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Id: biblio-1041340
Autor: Pires, Sofia Alexandra Pereira; Lemos, Ana Pereira; Pereira, Ester Preciosa Maio Nunes; Maia, Paulo Alexandre da Silva Vilar; Agro, João Patrício de Sousa e Alvim Bismarck do.
Título: Ibuprofen-induced aseptic meningitis: a case report / Meningite asséptica induzida por ibuprofeno: um caso clínico
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(3):382-385, July-Sept. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To report a case of a male adolescent with the diagnosis of ibuprofen-induced meningitis. We discuss themain causes of drug-induced aseptic meningitis (DIAM) and highlight the importance of early recognition of DIAM, sothat the offending drug can be withdrawn, and recurrences prevented. Only few DIAM cases have been reported in pediatric age. Case description: A healthy 15-year-old boy presented to the emergency department with headache, nausea, dizziness, fever, conjunctival hyperemia and blurred vision 30 minutes after ibuprofen-intake. During his stay, he developed emesis and neck stiffness. Cerebrospinal fluid analysis excluded infectious causes, and DIAM was considered. He totally recovered after drug withdrawal. Comments: DIAM is a rare entity, that should be considered in the differential diagnosis of an aseptic meningitis. The major causative agents are nonsteroidal anti-inflammatory drugs, particularly ibuprofen. Suspicion is made by the chronologic link between drug intake and the beginning of symptoms, but infectious causes should always be ruled out.

RESUMO Objetivo: Descreve-se o caso de um adolescente do sexo masculino com diagnóstico de meningite asséptica por ibuprofeno. Discutem-se as causas de meningite asséptica induzida por medicamentos (MAIM) e a importância do reconhecimento precoce dessa situação, para que a medicação envolvida seja suspensa e as recorrências prevenidas. Poucos casos foram descritos em idade pediátrica. Descrição do caso: Adolescente de 15 anos, gênero masculino, saudável, procurou o serviço de urgência por cefaleia, náuseas, tonturas, febre, hiperemia conjuntival e visão desfocada 30 minutos após o uso de ibuprofeno. Durante a internação, iniciou vômitos e rigidez na nuca. A análise do líquido cefalorraquidiano excluiu causas infeciosas, e considerou-se como diagnóstico mais provável a MAIM. A recuperação foi total após a suspensão do medicamento. Comentários: A MAIM é rara, mas deve ser considerada no diagnóstico diferencial de meningite asséptica. A principal causa são os anti-inflamatórios não esteroides, principalmente o ibuprofeno. A suspeita clínica é evocada pela relação temporal entre o uso do medicamento e o início dos sintomas, mas as causas infeciosas devem ser sempre excluídas.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Ibuprofeno/efeitos adversos
Meningite Asséptica/induzido quimicamente
-Vômito
Resultado do Tratamento
Diagnóstico Diferencial
Hipersensibilidade a Drogas
Febre
Cefaleia
Meningite Asséptica/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1040274
Autor: Pereira, Carlos Alberto de Castro; Baddini-Martinez, José Antonio; Baldi, Bruno Guedes; Jezler, Sérgio Fernandes de Oliveira; Rubin, Adalberto Sperb; Alves, Rogerio Lopes Rufino; Zonzin, Gilmar Alves; Quaresma, Manuel; Trampisch, Matthias; Rabahi, Marcelo Fouad.
Título: Segurança e tolerabilidade de Nintedanibe em pacientes com fibrose pulmonar idiopática no Brasil / Safety and tolerability of nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis in Brazil
Fonte: J. bras. pneumol;45(5):e20180414, 2019. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Objetivo Ensaios clínicos mostraram que 150 mg de Nintedanibe duas vezes ao dia reduzem a progressão da doença em pacientes com Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI), com um perfil de efeitos adversos que é controlável para a maioria dos pacientes. Antes da aprovação do Nintedanibe como tratamento para a FPI no Brasil, um Programa de Acesso Expandido (PEA) foi iniciado para fornecer acesso precoce ao tratamento e avaliar a segurança e a tolerância do Nintedanibe para este grupo de pacientes. Métodos Foram elegíveis para participar da PEA pacientes com diagnóstico de FPI nos últimos 5 anos, com capacidade vital forçada (CVF) ≥ 50% do previsto e capacidade de difusão dos pulmões para monóxido de carbono (DLco) 30%-79% do previsto. Os pacientes receberam Nintedanibe 150 mg, 2 vezes ao dia (bid). As avaliações de segurança incluíram eventos adversos que levaram à suspensão permanente do Nintedanibe e eventos adversos graves. Resultados O PEA envolveu 57 pacientes em 8 centros. A maioria dos pacientes era do sexo masculino (77,2%) e brancos (87,7%). No início do estudo, a média de idade foi de 70,7 (7,5) anos e a CVF foi de 70,7 (12,5%) do previsto. A média de exposição ao Nintedanibe foi de 14,4 (6,2) meses; a exposição máxima foi de 22,0 meses. Os eventos adversos frequentemente relatados pelo pesquisador como relacionados ao tratamento com Nintedanibe foram diarreia (45 pacientes, 78,9%) e náusea (25 pacientes, 43,9%). Os eventos adversos levaram à suspensão permanente do Nintedanibe em 16 pacientes (28,1%) que passaram por um evento adverso grave. Conclusões No PEA brasileiro, o Nintedanibe apresentou um perfil aceitável de segurança e tolerância em pacientes com FPI, condizendo com dados de ensaios clínicos.

