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Id: lil-748769
Autor: Otero Fernández, Mario Gustavo; Mazorra Lopetey, Amilkar; Ulloa Enríquez, Medardo.
Título: Evaluación del sistema de medición en la fabricación de gel de hidróxido de aluminio / Evaluation of the measurement system analysis in the aluminum hydroxide gel production
Fonte: Rev. cuba. farm;48(4), oct.-dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el estudio de repetibilidad y reproducibilidad se basa en la cuantificación experimental de la contribución del sistema de medición a la variabilidad total observada, y determina si este es aceptable o no. Objetivo: evaluar el sistema de medición en la fabricación de gel de hidróxido de aluminio mediante el estudio de repetibilidad y reproducibilidad. Métodos: el estudio de repetibilidad y reproducibilidad se desarrolló a través de un experimento factorial balanceado de efecto aleatorio. Se tomaron 10 muestras (partes) del producto terminado, de un lote de producción, las que se midieron dos veces por tres operadores seleccionados aleatoriamente. Las mediciones se realizaron en el Laboratorio de Investigación de Medilip (nivel de confianza: α= 0,05; 95 por ciento). Se aplicó el método ANOVA cruzado. El procesamiento de los datos se realizó utilizando el paquete estadístico Minitab 16. Resultados: según los índices Cg y Cgk (estudio tipo I), se comprobó que el sistema de medición fue aceptable. Con el estudio de repetibilidad y reproducibilidad se determinó que el factor que contribuye en mayor cuantía resultó el denominado partes (96,85 por ciento) y que la contribución de la variabilidad del sistema de medición (3,15 por ciento) fue aceptable, así como el porcentaje de la varianza del estudio con respecto a la varianza total (17,75 por ciento). Conclusiones: el estudio de repetibilidad y reproducibilidad identifica al factor parte como el de mayor contribución a la variabilidad total y que el sistema de medición es adecuado, lo cual está avalado por los índices reconocidos internacionalmente, por lo que se recomenda tomar acciones para mejorar el desempeño(AU)

Introduction: the repeatability and reproducibility study is based on experimental quantitation of the measurement system contribution to the total observed variability, and is aimed at determining whether this system is acceptable. Objective: to evaluate the measurement system in aluminum hydroxide gel production process through the repeatability and reproducibility study. Methods: this study was carried out through a balanced factorial experiment of random effect. Ten finished product samples from a production batch were measured twice by three randomly selected operators. The measurements were made in the Medilip research laboratory (Cross ANOVA method. Confidence level α= 0.05; 95 percent). The statistical package Minitab 16 served to process relevant data. Results: according to Cg and Cgk (type I Study) indexes, the measurement system was acceptable. The repeatability and reproducibility study determined that the main contributing factor was parts (98.85 percent) and that the measurement system variability (3.15) was also allowable as well as the percentage of the study variance with regard to the total variance (17.75 percent). Conclusions: the repeatability and reproducibility study identifies the factor called parts as the one largely contributing to the total variability and determines that the measurement system is adequate, which is endorsed by international set standards, so it is recommended to take actions to improve its performance(AU)
Descritores: Hidróxido de Alumínio/uso terapêutico
-Análise de Variância
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-90761
Autor: Ubilluz, Rodrigo.
Título: Prevención de recurrencias de úlcera duodenal con cimetidina. Estudio en doble ciego. / Prevention of duodenal ulcer recurrences with cimetidine. A double-bind study.
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;1(1):23-9, 1981. tab.
Idioma: es.
