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Id: lil-408997
Autor: Tanajura, Luiz Fernando Leite.
Título: Comparação randomizada entre o implante de stents com e sem carbeto de silício amorfo para a prevenção da reestenose coronária / A randomized comparison of an amorphous silicon-carbide coated stent with an uncoated stent for the prevention of restenosis.
Fonte: São Paulo; s.n; 2003. [122] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Cardio-Pneumologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Com o objetivo de avaliar se o revestimento de stents coronários com carbeto de silício amorfo é capaz de reduzir a hiperplasia neo-intimal em pelo menos 30 por cento, realizamos um estudo prospectivo e randomizado, que incluiu 100 pacientes com lesões primárias, tratados por meio dos stents Teneo® (revestido) e Bx Velocity® (não revestido). Aos seis meses de evolução analisaram-se: eventos coronários maiores e os resultados da angiografia e do ultra-som intracoronário. Demonstrou-se que as endopróteses revestidas apresentaram resultados clínicos, angiográficos e ultra-sonográficos semelhantes aos das convencionais.Silicon-carbide coating presents antithrombotic and anti-inflammatory properties, which improve stent hemocompatibility and biocompatibility. Thus, it could halt the trigger for smooth-muscle cell proliferation and subsequent restenosis after stent placement. A prospective, randomized, open label trial was conducted in 100 patients submitted to elective percutaneous intervention to compare the performance of the amorphous silicon-carbide coated stent Teneoâ with the uncoated stent Bx Velocityâ in 100 patients. Six-month clinical follow-up results as well as angiographic and intravascular ultrasound findings were similar in both groups...
Descritores: Doença das Coronárias/prevenção & controle
Doença das Coronárias/terapia
-Stents
Ultrassonografia de Intervenção
Angiografia Coronária/métodos
Angioplastia Coronária com Balão/métodos
Compostos de Silício/uso terapêutico
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto/métodos
Estudos Prospectivos
Evolução Clínica
Seguimentos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4DB8, T166cor, FM-2


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-390724
Autor: Tanajura, Luiz Fernando Leite; Sousa, J. Eduardo M. R; Sousa, Amanda G. M. R; Abizaid, Alexandre; Paula, João Eduardo T; Albertal, Mariano; Feres, Fausto; Mattos, Luiz Alberto P; Staico, Rodolfo; Pinto, Ibraim M. F.
Título: Estudo prospectivo e randomizado de pacientes tratados com e sem stents revestidos com carbeto de silício amorfo para a prevenção da reestenose coronariana. Avaliação ultra-sonográfica / Randomized intravascular ultrasound comparison between endoprostheses with and without amorphous silicon-carbide
Fonte: Arq. bras. cardiol;83(n.spe):59-63, dez. 2004. tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: A reestenose intra-stent é a maior limitação das intervenções coronárias percutâneas. O carbeto de silício amorfo (SiC-a), substância antitrombótica e antiinflamatória capaz de reduzir a deposição de fibrina, plaquetas e leucócitos sobre o stent, apresenta potencial de prevenir a hiperplasia neo-intimal e a reestenose. MÉTODOS: Estudo prospectivo, randomizado e tipo rótulo aberto comparando pacientes com doença coronariana tratados com e sem stents revestidos com o SiC-a, utilizando a angiografia quantitativa e o ultra-som intracoronário. Foram incluídos 100 pacientes (50 em cada grupo) a fim de mensurar o volume de hiperplasia neo-intimal intra-stent/extremidades. Como os stents comparados apresentavam extensões diferentes, o volume de hiperplasia foi analisado em valores absolutos (por paciente) e relativos (por milímetro de extensão do stent). Avaliaram-se ainda os eventos cardíacos maiores e os resultados da angiografia quantitativa. RESULTADOS: Os grupos apresentaram características de base semelhantes. Todos os pacientes foram tratados com sucesso. No 6° mês de evolução foram reestudados 94 por cento dos casos dos dois grupos, obtendo-se ultra-som em 92 por cento. O volume de hiperplasia neo-intimal absoluto foi significativamente maior nos tratados com os stents revestidos (51.2 DP 18.8 mm³ vs 41.9 DP 16.4 mm³; p=0.014), porém o relativo foi semelhante (2.9 DP 1.0 mm³/mm stent vs 2.5 DP 0.9 mm³/mm stent; p=0.108). A obstrução volumétrica da luz também foi similar (36.4 DP 11.1 por cento vs 37.9 DP 10.9 por cento; p=0.505). O diâmetro mínimo da luz (1.9 DP 0.7 mm vs 1.8 DO 0.6 mm; p=0.552), a reestenose (19.1 por cento vs 17 por cento; p>0.999) e a revascularização do vaso-alvo (16 por cento vs 14 por cento; p>0.999) não diferiram. CONCLUSÃO: Os stents revestidos apresentaram resultados clínicos, angiográficos e ultra-sonográficos similares aos controles.
