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Costa, César
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Id: biblio-979547
Autor: Jaramillo-Fierro, Ximena; Zambrano, César; Fernández, Francisco; Saez-Puche, Regino; Costa, Cesar; Guerrero, Víctor; González, Silvia; Salcedo-Reyes, Juan Carlos.
Título: Synthesis, characterization and theoretical calculations of Cu(I) complex of trithiocyanuric acid [Cu(ttc)3] / Síntesis, caracterización y cálculos teóricos del complejo Cu(I) de ácido cianúrico [Cu(ttc)3] / Síntese, caracterização e cálculos teóricos do complexo Cu(I) de ácido cianúrico [Cu(ttc)3]
Fonte: Univ. sci;23(2):241-266, May-Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract A new Cu(I) complex constructed by reaction of trithiocyanuric acid (ttc) and copper(II) perchlorate hexahydrate has been successfully synthesized by a slow sedimentation method in a DMF solvent at room temperature. The molecular structure of the compound was elucidated by MALDI-TOF MS, UV-Vis and FTIR spectroscopy, DSC-TGA analysis and magnetic susceptibility measurement. The proposed structure was corroborated by a computational study carried out with the Gaussian09® and AIMAII® programs using the RB3LYP hybrid DFT functional with both 6-31G and Alhrich-TZV basis sets. The calculated vibrational frequencies values were compared with experimental FTIR values. Photophysical properties of the synthesized complex were evaluated by UV-Visible spectroscopy and compared with computed vertical excitation obtained from TDDFT. The theoretical vibrational frequencies and the UV-Vis spectra are in good agreement with the experimental values. Additionally, the Frontier Molecular Orbitals (HOMO - LUMO) and the Molecular Electrostatic Potential of the complex was calculated using same theoretical approximation. The results showed the interaction between three coordinated ligand atoms and the Cu(I) ion.

Resumen Un nuevo complejo de Cu(I) elaborado por la reacción de ácido cianúrico (ttc) y perclorato de cobre(II) hexahidrato se sintetizó exitosamente por medio de un método lento de sedimentación en un solvente de DMF a temperatura ambiente. La estructura molecular del compuesto se determinó utilizando MS de MALDI-TOF, la espectroscopia de UV-VIS y de FTIR, el análisis de DSC-TGA y el análisis magnético de susceptibilidad. La estructura propuesta se corroboró por medio de un estudio computacional usando los programas Gaussian09® y AIMAII®, utilizando el híbrido RB3LYP DFT con los equipos 6-31G y Alhrich-TZV. Se compararon los valores calculados de las frecuencias vibracionales con los valores experimentales de FTIR. Se evaluaron las características fotofísicas del complejo sintetizado usando espectroscopia UV-visible y se compararon con la vibración vertical obtenida de TDDFT. Las frecuencias teóricas vibracionales y los espectros UV-VIS coinciden con los valores experimentales. Además, se calcularon las órbitas moleculares (HOMO - LUMO) y el potencial electrostático molecular del complejo usando la misma aproximación teórica. Los resultados demostraron la interacción entre tres receptores de átomos coordinados y el ion del Cu(I).

