and after general anaesthesia. Hence, the preference should be towards regional anaesthesia with regards to the choice of anaesthesia in orthopaedic surgery. This review aims to highlight some concepts and techniques on regional anaesthesia in orthopaedic surgery.
Descritores: Procedimentos Ortopédicos/métodos
Anestesia por Condução/métodos
-Dor Pós-Operatória
Dor Processual
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Id: biblio-958432
Autor: Habibi, Valiollah; Kiabi, Farshad Hasanzadeh; Sharifi, Hassan.
Título: The effect of dexmedetomidine on the acute pain after cardiothoracic surgeries: a systematic review
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);33(4):404-417, July-Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Acute post-operative pain remains a troublesome complication of cardiothoracic surgeries. Several randomized controlled trials have examined the efficacy of dexmedetomidine as a single or as an adjuvant agent before, during and after surgery. However, no evidence-based conclusion has been reached regarding the advantages of dexmedetomidine over the other analgesics. Objective: To review the effect of dexmedetomidine on acute post-thoracotomy/sternotomy pain. Methods: Medline, SCOPUS, Web of Science, and Cochrane databases were used to search for randomized controlled trials that investigated the analgesia effect of dexmedetomidine on post-thoracotomy/sternotomy pain in adults' patients. The outcomes were postoperative pain intensity or incidence, postoperative analgesia duration, and the number of postoperative analgesic requirements. Results: From 1789 citations, 12 trials including 804 subjects met the inclusion criteria. Most studies showed that pain score was significantly lower in the dexmedetomidine group up to 24 hours after surgery. Two studies reported the significant lower postoperative analgesia requirements and one study reported the significant lower incidence of acute pain after surgery in dexmedetomidine group. Ten studies found that the total consumption of narcotics was significantly lower in the dexmedetomidine group. The most reported complications of dexmedetomidine were nausea/vomiting, bradycardia and hypotension. Conclusion: Dexmedetomidine can be used as a safe and efficient analgesic agent for reducing the postoperative pain and analgesic requirements up to 24 hours after cardiothoracic surgeries. However, further well-designed trials are needed to find the optimal dosage, route, time, and duration of dexmedetomidine administration.
Descritores: Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico
Analgésicos não Narcóticos/uso terapêutico
Dexmedetomidina/uso terapêutico
Esternotomia/efeitos adversos
Dor Aguda/tratamento farmacológico
Dor Processual/tratamento farmacológico
-Toracotomia/efeitos adversos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Reprodutibilidade dos Testes
Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-976808
Autor: Kaygin, Mehmet Ali; Halici, Umit.
Título: Evaluation of liquid or foam sclerotherapy in small varicose veins (ceap c1) with venous clinical severity score
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);64(12):1117-1121, Dec. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE: We aimed to evaluate the efficacy of liquid or foam sclerotherapy of varicose veins using venous clinical severity scores and possible complications. METHODS: A total of 318 patients (268 females, 50 males) who were treated with liquid or foam sclerotherapy between January 2012 and December 2012 were included in this study. RESULTS: Skin necrosis was observed in only 6 patients (1. 8%), thrombophlebitis in 10 patients (3. 1%), and hyperpigmentation in 18 patients (5. 6%) in this study group. The mean venous clinical severity score was calculated as: pain score, 1. 23 ± 0.88; varicose vein score,1.85 ± 0. 8; edema score, 0.64 ± 0.77). Pain and edema decreased at the control examination, 1 month after completion of sclerotherapy sessions. Varicose veins completely disappeared after sclerotherapy. While the decrease in edema in the foam sclerotherapy group was significantly less (P<0.001), the decline in pain showed an increasing trend (P=0.069). While skin necrosis did not develop after foam sclerotherapy, rates of pigmentation and local thrombophlebitis were similar (P>0.05). CONCLUSION: In conclusion, we observed that both sclerotherapy methods are effective with a low rate of complications, alleviating the complaints of patients with small varicose veins, and providing considerable improvement in venous clinical severity scores.