Descritores: Materiais Biocompatíveis/uso terapêutico
Compostos Inorgânicos de Carbono/uso terapêutico
Doença das Coronárias/cirurgia
Reestenose Coronária/prevenção & controle
Compostos de Silício/uso terapêutico
Stents
-Angiografia Coronária
Doença das Coronárias
Hiperplasia/prevenção & controle
Estudos Prospectivos
Resultado do Tratamento
Túnica Íntima/patologia
Túnica Íntima
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1087218
Autor: Munive Méndez, Arnaldo; Caro Cuéllar, María Fernanda.
Título: Protocolo de cementación indirecta de aparatología ortodóncica fija utilizando materiales de uso común / Indirect cementation protocol for fixed orthodontic appliances using commonly used materials
Fonte: Rev. ADM = ADM;76(6):315-321, nov.-dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La técnica de arco recto es una de las técnicas más utilizadas para la corrección de maloclusiones en ortodoncia; sin embargo, el éxito de la técnica radicará en la exactitud en que se posicionan los brackets. Este artículo presenta un protocolo de cementación indirecta, el cual, adicionalmente, permite una mayor accesibilidad a los materiales requeridos para este procedimiento. Objetivo: Presentar un protocolo efectivo y accesible de cementación indirecta. Material y métodos: Para este protocolo se ha utilizado materiales como resina de cementación de brackets (Transbond XT, 3M Unitek, EEUU), aislante de acrílico para separar los brackets del modelo de yeso y silicona líquida, utilizada habitualmente para autos (Kit Silicona, Johnson, Chile), para separar los brackets del soporte termoplástico, el cual fue realizado con silicona termofusible. Conclusión: El protocolo de cementación indirecta permite un buen posicionamiento de los brackets, reduciendo la posibilidad de reposicionar durante las fases de alineamiento y nivelado (AU)

Introduction: The straight arch technique is one of the most used techniques for the correction of malocclusions in orthodontics; however, the success of the technique will lie in the accuracy in which the brackets are positioned in the correct position. This article presents an indirect cementation protocol which additionally allows greater accessibility to the materials required for this procedure. Objective: Present an effective and accessible indirect cementation protocol. Material and methods: For this protocol, materials such as brace cementation resin (Transbond XT, 3M Unitek, USA), acrylic insulator have been used to separate the brackets from the gypsum and liquid silicone model, usually used for cars (Silicone Kit, Johnson, Chile), to separate the brackets from the thermoplastic support, which was made with hot melt silicone. Conclusion: The indirect cementation protocol allows a good positioning of the brackets, reducing the possibility of repositioning during the alignment and leveling phases (AU)
Descritores: Cimentação/métodos
Braquetes Ortodônticos
Aparelhos Ortodônticos Fixos
-Condicionamento Ácido do Dente
Protocolos Clínicos
Compostos de Silício
Resinas Compostas
Modelos Dentários
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1069499
Autor: Tanajura, Luiz Fernando L; Sousa, J Eduardo; Sousa, Amanda GMR.
