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Id: biblio-999650
Autor: Capacia, Raquel Bragança Soares; Ferraz, Renato Ribeiro Nogueira.
Título: Conhecimento de pediatras e residentes sobre fatores de risco associados ao glaucoma cortisônico / Knowledge of pediatricians and residents about risk factors associated with cortisone glaucoma / Conocimiento de pediatras y residentes sobre factores de riesgo asociados al glaucoma cortisónico
Fonte: J. Health NPEPS;4(1):113-122, jan.-jun. 2019. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: avaliar o conhecimento de pediatras e residentes sobre fatores de risco associados ao glaucoma cortisônico. Método: trata-se de um estudo descritivo, quantitativo e prospectivo, realizado em novembro de 2018 com médicos pediatras e residentes de pediatria atuantes na cidade Rio de Janeiro, Brasil, que responderam a um questionário com 12 questões sobre o seu nível de conhecimento em relação aos fatores de risco para o glaucoma cortisônico. As variáveis foram apresentadas por frequência absoluta e relativa, e por medida de tendência central seguida de uma medida de dispersão. Resultados: a maioria dos participantes desconhecem a relação entre o uso de corticosteroides e o desenvolvimento de glaucoma secundário, desconhecem os fatores de risco associados ao desenvolvimento da referida doença, e não encaminham os pacientes sob uso de corticoides para acompanhamento com o oftalmologista. Conclusão: verifica-se a necessidade de criação de campanhas visando informar os médicos sobre a importância de se prescrever os corticosteroides com cautela, e quando a prescrição for necessária. Ressalta-se também, a importância da avaliação por profissional habilitado, especialmente buscando evitar o desenvolvimento do glaucoma cortisônico.(AU)

Objective: to evaluate the pediatricians and pediatric residents' knowledge regarding the risk factors associated with cortisone-induced glaucoma. Method: this is a descriptive, quantitative and prospective study conducted in November 2018 with pediatricians and pediatric residents in the city of Rio de Janeiro, Brazil, who answered a questionnaire with 12 questions about their level of knowledge in relation to the risk factors for cortisone glaucoma. The variables were presented by absolute and relative frequency, and by central tendency measure followed by a dispersion measure. Results: most respondents are unaware of the relationship between the use of corticosteroids and the development of secondary glaucoma, do not know the risk factors associated with the development of this disease, and do not refer patients using corticosteroids for a follow-up with the ophthalmologist. Conclusion: it is necessary to create campaigns to inform physicians about the importance of caution in the corticosteroids prescription, especially in order to avoid the development of cortisone-induced glaucoma.(AU)

Objetivo: evaluar el conocimiento de pediatras y residentes sobre factores de riesgo asociados al glaucoma cortisónico. Método: se trata de un estudio descriptivo, cuantitativo y prospectivo, realizado en noviembre de 2018 con médicos pediatras y residentes de pediatría actuantes en la ciudad Río de Janeiro, Brasil, que respondieron a un cuestionario con 12 preguntas sobre el nivel de conocimiento de los participantes en relación a los factores de riesgo para el glaucoma cortisónico. Las variables fueron presentadas por frecuencia absoluta y relativa, y por medida de tendencia central seguida de una medida de dispersión. Resultados: la mayoría de los participantes desconocen la relación entre el uso de corticosteroides y el desarrollo de glaucoma secundario, desconocen los factores de riesgo asociados al desarrollo de la referida enfermedad, y no encaminan a los pacientes sobre el uso de corticoides para acompañamiento con el oftalmólogo. Conclusión: se verificó la necesidad de crear campañas para informar a los médicos sobre la importancia de prescribir los corticosteroides con cautela, y cuando la prescripción sea necesaria. Se resalta también la importancia de la evaluación por profesional habilitado, especialmente buscando evitar el desarrollo del glaucoma cortisónico.(AU)
Descritores: Glaucoma
Corticosteroides/efeitos adversos
Pediatras/educação
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Prospectivos
Fatores de Risco
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-834422
Autor: Córdova, Mariana Ermel; Gottschall, Catarina Bertaso Andreatta; Cruz, Luciane Beitler da; Gregianin, Lauro José.
Título: Comparação do estado nutricional de crianças e adolescentes com neoplasia maligna ao diagnóstico e no follow-up / Comparison of the nutritional status of children and adolescents with malignancy at diagnosis and follow-up from invasive mechanical ventilation
Fonte: Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul;32(2):154-160, 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O prognóstico do câncer infantil tem evoluído favoravelmente nas últimas décadas. Os sobreviventes possuem risco de complicações a longo prazo, como alteração no estado nutricional e maior incidência de comorbidades. Objetivos: Comparar o estado nutricional de crianças e adolescentes ao diagnóstico de neoplasia e no período de follow-up e relacionar o estado nutricional no follow-up, com o tipo de neoplasia e o tratamento antineoplásico. Método: Estudo transversal, realizado em dois momentos. O primeiro com base em um banco de dados retrospectivo, coletado entre 2001 e 2005 e o segundo com avaliação realizada durante o período de follow-up em 2011. Resultados: A amostra foi de 61 pacientes com média de idade de 5,1 anos (3,05 DP) na primeira avaliação e 12,9 anos (3,09 DP) na segunda avaliação. O período médio de followup foi de 6,8 anos (1,93 DP). Trinta e três pacientes são do sexo masculino, 27 trataram tumores sólidos, 34 doenças hematológicas e 36 realizaram quimioterapia exclusiva.A média dos escores Z para IMC/I aumentou de 0,065 na primeira avaliação para 0,53 na segunda avaliação (p=0,024), independentemente do tipo de neoplasia ou do tipo de tratamento. Oito pacientes apresentavam comorbidades, 18 tinham sequelas do tratamento e 15 usavam algum tipo de medicamento de uso contínuo no período de follow-up. Conclusões: A média dos escores-Z de IMC/I aumentou, dentro dos limites da normalidade, da primeira para a segunda avaliação, independente do tipo de neoplasia ou do tratamento. Os resultados, mesmo preliminares, demonstraram que sobreviventes de câncer infantil tiveram um aumento do IMC no período de follow-up.

Background: The prognosis of childhood cancer has evolved positively in recent decades. Survivors are at risk for long-term complications, such as changes in nutritional status and higher incidence of comorbidities. Aims: To compare the nutritional status of children and adolescents at malignancy diagnosis and during follow-up and to relate nutritional status at follow-up to the type of cancer and anticancer treatment. Method: This is a two-stage cross-sectional study. The first stage was based on data retrospectively collected from a database between 2001 and 2005, and the second stage on the assessment of patients during follow-up in 2011. Results: The sample consisted of 61 patients with a mean age of 5.1 years (±3.05 SD) in the first assessment and 12.9 years (±3.09 SD) in the second assessment. Mean follow-up was 6.8 years (±1.93 SD). Thirty-three patients were male, 27 were treated for solid tumors, 34 for hematologic malignancies, and 36 were treated with chemotherapy alone. The mean z scores for BMI/A increased from 0.065 in the first to 0.53 in the second assessment (p=0.024), regardless of the type of cancer or treatment. Eight patients had comorbidities, 18 showed sequelae after treatment, and 15 required continuous use of medication over the follow-up period. Conclusions: Mean z scores for BMI/A increased, within the normal range, from the first to the second assessment, regardless of the type of cancer or treatment. These results, although preliminary, show that survivors of childhood cancer had a BMI increase during follow-up.
Descritores: Estado Nutricional
Neoplasias
-Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Obesidade/induzido quimicamente
Limites: Seres Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: biblio-1026319
Autor: Castro, Fabián M.
Título: Ausencia de efectos adversos del SNC en tratamientos de más de tres años con efavirenz / Abscense of CNS adverse reactions of efavirenz therapy after three years of treatment
Fonte: Prensa méd. argent;105(1):16-23, mar 2019. graf, fig.
Idioma: es.
Resumo: En el presente trabajo se seleccionaron pacientes adultos HIV en tratamiento antirretroviral que contenían efavirenz de más de tres años de duración que hubieron tenido efectos adversos del sistema nervioso central iniciales, comprobando la desaparición completa de los mismos en el 94% de los pacientes evaluados al cabo de 36 meses de tratamiento. Se empleó como método el análisis observacional retrospectivo, utilizando una encuesta de valoración de frecuencia temporal de efectos adversos del sistema nervioso central. Se tuvieron en cuenta los siguientes: mareos: depresión; trastornos del sueño; pesadillas e ideación suicida. De los efectos adversos del sistema nervioso central investigados, los más frecuente fue pesadillas 100% y mareos 81%. Esta frecuencia decreciente hasta su desaparición, fortalece la hipótesis del "fenómeno de tolerancia" similar al observado con ciertas indolaminas, debido a que efavirenz presenta una similitud estructural con estas e interacciona con algunos receptores de la superfamilia de receptores de 5 hidroxitriptamina (5HT). Además las diferencias interindividuales de efectos adversos del SNC podrían estar dadas por las diferencias alélicas en citocromo p 450 que determinan niveles plasmáticos de metabólitos hidroxilados neurotóxicos

In the present study, adult HIV patients were selected on antiretroviral treatment that contained efavirenz for more than three years that had adverse effects on the initial central nervous system, proving their complete disappearance in 94% of the patients evaluated after 36 months of treatment. A retrospective observational analysis was used as a method, using a survey of temporal frequency assessment of adverse effects of the central nervous system. The following were taken into account: dizziness; anxiety; depression; sleep disorders; nightmares and suicidal ideation. Of the adverse effects of the central nervous system investigated, the most frequent was nightmares 100% and dizziness 81%. This decreasing frequency until its disappearance, strengthens the hypothesis of the "tolerance phenomenon" similar to that observed with certain indolamines, because efavirenz has a structural similarity with these and interacts with some receptors of the superfamily of 5-hydroxytryptamine (5HT) receptors. In addition, the interindividual differences of CNS adverse effects could be due to allelic differences in cytochrome p 450 that determine plasma levels of neurotoxic hydroxylated metabolites.
Descritores: Sistema Nervoso Central/efeitos dos fármacos
Estudos Retrospectivos
HIV/efeitos dos fármacos
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/terapia
Tempo para o Tratamento
Combinação Efavirenz, Emtricitabina e Fumarato de Tenofovir Desoproxila/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-999710
Autor: Roviello, Cristina Ferreira; Rodrigues, Francisco Sandro Menezes; Gonçalves, João Antônio Bertolini; Ferraz, Renato Ribeiro Nogueira.
Título: Manifestações e tratamento da necrólise epidérmica tóxica e da síndrome de Stevens Johnson / Manifestations and treatment of toxic epidermic necrolysis and Stevens Johnson's syndrome / Manifestaciones y tratamiento de la necrolisis epidérmica tóxica y del síndrome de Stevens Johnson
Fonte: J. Health NPEPS;4(1):319-329, jan.-jun. 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: identificar as manifestações clínicas da necrólise epidérmica tóxica (NET) e síndrome de Stevens Johnson (SSJ). Método: trata-se de uma revisão narrativa. A busca dos artigos utilizou a ferramenta Publish or Perish, que ranqueia os trabalhos com base no número de citações recebidas. Foram realizadas duas buscas, pois apesar das doenças se relacionarem, possuem diagnósticos diferentes. Na primeira, os descritores utilizados foram: "necrólise epidérmica tóxica" e "manifestações clínicas", e na segunda os descritores foram: "Síndrome de Stevens-Johnson" e "manifestações clínicas". Resultados: após a leitura dos 12 artigos selecionados, entendeu-se que a patogênese da necrólise epidérmica tóxica e Síndrome de Stevens Johnson se dá pela hipersensibilidade tardia a fármacos. As manifestações clínicas se dão pelo aparecimento do eritema cutâneo com formação de máculas, pápulas, vesículas e bolhas associadas ou isoladas, como placas de urticária ou eritema extenso. Na NET é possível notar desprendimento extenso da epiderme maior que 30% da superfície corpórea, conhecido como sinal de Nikolsky, com acometimento de mucosas. Conclusão: A NET e SSJ são farmacodermias graves, com baixas incidências, mas elevada mortalidade. O reconhecimento precoce das doenças e a retirada do fármaco causador são essenciais para conduzir o tratamento, diminuindo por sua vez a taxa de mortalidade.(AU)