RESUMO OBJETIVO: Nosso objetivo foi avaliar a eficácia de líquido ou espuma na escleroterapia de varizes por meio de escores de gravidade clínica venosa e possíveis complicações. MÉTODOS: Um total de 318 pacientes (268 do sexo feminino, 50 do sexo masculino) tratados com escleroterapia com espuma ou líquido entre janeiro de 2012 e dezembro de 2012 foi incluído neste estudo. RESULTADOS: Necrose da pele foi observada em apenas seis pacientes (1,8%), tromboflebite em dez pacientes (3,1%) e hiperpigmentação em 18 pacientes (5,6%) neste grupo de estudo. A média do escore de gravidade clínica venosa foi calculado como: dor pontuação 1,23±0,88, veia varicosa pontuação 1,85±0,8, edema pontuação 0,64±0,77. Dor e edema reduzido no exame de controle um mês após a conclusão das sessões de escleroterapia. Varizes desapareceram completamente após a escleroterapia. Enquanto a diminuição do edema no grupo de escleroterapia com espuma foi significativamente menor (P<0,001), o decréscimo do nível de dor mostrou uma tendência a ser maior (P=0,069). Ainda que necrose da pele não tenha se desenvolvido após escleroterapia com espuma, as taxas de pigmentação e tromboflebite local foram semelhantes (P>0,05). CONCLUSÃO: Observou-se que ambos os métodos de escleroterapia são eficazes, com baixa taxa de complicações, aliviando as queixas de pacientes com varizes pequenas, e proporcionando uma melhora considerável nos escores de gravidade clínica venosa.
Descritores: Varizes/terapia
Escleroterapia/métodos
-Varizes/complicações
Índice de Gravidade de Doença
Medição da Dor
Escleroterapia/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Dor Processual
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1144881
Autor: CABRAL, Etenildo Dantas; SILVA, Érica Alves da; SILVA, Lícia Vasconcelos Carvalho da; LINS, Carla Cabral dos Santos Accioly; CORIOLANO, Maria das Graças Wanderley de Sales.
Título: Características clínicas da doença de Parkinson associadas à dor ao tratamento odontológico / Clinical characteristics of Parkinson's disease associated with dental treatment-related pain
Fonte: Rev. odontol. UNESP (Online);49:e20200070, 2020. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Introdução A Doença de Parkinson (DP) resulta em condições clínicas desfavoráveis para a saúde bucal e não existe estudo publicado sobre dor ao tratamento odontológico em pacientes com DP. Objetivo Pesquisar associação entre características clínicas da DP e a intensidade de dor em decorrência de tratamentos odontológicos. Material e método Foi utilizada uma amostra consecutiva de 70 pacientes com DP, nos quais foram realizados 217 procedimentos odontológicos invasivos. Tempo de DP foi coletado do prontuário odontológico; estágio da DP foi definido por meio da escala de Hoehn e Yahr; défice cognitivo, por meio do Mini Exame do Estado Mental; depressão, por meio do Inventário de Depressão de Beck; e comprometimento motor, por meio da escala UPDRS/AVD. Os pacientes foram questionados se no último mês sentiram alguma sensação de dormência, formigamento, queimação ou dor bem como dificuldade para sentir cheiros ou gostos. A dor relacionada ao tratamento foi coletada por meio de uma escala numérica de dor com valores de 0 a 10. Resultado O nível de dor percebida pelos pacientes durante o tratamento odontológico não apresentou associação significativa com tempo de DP, estágio da DP, comprometimento motor nem ocorrência de depressão. Maior nível de dor foi estatisticamente mais frequente entre aqueles com défice cognitivo e aqueles que relataram a presença de maior número de sintomas sensitivos, sobretudo dormência e queimação. Conclusão A dor ao tratamento odontológico em pacientes com DP está associada aos sintomas não motores desses pacientes, especificamente o défice cognitivo e a presença de sintomas sensitivos.