Resumo: Treinta pacientes con demostración endoscópica reciente de úlcera duodenal cicatrizada completamente fueron distribuidos al azar para recibir durante 6 meses cimetidina en dosis oral de 400 mg. a la hora de acostarse (o) ó placebo en un estudio doble-ciego sobre el tratamiento preventivo de las recurrencias. Las características clínicas de ambos grupos de 15 pacientes cada uno fueron similares. Se entregó a los pacientes una preparación líquida de gel de hidróxido de aluminio para control paliativo del dolor epigástrico. En el grupo tratado con cimetidina hubo sólo una recurrencia clínica que se verificó endoscópicamente. En contraste, en el grupo placebo siete pacientes exhibieron síntomas inequívocos de reactivación ulcerosa y en cinco de ellos se obtuvo confirmación endoscópica. El análisis estadístico de la probabilidad acumulativa de protección en cualesquier intervalo de tiempo demostró que los pacientes tratados con cimetidina fueron protegidos significativamente contra recurrencias de úlcera duodenal (93.3%)en comparación con el grupo placebo (53.3%).(Maentel-Haenszel x2 -3.955,p 0.05). No se registró efectos colaterales de cimetidina. No hubo cambios en el patrón de secreción gástrica ácida basal y estimulada al máximo, inmediatamente antes del período de estudio y a su término. No se modificaron los resultados de los exámenes oftalmoscópicos y de los laboratorios hemtológico y bioquímico incluyendo concentración de fierro sérico, capacidad total de combinación de fierro y test de Schilling. Ningún paciente necesitó intervención quirúrgica debido a la enfermedad ulcerosa.
Descritores: Duodenoscopia
Cimetidina/administração & dosagem
Cimetidina/uso terapêutico
Método Duplo-Cego
Úlcera Duodenal/prevenção & controle
Úlcera Duodenal/terapia
-Antagonistas dos Receptores H2 da Histamina
Hidróxido de Alumínio
Limites: Humanos
Adulto
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1088910
Autor: Rezende, A. F. S; Brum, A. A; Bezerra, F. S. B; Braite, D. C; Sá, G. L; Thurow, H. S; Seixas, F. K; Azevedo, V. A. C; Portela, R. W; Borsuk, S.
Título: Assessment of the acid phosphatase CP01850 from Corynebacterium pseudotuberculosis in DNA and subunit vaccine formulations against caseous lymphadenitis / Avaliação da fosfatase ácida recombinante CP01850 de Corynebacterium pseudotuberculosis em formulações vacinais de subunidade e de DNA contra a linfadenite caseosa
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(1):199-207, Jan.-Feb. 2020. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Foundation for Rio Grande do Sul State Research.
Resumo: The target cp1002_RS01850 from Corynebacterium pseudotuberculosis was used to construct a DNA and recombinant subunit vaccine against caseous lymphadenitis. Recombinant protein rCP01850 was expressed in Escherichia coli using pAE vector, and DNA vaccine was engineered with pTARGET vector. BALB/c mice were divided in five groups containing eight animals each, inoculated with: pTARGET/cp01850 as DNA vaccine (G1); rCP01850 plus Al (OH)3 as recombinant subunit vaccine (G2); pTARGET/cp01850 and a boost with rCP01850 plus Al (OH)3 (G3); pTARGET (G4); or Al (OH)3 (G5). Mice were inoculated and blood samples were collected on days 0, 21, and 42 for the analysis of total IgG, IgG1 and IgG2a by ELISA. In each group, five animals were challenged with Mic-6 C. pseudotuberculosis strain, and three were used for cytokine quantification by qPCR. Although no group has been protected by vaccines against lethal challenge, G2 showed an increase in the survival rate after challenge. Significantly higher levels of IL-4, IL-12, IFN-γ, total IgG, IgG1 and IgG2a were also detected for G2, evidencing a mixed Th1/Th2 immunological profile. In conclusion, despite no protection level provided by different vaccinal strategies using cp1002_RS01850 from C. pseudotuberculosis, G2 developed a Th1/Th2 immune response with an increase in survival rate.(AU)

