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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-984061
Autor: Abulebda, Kamal; Patel, Vinit J; Ahmed, Sheikh S; Tori, Alvaro J; Lutfi, Riad; Abu-Sultaneh, Samer.
Título: Comparison between chloral hydrate and propofol-ketamine as sedation regimens for pediatric auditory brainstem response testing / Comparação entre o uso de hidrato de cloral e propofol-quetamina como formas de sedação para exames de potenciais evocados auditivos de tronco encefálico
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(1):32-36, Jan.-Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: The use of diagnostic auditory brainstem response testing under sedation is currently the "gold standard" in infants and young children who are not developmentally capable of completing the test. Objective: The aim of the study is to compare a propofol-ketamine regimen to an oral chloral hydrate regimen for sedating children undergoing auditory brainstem response testing. Methods: Patients between 4 months and 6 years who required sedation for auditory brainstem response testing were included in this retrospective study. Drugs doses, adverse effects, sedation times, and the effectiveness of the sedative regimens were reviewed. Results: 73 patients underwent oral chloral hydrate sedation, while 117 received propofol-ketamine sedation. 12% of the patients in the chloral hydrate group failed to achieve desired sedation level. The average procedure, recovery and total nursing times were significantly lower in the propofol-ketamine group. Propofol-ketamine group experienced higher incidence of transient hypoxemia. Conclusion: Both sedation regimens can be successfully used for sedating children undergoing auditory brainstem response testing. While deep sedation using propofol-ketamine regimen offers more efficiency than moderate sedation using chloral hydrate, it does carry a higher incidence of transient hypoxemia, which warrants the use of a highly skilled team trained in pediatric cardio-respiratory monitoring and airway management.

Resumo Introdução: O uso de testes diagnósticos de potencial evocado auditivo de tronco encefálico sob sedação é atualmente o padrão-ouro em lactentes e crianças pequenas que não têm desenvolvimento suficiente para realizar o exame. Objetivo: O objetivo do estudo foi comparar a sedação de crianças submetidas a testes de potencial evocado auditivo de tronco encefálico com propofol-quetamina e com hidrato de cloral por via oral. Método: Pacientes entre 4 meses e 6 anos de idade que necessitaram de sedação para a realização do potencial evocado auditivo de tronco encefálico foram incluídos nesse estudo retrospectivo. Foram revisadas as doses dos medicamentos, os efeitos adversos, os tempos de sedação e a eficácia das formas de sedação. Resultados: 73 pacientes foram submetidos à sedação oral com hidrato de cloral, enquanto 117 receberam sedação com propofol-quetamina; 12% dos pacientes do grupo hidrato de cloral não alcançaram o nível desejado de sedação. Os tempos médios de procedimento, recuperação e o tempo total de cuidados de enfermagem foram significativamente menores no grupo propofol-quetamina, entretanto este grupo experimentou maior incidência de hipoxemia transitória. Conclusão: Ambos os regimes de sedação podem ser utilizados com sucesso para sedar crianças para realização do exame de potencial evocado de tronco encefálico. Embora a sedação profunda com propofol e quetamina ofereça mais eficiência do que a sedação moderada com hidrato de cloral, ela apresenta maior incidência de hipoxemia transitória, o que requer uma equipe altamente qualificada, treinada em monitoramento cardiorrespiratório pediátrico e manejo de vias aéreas.
Descritores: Audiometria de Resposta Evocada/métodos
Hidrato de Cloral
Sedação Consciente/métodos
Sedação Profunda/métodos
Hipnóticos e Sedativos
Ketamina
-Fatores de Tempo
Propofol
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos Retrospectivos
Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico/fisiologia
Resultado do Tratamento
Estatísticas não Paramétricas
Combinação de Medicamentos
Perda Auditiva/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-401381
Autor: Moreno E., Luis; Herrera C., Andrés; Oyola de Bardales, Luz; Arroyo A., Jorge; Marrufo S., Liliana.
