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Id: lil-767269
Autor: Garzon, LR; Nunes, MS; Martini, R; Rampelotto, RF; Hörner, R; Locatelli, A; Hörner, M.
Título: Complexos triazenidos de platina (II): Avaliação in vitro da atividade antibacteriana e citotóxica frente a bactérias e células de medula óssea de pacientes leucêmicos de um hospital escola / Triazenidos complexes of platinum (II): In vitro evaluation of antibacterial and cytotoxic activity against bacteria and bone marrow cells from leukemic patients in a university hospital
Fonte: Rev. ciênc. farm. básica apl;36(2), jun. 2015. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Atualmente, apesar da ampla gama de substâncias ativas existentes, progressivamente tem se limitado o arsenal terapêutico disponível na prática clínica, isto se deve, especialmente, pelo surgimento da resistência aos agentes terapêuticos utilizados no tratamento de tumores e infecções bacterianas. Em virtude das diversas propriedades farmacológicas demonstradas pelos triazenos (TZCs), avaliaram-se compostos inéditos na busca de novos agentes biologicamente ativos, estes foram denominados C1 e C2. A atividade antibacteriana foi realizada pelo método convencional da microdiluição em caldo, através da técnica da Concentração Inibitória Mínima (CIM), frente a cepas bacterianas de referência American Type Culture Collection (ATCC) e isolados clínicos com resistência múltipla as drogas (RMD). A citotoxicidade foi analisada através do ensaio colorimétrico baseado na redução do brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5?difeniltetrazólio frente a células da medula óssea de dois pacientes (P1 e P2) atendidos no Hospital Universitário de Santa Maria. Os dois compostos testados apresentaram atividade antibacteriana em 26,08% (6/23) das cepas testadas, sendo ativos em 38,46% (5/13) das cepas ATCC e 10% (1/10) dos isolados clínicos RMD, apenas em espécies caracterizadas como Gram positivas. Os resultados foram satisfatórios para ambos os compostos frente à amostra P2, células mononucleares de Leucemia Mielóide Crônica, pois demonstraram indução da morte celular. Pode-se concluir que os resultados obtidos desses compostos demonstraram a existência de atividade antibacteriana, bem como, atividade antileucêmica promissora. Pesquisas complementares relacionadas a esses compostos estão em andamento.(AU)

Currently, despite the wide range of existing active substances has been progressively limited therapeutic arsenal available in clinical practice, this is, in particular, the emergence of resistance to therapeutic agents used in treating tumors and bacterial infections. Because of the diverse pharmacological properties demonstrated by triazenes (TZCs) - evaluated whether unpublished compounds in the search for new biologically active agents, they were called C1 and C2. The antibacterial activity was performed by the conventional method of broth microdilution, using the technique of Minimum Inhibitory Concentration (MIC) against the bacterial strains reference American Type Culture Collection (ATCC) and clinical isolates with multiple drug resistance (MDR). Cytotoxicity was analyzed by colorimetric assay based on the reduction of the bromide of 3 - (4,5- dimethylthiazol-2- yl) -2,5- diphenyltetrazolium against bone marrow cells from two patients (P1 and P2) seen at the Hospital university of Santa Maria. The two compounds tested showed antibacterial activity in 26.08% (6/23) of the strains, being active in 38.46 % (5/13) of the ATCC strains and 10 % (1/10) of clinical isolates MDR only characterized in species such as Gram positive. The results were satisfactory for both the sample compounds front P2, mononuclear cells from chronic myeloid leukemia, as demonstrated induction of cell death. It can be concluded that the results demonstrated the existence of these compounds to antibacterial activity, as well as promising antileukemic activity. Additional research related to these compounds are in progress.(AU)
Descritores: Platina/uso terapêutico
Triazenos
Medula Óssea
Antibacterianos/uso terapêutico
-Leucemia/imunologia
Limites: Humanos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-400739
Autor: Toziano, Rafael Roberto; Mancuso, Romina.