O alvo cp1002_RS01850 de Corynebacterium pseudotuberculosis foi utilizado para construir uma vacina recombinante de subunidade e de DNA contra a linfadenite caseosa. A proteína recombinante rCP01850 foi expressa em Escherichia coli usando o vetor pAE, e a vacina de DNA foi construída com o vetor pTARGET. Camundongos BALB/c foram divididos em grupos de oito animais, inoculados com: pTARGET/cp01850 como vacina de DNA (G1); rCP01850 e Al (OH)3 como vacina recombinante de subunidade (G2); pTARGET/cp01850 e um boost com rCP01850 e Al (OH)3 (G3); pTARGET (G4); ou Al (OH)3 (G5). Os animais foram inoculados e amostras de sangue foram coletadas nos dias 0, 21, e 42 do experimento para a análise de IgG total, IgG1 e IgG2a por ELISA. De cada grupo, cinco animais foram desafiados com a cepa Mic-6 de C. pseudotuberculosis, e três foram usados para a quantificação de citocinas por qPCR. Apesar de nenhum grupo ter sido protegido pelas vacinas testadas contra o desafio letal, G2 apresentou taxa de sobrevida e níveis de IL-4, IL-12, IFN-γ, IgG total, IgG1 e IgG2a significativamente mais altos, evidenciando um perfil imunológico misto Th1/Th2. Conclui-se que apesar das diferentes estratégias vacinais utilizando cp1002_RS01850 de C. pseudotuberculosis não terem sido capazes de gerar proteção, G2 desenvolveu uma resposta Th1/Th2 e elevou a taxa de sobrevida.(AU)
Descritores: Fosfatase Ácida
Imunização Secundária/veterinária
Corynebacterium pseudotuberculosis
Linfadenite/imunologia
-Proteínas Recombinantes
Hidróxido de Alumínio
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1094625
Autor: Hernández-Cedeño, Mabel; Zayas-Vignier, Caridad; Pérez-Quiñoy, José Luis; Blain-Torres, Kirenia; Pedroso-Fernández, Jessy; Soubal-Mora, Jean Pierre; Fernández-Castillo, Sonsire; Acevedo-Grogues, Reinaldo.
Título: Condiciones de adsorción de un candidato vacunal basado en vesículas de membrana externa derivada de Salmonella Paratyphi A en adyuvantes de aluminio / Adsorption conditions of a vacunal candidate based on outer membrane vesicles of Salmonella Paratyphi A in aluminum adjuvants
Fonte: Vaccimonitor (La Habana, Print);28(2), mayo.-ago. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La capacidad inmunoestimuladora de la mayoría de las vacunas es potenciada mediante la adsorción en adyuvantes que contienen aluminio. Variando las condiciones de adsorción (pH, tiempo de adsorción) cambia la cantidad de antígeno adsorbida y por lo tanto la capacidad de estimulación del sistema inmune. El Instituto Finlay de Vacunas investiga un nuevo candidato vacunal basado en vesículas de membrana externa de Salmonella Paratyphi A (VME-SPA). El objetivo de este trabajo fue determinar las condiciones de adsorción de las VME-SPA en dos adyuvantes de sales de aluminio (Al(OH)3 y AlPO4). Para ello, las VME-SPA fueron adsorbidas en ambos adyuvantes bajo diferentes condiciones de pH y tiempo. Mediante la construcción de una Isoterma de Langmuir se determinaron parámetros como la capacidad adsortiva (qm) y el coeficiente de adsorción (Kd). El lote de VME-SPA empleado estaba formado por poblaciones de nanoestructuras con un tamaño de partículas entre 60 y 100 nm. La adsorción de las VME-SPA en ambos adyuvantes, mostró valores ≥95 por ciento a pH neutro (6,5-7,0). Las VME-SPA en presencia de AlPO4 alcanzaron el estado de equilibrio en menor tiempo (99 por ciento a partir de 30 min) en comparación con Al(OH)3 (95 por ciento a partir de 3 h). Las isotermas evaluadas para ambos adyuvantes cumplieron con el modelo de Langmuir (R2≥0,99), con valores de qm y Kd diferentes entre los sistemas de adsorción. El estudio demostró que las VME-SPA se adsorbieron satisfactoriamente en ambos geles, proceso en el que están involucrados diferentes mecanismos de adsorción(AU)

The immunostimulation capacity of most vaccines is enhanced through antigen adsorption on aluminum adjuvants. The changes in adsorption conditions (pH, adsorption time), could change the amount of antigen adsorbed and therefore the ability to stimulate the immune system. The Finlay Institute of Vaccine researches a new vaccine candidate based on outer membrane vesicle from Salmonella Paratyphi A (OMV-SPA). The study aim was to determine adsorption condition of OMV-SPA with two aluminium adjuvants (Al(OH)3 and AlPO4). OMV-SPA was adsorbed in both adjuvants under differences conditions of pH and time. Parameters as adsorptive capacity (qm) and adsorption coefficient (Kd) were determined by construction of Langmuir Isotherm. The lot of OMV-SPA used is composed by population of nanostructure with a particle size between 60 and 100 nm. Adsorption of OMV-SPA in both adjuvants showed values ≥95 percent in neutral pH (6.5-7.0). OMV-SPA with AlPO4 got equilibrium state in less time (99 percent from 30 min) compared with Al(OH)3 (95 percent from 3 h). Isotherms from both adjuvants described Langmuir model (R2≥0.99), with qm and Kd values very different between adsorption systems. As conclusion, the study showed that OMV-SPA was adsorbed satisfactorily in both aluminium adjuvants, process in which are involved different adsorption mechanism(AU)
Descritores: Vacinas contra Salmonella/imunologia
Hidróxido de Alumínio
-Vacinas
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-894861
Autor: Cunha, Carlos Eduardo Pouey da; Moreira Junior, Clóvis; Rocha, Andréa da Silva Ramos; Finger, Paula Fonseca; Magalhães, Carolina Georg; Ferreira, Marcos Roberto Alves; Dellagostin, Odir Antônio; Moreira, Ângela Nunes; Conceição, Fabricio Rochedo.
Título: Parenteral adjuvant potential of recombinant B subunit of Escherichia coli heat-labile enterotoxin
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;112(12):812-816, Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND The B subunit of Escherichia coli heat-labile enterotoxin (LTB) is a potent mucosal immune adjuvant. However, there is little information about LTB's potential as a parenteral adjuvant. OBJECTIVES We aimed at evaluating and better understanding rLTB's potential as a parenteral adjuvant using the fused R1 repeat of Mycoplasma hyopneumoniae P97 adhesin as an antigen to characterise the humoral immune response induced by this construct and comparing it to that generated when aluminium hydroxide is used as adjuvant instead. METHODS BALB/c mice were immunised intraperitoneally with either rLTBR1 or recombinant R1 adsorbed onto aluminium hydroxide. The levels of systemic anti-rR1 antibodies (total Ig, IgG1, IgG2a, and IgA) were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The ratio of IgG1 and IgG2a was used to characterise a Th1, Th2, or mixed Th1/Th2 immune response. FINDINGS Western blot confirmed rR1, either alone or fused to LTB, remained antigenic; anti-cholera toxin ELISA confirmed that LTB retained its activity when expressed in a heterologous system. Mice immunised with the rLTBR1 fusion protein produced approximately twice as much anti-rR1 immunoglobulins as mice vaccinated with rR1 adsorbed onto aluminium hydroxide. Animals vaccinated with either rLTBR1 or rR1 adsorbed onto aluminium hydroxide presented a mixed Th1/Th2 immune response. We speculate this might be a result of rR1 immune modulation rather than adjuvant modulation. Mice immunised with rLTBR1 produced approximately 1.5-fold more serum IgA than animals immunised with rR1 and aluminium hydroxide. MAIN CONCLUSIONS The results suggest that rLTB is a more powerful parenteral adjuvant than aluminium hydroxide when administered intraperitoneally as it induced higher antibody titres. Therefore, we recommend that rLTB be considered an alternative adjuvant, even if different administration routes are employed.
Descritores: Toxinas Bacterianas/toxicidade
Adjuvantes Imunológicos/administração & dosagem
Adesinas Bacterianas/imunologia
Proteínas de Escherichia coli/administração & dosagem
Proteínas de Escherichia coli/imunologia
Pneumonia Suína Micoplasmática/imunologia
Pneumonia Suína Micoplasmática/prevenção & controle
Enterotoxinas/administração & dosagem
-Suínos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Mycoplasma hyopneumoniae
Hidróxido de Alumínio
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-835903
Autor: Fuentelsaz-del Barrio, Victoria; Echevarría García, Begoña; Parra Blanco, Verónica.
