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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1010872
Autor: Menezes-Rodrigues, Francisco Sandro; Errante, Paolo Ruggero; Tavares, José Gustavo Padrão; Ferraz, Renato Ribeiro Nogueira; Gomes, Walter José; Taha, Murched Omar; Scorza, Carla Alessandra; Scorza, Fúlvio Alexandre; Caricati-Neto, Afonso.
Título: Pharmacological modulation of b-adrenoceptors as a new cardioprotective strategy for therapy of myocardial dysfunction induced by ischemia and reperfusion
Fonte: Acta cir. bras;34(5):e201900505, 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the cardioprotective response of the pharmacological modulation of β-adrenergic receptors (β-AR) in animal model of cardiac ischemia and reperfusion (CIR), in spontaneously hypertensive (SHR) and normotensive (NWR) rats. Methods: CIR was induced by the occlusion of left anterior descendent coronary artery (10 min) and reperfusion (75 min). The SHR was treated with β-AR antagonist atenolol (AT, 10 mg/kg, IV) 5 min before CIR, and NWR were treated with β-AR agonist isoproterenol (ISO, 0.5 mg/kg, IV) 5 min before CIR. Results: The treatment with AT increased the incidence of VA, AVB and LET in SHR, suggesting that spontaneous cardioprotection in hypertensive animals was abolished by blockade of β-AR. In contrast, the treatment with ISO significantly reduced the incidence of ventricular arrhythmia, atrioventricular blockade and lethality in NWR (30%, 20% and 20%, respectively), suggesting that the activation of β-AR stimulate cardioprotection in normotensive animals. Serum CK-MB were higher in SHR/CIR and NWR/CIR compared to respective SHAM group (not altered by treatment with AT or ISO). Conclusion: The pharmacological modulation of β-AR could be a new cardioprotective strategy for the therapy of myocardial dysfunctions induced by CIR related to cardiac surgery and cardiovascular diseases.
Descritores: Atenolol/farmacologia
Cardiotônicos/farmacologia
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/tratamento farmacológico
Receptores Adrenérgicos beta/efeitos dos fármacos
Agonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Antagonistas de Receptores Adrenérgicos beta 1/farmacologia
Isoproterenol/farmacologia
-Ratos Endogâmicos SHR
Fatores de Tempo
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Biomarcadores/sangue
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/fisiopatologia
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/sangue
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Creatina Quinase Forma MB/sangue
Testes de Função Cardíaca
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-971529
Autor: Serra, Andrey J; Antônio, Ednei L; Mancuso, Frederico J N; Tucci, Paulo J F.
Título: Fisiologia do Sistema Cardiovascular - Determinantes da ejeção ventricular / Physiology of the cardiovascular system - determinants of ventricular ejection
Fonte: In: Kalil Filho, Roberto; Fuster, Valetim; Albuquerque, Cícero Piva de. Medicina cardiovascular reduzindo o impacto das doenças / Cardiovascular medicine reducing the impact of diseases. São Paulo, Atheneu, 2016. p.73-88.
Idioma: pt.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Cardiovasculares
Contração Miocárdica/fisiologia
Cálcio/efeitos adversos
-Ecocardiografia sob Estresse
Isoproterenol/uso terapêutico
Experimentação Animal
Limites: Animais
Coelhos
Ratos
Tipo de Publ: Livro-Texto
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt
BR44.1


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Id: lil-797108
Autor: Colombo, Jordana; Wisniewski, Elvis; Faggion, Michelle; Silva, Simone Hubner da; Chicota, Luiz Carlos; Wisniewsk, Miriam Salete Wilk; Roman, Silvane Souza; Nascimento, Patrícia Severo do.