Título: Reacciones adversas por drogas citostáticas en el paciente pediátrico. Su manejo en quimioterapias prolongadas / Adverse reations to chemotherapy in pediatric patients. Their management in infusional chemotherapy
Fonte: Med. infant;11(2):117-122, jun. 2004. tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de esta publicación fue analizar: la frecuencia, medidas de control y tratamiento de las reacciones adversas inmediatas producidas por las drogas citostáticas en los ciclos de quimioterapia prolongados. Se analizaron 811 ciclos que incluyeron a 169 pacientes pediátricos (90 varones y 79 mujeres) con cáncer y enfermedades autoinmunes. El período de estudio abarcó desde enero a diciembre del año 2001. Se observaron vómitos en el 19 por ciento de los ciclios. Estas fueron las reacciones adversas mas frecuentes (z=8.316;p= 0.000. IC 95 por ciento). Con el mismo esquema antiemético (ondansetron 5mg/m2/dosis), la respuesta que se obtuvo para el control de la emesis, fue más satisfactoria en los ciclos que incluían al metotrexato, que en los ciclos que incluyeron al palatino para los tumores del sistema nervioso central (93 vs 39 por ciento (z=7.694; p= 0.000. IC 95 por ciento). En ciclios con platino y doxorrubicina para el tratamiento del osteosarcoma, fue necesario prolongar la internación de los pacientes o reingresarlos a causa de vómitos incoercibles o deshidratación en el 33 por ciento de los ciclos. Se documentó aumento de la temperatura corporal en el 1.73 por ciento de los ciclos; reacciones de hipersensibilidad en 5 ciclos (0.51 por ciento); convulsiones en 4(0.49 por ciento) y; cistitis hemorrágica en 1 ciclo (0.12 por ciento). No se observaron reacciones severas por efecto de la medicación intratecal en este período. Conclusiones: Los vómitos fueron la reacción adversa más frecuente observada en los ciclos de quimioterapia en este estudio. La respuesta al uso de los antieméticos dependión del tipo quimioterapia, dosis de citostático, enfermedad de base y edad de los pacientes. Otras reacciones adversas: fiebre, reacciones de hipersensibilidad, convulsiones y hematuria, se observaron con menor frecuencia. En cada evento adverso, además de la utilización de agentes terapéuticos, en secuencias previamente establecidas, fue necesario contar con un equipo de salud altamente entrenado para el manejo de los efectos producidos por las drogas en estos pacientes
Descritores: Platina
Metotrexato
Estudos Retrospectivos
Cisplatino
Tratamento Farmacológico
-Pediatria
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-132507
Autor: Rodríguz Pantigoso, Wuilbert; Solidoro S., Andrés; Vallejos S., Carlos; Pow Sang, Julio; Benavente C., Víctor; Galdor, Ricardo; Amorín K., Edgar.
Título: Quimioterapia de rescate de tumores germinales con el platino etoposido e ifosfapida (PEI) / Chemotheraphy of germinals neoplasms with platinium, etoposide and ifosfamide (PEI)
Fonte: Acta cancerol;23(4):22-6, dic. 1993. tab.
Idioma: es.
Resumo: Entre junio de 1988 y 1992 tratamos 17 pacientes portadores de tumores germinales con enfermedad recurrente o refractaria luego de terapia estándar con el régimen PEI (Platino: 100 mg/m2, Etopósido 75 mg/m2, Ifosfamida 1.2 g/m2x5 con rescate mesna 1200 mg/díax5) con el objeto de evaluar la eficacia y la toxicidad del régimen. 16 casos fueron de origen testicular y uno, mediastinal. Todos de sexo masculino. La edad promedio: 27.59 años (STD 6.77 años). Según la clasificación de Indiana al debut: enfermedad avanzada 10(58.82 por ciento), moderada 6(35.29 por ciento) y mínimo 1(5.88 por ciento). Siete fueron relapsos luego de haber estado sin evidencia de enfermedad con un PLE de 9.85 meses. El índice de respuestas fue 70.6 por ciento (95 por ciento CI 48.98-92.25) de los cuales 8(47.05 por ciento) (95 por ciento CI 23,3-70.7) alcanzaron RC,4(23,53 por ciento) (95 por ciento CI 3.37-43.69) tuvieron RP y 5(29.4 por ciento) (95 por ciento CI 7.75-51.06) no respondieron. 4 (23.52 por ciento) se encuentran libres de enfermedad, 4(23.52 por ciento) estan vivos pero con enfermedad activa. 9 pacientes han fallecido, uno sin evidencia de enfermedad por una complicación no atribuible al tratamiento y los 8 restantes por enfermedad evolutiva. Los factores asociados con buena respuesta fueron: categoría de enfermedad inicial mínima o moderada, respuesta completa a terapia inicial y volumen de enfermedad al inicio de terapia de rescate. Todos los pacientes tuvieron algún grado de toxicidad hematológica, 11(64,7 por ciento) de grado 4(WMO). Un paciente desarrolló toxicidad renal grado 4. No se observaron casos de hematuria. En conclusión: El régimen PEI es efectivo como terapia de rescate en los pacientes considerados como relapsos a terapia inicial y los que tienen enfermedad residual mínima y pudiera ser considerado como parte de la estrategia inicial en los pacientes con factores de pronóstico desfavorable. Los pacientes con enfermedad refractaria al tratamiento inicial no son buenos candidatos para este esquema de rescate.