Título: ¿Cuál es su diagnóstico? / What is your diagnosis?
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(4):397-400, 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Dermatopatias/diagnóstico
Dermatopatias/induzido quimicamente
Hidróxido de Alumínio/efeitos adversos
Pseudolinfoma/diagnóstico
Pseudolinfoma/induzido quimicamente
-Diagnóstico Diferencial
Dessensibilização Imunológica/efeitos adversos
Dermatopatias/terapia
Hipersensibilidade Imediata
Hidróxido de Alumínio/administração & dosagem
Injeções
Pseudolinfoma/terapia
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-787384
Autor: Pavan, T R; Di Domenico, J; Kirsten, K S; Nied, C O; Frandoloso, R; Kreutz, L C.
Título: Antibody response in silver catfish (Rhamdia quelen) immunized with a model antigen associated with different adjuvants
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;49(8):e5281, 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . SDECT.
Resumo: Adjuvants are essential to boost the immune response to inoculated antigen and play a central role in vaccine development. In this study, we investigated the efficacy of several adjuvants in the production of anti-bovine serum albumin (BSA) antibodies in silver catfish. Two hundred and seventy juvenile silver catfish (60–80 g) of both sexes were intraperitoneally vaccinated with BSA (200 µg/fish) alone or mixed to the following adjuvants: Freund’s complete adjuvant (FCA), Freund’s incomplete adjuvant (FIA), aluminum hydroxide (AlOH), Montanide, four types of cytosine-phosphate-guanine (CpG) oligodeoxynucleotides (ODNs) and three concentrations of β-glucan, and the immune enhancing property was evaluated by measuring anti-BSA antibodies in blood samples at biweekly intervals. Our results demonstrated that CpGs ODNs and β-glucan were as effective as classical adjuvants (FCA, FIA, AlOH and Montanide) in promoting anti-BSA antibodies and that the kinetics of antibody production induced by all adjuvants used in our study had a similar trend to that observed in other fish species, with a peak at 28 days post-vaccination. These results may be useful for the selection of adjuvants for vaccine formulation intended for silver catfish and for the development of vaccine and vaccination strategies to other fish species.
Descritores: Adjuvantes Imunológicos/farmacologia
Formação de Anticorpos/imunologia
Peixes-Gato/imunologia
Vacinação/veterinária
-Hidróxido de Alumínio/imunologia
beta-Glucanas/imunologia
Adjuvante de Freund/imunologia
Lipídeos/imunologia
Oligodesoxirribonucleotídeos/imunologia
Soroalbumina Bovina/imunologia
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Bovinos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Morais, Zenaide Maria de
Vasconcellos, Silvio Arruda
Texto completo
Id: lil-727041
Autor: Dib, Cristina Corsi; Gonçales, Amane Paldês; Morais, Zenaide Maria de; Souza, Gisele Oliveira de; Miraglia, Fabiana; Abreu, Patricia Antonia Estima; Vasconcellos, Silvio Arruda.
Título: Cross-protection between experimental anti-leptospirosis bacterins
Fonte: Braz. j. microbiol;45(3):1083-1088, July-Sept. 2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: We investigated the existence of cross-protection between two anti-leptospirosis monovalent experimental bacterins produced with two strains of Leptospira serogroup Pomona: Fromm strain of serovar Kennewicky, isolated from pigs in the United States, and strain GR6 of serovar Pomona isolated from pigs in Brazil. Both were added of aluminum hydroxide as an adjuvant. Experimental bacterins were tested with the hamster potency test in order to assess protection provided against the disease and against the establishment of kidney infection. Controls were polyvalent commercial vaccine produced with Leptospira strains isolated outside Brazil, which included a representative of Pomona serovar, or Sorensen solution added of aluminum hydroxide adjuvant. The challenge was performed with cross-strains of serogroup Pomona tested in accordance with international standards established for the potency test. After 21 days of the challenge, survivors were killed to evaluate the condition of Leptospira renal carrier. Experimental bacterins protected hamsters against homologous and heterologous strains, demonstrating the existence of cross-protection. The commercial vaccine protected the hamsters challenged with both strains, but there was a high proportion of animals diagnosed as renal carriers when the challenge was performed with strain GR6, isolated from pigs in Brazil.
