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Id: biblio-1046505
Autor: Mariani Neto, Corintio; Segre, Conceição Aparecida de Mattos; Grinfeld, Hermann; Costa, Helenilce de Paula Fiod.
Título: Efeitos do álcool no feto e no recém-nascido / Effects of alcohol on the fetus and newborn
Fonte: Femina;47(3):167-169, 20190331. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Gravidez/metabolismo
Etanol/toxicidade
Bebidas Alcoólicas/toxicidade
Transtornos do Espectro Alcoólico Fetal
-Recém-Nascido de Baixo Peso
Face/anormalidades
Transtornos do Neurodesenvolvimento
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Protocolo de Ensaio Clínico
Responsável: BR1714.1 - CEMAT - Centro de Estudos Dr Domigos Delascio


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Simón, Daniel
Lunge, Vagner Ricardo
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Id: biblio-1087323
Autor: Wolf, Jonas Michel; Simon, Daniel; Lunge, Vagner Ricardo.
Título: Associações entre polimorfismos genéticos da álcool: desidrogenase e o transtorno por uso de álcool / Associations between genetic polymorphisms of alcohol: dehydrogenase and alcohol use disorder
Fonte: Clin. biomed. res;39(4):322-332, 2019.
Idioma: en.
Resumo: O transtorno por uso de álcool (TUA) é influenciado pela genética, principalmente na metabolização do etanol. Os genes da álcool desidrogenase (ADH1B/ADH1C), enzima que transforma o etanol, apresentam SNPs (single nucleotide polymorphisms) que resultam em isoenzimas com diferentes taxas catalíticas. Estudos demonstraram que os SNPs Arg48His, Arg370Cys, Arg272Gln e Ile350Val contribuem para o TUA. Este artigo revisou os estudos que investigaram SNPs em ADH1B (Arg48His/Arg370Cys) e ADH1C (Arg272Gln/Ile350Val), bem como avaliou as variações nas frequências alélicas desses genes e a influência no TUA nas diferentes populações no mundo. As frequências alélicas dos polimorfismos foram comparadas pelos testes qui-quadrado de Pearson e exato de Fisher (p < 0,05). O SNP Arg48His confere proteção para o TUA em euroamericanos, latino-americanos, europeus, brasileiros, asiáticos e australianos. O SNP Arg370Cys confere proteção para o TUA em afrodescendentes. Os SNPs Arg272Gln e Ile350Val predispõem o TUA principalmente em europeus. Os SNPs Arg48His, Arg370Cys e Arg272Gln/Ile350Val foram mais frequentes em amostras de leste-asiáticos (69,7%), africanos (19,1%) e europeus (40,5%), respectivamente (p < 0,01). Os diferentes alelos dos genes ADH1B/ADH1C devido a SNPs têm uma importante contribuição no TUA. As frequências desses alelos variam conforme a população, resultando em diferentes efeitos no TUA. (AU)

Alcohol use disorder (AUD) is influenced by genetics, especially in the metabolism of ethanol. The ethanol dehydrogenase genes (ADH1B/ADH1C), which convert ethanol, have single nucleotide polymorphisms (SNPs) that result in isoenzymes with different catalytic rates. Studies have shown that the Arg48His, Arg370Cys, Arg272Gln, and Ile350Val SNPs contribute to AUD. This article reviewed the studies that investigated SNPs in ADH1B (Arg48His/Arg370Cys) and ADH1C (Arg272Gln/Ile350Val) and evaluated variations in the allele frequencies of these genes and their influence on AUD in different populations worldwide. The allele frequencies of the polymorphisms were compared by Pearson's chi-square and Fisher's exact tests (p < 0.05). The Arg48His SNP provides protection against AUD in Euro-Americans, Latin Americans, Europeans, Brazilians, Asians, and Australians. The Arg370Cys SNP provides protection against AUD in Afro-descendants. The Arg272Gln and Ile350Val SNPs predispose to AUD mainly in Europeans. The Arg48His, Arg370Cys, and Arg272Gln/Ile350Val SNPs were more frequent in East Asians (69.7%), Africans (19.1%), and Europeans (40.5%), respectively (p < 0.01). The different alleles of the ADH1B/ADH1C genes due to SNPs make an important contribution to AUD. The frequencies of these alleles vary among different populations, resulting in different effects on AUD..(AU)
Descritores: Transtornos Relacionados ao Uso de Álcool/genética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética
-Álcool Desidrogenase/biossíntese
Transtornos Relacionados ao Uso de Álcool/epidemiologia
Etanol/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1056439
Autor: Dewi, Arni Kusuma; Anwar, Chairul; Komohara, Yoshihiro.
Título: Brain structure morphology after being fixated with ethanol on electron microscope / Morfología de la estructura cerebral después de la fijación con etanol en microscopio electrónico
Fonte: Int. j. morphol;38(2):305-308, abr. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Fixation is one of the processes in preparing histology and pathology. The common material for fixation is buffered formalin including paraformaldehyde. However, the effect of the damaged cells, which is fixed for a long time, causes the research for other fixation materials to become necessary. In addition, paraformaldehyde is also harmful to human body and natural environment. Ethanol is one of the alternative fixation materials, which has been used for two hundred years. It has been used for many purposes, both in routine staining and immunohistochemistry. Nonetheless, no research confirms its effect on the electron microscope. The authors studied the effect of 50 % of ethanol on the cell membrane, organelles, and nucleus of Purkinje cells (Neuron purkinjense) observed on a light microscope and Transmitted Electron Microscope (TEM). Then it was compared to buffered formalin. In the light microscope, it shows that both of fixations have no different effects of the morphology of the cell membrane, cytoplasm, the nucleus of Purkinje cells and the neutrophils. We assume that our 50 % of ethanol concentration is almost the same as BF 10 % in the ability of hardening tissue and color absorption based on the previous study. In TEM, the structure of the cell membrane, organelles, and cytoplasm of Purkinje cell look broken in the cerebellum of 50 % of ethanol except for the nucleus. There was no significant difference diameter of the nucleus. It happened in general because of the shrinkage effect of ethanol. However, the authors recommend using 50 % of ethanol for routine staining.

La fijación es uno de los procesos en la preparación de muestras para histología y patología. El material más común para la fijación es la formalina tamponada. Sin embargo, el daño a las células que se mantienen en formalina durante mucho tiempo, hace necesario buscar otros materiales de fijación. Además, el paraformaldehido también es perjudicial para el cuerpo humano y el medio ambiente natural. El etanol es uno de los materiales de fijación alternativos que se ha utilizado durante muchos años, con diversos objetivos, tanto en la tinción de rutina como en la inmunohistoquímica. Sin embargo no se ha confirmdo su efecto con microscopio electrónico. Los autores estudiaron el efecto del 50 % de etanol sobre la membrana celular, los orgánulos y el núcleo de las células de Purkinje observados en un microscopio óptico y un microscopio de transmisión electrónico (TEM). Luego se comparó con la formalina tamponada. En el microscopio óptico se observó que ambas fijaciones no tienen efectos diferentes a la morfología de la membrana celular, el citoplasma, el núcleo de las células de Purkinje y los neutrófilos. Suponemos que nuestra concentración de 50 % de etanol es casi la misma que BF 10 % en la capacidad de endurecer el tejido y la absorción de color según el estudio anterior. En TEM, la estructura de la membrana celular, los orgánulos y el citoplasma de la célula de Purkinje presentaban daño en el cerebelo con un 50 % de etanol, a excepción del núcleo. No hubo diferencia significativa en el diámetro del núcleo. En general lo anterior se debió al efecto de contracción del etanol. En conclusión los autores recomiendan usar 50% de etanol para la tinción de rutina.
Descritores: Encéfalo/efeitos dos fármacos
Encéfalo/ultraestrutura
Fixação de Tecidos/métodos
Etanol/farmacologia
-Microscopia Eletrônica
Organelas/efeitos dos fármacos
Organelas/ultraestrutura
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-947771
Autor: Santos, Rosângela da Silva; Estefanio, Marselle Pimenta; Figueiredo, Raissa Muniz.
Título: Prevenção da síndrome alcoólica fetal: subsídios para a prática de enfermeiras obstétricas / Prevention of fetal alcohol syndrome: input to obstetrical nurses' practice / Prevención del síndrome de alcoholismo fetal: subsidios para la práctica de las enfermeras
Fonte: Rev. enferm. UERJ;25:[e27793], jan.-dez. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: discutir a prevenção da Síndrome Alcoólica Fetal por profissionais da área da saúde. Método: revisão integrativa de literatura; foram utilizados artigos indexados em português e inglês, publicados entre 2004 e 2013. Dados coletados em fevereiro de 2014 na Biblioteca Virtual em Saúde em três bases de dados. Identificaram-se 653 artigos, 638 excluídos e selecionados 15 artigos. Utilizou-se a análise de conteúdo. Resultados: levantamento de informações sobre atitudes, conhecimento e uso de álcool na gravidez, disseminação de informações às mulheres e gestantes, efetividade do uso de intervenção breve, informações transmitidas por rádio, televisão ou por enfermeiras, transmissão de conhecimentos por profissionais da divulgação dos riscos para a jovem antes de engravidar. Conclusão: a dificuldade em diagnosticar a Síndrome Alcoólica Fetal revela a necessidade de ampliar a discussão relativa a políticas públicas preventivas. Os profissionais de saúde realizam prevenção da síndrome e devem intensificá-la em vários níveis, a saber: primário, secundário, educacional e parental.

Objective: to discuss the prevention of Fetal Alcohol Syndrome by health personnel. Method: integrative literature review, using articles indexed in Portuguese and English, published from 2005 to 2013. Data collection, in February 2014 in the Virtual Health Library in three databases, identified 653 articles, of which 638 were excluded and 15 selected. Content analysis was used. Results: information on attitudes to, and knowledge and use of, alcohol in pregnancy, information to women and pregnant women, the effectiveness of brief intervention, information conveyed by radio, television or nurses, and knowledge transmission by health personnel making risks known to young women before they become pregnant. Conclusion: the difficulty of diagnosing Fetal Alcohol Syndrome reveals the need to broaden the discussion of preventive policymaking. Health personnel work to prevent the syndrome and should intensify that endeavor at various levels: primary, secondary, educational and parental.

Objetivo: discutir la prevención del síndrome de alcoholismo fetal por profesionales de la salud. Método: revisión integrada de la literatura; se utilizaron artículos indexados en portugués e inglés, publicados entre 2004 y 2013. Los datos se recolectaron en febrero de 2014 en la Biblioteca Virtual en Salud en tres bases de datos. Se identificaron 653 artículos, 638 fueron excluidos y se seleccionaron 15. Se utilizó el análisis de contenido. Resultados: recopilación de información sobre actitudes, conocimiento e ingestión de alcohol durante el embarazo, difusión de información a las mujeres y las embarazadas, eficacia del uso de intervención breve, información difundida por radio, televisión o por enfermeras, transmisión de conocimientos por profesionales sobre los riesgos a la joven antes de quedarse embarazada. Conclusión: la dificultad en diagnosticar el síndrome de alcoholismo fetal revela la necesidad de ampliar la discusión relativa a políticas preventivas. Los profesionales sanitarios realizan la prevención del síndrome y deben intensificarla en los distintos niveles: primario, secundario, educacional y parental.
Descritores: Prevenção Primária
Enfermagem
Gestantes
Etanol/efeitos adversos
Alcoolismo/complicações
Transtornos do Espectro Alcoólico Fetal/prevenção & controle
-Brasil
Etanol
Etanol/administração & dosagem
Alcoolismo
Transtornos do Espectro Alcoólico Fetal
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)


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Texto completo SciELO Brasil
Almeida, Rosa Maria Martins de
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Id: lil-764667
Autor: Scheidt, Letícia; Fries, Gabriel Rodrigo; Stertz, Laura; Cabral, João Carlos Centurion; Kapczinski, Flávio; Almeida, Rosa Maria Martins de.
Título: Ethanol during adolescence decreased the BDNF levels in the hippocampus in adult male Wistar rats, but did not alter aggressive and anxiety-like behaviors / O etanol durante a adolescência reduziu os níveis de BDNF no hipocampo de ratos Wistar machos adultos, mas não alterou os comportamentos agressivos e a ansiedade
Fonte: Trends psychiatry psychother. (Impr.);37(3):143-151, jul. set. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective:To investigate the effects of ethanol exposure in adolescent rats during adulthood by assesssing aggression and anxiety-like behaviors and measuring the levels of inflammatory markers.Methods:Groups of male Wistar rats (mean weight 81.4 g, n = 36) were housed in groups of four until postnatal day (PND) 60. From PNDs 30 to 46, rats received one of three treatments: 3 g/kg of ethanol (15% w/v, orally, n = 16), 1.5 g/kg of ethanol (12.5% w/v, PO, n = 12), or water (n = 12) every 48 hours. Animals were assessed for aggressive behavior (resident x intruder test) and anxiety-like behaviors (elevated plus maze) during adulthood.Results:Animals that received low doses of alcohol showed reduced levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in the hippocampus as compared to the control group. No significant difference was found in prefrontal cortex.Conclusions:Intermittent exposure to alcohol during adolescence is associated with lower levels of BDNF in the hippocampus, probably due the episodic administration of alcohol, but alcohol use did not alter the level agression toward a male intruder or anxiety-like behaviors during the adult phase.

Objetivo: Investigar os efeitos da exposição ao etanol em ratos adolescentes durante a idade adulta sobre os comportamentos agressivos e semelhantes à ansiedade, bem como sobre as medidas de níveis de marcadores inflamatórios.Métodos:Os grupos de ratos Wistar machos (peso médio de 81,4 g; n = 36) foram alojados em grupos de quatro até o dia pós-natal (DPN) 60. Entre os DPNs 30 e 46, os ratos receberam um dos três tratamentos: 3 g/kg de etanol (15% w/v, oralmente, n = 16), 1.5 g/kg de etanol (12,5% w/v, oralmente, n = 12), ou água (n = 12) a cada 48 horas. Os comportamentos agressivos (teste residente-intruso) e semelhantes à ansiedade (labirinto em cruz elevado) foram avaliados durante a idade adulta dos animais.Resultados:Os animais que receberam doses menores de álcool mostraram níveis reduzidos de fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) no hipocampo quando comparados ao grupo controle. Nenhuma diferença significativa foi verificada no córtex pré-frontal.Conclusões:A exposição intermitente ao álcool durante a adolescência é associada com menores níveis de BDNF no hipocampo, provavelmente divido a administração episódica de álcool, mas o uso não alterou o nível de agressão contra o macho intruso ou os comportamentos semelhantes à ansiedade durante a fase adulta.
Descritores: Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem
Etanol/administração & dosagem
Bebedeira/metabolismo
Bebedeira/psicologia
Hipocampo/crescimento & desenvolvimento
Hipocampo/efeitos dos fármacos
-Ansiedade/fisiopatologia
Assunção de Riscos
Depressores do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos
Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
Interleucina-10/metabolismo
Ratos Wistar
Córtex Pré-Frontal/crescimento & desenvolvimento
Córtex Pré-Frontal/efeitos dos fármacos
Córtex Pré-Frontal/metabolismo
Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/metabolismo
Agressão/efeitos dos fármacos
Agressão/fisiologia
Agressão/psicologia
Modelos Animais de Doenças
Etanol/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Interleucina-1alfa/metabolismo
Hipocampo/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-974324
Autor: Revin, Victor; Liyaskina, Elena; Nazarkina, Maria; Bogatyreva, Alena; Shchankin, Mikhail.
Título: Cost-effective production of bacterial cellulose using acidic food industry by-products
Fonte: Braz. j. microbiol;49(supl.1):151-159, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract To reduce the cost of obtaining bacterial cellulose, acidic by-products of the alcohol and dairy industries were used without any pretreatment or addition of other nitrogen sources. Studies have shown that the greatest accumulation of bacterial cellulose (6.19 g/L) occurs on wheat thin stillage for 3 days of cultivation under dynamic conditions, which is almost 3 times higher than on standard Hestrin and Schramm medium (2.14 g/L). The use of whey as a nutrient medium makes it possible to obtain 5.45 g/L bacterial cellulose under similar conditions of cultivation. It is established that the pH of the medium during the growth of Gluconacetobacter sucrofermentans B-11267 depends on the feedstock used and its initial value. By culturing the bacterium on thin stillage and whey, there is a decrease in the acidity of the waste. It is shown that the infrared spectra of bacterial cellulose obtained in a variety of environments have a similar character, but we found differences in the micromorphology and crystallinity of the resulting biopolymer.
Descritores: Resíduos/análise
Microbiologia Industrial/métodos
Celulose/biossíntese
Gluconacetobacter/metabolismo
-Resíduos/economia
Triticum/metabolismo
Triticum/microbiologia
Microbiologia Industrial/economia
Indústria Alimentícia
Meios de Cultura/economia
Meios de Cultura/metabolismo
Gluconacetobacter/crescimento & desenvolvimento
Etanol/metabolismo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-974343
Autor: Nuanpeng, Sunan; Thanonkeo, Sudarat; Klanrit, Preekamol; Thanonkeo, Pornthap.
Título: Ethanol production from sweet sorghum by Saccharomyces cerevisiae DBKKUY-53 immobilized on alginate-loofah matrices
Fonte: Braz. j. microbiol;49(supl.1):140-150, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Ethanol production from sweet sorghum juice (SSJ) using the thermotolerant Saccharomyces cerevisiae strain DBKKUY-53 immobilized in an alginate-loofah matrix (ALM) was successfully developed. As found in this study, an ALM with dimensions of 20 × 20 × 5 mm3 is effective for cell immobilization due to its compact structure and long-term stability. The ALM-immobilized cell system exhibited greater ethanol production efficiency than the freely suspended cell system. By using a central composite design (CCD), the optimum conditions for ethanol production from SSJ by ALM-immobilized cells were determined. The maximum ethanol concentration and volumetric ethanol productivity obtained using ALM-immobilized cells under the optimal conditions were 97.54 g/L and 1.36 g/L h, respectively. The use of the ALM-immobilized cells was successful for at least six consecutive batches (360 h) without any loss of ethanol production efficiency, suggesting their potential application in industrial ethanol production.
Descritores: Saccharomyces cerevisiae/metabolismo
Microbiologia Industrial/métodos
Sorghum/microbiologia
Etanol/metabolismo
-Saccharomyces cerevisiae/química
Células Imobilizadas/metabolismo
Células Imobilizadas/química
Sorghum/metabolismo
Sorghum/química
Etanol/análise
Alginatos/química
Fermentação
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1011102
Autor: Piccolo, Vincenzo; Russo, Teresa; Delorenze, Lilian Mathias; Argenziano, Giuseppe.
Título: Perinevic dermatosis neglecta: clinical and dermoscopic description
Fonte: An. bras. dermatol;94(3):361-362, May-June 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Perinevic dermatosis neglecta is an underestimated skin condition usually affecting children and adolescents, characterized by the appearance of dirt-like brownish pigmentation around a preexisting nevus and often a matter of concern for parents. We describe the clinical and dermoscopic findings in a case of perinaevic dermatosis neglecta and discuss the possible etiology of this phenomenon.
Descritores: Melanoma/diagnóstico
-Dermatopatias/diagnóstico
Dermatopatias/etiologia
Dermatopatias/tratamento farmacológico
Hiperpigmentação/complicações
Dermoscopia
Diagnóstico Diferencial
Etanol/uso terapêutico
Anti-Infecciosos Locais/uso terapêutico
Nevo Pigmentado/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1039037
Autor: Erhirhie, Earnest Oghenesuvwe; Ilodigwe, Emmanuel Emeka.
Título: Sub-chronic toxicity evaluation of Dryopteris filix-mas (L. ) schott, leaf extract in albino rats
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e18107, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: This study evaluated the acute and sub-chronic toxicities of ethanol leaf extract of Dryopteris filix-mas. Acute toxicity and phytochemical tests on ethanol leaf extract were determined. In sub-chronic toxicity test, animals were treated with 62.5, 125, 250 and 500 mg/kg of extract every day for 90 days. Blood samples were collected via retro-orbital puncture for baseline studies and at 31, 61 and 91st days for determination of hematological, kidney and liver function parameters. Liver and kidneys were harvested for histopathology analyses on 91st day. Also, a 28 day recovery study was carried out to determine reversibility in toxicological effects. Phytochemical screening revealed the presence of tannins, phenols, flavonoids, saponins, steroids, alkaloids, terpenoids, reducing sugar and cardiac glycosides. Acute toxicity test did not show toxicity or death at 5000 mg/kg. There was significant (p<0.005) reduction in white blood cell and lymphocyte counts, significant (p<0.05) increase in some liver and kidney biomarkers as well as alterations in liver and kidney histo-architecture on 91st days in animals that were treated with 250 and 500 mg/kg extract. However, toxicities observed on 91st day were reversible in recovery studies. The leaf extract of Dryopteris filix-mas may be hepatotoxic and nephrotoxic when used for long periods
Descritores: Extratos Vegetais/análise
Toxicidade Aguda/efeitos adversos
Dryopteris/toxicidade
Testes de Toxicidade Subcrônica/instrumentação
-Etanol/toxicidade
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-839329
Autor: Lopes, Mario Lucio; Paulillo, Silene Cristina de Lima; Godoy, Alexandre; Cherubin, Rudimar Antonio; Lorenzi, Marcel Salmeron; Giometti, Fernando Henrique Carvalho; Bernardino, Claudemir Domingos; Amorim Neto, Henrique Berbert de; Amorim, Henrique Vianna de.
Título: Ethanol production in Brazil: a bridge between science and industry
Fonte: Braz. j. microbiol;47(supl.1):64-76, Oct.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT In the last 40 years, several scientific and technological advances in microbiology of the fermentation have greatly contributed to evolution of the ethanol industry in Brazil. These contributions have increased our view and comprehension about fermentations in the first and, more recently, second-generation ethanol. Nowadays, new technologies are available to produce ethanol from sugarcane, corn and other feedstocks, reducing the off-season period. Better control of fermentation conditions can reduce the stress conditions for yeast cells and contamination by bacteria and wild yeasts. There are great research opportunities in production processes of the first-generation ethanol regarding high-value added products, cost reduction and selection of new industrial yeast strains that are more robust and customized for each distillery. New technologies have also focused on the reduction of vinasse volumes by increasing the ethanol concentrations in wine during fermentation. Moreover, conversion of sugarcane biomass into fermentable sugars for second-generation ethanol production is a promising alternative to meet future demands of biofuel production in the country. However, building a bridge between science and industry requires investments in research, development and transfer of new technologies to the industry as well as specialized personnel to deal with new technological challenges.
Descritores: Etanol
Fermentação
-Ciência
Tecnologia
Leveduras/metabolismo
Microbiologia Industrial
Brasil
Biocombustíveis
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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