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Id: lil-688207
Autor: Yano, Helena Miyoco; Farias, Fernanda Fernandes; Del Bianco, Marcelo Beiriz; Garcia, Pedro Lopez.
Título: Validation of new analytical methodology for determining fenoterolhydrobromide by HPLC: application in pharmaceutical products
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;71(2):355-361, abr.-jun. 2012. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Fenoterol hydrobromide is a B2-adrenergic agonist agent used for asthma and chronic obstructive pulmonary disease treatment. HPLC methodology was developed and validated for quantitative determination of fenoterol hydrobromide. The methodology was achieved by using a reversed-phase C18column, (150 mm ¡Á 3.9 mm i.d., 5 ¦Ìm) Thermo. The mobile phase was consisted of acetonitrile: water(30:70, v/v) with 0,1% triethylamine, pH adjusted to 5.0 with formic acid and flow rate of 1.0 mL.min-1with UV detection at 276 nm. The concentration range was from 0.025 to 0.15 mg.mL-1, and the correlation coefficient of analytical curve was >0.999. The detection limit and the quantifying limit (QL) were 0.003mg.mL-1 and 0.012 mg.mL-1, respectively. Intra- and interday relative standard deviations were ¡Ü2.0%. Themetho dology accuracy showed the percentage mean of 99.53%. The described technique was found to be simple, rapid, precise, accurate and sensitive; the advantages over the others current methodologies arethe low-cost and low-polluting conditions. Owing to its simplicity and reliable results, this methodology is suitable to be used in quality control of pharmaceutical drugs containing fenoterol hydrobromide as active componente.
Descritores: Cromatografia Líquida
Fenoterol
Hyoscyaminum Bromatum
Insumos Farmacêuticos
Teste de Esforço
Responsável: BR76.1 - Biblioteca


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Id: lil-224916
Autor: Velasco, José; Huamán, Raúl; Vargas, Ronald; Díaz, Alberto; Chiarella, Pascual; Whu, Rafael.
Título: Dos esquemas terapéuticos en el manejo de crisis asmática en niños / Two therapeutics plans for management of asthmatic crisis in children
Fonte: Rev. méd. hered;8(1):5-10, mar. 1997. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Comparar los efectos terapéuticos y colaterales de dos esquemas de tratamiento en la crisis asmática: la asociación de fenoterol 100 ug en microdosificador inhalatorio (MDI) con aerocámara más dexametasona endovenosa vs salbutamol 100 ug en MDI con aerocámara más hidrocortisona endovenosa. Material y métodos: En un estudio prospectivo, randomizado, multicéntrico y abierto, se incluyó 60 niños con crisis asmática leve-moderada (30 para cada grupo). Ambos grupos fueron comparables al ingreso. Resultados: En la evolución no hubo diferencia significativa en la frecuencia respiratoria, puntaje clínico, pico espiratorio forzado (PEF) y tremor (p > 0.05), hallándose mayor taquicardia en los primeros 30 y 60 minutos en el grupo que recibió Fenoterol-Dexametasona. No se encontró diferencia significativa en la proporción de altas al final del estudio. Conclusiones: Se concluye que la asociación Fenoterol-Dexametasona y Salbutamol-Hidrocortisona son igualmente efectivas en el manejo de la crisis asmática leve-moderada en niños.
Descritores: Asma/terapia
Dexametasona
Hidrocortisona
Albuterol
Fenoterol
Estado Asmático
Limites: Criança
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-224492
Autor: Huamán, Raúl; Velasco, José; Vargas, Ronald; Díaz, Alberto; García, Alfredo; Chiarella, Pascual; Whu, Rafael; Fukuda, Juan; Zegarra, Oswaldo.