Objective: to identify the clinical manifestations of toxic epidermal necrolysis (TEN) and Stevens Johnson syndrome (SJS). Method: the articles search was done using the Publish or Perish computational tool, which ranks the articles based on the number of citations. Two separate searches were performed, because although the diseases are related, they have different diagnoses. In the first, the descriptors used were "Toxic Epidermal Necrolysis" and "clinical manifestations", and in the second the descriptors were "Stevens-Johnson Syndrome" and "clinical manifestations". Results: in total, 12 articles constituted the present revision. It was understood that the pathogenesis of TEN and SJS is due to late drugs hypersensitivity. The clinical manifestations are due to the appearance of cutaneous erythema with the formation of macules, papules, vesicles and associated or isolated blisters, such as urticaria plaques or extensive erythema. In the TEN it is possible to notice extensive detachment of the epidermis greater than 30% of the body surface, known as Nikolsky's signal, with mucous involvement. Conclusion: TEN and SJS are serious skin diseases, with low incidences but high mortality. Early recognition of disease and withdrawal of the causative drug are essential for conducting treatment, thus decreasing the mortality rate. Descriptors: Nursing; Dermatology; Signs and Symptoms; Treatment; Health Management.(AU)

Objectivo: identificar las manifestaciones clínicas de la necrólisis epidérmica tóxica (NET) y el síndrome de Stevens Johnson (SSJ). Método: la selección de los artículos consideró el número de citas recibidas por otras publicaciones. Se realizaron dos búsquedas, pues a pesar de las enfermedades se relacionan, poseen diferentes diagnósticos. En la primera, los descriptores utilizados fueron: "Toxic Epidermal Necrolysis" y "clinical manifestations", y en los segundos los descriptores fueron: "Stevens-Johnson Syndrome" y "clinical manifestations". Resultados: en total, 12 artículos constituyeron la presente revisión. Se ha comprobado que la patogénesis de TEN y SJS se debe a las drogas de larga duración. Las manifestaciones clínicas se deben a la apariencia de cutánea erythema con la formación de macules, papules, vesicles y asociados, o blister, tales como urticaria plaquetas o extensión erythema. En el TEN es posible que tenga un detalle detallado de las epidermis mayor que el 30% de la superficie del cuerpo, conocidas la Nikolsky de la señal, con mucous. Conclusión: la NET y SSJ son farmacodermias graves, con bajas incidencias pero elevada mortalidad. El reconocimiento precoz de las enfermedades y la retirada del fármaco causante son esenciales para conducir el tratamiento, disminuyendo a su vez la tasa de mortalidad. Descriptores: Enfermería; Dermatología; Signos y Síntomas; Tratamiento; Gestión en Salud.(AU)
Descritores: Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico
Gestão em Saúde
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
-Síndrome de Stevens-Johnson/mortalidade
Erupção por Droga
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1024569
Autor: Barragán, Santiago; Arrondo Costanzo, Fernanda; Etchegoyen, Graciela.
Título: Detección de eventos adversos en la sala clínica de un hospital a través de metodología activa / Adverse Event Detection in a Hospital Clinic Ward through an Active Methodology
Fonte: Rev. argent. salud publica;10(40):14-18, 30 de septiembre 2019.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Los eventos adversos (EA) hospitalarios expresan deficiencias en la seguridad de los pacientes internados. Aunque es un tema ampliamente abordado en otros ámbitos, no se han desarrollado suficientes líneas de investigación a nivel nacional. Los objetivos del trabajo fueron medir la frecuencia de EA y sus consecuencias en la sala de clínica de un hospital de alta complejidad de la provincia de Buenos Aires, y cuantificar el subregistro de EA en la historia clínica (HC). MÉTODOS: Se realizó un estudio descriptivo con una metodología activa para la detección de EA. Mediante recorridas diarias por la sala, observación directa del proceso de atención y entrevistas a profesionales de la salud y a los pacientes, se detectaron los EA y demás variables. RESULTADOS: Se observó una alta ocurrencia de casos (70%), en parte por la metodología utilizada y la definición más sensible de EA. Las consecuencias de mayor frecuencia en los pacientes fueron las molestias físicas (65,6%), mientras que para el sistema hospitalario fue el uso adicional de recursos terapéuticos (48,9%). La tasa de letalidad por EA fue de 5,3%. Apenas el 39,7% de los casos estaba registrado en la HC. CONCLUSIONES: Las metodologías habituales para el estudio de los EA no parecen ser efectivas para identificar la totalidad de los casos. Tanto las definiciones tradicionales de EA como el subregistro de casos en la HC subestiman este problema de la seguridad hospitalaria
Descritores: Sub-Registro
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Segurança do Paciente
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: AR650.1 - Biblioteca


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Id: biblio-968804
Autor: Turano, Flavia; Cambi, Viviana.