Título: Sensibilidade e Especificidade da Albumina Modificada pela Isquemia em Ratos Wistar / Sensitivity and Specificity of Ischemia Modified Albumin in Wistar Rats
Fonte: Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.);29(1):19-23, jan.-fev.2016. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O infarto agudo do miocárdio (IAM) é uma situação clínica determinada por processo isquêmicoagudo, que resulta em necrose miocárdica. Os marcadores cardíacos em caso de isquemia reversível, atualmente,apresentam sensibilidade limitada.Objetivo: Verificar a sensibilidade da albumina modificada isquêmica (AMI), como marcador cardíaco. Métodos: Estudo experimental, realizado no Laboratório de Experimentação Animal da Universidade Regional Integrada (URI), Erechim, RS, no período de 2011 a 2013. Após a indução isquêmica do miocárdio em ratos da linhagem Wistar-Tecpar, com idade aproximada entre 60-90 dias, através da administração de isoproterenol hidrocloridrato, o conteúdo da AMI foi avaliado em diferentes tempos. Resultados: Os valores da AMI mantiveram-se diminuídos durante as três horas iniciais, após a indução isquêmica pelo isoproterenol hidrocloridrato. Conclusão: Neste estudo, a albumina modificada pela isquemia foi considerada um marcador sensível,principalmente nas três horas iniciais da isquemia...

Background: Acute myocardial infarction (AMI) is a condition determined by an acute ischemic process resulting in myocardial necrosis. Cardiac markers in reversible ischemia currently have limited sensitivity. Objective: To check the sensitivity of ischemia modified albumin (IMA) as a cardiac marker.Methods: Experimental study held at the Animal Experimentation Laboratory of Universidade Regional Integrada (URI), Erechim, RS, from 2011 to 2013. After myocardial ischemic induction in Wistar-Tecpar rats aged about 60-90 days through administration of isoproterenol hydrochloride, the IMA content was evaluated at different times. Results: The IMA values remained reduced during the three first hours after ischemic induction by isoproterenol hydrochloride.Conclusion: In this study, ischemia modified albumin was considered a sensitive marker, particularly in the first three hours of ischemia...
Descritores: Albuminas
Isquemia Miocárdica/complicações
Isquemia Miocárdica/fisiopatologia
Ratos Wistar
Sensibilidade e Especificidade
-Análise de Variância
Experimentação Animal
Doenças Cardiovasculares/mortalidade
Infarto do Miocárdio/epidemiologia
Infarto do Miocárdio/fisiopatologia
Isoproterenol/administração & dosagem
Resultado do Tratamento
Técnicas Histológicas/métodos
Troponina I/administração & dosagem
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Brasil
Módolo, Norma Sueli Pinheiro
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Id: lil-728647
Autor: Moraes, José Mariano Soares de; Vane, Matheus Fachini; Rodrigues, Denise de Fátima; Mostarda, Cristiano Teixeira; Moraes, Thiago Soares Mendes Moreira de; Vane, Lucas Fachini; Ganem, Eliana Marisa; Cavalcanti, Ismar Lima; Módolo, Norma Sueli Pinheiro; Vane, Luiz Antonio.
Título: Effects of catecholamines on volemic replacement with saline solution and the impact on heart rate variability in rabbits subjected to hemorrhage. A study by spectral analysis
Fonte: Acta cir. bras;29(11):703-710, 11/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To verify the effects of different catecholamines on volemic expansion and on the autonomic nervous system in rabbits that were subjected to hemorrhage. METHODS: Twenty four rabbits subjected to hemorrhage (with a 25% loss of blood volume) and were randomly divided into four experimental groups: 1) HEMO Group underwent replacement with their own blood in an equal volume; 2) SS Group underwent replacement with saline solution (SS) in a volume that corresponded to three times the removed blood volume; 3) ISP Group underwent replacement with SS and isoprenaline; 4) FNL Group underwent replacement with SS and phenylephrine. Spectral Analysis of the heart rate and heart rate variability were performed from the recorded data. Hematocrit was measured throughout the experiment. RESULTS: Replacement with SS and an α- or β-agonist did not produce differences in the intravascular retention compared to replacement with SS alone. An analysis of HRV showed that the FNL group maintained the LF/HF ratio better than ISP and SS. CONCLUSIONS: No difference in vascular retention when α- or β- agonists were added to SS during post-hemorrhagic recovery. The animals in the FNL group maintained the integrity of the autonomic response within normal physiological standards during hemorrhagic stress. .
Descritores: Volume Sanguíneo/efeitos dos fármacos
Catecolaminas/farmacologia
Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos
Hemorragia/fisiopatologia
Cloreto de Sódio/farmacologia
-Agonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/farmacologia
Agonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Sistema Nervoso Autônomo/efeitos dos fármacos
Transfusão de Sangue Autóloga
Análise de Fourier
Hematócrito
Frequência Cardíaca/fisiologia
Hemorragia/etiologia
Hemorragia/terapia
Isoproterenol/farmacologia
Fenilefrina/farmacologia
Distribuição Aleatória
Valores de Referência
Reprodutibilidade dos Testes
Análise Espectral
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-716273
Autor: Zhu, X.Q.; Hong, H.S.; Lin, X.H.; Chen, L.L.; Li, Y.H..
