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Id: biblio-950014
Autor: Brener Dik, Pablo H; Galletti, María F; Bacigalupo, Leticia T; Fernández Jonusas, Silvia; Mariani, Gonzalo L.
Título: Hipercalcemia e hipofosfatemia en prematuros que reciben nutrición parenteral agresiva / Hypercalcemia and hypophosphatemia among preterm infants receiving aggressive parenteral nutrition
Fonte: Arch. argent. pediatr;116(3):371-377, jun. 2018. tab, garf.
Idioma: en; es.
Resumo: Introducción. La nutrición parenteral agresiva constituye un estándar de cuidado en prematuros de muy bajo peso. Sin embargo, investigaciones recientes evaluaron su impacto en los resultados a corto plazo, como la homeostasis mineral y electrolítica. El objetivo fue comparar la prevalencia de hipercalcemia e hipofosfatemia en prematuros que recibían nutrición parenteral agresiva o estándar. Métodos. Estudio observacional retrospectivo que comparó a un grupo de prematuros menores de 1250 gramos que recibían nutrición parenteral agresiva con un grupo control histórico. Se calculó la prevalencia de hipercalcemia y se buscó la asociación con nutrición parenteral agresiva ajustando por confundidores. Se estimó la media de fosfatemia del grupo control mediante regresión lineal y se la comparó con el otro grupo. Resultados. Se incluyeron 40 pacientes por grupo. La prevalencia de hipercalcemia fue mayor en el grupo de nutrición parenteral agresiva (87,5% vs. 35%, p= 0,001). La nutrición parenteral agresiva se asoció con hipercalcemia al ajustar por peso al nacer, restricción del crecimiento intrauterino, aporte de aminoácidos y calorías (ORa 21,8; IC 95%: 3,7-128). La media de calcemia fue diferente entre ambos grupos (p= 0,002). El grupo de nutrición parenteral agresiva presentó más sepsis sin alcanzar significancia estadística y su fosfatemia media resultó menor que la estimada para el grupo control (p= 0,04). La prevalencia de hipofosfatemia en este grupo fue de 90% (IC 95%: 76-97%). Conclusiones. Nuestros datos muestran una asociación entre hipercalcemia/hipofosfatemia y nutrición parenteral agresiva. Se recomienda monitorizar la calcemia y la fosfatemia frecuentemente, ya que pueden estar asociadas con resultados clínicos adversos.

Introduction. Aggressive parenteral nutrition is the standard of care among very-low-birth weight preterm infants. However, in recent studies, its impact on short-term outcomes, has been evaluated. The objective was to compare the prevalence of hypercalcemia and hypophosphatemia among preterm infants receiving aggressive or standard parenteral nutrition. Methods. Observational, retrospective study comparing a group of preterm infants weighing less than 1250 grams who received aggressive parenteral nutrition with a historical control group. The prevalence of hypercalcemia was estimated and its association with aggressive parenteral nutrition was searched adjusting by confounders. The mean phosphate level was estimated for the control group by linear regression and was compared to the value in the other group. Results. Forty patients per group were included. The prevalence of hypercalcemia was higher in the group who received aggressive parenteral nutrition (87.5% versus 35%, p= 0.001). Aggressive parenteral nutrition was associated with hypercalcemia when adjusting by birth weight, intrauterine growth restriction, amino acid, and calorie intake (adjusted odds ratio: 21.8, 95% confidence interval -amp;#91;CI-amp;#93;: 3.7-128). The mean calcium level was different between both groups (p= 0.002). Infants who received aggressive parenteral nutrition had more sepsis without reaching statistical significance and the mean phosphate level was lower than that estimated for the control group (p= 0.04). The prevalence of hypophosphatemia in this group was 90% (95% CI: 76-97%). Conclusions. Our data show an association between hypercalcemia/hypophosphatemia and aggressive parenteral nutrition. It is recommended to frequently monitor calcium and phosphate levels since they might be associated with adverse clinical outcomes.
Descritores: Nutrição Parenteral/métodos
Hipofosfatemia/epidemiologia
Recém-Nascido de muito Baixo Peso
Hipercalcemia/epidemiologia
-Fosfatos/sangue
Recém-Nascido Prematuro
Cálcio/sangue
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1049428
Autor: Buttazzoni, Mirena; Galich, Ana María.
Título: Fracturas vertebrales múltiples postsuspensión de denosumab: revisión del tema a partir de dos casos clínicos / Discontinuation of denosumab and multiple vertebral fractures: report of two cases and review of the literature
Fonte: Actual. osteol;15(1):57-64, ene. abr. 2019. ilus., tab..
Idioma: es.
Resumo: Los tratamientos para osteoporosis se indican por tiempo variable dependiendo del tipo de droga, anabólica o anticatabólica, y de la gravedad de la enfermedad. Denosumab es un anticuerpo monoclonal totalmente humano que inhibe a RANK-L evitando de esa manera la interacción entre RANKL-RANK, con la consiguiente inhibición de la formación de los osteoclastos, su activación y sobrevida. Disminuye la resorción ósea cortical y trabecular. Su administración subcutánea de 60 mg cada 6 meses al cabo de 3 años ha demostrado reducción de la resorción ósea, incremento de la densidad mineral ósea y disminución de las fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera. Está indicado para el tratamiento de la osteoporosis con alto riesgo de fractura. Su mecanismo de acción es reversible. Se han descripto pérdida de la DMO y elevación de los marcadores de remodelado óseo postsuspensión. Una situación clínica grave son las fracturas vertebrales múltiples postsuspensión. Este evento es infrecuente y se lo atribuye a un rebote del remodelado óseo, postulándose se postula una predisposición especial, probablemente relacionada con microRNA. Se escriben dos mujeres con osteoporosis que presentaron este cuadro. Las fracturas ocurrieron entre 7 y 10 meses posteriores a la última dosis de denosumab. Registraron elevación de C-telopéptidos y disminución de la DMO conjuntamente con las fracturas vertebrales agudas en cascada. (AU)