Título: Metabolismo de hidrato de cloral en ratas con insuficiencia hepática inducida por tetracloruro de carbono / Chloral hydrate metabolism in rats with liver failure induced by carbon tetrachloride
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;20(4):186-192, oct.-dic. 2003. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Determinar el metabolismo del hidrato de cloral en ratas bajo condiciones normales y en ratas con insuficiencia hepática inducida con tetracloruro de carbono. Material y métodos: Se usaron ratas macho de la cepa Hotzman. El proceso de inducción de la insuficiencia hepática se realizó durante 3 días consecutivos; este efecto fue confirmnado a través de cortes histológicos del hígado, administrándose luego hidrato de cloral por vía oral en ambos grupos. Posteriormente, se realizó el dosaje en plasma de tricloroetanol-metabolito activo del hidrato de cloral-por el método de cromatografía gaseosa con un detector de ionización de llama, realizandose la validación de dicho método. Resultados: Se encontró una diferencia significativa en la cantidad de tricloroetanol entre los grupos con y sin insuficiencia hepática. se reporta los períodos de latencia, duración e intensidad del efecto del hidrato de cloral, en todos los grupos en estudio. Conclusiones: El metabolismo puede ser cuantificado a través del dosaje de tricloroetanol, el cual fue realizado optimizando un método existente
Descritores: Ratos
Hidrato de Cloral
Cromatografia Gasosa
Insuficiência Hepática
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


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Id: biblio-1107835
Autor: Moreno Sánchez, Manuel Enrique; Cortéz Franco, Florencio Audberto; Rodríguez Borrelli, Sergio Adrián.
Título: Eficacia y seguridad de la criocirugia en el tratamiento de hemangiomas infantiles de “alto riesgo” en lactantes menores tras sedación con hidrato de cloral 10 por ciento solución / Efficacy and security of cryosurgery in the treatment of “high risk” infantile hemangiomas after sedation with chloral hydrate 10 percent solution
Fonte: Dermatol. peru;18(3):284-294, jul.-sept. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los hemangiomas infantiles son las neoplasias benignas más frecuentes en la infancia. De 10 por ciento a 20 por ciento requieren tratamiento activo debido a interferencia funcional y/o desfiguración significativa. La criocirugía es hoy por hoy una excelente alternativa para los hemangiomas infantiles de “alto riesgo”, y es considerada por muchos autores el tratamiento de elección. Afortunadamente, existen guías específicas para sedación pediátrica, que establecen estándares de sedación que hacen factible una intervención en lactantes menores. Objetivos: En este trabajo, se determinó la eficacia y la seguridad de la criocirugía en el tratamiento de hemangiomas infantiles de “alto riesgo” en lactantes menores tras sedación con hidrato de cloral. Material y Método: Este estudio, prospectivo y experimental incluyó a 3 pacientes de una población de 12; los cuales presentaron hemangioma infantil solitario de “alto riesgo” de localización facial. Se consideró eficaz la criocirugía cuando el hemangioma infantil disminuyó su tamaño (volumen) en más del 75 por ciento y la lesión residual no interfirió más con la función de la estructura vital próxima ni resultó desfigurante; se consideró seguro el procedimiento cuando sólo se presentaron eventos adversos leves, considerados así aquéllos que no comprometieron la vida del paciente ni demandaron atención por otra especialidad médica. Asimismo semidió la satisfacción de los padres con el resultado postcriocirugía, ésta se calificó como no satisfecho, poco satisfecho, medianamente satisfecho y muy satisfecho. Resultados: La edad promedio fue de 5 meses, el sexo predominante fue el femenino (67 por ciento). Los hemangiomas infantiles estuvieron presentes al nacimiento en 100% de casos; dos fueron de tipo mixto. Los lactantes mostraron una mejoría significativa post criocirugía en el tamaño de sus hemangiomas...