Título: Changes in cardiac aldosterone and its synthase in rats with chronic heart failure: an intervention study of long-term treatment with recombinant human brain natriuretic peptide
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(8):646-654, 08/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Key Clinical Specialty Discipline Construction Program of Fujian and Nation, P.R.C. and Medical Innovation Subject of Fujian, P.R.C..
Resumo: The physiological mechanisms involved in isoproterenol (ISO)-induced chronic heart failure (CHF) are not fully understood. In this study, we investigated local changes in cardiac aldosterone and its synthase in rats with ISO-induced CHF, and evaluated the effects of treatment with recombinant human brain natriuretic peptide (rhBNP). Sprague-Dawley rats were divided into 4 different groups. Fifty rats received subcutaneous ISO injections to induce CHF and the control group (n=10) received equal volumes of saline. After establishing the rat model, 9 CHF rats received no further treatment, rats in the low-dose group (n=8) received 22.5 μg/kg rhBNP and those in the high-dose group (n=8) received 45 μg/kg rhBNP daily for 1 month. Cardiac function was assessed by echocardiographic and hemodynamic analysis. Collagen volume fraction (CVF) was determined. Plasma and myocardial aldosterone concentrations were determined using radioimmunoassay. Myocardial aldosterone synthase (CYP11B2) was detected by quantitative real-time PCR. Cardiac function was significantly lower in the CHF group than in the control group (P<0.01), whereas CVF, plasma and myocardial aldosterone, and CYP11B2 transcription were significantly higher than in the control group (P<0.05). Low and high doses of rhBNP significantly improved hemodynamics (P<0.01) and cardiac function (P<0.05) and reduced CVF, plasma and myocardial aldosterone, and CYP11B2 transcription (P<0.05). There were no significant differences between the rhBNP dose groups (P>0.05). Elevated cardiac aldosterone and upregulation of aldosterone synthase expression were detected in rats with ISO-induced CHF. Administration of rhBNP improved hemodynamics and ventricular remodeling and reduced myocardial fibrosis, possibly by downregulating CYP11B2 transcription and reducing myocardial aldosterone synthesis.
Descritores: Aldosterona/sangue
/metabolismo
CYTOCHROME P-ALDEHYDES CYPABELSON MURINE LEUKEMIA VIRUSBTEMEFOS/metabolismo
Insuficiência Cardíaca/tratamento farmacológico
Miocárdio/metabolismo
Natriuréticos/uso terapêutico
Peptídeo Natriurético Encefálico/uso terapêutico
-Aldosterona/genética
Cardiotônicos
Doença Crônica
Colágeno/análise
Modelos Animais de Doenças
Ecocardiografia
Fibrose/etiologia
Insuficiência Cardíaca/induzido quimicamente
Insuficiência Cardíaca/metabolismo
Hemodinâmica/efeitos dos fármacos
Isoproterenol
Assistência de Longa Duração
Miocárdio/patologia
Natriuréticos/administração & dosagem
Peptídeo Natriurético Encefálico/administração & dosagem
Ratos Sprague-Dawley
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Proteínas Recombinantes/uso terapêutico
Transcrição Genética/efeitos dos fármacos
Remodelação Ventricular/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-701745
Autor: Vega, Julián; Enríquez, Andrés; Vergara, Ismael; Frangini, Patricia; Baeza, Mariana; Millapán, Islandia; González, Rolando.
Título: Tormenta eléctrica en síndrome de Brugada tratada exitosamente con infusión de isoproterenol / Electrical storm in Brugada syndrome successfully treated with isoproterenol. Report of a case
Fonte: Rev. méd. Chile;141(10):1340-1343, oct. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: We report a 22-year-old male who experienced several episodes of syncope within a timeframe of few hours. In the emergency room, multiple ventricular fibrillation episodes where documented along with a type 1 Brugada ECG pattern. Isoproterenol in continuous infusion was started, normalizing the ECG and avoiding further arrhythmia recurrences. The patient was implanted with an automated defibrillator and discharged 3 days after admission.