Descritores: Vacinas Bacterianas/administração & dosagem
Vacinas Bacterianas/imunologia
Proteção Cruzada
Leptospirose/imunologia
Leptospirose/prevenção & controle
-Adjuvantes Imunológicos/administração & dosagem
Hidróxido de Alumínio/administração & dosagem
Portador Sadio/microbiologia
Portador Sadio/prevenção & controle
Rim/microbiologia
Leptospira/isolamento & purificação
Resultado do Tratamento
Limites: Animais
Cricetinae
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-574939
Autor: Cárdenas, Omayda; Segura, Omar; Puentes, William; Sanabria, Mauricio; Nava, Gerardo; Torrenegra, Rubén.
Título: Aluminio en pacientes con terapia de reemplazo renal crónico con hemodiálisis en dos unidades renales en Bogotá / Aluminium in chronic renal replacement therapy patients undergoing haemodialysis in two renal units in Bogotá
Fonte: Rev. salud pública;12(4):669-681, ago. 2010. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo Determinar las concentraciones de aluminio en suero de pacientes con terapia de reemplazo renal crónico con hemodiálisis y las concentraciones en agua de redes de distribución y diálisis en dos unidades renales en Bogotá. Material y Métodos Estudio descriptivo en 63 pacientes en hemodiálisis y 20 individuos sanos. Las concentraciones de aluminio se determinaron por espectrofotometría de absorción atómica horno de grafito con corrección de lámpara de deuterio. Resultados El promedio de las concentraciones de aluminio en suero de los pacientes fue de 26,5 µg/L (11,2 a 49,2 µg/L, DE=8,03), en individuos sanos de 8,05 µg/L (menor al Límite de Detección a 17,2 µg/L, DE=4,31), en agua de diálisis fue menor a 2 µg/L y en agua de las redes de distribución menor a 200 µg/L. Conclusiones Las concentraciones de aluminio en el agua de la red de distribución y diálisis estudiadas se encontraron por debajo de los valores establecidos internacionalmente indicando un adecuado tratamiento de las mismas. Igualmente las concentraciones de aluminio pre-HD y post-HD observadas en los pacientes se encontraron por debajo de las reportadas en la literatura. El consumo de hidróxido de aluminio aumenta significativamente la concentración de aluminio en suero. Variables como edad, género, estado civil y situación laboral no son factores de riesgo que alteren significativamente las concentraciones de aluminio en suero.

Objective Determining aluminium concentrations in the serum of patients undergoing chronic renal replacement therapy with haemodialysis and concentration in distribution network water and dialysis in two renal units in Bogotá. Material and Methods This was a descriptive study of 63 haemodialysed patients and 20 healthy subjects. Aluminium concentration was determined in water and serum using graphite furnace atomic absorption spectrometry with deuterium lamp background corrector. Results Average aluminium concentration was 26.5 µg/L in patients (ranging from 11.2 to 49.2 µg/L; 8.03 standard deviation) and 8.05 µg/L in healthy individuals (ranging from undetectable to 17.2 µg/L; 4.31 standard deviation). Aluminium concentration in dialysis water and distribution network water was below 2 µg/L and 200 µg/L, respectively. Conclusions Aluminium concentration in water and serum in this study was below international standard values, thereby indicating appropriate treatment. Additionally, aluminium concentration in pre-HD and post-HD sera was below that reported previously. Aluminium hydroxide uptake increases aluminium concentration in serum. Personal situation regarding age, gender, civil and work status were not risk factors determining aluminium concentrations in serum.
