Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.033.415.400 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 5 [refinar]
Mostrando: 1 .. 5   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 5 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-971919
Autor: Correia, Giovanna Riello Barbosa.
Título: Efeito inibitório in vitro do composto farnesol frente ao biofilme de Burkholderia pseudomallei.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2016. 88 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A intrínseca resistência apresentada pela bactéria Burkholderia pseudomallei é um grave empecilho para o tratamento da melioidose. Muitas pesquisas focam na busca de adjuvantes que aumentem a sensibilidade desta bactéria aos antimicrobianos. Nesse contexto, a açãoinibitória do farnesol frente às cepas de B. pseudomallei, na forma planctônica, já foi relatadaem estudo prévio. Diante disso, esse estudo objetivou analisar a atividade in vitro do farnesol contra cepas de B. pseudomallei na forma de biofilme. Aliado à análise da ação do farnesolisoladamente, foi investigada a combinação desse composto com os antimicrobianosamoxicilina, ceftazidima, doxiciclina, imipenem e sulfametoxazol/trimetoprim frente a obiofilme. A sensibilidade foi avaliada por meio do teste de microdiluição em caldo e a leiturada viabilidade celular feita com a resazurina. A concentração inibitória mínima em biofilme(CEMB) para o farnesol foi de 75 a 2400 mM. Ademais, o farnesol reduziu em até 256, 16, 4e 4 vezes os valores de CEMB para ceftazidima, amoxicilina, doxiciclina esulfametoxazol/trimetoprim, respectivamente (P<0.05). Por meio de técnicas de microscopia,tais como óptica, confocal e eletrônica, observou-se que o farnesol foi capaz de causar danosna matriz do biofilme, facilitando assim, a penetração dos antibióticos. Deste modo, opresente estudo mostrou a eficácia do farnesol contra biofilmes de B. pseudomallei e seuefeito potenciador, em especial com ceftazidima, amoxicilina, doxiciclina esulfametoxazol/trimetoprim.

The intrinsic antimicrobial resistance of Burkholderia pseudomallei is a serious challenge tothe treatment of melioidosis. Many studies have searched for adjuvants that increasesusceptibility bacteria to antimicrobials. In this context, the antimicrobial activity of farnesolagainst B. pseudomallei in planktonic growth has been reported. Thus, the aim of this studywas to analyze the in vitro activity of farnesol alone against Burkholderia pseudomalleibiofilms, as well as its combination with the antibacterials amoxicillin, doxycycline,ceftazidime and sulfamethoxazole-trimethoprim. Susceptibility was assessed by the brothmicrodilution test and cell viability was read with the oxidation-reduction indicator dyeresazurin. The interaction between farnesol and antibacterial drugs against B. pseudomalleibiofilms was evaluated through the calculation of the fractional inhibitory concentrationindex. The minimum biofilm erradication concentration (MBEC) for farnesol was 75 to 2400mM. In addition, farnesol significantly reduced the MBEC values for ceftazidime,amoxicillin, doxycycline and sulfamethoxazole-trimethoprim by 256, 16, 4 and 4 timesrespectively (P<0.05). Optical, confocal and electronic microscopic analyses of farnesoltreatedB. pseudomallei biofilms demonstrated that this compound damages biofilm matrix,facilitating antimicrobial penetration in the biofilm structure. This study demonstrated theeffectiveness of farnesol against B. pseudomallei biofilms and its potentiating effect on theactivity of antibacterial drugs, in particular ceftazidime, amoxicillin, doxycycline andsulfamethoxazole-trimethoprim.
Descritores: Burkholderia pseudomallei
Biofilmes
Farneseno Álcool
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde
BR6.1


  2 / 5 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-681869
Autor: Brazilian Dental Journal; Alves, Flavio R. F.; Neves, Monica A. S.; Silva, Marlei G.; Rocas, Isabela N.; Siqueira Jr., Jose F..
Título: Antibiofilm and Antibacterial Activities of Farnesol and Xylitol as Potential Endodontic Irrigants
Fonte: Braz. dent. j;24(3):224-229, May-Jun/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: This study investigated the antibiofilm and antibacterial effects of farnesol and xylitol in a series of experiments in order to evaluate their potential use as root canal irrigants. The following substances were tested: 0.2% farnesol; 5% and 20% xylitol; 0.2% farnesol plus 20% xylitol; and saline (control). For comparison with an established endodontic irrigant, 2.5% NaOCl was included in each test. Three experiments were conducted: the crystal violet assay, to evaluate the effects on the biofilm biomass; the dentin disinfection test, to evaluate the effects on bacterial viability in biofilms; and the root canal disinfection test, to simulate the use in the root canal environment. Farnesol was the most effective substance in reducing the biofilm biomass, followed by 20% xylitol. All substances affected bacterial viability in biofilms; farnesol showed the best results followed by the farnesol/xylitol combination. Irrigation with all substances significantly reduced the bacterial load (p<0.001), but only the farnesol/xylitol combination was significantly more effective than saline (p=0.02). NaOCl was more effective than any other substance tested in the three experiments (p<0.001). The findings demonstrated that farnesol affected both the biofilm biomass and the viability of cells in the biofilm, while 20% xylitol affected only the biofilm biomass. Although not more effective than NaOCl, the combination of these two antibiofilm substances has potential to be used in endodontics in certain situations.