SUMMARY: Infantile hemangiomas are the most common benign tumors of infancy. Ten to 20 per cent require active treatment due to functional interference and/or significant disfiguration. Nowadays, cryosurgery is an excellent alternative for “high risk” infantile hemangiomas, and it is considered by many authors the treatment of choice. Fortunately, there are specific guides for pediatric sedation which determine standards of sedation ininfants. Objectives: To determine the efficacy and security of cryosurgery in the treatment of high risk infantile hemangiomas after sedation with chloral hydrate. Materials and Methods: This prospective and experimental study included 3 patients of a total population of 12, who presented a solitary facial high risk infantile hemangioma. The cryosurgery was considered effective when infantile hemangiomas decreased its size (volume) in more than 75 per cent and the residual lesion didn't interfere with the function of vital structures nor resulted desfigurant; the procedure was secure when there were only mild adverse events that did not threat the life of infants nor needed medical attention by another medical department. Also, satisfaction of parents was evaluated as absent, little, moderate or big. Results: Medium age was 5 months old, the predominant sex was female (67 per cent). Infantile hemangiomas were congenital in 100 per cent; two were mixed (superficial and deep). The infants showed a significant improvement after cryosurgery, the reduction of size wasmore than 75 per cent in all of them (between 87,5 per cent- 100 per cent). In all of them infantile hemangiomas wasn´t anymore of “high risk”, so efficacy was 100 per cent. In none of 3 patients there were severe adverse events; they were mild in 100 per cent of cases, showing security of cryosurgery after sedation.
Descritores: Criocirurgia
Hemangioma/cirurgia
Hemangioma/terapia
Hidrato de Cloral
Sedação Consciente
-Epidemiologia Experimental
Estudos Prospectivos
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-725231
Autor: Cavalcante, Lícia Bezerra; Sanabe, Mariane Emi; Marega, Tatiane; Gonçalves, João Roberto; Abreu-e-Lima, Fábio César Braga de.
Título: Sedação consciente: um recurso coadjuvante no atendimento odontológico de crianças não cooperativas / Conscious sedation: a backup resource for providing dental care to uncooperative children
Fonte: Arq. odontol;47(1):45-50, Jan.-Mar. 2011. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Na prática clínica, existem muitas crianças imaturas e ansiosas ou pacientes com comportamento físico e/ou metal que não cooperam durante o tratamento odontológico. Como alternativa para o manejo desses pacientes utiliza-se a sedação consciente através da pré-medicação ou sedação com o óxido nitroso/ oxigênio. Essas técnicas, quando empregadas de maneira adequada, são válidas e seguras, obtendo-se ótimos resultados principalmente com crianças. Desta forma, o objetivo deste estudo é relatar os tipos de sedação conscientes mais utilizados em odontopediatria, como uma alternativa no tratamento odontológico de crianças com comportamento difícil.(AU)

In clinical practice, there are immature and anxious children or patients with physical and/or mental behavior who do not cooperate when dental care is being provided. Conscious sedation with premedication or sedation with nitrous oxide is used as an alternative for the management of these patients. When these techniques are used correctly they are considered valid and safe, and excellent results are commonly obtained, especially with children. Thus, the objective of this study is to report the types of conscious sedation most often used in pediatric dentistry as alternative sedation methods for providing dental treatment to children with difficult behavior.(AU)
Descritores: Hidrato de Cloral
Sedação Consciente
Ansiedade ao Tratamento Odontológico
Óxido Nitroso
-Revisão
Assistência Odontológica para Crianças
Relações Dentista-Paciente
Responsável: BR365.1 - BIB - Biblioteca


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-702801
Autor: Ramírez M, Jenni L; Ramírez S, Manuel S; Gutiérrez R, Elsa Y; Mujica, Francisco.
Título: Estudio comparativo de los efectos de hidrato de cloral y etanol en ratas expuestas a fluoracetato de sodio / Comparative study of the effects of cloral hydrate and ethanol in rats exposed to sodium fluoracetate
Fonte: Rev. Inst. Nac. Hig;43(2):51-56, dic. 2012. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El fluoroacetato de sodio, es un raticida prohibido en algunos países y permitido en otros, que causa severas intoxicaciones humanas y animales. Actúa por inhibición del ciclo de Krebs e interfiere con la producción de energía, lo cual conduce a disfunción celular irreversible, especialmente en sistema nervioso central y corazón. El alcohol etílico, debido a su oxidación a acido acético y a su amplia disponibilidad, es uno de los fármacos usados en esta intoxicación, lo que podría causar controversias éticas y legales. La biotransformación del hidrato de cloral a tricloroetanol y a ácido tricloroacético, el efecto anticonvulsivante y su amplio uso en Pediatría, fueron las razones para su evaluación en la intoxicación por fluoroacetato. Se realizó un estudio experimental, para comparar los efectos de hidrato de cloral y alcohol en ratas intoxicadas con fluoroacetato de sodio. El análisis estadístico aplicado fue la prueba de chi cuadrado. Los resultados mostraron que el hidrato de cloral a dosis bajas, permite la sobrevivencia en 100% de los animales expuestos. Se confirmó igualmente la efectividad del alcohol etílico a dosis altas. Este resultado sugiere que el hidrato de cloral puede ser una opción tan útil como el etanol y que podría ser el fármaco de elección en aquellos pacientes que no puedan recibir monoacetin o etanol o porque haya mayor accesibilidad al hidrato de cloral.

