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Id: biblio-886259
Autor: Yuvanc, Ercan; Tuglu, Devrim; Ozan, Tunc; Kisa, Ucler; Balci, Mahi; Batislam, Ertan; Yilmaz, Erdal.
Título: Investigation of the antioxidant effects of pheniramine maleate and nebivolol on testicular damage in rats with experimentally induced testis torsion
Fonte: Acta cir. bras;33(2):125-133, Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the biochemical, histopathologic, and spermatogenetic changes in the detorsionated testicle after experimental torsion and to study the antioxidant effects of pheniramine maleate and nebivolol. Methods: Twenty-four Sprague-Dawley male rats were divided into 4 groups: Group 1: Sham; Group 2: Torsion/Detorsion (T/D); Group 3: T/D + Pheniramine maleate (PM); Group 4: T/D + Nebivolol (NB) group. Paroxanase (PON), total antioxidant status (TAS), total oxidant status (TOS), and oxidative stres index (OSI) were measured, and spermatogenetic and histopathologic evaluation was performed in tissue and blood samples. Results: The evaluation of tissue TAS indicated no statistically significant difference in Group 3 compared to Group 2. A statistically significant increase was detected in Group 4 compared to Group 2. Serum PON levels revealed a statistically significant increase in Groups 3 and 4 compared to Groups 1 and 2. The Johnsen testicular biopsy score decreased in Groups 3 and 4, but the decrease was not statistically significant. Conclusions: Pheniramine maleate and nebivolol have antioxidant effects against ischemia-reperfusion damage. They also support tissue recovery, which is more significantly observed by nebivolol.
Descritores: Feniramina/farmacologia
Torção do Cordão Espermático/tratamento farmacológico
Testículo/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Nebivolol/farmacologia
Antioxidantes/farmacologia
-Torção do Cordão Espermático/patologia
Espermatogênese/efeitos dos fármacos
Testículo/irrigação sanguínea
Testículo/patologia
Fatores de Tempo
Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico
Ratos Sprague-Dawley
Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Arildialquilfosfatase/sangue
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-847415
Autor: Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud.
Título: Efectividad y seguridad de nebivolol como tratamiento ambulatorio de primera línea para isquemia miocárdica, no complicada, en adultos / Effectiveness and safety of nebivolol as a first-line outpatient treatment for uncomplicated myocardial ischemia in adults.
Fonte: Bogotá; IETS; oct. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: Descripción de la condición de salud de interés (indicación): La isquemia miocárdica es un problema causado por el estrechamiento de las arterias que irrigan el corazón. Cuando hay obstrucciones en las arterias, se disminuye el flujo de sangre y oxígeno que irriga el músculo cardiaco. En el momento en que \r\naumentan los requerimientos de oxígeno, como con el ejercicio, el corazón no puede satisfacer la demanda del mismo, por lo cual se generan los síntomas. La cardiopatía isquémica es un síndrome que abarca una serie de patologías que incluyen: la angina estable e inestable, síndrome coronario agudo, y la cardiopatía isquémica crónica. Descripción de la tecnología: El nebivolol es un beta bloqueador selectivo ß-1 de los receptores cardíacos, posee acción vasodilatadora, su acción es prolongada. Es empleado en el tratamient o de la hipertensión arterial, angina de pecho, insuficiencia cardíaca congestiva. Evaluación de efectividad y seguridad: Pregunta de evaluación: En adultos mayores de 18 años con isquemia miocárdica, no complicada¿ Cuál es la efectividad y seguridad de nebivolol comparado con metoprolol como tratamiento ambulatorio de primer a línea? La pregunta de investigación fue refinada y validada con base en: autorización de mercadeo de la tecnología para la indicación de interés (registro sanitario INVIMA), listado de medicamentos vitales no disponibles, cobertura de las tecnologías en el Plan Obligatorio de Salud (POS) (Acuerdo 029 de 2011), revisión de grupos terapéuticos (código ATC: Anatomical, Therapeutic, \r\nChemical classification system), recomendaciones de guías de práctica clínica actualizadas, disponibilidad de evidencia sobre efectividad y seguridad (reportes de evaluación de tecnologías, revisiones sistemáticas de la literatura), uso de las tecnologías (listas nacionales de recobro, estadísticas de prescripción, etc), consulta con expertos temáticos (especialistas clínicos), y otros actores clave. No se identificaron otros comparadores relevantes para la evaluación. Población: Adultos mayores de 18 años con \r\nisquemia miocárdica, no complicada. Tecnología de interés: Nebivolol. Metodología: Búsqueda de literatura, Búsqueda en bases de datos electrónicas. Conclusiones: Efectividad: no se identificó evidencia de efectividad que describa el uso de nebivolol comparado con metoprolol para el tratamiento de la isquemia miocárdica. \r\nSeguridad: no se identificó evidencia de seguridad que describa el uso de nebivolol comparado con metoprolol para el tratamiento de la isquemia miocárdica. Costo-efectividad: no se identificaron estudios de costo-efectividad para Colombia.