Título: Estudio comparativo de stents con y sin revestimiento de carburo de silicio amorfo para la prevención de la reestenosis coronaria / Comparative study of with and without stents eluting of carbeto of amorphous silicon for the coronary restenosis prevection
Fonte: In: Sousa, Amanda GMR; Buitrón, Fausto; Hayashi, Ernesto Ban; Sousa, J Eduardo; Sousa, Amanda GMR, d. Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. BrasilBuitrón, Fausto, d, nstituto del Corazón. UruguaiHayashi, Ernesto Ban, d, nstituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chávez. MéxicoSousa, J Eduardo, d. Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. Brasil. Intervenciones Cardiovasculares SOLACI. São Paulo, Atheneu, 2005. p.153-159, tab.
Idioma: es.
Descritores: Angina Instável
Compostos de Silício/uso terapêutico
Reestenose Coronária
Stents
Limites: Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-787284
Autor: Araújo, Lidiane Advincula de; Addor, Flavia; Campos, Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia.
Título: Use of silicon for skin and hair care: an approach of chemical forms available and efficacy
Fonte: An. bras. dermatol;91(3):331-335
Idioma: en.
Resumo: Abstract Silicon is the second most abundant element on Earth, and the third most abundant trace element in human body. It is present in water, plant and animal sources. On the skin, it is suggested that silicon is important for optimal collagen synthesis and activation of hydroxylating enzymes, improving skin strength and elasticity. Regarding hair benefits, it was suggested that a higher silicon content in the hair results in a lower rate of hair loss and increased brightness. For these beneficial effects, there is growing interest in scientific studies evaluating the efficacy and safety of using dietary supplements containing silicon. Its use aims at increasing blood levels of this element and improving the skin and its annexes appearance. There are different forms of silicon supplements available and the most important consideration to be made in order to select the best option is related to safety and bioavailability. Silicon supplements are widely used, though there is wide variation in silicon bioavailability, ranging from values below 1% up to values close to 50%, depending on the chemical form. Therefore, the aim of this study was to evaluate the scientific literature related to the different chemical forms of silicon supplements available and the limitations and recent progress in this field. According to reported studies, among the different chemical forms available, the orthosilicic acid (OSA) presents the higher bioavailability, whereas the others forms have absorption inversely proportional to the degree of polymerization. However, clinical studies evaluating safety and efficacy are still lacking.
Descritores: Ácido Silícico/farmacocinética
Silício/farmacocinética
Envelhecimento da Pele/efeitos dos fármacos
Doenças do Cabelo
-Ácido Silícico/uso terapêutico
Silício/deficiência
Silício/fisiologia
Silício/uso terapêutico
Disponibilidade Biológica
Envelhecimento da Pele/fisiologia
Colágeno/biossíntese
Compostos de Silício/uso terapêutico
Compostos de Silício/farmacocinética
Suplementos Nutricionais
Doenças do Cabelo/tratamento farmacológico
Doenças da Unha/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-584499
Autor: Goiato Coelho, Marcelo; Ribeiro Do Prado, Paula; Fernandes Rocha, Aline Úrsula; Pesqueira Alves, Aldiéris; Falcón-Antenucci, Rosse Mary; Dos Santo, Daniela Micheline; Gennari Filho, Humberto.
Título: Evaluación de la deformación de dos siliconas para prótesis faciales, influencia de la pigmentación y desinfección química / Assessment of initial and the permanent deformation of two silicones (Silved Selant and Brascoved) for facial prostheses under the pigmentation and chemical disinfection influence
Fonte: Rev. cuba. estomatol;47(2):215-223, abr.-jun. 2010.
Idioma: es.