ABSTRACT Objective Clinical trials have shown that nintedanib 150 mg twice daily (bid) reduces disease progression in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), with an adverse event profile that is manageable for most patients. Prior to the approval of nintedanib as a treatment for IPF in Brazil, an expanded access program (EAP) was initiated to provide early access to treatment and to evaluate the safety and tolerability of nintedanib in this patient population. Methods Patients with a diagnosis of IPF within the previous five years, forced vital capacity (FVC) ≥ 50% predicted and diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLco) 30% to 79% predicted were eligible to participate in the EAP. Patients received nintedanib 150 mg bid open-label. Safety assessments included adverse events leading to permanent discontinuation of nintedanib and serious adverse events. Results The EAP involved 57 patients at eight centers. Most patients were male (77.2%) and white (87.7%). At baseline, mean (SD) age was 70.7 (7.5) years and FVC was 70.7 (12.5) % predicted. Mean (SD) exposure to nintedanib was 14.4 (6.2) months; maximum exposure was 22.0 months. The most frequently reported adverse events considered by the investigator to be related to nintedanib treatment were diarrhea (45 patients, 78.9%) and nausea (25 patients, 43.9%). Adverse events led to permanent discontinuation of nintedanib in 16 patients (28.1%). Sixteen patients (28.1%) had a serious adverse event. Conclusion In the Brazilian EAP, nintedanib had an acceptable safety and tolerability profile in patients with IPF, consistent with data from clinical trials.
Descritores: Fibrose Pulmonar Idiopática/tratamento farmacológico
Indóis/administração & dosagem
-Aspartato Aminotransferases/análise
Fatores de Tempo
Vômito/induzido quimicamente
Algoritmos
Brasil
Capacidade Vital/efeitos dos fármacos
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Inibidores de Proteínas Quinases/administração & dosagem
Inibidores de Proteínas Quinases/efeitos adversos
Diarreia/induzido quimicamente
Tolerância a Medicamentos
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/etiologia
Transaminases/análise
Indóis/efeitos adversos
Náusea/induzido quimicamente
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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APPENZELLER, SIMONE
Marini, Roberto
Tresoldi, Antonia Teresinha
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Id: biblio-830744
Autor: Rodrigues, Antonio Lucas Lima; Romaneli, Mariana Tresoldi das Neves; Ramos, Celso Dario; Fraga, Andrea de Melo Alexandre; Pereira, Ricardo Mendes; Appenzeller, Simone; Marini, Roberto; Tresoldi, Antonia Teresinha.
Título: Bilateral spontaneous chylothorax after severe vomiting in children / Quilotórax bilateral espontâneo após vômitos excessivos em criança
Fonte: Rev. paul. pediatr;34(4):518-521, Oct.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To report the case of a child with bilateral chylothorax due to infrequent etiology: thoracic duct injury after severe vomiting. Case description: Girl, 7 years old, with chronic facial swelling started after hyperemesis. During examination, she also presented with bilateral pleural effusion, with chylous fluid obtained during thoracentesis. After extensive clinical, laboratory, and radiological investigation of the chylothorax etiology, it was found to be secondary to thoracic duct injury by the increased intrathoracic pressure caused by the initial manifestation of vomiting, supported by lymphoscintigraphy findings. Comments: Except for the neonatal period, chylothorax is an infrequent finding of pleural effusion in children. There are various causes, including trauma, malignancy, infection, and inflammatory diseases; however, the etiology described in this study is poorly reported in the literature.

Resumo Objetivo: Relatar o caso de uma criança com quilotórax bilateral devido a etiologia pouco frequente: lesão do ducto torácico após quadro de vômitos excessivos. Descrição do caso: Menina, sete anos, apresentava edema facial crônico iniciado após quadro de hiperemese. À avaliação, também apresentava derrame pleural bilateral, com líquido quiloso obtido na toracocentese. Após extensa investigação clínica, laboratorial e radiológica da etiologia do quilotórax, foi definido ser secundário a lesão do ducto torácico por aumento da pressão intratorácica pela manifestação inicial de vômitos, corroborado por achados de linfocintilografia. Comentários: À exceção do período neonatal, o quilotórax é achado infrequente de efusão pleural em crianças. As causas são diversas, incluindo trauma, neoplasia, infecção e doenças inflamatórias; contudo, etiologia como a aqui descrita é pouco relatada na literatura.
Descritores: Vômito/complicações
Quilotórax/etiologia
-Índice de Gravidade de Doença
Quilotórax/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1069658
Autor: Watanabe, Satiko; Magnoni, Daniel; Cukier, Celso.
Título: Nutrição na AIDS / AIDS nutrition
Fonte: In: Cukier, Celso; Magnoni, Daniel; Alvarez, Tatiana. Nutrição baseada na fisiologia dos órgãos e sistemas. São Paulo, Sarvier, 2005. p.220-230, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Carboidratos da Dieta/uso terapêutico
Diarreia/dietoterapia
Diarreia/fisiopatologia
Estomatite/dietoterapia
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS
Necessidade Energética/fisiologia
Necessidades Nutricionais
Nutrição Enteral/métodos
Nutrição Parenteral/métodos
Ciências da Nutrição/fisiologia
Náusea/dietoterapia
Náusea/fisiopatologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/fisiopatologia
Vômito/dietoterapia
-Anorexia
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Id: biblio-978499
Autor: Figueiredo, Talita Wérica Borges; Mercês, Nen Nalú Alves das; Nunes, Mariana Bertotti Mendes; Wall, Marilene Loewen.
Título: Reações adversas no dia zero do transplante de células-tronco hematopoéticas: revisão integrativa / Reacciones adversas en el día cero del trasplante de células madre hematopoyéticas: revisión integrativa / Adverse reactions on day zero of hematopoietic stem cell transplantation: integrative review
Fonte: Rev. gaúch. enferm;39:e20180095, 2018. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo OBJETIVO Identificar as reações adversas ligadas à infusão de células-tronco hematopoéticas no dia zero do transplante de células-tronco hematopoéticas. MÉTODO Revisão integrativa da literatura, sem recorte temporal, a partir de fontes de informação: PubMed, CINAHL, SCOPUS, BVS, SciELO, Web of Science e CAPES; a amostra final foi constituída por dezoito artigos científicos, publicados entre 1998 e 2017, com base nos critérios de inclusão e exclusão. RESULTADOS Reações adversas leves e moderadas foram mais frequentes nos estudos que utilizaram a classificação por severidade, sendo náusea e êmese as de maior incidência; os sistemas orgânicos mais afetados foram o cardiovascular, respiratório e gastrointestinal. CONCLUSÕES As principais reações adversas identificadas nos estudos foram náusea e êmese. As classificadas como leves e moderadas foram as mais frequentes nos estudos que utilizaram a classificação por severidade; e os sistemas cardiovascular, respiratório e gastrointestinal foram os mais afetados naqueles que utilizaram a classificação por sistemas orgânicos.

Resumen OBJETIVO Identificar las reacciones adversas ligadas a la infusión de células madre hematopoyéticas en el día cero del trasplante de células madre hematopoyéticas. METODOLOGÍA Revisión integrativa de la literatura, sin recorte temporal, a partir de los siguientes bancos de datos: PubMed, CINAHL, SCOPUS, BVS, SciELO, Web of Science y CAPES; la muestra final fue constituida por 18 artículos científicos, publicados entre 1998 y 2017, sobre la base de los criterios de inclusión y exclusión. RESULTADOS Las reacciones adversas leves y moderadas fueron las más frecuentes en los estudios que utilizaron la clasificación por severidad, siendo náuseas y vómito las de mayor incidencia; los sistemas orgánicos más afectados fueron el cardiovascular, respiratorio y gastrointestinal. CONCLUSIÓN Las principales reacciones adversas identificadas en los estudios fueron náuseas y éstas. Las clasificadas como leves y moderadas fueron las más frecuentes en los estudios que utilizaron la clasificación por severidad; y los sistemas cardiovascular, respiratorio y gastrointestinal fueron los más afectados en aquellos que utilizaron la clasificación por sistemas orgánicos.