Abstract Introduction Parkinson's disease (PD) results in unfavorable clinical conditions for oral health and there is no published study on pain during dental treatment in PD patients. Objective To investigate association between clinical characteristics of PD and the intensity of pain due to dental treatments. Material and method A consecutive sample of 70 patients with PD was used, in which 217 invasive dental procedures were performed. PD duration was collected from dental records; PD stage was defined using the Hoehn and Yahr scale; cognitive deficit, using the Mini Mental State Examination; depression, using the Beck Depression Inventory; and motor impairment, using the UPDRS-AVD scale. Patients were asked whether in the last month they felt any numbness, tingling, burning or pain sensation; as well as difficulty in smelling or tasting. Treatment-related pain was collected using a Numerical Pain Scale with values ranging from 0 to 10. Result the level of pain perceived by patients during dental treatment was not significantly associated with PD duration, PD stage, motor impairment or occurrence of depression. The frequency of patients who reported a higher level of pain was statistically higher among those with cognitive impairment and those who reported the presence of a greater number of sensory symptoms, especially numbness and burning. Conclusion Pain related to dental treatment in PD patients is associated with non-motor symptoms of these patients, specifically the cognitive impairment and the presence of sensory symptoms.
Descritores: Doença de Parkinson
Associação
Assistência Odontológica
Dor Processual
-Doença de Parkinson/epidemiologia
Sensação
Saúde Bucal
Depressão
Percepção da Dor
Disfunção Cognitiva
Testes de Estado Mental e Demência
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR39.2 - Biblioteca Professora Maria Dilma de Oliveira Gonçalves


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1003958
Autor: Robaina Castellanos, Gerardo Rogelio; Pérez Llorca, Lisset; Riesgo Rodríguez, Solangel de la Caridad.
Título: Efectividad de un protocolo para la atención del dolor en neonatos menores de 1 500 gramos / Effectiveness of a protocol for pain management in newborns with less than 1 500 grams
Fonte: Rev. cuba. pediatr;91(2):e701, abr.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La atención al dolor resulta prioritaria en las unidades de cuidados intensivos neonatales. No se recogen antecedentes en Cuba de implementación de algún protocolo para el abordaje del dolor en neonatos, que no se limite solamente al tratamiento farmacológico durante la asistencia respiratoria o cirugía neonatal. Objetivo: Determinar la efectividad de un protocolo para la prevención y alivio del dolor en recién nacidos menor de 500 gramos, basado principalmente en las recomendaciones de la Sociedad Iberoamericana de Neonatología. Métodos: Estudio basado en las recomendaciones de la Sociedad Iberoamericana de Neonatología, de tipo analítico prospectivo de ANTES y DESPUÉS en 55 neonatos menor de 1500 gramos, nacidos en el Hospital Ginecoobstétrico Docente Provincial de Matanzas en el período marzo/2016 a marzo/2018, en el cual se comparó la intensidad del dolor según la escala COMFORTneo aplicada durante la realización de tres procederes: inserción del catéter venoso umbilical, inserción de catéter percutáneo y punción del talón, en dos grupos de pacientes: un grupo antes (n=29) y un grupo después de aplicar el protocolo de dolor (n=26). Para el análisis de variables se empleó el coeficiente de Spearman. Se consideró significativo todo valor p menor de 0,05. Resultados: El peso promedio de los neonatos estudiados fue 1 180 gramos. Luego de la implementación del protocolo se observó una disminución significativa en la intensidad del dolor durante la realización de los procederes seleccionados. Las medidas no farmacológicas fueron las más empleadas. Conclusiones: El protocolo implementado es efectivo para lograr disminuir la intensidad del dolor en neonatos menor de 1 500 gramos(AU)