Título: Plantas medicinales: mitos y verdades sobre una fuente natural de recursos terapeuticos / Medicinal plants: myths and truths about a natural source of therapeutical resources
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;19(4):115-119, oct..-dic. 2009.
Idioma: es.
Resumo: La OMS reconoce que el 80% de la población mundial recurre a la medicina tradicional para el cuidado de la salud. Debido al aumento del consumo en los últimos años de las plantas medicinales, a la creencia de que las mismas son inocuas por ser naturales y a los escasos controles existentes en el país sobre su comercialización, se propone informar sobre las características de su uso, condiciones de calidad, toxicidad y legislación vigente a fin de que los profesionales integrantes de los equipos de salud contribuyan a asegurar un uso racional de las hierbas medicinales.

WHO admits that 80% of the world's population resorts to traditional medicine for healthcare. Due to the increase in medicinal plant consumption in the last years, the belief that these plants are innocuous because they are natural products, and the scarce commercialization controls existing in the country, a report on the characteristics of their use, quality conditions, toxicity, and current legislation is intended so that all healthcare professionals would help to ensure a rational use of medicinal herbs.
Descritores: Plantas Medicinais
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
-Organização Mundial da Saúde
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Id: biblio-1022408
Autor: Rodrigues, Cássio Alexandre Oliveira; Martins, Rand Randall; Cunha, Eduardo Queiroz da; Lima, Marizaldo de Souto; Saldanha, Valdjane.
Título: Dois casos de hiperpigmentação cutânea induzido pela polimixina B / Two cases of skin hyperpigmentation induced by polymyxin B
Fonte: ABCS health sci;44(2):147-150, 11 out 2019. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: O processo de hiperpigmentação cutânea envolve mecanismos bioquímicos e imunológicos que estimulam a melanogênese e apesar da nefrotoxicidade consistir na reação adversa mais relevante da polimixina B, o antimicrobiano também está associado a esta alteração. RELATO DE CASO: Caso 1: paciente masculino diagnosticado com Linfoma de Hodgkin, que desenvolveu hiperpigmentação cutânea após iniciar tratamento com meropenem, anidulafungina e polimixina B devido a um quadro de choque séptico. Caso 2: paciente masculino admitido na UTI por rebaixamento do nível de consciência e suspeita de IAMCSST, diagnosticado com endocardite e pericardite, que também apresentou hiperpigmentação cutânea durante terapia com anfotericina B e polimixina B. CONCLUSÃO: Após criteriosa avaliação da ordem cronológica e medicamentos utilizados pelos pacientes, concluímos que a polimixina B desencadeou a hiperpigmentação em ambos. Por fim, baseado ao mecanismo desta reação e aos achados científicos, estudos clínicos que possam evidenciar um provável efeito farmacológico com o uso de antagonistas H2 são necessários.

INTRODUCTION: The skin hyperpigmentation process involves biochemical and immunological mechanisms that stimulate melanogenesis and although nephrotoxicity consists of the most relevant adverse reaction of polymyxin B, it is also associated with this changes. CASE REPORT: Case 1: male patient, diagnosed with Hodgkin's Lymphoma, who developed skin hyperpigmentation after starting treatment with meropenem, anidulafungin and polymyxin B due to a septic shock. Case 2: male patient, admitted to the ICU for decreased level of consciousness and suspected STEMI, diagnosed with endocarditis and pericarditis, who also presented skin hyperpigmentation during therapy with amphotericin B and polymyxin B. CONCLUSION: After careful evaluation of chronological order and drugs used by patients, we conclude that polymyxin B caused hyperpigmentation in both patients. Finally, based on the mechanism of this reaction and the scientific findings, clinical studies that may evidence a probable pharmacological effect with the use of H2 antagonists are required.
Descritores: Polimixina B/administração & dosagem
Polimixina B/efeitos adversos
Polimixina B/uso terapêutico
Hiperpigmentação/patologia
Hiperpigmentação/tratamento farmacológico
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/tratamento farmacológico
-Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1342.1 - Biblioteca da Escola de Enfermagem BENF


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Burgos, Maria Goretti Pessoa de Araújo
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Id: biblio-847394
Autor: Cunha, Tamires Regina da Silva; Santos, Paula Acevedo Souza dos; Cabral, Edla Karina; Soares, Bruna Lúcia de Mendonça; Maio, Regiane; Burgos, Maria Goretti Pessoa de Araújo.