Descritores: Agonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico
Síndrome de Brugada/tratamento farmacológico
Isoproterenol/uso terapêutico
-Síndrome de Brugada/diagnóstico
Desfibriladores Implantáveis
Eletrocardiografia
Resultado do Tratamento
Fibrilação Ventricular/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-624531
Autor: Lobo Filho, Heraldo Guedis; Ferreira, Nestor Lemos; Sousa, Rafael Bezerra de; Carvalho, Eduardo Rebouças de; Lobo, Patrícia Leal Dantas; Lobo Filho, José Glauco.
Título: Modelo experimental de infarto do miocárdio induzido por isoproterenol em ratos / Experimental model of myocardial infarction induced by isoproterenol in rats
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc;26(3):469-476, jul.-set. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Avaliar e validar, em nosso meio, o modelo de infarto do miocárdio induzido por isoproterenol em ratos por meio de análises de parâmetros hematológicos, bioquímicos, de marcadores do estresse oxidativo e histopatológicos. MÉTODOS: Trinta ratos jovens, machos, da linhagem Wistar (145 a 230 g), foram alocados aleatoriamente em dois grupos: grupo Simulado, submetido à falsa indução de infarto do miocárdio, e grupo Infarto, submetido à indução do infarto do miocárdio com isoproterenol. As aplicações, para indução do infarto, foram realizadas durante dois dias consecutivos, com intervalo de 24 horas entre elas. Após 24 horas da última aplicação, os ratos de ambos os grupos foram anestesiados e sacrificados para realização de coleta de sangue para hemograma e análise bioquímica (TGO, TGP, troponina I, ureia e creatinina) e coleta de fragmento do miocárdio para avaliação de marcadores do estresse oxidativo (atividade da catalase e concentração de glutationa) e exame histopatológico. RESULTADOS: Não houve mortalidade no grupo Simulado, enquanto a mortalidade no grupo Infarto foi de 25%. A indução do infarto do miocárdio com isoproterenol causou elevação das contagens de leucócitos e neutrófilos, dos níveis de TGO, troponina I e ureia, reduziu a atividade da catalase e os níveis teciduais de glutationa e causou alterações histopatológicas. Não acarretou alterações nas concentrações de hemoglobina, TGP e creatinina. CONCLUSÕES: O modelo de infarto do miocárdio induzido por isoproterenol em ratos foi adequadamente reproduzido em nosso laboratório, acarretando alterações em parâmetros hematológicos, bioquímicos, de marcadores de estresse oxidativo e histopatológicos.

OBJECTIVE: To evaluate and validate, in our laboratory, the essay of myocardial infarction induced by isoproterenol in rats by means of analysis of hematological, biochemical, oxidative stress markers and histopathological parameters. METHODS: Thirty young, male, Wistar rats (145 to 230 g) were randomly allocated in two groups: Sham group, which underwent a virtual myocardial infarction induction, and the Infarction group, which underwent a myocardial infarction induction with isoproterenol. The administrations for the infarction induction were performed during two consecutive days and a 24-hour interval between them. Twenty-four hours after the last administration, rats from both groups were anesthetized and sacrificed for blood sample collection to evaluate complete blood count (CBC) and biochemical parameters (SGOT, SGPT, troponin I, urea and creatinin), obtain myocardial fragments for oxidative stress markers analyses (catalase activity and glutathione concentrations) as well as histopathological examinations. RESULTS: There were no death cases in the Sham group, while the mortality rate in the Infarction group was 25%. Myocardial infarction induction with isoproterenol raised leukocytes and neutrophils counts, SGOT, troponin I and urea concentrations, reduced catalase enzyme activity and glutathione concentrations in the myocardium and let to histopathological concentrations as well. It did not exert alterations in terms of hemoglobin, SGPT and creatinin concentrations. CONCLUSIONS: The isoproterenol-induced myocardial infarction essay in rats was adequately reproduced in our laboratory, causing alterations in hematological, biochemical, oxidative stress markers and histopathological parameters.
