Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.033.100.700 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 14 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 14 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: lil-698723
Autor: Bustos Sánchez, Jose Luis; Ayala García, Martín Germán.
Título: Fingolimod para la esclerosis multiple / Fingolimod for multiple sclerosis
Fonte: Acta neurol. colomb;29(4):266-273, oct.-dic. 2013.
Idioma: es.
Resumo: El fingolimod fue la primera terapia oral para la Esclerosis Múltiple (EM) aprobada en el mundo, como agente modificador de la enfermedad en la forma recurrente remitente (EMRR). Es un profármaco inmunosupresor que muestra una estrecha homología estructural con la esfingosina. La aprobación de su uso tiene soporte científico en los ensayos clínicos colaborativos TRANSFORMS Y FREEDOMS. Los efectos adversos graves reportados durante los estudios, en más de dos pacientes fueron carcinoma basocelular, bradicardia dentro de las primeras seis horas de administración, infección del tracto respiratorio inferior y dos pacientes fallecidos: por encefalitis herpética una, el otro por el virus varicela zóster. Existe riesgo en 0.3% de los casos, de desarrollar edema macular.

Fingolimod was the first oral therapy for Multiple Sclerosis approved worldwide as a disease-modifying treatment for the relapsing-remitting form. It Is an immunosuppressant prodrug, homologue with sphingosine. The approval for its application has scientific support in two collaborative clinical trials: TRANSFORMS and FREEDOMS. Serious side effects reported during these studies (in more than two patients) were basal cell carcinoma, bradycardia within the first six hours of administration and lower respiratory tract infection. Two patients died: one of them with herpetic encephalitis and the other one of a varicella zoster infection. There is 0.3% risk of developing macular edema.
Descritores: Recidiva
Esfingosina
Imunossupressão
Doenças Desmielinizantes
Esclerose Múltipla
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


  2 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-846664
Autor: Stein, Erika Mattos.
Título: Barcode e bioprospecção de metabólitos das algas marinhas Laurencia aldingensis, L. dendroidea e Laurenciella sp. (Ceramiales, Rhodophyta) / Barcode and bioprospecting of metabolites from the marine algae Laurencia aldingensis, L. dendroidea e Laurenciella sp. (Ceramiales, Rhodophyta).
Fonte: São Paulo; s.n; 2016. 317 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A natureza e diversidade das estruturas químicas com atividade farmacológica que se tem encontrado nos organismos marinhos justificam a busca por novos compostos que são de interesse nas mais diversas áreas de aplicação. As espécies de macroalgas vermelhas, em especial Laurencia spp., merecem destaque pela enorme variedade de terpenos e acetogeninas que produzem, sendo consideradas de grande potencial na produção de novos fármacos. O estudo de seus constituintes pode fornecer importantes subsídios para a quimiotaxonomia, ecologia química, caracterização das espécies e avaliação do potencial biotecnológico. Baseado nisso, Laurencia aldingensis, L. dendroidea e Laurenciella sp. foram selecionadas para o presente estudo para isolamento, caracterização e teste de atividades biológicas dos seus compostos. A técnica do DNA barcoding foi utilizada como ferramenta de diagnóstico para garantir a similaridade entre as amostras de cada espécie, que foram coletadas em época e locais diferentes. Do extrato orgânico de Laurencia aldingensis, nove substâncias foram isoladas, sendo quatro esfingosinas (1-4), três terpenos (5-7) e duas novas substâncias halogenadas (8 e 9). Do extrato orgânico de Laurencia dendroidea formam isolados dois terpenos halogenados conhecidos (10, 11) e, do extrato de Laurenciella sp. três novas substâncias halogenadas alifáticas insaturadas (12-14), assim como um ácido graxo (15) e um esterol (16) conhecidos. Dentre elas, a 8 apresentou atividade citotóxica, mas não se mostrou seletivo, e as substâncias 4 e 11 apresentaram atividade esquistossomicida, bastante promissora. No entanto, nenhum deles apresentou atividade antioxidante. Diante desta investigação, podemos dizer que as informações geradas com os estudos de Laurencia aldingensis, L. dendroidea e Laurenciella sp. expandiram significantemente o conhecimento no que tange a diversidade química no gênero e o potencial biológico-farmacêutico dos mesmos