Introduction: Pain management is a priority in Neonatal Intensive Care Units. There are not antecedents in Cuba of any protocol carried out for management of neonatal pain, apart from the pharmacological treatment during neonatal respiratory assistance or surgery. Objective: To determine effectiveness of a protocol for prevention and pain relief in infants with less than 1500 grams, mainly based on recommendations of the Ibero-American Society of Neonatology. Methods: A prospective analytical study of before and after was made in 55 infants with less than 1500 grams, who were born in the Teaching Gynecological and Obstetric Provincial Hospital of Matanzas, Cuba, in the period from March,2016 to March, 2018. For the study, the intensity of pain was compared by means of the COMFORTneo scale, which was carried out during the performance of three procedures: umbilical vein catheterization, percutaneous venous catheterization and heel lance; in two patients groups: one before (n=29) and the other after the implementation of the pain protocol (n=26). Spearman coefficient was used for statistical analysis of ordinal qualitative variables. All less than; 0.05 values were considered significant. Results: The average weight of the studied newborns was 1 180 grams. After implementing the protocol, a significant decrease in pain intensity was observed during the performance of the selected procedures. Non-pharmacological measures were the most used. Conclusion: The implemented protocol is effective for decrease pain intensity in newborns with less than 1 500 grams(AU)
Descritores: Unidades de Terapia Intensiva Neonatal/normas
Recém-Nascido de muito Baixo Peso/fisiologia
Dor Processual/prevenção & controle
-Estudos Prospectivos
Protocolos/métodos
Conforto do Paciente/métodos
Cuidados de Enfermagem/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1058196
Autor: Fernández-Cantalejo Padial, J; Heras, E; Hernández, B; Jiménez, AB; Martínez, A; López-Herce, J; Mencía, S.
Título: Resultados tras implantación de un protocolo de sedoanalgesia para procedimientos en ámbito hospitalario / Results after implementation of a sedoanalgesia protocol for procedures in hospital environment
Fonte: Rev. chil. pediatr;90(6):649-656, dic. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Se analiza la efectividad y seguridad de un protocolo específico de sedoanalgesia para procedimien tos, y evalúa la satisfacción del personal sanitario con cada procedimiento. PACIENTES Y MÉTODO: Estudio prospectivo de un protocolo de sedoanalgesia para procedimientos en ámbito hospitalario en menores de 18 años, con una estrategia individualizada según la situación basal del paciente, el tipo de procedimiento y la experiencia del pediatra responsable de la sedación. Se registraron las variables: diagnóstico que motiva el procedimiento, tipo de procedimiento, datos antropométri cos, alergias, medicación, estado ASA y enfermedad de base, tiempo de ayuno, auscultación pul monar, temperatura, saturación de oxígeno, frecuencia respiratoria, frecuencia cardiaca, tensión arterial, lugar de sedación, tipo de fármaco, dosis, tipo de vía, escala de sedación Ramsay, duración de la sedación, tipo y tratamiento de efectos adversos, presencia de familiares durante todo el pro cedimiento y satisfacción del paciente. RESULTADOS: Se realizaron 279 sedaciones. Los fármacos más usados fueron óxido nitroso (62,7%) y midazolam (16,5%); las vías de administración más utili zadas fueron la inhalada (62,4%) y la intravenosa (15,8%). La satisfacción fue alta para el pediatra (92,5%), el enfermero (94,3%), los familiares (96,8%) y los pacientes (93,6%), con una buena correlación entre ellos, y fue significativamente menor al usar midazolam y las vías nasal y bucal. La tasa de efectos adversos fue del 3,2%, y ninguno fue grave. CONCLUSIONES: La implementación de un protocolo específico de sedoanalgesia para procedimientos en el ámbito hospitalario consigue una alta efectividad y seguridad, además de un alto nivel de satisfacción, tanto en familiares como en personal sanitario.