Título: Triagem nutricional pelo Malnutrition Universal Screening Tool (MUST) no paciente oncológico em quimioterapia / Nutritional risk by Malnutrition Universal Screening Tool (MUST) in patients undergoing chemotherapy
Fonte: Braspen J;31(4):329-334, out.-dez. 2016.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: A quimioterapia contribui para a redução da ingestão alimentar e maior perda de peso, devido ao aparecimento de sintomas gastrointestinais, o que, consequentemente, pode levar à desnutrição. Objetivo: Identificar o risco nutricional, pelo Ferramenta Universal de Triagem para Desnutrição - Malnutrition Universal Screening Tool (MUST), em pacientes com câncer submetidos à quimioterapia. Método: Estudo do tipo transversal envolvendo pacientes ambulatoriais do serviço de quimioterapia do Hospital de Câncer de Pernambuco, de outubro de 2014 a maio de 2015. Foram avaliadas características sociodemográficas, estilo de vida (fumo, álcool e atividade física), variáveis antropométricas (peso e índice de massa corporal-IMC), comorbidades (hipertensão e diabetes), tipo de neoplasia, tempo de diagnóstico e de tratamento. O risco nutricional foi avaliado utilizando-se a Ferramenta Universal de Triagem para Desnutrição (MUST), que classifica o paciente em baixo, médio e alto risco nutricional. Resultados: Foram estudados 150 pacientes, sendo a maioria mulheres (81,3%), adultos (64,7%), e com faixa etária de 40-59 anos (49,3%). A neoplasia mais frequente foi o câncer de mama (52%). O risco nutricional foi verificado em 42% da amostra, sendo 28% de alto risco. Foi significativamente maior nos idosos (54,7%), com predominância do alto risco, enquanto nos adultos o risco foi verificado em 35% dos pacientes. Conclusões: Muitos pacientes em quimioterapia foram identificados em risco nutricional por meio da triagem MUST. Sugere-se a comparação da MUST com a Avaliação Subjetiva Global Produzida pelo Próprio Paciente (ASG-PPP), para identificar o método que melhor traduz o risco nutricional nesta população.(AU)

Introduction: Chemotherapy contributes to the reduction of food intake and increased weight loss due to the appearance of gastrointestinal symptoms, which consequently leads to malnutrition. Objective: To identify nutritional risk through the Malnutrition Universal Screening Tool (MUST), in patients with cancer submitted to chemotherapy. Methods: Cross-sectional study conducted between October 2014 and May 2015 with outpatients of the chemotherapy service at the Pernambuco Cancer Hospital (Brazil). Socio-demographic characteristics, lifestyle (tobacco, alcohol and physical activity), anthropometric variables (habitual weight, current weight and body mass index), comorbidities (hypertension and diabetes), type of neoplasm, time since diagnosis and duration of treatment were evaluated. Nutritional risk was evaluated using the MUST, which classifies patients as having low, moderate or high nutritional risk. Results: One hundred fifty patients were studied. Most were women (81.3%), adults (64.7%) and in the 40-to-59-year-old age group (49.3%). The most common neoplasm was breast cancer (52%). Nutritional risk was found in 42% of the sample, with 28% at high risk. Risk was significantly higher among older adults (54.7%), with a predominance of high risk, whereas the prevalence of risk among adults was 35%. Conclusions: Many patients in chemotherapy were identified as being at nutritional risk using the MUST. It is suggested that the MUST and the Patient-Generated Subjective Global Assessment be used to identify the method that better translates nutritional risk in this population.(AU)
Descritores: Avaliação Nutricional
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/complicações
Neoplasias/tratamento farmacológico
-Índice de Massa Corporal
Antropometria/instrumentação
Estado Nutricional
Estudos Transversais/instrumentação
Limites: Seres Humanos
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-974870
Autor: Ferreira, Carlos Eduardo Faria; Rodrigues, Maurício Assis; Rodrigues, André Assis; Santos Filho, Fabiano de Souza; Rocha Junior, Oscar Lara; Castilho, Selma Rodrigues de.
Título: Identificação de reações adversas a medicamentos (ram) durante conciliação medicamentosa em hospital escola / Identificación de reacciones adversas a medicamentos (ram) durante conciliación medicación en un hospital universitario / Identification of adverse drug reactions (adr) for medication conciliation in a teaching hospital
Fonte: Ciênc. cuid. saúde;15(3):445-451, Jul.-Set. 2016. tab.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO As Reações Adversas a Medicamentos (RAM) representam um grande problema nos hospitais, acarretando sérios riscos à saúde dos pacientes e aumentando os custos da atenção à saúde. O presente estudo teve o objetivo de analisar as principais Reações Adversas a Medicamentos encontradas no setor de Clínica Médica de um hospital escola em Campos dos Goytacazes - RJ. Realizou-se um estudo longitudinal prospectivo entre os meses de março a junho de 2015. Um total de 194 pacientes foram acompanhados, sendo observado reações adversas em 37 deles, totalizando 40 reações adversas que envolveram 27 princípios ativos. Os principais medicamentos envolvidos nas RAM foram losartana (12,5%), dipirona (10%) e tramadol (7,5%). As reações acometeram principalmente pacientes do sexo masculino (60%). Quanto à causalidade, 12 (30%) RAM foram classificadas como definidas, 19 (47,5%) prováveis e 9 (22,5%) possíveis, pelo algoritmo de Naranjo. Trinta e cinco RAM (87,5%) foram classificadas como reações do tipo A (previsíveis) e apenas 5 (12,5%) reações do tipo B (imprevisíveis). A Comissão de Farmacovigilância do Hospital foi comunicada para proceder as notificações à ANVISA. O processo de conciliação de medicamentos contribuiu para a identificação de RAM, permitindo ao profissional farmacêutico atuação mais efetiva junto à equipe multiprofissional de saúde no que se refere às reações indesejáveis causadas pelos medicamentos possibilitando a prevenção de agravos relacionados à terapia medicamentosa e ações voltadas para a segurança dos pacientes.

RESUMEN Las Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) representan un gran problema en los hospitales, causando serios riesgos a la salud de los pacientes y aumentando los costos de atención a la salud. En este contexto, este estudio tuvo como objetivo analizar las principales Reacciones Adversas a Medicamentos encontradas en el sector de Clínica Médica de un hospital universitario en Campos dos Goytacazes-Rio de Janeiro-Brasil. Se realizó un estudio longitudinal prospectivo entre los meses de marzo a junio de 2015. Un total de 194 pacientes fueron acompañados y fueron observadas reacciones adversas en 37 pacientes, totalizando 40 reacciones adversas que involucraron 27 principios activos. Los principales medicamentos involucrados en las RAM fueron losartán (12,5%), dipirona (10%) y tramadol (7,5%). Las reacciones acometieron principalmente pacientes del sexo masculino (60%). En cuanto a la causalidad, 12 (30%) RAM fueron clasificadas como definidas, 19 (47,5%) probables y 9 (22,5%) posibles, por el algoritmo de Naranjo. Treinta y cinco RAM (87,5%) fueron clasificadas como reacciones del tipo A (previsibles) y solo 5 (12,5%) reacciones del tipo B (imprevisibles). El Comité de Farmacovigilancia Hospitalaria fue comunicado para emprender las notificaciones a la ANVISA. El proceso de conciliación de medicamentos contribuyó a la identificación de RAM, permitiendo al profesional farmacéutico una actuación más eficaz junto al equipo multidisciplinario de salud en lo que se refiere a las reacciones indeseables causadas por los medicamentos, posibilitando la prevención de agravios relacionados a la terapia medicamentosa y acciones dirigidas a la seguridad del paciente.

ABSTRACT Currently, Adverse Drug Rreactions (ADR/RAM) are a major problem in hospitals, causing serious health risks for patients and increasing costs of health care. In this context, this study aimed to analyze the main adverse drug reactions found in medical clinic sector a teaching hospital in Campos dos Goytacazes - RJ. We conducted a prospective study between the months from March to June 2015. A total of 194 patients were followed, adverse reactions were observed in 37 patients, involving 40 adverse reactions distributed in 27 active ingredients. The major drugs were involved in the ADR (12.5%) of losartan, 4 (10%) of dipyrone and 3 (7.5%) tramadol. The reactions of most patients were in males with 63%. As for the causality, 12 ADR (30%) were classified as definite, 19 (47.5%) probable and 9 (22.5%) possible, by the logotype of Naranjo. Thirty-five ADRs (87%) were defined as the type A (predictable) and only 5 (12.5%) type B reactions. The Pharmacovigilance Committee of the Hospital was reported to make notifications to ANVISA. The medication reconciliation process contributed to the identification of RAM, allowing the professional pharmacist for more effective action by the multidisciplinary health team in regard to undesirable reactions caused by drugs enabling the prevention of related harm to drug therapy and targeted actions to patient safety.
Descritores: Farmacologia
Preparações Farmacêuticas
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Reconciliação de Medicamentos
Segurança do Paciente
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-721288
Autor: Carrillo-Alarcón, Lourdes Cristina; Ponce Monter, Héctor A; López López, Erika; Velázquez Alvarado, Patricia; Ortiz, Mario I.
Título: Empleo de la Tarjeta Amarilla y el Formato NOM220 para las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos / Use of Yellow Card and of NOM220 Format for reporting of suspected adverse drug reactions
Fonte: Rev. cuba. farm;48(1):96-107, ene.-mar. 2014.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la notificación de reacciones adversas a medicamentos es una obligación a nivel mundial. Aunque se han establecido muchas metodologías para esta acción, en la actualidad existen problemas. Objetivo: determinar la frecuencia de sospecha de reacciones adversas a la administración de medicamentos en pacientes y comparar la accesibilidad del llenado del formato de la NOM220 de la Secretaría de Salud y la Tarjeta Amarilla propuesta por la Organización Mundial de la Salud. Métodos: estudio transversal y observacional. Participaron 50 médicos responsables de las clínicas de diabetes del Estado de Hidalgo. Inicialmente, los médicos fueron capacitados para identificar las sospechas de reacciones adversas a la administración de medicamentos en los pacientes atendidos. Se realizó un diseño cruzado, en el que el 50 por ciento de los médicos utilizaron por tres meses el formato de la NOM220 y 50 por ciento la Tarjeta Amarilla. Después intercambiaron formatos y los utilizaron durante los tres meses siguientes. Al cabo de este periodo, respondieron un cuestionario para determinar la utilidad, claridad, tiempo de llenado y practicidad de ambos formatos. Se realizó estadística descriptiva y análisis bivariado para determinar los factores asociados a las sospecha de reacciones adversas a medicamentos, con el software SPSS (versión 17). Resultados: se registraron 46 sospechas de reacciones adversas a medicamentos en 46 pacientes con el formato de la NOM220 y 78 sospechas de reacciones adversas a medicamentos con la Tarjeta Amarilla en 78 pacientes. Todas las sospechas de reacciones adversas a la administración de medicamentos fueron tipo A. Los médicos recomiendan la utilización de la Tarjeta Amarilla, consideran claro el formato, sencillo, legible, fácil de llenar, entendible y accesible (p< 0,05). Conclusiones: los resultados permiten proponer la Tarjeta Amarilla como una alternativa más accesible para la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos, o se hagan adecuaciones al formato de la NOM220(AU)

Introduction: the reporting of adverse drug reactions is a global obligation. Although many methods have been implemented, there are still problems at present. Objective: to determine the frequency of suspected adverse reactions in patients and to compare the access to filling out the NOM220 formats of the Secretaría de Salud and the Yellow Card suggested by the World Health Organization. Methods: a cross-sectional and observational study was made. Fifty physicians responsible for the diabetes clinics in the state of Hidalgo participated in the study. First, the physicians were trained to identify the suspected adverse drug reactions in their patients. A crossover design was created where 50 percent of physicians used the NOM220 format and 50 percent the Yellow Card. Three months later, they exchanged the formats and used them during the following three months. After this period, questionnaire was administered to determine the usefulness, clarity, filling out time and convenience of the formats. Descriptive statistics and bivariate analyses were applied to determine the factors associated with the suspected adverse drug reactions with SPSS software (version 17). Results: a total of 46 suspected adverse reactions were registered in 46 patients using NOM220 format and 78 with the Yellow Card in 78 patients. All the suspected adverse reactions were type A. The physicians recommended the use of Yellow Card since they considered that it is practical, simple, readable, understandable, accessible and requires less time to fill it out (p< 0.05). Conclusions: the results allow selecting the Yellow Card as the most accessible choice for reporting suspected drug adverse reactions; additionally, they suggest that adjustments should be also made in the NOM220 format(AU)
Descritores: Diabetes Mellitus/etnologia
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/epidemiologia
Farmacovigilância
-Estudos Transversais
Estudos Prospectivos
Estudo Observacional
México
Limites: Seres Humanos
Animais
Masculino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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