The nature and diversity of chemical structures with pharmacological activity that have been found in marine organisms justifies the search for new compounds that may have applications in various areas of interest. Species of red seaweeds, especially Laurencia spp., are special because of the unprecedented variety of terpenes and acetogenins they produce that are considered potentially useful for the production of new drugs. Study of their constituents can also provide important insights relating to their chemotaxonomy, chemical ecology, characterization of species and biotechnological potential. On this basis Laurencia aldingensis, L. dendroidea and Laurenciella sp., were selected for study and isolation, characterization, and biological activity assessment of isolatable quantities of their compounds. The technique of DNA barcoding was used as a diagnostic tool to ensure similarity between samples of each species collected at different times and places. From the organic extract of Laurencia aldingensis nine compounds were isolated; four sphingosines (1-4), three terpenes (5-7) and other two new halogenated compound (8, 9). From the organic extract of Laurencia dendroidea two known halogenated terpenes (10, 11) were isolated while from a similar extract of Laurenciella sp., three new halogenated aliphatic compounds (12-14) were isolated together with known fatty acid (15) and sterol (16). Among all isolates, 8 demonstrated unspecific cytotoxic activity and compounds 4 and 11 showed promising schistosomicidal activity. In applied antioxidant assays none of the isolates we noted to have activity. From the overall investigation it is also clear that the information gleaned from the studies of Laurencia aldingensis, L. dendroidea and Laurenciella sp., significantly expanded our knowledge base concerning chemical diversity in the genus Laurencia and their biological-pharmaceutical potential
Descritores: Bioprospecção/métodos
Código de Barras de DNA Taxonômico/estatística & dados numéricos
Alga Marinha/metabolismo
-Antioxidantes
Fenômenos Biológicos/análise
Produtos Biológicos/administração & dosagem
Citotoxinas
Funções Verossimilhança
Rodófitas/metabolismo
Esfingosina
Terpenos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 615.9, S819b. 30100022193-F


  3 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-774267
Autor: Lemos, Julia Pereira.
Título: Papel do receptor 1 de esfingosina-1-fosfato nos distúrbios de migração celular intratímica em camundongos NOD / Role of sphingosine 1-phosphate receptor 1 in the intrathymic cell migration disorders in NOD mice.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. xiii,89 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Camundongos NOD (non-obese diabetic) desenvolvem diabetes tipo 1 (DT1)espontaneamente em decorrência da destruição das células beta de forma T-dependente nas ilhotaspancreáticas. Nesse sentido, diversos trabalhos demonstraram o envolvimento de células T e do timona patogênese do DT1. Diversas alterações podem ser observadas no timo de camundongos NOD,como presença de espaços perivasculares (PVS) gigantes contendo timócitos maduros simplespositivos(SP) CD4+e CD8+, além de células T reguladoras CD4+CD25+Foxp3+. Além disso, timócitosde NOD, em especial os maduros, apresentam menor expressão da integrina VLA-5 e capacidademigratória reduzida frente à fibronectina, sugerindo que esse defeito possa estar envolvido na retençãodessas células no órgão. Porém, essa retenção parece ser temporária, sugerindo o envolvimento deoutros mecanismos moleculares regulatórios do processo de saída de células T do timo. Diversostrabalhos demonstraram o papel essencial de S1P1 e seu ligante, S1P, na saída de timócitos do timoem condições normais e patológicas. Sendo assim, o objetivo principal desse trabalho foi investigar opapel das interações mediadas por S1P1 nos distúrbios de migração celular intratímica emcamundongos NOD. Através de citometria de fluxo, observamos que timócitos de camundongos NODapresentam menor expressão de S1P1 quando comparados a timócitos de camundongos C57BL/6.Essa menor expressão do receptor também foi observada em timócitos maduros CD62LhiVLA-5-, queapresentam fenótipo condizente com o das células que se encontram retidas nos PVS. Ao contrário, ostimócitos maduros CD62LhiVLA-5+não apresentaram diferença significativa na expressão doreceptor...

