Base de dados : LILACS
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Id: lil-1123
Autor: Soto Yances, Antonio; Hernández Arias, Victor; Niebles, Rafael; Barrios Amaya, Jaime A.
Título: Nuevo enfoque en el tratamiento de la hipertensión crónica y embarazo / New approach in the treatment of chronic hypertension and pregnancy
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;36(4):265-268, jul.-ago. 1985. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan ocho (8) casos de pacientes hipertensas crónicas (No toxémicas) con embarazo mayor de 28 semanas, a las cuales se aplicó el esquema terapéutico escalonado, utilizando como drogas básicas un vasodilatador (Endralazina-Sandoz) sola o asociada a un beta bloqueador (Visken-Sandoz), observándose una disminución progresiva de la presión arterial de acuerdo a la dósis y al tiempo de administración y el estado del recién nacido, valorado por el puntaje de Apgar a los 5 minutos fue optimo (mayor de 7) en la mayoria de los casos, no observándose cambios clínicos significativos
Descritores: Pindolol/uso terapêutico
Complicações Cardiovasculares na Gravidez/tratamento farmacológico
Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
Hipertensão/tratamento farmacológico
-Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: CO1.1 - Centro de Documentación del Sistema Nacional de Salud


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Id: lil-581776
Autor: Chaves Matamoros, Albin.
Título: Beta bloqueadores / Beta blockers
Fonte: Fármacos;1(1):31-43, 1985. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Acebutolol
Alprenolol
Atenolol
Doenças Cardiovasculares
Metoprolol
Oxprenolol
Pindolol
Propranolol
Timolol
Limites: Humanos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


  3 / 39 LILACS  
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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-574081
Autor: Del Giaccio, Alfredo; Eblen-Zajjur, Antonio.
Título: Cardiovascular drugs in human mechanical nociception: digoxin, amlodipine, propranolol, pindolol and atenolol
Fonte: Invest. clín;51(1):77-86, Mar. 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: Calcium channel blockers, β adrenergic receptor blockers and Na/K ATPase inhibitors are widely used drugs, mainly for cardiovascular diseases. Their pharmacological targets are not restricted to the cardivascular tissue, nociceptive system structures also express similar targets, which strongly suggests a direct effect on pain sensation. To evaluate the pain intensity changes in outpatient groups, who receive these drugs as a therapy, a cross-sectional sampled, randomized patient groups receiving the calcium channel blocker amlodipine for blood hypertension (n=45), β adrenergic receptor blockers (propranolol, atenolol or pindolol; n=40) for blood hypertension, or digoxin (n=40) for heart failure, were compared to an aparently healthy volunteers control group (n=60). A calibrated noxious pressure of 890 g/mm² was applied for 5 seconds on the patient's sternum. Subjective pain intensity was reported by the visual analog scale (VAS, 0 to 10). Pain modulation system was evaluated by the application of a second stimulus with a 5 minutes delay. The analgesic effect of the β blockers group (propanolol, atenolol, pindolol) was dosage-dependant (-36.8 percent; P=0.0000003), without differences among them. The calcium channel blocker amlodipine showed lower pain scores (-50.6 percent; P=0.0000003) than β-receptor blockers (P=0.0000003). Digoxin presented the highest pain scores (+56.5 percent; P=0.0000003). All pain scores for the second stimulus were lower than the first stimulus and were differentially affected by β-blockers (atenolol, pindolol and propanolol) and calcium channel blocker (amlodipine), but not by digoxin. These results suggest the influence of widely clinically used cardiovascular drugs on nociception.