INTRODUCTION: We analyze the effectiveness and safety of a specific analgosedation protocol for procedures, and eva luate the satisfaction of the health personnel with each procedure. PATIENTS AND METHOD: Prospective study of an analgosedation protocol for hospital procedures in children under 18 years of age, with an individualized strategy based on the patient's baseline situation, the type of procedure and the experience of the pediatrician responsible for the sedation. The following variables were recorded: diagnosis motivating the procedure, type of procedure, anthropometric data, allergies, medication, ASA status and baseline disease, fasting time, lung auscultation, temperature, oxygen saturation, res piratory rate, heart rate, blood pressure, sedation location, type of drug, dose, route of administra tion, Ramsay sedation scale, duration of sedation, type and treatment of adverse effects, presence of family members throughout the procedure, and patient satisfaction. RESULTS: 279 sedations were performed. The most commonly used drugs were nitrous oxide (62.7%) and midazolam (16.5%); the most commonly used routes of administration were the inhaled one (62.4%) and the intravenous one (15.8%). The satisfaction was high for the pediatrician (92.5%), the nurse (94.3%), the family (96.8%), and patients (93.6%), with a good correlation between them, and it was significantly lower when using midazolam and the nasal and oral routes. The adverse effects rate was 3.2%, and none was severe. CONCLUSIONS: The implementation of a specific analgosedation protocol for procedures in the hospital environment achieves high levels of effectiveness and safety, as well as a high level of satisfaction, both in family members and in health personnel.
Descritores: Protocolos Clínicos
Satisfação do Paciente
Pediatras/psicologia
Analgesia/métodos
Anestesia/métodos
Satisfação no Emprego
-Midazolam
Família/psicologia
Estudos Prospectivos
Analgésicos não Narcóticos
Dor Processual/prevenção & controle
Analgesia/efeitos adversos
Analgesia/psicologia
Hipnóticos e Sedativos
Anestesia/efeitos adversos
Anestesia/psicologia
Óxido Nitroso
Recursos Humanos de Enfermagem no Hospital/psicologia
Limites: Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1057468
Autor: Almeida, Carlos Rodrigues.
Título: The role of quadratus lumborum block in the hemodynamic management during hepatic resection surgery / O papel do bloqueio do quadrado lombar no manuseio hemodinâmico durante ressecção hepática
Fonte: Rev. bras. anestesiol;69(6):635-637, nov.-Dec. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Dor Processual/terapia
Hepatectomia/métodos
Anestésicos Locais/administração & dosagem
Bloqueio Nervoso/métodos
-Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico
Bloqueio Nervoso Autônomo/efeitos adversos
Analgesia Epidural
Pressão Venosa Central/fisiologia
Perda Sanguínea Cirúrgica
Ultrassonografia de Intervenção/métodos
Dor Processual/complicações
Dor Processual/mortalidade
Ropivacaina
Hipotensão/induzido quimicamente
Complicações Intraoperatórias/induzido quimicamente
Anestesia Geral/métodos
Recidiva Local de Neoplasia/etiologia
Bloqueio Nervoso/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-950429
Autor: Mete, Alper; Kimyon, Sabit; Saygılı, Oguzhan; Güngör, Kıvanç; Temizer, Mithat.
Título: Comparison of topical and retrobulbar anesthesia in terms of pain experience during silicone oil extraction / Comparação da sensação de dor durante a extração de óleo de silicone sob anestesia tópica e retrobulbar
Fonte: Arq. bras. oftalmol;81(2):95-101, Mar.-Apr. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To compare the use of topical anesthesia and retrobulbar anesthesia during silicone oil removal with a mixed pars plana technique, through evaluating the pain experience of patients. Methods: We selected patients according to their behavior during previous vitreoretinal surgery and ophthalmologic examinations and divided them into two anesthesia groups: topical (n=36) and retrobulbar (n=33). We used a mixed technique for the passive removal of silicone oil in both groups. During each step of the surgery, the patients' pain experience and the surgeon's comfort were scored according to a pain scale. Results: The pain experienced during the application of the anesthesia was significantly greater in the retrobulbar group (p<0.001). The topical group experienced greater pain during trocar insertion (p<0.001). There was no significant difference between the groups regarding the overall pain experience or complications. Conclusions: The pain experience of the selected patients during silicone oil removal was comparable between the topical and the retrobulbar anesthesia. Topical anesthesia with the mixed pars plana technique is an effective and safe alternative option for silicone oil removal surgery.

RESUMO Objetivo: Comparar a sensação de dor de pacientes durante a remoção do óleo de silicone sob anestesia tópica e retrobulbar, usando uma técnica via pars plana combinada. Métodos: Os pacientes foram selecionados, de acordo com suas atitudes durante cirurgia vitreorretiniana prévia e exames oftalmológicos, e divididos em dois grupos: anestesia tópica e retrobulbar. Para a remoção passiva do óleo de silicone, utilizou-se uma técnica combinada em ambos os grupos. A sensação de dor dos pacientes e o conforto do cirurgião foram classificados através de uma escala de dor durante cada etapa da cirurgia. Resultados: Os grupos anestesia tópica e retrobulbar incluíram 36 e 33 pacientes, respectivamente. A sensação de dor durante a aplicação da anestesia foi significativamente maior no grupo retrobulbar (p<0,001). O grupo anestesia tópica sentiu mais dor durante a inserção do trocarte (p<0,001). Não houve diferença significativa entre os grupos em relação à sensação geral de dor e a complicações. Conclusões: A sensação de dor é comparável entre a anestesia tópica e a retrobulbar durante a remoção de óleo de silicone. A combinação de anestesia tópica e uma técnica via pars plana é uma opção alternativa eficaz e segura para a cirurgia de remoção de óleo de silicone.
Descritores: Medição da Dor
Óleos de Silicone
Estudos Prospectivos
Injeções Intraoculares/métodos
Administração Oftálmica
Dor Processual/prevenção & controle
Anestesia Local/métodos
Anestésicos Locais/administração & dosagem
-Sucção/instrumentação
Sucção/métodos
Acuidade Visual
Estatísticas não Paramétricas
Cirurgia Vitreorretiniana/efeitos adversos
Cirurgia Vitreorretiniana/métodos
Agulhas/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-886841
Autor: CORRÊA, ADRIANO S; ALMEIDA, VINÍCIUS L DE; LOPES, BEATRIZ M V; FRANCO, ADEMIR; MATOS, FELIPE R DE; QUINTANS-JÚNIOR, LUCINDO J; RODE, SIGMAR M; PARANHOS, LUIZ R.
Título: The influence of non-steroidal anti-inflammatory drugs and paracetamol used for pain control of orthodontic tooth movement: a systematic review
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(4):2851-2863, Oct.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The present study aimed to perform a systematic literature review to determine if there is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that interferes less within tooth movement. This research was performed according to the PRISMA statement. Articles were searched in eight electronic databases (PubMed, Scopus, Embase, Web of Science, LILACS, SciELO, Google Scholar, and Open Grey). Only experimental studies on male Wistar rats were selected, which included experiments related to the influence of NSAIDs on orthodontic movement. Studies in animals with pathological conditions, literature review articles, letters to the editor and/or editorials, case reports, abstracts, books, and book chapters were excluded. Each of the steps of this systematic literature review was performed by two examiners independently. Results: the total sample consisted of 505 articles, from which 6 studies were eligible after a qualitative analysis. From the drugs assessed, paracetamol was unanimous for not interfering within orthodontic movement when compared to the control group. However, drugs such as aspirin, ibuprofen, sodium diclofenac, and selective cyclooxygenase-2 inhibitors caused a reduction in tooth movement when compared to the control group. Conclusion: paracetamol could be considered the drug of choice for pain relief because it interferes less within tooth movement.
Descritores: Técnicas de Movimentação Dentária/efeitos adversos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Ibuprofeno/farmacologia
Analgésicos não Narcóticos/farmacologia
Dor Processual/tratamento farmacológico
Acetaminofen/farmacologia
-Ratos Wistar
Modelos Animais de Doenças
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME



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