Abstract OBJECTIVE To identify the adverse reactions associated with the infusion of hematopoietic stem cells on day zero of hematopoietic stem cell transplantation. METHODOLOGY Integrative literature review, without temporal cut, with search in the following databases: PubMed, CINAHL, SCOPUS, BVS, SciELO, Web of Science and CAPES; the final sample consisted of 18 scientific articles, published between 1998 and 2017, based on the inclusion and exclusion criteria. RESULTS Mild and moderate adverse reactions were the most frequent in studies that used the classification by severity, and nausea and emesis had the highest incidence; the most affected organ systems were the cardiovascular, respiratory and gastrointestinal. CONCLUSION The main adverse reactions identified in the studies were nausea and emesis. Those classified as mild and moderate were the most frequent in the studies that used the severity classification; and the cardiovascular, respiratory and gastrointestinal systems were the most affected in those that used the classification by organic systems.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias/etiologia
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos
-Transtornos Respiratórios/etiologia
Fatores de Tempo
Vômito/etiologia
Doenças Cardiovasculares/etiologia
Criopreservação
Crioprotetores
Compostos de Epóxi/efeitos adversos
Gastroenteropatias/etiologia
Náusea/etiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1052593
Autor: Benavides A, Daniela; Valle S, Daniela; Ibáñez P, Carlos.
Título: Síndrome de hiperémesis por cannabinoides: caso clínico / Cannabinoid hyperemesis syndrome: clinical case
Fonte: Rev. Hosp. Clin. Univ. Chile;30(2):103-108, 2019.
Idioma: es.
Resumo: Background. The cannabinoid hyperemesis syndrome (CHS) was first described in 2004. It is considered as a functional gastrointestinal syndrome characterized by the presence of nausea, severe and cyclic morning vomiting, epigastric abdominal pain, hot water bathing for symptom relief, in patients that use cannabis regularly and has a resolution of the syndrome after cessation of cannabis consumption. Clinical Case. Report of a 29 year old male, with daily consumption of cannabis, with history of intense epigastric abdominal pain and recurrent vomiting that partially responded to the use of antispasmodics. After 4 visits to the emergency department he was hospitalized for study and treatment. Laboratory and image exploration are carried out without positive results for organic disease. Therefore, a functional gastrointestinal syndrome is thought, and a cannabinoid hyperemesis syndrome was suspected. A psychiatric evaluation is carried out, diagnosing a cannabis use disorder. Discussion and conclusion. CHS is a syndrome that has been described recently and is not usually considered as a differential diagnosis for patients with hyperemesis. However, the current high prevalence of cannabis consumption, will probably lead to a more frequent presentation of the syndrome at different health providers. Therefore, it is important to diffuse and update the knowledge about this syndrome to recognize it and develop a timely treatment, avoiding medical complications from invasive exploratory methods and the use of unnecessary resources. (AU)
Descritores: Canabinoides/efeitos adversos
Abuso de Maconha/fisiopatologia
-Vômito/induzido quimicamente
Abuso de Maconha/complicações
Náusea/induzido quimicamente
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL36.1 - Biblioteca Hospital Clínico


  7 / 333 LILACS  
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Id: biblio-1001179
Autor: Álvarez Caro, Francisco; Rodríguez Fernández, Sandra; Barrio Traspaderne, Elvira; González García, Javier; García Norniella, Begoña; Gómez Farpón, Ángela.
Título: Síndrome de enterocolitis inducida por proteínas alimentarias por ingesta de kiwi como causa de evento potencialmente grave inexplicado en una niña / Food Protein Induced Enterocolitis Syndrome due to ingestion of kiwi causing potentially severe unexplained event in a child
Fonte: Arch. argent. pediatr;117(2):178-180, abr. 2019.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de enterocolitis inducida por proteínas alimentarias es una alergia alimentaria no mediada por inmunoglobulina E que se manifiesta clínicamente con vómitos profusos y repetitivos, en ocasiones, asociados a diarrea, y puede llegar a asociar deshidratación y letargia, con riesgo de desarrollo de shock. A pesar de su potencial gravedad, el índice de sospecha de este síndrome es bajo, lo que demora su diagnóstico, especialmente, en aquellos casos que son desencadenados por alimentos sólidos. La presencia de vómitos y la duración de más de un minuto son los datos clave que pueden diferenciarlo de los episodios breves, resueltos e inexplicados. Se presenta el caso de una lactante de 6 meses de vida con diagnóstico final de síndrome de enterocolitis inducida por proteínas alimentarias por ingesta de kiwi.