Descritores: Isquemia Miocárdica/tratamento farmacológico
Nebivolol/administração & dosagem
Pacientes Ambulatoriais
-Síndrome Coronariana Aguda
Angina Estável
Angina Instável
Colômbia
Isquemia Miocárdica
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-789088
Autor: Vijayanand, Pujari; Patil, Jagadevappa; Reddy, Manda Venkata.
Título: Formulation, characterization and in vivo evaluation of novel edible dosage form containing nebivolol HCl
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(1):179-190, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The objective of this investigation was to develop a novel oral edible gel dosage form for nebivolol hydrochloride, with suitable rheological characteristics that can provide a means of administering the drug to dysphagic and geriatric patients. Edible gels were prepared using low acetylated gellan gum and sodium citrate in different concentrations. The effect of concentration of the solution on gelation time, viscosity, and drug release was studied. Optimized formulation had "spoon thick" consistency that is considered suitable for dysphagic patients as suggested by National Dysphagia Diet Task Force. The optimized formulation containing gellan gum (0.4 % w/v) and sodium citrate (0.3 % w/v) showed more than 95% drug release in 20 minutes. This formulation also showed significantly better pharmacokinetic profile when compared to marketed conventional tablets in New Zealand white rabbits (n = 3). Optimized formulation was found stable for 6 months when stored at 25 °C ± 0.2 °C/60 ± 5% RH. From this study, it can be concluded that the novel edible gel dosage form containing nebivolol hydrochloride may prove to be more efficacious in the treatment of hypertension in dysphagic patients.

RESUMO O objetivo deste trabalho foi desenvolver um gel comestível para veiculação de cloridrato de nebivolol, com características reológicas adequadas, que podem fornecer meio de administrar o fármaco em casos de disfagia orofaríngea e pacientes geriátricos. Géis comestíveis foram preparados utilizando goma gelana de baixa acetilação e citrato de sódio, em diferentes concentrações. Estudou-se o efeito da concentração da solução no tempo de gelificação, a viscosidade e a liberação do fármaco. A formulação otimizada apresentava consistência de pudim, o que é considerado adequado para pacientes disfágicos como sugerido pela National Dysphagia Diet Task Force. A formulação otimizada contendo 0,4% (m/v) de goma gelana e 0,3% (m/v) de citrato de sódio mostrou que mais de 95% de fármaco foi liberado em 20 minutos. Esta formulação também mostrou, significativamente, melhor perfil farmacocinético, quando comparado com os comprimidos convencionais comercializados administrados a coelhos brancos neozelandeses (n = 3). A formulação otimizada manteve-se estável durante 6 meses, armazenada a 25 oC ± 0,2 °C/60 ± 5% de UR. A partir deste estudo, conclui-se que a nova forma de gel comestível contendo cloridrato de nebivolol pode ser mais eficaz no tratamento de hipertensão em pacientes portadores de disfagia.
Descritores: Química Farmacêutica
Formas de Dosagem
Nebivolol/análise
-Transtornos de Deglutição/prevenção & controle
Limites: Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-784166
Autor: V-Ibarra, Nuria; Lara, Gregorio de; Pernias, Vicente; Nuñez, Laura; García de Burgos, Fernando; Morillas, Pedro.