Resumo Um novo complexo de Cu(I) elaborado pela reação de ácido cianúrico (ttc) e perclorato de cobre (II) hexahidratado foi sintetizado de maneira exitosa por meio de um método lento de sedimentação em um solvente de DMF a temperatura ambiente. A estrutura molecular do composto se determinou utilizando MALDI-TOF, espectroscopia de UV-VIS e FTIR, DSC-TGA e análise magnético de susceptibilidade. A estrutura proposta se corroborou por meio de um estudo computacional usando os programas Gaussian09® e AIMAII®, utilizando o híbrido RB3LYP DFT com os equipamentos 6-31G e Alhirich-TZV. Se compararam os valores calculados das frequências vibracionais com os valores experimentais de FTIR. Se avaliaram as características fotofísicas do complexo sintetizado utilizando espectroscopia UV-VIS e se compararam com a vibração vertical obtida de TDDFT. As frequências teóricas vibracionais e os espectros UV-VIS coincidem com os valores experimentais. Além disso, se calcularam as órbitas moleculares (HOMO - LUMO) e o potencial eletrostático molecular do complexo utilizando a mesma aproximação teórica. Os resultados demonstraram a interação entre três receptores de átomos coordenados e o íon de Cu(I).
Descritores: Estrutura Molecular
-Análise Espectral
Complexos de Coordenação
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-769827
Autor: Souza, Nicolli Bellotti de; Aguiar, Anna Caroline Campos; Oliveira, Alane Cabral de; Top, Siden; Pigeon, Pascal; Jaouen, Gérard; Goulart, Marilia Oliveira Fonseca; Krettli, Antoniana Ursine.
Título: Antiplasmodial activity of iron(II) and ruthenium(II) organometallic complexes against Plasmodium falciparum blood parasites
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(8):981-988, Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: MCT/CNPq/CT-Saúde/MS/SCTIE/DECIT; . MCT/CNPq/CT-Saúde/MS/SCTIE/DECIT; . FAPEMIG; . ANR.
Resumo: This work reports the in vitro activity against Plasmodium falciparumblood forms (W2 clone, chloroquine-resistant) of tamoxifen-based compounds and their ferrocenyl (ferrocifens) and ruthenocenyl (ruthenocifens) derivatives, as well as their cytotoxicity against HepG2 human hepatoma cells. Surprisingly with these series, results indicate that the biological activity of ruthenocifens is better than that of ferrocifens and other tamoxifen-like compounds. The synthesis of a new metal-based compound is also described. It was shown, for the first time, that ruthenocifens are good antiplasmodial prototypes. Further studies will be conducted aiming at a better understanding of their mechanism of action and at obtaining new compounds with better therapeutic profile.
Descritores: Antimaláricos/farmacologia
Complexos de Coordenação/síntese química
Compostos Ferrosos/farmacologia
Compostos Organometálicos/farmacologia
Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
Rutênio/farmacologia
-Antimaláricos/síntese química
Linhagem Celular
Cromatografia em Camada Delgada
Complexos de Coordenação/farmacologia
Citotoxinas/farmacologia
Compostos Ferrosos/síntese química
Haplorrinos
/parasitologia
HEP GTEMEFOS CELLS/parasitologia
Técnicas In Vitro
INHIBITORY CONCENTRATION ACADEMIES AND INSTITUTES
Compostos Organometálicos/síntese química
Rutênio/química
Tamoxifeno/química
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Vasconcelos, Paulo Roberto Leitão de
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Id: lil-600659
Autor: Campelo, Marcio Wilker Soares; Campelo, Ana Paula Bomfim Soares; Lopes, Luiz Gonzaga de França; Santos, Armenio Aguiar dos; Guimarães, Sergio Botelho; Vasconcelos, Paulo Roberto Leitão de.
Título: Effects of Rut-bpy (Cis-[Ru(bpy)2(SO3)(NO)]PF 6), a novel nitric oxide donor, in L-NAME-induced hypertension in rats / Efeitos do Rut-bpy (Cis-[Ru(bpy)2(SO3)(NO)]PF 6), um novo doador de óxido nítrico, na hipertensão induzida com L-NAME em ratos
Fonte: Acta cir. bras;26(supl.1):57-59, 2011. graf.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To evaluate the effect of Rut-bpy (Cis-[Ru(bpy)2(SO3)(NO)]PF 6), a novel nitric oxide donor in Nω-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME)-induced hypertensive rats. METHODS: Twenty-four male Wistar rats were randomly assigned to four groups (n=6), named according to the treatment applied (G1-Saline, G2-Rut-bpy, G3-L-NAME and G4-L-NAME+Rut-bpy). L-NAME (30 mg/Kg) was injected intraperitoneally 30 minutes before the administration of Rut-bpy (100 mg/Kg). Mean abdominal aorta arterial blood pressure (MAP) was continuously monitored. RESULTS: Mean arterial blood pressure (MAP) in G3 rats rose progressively, reaching 147±16 mmHg compared with 100±19 mm Hg in G1 rats (p<0.05). In G4 rats, treated with L-NAME+Rut-bpy, MAP reached 149+11 mm Hg while in G2 rats, treated with Rut-bpy, MAP values were 106±11 mm Hg. In G1 rats these values decreased progressively reaching 87+14 mm Hg after 30 minutes. An important finding was the maintenance of the MAP throughout the experiment in G2 rats. CONCLUSION: Rut-bpy does not decrease the MAP in L-Name induced hypertensive rats. However, when it is used in anesthetized hypotensive rats a stable blood pressure is obtained.

OBJETIVO: Avaliar o efeitos do Rut-bpy (Cis-[Ru (bpy)2(SO3)(NO)] PF6), um novo doador de óxido nítrico, em ratos hipertensos induzidos pelo éster metílico de N-nitro-L-arginina (L-NAME). MÉTODOS: Vinte e quatro ratos Wistar machos foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos (n = 6), nomeados de acordo com o tratamento aplicado (G1-Salina, G2-Rut-bpy, G3-L-NAME e G4-L-NAME+Rut -bpy). L-NAME (30 mg / Kg) foi injetado por via intraperitoneal 30 minutos antes da administração de Rut-bpy (100 mg / kg). A pressão arterial média (PAM) da aorta abdominal foi monitorada continuamente. RESULTADOS: A pressão arterial média (PAM) em ratos do grupo G3 subiu progressivamente, chegando a 147 ±16 mm Hg, em comparação com 100 ±19 mm Hg em ratos do G1 (p <0,05). Em ratos G4, tratados com L-NAME + Rut-bpy, a PAM atingiu 149±11 milímetros de Hg, enquanto no G2 (ratos tratados com Rut bpy) os valores da PAM foram 106 ±11 mm Hg. No G1 esses valores decresceram progressivamente, atingindo 87±14 mm Hg após 30 minutos. Um achado importante foi a manutenção da PAM durante todo o experimento em ratos do grupo G2. CONCLUSÃO: O uso de Rut bpy não diminui a PAM em ratos hipertensos por L-NAME. No entanto, quando ele é usado em ratos anestesiados, hipotensos, uma pressão arterial estável é obtida.
Descritores: Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Complexos de Coordenação/farmacologia
Hipertensão/tratamento farmacológico
Doadores de Óxido Nítrico/farmacologia
Compostos Organometálicos/farmacologia
Rutênio/farmacologia
Vasodilatadores/farmacologia
-Anestesia
Pressão Sanguínea/fisiologia
Modelos Animais de Doenças
Hipertensão/induzido quimicamente
Hipertensão/metabolismo
NG-Nitroarginina Metil Éster
Óxido Nítrico/biossíntese
Compostos Organometálicos/metabolismo
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Rutênio/metabolismo
Resultado do Tratamento
Vasodilatadores/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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