Descritores: Platina/uso terapêutico
Neoplasias Testiculares/tratamento farmacológico
Etoposídeo/uso terapêutico
Ifosfamida/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Alves, Ricardo José
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Id: biblio-839451
Autor: Freire, Rachel Lima Marcelino; Marques, Maria Betânia de Freitas; Souza-Fagundes, Elaine Maria de; Oliveira, Renata Barbosa de; Alves, Ricardo José.
Título: Synthesis and evaluation of platinum complexes with potential antitumor activity
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(1):e15235, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract A novel series of platinum (II) complexes was synthesized and the complexes were evaluated for their in vitro cytotoxicity against four human cancer cells lines. Five platinum complexes showed activity against at least one tumor cell line. Complexes 3 and 6 were promising, being active, at micromolar concentrations, against all the assayed tumor cell lines. Compound 3 was selected for further studies in mice with Ehrlich solid tumors and it was able to reduce the rate of tumor growth significantly during the first seven days. However, at the end of the experiments, there was no significant difference between the group of animals treated with 3 and the control group. The low solubility of the compound in the assay conditions can explain, at least in part, these results.
Descritores: Platina/análise
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais/instrumentação
-Testes Imunológicos de Citotoxicidade/classificação
Carcinoma de Ehrlich/classificação
Citotoxinas/efeitos adversos
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-847570
Autor: Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
Título: Seguridad y eficacia de bevacizumab en combinación con quimioterapias que no contengan platino en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de cáncer de ovario metastásico / Safety and efficacy of bevacizumab in combination with non-platinum-containing chemotherapies in the treatment of patients diagnosed with metastatic ovarian cancer.
Fonte: Lima; s.n; jun. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) ha recibido la solicitud de evaluar la seguridad y eficacia del uso de bevacizumab en combinación con quimioterapias que no contengan platino en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de cáncer de ovario metastásico dentro del sistema de EsSalud, indicación actualmente no contemplada en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD. Esta acción sigue lo estipulado en la Directiva N° 002-IETSI-ESSALUD-2015(1) y el objetivo final es determinar la seguridad y eficacia de bevacizumab en combinación con quimioterapias que no contengan platino en el escenario específico descrito a continuación. Generalidades: El cáncer de ovario es uno de los cánceres que con mayor frecuencia afectan a las mujeres en todo el mundo. De hecho, constituye el quinto tipo de cáncer más común en mujeres y la cuarta causa más común de muerte por cáncer en las mismas. De acuerdo con el registro mundial de cáncer, en la actualidad cada año se diagnostican aproximadamente -240 000 nuevos casos de cáncer de ovario se diagnostican en todo el mundo y -150 000 mujeres mueren a consecuencia de esta enfermedad. Esto se debe en gran medida a que, a diferencia de otros tumores sólidos, el cáncer de ovario tiene una fuerte predisposición a diseminarse peritonealmente de manera precoz lo que explica el alto porcentaje de mujeres que al momento de ser diagnosticadas se encuentran ya en estadios avanzados de enfermedad. Tecnología Sanitaria de Interés: Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal específico contra el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF por sus siglas en inglés) humano. Al ligarse al VEGF, específicamente al VEGF-A, actúa como una citoquina antiangiogénica previniendo su interacción con los receptores del VEGF (VEGFR-1 and VEGFR-2), mediando la inhibición del crecimiento y mantenimiento de los vasos sanguíneos de