Este estudo investigou os efeitos antibiofilme e antibacteriano de farnesol e xilitol em uma série de experimentos para avaliar seu uso potencial como irrigante de canais radiculares. As seguintes substâncias foram testadas: farnesol a 0,2%; xilitol a 5% e 20%; farnesol a 0,2% combinado com xilitol a 20%; e solução salina (controle). NaOCl foi testado para comparação. Três experimentos foram conduzidos: o teste do cristal violeta para avaliar os efeitos sobre a biomassa de biofilme, o teste da desinfecção de fragmentos de dentina para avaliar os efeitos na viabilidade bacteriana nos biofilmes e o teste da desinfecção de canal radicular para simular o uso no ambiente do canal radicular. Farnesol foi o mais eficaz, seguido por xylitol a 20%. Todas as substâncias afetaram a viabilidade bacteriana nos biofilmes; farnesol mostrou os melhores resultados, seguido pela combinação farnesol/xilitol. A irrigação com todas as substâncias reduziu significativamente a carga bacteriana (p<0,001), mas somente a combinação farnesol/xilitol foi significativamente mais eficaz que a solução salina (p=0,02). NaOCl foi mais eficaz que qualquer outra substância testada nos três experimentos (p<0,001). Os achados demonstraram que farnesol afetou tanto a biomassa de biofilme quanto a viabilidade das células no biofilme, enquanto que xilitol a 20% afetou a biomassa de biofilme. Embora não mais eficazes que NaOCl, combinações dessas duas substâncias antibiofilmes têm o potencial de ser usadas na Endodontia, em determinadas situações.
Descritores: Antibacterianos/farmacologia
Biofilmes/efeitos dos fármacos
Farneseno Álcool/farmacologia
Irrigantes do Canal Radicular/farmacologia
Xilitol/farmacologia
-Biomassa
Carga Bacteriana/efeitos dos fármacos
Corantes
Desinfetantes de Equipamento Odontológico/farmacologia
Cavidade Pulpar/microbiologia
Dentina/microbiologia
Enterococcus faecalis/efeitos dos fármacos
Violeta de Genciana
Teste de Materiais
Viabilidade Microbiana/efeitos dos fármacos
Hipoclorito de Sódio/farmacologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 5 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-660447
Autor: Alves, Flávio Rodrigues Ferreira; Silva, Marlei Gomes; Rôças, Isabela Neves; Siqueira Jr, José Freitas.
Título: Biofilm biomass disruption by natural substances with potential for endodontic use
Fonte: Braz. oral res;27(1):20-25, Jan.-Feb. 2013. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: This study evaluated the in vitro effects of four natural substances on the biomass of bacterial biofilms to assess their potential use as root canal irrigants. The following substances and their combinations were tested: 0.2% farnesol; 5% xylitol; 20% xylitol; 0.2% farnesol and 5% xylitol; 0.2% farnesol, 5% xylitol, and 0.1% lactoferrin; 5% xylitol and 0.1% lactoferrin; and 20 mM salicylic acid. The crystal violet assay was used to evaluate the effects of these substances on the biomass of biofilms formed by Enterococcus faecalis and Staphylococcus epidermidis. All substances except for 20 mM salicylic acid and 20% xylitol reduced biofilm mass when compared to controls. The combination of farnesol and xylitol was the most effective agent against E. faecalis ATCC 29212 (p < 0.05). Farnesol combined with xylitol and lactoferrin was the most effective against biofilms of the endodontic strain of E. faecalis MB35 (p < 0.05). Similarly, combinations involving farnesol, xylitol, and lactoferrin reduced the biomass of S. epidermidis biofilms. In general, farnesol, xylitol, and lactoferrin or farnesol and xylitol reduced biofilm biomass most effectively. Therefore, it was concluded that combinations of antibiofilm substances have potential use in endodontic treatment to combat biofilms.
Descritores: Anti-Infecciosos/farmacologia
Biofilmes/efeitos dos fármacos
Irrigantes do Canal Radicular/farmacologia
Tratamento do Canal Radicular/métodos
-Combinação de Medicamentos
Enterococcus faecalis/efeitos dos fármacos
Enterococcus faecalis/crescimento & desenvolvimento
Farneseno Álcool/farmacologia
Violeta de Genciana/química
Lactoferrina/farmacologia
Reprodutibilidade dos Testes
Ácido Salicílico/farmacologia
Staphylococcus epidermidis/efeitos dos fármacos
Staphylococcus epidermidis/crescimento & desenvolvimento
Fatores de Tempo
Xilitol/farmacologia
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 5 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-529156
Autor: Chagas, Carlos Eduardo Andrade; Vieira, Alessandra; Ong, Thomas Prates; Moreno, Fernando Salvador.