Sodium fluoroacetate is a banned rodenticide in some countries and allowed in others, which causes severe human and animal poisonings. It acts for inhibition of Krebs's cycle and interferes with energy production leading to irreversible cellular dysfunction, specially in nervous central system and heart. Ethyl alcohol, because oxidation to acetic acid and to its wide availability, is one of the drugs used in this poisoning, which should can cause ethical and legal controversies. Biotransformation of chloral hydrate to trichloroethanol and trichloroacetic acid, the anticonvulsant effect and its widespread use in Pediatrics, were the reasons for its evaluation in fluoroacetate poisoning. An experimental study was conducted, to compare effects of chloral hydrate and ethanol in poisoned rats with sodium fluoroacetate. The statistical analysis applied was the chi square test. The results showed that chloral hydrate in low doses allows survival in 100 % of the exposed animals. It also confirms the effectiveness of ethyl alcohol at high doses. This result suggests that chIoral hydrate may be an option as useful as ethanol and could be the choice drug in those patients who could not receive monoacetin or ethanol or because there is greater accessibility to chloral hydrate.
Descritores: Envenenamento/complicações
Rodenticidas/efeitos adversos
Preparações Farmacêuticas/classificação
Fluoracetatos/toxicidade
-Hidrato de Cloral/síntese química
Saúde Pública
Etanol/síntese química
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE9.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Solé, Dirceu
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Id: biblio-830743
Autor: Wandalsen, Gustavo Falbo; Lanza, Fernanda de Cordoba; Nogueira, Márcia Cristina Pires; Solé, Dirceu.
Título: Efficacy and safety of chloral hydrate sedation in infants for pulmonary function tests / Eficácia e segurança do hidrato de cloral na sedação de lactentes para testes de função pulmonar
Fonte: Rev. paul. pediatr;34(4):408-411, Oct.-Dec. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To describe the efficacy and safety of chloral hydrate sedation in infants for pulmonary function tests. Methods: All sedation attempts for pulmonary function tests in infants carried out between June 2007 and August 2014 were evaluated. Obstructive sleep apnea and heart disease were contraindications to the exams. Anthropometric data, exam indication, used dose, outcomes of sedation and clinical events were recorded and described. Results: The sedation attempts in 277 infants (165 boys) with a median age of 51.5 weeks of life (14-182 weeks) were evaluated. The main indication for the tests was recurrent wheezing (56%) and the chloral hydrate dose ranged from 50 to 80mg/kg (orally). Eighteen (6.5%) infants had some type of clinical complication, with the most frequent being cough and/or airway secretion (1.8%); respiratory distress (1.4%) and vomiting (1.1%). A preterm infant had bradycardia for approximately 15 minutes, which was responsive to tactile stimulation. All observed adverse effects were transient and there was no need for resuscitation or use of injectable medications. Conclusions: The data demonstrated that chloral hydrate at the employed doses is a safe and effective medicament for sedation during short procedures in infants, such as pulmonary function tests. Because of the possibility of severe adverse events, recommendations on doses and contraindications should be strictly followed and infants should be monitored by trained staff.

Resumo Objetivo: Descrever a eficácia e a segurança do hidrato de cloral na sedação de lactentes para testes de função pulmonar. Métodos: Foram avaliadas retrospectivamente todas as tentativas de sedação para exames de função pulmonar em lactentes feitas entre junho 2007 e agosto 2014. Apneia obstrutiva do sono e cardiopatia foram contraindicações para os exames. Dados antropométricos, indicação do exame, dose empregada, desfechos da sedação e intercorrências clínicas foram registrados e descritos. Resultados: Avaliaram-se as tentativas de sedação de 277 lactentes (165 meninos) com mediana de 51,5 semanas de vida (14-182). A principal indicação para os testes foi sibilância recorrente (56%) e a dose de hidrato de cloral usada variou entre 50-80mg/kg (via oral). Dezoito (6,5%) lactentes apresentaram algum tipo de intercorrência clínica e foram as mais frequentes: tosse e/ou secreção na via aérea (1,8%); desconforto respiratório alto (1,4%) e vômitos (1,1%). Um lactente prematuro apresentou bradicardia por cerca de 15 minutos, responsiva a estimulação tátil. Todos os efeitos adversos observados foram transitórios e não houve necessidade de manobras de reanimação e uso de medicações injetáveis. Conclusões: Os dados demonstraram que o hidrato de cloral, nas doses empregadas, é um medicamento seguro e eficaz para a sedação de lactentes em procedimentos de curta duração, como os testes de função pulmonar. Devido à possibilidade de eventos adversos graves, as recomendações referentes à dosagem e contraindicações devem ser seguidas de forma rígida e os lactentes devem ser monitorados por equipe treinada.
Descritores: Testes de Função Respiratória
Hidrato de Cloral/uso terapêutico
Sedação Consciente
Hipnóticos e Sedativos/uso terapêutico
-Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-975587
Autor: Ibraheem, Ola Abdallah; Hassaan, Mohammad Ramadan.
Título: Cervical Vestibular-Evoked Myogenic Potentials in Sedated Toddlers
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);22(3):197-202, July-Sept. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Cervical vestibular-evoked myogenic potentials (cVEMPs) are difficult to test in toddlers who cannot follow instructions or stay calm. Objective Due to the growing need for vestibular testing in very young children as a part of a delayed walking assessment battery, this study aimed to provide a solution to this problem by recording the cVEMPs in toddlers during sedation. Method The cVEMPs measures were assessed in 30 toddlers aged 12 to 36 months with normal motormilestones. They were sedated with chloral hydrate. Then, the head was retracted ~ 30° backward with a pillow under the shoulders, and turned 45° contralateral to the side of stimulation to put the sternocleidomastoid (SCM)muscle in a state of tension. Results The P13 and N23 waves of the cVEMPs were recordable in all sedated toddlers. The cVEMPs measures resulted in the following: P13 latency of 17.5 ± 1.41 milliseconds, N23 latency of 25.58 ± 2.02 milliseconds, and peak-topeak amplitude of 15.39 ± 3.45 μV. One-sample t-test revealed statistically significant longer latencies and smaller amplitude of the toddlers' cVEMPs relative to the normative data for adults. Conclusions The difficulty of cVEMPs testing in toddlers can be overcome by sedating them and attaining a position that contracts the SCM muscle. However, the toddlers' recordings revealed delayed latencies and smaller amplitudes than those of adults.
Descritores: Doenças Vestibulares/diagnóstico
Hidrato de Cloral/administração & dosagem
Potenciais Evocados Miogênicos Vestibulares
-Tempo de Reação
Valores de Referência
Limiar Auditivo
Hidrato de Cloral/efeitos adversos
Sáculo e Utrículo/fisiologia
Reprodutibilidade dos Testes
Otoscopia
Orelha Média/fisiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-619408
Autor: Granados, Ana María; Levy, Wilma; Badiel, Marisol; Cruz Libreros, Alejandro; Toro Gutiérrez, Juan Sebastián.