Título: Efecto broncodilatador de fenoterol y salbutamol asociados a un corticoide en niños con crisis de asma / Bronchodilator effect of phenoterol and salbutamol associated with corticoid in children with asthmatic crisis
Fonte: Rev. méd. hered;7(1):4-10, mar. 1996. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Evaluar los efectos clínicos y colaterales de Fenoterol 100 ug/inh en microdosificador inhalatorio (MDI) con aerocámara y salbutamol 100 ug/ihh en MDI con aerocámara ambos asociados a dexametasona endovenosa (0.3 mg/kg) en bolo. Material y métodos: En un estudio prospectivo, randomizado, multicéntrico se incluyó 60 niños con crisis asmática leve-moderada (30 para cada grupo). Ambos grupos fueron comparables en la evaluación inicial. Resultados: Fenoterol-Dexametasona dio mayor reducción del puntaje clínico aumento del Pico Espiratorio Forzado (PEF) (p<0.05) al minuto 60 en comparación a Salbutamol-Dexametasona (135 vs 54 respectivamente). Tanto para frecuencia respiratoria como para presencia de tremor los 2 grupos fueron comparables en todos los momentos de la evaluación. No se encontró diferencia significativa entre ambos grupos en la cantidad de altas al final del estudio (4 horas). Conclusiones: Concluímos que las combinaciones Fenoterol-Dexametasona y Salbutamol son igualmente efectivas en el manejo de crisis asmáticas leves a moderadas en niños.
Descritores: Dexametasona/uso terapêutico
Albuterol/uso terapêutico
Fenoterol/uso terapêutico
Estado Asmático/terapia
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-176317
Autor: Segura, Alvaro; Romero, Silvia; Razuri, Antero; García, Alfredo; Ugarte, Claudia; Whu, Rafael; Chiarella, Pascual; Zegarra, Oswaldo.
Título: Aminofilina y fenoterol en niños con crisis asmática / Aminophylin and fenoterol in children with asthmatic crisis
Fonte: Rev. méd. hered;5(3):138-45, sept. 1994. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El presente estudio compara los efectos clínicos y colaterales de dos esquemas de medicación, fenoterol en MDI (micro dosificador inhalatorio) de 100 urg versus fenoterol en MDI de 100 ugr más aminofilina endovenosa, para el tratamiento de crisis de asma leve-moderadas en población pediátrica. Los parámetros evaluados fueron: puntuación de crisis de asma de Bierman-Pierson, frecuencia cardíaca, presencia de tremor, pico espiratorio forzado (PEF). Además se consignó la aparición de otros efectos colaterales, durante un período de 2 horas. Fueron incluídos cincuenta pacientes: veinticinco para cada esquema en forma randomizada. Se encontró que no hubo diferencia significativa entre los grupos de pacientes en cuanto a sus características al ingreso y el efecto clínico del tratamiento, siendo la mejoría en ambos casos similar. Por otro lado el esquema de fenoterol en MDI más aminofilina endovenosa se asoció a un número mayor de efectos adversos, principalmente gastrointestinales. Se observó además que los puntajes clínicos al ingreso constituyen un factor pronóstico para ambos esquemas
Descritores: Fenoterol/farmacologia
Aminofilina/farmacologia
Estado Asmático/tratamento farmacológico
-Nebulizadores e Vaporizadores
1-Metil-3-Isobutilxantina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-85483
Autor: Morrone, Nelson; Freire, José Antonio dos Santos; Pereira, Carlos Alberto de Castro; Ferreira, Alina K. A. A.
Título: Broncodilataçäo induzida pelo fenoterol em asmáticos: comparaçäo entre nebulizador a jato e espaçador / Bronchodilation induced by fenoterol in asthmatic patients: comparison of jet nebulization and spacer device
Fonte: Rev. paul. med;108(2):83-7, mar.-abr. 1990.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo - comparar a broncodilataçäo determinada por fenoterol, por inalaçäo e por espaçador em asmáticos com obstruçäo näo severa. Tipo de estudo - aberto, randomizado. Pacientes - 44 pacientes adultos com asma brônquica e com pico de fluxo entre 120 e 200ml/min. e divididos em 2 grupos de 22 pacientes. Intervençäo - o grupo A recebia 2,5mg de fenoterol com adiçäo de soro fisiológico para completar 3ml, em inaladores de jato e, após 30 minutos, 1mg de fenoterol em espaçador de 500ml, em jatos de 200ug por minuto. O grupo B foi tratado com o mesmo esquema, mas com a droga em espaçador sendo fornecida inicialmente. Avaliaçäo - através de pico de fluxo nos intantes zero, 30 e 60 minutos. Resultados - näo foi verificada diferença significativa na broncodilataçäo dos 2 grupos. Conclusäo - a administraçäo de fenoterol por espaçador pode substituir sem desvantagens a inalaçäo da mesma droga em asmáticos näo severamente obstruídos. As vantagens incluem menor custo e a possibilidade de tratamento domiciliar
Descritores: Terapia Respiratória/instrumentação
Asma/tratamento farmacológico
Nebulizadores e Vaporizadores
Fenoterol/administração & dosagem
-Distribuição Aleatória
Pico do Fluxo Expiratório/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-311066
Autor: Hirschheimer, Mário Roberto; Silva, Paulo Sérgio Lucas da.
Título: Asma aguda grave na infância / Severe acute asthma in childhood
Fonte: Pediatr. mod;36(7):415:418:422-416-418-422, jul. 2000. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores revêem o tema da crise aguda de asma na criança, atualizando sua etiologia e fisiopatologia, o quadro clínico e o tratamento. Em todos esses aspectos säo estudados os modernos conceitos e conhecimentos a respeito dessa importante patologia, de incidência elevada nos serviços de pronto atendimento, destacando-se as indicaçöes para uso das drogas de introduçäo mais recente na terapêutica, acompanhada das respectivas dosagens.
Descritores: Asma
Doença Aguda
Estado Asmático/complicações
-Asma
Terbutalina
Albuterol
Fenoterol
Antagonistas Colinérgicos
Ventilação Pulmonar
Limites: Humanos
Criança
Masculino
Feminino
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


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Id: biblio-985512
Autor: Salazar-Castelblanco, Lina; Restrepo-Jiménez, Paula; Lasalvia, Pieralessandro; Hernández-Tarapués, Fabián; Castañeda-Cardona, Camilo; Rosselli, Diego.
Título: Atosiban efficacy and safety in pregnant women with threatened preterm delivery: systematic review of the literature with network meta-analysis / Eficacia y seguridad de atosiban en mujeres gestantes con diagnóstico de amenaza de parto pretérmino: revisión sistemática de la literatura con metaanálisis en red
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;69(4):270-302, Oct.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To assess the efficacy and safety of atosiban in pregnant women with risk of preterm delivery as compared to nifedipine, indomethacin, terbutaline, fenoterol and placebo. Materials and methods: A systematic literature review was carried out in eight electronic databases, including Medline, Central, and Embase, using free and standardized search terms. Outcomes assessment included time delay until delivery, neonatal mortality, ratio of adverse maternal events, and ratio of neonatal complications. The quality of the evidence was evaluated per study and for the body of evidence and, whenever feasible, the information was synthesized into a meta-analysis. Alternatively, a narrative summary was presented. Results: Eleven studies were included. Atosiban did not show any statistically significant differences in terms of delaying delivery versus other uterine contraction inhibitors. The neonatal mortality was lower compared to indomethacin (RR = 0.21; 95% CI: 0.05 to 0.92), and the percentage of total maternal adverse events was lower compared to fenoterol (RR = 0.16; 95% CI: 0.08 to 0.31), nifedipine (RR = 0.48; 95% CI: 0.3 to 0.78), and terbutaline (RR = 0.44; 95% CI: 0.28 to 0.71). Conclusions: Atosiban has similar efficacy for delivery delay in patients with risk of preterm delivery as compared to other agents (moderate certainty), showing some advantages regarding neonatal mortality (low certainty) versus indomethacin, and compared to fenoterol, nifedipine and terbutaline in terms of maternal adverse events (moderate certainty).

RESUMEN Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad de atosiban en gestantes con amenaza de parto pretérmino comparado con nifedipino, indometacina, terbutalina, fenoterol y placebo. Materiales y métodos: se realizó una revisión sistemática de la literatura en ocho bases de datos electrónicas (Medline, Central, Embase, entre otras), mediante términos de búsqueda libres y estandarizados. Los desenlaces evaluados incluyeron tiempo de retardo del parto, mortalidad neonatal, proporción de eventos adversos maternos y proporción de complicaciones neonatales. Se evaluó la calidad de la evidencia por estudio y para el cuerpo de evidencia, y se sintetizó la información mediante metaanálisis, cuando fue posible; de lo contrario, se resumió de forma narrativa. Resultados: se incluyeron once estudios. Atosiban no mostró diferencias estadísticamente significativas en retardo del parto contra otros uteroinhibidores. Mostró menor mortalidad neonatal que la indometacina (RR = 0,21; IC 95 %: 0,05 a 0,92), y menor proporción de eventos adversos maternos totales que el fenoterol (RR = 0,16; IC 95 %: 0,08 a 0,31), el nifedipino (RR = 0,48; IC 95 %: 0,3 a 0,78) y la terbutalina (RR = 0,44; IC 95 %: 0,28 a 0,71). Conclusiones: atosiban tiene una eficacia similar para retardar el parto ante la amenaza de un parto pretérmino con otros comparadores (certeza moderada), con ventajas frente a indometacina en mortalidad neonatal (certeza baja) y frente a fenoterol, nifedipino y terbutalina en eventos adversos maternos (certeza moderada).
Descritores: Trabalho de Parto Prematuro
-Placebos
Terbutalina
Nifedipino
Indometacina
Metanálise
Fenoterol
Limites: Humanos
Responsável: CO76


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-740387
Autor: Dolcet, María Angélica; Flores, Karelis Beatriz; Cortés, Rafael.
Título: Efectividad del tratamiento de la amenaza de parto pretérmimo con progesterona natural micronizada / Effectiveness of treatment of threatened labor preterm micronized natural progesterone
Fonte: Rev. obstet. ginecol. Venezuela;74(3):148-153, sep. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Evaluar la efectividad de la progesterona natural micronizada administrada vía oral y del fenoterol administrado vía endovenosa, en el tratamiento de las pacientes con diagnóstico de amenaza de parto pretérmino. Métodos: Estudio experimental tipo ensayo terapéutico en pacientes que acudieron al Hospital Universitario de Caracas. Resultados: 15 pacientes del grupo estudio con progesterona presentaron resultados satisfactorios (X² = 155,837, df = 18); del grupo control, 13 pacientes con resultados satisfactorios (X² = 133,093, df = 18). La efectividad absoluta en el grupo de estudio fue de 0,68 contra 0,59 del grupo control (X² = 0,393; df = 1; P < 0,531). Conclusiones: Los tratamientos con progesterona natural micronizada y fenoterol demostraron ser inhibitorios de la dinámica uterina, a partir de la segunda hora de iniciado el tratamiento, evitando su progreso hacia trabajo de parto en un 90 %. La progesterona natural micronizada es efectiva en el tratamiento de la amenaza de parto pretérmino y se debe considerar su uso como alternativa terapéutica.

Objective: To evaluate the effectiveness of micronized natural progesterone administered orally and intravenously administered fenoterol in the treatment of patients with a diagnosis of preterm labor. Method: The type of therapeutic trial in patients attended at the Hospital Universitario de Caracas. Results: 15 patients in the progesterone study showed satisfactory results (X² = 155.837 df = 18); the control group, 13 patients with satisfactory results (X² = 133.093 df = 18). The absolute effectiveness in the study group was 0.68 against 0.59 in the control group (X² = 0.393 df = 1, P < 0.531). Conclusions: Treatment with micronized natural progesterone and fenoterol proved inhibitory uterine dynamics from the second hour of starting treatment preventing its progress toward labor by 90 %. The micronized natural progesterone is effective in the treatment of preterm labor and should be considered as an alternative therapeutic use.