una variedad de células tumorales. METODOLOGÍA: El protocolo de esta revisión sistemática fue preparado y revisado con el equipo técnico de IETSI. Las siguientes fuentes han sido revisadas y consultadas con la intención de buscar la mejor evidencia disponible que directamente responda a la pregunta PICO de esta evaluación: \tAmerican Society of Clinical Oncology (ASCO), \tCanadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH), Cochrane Library, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature (CINAHL), Embase, European Association of Urology Guidelines (EAUG), European Society for Medical Oncology (ESMO), Institute for Health Technology Assessment Ludwig Boltzmann Gelsellschaft (LBI-HTA) de Austria, Medline/Pubmed, National Cancer Institute (NCI) de los Estados Unidos, National Comprehensive Cancer Network (NCCN), National Guideline Clearinghouse (NCG) de los Estados Unidos, National Institute for Health and Care Excellence (NICE) del Reino Unido, National Institute for Health Research (NIHR) del Reino Unido, Scopus, Scottish Medicines Consortium (SMC), Translating Research into Practice (TRIP Database), Web of Science. RESULTADOS: En resumen luego de revisar un total de 374 referencias resultados de nuestra búsqueda bibliográfica, logramos filtrar 107 referencias relevantes para nuestra pregunta PICO de interés (Tabla 1), de los cuales sólo 6 referencias fueron finalmente seleccionados para nuestro análisis toda vez que constituían referencias que respondían a la pregunta PICO de interés de este dictamen, incluyendo 2 guías de práctica clínica, 1 evaluación de tecnología y 3 referencias generadas por un ensayo clínico de fase III. CONCLUSIONES: A la fecha, no se dispone de evidencia suficiente para recomendar bevacizumab en combinación con quimioterapia que no contenga platino en comparación con quimioterapia a base de PLD como una alternativa de tratamiento eficaz, segura y costo efectiva para pacientes con cáncer de ovario metastásico resistente a platino. La evidencia disponible sugiere que, comparado con quimioterapia a base de PLD sola, el uso de bevacizumab en combinación con quimioterapia que no contenga platino sólo ofrece un beneficio mínimo (diferencia de medianas de SLP, ­1.9 meses) en términos de sobrevida libre de progresión. La evidencia disponible sugiere que, comparado con quimioterapia a base de PLD sola, el uso de bevacizumab en combinación con quimioterapia que no contenga platino no ofrece mayor beneficio en términos de sobrevida global, tasa de respuesta objetiva o calidad de vida.A la fecha, la evidencia disponible da cuenta de que bevacizumab en combinación con quimioterapia que no contenga platino representa una alternativa de tratamiento con mayor frecuencia de efectos adversos que la quimioterapia que no contenga platino sola. Por lo expuesto, el Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) decide no aprobar el uso de bevacizumab en combinación con PLD para el tratamiento de cáncer de ovario metastásico resistente a platino.
Descritores: Bevacizumab/administração & dosagem
Metástase Neoplásica
Neoplasias Ovarianas/tratamento farmacológico
Platina
-Análise Custo-Benefício
Quimioterapia Combinada
Peru
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-721465
Autor: Hochhegger, Bruno; Perin, Fabíola Adélia; Camargo, Spencer Marcantonio; Marchiori, Edson; Irion, Klaus; Guimarães, Marcos Duarte; Felicetti, Jose Carlos; Camargo, Jose.
Título: Ground-glass nodules and CT-guided placement of platinum coils / Nódulos em vidro fosco e marcadores espirais de platina guiados por TC
Fonte: J. bras. pneumol;40(4):450-452, Jul-Aug/2014. graf.
Idioma: en.
Descritores: Adenocarcinoma
Neoplasias Pulmonares
Cirurgia Torácica Vídeoassistida
-Adenocarcinoma/patologia
Adenocarcinoma/cirurgia
Fluoroscopia
Neoplasias Pulmonares/patologia
Neoplasias Pulmonares/cirurgia
Platina
Stents
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Lopes, Ademar
Chammas, Roger
Id: lil-692001
Autor: Gimenes, Daniel Luiz; Costa, Alexandre André Balieiro Anastácio da.