The duration of osteoporosis treatments depends on the drug type, anabolic or anticatabolic, and the severity of the disease. Denosumab is a fully human monoclonal antibody that inactivates RANK-L, inhibiting the RANKL-RANK interaction . This inhibits osteoclast formation, activation, and survival. It also reduces cortical and trabecular bone resorption. Subcutaneous administration of 60 mg every 6 months for 3 years has reduced bone resorption, increased bone mineral density (BMD) and decreased vertebral, non-vertebral and hip fractures. It is indicated for the treatment of osteoporosis with high risk of fracture. Denosumab mechanism of action is reversible. After discontinuation, loss of BMD and elevation of bone turnover markers have been observed. In addition, multiple vertebral fractures after the suspension of the drug have been reported. These rebound-associated vertebral fractures are rare. A special genetic predisposition related to miRNA has been proposed. Two women with this clinical presentation are described. Fractures occurred between 7 and 10 months respectively after the last dose of denosumab. They presented with an increase in circulating C-telopeptid levels and a decrease inBMD with acute multiple vertebral fractures. (AU)
Descritores: Fraturas da Coluna Vertebral/tratamento farmacológico
Denosumab/efeitos adversos
-Osteoporose/tratamento farmacológico
Qualidade de Vida
Menopausa
Biomarcadores
Densidade Óssea/efeitos dos fármacos
Cálcio/administração & dosagem
Fraturas da Coluna Vertebral/prevenção & controle
Charibdotoxina/análise
Citrato de Cálcio/administração & dosagem
Alendronato/administração & dosagem
MicroRNAs/metabolismo
Difosfonatos/efeitos adversos
Difosfonatos/uso terapêutico
Ligante RANK/efeitos dos fármacos
Denosumab/administração & dosagem
Fumar Tabaco
/administração & dosagem
FRESH WATERABDOMEN, ACUTE/administração & dosagem
/administração & dosagem
FRUCTOSETEMEFOS/administração & dosagem
Indapamida/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1048478
Autor: Palumbo, Claudia; Negri, Armando; Zanchetta, María Belén.
Título: Osteoactivos en insuficiencia renal crónica avanzada: a propósito de un caso / Osteoactive in advanced chronic renal failure: a case report
Fonte: Actual. osteol;15(2):94-102, mayo - ago. 2019. tab..
Idioma: es.
Resumo: El propósito de la terapia en el desorden del metabolismo óseo mineral asociado a la enfermedad renal crónica (IRC) consiste en restaurar el balance mineral, y, en la osteoporosis, mantener o aumentar la masa ósea. Ambas terapias tratan de evitar la fractura ósea. La mayoría de los osteoactivos están contraindicados en la insuficiencia renal crónica avanzada (estadios 4 y 5), y las terapias son empíricas. Algunos autores opinan que sin anomalías bioquímicas del desorden del metabolismo óseo mineral asociado a la enfermedad renal crónica avanzada se podría intentar el tratamiento estándar para la osteoporosis. Antes de intentar la terapia osteoactiva se debe corregir el desorden mineral óseo que pudiera presentarse asociado a la IRC, y en la indicación del tipo de osteoactivo se sugiere seleccionar al paciente según su estado óseo. Se aconseja que la administración de los antirresortivos se realice a dosis menores con respecto a los que tienen mejor función renal junto con aportes adecuados de calcio y vitamina D, antes y durante el tratamiento para prevenir el riesgo de severas hipocalcemias y un efecto óseo excesivo. Se presenta el caso clínico de una mujer de 65 años, con diagnóstico de osteoporosis de etiología multifactorial, fractura de pelvis, múltiples fracturas vertebrales e insuficiencia renal crónica avanzada, entre otras comorbilidades, y probable enfermedad ósea adinámica. Recibió inicialmente terapia con teriparatide y luego con denosumab, complicándose con hipocalcemia asintomática. (AU)