Descritores: Contração Uterina
Fenoterol/uso terapêutico
Progesterona/uso terapêutico
Progestinas/uso terapêutico
Tocolíticos/uso terapêutico
Trabalho de Parto Prematuro/tratamento farmacológico
-Fenoterol/administração & dosagem
Progesterona/administração & dosagem
Progestinas/administração & dosagem
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Tocolíticos/administração & dosagem
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: VE57.1 - Biblioteca


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Carvalho, Carlos Roberto Ribeiro de
Id: lil-736715
Autor: Rached, Samia Zahi; Almeida, Guilherme Eler de; Carvalho, Carlos Roberto Ribeiro de.
Título: Doença pulmonar obstrutiva crônica exacerbada (DPOC) / Exarcebation of the chronic obstrutive pulmonary disease (COPD)
Fonte: In: Soeiro, Alexandre de Matos; Leal, Tatiana de Carvalho Andreucci Torres; Oliveira Junior, Múcio Tavares de; Kalil Filho, Roberto. Manual de condutas práticas da unidade de emergência do InCor / Manual of Clinical management of the emergency unit of InCor. São Paulo, Manole, 2015. p.949-958.
Idioma: pt.
Descritores: Comorbidade
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/terapia
Serviços Médicos de Emergência
Qualidade de Vida
Sistema Único de Saúde/estatística & dados numéricos
-Fenoterol/administração & dosagem
Prednisona/administração & dosagem
Fatores de Risco
Tosse/complicações
Ventilação não Invasiva/métodos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Livro-Texto
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt
br44.1


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Texto completo SciELO Venezuela
Texto completo
Id: lil-518687
Autor: Urich, Daniela; Trejo, Humberto; Pezzulo, Alejandro; Caraballo, Juan Carlos; Gutiérrez, Jeydith; Castro, Ignacio; Sánchez-de León, Roberto.
Título: Efecto de la hipocapnia/alcalosis sobre la tasa de filtración de líquidos en pulmones aislados y perfundidos de conejos / Effect of hypocapnia/alkalosis on the fluid filtration rate in isolated and perfused rabbit lungs
Fonte: Invest. clín;49(2):181-193, jun. 2008. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La hipocapnia/alcalosis es una situación que se presenta como consecuencia de diversas patologías pulmonares o metabólicas. El objetivo de este estudio fue determinar si el aumento de la tasa de filtración de liquido (TFL) que ocurre bajo estas circunstancias, está determinado por la hipocapnia, la alcalosis o la suma de ambas. Se realizaron 7 grupos (n=36), utilizando pulmones aislados de conejos. Grupo 1: Control (PCO2 6 por ciento, pH: 7,35-7,45); Grupo 2 (n=6): Hipocapnia/Alcalosis (CO2 1 por ciento, pH: 7,9); Grupo 3 (n=6): Hipocapnia/Normo-pH (CO2 1 por ciento pH 7,35-7,45), Grupo 4 (n=6) Normocapnia/Alcalosis (CO2 6 por ciento, pH: 7,9). En los grupos 5, 6 y 7 (n=4), todos bajo condición de Normocapnia/Alcalosis se añadió fenoterol, papaverina, e hidrocortisona respectivamente. La TFL y la presión de arteria pulmonar (Pap) fueron considerablemente mayores en el grupo 2 que en el control (TFL:1,92g/min ± 0,6 vs 0,0g/min ± 0,006), observándose una marcada influencia del pH, al comparar el grupo 3 y el grupo 4 (TFL: 0,02g/min ± 0,009 vs 2,3g/min ± 0,9) y (Pap: 13,5 cmH2O ± 1,4 vs 90 cmH2O ± 15). Se observó una disminución del efecto en los grupos 5 y 6 (papaverina e hidrocortisona) y su abolición total con fenoterol (grupo 7) (TFL: 0,001 ± 0,0003 g/min y Pap: 14 ± 0,8 cmH2O). El edema pulmonar inducido por Hipocapnia/Alcalosis es consecuencia principalmente de la alcalosis y no de la hipocapnia. Dicho efecto podría ser debido a un daño inflamatorio a nivel del parénquima y a la vasoconstricción causada por la alcalosis.
Descritores: Alcalose
Edema Pulmonar/patologia
Fenoterol
Hidrocortisona
Hipocapnia
Papaverina
Limites: Animais
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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