Resumo: La propuesta de este estudio fue analizar el efecto de la pigmentación y de la desinfección química sobre la deformación inicial y permanente de dos siliconas (Silved Selant y Brascoved) utilizadas en la confección de prótesis faciales. Las muestras para los analisis de deformación inicial y permanente (20 mm × 12,5 mm) fueron confeccionadas de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Para cada silicona (n= 40), diez muestras fueron pigmentadas con polvo de maquillaje, diez con óxido de hierro, diez con polvo de cerámica y diez sin pigmentación. Cinco muestras de cada grupo fueron sometidas a desinfección química, con clorhexidina al 2 por ciento por aspersión. Todas las muestras fueron inmersas en suero fisiológico y almacenado en estufa a 35 º ± 1 ºC. Después de 90 días, las muestras fueron sometidas a los exámenes de deformación inicial y permanente. Para ambas propiedades, los datos fueron analizados por el test de Tukey (a= 0,05). Los resultados mostraron que todos los materiales presentaron deformación inicial y permanente independiente de la desinfección química y pigmentación. Los grupos pigmentados con óxido de hierro fueron los que presentaron menor deformación, inicial y permanente, cuando fueron sometidos a desinfección química, independientemente de la silicona usada(AU)

The purpose of present study was to analyze the effect of pigmentation and chemical disinfection on the initial and the permanent deformation of two silicones (Silved Selant and Brascoved) for facial prosthesis. Initial and permanent deformation tests samples (20 mm × 12.5 mm) were made following the manufacturer's instructions. For each silicone (n= 40), ten samples were used for pigmentation with make up power, ten with iron oxide, ten with ceramics power and tem were tested without pigmentation. Five samples of each group were submitted to chemical disinfection using a 2 percent Chlorhexidine spray. All samples were immersed in physiological saline and stored in an oven at 35 º ± 1 ºC. After 90 days, the samples were submitted to initial and permanent deformation tests using a dial indicator. For both properties, data were analyzed by Tukey's test (a= 0.05). The results showed that all the materials had initial and permanent deformation regardless of pigmentation and chemical disinfection. The groups were used for pigmentation with iron oxide showed less initial and permanent deformation when were submitted to the chemical disinfection regardless the silicone used(AU)
Descritores: Pigmentação/fisiologia
Compostos de Silício/uso terapêutico
Subprodutos da Desinfecção/efeitos adversos
Traumatismos Faciais/reabilitação
-Prótese Maxilofacial/efeitos adversos
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-759355
Autor: KIM, Dong-Ae; ABO-MOSALLAM, Hany; LEE, Hye-Young; LEE, Jung-Hwan; KIM, Hae-Won; LEE, Hae-Hyoung.
Título: Biological and mechanical properties of an experimental glass-ionomer cement modified by partial replacement of CaO with MgO or ZnO
Fonte: J. appl. oral sci;23(4):369-375, July-Aug. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: National Research Foundation of Korea; . National Research Foundation of Korea.
Resumo: AbstractSome weaknesses of conventional glass ionomer cement (GIC) as dental materials, for instance the lack of bioactive potential and poor mechanical properties, remain unsolved.Objective The purpose of this study was to investigate the effects of the partial replacement of CaO with MgO or ZnO on the mechanical and biological properties of the experimental glass ionomer cements.Material and Methods Calcium fluoro-alumino-silicate glass was prepared for an experimental glass ionomer cement by melt quenching technique. The glass composition was modified by partial replacement (10 mol%) of CaO with MgO or ZnO. Net setting time, compressive and flexural properties, and in vitrorat dental pulp stem cells (rDPSCs) viability were examined for the prepared GICs and compared to a commercial GIC.Results The experimental GICs set more slowly than the commercial product, but their extended setting times are still within the maximum limit (8 min) specified in ISO 9917-1. Compressive strength of the experimental GIC was not increased by the partial substitution of CaO with either MgO or ZnO, but was comparable to the commercial control. For flexural properties, although there was no significance between the base and the modified glass, all prepared GICs marked a statistically higher flexural strength (p<0.05) and comparable modulus to control. The modified cements showed increased cell viability for rDPSCs.Conclusions The experimental GICs modified with MgO or ZnO can be considered bioactive dental materials.
Descritores: Compostos de Cálcio/química
Cimentos de Ionômeros de Vidro/química
Óxido de Magnésio/química
Óxidos/química
Óxido de Zinco/química
-Compostos de Alumínio/química
Força Compressiva
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas/efeitos dos fármacos
Polpa Dentária
Fluoretos/química
Teste de Materiais
Maleabilidade
Ratos Sprague-Dawley
Reprodutibilidade dos Testes
Compostos de Silício/química
Células-Tronco/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-662423
Autor: Mendes, Anna Paula Kalix França; Barceleiro, Marcos de Oliveira; Reis, Rodrigo Sant'anna Aguiar dos; Bonato, Lucilei Lopes; Dias, Kátia Regina Hostílio Cervantes.
Título: Changes in surface roughness and color stability of two composites caused by different bleaching agents
Fonte: Braz. dent. j;23(6):659-666, 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this study was to evaluate the effect of two bleaching agents (10% and 35% hydrogen peroxide) on the color stability and surface roughness of two composites, one nanohybrid and one nanoparticle. Specimens were polished, aged, stained, bleached and polished again. The action of the bleaching agents on the composites was analyzed using a profilometer (surface roughness) and a spectrophotometer (color stability). The effect of polishing the composites on the surface roughness and the resumption of the composite color was also evaluated. The results were analyzed statistically by ANOVA and Tukey's test at 5% significance level. The analysis indicated that the nanohybrid composite was more affected by staining. The bleaching agents were not able to promote bleaching of either composite over the evaluation period. Surface polishing returned nanohybrid composite to its original color condition, which did not occur for the nanoparticle composite. Additionally, polishing did not return the surface roughness of either composite to its original value. It may be concluded that polishing surface after bleaching should not be the treatment of choice, as it was not possible to reverse the roughness of the composites to their original values, suggesting that a more extensive and irreversible degradation might have occurred.

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de dois agentes clareadores (peróxido de hidrogênio a 10% e 35%) sobre a estabilidade de cor e rugosidade superficial de dois compósitos, um nanohíbrido e um nanoparticulado. Os espécimes foram polidos, envelhecidos, manchados, clareados e polidos novamente. A ação dos agentes clareadores sobre os compósitos foi analisada em perfilômetro (rugosidade) e um espectrofotômetro (estabilidade de cor). A ação de polimento dos compósitos sobre a rugosidade superficial e a retomada da cor dos compósitos também foi avaliada. Os resultados foram analisados estatisticamente por ANOVA e teste de Tukey (5% de significância). A análise indicou que o compósito nanohíbrido foi mais afetado pelo manchamento. Os agentes clareadores não foram capazes de promover o clareamento dos compósitos ao longo do período de avaliação. O polimento da superfície retornou o compósito nanohíbrido à sua condição de cor original, o que não foi observado para o nanoparticulado. Além disso, o polimento não retornou a rugosidade de superfície dos compósitos para os valores originais. Os autores concluíram que o polimento da superfície após o clareamento não deve ser a opção de tratamento, uma vez que não foi possível inverter a rugosidade dos compósitos à sua rugosidade original, sugerindo que uma degradação mais extensa e irreversível pode ter ocorrido.
Descritores: Resinas Compostas/química
Materiais Dentários/química
Peróxido de Hidrogênio/química
Clareadores Dentários/química
-Cor
Compostos Inorgânicos de Carbono/química
Café/química
Polimento Dentário/instrumentação
Polimento Dentário/métodos
Luz
Teste de Materiais
Nanocompostos/química
Espectrofotometria
Propriedades de Superfície
Saliva Artificial/química
Compostos de Silício/química
Temperatura
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-652742
Autor: Martinez A., Juan Carlos; Manrique, Camilo; Saenz, Oscar; Ojeda, Paulina; Rocha, Nicolás; Gonzalez, Francisco; Miranda, Rafael J; Lopez, Andrés F.
Título: Embolismo pulmonar por silicona: reporte de caso y revisión de literatura / Silicone pulmonary embolism: report of a case and review of the literature
Fonte: Rev. colomb. neumol;21(2):84-88, jun. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos el caso de un paciente de 24 años, con disnea súbita progresiva y antecedentes de inyecciones de silicona en regio glútea 24 horas antes del ingreso hospitalario. Al examen físico se encontraron disminuidos los ruidos respiratorios, taquipnea, en la gasimetria arterial trastorno de la oxigenación; los hallazgos de la tomografía computarizada de tórax y del lavado bronco alveolar fueron compatibles con embolismo pulmonar por silicona. La mortalidad en esta entidad es elevada debido al trastorno severo en la oxigenación y perfusión. El uso de este compuesto para fines cosméticos es, en la mayoría de los casos, practicado de manera ilegal, poniendo en riesgo la vida de los usuarios de este tipo de terapia. La evolución de este caso fue favorable.