Descritores: Alumínio/sangue
Soluções para Hemodiálise/análise
Falência Renal Crônica/terapia
Diálise Renal
-Hidróxido de Alumínio/farmacocinética
Artralgia/sangue
Artralgia/complicações
Colômbia
Estudos Transversais
Utensílios de Alimentação e Culinária/estatística & dados numéricos
Hábitos
Falência Renal Crônica/sangue
Falência Renal Crônica/complicações
Concentração Máxima Permitida
Transtornos da Memória/sangue
Transtornos da Memória/complicações
Transtornos dos Movimentos/sangue
Transtornos dos Movimentos/complicações
Amostragem
Espectrofotometria Atômica
Distúrbios da Fala/sangue
Distúrbios da Fala/complicações
Água/análise
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-556815
Autor: Lima, Aline Gouvêa de; Antequera, Reynaldo; Peres, Maria Paula Siqueira de Melo; Snitcosky, Igor Moysés Longo; Federico, Miriam Hatsue Honda; Villar, Rosângela Correa.
Título: Efficacy of low-level laser therapy and aluminum hydroxide in patients with chemotherapy and radiotherapy-induced oral mucositis
Fonte: Braz. dent. j;21(3):186-192, 2010. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: This study evaluated the efficacy of low-level laser therapy (LLLT) and aluminum hydroxide (AH) in the prevention of oral mucositis (OM). A prospective, comparative and non-randomized study was conducted with 25 patients with head and neck cancer subjected to radiotherapy (RT) or radiochemotherapy (RCT). Twelve patients received LLLT (830 nm, 15 mW, 12 J/cm²) daily from the 1st day until the end of RT before each sessions during 5 consecutive days, and the other 13 patients received AH 310 mg/5 mL, 4 times/day, also throughout the duration of RT, including weekends. OM was measured using an oral toxicity scale (OTS) and pain was measured using the visual analogue scale (VAS). EORTC questionnaires were administered to the evaluate impact of OM on quality of life. The LLLT group showed lower mean OTS and VAS scores during the course of RT. A significant difference was observed in pain evaluation in the 13th RT session (p=0.036). In both groups, no interruption of RT was needed. The prophylactic use of both treatments proposed in this study seems to reduce the incidence of severe OM lesions. However, the LLLT was more effective in delaying the appearance of severe OM.

Este estudo avaliou a eficácia da terapia do laser de baixa potência (LBP) e hidróxido de alumínio (HA) na prevenção da mucosite oral (MO). Um estudo prospectivo, comparativo e não-aleatorizado foi conduzido com 25 pacientes com câncer de cabeça e pescoço submetidos a radioterapia (RT) ou radioquimioterapia (RT/QT). Doze pacientes receberam LBP (830 nm, 15 mW, 12 J/cm²) diariamente desde o primeiro dia até o final da RT antes de cada sessão durante 5 dias consecutivos, e os outros 13 pacientes receberam HA 310 mg/5 mL, 4 vezes ao dia, também por toda a duração da RT, incluindo finais de semana. MO foi mensurada usando uma escala de toxicidade oral (ETO) e dor foi mensurada usando a escala visual analógica (EVA). Questionários da EORTC foram administrados para a avaliação do impacto da MO na qualidade de vida. O grupo LBP mostrou menores médias dos escores da ETO e EVA durante o curso da RT. Uma diferença significante foi observada na avaliação da dor na 13ª sessão de RT (p=0,036). Em ambos os grupos, nenhuma interrupção da RT foi necessária. O uso profilático de ambos os tratamentos propostos neste estudo parece reduzir a incidência de lesões severas de MO. No entanto, o LBP foi mais efetivo no atraso do aparecimento da MO severa.
Descritores: Hidróxido de Alumínio/administração & dosagem
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/complicações
Terapia com Luz de Baixa Intensidade/métodos
Antissépticos Bucais/uso terapêutico
Estomatite/prevenção & controle
-Terapia Combinada
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/tratamento farmacológico
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/radioterapia
Estudos Prospectivos
Lesões por Radiação/etiologia
Lesões por Radiação/radioterapia
Radioterapia/efeitos adversos
Estomatite/etiologia
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado
Responsável: BR1.1 - BIREME



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