Título: Fenómeno de Raynaud secundario a nebivolol / Raynaud's phenomenon secondary to nebivolol
Fonte: Arch. cardiol. Méx;85(4):342-343, oct.-dic. 2015. graf.
Idioma: es.
Descritores: Anti-Hipertensivos/efeitos adversos
Nebivolol/efeitos adversos
Doença de Raynaud/induzido quimicamente
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-741736
Autor: Erdil, Nevzat; Kaynak, Murat; Dönmez, Köksal; Disli, Olcay Murat; Battaloglu, Bektas.
Título: Nebivolol in preventing atrial fibrillation following coronary surgery in patients over 60 years of age / Nebivolol na prevenção da fibrilação atrial após a cirurgia coronária em pacientes acima de 60 anos de idade
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc;29(4):581-587, Oct-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Postoperative atrial fibrillation is a common complication after cardiac surgery, with an incidence as high as 20-50%. Increased age is associated with a significant increase in postoperative atrial fibrillation risk. This common complication is associated with higher morbidity and mortality rates. The aim of this study was to assess the efficacy of nebivolol in preventing atrial fibrillation following coronary artery bypass surgery in patients over 60 years of age. Methods: In this prospective randomized study, 200 patients who were candidates for elective coronary artery bypass surgery were divided into two groups. The first group was administered with nebivolol and the second group was administered with metoprolol. Treatment was initiated four days prior to surgery, and patients were monitored for atrial fibrillation until discharge. Forty-one patients recieved 50 mg metoprolol succinate daily, which was initiated minimum 4 days before surgery. Results: Demographic data were similar in both groups. The incidence of postoperative atrial fibrillation in both groups was similar, with no significant difference being identified [n=20 (20%); n=18 (18%), P=0.718; respectively]. There were not any mortality at both groups during study. Inotropic agent requirement at ICU was similar for both groups [n=12 (12%), n=18 (18%), P=0.32]. Conclusion: We compared the effectiveness of nebivolol and metoprolol in decreasing the incidence of postoperative atrial fibrillation, and determined that nebivolol was as effective as metoprolol in preventing postoperative atrial fibrillation at patients. Nebivolol may be the drug of choice due to its effects, especially after elective coronary artery bypass surgery. .

Objetivo: Pós-operatório fibrilação atrial é uma complicação comum após a cirurgia cardíaca, com uma incidência tão elevada quanto 20-50%. O aumento da idade está associado com elevação significativa no risco de pós-operatório da fibrilação atrial. Esta complicação comum é associada com taxas de morbidade e mortalidade. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do nebivolol na prevenção da fibrilação atrial após cirurgia de revascularização do miocárdio de pacientes acima de 60 anos de idade. Métodos: Neste estudo prospectivo e randomizado, duzentos pacientes candidatos à cirurgia de revascularização do miocárdio foram divididos em dois grupos. O primeiro grupo foi administrado com nebivolol e o segundo grupo, com metoprolol. O tratamento foi iniciado quatro dias antes da cirurgia, e os pacientes foram monitorados para fibrilação atrial até a alta. Quarenta e um pacientes receberam 50 mg de sucinato de metoprolol diário, que foi iniciado, no mínimo, 4 dias antes da cirurgia. Resultados: Os dados demográficos foram semelhantes nos dois grupos. A incidência de fibrilação atrial pós-operatória em ambos os grupos foi semelhante, com nenhuma diferença significativa sendo identificado [n=20 (20%); n=18 (18%), P=0,718; respectivamente]. Não houve mortalidade em ambos os grupos durante o estudo. A necessidade de agente inotrópico em UTI foi semelhante nos dois grupos [n=12 pessoas (12%), n=18 (18%), P=0,32]. Conclusão: Nós comparamos a eficácia do nebivolol e metoprolol na diminuição da incidência de fibrilação atrial no pós-operatório, e verificamos que nebivolol foi tão eficaz como metoprolol na prevenção de fibrilação atrial no pós-operatório em pacientes. Nebivolol pode ser a droga de escolha devido aos seus efeitos, especialmente depois da cirurgia revascularização do miocárdio. .