Descritores: Embolia Pulmonar
Compostos de Silício
Silicones
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CO176.1 - Biblioteca Jorge Bejarano


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-572295
Autor: Garcia, Lucas da Fonseca Roberti; Pires-de-Souza, Fernanda de Carvalho Panzeri; Teófilo, Juliana Mazzoneto; Cestari, Alexandre; Calefi, Paulo Sergio; Ciuffi, Katia Jorge; Nassar, Eduardo José.
Título: Synthesis and biocompatibility of an experimental glass ionomer cement prepared by a non-hydrolytic sol-gel method
Fonte: Braz. dent. j;21(6):499-507, 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The aims of this study were to demonstrate the synthesis of an experimental glass ionomer cement (GIC) by the non-hydrolytic sol-gel method and to evaluate its biocompatibility in comparison to a conventional glass ionomer cement (Vidrion R). Four polyethylene tubes containing the tested cements were implanted in the dorsal region of 15 rats, as follows: GI - experimental GIC and GII - conventional GIC. The external tube walls was considered the control group (CG). The rats were sacrificed 7, 21 and 42 days after implant placement for histopathological analysis. A four-point (I-IV) scoring system was used to graduate the inflammatory reaction. Regarding the experimental GIC sintherization, thermogravimetric and x-ray diffraction analysis demonstrated vitreous material formation at 110oC by the sol-gel method. For biocompatibility test, results showed a moderate chronic inflammatory reaction for GI (III), severe for GII (IV) and mild for CG (II) at 7 days. After 21 days, GI presented a mild reaction (II); GII, moderate (III) and CG, mild (II). At 42 days, GI showed a mild/absent inflammatory reaction (II to I), similar to GII (II to I). CG presented absence of chronic inflammatory reaction (I). It was concluded that the experimental GIC presented mild/absent tissue reaction after 42 days, being biocompatible when tested in the connective tissue of rats.

O objetivo deste estudo foi demonstrar a sinterização pelo método sol-gel não-hidrolítico de um cimento de ionômero de vidro experimental (CIV) e avaliar sua biocompatibilidade em relação a um cimento de ionômero de vidro convencional (Vidrion R). Quatro tubos de polietileno contendo os cimentos testados foram implantados no dorso de 15 ratos, da seguinte maneira: GI - CIV Experimental e GII - CIV Convencional. A lateral do tubo foi considerada Grupo Controle. Os ratos foram sacrificados em 7, 21 e 42 dias pós-implantação para análise histopatológica. Uma escala de I a IV foi utilizada como sistema de score para graduar a reação inflamatória. Em relação à sinterização do CIV experimental, as análises termogravométrica e por difração de raio-x demonstraram a formação de material vítreo aos 110oC pelo método sol-gel. Para o teste de biocompatibilidade, os resultados mostraram uma reação inflamatória moderada para o GI (III), severa para o GII (IV) e branda para o Grupo Controle (II) aos 7 dias. Após 21 dias, GI apresentou uma reação branda (II); GII, moderada (III) e Grupo Controle, branda (II). Aos 42 dias, GI apresentou uma reação inflamatória branda/ausente (II a I), similar ao GII (II a I). O Grupo Controle demonstrou ausência de reação inflamatória (I). Concluiu-se que o CIV Experimental apresentou reação tecidual branda/ausente após 42 dias, sendo biocompatível quando testado em tecido conjuntivo de ratos.
Descritores: Tecido Conjuntivo/efeitos dos fármacos
Cimentos de Ionômeros de Vidro/síntese química
Cimentos de Ionômeros de Vidro/toxicidade
-Compostos de Alumínio/síntese química
Materiais Biocompatíveis
Cristalografia por Raios X
Fluoretos/síntese química
Cimentos de Ionômeros de Vidro/química
Hidrólise
Teste de Materiais
Transição de Fase
Compostos de Silício/síntese química
Temperatura de Transição
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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