Descritores: Aspartato Aminotransferases/sangue
Cardiotônicos/efeitos adversos
Catalase/sangue
Glutationa/sangue
Isoproterenol/efeitos adversos
Infarto do Miocárdio/induzido quimicamente
Troponina I/sangue
-Biomarcadores/sangue
Modelos Animais de Doenças
Infarto do Miocárdio/sangue
Infarto do Miocárdio/patologia
Estresse Oxidativo/fisiologia
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Antunes, Edson
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Id: lil-613421
Autor: Delbin, Maria Andréia; Silva, Alexandre Sérgio; Antunes, Edson; Zanesco, Angelina.
Título: Interação entre as vias de sinalização de receptores serotoninérgicos e Β-adrenérgicos em artéria femoral de ratos / Interaction between serotoninergic-and β-adrenergic receptors signaling pathways in rat femoral artery / Interacción entre las vías de señalización de receptores serotoninérgicos y β-adrenégicos en la arteria femoral de ratones
Fonte: Arq. bras. cardiol;98(1):29-34, jan. 2012. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: FUNDAMENTO: A doença coronária tem sido amplamente estudada em pesquisas cardiovasculares. No entanto, pacientes com doença arterial periférica (DAP) têm piores resultados em comparação àqueles com doença arterial coronariana. Portanto, os estudos farmacológicos com artéria femoral são altamente relevantes para a melhor compreensão das respostas clínicas e fisiopatológicas da DAP. OBJETIVO: Avaliar as propriedades farmacológicas dos agentes contráteis e relaxantes na artéria femoral de ratos. MÉTODOS: As curvas de resposta de concentração à fenilefrina contrátil (FC) e à serotonina (5-HT) e os agentes relaxantes isoproterenol (ISO) e forskolina foram obtidos na artéria femoral de ratos isolada. Para as respostas ao relaxamento, os tecidos foram contraídos com FC ou 5-HT. RESULTADOS: A potência de classificação na artéria femoral foi de 5-HT > FC para as respostas contráteis. Em tecidos contraídos com 5-HT, as respostas de relaxamento ao isoproterenol foram praticamente abolidas em comparação aos tecidos contraídos com FC. A forskolina, um estimulante da adenilil ciclase, restaurou parcialmente a resposta de relaxamento ao ISO em tecidos contraídos com 5-HT. CONCLUSÃO: Ocorre uma interação entre as vias de sinalização dos receptores β-adrenérgicos e serotoninérgicos na artéria femoral. Além disso, esta pesquisa fornece um novo modelo para estudar as vias de sinalização serotoninérgicas em condições normais e patológicas que podem ajudar a compreender os resultados clínicos na DAP.

BACKGROUND: Coronary heart disease has been widely studied in cardiovascular research. However, patients with peripheral artery disease (PAD) have worst outcomes compared to those with coronary artery disease. Therefore, pharmacological studies using femoral artery are highly relevant for a better understanding of the pathophysiologic responses of the PAD. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the pharmacologic properties of the contractile and relaxing agents in rat femoral artery. METHODS: Concentration response curves to the contractile phenylephrine (PE) and serotonin (5-HT) and the relaxing agents isoproterenol (ISO) and forskolin were obtained in isolated rat femoral artery. For relaxing responses, tissues were precontracted with PE or 5-HT. RESULTS: The order rank potency in femoral artery was 5-HT > PE for contractile responses. In tissues precontracted with 5-HT, relaxing responses to isoproterenol was virtually abolished as compared to PE-contracted tissues. Forskolin, a stimulant of adenylyl cyclase, partially restored the relaxing response to ISO in 5-HT-precontracted tissues. CONCLUSION: An interaction between β-adrenergic- and serotoninergic- receptors signaling pathway occurs in femoral artery. Moreover, this study provides a new model to study serotoninergic signaling pathway under normal and pathological conditions which can help understanding clinical outcomes in the PAD.

FUNDAMENTO: La enfermedad coronaria ha sido ampliamente estudiada en las investigaciones cardiovasculares. Sin embargo, los pacientes con enfermedad arterial periférica (EAP), tienen los peores resultados en comparación con aquellos con la enfermedad arterial coronaria. Por tanto, los estudios farmacológicos con la arteria femoral son extremadamente importantes para obtener una mejor comprensión de las respuestas clínicas y fisiopatológicas de la EAP. OBJETIVO: Evaluar las propiedades farmacológicas de los agentes contráctiles y relajantes en la arteria femoral de los ratones. MÉTODOS: Las curvas de concentración-respuesta a los agentes conctráctiles fenilefrina (FE) y a la serotonina (5-HT) y los agentes relajantes isoproterenol (ISO) y forskolina, se obtuvieron en la arteria femoral de ratones ya aislada. Para las respuestas a la relajación, los tejidos fueron contraídos con FE o 5-HT. RESULTADOS: La potencia de clasificación en la arteria femoral fue de 5-HT > FE para las respuestas contráctiles. En los tejidos contraídos con 5-HT, las respuestas de relajación al isoproterenol fueron prácticamente eliminadas en comparación con los tejidos contraídos con FE. La forskolina, un estimulante de la adenilil ciclasa, restauró parcialmente la respuesta de relajación al ISO en los tejidos contraídos con 5-HT. CONCLUSIÓN: Ocurre una interacción entre las vías de señalización de los receptores β-adrenérgicos y serotoninérgicos en la arteria femoral. Además, esa investigación suministra un nuevo modelo para estudiar las vías de señalización serotoninérgicas en condiciones normales y patológicas que puedan ayudar a comprender los resultados clínicos en la EAP.
Descritores: Artéria Femoral/efeitos dos fármacos
Doença Arterial Periférica/fisiopatologia
Receptores Adrenérgicos beta/efeitos dos fármacos
Receptores de Serotonina/efeitos dos fármacos
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
Vasoconstritores/farmacologia
Vasodilatadores/farmacologia
-Colforsina/farmacologia
Isoproterenol/farmacologia
Modelos Animais
Fenilefrina/farmacologia
Ratos Wistar
Serotonina/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-562050
Autor: Lamy, E; Baptista, E. S; Coelho, A. V; Silva, F. Capela e.
Título: Morphological alterations in salivary glands of mice (Mus musculus) submitted to tannin enriched diets: comparison with sialotrophic effects of sympathetic agonists stimulation / Alterações morfológicas das glândulas salivares de camundongos (Mus musculus) submetidos a dietas enriquecidas com taninos: comparação com os efeitos sialotróficos da estimulação com agonistas do sistema nervoso simpático
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;62(4):837-844, Aug. 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: In order to study the effects of tannins at histomorphological level, mice were either fed with three structurally different types of tannins (tannic acid, chestnut, and quebracho) or treated with isoproterenol, during 10 days. Acini of parotid and submandibular glands increased significantly, being the increase higher for parotid compared to submandibular glands, and higher in the quebracho compared with the other tannin groups. Sublingual acinar size also increased after tannin consumption, by opposition to isoproterenol-treated animals. The results present evidences that the effects produced by tannins are dependent on their structure.

Estudaram-se as alterações morfológicas das glândulas salivares, induzidas por taninos, em camundongos. Os animais foram distribuídos em grupos e tratados com três diferentes tipos estruturais de taninos (ácido tânico, chestnut e quebracho - adicionados à ração) ou isoproterenol via intraperitoneal, durante 10 dias. Os ácinos das glândulas parótida e submandibulares aumentaram significativamente de tamanho, sendo o incremento maior para a parótida que para as submandibulares, e maior com o quebracho comparado com o provocado pelos outros taninos. Os ácinos das glândulas sublinguais também aumentaram após o consumo de taninos em relação aos ácinos dos animais tratados com isoproterenol. Os resultados apresentam evidências de que os efeitos produzidos pelos taninos dependem de sua estrutura.
Descritores: Glândulas Salivares/anatomia & histologia
Taninos/efeitos adversos
-Isoproterenol
Camundongos
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-525342
Autor: Vargas, Monica; Rivera, Paulina; Ocaranza, María Paz; Jalil, Jorge.
Título: La vía de señalización Rho a/ Rho kinasa se encuentra activada en el miocardio en ratas con fibrosis cardíaca inducida por isoprotenerol / Rho A/ Rho kinase pathway is activated in the myocardium of rats with isoprotenerol - induced fibrosis
Fonte: Rev. chil. cardiol;28(1):81-89, abr. 2009. graf, ilus.
Idioma: es.
Projeto: Fondecyt.
Resumo: Antecedentes: En pacientes con insuficiencia cardíaca la actividad adrenérgica está aumentada, lo que induce en el largo plazo, a cardiotoxicidad y mayor deterioro de la función ventricular. La administración experimental de Isoprotenerol, un agonista beta-adrenérgico, produce hipertrofia ventricular, daño y fibrosis miocárdica. La vía de señalización intracelular RhoA/Rho-Kinasa (ROCK) participa en el remodelamiento cardiovascular, no estando clara la relación entre la activación de esta vía y el desarrollo de fibrosis miocárdica. Objetivo: Determinar si existe activación de la vía ROCK en ratas con fibrosis miocárdica inducida experimentalmente por Isoprotenerol, mediante cuantificación de la fosforilación de la proteína blanco 1 de la fosfatasa de la miosina (MYPT1). Métodos: Se utilizaron ratas Sprague-Dawley machos (100 +/- 10 gr.); 10 como grupo control con administración de suero fisiológico y 10 en el grupo experimental con inyección subcutánea de Isoprotenerol Hemisulfato, 5 mg/kilo de peso por día, por un período de 10 días. Se determinó la presión arterial sistólica (PAS), la masa relativa ventricular izquierda (MRVI), la activación de ROCK a través de niveles de MYPT1 por Western Blot y se cuantificó la fibrosis en Ventrículo Izquierdo por análisis morfométrico del colágeno (en tinciones con Rojo de Picrosirio). Resultados (promedio +/- ES, =p<0,05): Los resultados en Presión Arterial Sistólica fueron 119,6 +/- 8,1 mmHg en el grupo control y 113,8 +/- 5,2 mmHg en el grupo tratado con Isoprotenerol, la MRVI fue de 358,3 +/- 10,9 mg/g en las controles y 495,3 +/- 42,02 mg/g en ratas Iso. La fracción volumétrica de colágeno (FVC) en miocardio y subendocardio fueron 3 +/- 0,3 y 3,3 +/- 0,4 en ratas control; en ratas Iso fueron 5,2 +/- 0,7 y 7,4 +/- 1,3 respectivamente.

Background: Patients with heart failure have increased adrenergic activity, which in turn induces cardiotoxicity, and further damage to the myocardium. lsoprotenerol induces ventricular hypertrophy with myocardial fibrosis. RHO A/ RHO Kinase pathway (ROCK) participates in myocardial remodeling, but it is not known whether ROCK is involved in the fibrotic process.Aim: To ascertain whether ROCK is activated in rats with Isoprotenerol -induced myocardial fibrosis, measuring ROCK by phosphon/ation of the myosin phosphatase (MYPTI). Methods: We used male Sprague-Dawley rats (100 +/- 10 g); 10 rats were used as controls and received sq saline,- 10 rats in the experimental group received sq Isoprotenerol (ISO rats) 5 mg/k body weight/day, during 10 days. We measured systolic blood pressure (SBP), left ventricular mass (LVM) and ROCK, which was measured by phophorylation of the MYPTI protein using Western Blot. Myocardial fibrosis was measured by morphometry of collagen in Picrosirius red stained samples, and was expressed as collagen volume fraction (CVF). Results were expressed as average +/- SEM; =p<005Results: SBP was 119,6 +/- 8,1 mmHg in controls and 113,8 +/- 5,2 mmHg in ISO rats; LVM was 358,3 +/- 10,9 mg/g in controls and 495,3 +/- 42,02 mg/g in ISO rats. CVF in the myocardium and subendocardium were 3 +/- 0,3 and 3,3 +/- 0,4 in control rats; values in ISO rats were 2 +/- 0,7 y 7,4 +/- 1,3 respectively. Total CVF were 3,2 +/- 0,4 in controls and 6,3 +/- 1,6 in ISO rats. ROCK, expressed as phosphorylated MYPTI /total MYPTI in control rats was 2,5 +/- 0,8 and 4,7 +/- 2,2 in ISO rats. Conclusion: ROCK pathway is significantly activated in the myocardium of ISO rats. ROCK antagonists for preventing myocardial fibrosis should be evaluated in this experimental model.
Descritores: Cardiomiopatias/metabolismo
Quinases Associadas a rho/metabolismo
-Western Blotting
Cardiomegalia/induzido quimicamente
Cardiomiopatias/induzido quimicamente
Modelos Animais de Doenças
Ativação Enzimática
Fibrose/induzido quimicamente
Fosfatase de Miosina-de-Cadeia-Leve/metabolismo
Isoproterenol/farmacologia
Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo
Ratos Wistar
Transdução de Sinais
Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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