Título: Sedación rectal con tiopental en niños / Rectal sedation with thiopental in children
Fonte: Rev. colomb. radiol;23(1):3406-3408, mar. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Determinar la efectividad de un protocolo de sedación endorrectal con tiopental sódico en niños a quienes se les practicaron estudios de imágenes diagnósticas en una clínica de cuarto nivel de complejidad. Materiales y método: Estudio observacional de serie de casos entre enero y marzo del 2004 en la Fundación Clínica Valle del Lili. Se incluyeron todos los sujetos pediátricos entre tres meses y ocho años de edad que requerían estudios de imágenes diagnósticas. Se administró tiopental sódico endorrectal a dosis de 25-40 mg/kg. Se definió como sedación exitosa aquella con la cual se terminó completamente el estudio o con mínimo de artificios. Se evaluaron sedación y eventos adversos secundarios. Resultados: La población del estudio fue de 103 niños, con una mediana de edad de dos años. El estudio logró terminarse exitosamente en 97 de los pacientes. En 98 de los casos se logró sedación antes de veinte minutos y el estudio se inició el 96 de las veces en los siguientes quince minutos. Se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre quienes estuvieron en vigilia antes del estudio y quienes no respecto a interrupción de la sedación. El evento adverso más frecuente fue diarrea en trece pacientes y en cinco de ellos hubo necesidad de dosis de rescate de la sedación. Hubo dos casos de sialorrea y uno de vómito que resolvieron espontáneamente. Conclusiones: El protocolo de sedación con tiopental sódico por vía endorrectal es un procedimiento seguro y efectivo para la realización de estudios de imágenes diagnósticas en la población pediátrica de nuestra institución.
Descritores: Hidrato de Cloral
Sedação Profunda
Tiopental
Responsável: CO371.9


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Id: lil-568201
Autor: Moreno, Manuel; Cortéz, Florencio; Rodríguez, Sergio.
Título: Eficacia y seguridad de la criocirugia en el tratamiento de hemangiomas infantiles de "alto riesgo" en lactantes menores tras sedación con hidrato de cloral 10% solución / Efficacy and security of cryosurgery in the treatment of "high risk" infantile hemangiomas after sedation with chloral hydrate 10% solution
Fonte: Dermatol. peru;18(3):284-294, jul.-sept. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los hemangiomas infantiles son las neoplasias benignas más frecuentes en la infancia. De 10% a 20% requieren tratamiento activo debido a interferencia funcional y/o desfiguración significativa. La criocirugía es hoy por hoy una excelente alternativa para los hemangiomas infantiles de "alto riesgo", y es considerada por muchos autores el tratamiento de elección. Afortunadamente, existen guías específicas para sedación pediátrica, que establecen estándares de sedación que hacen factible una intervención en lactantes menores. Objetivos: En este trabajo, se determinó la eficacia y la seguridad de la criocirugía en el tratamiento de hemangiomas infantiles de "alto riesgo" en lactantes menores tras sedación con hidrato de cloral. Material y Método: Este estudio, prospectivo y experimental incluyó a 3 pacientes de una población de 12; los cuales presentaron hemangioma infantil solitario de "alto riesgo" de localización facial. Se consideró eficaz la criocirugía cuando el hemangioma infantil disminuyó su tamaño (volumen) en más del 75% y la lesión residual no interfirió más con la función de la estructura vital próxima ni resultó desfigurante; se consideró seguro el procedimiento cuando sólo se presentaron eventos adversos leves, considerados así aquéllos que no comprometieron la vida del paciente ni demandaron atención por otra especialidad médica. Asimismo se midió la satisfacción de los padres con el resultado postcriocirugía, ésta se calificó como no satisfecho, poco satisfecho, medianamente satisfecho y muy satisfecho. Resultados: La edad promedio fue de 5 meses, el sexo predominante fue el femenino (67%). Los hemangiomas infantiles estuvieron presentes al nacimiento en 100% de casos; dos fueron de tipo mixto. Los lactantes mostraron una mejoría significativa post criocirugía en el tamaño de sus hemangiomas...

