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Id: lil-781809
Autor: Páez, Gabriel; Messa, Carol; Sehtman, Ariel; Juárez, María; Allevato, Miguel Ángel.
Título: Metástasis cutánea de mesotelioma pleural / Cutaneous metastasis of pleural mesothelioma
Fonte: Dermatol. argent;21(2):133-137, abr.jun.2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las metástasis cutáneas de mesotelioma pleural son muy raras y con una supervivencia muy corta. Se presenta un paciente de 80 años, con una placa eritematoviolácea duro elástica ubicada en flanco abdominal derecho, de 8 meses de evolución y rápido crecimiento. Se realiza diagnóstico de metástasis cutánea de mesotelioma pleural, se indica tratamiento quimioterápico paliativo pero fallece por falla multiorgánica, sin llegar a recibirlo...
Descritores: Mesotelioma
Metástase Neoplásica
Pele
-Asbestos
Amiantos Anfibólicos
Asbestos Serpentinas
Morte
Insuficiência de Múltiplos Órgãos
Limites: Masculino
Idoso
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-587118
Autor: Acencio, Milena Marques Pagliarelli.
Título: Resposta comparativa pleural in vivo e do mesotélio in vitro à exposição por diferentes fibras de asbesto / Comparison of in vivo pleural response and in vitro mesothelial response to different asbestos fibers.
Fonte: São Paulo; s.n; 2006. [120] p. ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os produtos derivados de asbesto são amplamente utilizados pelo setor industrial, sendo descritas diversas doenças relacionadas à sua exposição, entre elas, o tumor primário da pleura, ou mesotelioma. O mecanismo fisiopatológico da lesão pelas fibras de asbesto no espaço pleural ainda não está totalmente estabelecido. Entre os fatores possivelmente implicados estão os efeitos provocados por uma resposta inflamatória com migração celular e liberação de mediadores moleculares levando à necrose, apoptose e alterações na proliferação e fibrogênese. No entanto, existem dificuldades no estudo da resposta in vivo ao asbesto, principalmente em virtude da população multicelular da cavidade pleural. Neste sentido, tem sido preconizado na literatura o estudo envolvendo animais geneticamente modificados ou selecionados, a fim de melhor compreender o papel das diversas populações envolvidas neste processo. Neste trabalho, tivemos como objetivo estudar comparativamente a resposta inflamatória aguda no líquido pleural e em células mesoteliais em cultura expostas a diferentes fibras de asbesto. Para tanto, animais controle e geneticamente selecionados para alta (AIR max) e baixa (AIR min) resposta inflamatória, e células mesoteliais em cultura foram expostas às fibras de asbesto crocidolita ou crisotila. Após 4, 24 ou 48 horas foram avaliadas a produção das citocinas IL-1b, IL-6 e MIP-2. Adicionalmente, no modelo in vivo foi avaliado o perfil celular do líquido pleural e a expressão do Ra PDGF em RESUMO fragmentos de pleura, e no modelo in vitro a resposta celular de apoptose e necrose. Como resultados, as fibras de asbesto crocidolita e crisotila produziram, em animais AIR max, uma elevação significativa no líquido pleural de leucócitos, neutrófilos e da IL-1b em comparação aos controles e aos animais AIR min. Entretanto, não houve diferença no número de macrófagos, IL-6 e MIP-2. As células mesoteliais em cultura expostas tanto às fibras crocidolita quanto crisotila...