Título: Princípios de terapia sistêmica / Principles of systemic therapy
Fonte: In: Lopes, Ademar; Chammas, Roger; Iyeyasu, Hirofumi. Oncologia para a graduação. São Paulo, Lemar, 2013. p.229-234, tab. (Oncologia para a graduação).
Idioma: pt.
Descritores: Antineoplásicos
Tratamento Farmacológico
Neoplasias/terapia
-Alquilantes
Anticorpos Monoclonais
Antimetabólitos
DNA Topoisomerases Tipo I
Vias de Administração de Medicamentos
Platina
Proteínas Tirosina Quinases
Tratamento Farmacológico/efeitos adversos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-642977
Autor: Vanzin, José Ricardo; Abud, Daniel Giansante; Rezende, Marco Tulio Salles; Moret, Jacques.
Título: Number of coils necessary to treat cerebral aneurysms according to each size group: a study based on a series of 952 embolized aneurysms / Quantidade de molas necessárias para o tratamento endovascular dos aneurismas cerebrais de acordo com seu tamanho: estudo baseado em uma série de 952 aneurismas embolizados
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(7):520-523, July 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The Brazilian public health system determines a quantity of coils allowed to treat a cerebral aneurysm. The goal of this paper was to determine the number of coils necessary to treat an aneurysm based on size. METHODS: All patients harboring an aneurysm treated by endovascular approach between 1999 and 2003 were reviewed. RESULTS: There were 952 aneurysms included. Mean diameter sac was 8.2 mm with 7.9 coils per aneurysm. Out of 462 small aneurysms, mean size was 4.8 mm, with 4.6 coils/aneurysm used. A total of 315 medium aneurysms were treated, mean size was 8.6 mm, with 8.2 coils. Out of 135 large, mean size was 17 mm, with 16.1 coils. Forty giant aneurysms were treated with a mean size of 32 mm and 28.7 coils. CONCLUSIONS: We propose size as a reference to predict the number of coils necessary to treat each aneurysm: one coil for each millimeter of diameter.

OBJETIVO: O sistema público brasileiro determina uma quantidade limitada de molas permitida para o tratamento endovascular dos aneurismas cerebrais. O objetivo deste trabalho foi determinar a quantidade de molas necessária para tratar um aneurisma usando tamanho como referência. MÉTODO: Foram revisados todos os pacientes com aneurismas embolizados entre 1999 e 2003. RESULTADOS: No total, 952 aneurismas foram analisados. O diâmetro médio foi de 8,2 mm, com 7,9 molas usadas por aneurisma. Do total, 462 aneurismas eram pequenos, com tamanho médio de 4,8 mm e 4,6 molas/aneurisma. Foram tratados 315 aneurismas médios, com tamanho médio de 8,6 mm e 8,2 molas/aneurisma. Dentre os 135 aneurismas grandes, o tamanho foi de 17 mm, com 16,1 molas/aneurisma. Foram tratados 40 aneurismas gigantes, com média de 32 mm e 28,7 molas/aneurisma. CONCLUSÃO: Propomos que se utilize o tamanho do aneurisma como referência para prever o número de molas necessário para embolização: uma mola para cada milímetro de tamanho do saco aneurismático.
Descritores: Embolização Terapêutica/instrumentação
Aneurisma Intracraniano/terapia
Stents
-Materiais Revestidos Biocompatíveis
Aneurisma Intracraniano/patologia
Tamanho do Órgão
Platina
Estudos Retrospectivos
Índice de Gravidade de Doença
Stents/estatística & dados numéricos
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-458592
Autor: Queiroz, Gláucia Maria Oliveira de; Silva, Leandro Freitas; Ferreira, José Tarcísio Lima; Gomes, José Antônio da Cunha P; Sathler, Lúcio.
Título: Electrochemical behavior and pH stability of artificial salivas for corrosion tests
Fonte: Braz. oral res;21(3):209-215, 2007. graf.
Idioma: en.