Food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) is a non-IgE food allergy manifesting as profuse, repetitive vomiting, sometimes with diarrhea, leading to dehydration and lethargy that can be severe and lead to shock. Despite the potential severity, awareness of FPIES is low and diagnosis is often delayed, especially in those triggered by solid foods. Presence of vomits and duration of more than 1 minute are the key differential factors to distinguish FPIES from brief resolved unexplained events. We report a case of a 6-month-old infant finally diagnosed as having kiwi induced FPIES.
Descritores: Vômito
Proteínas na Dieta
Actinidia
Enterocolite
Hipersensibilidade
Limites: Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1021608
Autor: Oreggioni Aldama, Leticia Celeste.
Título: Adecuación de la terapia nutricional enteral y la relación con la evolución en pacientes adultos críticos durante su estancia en el Sanatorio San Sebastián / Adequacy of enteral nutritional therapy and the relationship with the evolution in critical adult patients during their stay at the San Sebastián Sanatorium.
Fonte: Encarnación; s.n; 2017. 57 p. ilus; tab; graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional de Itapúa. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Introducción: La Terapia Nutricional Enteral (TNE) en el paciente crítico forma parte del manejo integral y se asociada a una mejor evolución clínica. Objetivo: Determinar el porcentaje de adecuación de la TNE y la relación con la evolución en pacientes adultos críticos durante su estancia en el Sanatorio San Sebastián en el año 2016 al 2017. Materiales y Métodos: Estudio Observacional, descriptivo, prospectivo con componente analítico en pacientes adultos críticos de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) que cumplieron con los criterios de inclusión. Se evaluaron 54 pacientes críticos sometidos a NE mayores de 18 años de edad de ambos sexos desde el periodo 2016 al 2017. Se consideró un porcentaje de adecuación calórico-proteica como suficiente a partir de ≥ 70%. Resultados: El 85,2% recibió un aporte calórico suficiente y un aporte proteico suficiente, el 59,3%. El promedio de calorías y proteínas administradas fueron de 1303 ±308 kcal y 62,26 ±30,8 gr respectivamente, mientras que la adecuación calórica alcanzada fue 86 ±16% y la proteica 72,8 ±22,9%. La complicación gastrointestinal más frecuente fue la diarrea y Residuo Gástrico aumentado (RG). Conclusión: Aunque no se observaron diferencias significativas entre aporte calórico y proteico con los días de ventilación mecánica, estancia hospitalaria y mortalidad; no se descarta la posibilidad que los mismos resulten significativos con una población más homogénea y numerosa, junto con un aumento de los días de evaluación.

Introduction: Enteral Nutritional Therapy (ENT) is part of an integral management and has been associated to better clinical outcomes in critically ill adult patients. Purpose: To determine the percentage of adequacy to ENT and its relationship with clinical outcomes in critically ill adult patients during their stay at the Sanatorio San Sebastián from 2016 to 2017. Material and methods: Observational, descriptive, cross-sectional study with analytic component in critically ill adult patients admitted to the ICU who met the inclusion criteria. 54 patients of both sexes, over 18 years old with EN were studied during the evaluation period between 2016-2017. It was considered as a goal a percentage of caloric-protein adequacy of ≥ 70%. Results: 85.2% received a sufficient caloric intake and the 59.3% also received sufficient protein intake. The average intake of calories and protein were 1303 ±308 kcal and 62,26 ±30,8 gr respectively, while the adequacy of calories was 86 ±16% and protein 72,8 ±22,9%. The most common gastrointestinal complication was diarrhea and the increase in gastric residue. Conclusions: Although there was no statistical significant difference between the amount of energy and protein intake with days of mechanical ventilation, length of hospital stay and mortality, the possibility that these could be significant with a more homogeneous and numerous population, together with an increase of the evaluation days, is not ruled out
Descritores: Estado Terminal/terapia
Nutrição Enteral
Resultados de Cuidados Críticos
Unidades de Terapia Intensiva
Necessidades Nutricionais
-Paraguai
Vômito/etiologia
Ingestão de Energia
Estudos Prospectivos
Nutrição Enteral/efeitos adversos
Desnutrição/complicações
Desnutrição/prevenção & controle
Diarreia/etiologia
Dieta Rica em Proteínas
Conteúdo Gastrointestinal
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: PY91.1 - Biblioteca
PY91.1