Descritores: Antagonistas de Receptores Adrenérgicos beta 1/uso terapêutico
Fibrilação Atrial/prevenção & controle
Benzopiranos/uso terapêutico
Ponte de Artéria Coronária/efeitos adversos
Etanolaminas/uso terapêutico
Metoprolol/uso terapêutico
Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle
-Fatores Etários
Antiarrítmicos/uso terapêutico
Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico
Nebivolol
Período Pós-Operatório
Estudos Prospectivos
Complicações Pós-Operatórias/tratamento farmacológico
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Risco
Estatísticas não Paramétricas
Resultado do Tratamento
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
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Id: lil-741345
Autor: Jayaramu, Rajamma Abburu; Boregowda, Sateesha Shivally; Varma, Addanki Rahul Deva; Kalegowda, Chandan.
Título: Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics
Fonte: Braz. j. pharm. sci;50(4):956-963, Oct-Dec/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Formulation of FDT (fast dispersing tablets) of nebivolol was optimized and evaluated using simplex lattice design (SLD). The influence of type and concentration of three disintegrants viz., Ac-Di-Sol, Primojel and Polyplasdone XL on hardness, friability and disintegration time of tablet was studied. Response surface plot and the polynomial equations were used to evaluate influence of polymer on the tablet properties. Results were statistically analyzed using ANOVA, and a p < 0.05 was considered statistically significant. Results reveal that fibrous integrity and optimal degree of substitution in Primojel and Ac-Di-Sol are mainly responsible for the hardness of the tablet. Use of Polyplasdone in higher percentage in tablet formulation may result in high friability. Increase in concentration of Ac-Di-Sol increases the disintegration time but increased concentration of Primojel in the tablet formulation decreases the disintegration time. This is also evident from model terms for disintegration time with a high 'F' value of 14.69 and 'p' value of 0.0031 (<0.05). The reason could be that Primojel has higher swelling properties and an optimum hydration capacity, which favors fast disintegration of a tablet. In conclusion, careful selection of disintegrant for FDT could improve their properties. Use of Simplex Lattice Design for formulation development could simplify the formulation process and reduce the production cost.

Otimizou-se e avaliou-se formulação de comprimidos de dispersão rápida (CDR) de nebivolol, usando planejamento de grade simplex (PGS). Estudou-se a influência do tipo e da concentração de três desintegrantes viz, Ac-Di-Sol, Primojel e Poliplasdona XL, na dureza, friabilidade e tempo de desintegração do comprimido. O gráfico de superfície de resposta e as equações polinomiais foram utilizados para avaliar a influência do polímero nas propriedades do comprimido. Os resultados foram analisados estatisticamente por ANOVA, considerando-se p < 0,05 como estatisticamente significativo. Os resultados revelam que a integridade das fibras e o grau de substituição ótimo no Primojel e Ac-Di-Sol são os principais responsáveis pela dureza do comprimido. O uso de Poliplasdona em maior porcentagem na formulação pode produzir friabilidade elevada. O aumento de Ac-Di-Sol aumenta o tempo de desintegração, mas o aumento da concentração de Primojel na formulação diminui o tempo de desintegração. Isto é, também, evidente no modelo de tempo de desintegração com alto valor de "F" de 14,69 e "p" de 0,0031 (< 0,05). A razão poderia ser que o Primojel tem maiores propriedades de intumescimento e ótima capacidade de hidratação, favorecendo a desintegração rápida do comprimido. Em conclusão, a cuidadosa seleção de um desintegrante para CDR poderia aprimorar suas propriedades. O uso do PGS para o desenvolvimento da formulação poderia simplificar o processo de formulação e reduzir o custo de produção.
Descritores: Nebivolol/análise
Comprimidos/análise
-Fator de Crescimento de Hepatócito
Comprimidos/síntese química
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-633322
Autor: Kaplinsky, Edgardo J.
Título: Resultados del nebivolol en pacientes añosos con insuficiencia cardíaca: Estudio SENIORS / Results of nebivolol in elderly patients with heart failure: SENIORS Study
Fonte: Insuf. card;3(3):108-109, jul.-sep. 2008. tab.
Idioma: es.
Descritores: Idoso
Antagonistas Adrenérgicos beta
Nebivolol
Insuficiência Cardíaca
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas



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