Resumo: It is assumed that the compositions of artificial salivas are similar to that of human saliva. However, the use of solutions with different compositions in in vitro corrosion studies can lead dissimilar electrolytes to exhibit dissimilar corrosivity and electrochemical stability. This study evaluated four artificial salivas as regards pH stability with time, redox potentials and the polarization response of an inert platinum electrode. The tested solutions were: SAGF medium, Mondelli artificial saliva, UFRJ artificial saliva (prepared at the School of Pharmacy, Federal University of Rio de Janeiro, RJ, Brazil) and USP-RP artificial saliva (prepared at the School of Pharmaceutical Sciences of Ribeirão Preto, University of São Paulo, SP, Brazil). It was observed that pH variations were less than 1 unit during a 50-hour test. The SAGF medium, and the UFRJ and USP-RP solutions exhibited more oxidizing characteristics, whereas the Mondelli solution presented reducing properties. Anodic polarization revealed oxidation of the evaluated electrolytes at potentials below +600 mV SCE. It was observed that the UFRJ and USP-RP solutions presented more intense oxidation and reduction processes as compared to the Mondelli and SAGF solutions.

Admite-se que as composições das salivas artificiais são semelhantes àquela da saliva humana. A utilização de soluções de composições distintas em estudos de corrosão in vitro, entretanto, pode fazer com que eletrólitos diferentes exibam diferenças no processo corrosivo e na estabilidade eletroquímica. Este estudo avaliou quatro salivas artificiais em relação a estabilidade do pH em função do tempo, potencial redox e resposta à polarização de um eletrodo de platina inerte. As soluções testadas foram: meio SAGF, saliva artificial Mondelli, saliva artificial UFRJ (preparada pela Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, RJ, Brasil) e saliva artificial USP-RP (preparada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, SP, Brasil). Foi observado que as variações de pH foram menores que 1 unidade durante as 50 horas de ensaio. O meio SAGF e as soluções UFRJ e USP-RP exibiram características mais oxidantes, enquanto a solução Mondelli apresentou propriedades redutoras. A polarização anódica mostrou oxidação dos eletrólitos avaliados a potenciais inferiores a +600 mV ECS. Foi observado que as soluções UFRJ e USP-RP são mais facilmente oxidadas e reduzidas se comparadas com as soluções Mondelli e SAGF.
Descritores: Materiais Biocompatíveis/química
Ligas Dentárias/química
Platina/química
Saliva Artificial/química
-Corrosão
Eletroquímica
Eletrodos
Concentração de Íons de Hidrogênio
Teste de Materiais
Modelos Teóricos
Oxirredução
Soluções
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-310608
Autor: Montesino, Carlos; Coronel, Sara.
Título: Tratamiento neo-adyuvante con gemcitabina y cis-platino en cáncer de pulmón (no células pequeñas) / Neo-adyuvant treatment with gemcitabine and cis-platinum in lung cancer (not small cell)
Fonte: Rev. venez. oncol;13(1):1-8, ene.-mar. 2001. graf.
Idioma: es.
Resumo: 25 pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón no células pequeñas (CPNCP) estadios III y IV recibieron tratamiento con Gemcitabina (Gemzar) 1000 mg/m2 días 1 y 8, Cis-platino (platinol) 100 mg/m2 día 2, Granisetrón (Kytril) 3 mg días 1-2-8 como terapia neoadyuvante, cada 18 días. El propósito del estudio fue evaluar respuesta y toxicidad del esquema propuesto. Se re-evaluaron a los 30 días de finalizados el III ciclo. Edad promedio 57 años (35-82), Sexo M/F: 18/7, Estadio IIIa: 20 por ciento, IIIb: 60 por ciento, IV: 20 por ciento. Karnofsky: 50 o más. Resultados: muertes atribuidas al tratamiento: 0 por ciento, respuesta completa: 2 casos (8 por ciento), respuesta parcial: 5 casos (20 por ciento), estabilidad de la enfermedad: 15 casos (60 por ciento) y progresión: 3 casos (11 por ciento). Toxicidad: vómito 10 por ciento, alopecia 12 por ciento, renal 12 por ciento, astenia 80 por ciento, neurológica 8 por ciento, hematológica 60 por ciento (grado I-II). Conclusión: aunque la muestra es pequeña, en CPNCP, la combinación Gemcitabina y Cis-platino en la dosis indicada es una alternativa válida como terapia neo-adyuvante si se toma en cuenta la relación costo/efectividad/toxicidad
Descritores: Carcinoma
Carcinoma de Células Escamosas/complicações
Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
Quimioterapia Adjuvante
Tosse
Gentamicinas
Neoplasias Pulmonares
Platina
Tabaco
-Oncologia
Venezuela
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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