The purpose of therapy for the bone mineral metabolism disorder associated with chronic kidney disease is to restore the mineral balance; and to maintain or increase bone mass in osteoporosis. The goal of both types of therapy is to avoid bone fractures. Most antiosteoporotic drugs are contraindicated in advanced chronic renal failure (CRF) stages 4 and 5, and the therapies are empirical. Some authors believe that without biochemical abnormalities of the mineral bone metabolism disorder associated with advanced chronic kidney disease, standard treatment for osteoporosis could be attempted. Before attempting antiosteoporotic therapy, the bone mineral disorder that may be associated with CRF must be corrected, and in the indication of the type drug it is suggested that the patient be selected according to their bone status. It is advised that the administration of anti-resorptives be performed at lower doses in individuals with poor renal function compared to those with better renal function together with adequate calcium and vitamin D, before and during treatment to prevent the risk of severe hypocalcemia, and an excessive bone effect. We present the clinical case of a 65-year-old woman with a diagnosis of osteoporosis of multifactorial etiology, pelvic fracture, multiple vertebral fractures and advanced chronic renal failure, among other comorbidities and probable adynamic bone disease. The patient received initial therapy with teriparatide and followed by denosumab administration and exhibited asymptomatic hypocalcemia. (AU)
Descritores: Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica/tratamento farmacológico
Fraturas Ósseas/prevenção & controle
-Osteoporose/terapia
Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica/complicações
Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica/metabolismo
Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica/terapia
Vitamina D/administração & dosagem
Vitamina D/uso terapêutico
Cálcio/administração & dosagem
Cálcio/uso terapêutico
Alendronato/uso terapêutico
Teriparatida/administração & dosagem
Teriparatida/efeitos adversos
Teriparatida/uso terapêutico
Difosfonatos/administração & dosagem
Difosfonatos/efeitos adversos
Difosfonatos/uso terapêutico
Cloridrato de Cinacalcete/uso terapêutico
Risedronato Sódico/uso terapêutico
Denosumab/administração & dosagem
Denosumab/efeitos adversos
Denosumab/uso terapêutico
Hipocalcemia/prevenção & controle
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-44109
Autor: Universidade de Säo Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas.
Título: VII CIBRAN: Consorcio de Instituicoes Brasileiras na Area de Nutricao; resumos / VII CIBRAN.
Fonte: s.l; Universidade de Säo Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas; 1986. <245> p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: CIBRAN, 7, Säo Paulo, 14-16 dez. 1986.
Descritores: Cálcio/metabolismo
Dieta
Lactose/metabolismo
Necessidades Nutricionais
Valor Nutritivo
Proteínas na Dieta
-Brasil
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/486.00; BR32.1; 000772566