Título: Farnesol inhibits cell proliferation and induces apoptosis after partial hepatectomy in rats / Farnesol inibe a proliferação celular e induz a apoptose após a hepatectomia parcial em ratos
Fonte: Acta cir. bras;24(5):377-382, Sept.-Oct. 2009. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To study farnesol (FOH) effects on liver regeneration after 70 percent partial hepatectomy (PH) in rats. METHODS: Animals received FOH (25 mg/100 g body weight/day) or corn oil (CO, 0.25 mL/100 g body weight/day, controls). After a 2 week-treatment, all animals were subjected to PH and euthanized at different time points (0 h, 0.5 h, 4 h, 8 h, 18 h and 24 h) after surgery. Hepatic cell proliferation (PCNA positive nuclei) and apoptosis (fluorescence microscopy) were evaluated. RESULTS: Compared to CO treatment, FOH treatment inhibited (p<0.05) cell proliferation at 24h (S phase of the cell cycle) after PH. This was preceded by an induction of apoptosis 0.5 h (p<0.05; G0/G1 transition phase) after surgery. CONCLUSION: The results of the present study suggest that apoptosis induction could be associated with the reduced number of cells at the S phase observed in FOH group. These novel in vivo data reinforce FOH as a promising chemopreventive and therapeutic agent against cancer.

OBJETIVO: Estudar o efeito do farnesol (FOH) durante a regeneração hepática em ratos submetidos à Hepatectomia Parcial (HP) a 70 por cento. MÉTODOS: Os animais foram tratados com FOH (25 mg/100g de peso corpórel/dia) ou óleo de milho (OM, 0,25 mL/100g de peso corpóreo/dia, grupo controle). Depois de 2 semanas de tratamento, todos os animais foram submetidos à HP e eutanaziados em diferentes momentos (0h, 30min., 4h, 8h, 18h, 24h.) após o procedimento cirúrgico. Foi avaliada a proliferação celular (imunohistoquímica para PCNA) e a apoptose (microscopia de fluorescência). RESULTADOS: Em comparação aos animais controles, animais tratados com FOH apresentaram menor (p<0,05) proliferação celular 24h. (fase S do ciclo celular) após a HP. Tal efeito foi precedido de uma indução de apoptose 30min. (p<0,05; transição entre as fases G0/G1 do ciclo celular) após a cirurgia. CONCLUSÃO: Os resultados do presente estudo sugerem que a indução da apoptose pode estar associada com o menor número de células na fase S observadas nos animais tratados com FOH. Essa nova evidência in vivo reforça o farnesol como um promissor agente preventivo e terapêutico contra o câncer.
Descritores: Apoptose/efeitos dos fármacos
Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Farneseno Álcool/farmacologia
Hepatectomia/métodos
Regeneração Hepática/efeitos dos fármacos
-Modelos Animais de Doenças
DNA
Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Limites: Animais
Bovinos
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 5 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-323345
Autor: Wright, Marcia M; McMaster, Christopher R.
Título: Phospholipid synthesis, diacylglycerol compartmentation, and apoptosis
Fonte: Biol. Res;35(2):223-229, 2002. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Apoptosis is a means by which organisms dispose of unwanted cells without inducing an inflammatory response. Alterations in apoptosis is a common process by which cells become cancerous. Paradoxically, many cancer chemotherapeutics preferentially kill cancer cells by inducing apoptosis. Diacylglycerol is a lipid second messenger that regulates cell growth and apoptosis and is produced during signal transduction by hydrolysis of membrane phospholipids. Protein kinase Cs are a family of diacyglycerol responsive enzymes that are recruited to cellular membranes as a consequence of diacylglycerol production where they phosphorylate specific target proteins responsible for regulating cell growth. In this review, we will first summarize our current understanding of the role of specific proteins kinase C isoforms in the induction of cell growth/apoptosis. Subsequently, we will discuss how insights gained in lipid-mediated regulation of protein kinase Cs promotes our understanding of the role specific family members play in regulating cell growth. Finally, other diacylglycerol binding proteins involved in regulating apoptosis will be discussed
Descritores: Anticorpos Antifosfolipídeos
Apoptose
Diglicerídeos
Fosfolipídeos
Proteína Quinase C
-Proteínas de Transporte
Divisão Celular
Diglicerídeos
Farneseno Álcool
Isoformas de Proteínas
Proteína Quinase C
Sistemas do Segundo Mensageiro
Transdução de Sinais
Limites: Seres Humanos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde