Base de dados : LILACS
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Id: lil-699124
Autor: Tehranchi, Ali; Rezaei, Yousef; Khalkhali, Hamidreza; Rezaei, Mahdi.
Título: Effects of Terazosin and Tolterodine on Ureteral Stent Related Symptoms: A Double-Blind Placebo-Controlled Randomized Clinical Trial
Fonte: Int. braz. j. urol;39(6):832-840, Nov-Dec/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective To evaluate the effects of terazosin and tolterodine on ureteral stent discomfort. Materials and Methods Of 163 patients assessed for eligibility, 104 patients were randomly assigned to receive placebo, 2 mg of terazosin twice daily, 2 mg of tolterodine daily, or both terazosin plus tolterodine during the stenting period. Prior to stenting and at stent removal, the International Prostate Symptom Score (IPSS), the IPSS quality of life (QoL) subscore and the Visual Analog Scale for Pain were determined. The patients also reported their analgesic use during the stenting period. Results Ninety-four patients completed the study. We noted significant decreases in the total IPSS scores (p = 0.002), irritative subscore (p = 0.039), QoL (p = 0.001), flank pain (p = 0.013), voiding pain (p = 0.01) and amount of analgesics used (p = 0.02) in the groups. However, neither the obstructive subscore nor the suprapubic pain improved significantly (p = 0.251 and p = 0.522, respectively). The patients receiving terazosin plus tolterodine experienced significant reductions in the total IPSS, irritative symptoms, QoL, flank pain, voiding pain and decreased analgesics use compared with those patients receiving placebo. However, compared with placebo, terazosin monotherapy did not affect pain levels, and tolterodine monotherapy did not improve QoL, flank pain or analgesics use. Conclusions Terazosin plus tolterodine improves ureteral stent-related complications, including irritative symptoms, the amount of analgesics used, QoL, flank pain and voiding pain but does not decrease obstructive symptoms or suprapubic pain. This trial was registered at www.clinicaltrials.gov as NCT01530243. .
Descritores: Compostos Benzidrílicos/uso terapêutico
Cresóis/uso terapêutico
Fenilpropanolamina/uso terapêutico
Prazosina/análogos & derivados
Stents/efeitos adversos
Ureter/efeitos dos fármacos
Agentes Urológicos/uso terapêutico
-Método Duplo-Cego
Remoção de Dispositivo/efeitos adversos
Dor no Flanco/tratamento farmacológico
Estudos Prospectivos
Prazosina/uso terapêutico
Qualidade de Vida
Inquéritos e Questionários
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Escala Visual Analógica
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-670379
Autor: International Braz J Urol; Prasanthi, D.; Lakshmi, P. K..
Título: Synergistic effect of iontophoresis and chemical enhancers on transdermal permeation of tolterodine tartrate for the treatment of overactive bladder
Fonte: Int. braz. j. urol;39(1):63-76, January-February/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Purpose The objective of the study was to evaluate the synergistic transdermal permeation effect of chemical enhancers and iontophoresis technique on tolterodine tartrate (TT) transdermal gel and to evaluate its pharmacokinetic properties. Materials and Methods Taguchi robust design was used for optimization of formulations. Skin permeation rates were evaluated using the Keshary-chein type diffusion cells in order to optimize the gel formulation. In-vivo studies of the optimized formulation were performed in a rabbit model and histopathology studies of optimized formulation were performed on rats. Results Transdermal gels were formulated successfully using Taguchi robust design method. The type of penetration enhancer, concentration of penetration enhancer, current density and pulse on/off ratio were chosen as independent variables. Type of penetration enhancer was found to be the significant factor for all the responses. Permeation parameters were evaluated when maximum cumulative amount permeated in 24 hours (Q24) was 145.71 ± 2.00µg/cm2 by CIT4 formulation over control (91.89 ± 2.30µg/cm2). Permeation was enhanced by 1.75 fold by CIT4 formulation. Formulation CIT4 containing nerolidol (5%) and iontophoretic variables applied (0.5mA/cm2 and pulse on/off ratio 3:1) was optimized. In vivo studies with optimized formulation CIT4 showed increase in AUC and T1/2 when compared to oral suspension in rabbits. The histological studies showed changes in dermis indicating the effect of penetration enhancers and as iontophoresis was continued only for two cycles in periodic fashion so it did not cause any skin damage observed in the slides. Conclusion Results indicated that iontophoresis in combination with chemical enhancers is an effective method for transdermal administration of TT in the treatment of overactive bladder. .