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Id: lil-233914
Autor: Barboza, Ruy.
Título: Modelo linear-por-partes da membrana da célula pancreática ß / Piecewise linear model of pancreatic ß cells membrane
Fonte: In: Schiabel, Homero; Slaets, Annie France Frère; Costa, Luciano da Fontoura; Baffa Filho, Oswaldo; Marques, Paulo Mazzoncini de Azevedo. Anais do III Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde. Säo Carlos, s.n, 1996. p.652-652, ilus, graf.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde, 3 e Congresso Brasileiro de Engenharia Biomédica, 15 e Congresso Brasileiro de Físicos em Medicina , 6 e Congresso Brasileiro de Informática em Saúde, 5 e Encontro Brasileiro de Proteçäo Radiológica, Campos do Jordäo, 13-17 out. 1996.
Resumo: Um sistema de três equações diferenciais contendo apenas relações lineares e funções lineares-por-partes é apresentado como modelo para descrever o comportamento oscilatório das células Beta do pâncreas. As equações foram obtidas através de simplificação sistemática do modelo mais rigoroso de Chay.
Descritores: Modelos Lineares
Ilhotas Pancreáticas
-Cálcio
Glucose
Axônios
Potássio
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/3012.106


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Id: lil-233913
Autor: Duarte, Mário Antonio; Almeida, Antônio Carlos Guimaräes de; Lima, Vera M Fernandes.
Título: Modelagem de correntes iônicas de células neuronais em cultura / Current ionic modelling of neuronal cells in culture
Fonte: In: Schiabel, Homero; Slaets, Annie France Frère; Costa, Luciano da Fontoura; Baffa Filho, Oswaldo; Marques, Paulo Mazzoncini de Azevedo. Anais do III Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde. Säo Carlos, s.n, 1996. p.650-650, graf.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde, 3 e Congresso Brasileiro de Engenharia Biomédica, 15 e Congresso Brasileiro de Físicos em Medicina , 6 e Congresso Brasileiro de Informática em Saúde, 5 e Encontro Brasileiro de Proteçäo Radiológica, Campos do Jordäo, 13-17 out. 1996.
Resumo: A modelagem da atividade elétrica de células neuronais é de grande interesse para o estudo do comportamento de redes neuronais biológicas. Neste estudo apresenta-se a modelagem de correntes iônicas de células neuronais que são indispensáveis ao estudo de potenciais de ação e respostas sinápticas.
Descritores: Eletrofisiologia
Rede Nervosa
Modelos Anatômicos
Neurônios
-Sódio
Cálcio
Dinâmica não Linear
Potássio
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/3012.105


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-627289
Autor: Binaghi J, María; López B, Laura; Ronayne de Ferrer A, Patricia; Valencia E, Mirta.
Título: Evaluación de la influencia de distintos componentes de la dieta sobre la biodisponibilidad potencial de minerales en alimentos complementarios / Evaluation of the influence of different dietary components on potential mineral bioavailability in complementary foods
Fonte: Rev. chil. nutr;34(1):56-60, mar. 2007. ilus.
Idioma: es.
Projeto: PICTR; . UBACYT.
Resumo: Iron (Fe), zinc (Zn) and calcium (Ca) potential bioavailability (Ba) was evaluated in complementary foods fortified with vitamins and minerals: a commercial infant cereal (IC), the mixture of IC with a commercial infant dessert (IC+ID) and a mixture of IC with orange (IC+O). Each sample was combined with 5 different beverages (tea, mate, chocolate milk, a cola soft drink and artificial orange juice). Mineral's dialysis ability (D%) as an indicator of potential Ba was assessed using an in vitro method. Fe D % showed no significant differences between IC (19.9) and IC+ID (17.8) but was significantly increased in the IC+O sample (35.4). The IC+ID mixture had the lowest Zn D% (11.4) while the IC+O sample showed a very high value (24). There were no significant differences in Ca D% among the three samples. Regarding the beverages, both chocolate milk and mate had a depressing effect on mineral dialysis ability in all cases. There was no modification due to cola soft drink. Artificial juice caused a considerable increase in D% for all of the minerals. Mineral potential bioavailability in these complementary foods may be significantly modified by other habitual dietary components.

Se evaluó la biodisponibilidad potencial (Bd) de hierro (Fe), zinc (Zn) y calcio (Ca) en alimentos complementarios fortificados con vitaminas y minerales: un cereal comercial infantil (CI), la mezcla de CI con un postre comercial infantil (CI+PI) y mezcla de CI con naranja (CI+N). Cada muestra se combinó con 5 bebidas diferentes (té, mate cocido, leche chocolatada, bebida cola y «jugo¼ artificial de naranja). La dializabilidad (D%) mineral como indicador de la Bd potencial, fue determinada con un método in vitro. La D % de Fe fue muy similar en CI (19,9) y CI+PI (17,8) pero mostró un aumento muy significativo en la mezcla CI+N (35,4). La muestra CI+PI presentó la menor D % Zn (11,4) mientras que en CI+N fue muy elevada (24). La D% de Ca no presentó diferencias significativas entre las tres muestras. En relación con las bebidas, la leche chocolatada y el mate cocido tuvieron un efecto depresor en todos los minerales. No se observaron modificaciones con la bebida cola. El «jugo¼ artificial provocó un incremento considerable en la D% de todos los minerales. La biodisponibilidad potencial de los minerales estudiados en estos alimentos complementarios puede verse significativamente modificada por otros componentes habituales de la dieta.
Descritores: Zinco
Disponibilidade Biológica
Alimentos Fortificados
Cálcio
Nutrição do Lactente
Ferro
Minerais
-Argentina
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CL334.1 - Biblioteca UBO


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-530319
Autor: Baldisserotto, Bernardo; Copatti, Carlos Eduardo; Gomes, Levy Carvalho; Chagas, Edsandra Campos; Brinn, Richard Philip; Roubach, Rodrigo.
Título: Calcium fluxes in Hoplosternum littorale (tamoatá) exposed to different types of Amazonian waters
Fonte: Neotrop. ichthyol;7(3):465-470, Sept. 2009. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Fishes that live in the Amazonian environment may be exposed to several kinds of waters: "black waters", containing high dissolved organic carbon and acidic pH, "white waters", with ten fold higher Ca2+ concentrations than black waters and neutral pH, and "clear waters", with two fold higher Ca2+ concentrations than black waters and also neutral pH. Therefore, the aim of the present study was to analyze Ca2+ fluxes in the facultative air-breather Hoplosternum littorale (tamoatá) exposed to different Amazonian waters. Fishes were acclimated in well water (similar to clear water) and later placed in individual chambers for Ca2+ fluxes measurements. After 4 h, water from the chambers was replaced by a different type of water. Transfer of tamoatás to ion-poor black or acidic black water resulted in net Ca2+ loss only in the first 2 h of experiment. However, transfer from black or acidic black water to white water led to only net Ca2+ influxes. The results obtained allowed us to conclude that transfer of tamoatás to ion-poor waters (black and acidic black water) led to transient net Ca2+ loss, while the amount of Ca2+ in the ion-rich white water seems adequate to prevent Ca2+ loss after transfer. Therefore, transfer of tamoatás between these Amazonian waters does not seem to result in serious Ca2+ disturbance.(AU)

Os peixes que vivem na Amazônia são expostos a vários tipos de água: águas pretas, contendo grande quantidade de carbono orgânico dissolvido, águas brancas, com concentração de Ca2+ dez vezes maior que as águas pretas e pH neutro, e águas claras, com concentração de Ca2+ duas vezes maior que as águas pretas e pH também neutro. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi analisar o fluxo de Ca2+ no peixe de respiração aérea facultativa Hoplosternum littorale (tamoatá) exposto a diferentes tipos de águas amazônicas. Os peixes foram aclimatados em água de poço artesiano (semelhante à água clara) e depois colocados individualmente em câmaras para medir o fluxo de Ca2+. Após 4 h, a água das câmaras foi trocada por um tipo diferente de água. A transferência do tamoatá das águas pobres em íons água preta e preta ácida ou da água branca, rica em íons, para as águas preta e preta ácida, pobres em íons, resulta em uma perda de Ca2+ apenas nas duas primeiras horas de experimento. Entretanto, a transferência da água preta e preta ácida, para a água branca resulta em um influxo de Ca2+. Os resultados obtidos nos permitem concluir que a transferência do tamoatá para as águas preta e preta ácida, pobres em íons, leva a uma temporária perda de Ca2+, e a quantidade de Ca2+ na água branca, rica em íons, é adequada para prevenir sua perda após a transferência. Sendo assim, a transferência do tamoatá entre as águas estudadas não resulta em sérios distúrbios no Ca2+.(AU)
Descritores: Peixes-Gato/crescimento & desenvolvimento
Peixes-Gato/fisiologia
Água Acidulada/análise
-Cálcio/química
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-623587
Autor: Zilberstein, D.
Título: Calcium as a possible second messenger of external signals in Leishmania Donavani
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):261-261, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Leishmania donovani/metabolismo
Sistemas do Segundo Mensageiro
Cálcio/fisiologia
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-448142
Autor: Giannini, Marcelo; Silva, Alessandra Peres; Cavalli, Vanessa; Leme, Adriana Franco Paes.
Título: Effect of carbamide peroxide-based bleaching agents containing fluoride or calcium on tensile strength of human enamel
Fonte: J. appl. oral sci;14(2):82-87, Apr. 2006. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the effects of carbamide peroxide-based bleaching agents (CPG) containing fluoride (CF) or calcium (CCa) on the ultimate tensile strength of enamel (UTS). METHOD: A "cube-like" resin composite structure was built-up on the occlusal surface of twenty-two sound third molars to facilitate specimen preparation for the micro-tensile test. The restored teeth were serially sectioned in buccal-lingual direction in slices with approximate 0.7 mm thickness. Each slice was trimmed with a fine diamond bur to reduce the buccal, internal slope enamel of the cusps to a dumb-bell shape with a cross-sectional area at the "neck" of less than 0.5 mm². The samples were randomly divided into 12 groups (n=11). The control groups were not submitted to the bleaching regimen. Specimens were treated with 10 percent CPG gel or with 10 percent CPG formulations containing CF (0.2 percent and 0.5 percent) or CCa (0.05 percent and 0.2 percent). Bleached groups received the application of the 10 percent CPGs for 6 hours/day at 37° C, during 14 consecutive days and were stored in artificial saliva (AS) or 100 percent relative humidity (RH) among each application. After bleaching, specimens were tested with the microtensile method at 0.5 mm/min. Data were analyzed by two-way ANOVA and Tukey test (5 percent). RESULTS: No significant difference was observed between groups stored in AS or RH. Specimens treated with CF or CCa presented similar UTS as unbleached control groups. CONCLUSION: Either 10 percent CPG formulations containing CF or CCa can preserve the UTS after bleaching regimen.

OBJETIVO: O propósito deste estudo foi avaliar os efeitos de agents clareadores à base de peróxido de carbamida (CPG) contendo fluoreto (CF) e cálcio (CCa) na resistência à tração do esmalte (UTS). MÉTODO: Um bloco de resina composta foi confeccionada na superfície oclusal de vinte e dois terceiros molars hígidos para facilitar a preparação dos espécimes para o teste de micro-tração. Os dentes restaurados foram seccionados com disco diamantado no sentido vestíbulo-lingual em fatias de aproximadamente 0,7 mm de espessura. Com uma ponta diamantada, foi realizada uma constrição na região de esmalte da vertente oclusal interna. Os espécimes apresentaram aproximadamente 0,5 mm² de área na secção transversal da região de constrição e foram divididos em 12 grupos (n=11). Os grupos controles não foram submetidos ao regime clareador e os experimentais foram tratados com gel de CPG 10 por cento ou com formulações de CPG 10 por cento contendo CF (0,2 por cento e 0,5 por cento) ou CCa (0,05 por cento e 0,2 por cento). Os grupos clareadores receberam a aplicação dos CPGs por 6 horas/dia a 37°C, durante 14 dias consecutivos e foram armazenados em saliva artificial (AS) ou em umidade relativa 100 por cento (RH), entre as aplicações do gel clareador. Após o clareamento, os espécimes foram testados através do método de micro-tração (0,5 mm/min). Os dados foram analisados pela ANOVA (2 fatores) e teste Tukey (5 por cento). RESULTADOS: Nenhuma diferença foi observada entre os grupos armazenados em AS ou RH. Os espécimes tratados com CPG com CF ou Cca apresentaram similar UTS aos grupos controles não clareados. CONCLUSÃO: Ambos CPGs 10 por cento CF or CCa não alteraram a UTS após o tratamento clareador.
Descritores: Clareamento Dental
Cálcio
Esmalte Dentário
Fluoreto de Sódio
Peróxido de Hidrogênio
Resistência à Tração
-Desmineralização do Dente
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta



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