Los bloqueadores de los canales de calcio, los bloqueadores de los receptores β adrenérgicos y los inhibidores de la ATPasa Na/K son medicamentos ampliamente usados en enfermedades cardiovasculares. Sus blancos farmacológicos no se restringen al tejido cardiovascular, el sistema nervioso nociceptivo expresa blancos similares, lo que sugiere fuertemente un efecto directo en la sensación del dolor. El objetivo del presente estudio fue evaluar los cambios en la intensidad del dolor en grupos de pacientes ambulatorios que reciban estos medicamentos como terapia. Grupos aleatorios de pacientes que reciben el bloqueador de canales de calcio amlodipina contra la hipertensión arterial (n=45), bloqueadores de receptores β adrenérgicos (propranolol, atenolol or pindolol; n=40) contra la hipertensión arterial o digoxina (n=40) por insuficiencia cardíaca fueron comparados con un grupo control de voluntarios aparentemente sanos (n=60). A todos los grupos se les aplicó una presión nociva calibrada de 890 g/mm² durante 5 segundos sobre el esternón. El paciente reportó la intensidad subjetiva del dolor mediante la escala visual análoga (VAS). El sistema de modulación descendente del dolor fue evaluado mediante la aplicación del mismo estímulo 5 minutos después del primero. Se determinó un efecto analgésico en el grupo de β bloqueantes (propanolol, atenolol, pindolol) dosis dependiente (-36,8 por ciento; P=0,0000003) sin mostrar diferencias entre ellos. El bloqueador de canales de calcio amlodipina mostró un efecto analgésico (-50,6 por ciento; P=0,0000003) que fue mayor que el de los β bloqueantes (P=0,0000003). El grupo con digoxina expresó un efecto hiperalgésico (+56,5 por ciento; P=0,0000003). Todos los valores de dolor para el segundo estímulo fueron menores que para el primero y fueron diferencialmente afectados por los β bloqueantes (atenolol, pindolol and propanolol) y por la amlodipina pero no por la digoxina. Estos...
Descritores: Atenolol/uso terapêutico
Doenças Cardiovasculares
Digoxina/uso terapêutico
Medição da Dor
Pindolol/uso terapêutico
Propranolol/uso terapêutico
-Fármacos Cardiovasculares/análise
Clareadores
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-251763
Autor: Salvi, Rosane; Dias, Renato Dutra; Kapczinski, Flavio.
Título: Reducao do tempo de latencia para o efeito antidepressivo pela administracao de pindolol / Pindolol as a means to decrease the latency period to obtain antidepressant effect
Fonte: Rev. psiquiatr. clín. (São Paulo);26(3):76-83, maio-jun. 1999. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Diferentes farmacos antidepressivos aumentam os niveis extracelulares de serotonina (5-HT) nos nucleos da rafe e do mesencefalo. Como resultado desse aumento, ocorre ativacao dos autoreceptores somatodendriticos 5-HT que, por mecanismo de feedback negativo, determina uma subsequente reducao na liberacao de 5-HT. Esse mecanismo tem sido implicado como uma das causas do retardo no inicio de acao dos inibidores da recaptacao de serotonina (ISRSs) apos sua administracao...
Descritores: Inibidores de Captação de Serotonina/administração & dosagem
Pindolol/administração & dosagem
Tempo de Reação
-Antidepressivos/administração & dosagem
Depressão/terapia
Limites: Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-157052
Autor: Cazaux, C; Sterin Borda, L; Gorelik, G; Cremaschi, G.
Título: Correlación entra la proliferación celular y la expresión de receptores beta adrenérgicos en linfocitos T activados / Relation between cell proliferation and beta adrenergic receptors expression in activated T lymphocytes
Fonte: Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam;45(1):43-8, 1995. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se caracterizó la presencia de receptores (R)ß adrenérgicos em linfocitos murinos normales estimulados com Concanavalina A (Con A) y en una línea celular hiperproliferativa (BW5147) mediante la unión específica del radioligando 125Iodo-cianopindolol (125I/CYP)) a las células. La funcionalidad de los R se midió a través de cambios en la produccón de AMPc en presencia del agonista ß adrenérgico isoproterenol (ISO). Ambos tipos celulares mostraron un número disminuido de R ß adrenérgicos por unión específica al 125I-CYP. Se midieron los niveles intracelulares de AMPc en presencia de un agonista ß adrenérgico, las células BW5147 no mostraron un incremento significativo en los niveles de AMPc mientras que las células con Con A mostraron un incremento aunque menor al que presentan linfocitos normales, sin embargo, ambos tipos celulares respondieron a la prostaglandina E1(PGE1) produciendo un incremento en la produción de AMPc. Podemos concluir que la línea celular hiperproliferativa BW5147 no posee R funcionales, en este trabajo se analiza la posible implicancia de un camino intracelular alternativo y su control neuroendocrino
Descritores: AMP Cíclico/biossíntese
Concanavalina A/farmacologia
Divisão Celular/fisiologia
Técnicas In Vitro
Pindolol/metabolismo
Receptores Adrenérgicos beta/fisiologia
Linfócitos T/ultraestrutura
-Pindolol/análogos & derivados
Receptores Adrenérgicos beta/biossíntese
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-148756
Autor: Pires, J. G. P; Ramage, A. G; Silva, S. R; Futuro Neto, H. A.
Título: Effects of the 5-HT receptor antagonists cyanopindolol, ICI 169,369, cisapride and granisetron on neuroleptic-induced catalepsy in mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;26(8):847-52, Ago. 1993. graf.
Idioma: en.
Resumo: Typical neuroleptics (e.g. haloperidol) can induce catalepsy in rodents. Selective 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A) receptor antagonists reduce neuroleptic-induced catalepsy (NIC), suggesting that this subtype of serotonin receptor plays a role in the modulation of nigrostriatal dopaminergic transmission. The present study was designed to evaluate the participation of other 5-HT receptor subtypes in NIC. Adult albino mice (both sexes, 26-35 g) were used. Catalepsy was induced with haloperidol (H; 1.5 mg/kg, ip) and measured at 30-min intervals by means of a bar test. Cyanopindolol (a 5-HT1B receptor antagonist), ICI 169,369 (a 5-HT1C/2 receptor antagonist) and granisetron (a 5-HT3 receptor antagonist) were used. Buspirone, a 5-HT1A partial antagonist, cisapride, a 5-HT3/5-HT4 ligand and clomipramine, a 5-HT neuronal uptake blocker, were also employed. These drugs were injected ip, 20 min before H, with each animal (9-10 per group) used only once. Cyanopindolol (0.3 mg/kg) or ICI 169,369 (5 mg/kg) did not significantly affect NIC (375 +/- 39 and 378 +/- 34 s vs 372 +/- 44 s for controls, at 2 h after H). Buspirone (1 mg/kg) reduced, while pretreatments with either granisetron (0.5 mg/kg), cisapride (5 mg/kg) or clomipramine (5 mg/kg) potentiated the cataleptic effect of H (107 +/- 19, 576 +/- 52, 815 +/- 76 and 800 +/- 97 s vs 374 +/- 40 s in the control group, at 2 h after H).(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
Descritores: Buspirona/farmacologia
Catalepsia/tratamento farmacológico
Granisetron/farmacologia
Pindolol/análogos & derivados
Piperidinas/farmacologia
Quinolinas/farmacologia
Receptores de Serotonina
-Catalepsia/induzido quimicamente
Haloperidol
Pindolol/farmacologia
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-135275
Autor: Fornari, Norberto Mohor; Vila, José Henrique de Andrade; Pinho, Cláudio; Bittencourt, Luiz Antonio Kennebley; Fornari, Luciana Savoy.
Título: O uso de betabloqueadores na terapêutica da insuficiência cardíaca / Use of the beta-blockers in the heart failure treatment
Fonte: An. paul. med. cir;121(1):18-23, jan.-mar. 1994.
Idioma: pt.
Resumo: Considerando o crescente interesse e o constante aporte de novas informaçoes sobre o uso de betabloqueadores no tratamento da insuficiência cardíaca, os autores fazem uma ampla revisao do assunto. Nessa abordagem, sao focalizados os dados mais recentes de interesse prático, aspectos controversos e detalhes conclusivos
Descritores: Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico
Atenolol/uso terapêutico
Cardiomiopatia Dilatada/terapia
Insuficiência Cardíaca/terapia
Metoprolol/uso terapêutico
Pindolol/uso terapêutico
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Manfroi, Waldomiro Carlos
Vieira, Silvia Regina Rios
Id: lil-112992
Autor: Manfroi, Waldomiro Carlos; Vieira, Silvia Regina Rios; Koppe, Valéria de Freitas; Goldim, José Roberto; Freitas, Flavio Maciel de; Faraco, Eduardo Z.
Título: Estudo comparativo dos efeitos hemodinâmicos agudos do pindolol e do propanolol em pacientes portadores de cardiopatia isquêmica / Compartive study of the acute hemodynamic effects of pindolol and propranolol in patients with ischemic heart disease
Fonte: Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul;10(1):3-13, 1990. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os efeitos agudos do Propranolol usado na dose de 3mg em 22 pacientes, e do Pindolol, na dose de 0,5mg em 24 pacientes foram estudados em situaçäo basal e 5 minutos após sua administraçäo. A análise comparativa das variáveis demonstrou näo ter havido diferença significativa no efeito de ambas as drogas sobre a pressäo máxima e a pressäo diastólica final de ventrículo esquerdo, as pressöes máxima, mínima e média de aorta, sobre o índice sistólico, e diastólico finais de ventrículo esquerdo, dp/dt máxima e mínima de ventrículo esquerdo e resistência vascular sistêmica (P > 0,05). O Propranolol elevou a pressäo diastólica final de ventrículo direito, reduziu o índice e a freqüência cardíaca, a fraçäo de ejeçäo e a velocidade de encurtamento circunferencial do ventrículo esquerdo (P < 0,05), alteraçöes näo observadas após o Pindolol. O Pindolol determinou elevaçöes significativas nas pressöes máximas de ventrículo direito, máxima, mínima e média de artéria pulmonar (P < 0,05), alteraçöes näo observadas após o Propranolol. A presssäo média do átrio direito aumentou significativamente após uso dos dois medicamentos (P < 0,05). As propriedades simpaticomiméticas do pindolol foram identificadas no presente trabalho, pela tendência que este demonstrou para aumentar o débito cardíaco, reduzir a resistência periférica e melhorar a motilidade segmentar do miocárdio isquêmico
Descritores: Pindolol/farmacocinética
Propranolol/farmacocinética
-Doença das Coronárias/fisiopatologia
Hemodinâmica
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-106036
Autor: Miyadahira, S; Braga Filho, J.M; Kondo, A.M; Kahhale, Soubhi; Zugaib, Marcelo.
Título: Teste da estimulacao sonica em gestantes hipertensas sob tratamento com beta-bloqueador (Pindolol) / Sound stimulation test during treatment of maternal hypertension with beta-adrenoceptor blockers (Pindolol)
Fonte: Rev. ginecol. obstet;1(3):220-5, jul. 1990. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Estudo do Teste da Estimulacao Sonica (TES) efetuado em 46 gestantes tratadas com Pindolol e Levomepromazina (9 mg/dia) divididas em tres grupos, I, II e III, respectivamente com 10, 20 e 30 mg/dia de Pindolol. Todas foram submetidas a operacao cesariana antes do inicio das contracoes do trabalho de parto. Para a analise da resposta cardiaca fetal foram consideradas a amplitude e a duracao da cardioaceleracao. Houve diminuicao da resposta cardiaca verificada por estas duas variaveis com o incremento do beta-bloqueador, sem contudo, haver significado estatistico. Todavia, a resposta cardiaca nos tres grupos foi significamente menor quando comparada com a resposta verificada por Zugaib e "col. POT. 19" em 30 gestantes hipertensas tratadas apenas com 9 mg/dia de Levomepromazina.
Descritores: Cardiotocografia/instrumentação
Estimulação Acústica/métodos
Frequência Cardíaca Fetal
Idade Gestacional
Hipertensão
Metotrimeprazina/farmacologia
Pindolol/farmacologia
-Metotrimeprazina/administração & dosagem
Metotrimeprazina/análogos & derivados
Pindolol/administração & dosagem
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-92445
Autor: Silva, S. R; Futuro Neto, H. A; Pires, J. G. P.
Título: Inhibition of chlorpromazine-induced catalepsy by the 5-HT-1A ligands pindolol and Buspirone in mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;23(9):869-71, 1990. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual meeting of the Federaçäo de Sociedades de Biologia Experimental, 5, Caxambu, Aug. 24-28, 1990.
Resumo: Neuroleptcs such as chlorpromazine and haloperidol are capable of inducing catalepsy in rodents. Non-selective 5-hydroxytryptamine (5-HT) antagonists such as methysergide reduce the cataleptic effect of haloperidol. The present study was designed to evaluate the particpation of 5-HT-1A receptors in chlorpromazine-induced catalepsy in mice. Pundolol and buspirone, two putative 5-HT-1A receptor ligands, were used. Pretreatment with these drugs reduced the cataleptic effect of chlorpromazine. Clomipramine, a 5-HT neuronal uptake blocker, reversed the inhibitory effect of buspirone. Pretreatment with clomipramine alone caused a potentiation of neuroleptic-induced catalepsy. These results suggest that central 5-HT-1A receptors play an important role in neuroleptic-induced catalepsy in mice
Descritores: Buspirona/farmacologia
Catalepsia/induzido quimicamente
Clorpromazina/antagonistas & inibidores
Clomipramina/farmacologia
Haloperidol/antagonistas & inibidores
Pindolol/farmacologia
Limites: Camundongos
Animais
Masculino
Feminino
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central



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