Descritores: Compostos Benzidrílicos/farmacocinética
Cresóis/farmacocinética
Iontoforese/métodos
Fenilpropanolamina/farmacocinética
Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico
Agentes Urológicos/farmacocinética
-Administração Cutânea
Compostos Benzidrílicos/administração & dosagem
Compostos Benzidrílicos/sangue
Cresóis/administração & dosagem
Cresóis/sangue
Sinergismo Farmacológico
Géis
Modelos Animais
Fenilpropanolamina/administração & dosagem
Fenilpropanolamina/sangue
Ratos Wistar
Reprodutibilidade dos Testes
Absorção Cutânea
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Agentes Urológicos/administração & dosagem
Agentes Urológicos/sangue
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-605922
Autor: Hagel, Jillian M; Krizevski, Raz; Kilpatrick, Korey; Sitrit, Yaron; Marsolais, Frédéric; Lewinsohn, Efraim; Facchini, Peter J.
Título: Expressed sequence tag analysis of khat (Catha edulis) provides a putative molecular biochemical basis for the biosynthesis of phenylpropylamino alkaloids
Fonte: Genet. mol. biol;34(4):640-646, 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Khat (Catha edulis Forsk.) is a flowering perennial shrub cultivated for its neurostimulant properties resulting mainly from the occurrence of (S)-cathinone in young leaves. The biosynthesis of (S)-cathinone and the related phenylpropylamino alkaloids (1S,2S)-cathine and (1R,2S)-norephedrine is not well characterized in plants. We prepared a cDNA library from young khat leaves and sequenced 4,896 random clones, generating an expressed sequence tag (EST) library of 3,293 unigenes. Putative functions were assigned to > 98 percent of the ESTs, providing a key resource for gene discovery. Candidates potentially involved at various stages of phenylpropylamino alkaloid biosynthesis from L-phenylalanine to (1S,2S)-cathine were identified.
Descritores: Catha
Fenilpropanolamina
-Sequência de Bases
Plantas Medicinais
Sitios de Sequências Rotuladas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Maia, Lucianne Cople
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Id: lil-486493
Autor: Valinoti, Ana Carolina; Neves, Beatriz Gonçalves; Silva, Eduardo Moreira da; Maia, Lucianne Cople.
Título: Surface degradation of composite resins by acidic medicines and ph-cycling
Fonte: J. appl. oral sci;16(4):257-265, July-Aug. 2008. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: Brazilian National Council for Scientific and Technological Development; . Rio de Janeiro State Carlos Chagas Foundation for Research Funding; . CAPES.
Resumo: This study evaluated the effects of acidic medicines (Dimetapp® and Claritin®), under pH-cycling conditions, on the surface degradation of four composite resins (microhybrid: TPH, Concept, Opallis and Nanofilled: Supreme). Thirty disc-shaped specimens (Ø = 5.0 mm / thickness = 2.0 mm) of each composite were randomly assigned to 3 groups (n = 10): a control and two experimental groups, according to the acidic medicines evaluated. The specimens were finished and polished with aluminum oxide discs, and the surface roughness was measured by using a profilometer. After the specimens were submitted to a pH-cycling regimen and immersion in acidic medicines for 12 days, the surface roughness was measured again. Two specimens for each material and group were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) before and after pH-cycling. Data were analyzed by the Student's-t test, ANOVA, Duncan's multiple range test and paired t-test (α=0.05). Significant increase in roughness was found only for TPH in the control group and TPH and Supreme immersed in Claritin® (p<0.05). SEM analyses showed that the 4 composite resins underwent erosion and surface degradation after being subjected to the experimental conditions. In conclusion, although the roughness was slightly affected, the pH-cycling and acidic medicines caused surface degradation of the composite resins evaluated. Titratable acidity seemed to play a more crucial role on surface degradation of composite resins than pH.
Descritores: Ácidos/química
Resinas Compostas/química
Desgaste de Restauração Dentária
-Bromofeniramina/química
Restauração Dentária Permanente
Análise do Estresse Dentário
Combinação de Medicamentos
Concentração de Íons de Hidrogênio
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/química
Loratadina/química
Microscopia Eletrônica de Varredura
Fenilefrina/química
Fenilpropanolamina/química
Distribuição Aleatória
Propriedades de Superfície
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: lil-446246
Autor: Nicaragua. Ministerio de Salud. Dirección General de Comunicación Social.
Título: Resolución Ministerial No. 157-2000 / Ministerial resolution Not. 157-2000.
Fonte: Managua; MINSA; 2000. 5 p.
Idioma: es.
Resumo: El Ministerio de Salud de Nicaragua presenta resolución ministerial 157-2000 donde establece que todos los establecimientos farmacéuticos y No farmacias, deberán retirar de comercialización los productos que contienen Fenilpropanolamina.
Descritores: Controle de Medicamentos e Entorpecentes
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Fenilpropanolamina
Fenilpropanolamina/envenenamento
Impactos na Saúde
Preparações Farmacêuticas
Responsável: NI1.1 - BNS - Biblioteca Nacional de Salud
NI1.1; NWA525, 1949


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-314915
Autor: OïRyan G., Miguel; Noriega R., Luis Miguel; Wolff Reyes, Marcelo; Sader, Hélio S; Cofré G., José.
Título: Resuelva sus dudas en el uso de antimicrobianos en su práctica diaria: mesa redonda / Resolve your doubts in the usage of antimicrobial agents in your daily practice
Fonte: Rev. chil. infectol;19(supl.1):S62-S67, 2002.
Idioma: es.
Descritores: Anti-Infecciosos
Antibacterianos/uso terapêutico
-Acinetobacter
Antibacterianos
Bordetella pertussis
Enterococcus
Fenilpropanolamina
Resistência a Vancomicina
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-313896
Autor: França, S. C; Roberto, P. G; Marins, M. A; Puga, R. D; Rodrigues, A; Pereira, J. O.
Título: Biosynthesis of secondary metabolites in sugarcane
Fonte: Genet. mol. biol;24(1/4):243-250, 2001. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Este trabalho foi realizado com os objetivos de gerar uma coleçäo de genes relacionados ao metabolismo secundário da cana de açúcar e investigar o padräo de expressäo gênica de enzimas chaves reguladoras das principais vias biossintéticas ativas nos diferentes tipos de tecidos e situações de estresse físico-químico e biológico a que estäo submetidas plantas cultivadas em casas de vegetaçäo, campo ou in vitro. A estratégia de mineraçäo dos dados da database de sequências expressas de cana de açúcar, SUCEST, usando ferramentas de bioinformática, focalizou classes de compostos como isoprenóides e fenilpropanóides que comprovadamente desempenham um papel na resposta de plantas a variações ambientais. Foram identificados e caracterizados genes que codificam enzimas chaves para a síntese de terpenóides, como a sesquiterpeno ciclase (SC); (CHS) para síntese de flavonóides; isoflavona sintase (IFS) envolvida na biossíntese de isoflavonóides que desempenham importante papel na defesa de plantas e nodulaçäo de raízes; isoflavona redutases (IFR) enzimas chaves para a síntese de fenilpropanóide fitoalexinas, bem como enzimas relacionadas à síntese de precursores de lignina, como a enzima ácido caféico-O-metiltransferase. O efeito do estresse causado por bactérias como Herbaspirillum rubri e Gluconacetobacter diazotroficans também foi avaliado tendo sido constatada a induçäo da expressäo de chalcona sintase (CHS) em plântulas infectadas com esses agentes, sugerindo a ativaçäo da via de flavonóides em resposta a este estresse biológico. Esses resultados apontam para o fato de que as vias do metabolismo de isopropanóides e de fenilpropanóides em cana de açúcar säo ativadas de acordo com o estágio de desenvolvimento, especificidade de tecidos e em resposta a situações de estresse. Essas observações deveräo ser confirmadas por meio de experimentaçäo genética e bioquímica.
Descritores: 2-Propanol
Fenilpropanolamina
Plantas
-Etiquetas de Sequências Expressas
Expressão Gênica
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-302651
Autor: Instituto de Salud Pública.
Título: Advertencias en rótulos y folletos de productos que contengan fenilpropanolamina / Warning in labels of products containing phenilpropanolamina
Fonte: Bol. inf. medicam. (Santiago de Chile);18(2/3):15-15, dic. 2001.
Idioma: es.
Descritores: Fenilpropanolamina
-Rotulagem de Medicamentos
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-296152
Autor: Estados Unidos. FDA.
Título: USA y Canadá: retiro del mercado de productos que contienen fenilpropanolamina / USA and Canadá: market retirement of fenilpropanolamine products
Fonte: Bol. inf. medicam. (Santiago de Chile);17(3):12, dic. 2000.
Idioma: es.
Descritores: Hemorragia Cerebral/induzido quimicamente
Fenilpropanolamina/efeitos adversos
-Depressores do Apetite/efeitos adversos
Controle de Medicamentos e Entorpecentes
Acidente Vascular Cerebral/induzido quimicamente
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-295607
Autor: Vettorazzi T., César A.
Título: Frenilpropanolamina / Phenylpropanolamine
Fonte: Rev. med. interna;11(2):48, dic. 2000.
Idioma: es.
Resumo: When risks and benefits of phenylpropanolamine are analyzed, given the availability of safe alternatives in the cases in which it may be considered, it is concluded that its use is no longer justified because of the risks involved
Descritores: Hemorragia Cerebral
Fenilpropanolamina/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez



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