NOD mice spontaneously develop type 1 diabetes following T cell-dependent destruction ofpancreatic beta cells. Several works showed the involvement of T cell and the thymus in type 1diabetes phatogenesis. Several alterations are observed in NOD thymus, such as the presence of giantperivascular spaces (PVS) filled with mature simple-positive CD4+, CD8+and CD4+CD25+Foxp3+regulatory T cells. Moreover, NOD thymocytes have a reduced expression of the integrin VLA-5 anddecreased haptotatic migration towards fibronectin, suggesting that the VLA-5 defect could beinvolved in the retention of these cells inside the thymus. In contrast, thymocytes retention seems to betemporaly, suggesting the involvement of other regulatory molecules related to cell migration. Severalreports show the role of the sphingosine-1 phosphate receptor 1 (S1P1) on T cell migration and exitfrom thymus in normal and pathological conditions. Thus, the aim of our work is to investigate therole of S1P1-mediated interactions in NOD mice intrathymic migration disorders. In flow cytometryassays, we observed a lower S1P1 expression on NOD mice thymocytes compared with C57BL/6controls, including VLA-5 negative mature CD4+CD62Lhi and CD8+CD62Lhi subpopulations, whichbear the phenotype of the cells retained within giant PVS. By contrast, mature VLA-5 positivethymocytes did not present significant differences in S1P1 expression...
Descritores: Diabetes Mellitus Tipo 1/epidemiologia
Doenças Linfáticas
Camundongos Endogâmicos NOD
Esfingosina
Timo
-Separação Celular
Citometria de Fluxo
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Limites: Camundongos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


  4 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-774053
Autor: Mercado, A; Marchant, F; Gallegos, I; Fullá, J; Sánchez, C; Contreras, H; Castellón, E.
Título: Esfingosina-1-fosfato y cánceres urológicos: identificando potenciales blancos terapéuticos en su etabolismo y señalización / Sphingosine-1-phosphate and urological cancers: identifying potential therapeutic targets in its metabolism and signalling
Fonte: Rev. chil. urol;78(2):32-37, ago. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los lípidos no sólo son moléculas estructurales de las membranas. Hay numerosos ejemplos de lípidos que median acciones fisiológicas dentro de las células. Específicamente, esfingolípidos como ceramida, esfingosina y esfingosina-1-fosfato (S1P) han sido involucrados en el control del crecimiento celular, la proliferación y la migración, todo lo cual se ha relacionado con el cáncer.Los efectos pro-apoptóticos de la ceramida y la esfingosina son revertidos por S1P. Por lo tanto, el destino de la célula puede ser modulada mediante el cambio de la proporción de estos esfingolípidos (el modelo reóstato). S1P promueve la proliferación celular, el crecimiento, la supervivencia, la migración, invasión y resistencia fármacos y radiación, en parte a través de receptores de membrana (S1PR1-5). La sobreexpresión de enzimas productoras de S1P y el aumento de los niveles de S1P se ha descrito en muchos tipos de cáncer, incluyendo cánceres urológicos. Por lo tanto, se pueden identificar posibles objetivos terapéuticos en el metabolismo y las vías de señalización de los esfingolípidos, cuya relevancia clínica debe ser determinada en futuros estudios.