Asbestos-derived products are used thoroughly by industry. Several diseases related to asbestos exposition have been described, among them the primary tumor of the pleura mesothelioma. The mechanisms by which asbestos fibers produce injury to the pleural space are not clear. Among the factors possibly implicated are the effects secondary to an inflammatory response characterized by cellular migration and the release of molecular mediators leading to necrosis, apoptosis, cellular proliferation and fibrogenesis. However, it is difficulty to characterize the cellular response in vivo, mainly by virtue of the multi-cellular population present into the pleural cavity. Therefore, studies involving animals genetically modified or genetically selected have been proposed in the literature, in order to better understand the role of the several cellular populations involved in this complex process. In this study, our objective was to determine the inflammatory response of the pleural fluid and compare to the response of cultured mesothelial cells exposed to different asbestos fibers. Controls and mice genetically selected for high (AIR max) or low (AIR min) inflammatory response as well as mice cultured mesothelial cells were treated to crocidolite or chrysotile asbestos fibers. After 4, 24 or 48 hours the production of the cytokines IL-1b, IL-6 and MIP-2 were analyzed. In addition, the in vivo cellular profile of the pleural fluid and the Ra PDGF expression in the pleura fragments was documented. In parallel, the in vitro mesothelial cellular response of apoptosis and necrosis was quantified. Both asbestos fibers produced in AIR max mice a significant elevation in the pleural fluid total leukocytes, neutrophils and IL-1b levels in comparison to the controls and AIR min animals. However, no difference was found in the macrophage number, IL-6 and MIP-2 levels. Cultured mesothelial cells had a high apoptosis, necrosis...
Descritores: Apoptose
Asbesto Crocidolita
Asbestos Serpentinas
Inflamação
Mesotelioma
Camundongos
Modelos Animais
-Fibras Minerais/toxicidade
Limites: Animais
Adulto
Camundongos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8/SP.USP, A157r, FM-2, 2006


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-577332
Autor: Barrera R., Raúl; Chavarría G., Jorge; Morales F., Jorge.
Título: Mesotelioma maligno: experiencia clínico-patológica de 247 casos / Malignant mesothelioma: clinical and pathological features from 247 cases
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;26(3):134-140, sep. 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objective: This study describes the frequency, occupational, clinical, and pathological features in a large cohort of cases of Malignant Mesothelioma (MM) from the National Institute of Respiratory Diseases (INER), in México. Methods: A retrospective and transversal study was carried out in medical records of patients diagnosed with MM between the years 1991 to 2007. Results: Of the 247 patients, 184 were male and 63 were female with an average age of 51-60 years. Dyspnea and chest pain were the presenting symptoms in most of the patients. Exposure to asbestos was referred only in 34 percent of cases but direct exposition only was documented in five of them. Clinical features of MM patients were similar in asbestos related and non-asbestos related malignant mesothelioma. Conclusion: Although a growing tendency is observed in, the number of cases with MM, in many of them was not possible to establish the source of asbestos exposure.

Objetivo: Este estudio describe la frecuencia, características patológicas, ocupación y exposición a asbesto en una cohorte grande de casos de mesotelioma maligno (MM) admitidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), en México. Método: Se llevó a cabo un estudio retrospectivo y transversal en los registros médicos de pacientes diagnosticados con MM entre los años 1991-2007. Resultados: De los 247pacientes, 184 fueron hombres y 63 fueron mujeres con un promedio de edad de 51 y 60 años. Disnea y dolor torácico fueron los principales síntomas observados. Exposición a fibras de asbesto fue referida sólo en 34 por ciento) de los casos, aunque una exposición directa sólo puedo ser documentada en cinco de ellos. Las características clínicas de los pacientes con MM fueron similares en aquellos con y sin exposición a asbesto reconocida. Conclusión: Aunque se observa una tendencia creciente en el número de casos con MM, en muchos de ellos no fue posible establecer una fuente de exposición a asbesto como la causa de contaminación para el desarrollo de la enfermedad.
Descritores: Asbestos/efeitos adversos
Mesotelioma/epidemiologia
Mesotelioma/patologia
Neoplasias do Sistema Respiratório/epidemiologia
Neoplasias do Sistema Respiratório/patologia
-Distribuição por Idade e Sexo
Amiantos Anfibólicos/efeitos adversos
Asbestos Serpentinas/efeitos adversos
Estudos Transversais
Prevenção de Doenças
Exposição Ambiental
Biomarcadores Tumorais
México/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Tabagismo/efeitos adversos
Tabagismo/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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