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Bastos, Marcus Gomes
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Id: lil-530874 LILACS-Express
Autor: Pinheiro, Hélady Sanders; Gomes, Rafael Rocha; Ferreira, Raquel Elias; Mira, Rafael Rabello Lista; Oliveira, Murilo Gomes; Bastos, Marcus Gomes.
Título: Perfil epidemiológico das pielonefrites agudas no Hospital Universitário da UFJF / Epidemiological profile of acute pyelonephritis in the university hospital of Universidade Federal de Juiz de Fora
Fonte: HU rev;32(3):65-70, jul.-set. 2006. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Infecção do trato urinário é o tipo mais comum de infecção bacteriana e se apresenta sob a forma de várias entidades clínicas. Destaca-se entre elas a pielonefrite aguda (PNA) por apresentar maior morbidade. Dados referentes à epidemiologia desta condição são indispensáveis para correta suspeita diagnóstica e definição da sua terapêutica, que é empírica e baseada nas características peculiares de cada população. Objetivos: no presente estudo, buscamos traçar o perfil epidemiológico e microbiológico das pielonefrites agudas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora (HU-UFJF). Métodos: análise retrospectiva dos prontuários de pacientes internados com PNA de 01/1999 a 07/2003, que tinham urocultura positiva. Resultados: PNA corresponderam a 1,63% das internações no período. Encontramos preponderância do sexo feminino e, na maioria dos casos, os quadros clínicos e laboratoriais típicos de PNA. Os critérios de sepse estavam presentes em 22% e as bactérias Gram-negativas foram os agentes etiológicos na esmagadora maioria dos casos. Conclusão: encontramos o quadro clínico característico de PNA na nossa população, o que permite que facilmente se chegue à suspeita e ao diagnóstico desta patologia potencialmente grave.

Urinary tract infection is the most common type of bacterial infection, presenting as a variety of clinical entities. Acute pyelonephritis (AP) stands out for its morbidity. Data referring to this condition's epidemiology are essential for correct diagnostic suspicion and definition of its therapy, which is empirical and based on patterns peculiar to each population. Objective: in this study we aimed to determine the epidemiological and microbiological profiles of acute pyelonephritis in the University Hospital of the Federal University of Juiz de Fora. Methods: retrospective analysis of the records of inpatients diagnosed with AP through a positive result of urine culture, seen from January 1999 to July 2003. Results: AP accounted for 1.63% of all hospitalizations. AP predominantly occurred in females and in most cases the typical clinical and laboratory findings were found. Sepsis criteria were present in 22% and gram-negative bacteria were isolated in the great majority of the cases. Conclusion: We found the characteristic clinical profile of AP in our population, making it easy to suspect the diagnosis of this potential life-threatening condition.
-Pielonefrite
Sinais e Sintomas
Vômito
Ceftriaxona
Gentamicinas
Ciprofloxacino
Norfloxacino
Cefalotina
Dor Lombar
Combinação Amoxicilina e Clavulanato de Potássio
Calafrios
Febre
Náusea
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1025805
Autor: Stagnaro, M; Garriga, M; Ferrari, M; El Kik, S; Fernández Ruiz, A M(edt).
Título: Niño con dolor abdominal y vómitos [alteraciones de la unión bilio-pancreática] / A child with abdominal pain and vomiting [alterations of the bilio-pancreatic junction]
Fonte: Med. infant;26(3):310-316, sept. 2019. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Pancreatopatias/diagnóstico
Ductos Pancreáticos/anormalidades
Pancreatite/diagnóstico por imagem
Peritonite/cirurgia
Peritonite/diagnóstico por imagem
Vômito/diagnóstico
Ductos Biliares/anormalidades
Dor Abdominal/diagnóstico
-Pancreatopatias/cirurgia
Pancreatopatias/complicações
Laparoscopia
Ultrassonografia de Intervenção
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación



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