SUMMARY: Infantile hemangiomas are the most common benign tumors of infancy. Ten to 20% require active treatment due to functional interference and/or significant disfiguration. Nowadays, cryosurgery is an excellent alternative for "high risk" infantile hemangiomas, and it is considered by many authors the treatment of choice. Fortunately, there are specific guides for pediatric sedation which determine standards of sedation in infants. Objectives: To determine the efficacy and security of cryosurgery in the treatment of high risk infantile hemangiomas after sedation with chloral hydrate. Materials and Methods: This prospective and experimental study included 3 patients of a total population of 12, who presented a solitary facial high risk infantile hemangioma. The cryosurgery was considered effective when infantile hemangiomas decreased its size (volume) in more than 75% and the residual lesion didn't interfere with the function of vital structures nor resulted desfigurant; the procedure was secure when there were only mild adverse events that did not threat the life of infants nor needed medical attention by another medical department. Also, satisfaction of parents was evaluated as absent, little, moderate or big. Results: Medium age was 5 months old, the predominant sex was female (67%). Infantile hemangiomas were congenital in 100%; two were mixed (superficial and deep). The infants showed a significant improvement after cryosurgery, the reduction of size was more than 75% in all of them (between 87,5% - 100%). In all of them infantile hemangiomas wasn't anymore of "high risk", so efficacy was 100%. In none of 3 patients there were severe adverse events; they were mild in 100% of cases, showing security of cryosurgery after sedation.
Descritores: Hidrato de Cloral
Sedação Consciente
Criocirurgia
Hemangioma/cirurgia
Hemangioma/terapia
-Epidemiologia Experimental
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-556872
Autor: Fávero, Mariana Lopes; Ponce, Fabiana Amaral Sanches; Pio, Marcio Ricardo Barros; Tabith Junior, Alfredo; Silva, Fernando Leite Carvalho e.
Título: Hidrato de cloral para captação dos Potenciais Elétricos Auditivos / Chloral Hydrate to Study Auditory Brainstem Response
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);76(4):433-436, jul.-ago. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O Hidrato de cloral é um sedativo usado em procedimentos pediátricos devido à pouca depressão respiratória e cardíaca. OBJETIVO: Avaliar a eficácia da droga para a captação do PEATE e sistematizar o seu emprego. MATERIAL E MÉTODO: Estudo prospectivo transversal com 41 crianças. A dose inicial de HC 10 por cento foi de 50mg/kg com reforço de 6 mg/kg administrado após 30 minutos nos casos onde não houve sedação. A efetividade da droga foi determinada pela indução do sono até 1 hora após a administração da dose inicial. A ocorrência de sono foi correlacionada com as doses (50mg ou 56mg/kg), a idade, o peso e o sexo. RESULTADOS: As 41 crianças que participaram do estudo tomaram 50mg/kg e 23 dormiram em 30 minutos, 2 apresentaram depressão respiratória; 16 crianças tomaram reforço de 6mg/kg e 13 dormiram em mais 30 minutos. A dose total de 56mg/kg apresentou um efeito estatisticamente significante na indução do sono (p<0,05) em comparação com a dose de 50mg/kg. CONCLUSÃO: O HC é uma droga com um bom efeito satisfatório com a dose de 50mg/kg seguida de mais 6mg/kg em até uma hora após a administração. Complicações podem ocorrer, independente da dose usada. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT 00949780.

Chloral Hydrate (CH) is a sedative and hypnotic drug used in pediatric procedures owing to the low depressive effect it has on the respiratory and cardiac systems. AIM: To assess the efficacy of the drug in performing ABR and to systematize its use. MATERIALS AND METHODS: A prospective cross-sectional study with 41 children without history of heart or lung disease. The initial dose of CH at 10 percent was 50mg/Kg, with a boost dose of 6mg/Kg administered 30 minutes later in cases in which there was no sedation. Drug effectiveness was established by sleep induction by 1 hour after the administration of the initial dose. Sleep occurrence was correlated with doses (50mg or 56mg/Kg), age, weight and gender. RESULTS: All the 41 children who participated in the study took 50mg/kgof the agent and 23 of them slept within 30 minutes, 2 had respiratory complications, 16 had the 6mg/Kg boost dose and 13 fell asleep after 30 minutes. The 56 mg/kg dose presented a statistically significant effect on sleep induction (p<0.05) when compared to the 50mg/kg dose. CONCLUSION: CH produced a satisfactory effect with 50 mg/Kg dose plus 6mg/kg up to one hour after administration. Complications can occur regardless of the dose used.
Descritores: Hidrato de Cloral/administração & dosagem
Sedação Profunda/métodos
Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico
Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem
-Estudos Transversais
Hidrato de Cloral/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
Estudos Prospectivos
Limites: Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Lactente
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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