Lipids are not only structural molecules of the membranes. There are numerous examples of lipids mediating physiologic actions within the cells. Specifically, sphingolipids like ceramide, sphingosine and sphingosine-1-phosphate (S1P) have been described to be involved in the control of cell growth, proliferation and migration, all of which has been linked to cancer. The pro-apoptotic effects of ceramide and sphingosine are opposed by S1P. Therefore, the fate of the cell can be modulated by changing the ratio of these sphingolipids (the rheostat model). S1P promotes cell proliferation, growth, survival, migration, invasion and resistance to drugs and radiation, in part mediated by S1P membrane receptors (S1PR1-5). Overexpression of S1P producing enzymes and increased S1P levels has been described in many cancers, including urological cancers. Therefore, potential therapeutic targets can be recognized in the metabolism and signaling pathways of sphingolipids and their clinical relevance have to be determined in future studies.
Descritores: Esfingosina/análogos & derivados
Lisofosfolipídeos/fisiologia
Neoplasias Urológicas/metabolismo
-Esfingosina/fisiologia
Neoplasias Renais/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


  5 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-764395
Autor: Tang, Hua; Zhao, Donggang; Chen, Shaojun; Fang, Ming; Wang, Feifan; Cui, Ying; Tang, Na; Chen, Qianxue.
Título: Expression of Sphingosine-1-phosphate (S1P) on the cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage in rabbits
Fonte: Acta cir. bras;30(10):654-659graf.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE:To demonstrate the relationship between of sphingosine-1-phosphate (S1P) expression and subarachnoid hemorrhage (SAH).METHODS:The basilar arteries from a "double-hemorrhage" rabbit model of SAH were used to investigate the relation between S1P expression and SAH. Various symptoms, including blood clots, basilar artery cross-sectional area, and S1P phosphatase expression were measured at day 3, 5, 7, 9.RESULTS: The expression of S1P was enhanced in the cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage in the rabbits. And S1P expression was consistent with the basilar artery cross-sectional area changes at day 3, 5, 7, 9.CONCLUSION: Sphingosine-1-phosphate expression in the cerebral arterial may be a new indicator in the development of cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage and provide a new therapeutic method for SAH.
Descritores: Lisofosfolipídeos/análise
Esfingosina/análogos & derivados
Hemorragia Subaracnóidea/patologia
Vasoespasmo Intracraniano/patologia
-Artéria Basilar/patologia
Modelos Animais de Doenças
Citometria de Fluxo
Distribuição Aleatória
Esfingosina/análise
Hemorragia Subaracnóidea/complicações
Hemorragia Subaracnóidea/metabolismo
Fatores de Tempo
Vasoespasmo Intracraniano/etiologia
Vasoespasmo Intracraniano/metabolismo
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-731299
Autor: Silva, Simone Albino da; Nogueira, Denismar Alves; Paraizo, Camila Maria da Silva; Fracolli, Lislaine Aparecida.
Título: Assessment of primary health care: health professionals’ perspective / Evaluación de la atención primária em la salud: vision de los profissionales de la salud / Avaliação da Atenção Primária à Saúde: visão dos profissionais de saúde
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):122-128, 08/2014. tab.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Objective To assess primary health care attributes of access to a first contact, comprehensiveness, coordination, continuity, family guidance and community orientation. Method An evaluative, quantitative and cross-sectional study with 35 professional teams in the Family Health Program of the Alfenas region, Minas Gerais, Brazil. Data collection was done with the Primary Care Assessment Tool - Brazil, professional version. Results Results revealed a low percentage of medical experts among the participants who evaluated the attributes with high scores, with the exception of access to a first contact. Data analysis revealed needs for improvement: hours of service; forms of communication between clients and healthcare services and between clients and professionals; the mechanism of counter-referral. Conclusion It was concluded that there is a mismatch between the provision of services and the needs of the population, which compromises the quality of primary health care.


 .

Objetivo Evaluar la atención primaria de salud a través de las cualidades: Acesso de Primero Contacto, Intregidad, Coordinación, Longitudinalidad, Orientación Familiar, Orientación Comunitaria. Método Se trata de una evaluación cuantitativa y estudio transverso con 35 equipos de profesionales de la Estrategia de Salud de la Familia, de región de Alfenas, Minas Gerais, Brasil. Para recopilar los datos, se utilizó el Instrumento de Evaluación de la Atención Primaria - Brasil , la versión Professional. Resultados Los datos revelaron un bajo porcentaje de especialistas médicos en Atencion Primaria de Salud. Los participantes evaluó las calidades con puntajes altos, con la excepción de Acceso Primero Contacto. El análisis de datos reveló una mejora necesidades: horarios de apertura de los servicios; las formas de comunicación entre el usuario y el servicio y entre el usuario y el profesional, la remissión y consulta. Conclusión Existe un desajuste entre la oferta de servicios y las necesidades de la población, lo que compromete la calidad de la Atención Primaria de Salud.
 .

Objetivo Avaliar a Atenção Primária à Saúde por meio dos atributos: Acesso de Primeiro Contato, Integralidade, Coordenação, Longitudinalidade, Orientação Familiar, Orientação Comunitária. Método Estudo avaliativo, quantitativo e transversal, realizado com 34 profissionais de equipes da Estratégia de Saúde da Família da microrregião de Alfenas, Minas Gerais, Brasil. Para a coleta de dados, foi utilizado o Primary Care Assessment Tool – Brasil, versão profissionais. Resultados Os dados revelaram baixo percentual de profissionais médicos especialistas em Atenção Primária à Saúde. Os participantes avaliaram os atributos com altos escores, com exceção do Acesso de Primeiro Contato. A análise dos dados revelou necessidades de aperfeiçoamento: o horário de funcionamento dos serviços; as formas de comunicação entre usuário e serviço, e entre usuário e profissionais; o mecanismo de contrarreferência. Conclusão Existe um descompasso entre a oferta de serviços e as necessidades da população que compromete a qualidade da Atenção Primária a Saúde.
 .
Descritores: Endotélio Vascular/enzimologia
Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/genética
Esfingosina/análogos & derivados
Neoplasias Gástricas/enzimologia
Neoplasias Gástricas/genética
-Comunicação Celular
Linhagem Celular
Meios de Cultivo Condicionados
Divisão Celular/efeitos dos fármacos
Endotélio Vascular/efeitos dos fármacos
Endotélio Vascular/patologia
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Expressão Gênica
Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/antagonistas & inibidores
RNA Mensageiro/genética
RNA Neoplásico/genética
Esfingosina/farmacologia
Neoplasias Gástricas/irrigação sanguínea
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-722581
Autor: Nóbrega Junior., J. E; Rossetto, R; Matos, M. H. T; Chaves, R. N; Magalhães, D. M; Lima-Verde, I. B; Báo, S. N; Campello, C. C; Figueiredo, J. R; Gonçalves, P. B. D; Oliveira, J. F. C.
Título: Sphingosine 1-phosphate promotes activation of aprine preantral follicle in vitro / Esfingosina 1-fosfato promove ativação de folículos pré-antrais de caprinos in vitro
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;66(4):977-985, 08/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq - FAPERGS - RENORBIO.
Resumo: This study describes the effect of sphingosine 1-phosphate (S1P) for development of preantral follicle, therefore the activation and follicular viability of caprine follicles cultured in vitro. Ovarian fragments were cultured for 1 or 7 days in Minimum Essential Medium with different S1P concentrations (0, 1, 10, 50, 100 or 200ng/mL). All ovarian fragments were processed for histological analysis in optical microscopy, transmission electron microscopy and fluorescence analysis. The treatment using 1ng/mL of S1P was able to maintain the percentage of normal follicles with the progression of the culture from day 1 to 7. At end of the 7-day culture period there was a significant reduction (P<0.05) in the percentage of primordial follicles in all groups treated with S1P, compared with fresh control (FC) and Control Culture (CC), which was followed by an increase of activated follicles (intermediary, primary and secondary). In addition, the culture for 7 days with media supplemented with S1P with 1ng/mL preserved the ultrastructure of organelles and kept the preantral follicular viability when evaluated by fluorescence microscopy. In conclusion, after 7 days of culture, the 1ng/mL of S1P activates the development of preantral caprine follicles, cultured in situ and maintains the oocitary and follicular viability...

Este estudo descreve o efeito da esfingosina 1-fosfato (S1P) no desenvolvimento de folículos pré-antrais, portanto da ativação e viabilidade de folículos caprinos cultivados in vitro. Fragmentos de ovários foram cultivados por um ou sete dias em meio essencial mínimo com diferentes concentrações de S1P (0, 1, 10, 50, 100 ou 200ng/mL). Os fragmentos de ovário foram processados para análise histológica em microscopia óptica, microscopia eletrônica e microscopia de fluorescência. O tratamento usando 1ng/mL de S1P foi capaz de manter a porcentagem de folículos normais durante o período de cultivo de sete dias. Ao final do período de cultivo, houve uma redução significativa (p<0,05) na porcentagem de folículos primordiais em todos os grupos tratados com S1P, comparados com os grupos controle (FC e CC), seguida por um aumento do número de folículos ativados (intermediários, primários e secundários). Adicionalmente, na cultura por sete dias com meio suplementado com S1P (1ng/mL), houve preservação da ultraestrutura das organelas e manteve-se a viabilidade dos folículos pré-antrais avaliados por microscopia de fluorescência. Em conclusão, após sete dias de cultura, o meio suplementado com 1ng/mL de S1P ativa o desenvolvimento de folículos pré-antrais de caprino, cultivados in situ e mantém as viabilidades oocitária e folicular...
Descritores: Cabras/embriologia
Esfingosina/genética
Folículo Ovariano/crescimento & desenvolvimento
Folículo Ovariano
-Microscopia de Fluorescência/veterinária
Técnicas de Maturação in Vitro de Oócitos/veterinária
Limites: Animais
Feminino
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  8 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
ARRUDA, WALTER OLESCHKO
Texto completo
Id: lil-722147
Autor: Fragoso, Yara Dadalti; Arruda, Christian Cardoso; Arruda, Walter Oleschko; Brooks, Joseph Bruno Bidin; Damasceno, Alfredo; Damasceno, Carlos Augusto de Albuquerque; Finkelsztejn, Alessandro; Finkelsztejn, Juliana; Gama, Paulo Diniz da; Giacomo, Maria Cristina Brandão; Gomes, Sidney; Goncalves, Marcus Vinicius Magno; Matta, Andre Palma da Cunha; Morais, Marilia Manprim de; Oliveira, Enedina Maria Lobato de; Ribeiro, Yuna; Sato, Henry Koiti; Tauil, Carlos Bernardo.
Título: The real-life experience with cardiovascular complications in the first dose of fingolimod for multiple sclerosis / A experiência da vida real com complicações cardiovasculares na primeira dose de fingolimode
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;72(9):712-714, 09/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Fingolimod is a new and efficient treatment for multiple sclerosis (MS). The drug administration requires special attention to the first dose, since cardiovascular adverse events can be observed during the initial six hours of fingolimod ingestion. The present study consisted of a review of cardiovascular data on 180 patients with MS receiving the first dose of fingolimod. The rate of bradycardia in these patients was higher than that observed in clinical trials with very strict inclusion criteria for patients. There were less than 10% of cases requiring special attention, but no fatal cases. All but one patient continued the treatment after this initial dose. This is the first report on real-life administration of fingolimod to Brazilian patients with MS, and one of the few studies with these characteristics in the world.

Fingolimode é um tratamento novo e eficaz para esclerose múltipla (EM). A administração desta droga requer atenção especial para a primeira dose, uma vez que eventos adversos cardiovasculares podem ser observados nas seis horas iniciais da ingestão de fingolimode. O presente estudo consistiu de uma revisão de dados cardiovasculares de 180 pacientes com EM ao receberem a primeira dose de fingolimode. A taxa de bradicardia nestes pacientes foi maior do que aquele observada em estudos clínicos que tem critérios de inclusão muito rigorosos para seleção de pacientes. Menos de 10% dos casos necessitou de atenção especial, mas não houve casos fatais. Todos os pacientes exceto por um continuaram o tratamento após esta dose inicial. Este é o primeiro relato de dados de administração de fingolimode na vida real de pacientes brasileiros com EM, e um dos poucos trabalhos com estas características no mundo.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/induzido quimicamente
Imunossupressores/efeitos adversos
Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico
Propilenoglicóis/efeitos adversos
Esfingosina/análogos & derivados
-Bradicardia/induzido quimicamente
Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos
Imunossupressores/administração & dosagem
Propilenoglicóis/administração & dosagem
Esfingosina/administração & dosagem
Esfingosina/efeitos adversos
Fatores de Tempo
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-722142
Autor: Sato, Douglas Kazutoshi; Callegaro, Dagoberto.
Título: Oral fingolimod to treat multiple sclerosis: see your cardiologist first / Fingolimode oral para tratamento da esclerose múltipla: consulte o seu cardiologista antes
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;72(9):651-652, 09/2014.
Idioma: en.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/induzido quimicamente
Imunossupressores/efeitos adversos
Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico
Propilenoglicóis/efeitos adversos
Esfingosina/análogos & derivados
-Esfingosina/efeitos adversos
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 14 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-680698
Autor: Pereira, Felipe V.; Arruda, Denise C.; Figueiredo, Carlos R.; Massaoka, Mariana H.; Matsuo, Alisson L.; Bueno, Valquiria; Rodrigues, Elaine G..
Título: FTY720 induces apoptosis in B16F10-NEX2 murine melanoma cells, limits metastatic development in vivo, and modulates the immune system
Fonte: Clinics;68(7):1018-1027, jul. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: Available chemotherapy presents poor control over the development of metastatic melanoma. FTY720 is a compound already approved by the Food and Drug Administration for the treatment of patients with multiple sclerosis. It has also been observed that FTY720 inhibits tumor growth in vivo (experimental models) and in vitro (animal and human tumor cells). The aim of this study was to evaluate the effects of FTY720 on a metastatic melanoma model and in tumor cell lines. METHODS: We analyzed FTY720 efficacy in vivo in a syngeneic murine metastatic melanoma model, in which we injected tumor cells intravenously into C57BL/6 mice and then treated the mice orally with the compound for 7 days. We also treated mice and human tumor cell lines with FTY720 in vitro, and cell viability and death pathways were analyzed. RESULTS: FTY720 treatment limited metastatic melanoma growth in vivo and promoted a dose-dependent decrease in the viability of murine and human tumor cells in vitro. Melanoma cells treated with FTY720 exhibited characteristics of programmed cell death, reactive oxygen species generation, and increased β-catenin expression. In addition, FTY720 treatment resulted in an immunomodulatory effect in vivo by decreasing the percentage of Foxp3+ cells, without interfering with CD8+ T cells or lymphocyte-producing interferon-gamma. CONCLUSION: Further studies are needed using FTY720 as a monotherapy or in combined therapy, as different types of cancer cells would require a variety of signaling pathways to be extinguished. .
Descritores: Antineoplásicos/uso terapêutico
Apoptose/efeitos dos fármacos
Imunossupressores/uso terapêutico
Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico
Melanoma Experimental/tratamento farmacológico
Propilenoglicóis/uso terapêutico
Esfingosina/análogos & derivados
-Western Blotting
Linhagem Celular Tumoral
Sobrevivência Celular
/efeitos dos fármacos
CASPASE ABATTOIRS/efeitos dos fármacos
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais/métodos
Citometria de Fluxo
Neoplasias Pulmonares/secundário
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Melanoma Experimental/patologia
Melanoma Experimental/secundário
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Espécies Reativas de Oxigênio
Esfingosina/uso terapêutico
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Humanos
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde