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Id: biblio-1154103
Autor: Frassei, Julliana dos Santos; Franco, Camila Soares; Brambilla, Vinicius Roeffero; Loureiro, Bruna Melo Coelho; Kiebert, Carolina dos Santos; Fonseca, Eduardo Kaiser Ururahy Nunes; Ando, Sabrina de Mello; Sawamura, Marcio Valente Yamada.
Título: Cyanoacrylate pulmonary embolism after endoscopic sclerotherapy of gastric varices / Embolização pulmonar por cianoacrilato após obliteração de varizes gástricas
Fonte: Einstein (Säo Paulo);19:eAI5778, 2021. graf.
Idioma: en.
Descritores: Varizes Esofágicas e Gástricas/terapia
Escleroterapia/métodos
Endoscopia do Sistema Digestório/métodos
-Polietilenoglicóis/uso terapêutico
Embolia Pulmonar/etiologia
Soluções Esclerosantes/efeitos adversos
Soluções Esclerosantes/uso terapêutico
Dor no Peito/etiologia
Varizes Esofágicas e Gástricas/diagnóstico
Varizes Esofágicas e Gástricas/etiologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Escleroterapia/efeitos adversos
Óleo Etiodado
Cianoacrilatos/administração & dosagem
Dispneia/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1249174
Autor: Karimi, Maryam; Karimian, Khashayar; Heli, Hossein.
Título: A nanoemulsion-based delivery system for imatinib and in vitro anticancer efficacy
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);56:e18973, 2020. graf.
Idioma: en.
Projeto: Research Council of Shiraz University of Medical Sciences.
Resumo: A self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) composed of ethyl oleate, Tween 80 and polyethylene glycol 600 was prepared as a new route to improve the efficacy of imatinib. The drug-loaded SNEDDS formed nanodroplets of ethyl oleate stabilized by Tween 80 and polyethylene glycol 600 with a diameter of 81.0±9.5 nm. The nanoemulsion-based delivery system was stable for at least two months, with entrapment efficiency and loading capacity of 16.4±0.1 and 48.3±0.2%, respectively. Imatinib-loaded SNEDDS was evaluated for the drug release profiles, and its effectiveness against MCF-7 cell line was investigated. IC50 values for the imatinib-loaded SNEDDS and an imatinib aqueous solution were 3.1 and 6.5 µg mL-1, respectively.
Descritores: Técnicas In Vitro/métodos
Eficácia/classificação
Mesilato de Imatinib/efeitos adversos
-Polietilenoglicóis/análise
Concentração Inibidora 50
Células MCF-7/classificação
Liberação Controlada de Fármacos/efeitos dos fármacos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-1012419
Autor: Parra, Marcelo; Moya, María Paz; Rebolledo, Carolina; Haidar, Ziyad S; Alister, Juan Pablo; Olate, Sergio.
Título: PLA/PGA and its co-Polymers in Alveolar Bone Regeneration. A Systematic Review / PLA/PGA y sus Copolímeros en Regeneración Ósea Alveolar. Una Revisión Sistemática
Fonte: Int. j. odontostomatol. (Print);13(3):258-265, set. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT: The aim of this research was to perform a systematic review to identify the most frequent uses of PLA/ PGA in alveolar bone regeneration and their results. A study was designed to answer the question: What are the most frequent uses of PLA/PLGA and their copolymers in alveolar bone regeneration?. A systematic search was done on MEDLINE, EMBASE and LILACS from April 1993 to December 2017. The search string used on MEDLINE was: (((polylactic acid) OR PLA) OR PLA-based copolymers) OR PLA blends) OR PLA scaffolds)) AND ((("Bone Regeneration"[Mesh]) OR bone regeneration) OR guided bone regeneration). The search was complemented by a manual review of the references from the articles included. Most of the studies selected were weak and, regarding the most frequent uses of PLA/PGA, 13 studies used it as a resorbable membrane, two as an absorbable mesh, one as an absorbable screw and three as filling material. Based on our results, the authors consider that PLA/PGA requires a delicate relation between the mechanical resistance and the degradation process. PLA/PGA does not interrupt bone regeneration; however, the influence in cellular events related to bone regeneration and later osseointegration have not been identified.

RESUMEN: El objetivo de esta revisión fue realizar una revisión sistemática de la literatura para identificar los usos más frecuentes de PLA/PGA en regeneración ósea en área maxilofacial y sus resultados. Se diseñó un estudio para responder a la pregunta: ¿Cuáles son los usos más frecuentes de PLA/PLGA y sus copolímeros en regeneración ósea en el sector maxilofacial?. Los estudios seleccionados fueron en su mayoría débiles y sobre los usos más frecuentes de PLA/PGA, 13 estudios lo utilizaron como membrana reabsorbible, 2 estudios como malla absorbible, un estudio como tornillo absorbible y 3 estudios como material de relleno. En base a nuestros resultados, los autores estiman que PLA/PGA requiere una delicada relación entre la resistencia mecánica que ofrece y la degradación que se produce; PLA/ PGA no interrumpe la regeneración ósea, sin embargo, no se ha identificado la potencialidad o influencia que presenta en los eventos celulares de la regeneración y posterior oseointegración.
Descritores: Polietilenoglicóis/química
Implantes Dentários
Perda do Osso Alveolar/cirurgia
Substitutos Ósseos
Aumento do Rebordo Alveolar/métodos
-Regeneração Óssea
Transplante Ósseo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1013930
Autor: Carvajal P, Germán; Aponte M, Diego; Ibáñez P, Milcíades; Castañeda-Orjuela, Carlos; González S, Carlos; Preciado A, Javier; Sánchez L, Carlos; Rocha R, Nicolas; Prieto O, Robin; Reyes M, Gustavo; Romero G, Juan; Echeverry A, Diana; Sabbagh S, Luis.
Título: Eficacia y seguridad de tres esquemas para la preparación del colon para colonoscopia (polietilenglicol (PEG) 4 litros (4 L) (dosis única) vs. PEG 4 L dividido (2 L + 2 L) vs. PEG 2 L dividido de volumen bajo (1 L + 1 L): ensayo clínico controlado aleatorizado / A randomized controlled clinical trial of the efficacy and safety of colonoscopy preparation using a single four liter dose of polyethylene glycol (PEG) vs. two 2 liter doses of PEG vs. two low volume (1L + 1L) doses of PEG
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;34(2):144-151, abr.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: la colonoscopia es el examen estándar de oro para evaluar la mucosa del colon. De la limpieza del colon en la preparación intestinal para colonoscopia depende el hallazgo de pólipos, que pueden ser adenomatosos con potencial maligno y con la posibilidad de degenerarse en cáncer de colon. Objetivo: comparar la eficacia y la seguridad de tres tipos de preparaciones para la limpieza del colon: dosis única de polietilenglicol (PEG) 4 litros (4 L) y dosis divididas: PEG 4 L dividido (2 L + 2 L) y PEG 2 L dividido (1 L + 1 L) de volumen bajo. Métodos: en pacientes con una colonoscopia electiva de una clínica universitaria, se realizó un ensayo clínico controlado aleatorizado y ciego (para el médico que evaluó la limpieza del colon). Se asignaron 74 pacientes para cada grupo. El parámetro principal de eficacia fue la preparación integral de calidad adecuada medida con la escala de Boston, y los parámetros secundarios fueron el porcentaje de eventos adversos, la tolerabilidad y la tasa de detección de pólipos. Resultados: la preparación completa de todo el colon fue significativamente de mayor la calidad en la alternativa de 4 L divididos (2 L + 2 L), seguida de la otra alternativa dividida (1 L + 1 L) y menor en la dosis única (79,7 %, 75,7 % y 63,5 %, respectivamente, p = 0,019); también se encontraron diferencias en la detección de pólipos (13,5 %, 24,3 % y 9,5 %, p = 0,037) y sin diferencias en la presentación de al menos un evento adverso (p = 0,254) ni en la tolerabilidad (p = 0,640). Conclusiones: las dos preparaciones de dosis dividida tienen una mayor eficacia en la limpieza del colon en comparación con la dosis única de 4 L y en la detección de pólipos, mientras que no se evidencian diferencias en las preparaciones para la ocurrencia de eventos adversos y la tolerabilidad. La dosis de PEG 2 L dividido puede ser una muy buena opción para las preparaciones de colonoscopia electiva.

Abstract Introduction: Colonoscopy is the gold standard for evaluation of the colonic mucosa. Colon cleansing in preparation for colonoscopy depends on finding of polyps which can be adenomatous with malignant potential and the possibility of degenerating into colon cancer. Objective: This study's objective was to compare the efficacy and safety of three types of preparations for colon cleansing: a single four liter dose of polyethylene glycol (PEG) vs. two 2 liter doses of PEG vs. two low volume (1L + 1L) doses of PEG. Methods: This is a randomized controlled clinical trial of patients who underwent elective colonoscopy at a University clinic. It was blinded for the doctor who evaluated colon cleansing. Seventy four patients 74 patients were randomized into each group. The main parameter of effectiveness was integral preparation of adequate quality measured on the Boston scale. Secondary parameters were the percentage of adverse events, tolerability and detection rate of polyps. Results: Complete preparation of the entire colon was achieved significantly more often with 4 liters divided into two 2 liter doses followed by the other divided alternative (1 L + 1 L). It was achieved least frequently with in the single dose: 79.7%, 75.7% and 63.5%, respectively, p = 0.019. Differences were also found in the detection of polyps (13.5%, 24.3% and 9.5%, respectively, p = 0.037). ) There were no differences in presentation of at least one adverse event (p = 0.254) or in tolerability (p = 0.640). Conclusions: The two divided dose preparations had higher colon cleansing and polyp detection efficacies than did the single 4L dose while there were no differences in occurrence of adverse events and tolerability. The divided PEG 2L dose could be a very good option for elective colonoscopy preparation.
Descritores: Polietilenoglicóis
Segurança
Eficácia
Colonoscopia
Colo
Preparativos para Desastre
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
-Pacientes
Neoplasias do Colo
Dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Texto completo SciELO Brasil
Villanova, Marcia Guimaräes
Martinelli, Ana de Lourdes Candolo
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Id: biblio-897067
Autor: Chachá, Silvana Gama Florencio; Rodrigues, João Paulo Vilela; Araújo, Roberta Chaves; Pereira, Leonardo Régis Leira; Villanova, Márcia Guimarães; Souza, Fernanda Fernandes; Santana, Rodrigo de Carvalho; Martinelli, Ana de Lourdes Candolo.
Título: First-wave protease inhibitors for hepatitis C genotype 1 treatment: a real-life experience in Brazilian patients
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;51(2):146-154, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract INTRODUCTION: Licensed for chronic hepatitis C treatment in 2011, the protease inhibitors (PIs) telaprevir (TVR) and boceprevir (BOC), which have high sustained viral responses (SVR), ushered a new era characterized by the development of direct-action drugs against the hepatitis C virus (HCV). The aim of this study was to analyze the effectiveness and safety of BOC and TVR administered with pegylated interferon and ribavirin and to share the experience of a Brazilian reference center. METHODS: A retrospective descriptive study was conducted in patients with HCV genotype 1 infection who started treatment between July 2013 and December 2015. Data were collected using a computerized system. RESULTS: A total of 115 subjects were included, of which 58 (50.4 %) had liver cirrhosis and 103 (89.6 %) used TVR. The overall SVR rate was 61.7 % (62.1 % for TVR and 58.3 % for BOC). The presence of cirrhosis was associated with a lower SVR rate, whereas patients who relapsed after prior therapy had a greater chance of showing SVR than did non-responders. The incidence of adverse drug reactions (ADRs) was high. Almost all patients (~100 %) presented with hematologic events. Furthermore, treatment had to be discontinued in 15 subjects (13 %) due to severe ADRs. CONCLUSIONS: In conclusion, the SVR rates in our study were lower than those reported in pre-marketing studies but were comparable to real-life data. ADRs, particularly hematological ADRs, were more common compared to those in previous studies and resulted in a high rate of treatment discontinuity.
Descritores: Antivirais/administração & dosagem
Inibidores de Proteases/administração & dosagem
Hepacivirus/genética
Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico
-Oligopeptídeos/administração & dosagem
Oligopeptídeos/efeitos adversos
Antivirais/efeitos adversos
Polietilenoglicóis/administração & dosagem
Polietilenoglicóis/efeitos adversos
Inibidores de Proteases/efeitos adversos
Ribavirina/administração & dosagem
Ribavirina/efeitos adversos
Proteínas Recombinantes/administração & dosagem
Proteínas Recombinantes/efeitos adversos
Prolina/administração & dosagem
Prolina/análogos & derivados
Prolina/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Interferon-alfa/administração & dosagem
Interferon-alfa/efeitos adversos
Hepacivirus/efeitos dos fármacos
Hepatite C Crônica/genética
Hepatite C Crônica/virologia
Quimioterapia Combinada
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Interferon alfa-2
Genótipo
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1104130
Autor: Villalón, Gabriel Esteban.
Título: El trasplante de microbiota fecal podría ser efectivo para el tratamiento de pacientes con síndrome del intestino irritable / Faecal microbiota transplantation could be effective to treat patients with irritable bowel syndrome
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;23(2):e002062, 2020. tab.
Idioma: es.
Descritores: Síndrome do Intestino Irritável/terapia
Transplante de Microbiota Fecal/tendências
-Polietilenoglicóis/uso terapêutico
Qualidade de Vida
Sinais e Sintomas Digestórios
Dor Abdominal/diagnóstico
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Síndrome do Intestino Irritável/cirurgia
Síndrome do Intestino Irritável/dietoterapia
Dispepsia/diagnóstico
Fadiga/diagnóstico
Fezes
Disbiose/diagnóstico
Transplante de Microbiota Fecal/efeitos adversos
Microbioma Gastrointestinal/fisiologia
Solução Salina/uso terapêutico
Loperamida/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1058632
Autor: López, Soledad; Vargas, Claudio; López, Carolina.
Título: Eficacia y tolerabilidad de la reducción del volumen de polietilenglicol para la preparación para colonoscopia / Effectiveness and tolerability of low volume bowel cleansing polyethylene glycol solution for colonoscopy
Fonte: Rev. méd. Chile;147(8):977-982, ago. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: A successful colonoscopy depends, among other factors, on a proper colon cleansing. This variable also affects the acceptance of the patient to carry out the study. Aim: To analyze the efficacy and tolerability of a low volume polyethylene glycol formulation (2 liters), compared to the conventional presentation of 4 liters. Material and Methods: Patients referred for a colonoscopy were randomly divided to receive either two or four liter of polyethylene glycol as bowel cleansing, which was assessed using the Boston score. Raters of the latter were blinded to the volume of polyethylene glycol that the patients used. Results: Seventy-four patients participated in the study. Subjects who received a 4 liters preparation had an average Boston score of 7.78, versus 8.16 for patients who received a volume of 2 liters (p = 0.267). No significant differences in tolerability were observed between both groups. No significant differences in the efficacy and tolerability between a conventional or a reduced volume of polyethylene glycol solution for the preparation of a colonoscopy were observed. These findings may be especially important for subgroups of patients with difficulties for oral administration of fluids.
Descritores: Polietilenoglicóis/administração & dosagem
Catárticos/administração & dosagem
Colonoscopia/métodos
-Inquéritos e Questionários
Reprodutibilidade dos Testes
Estatísticas não Paramétricas
Tolerância a Medicamentos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: biblio-890406
Autor: Chaves, Gabriela Costa; Osorio-de-Castro, Claudia Garcia Serpa; Oliveira, Maria Auxiliadora.
Título: Compras públicas de medicamentos para hepatite C no Brasil no período de 2005 a 2015 / Public procurement of hepatitis C medicines in Brazil from 2005 to 2015
Fonte: Ciênc. Saúde Colet;22(8):2527-2538, Ago. 2017. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo O artigo analisa as compras de medicamentos para hepatite C, feitas pelo Ministério da Saúde (MS), de 2005 a 2015. Os dados são do Sistema Integrado de Administração de Serviços Gerais (SIASG). Para estimar o gasto contratado anual selecionou-se medicamentos previstos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C do MS e incluiu-se todas as apresentações e concentrações que apareceram no SIASG. Houve aumento de 159,5 vezes no gasto com os medicamentos selecionados de 2005 a 2006 porque esses produtos passaram a ser comprados de forma centralizada. Em 2007 houve aumento de 730% no gasto pela incorporação de alfapeginterferona 2a e 2b. Em 2012 a compra de dois novos antivirais de ação direta (AAD) representou 99% do gasto anual. Em 2015, a adoção de novos AAD provocou aumento de 230% (R$ 945 milhões) no gasto do MS. No período estudado houve aumento dos gastos do MS com os medicamentos para Hepatite C devido ao aumento do volume adquirido e à incorporação tecnológica de alfapeginterferona e de novos AAD. Garantir acesso universal ao tratamento da hepatite C depende da implementação de estratégias que aumentem o poder de barganha do MS em negociações de redução de preços de produtos em situação de monopólio.

Abstract This paper analyzes the Minister of Health's (MoH) procurement of medicines for hepatitis C from 2005 to 2015. Data sources were the Integrated General Services Administration (SIASG), to estimate annual expenditure for selected medicines of the MoH Clinical Protocols and Therapeutic Guidelines (PCDT) for Hepatitis C. All presentations and strengths recorded on SIASG were included. The unit prices were estimated based on the purchase with the highest volume each year. There was a 159.5 fold increase in expenditure of the selected medicines from 2005 to 2006, because procurement of those medicines became centralized. In 2007 there was 730% increase in spending due to the incorporation of pegainterferons alfa 2a and 2b. In 2012 the purchase of only two new direct-acting antivirals (DAA) accounted for 99% of total annual expenditure. In 2015 the adoption of a new DAA led to an increase of 230% (R$945 million) in MoH spending. The significant increase of MoH expenditure on medicines for hepatitis C from 2005 to 2015 was due to the increase of volumes purchased as well as the incorporation of alfapeginterferon and new DAAs. Ensuring universal access to treatment for hepatitis C will depend on the implementation of strategies that strengthen the MoH's bargaining power in price reduction negotiations with the manufacturers of monopoly medicines.
Descritores: Antivirais/economia
Hepatite C/tratamento farmacológico
Gastos em Saúde/tendências
Acesso aos Serviços de Saúde/economia
-Polietilenoglicóis/economia
Proteínas Recombinantes
Brasil
Interferon-alfa/economia
Custos de Medicamentos
Hepatite C/economia
Interferon alfa-2
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-782893
Autor: Rittes, José Carlos; Cagno, Guilherme; Perez, Marcelo Vaz; Mathias, Ligia Andrade da Silva Telles.
Título: Comparative evaluation of propofol in nanoemulsion with solutol and soy lecithin for general anesthesia / Avaliação comparativa do propofol em nanoemulsão com solutol e com lecitina de soja para anestesia geral
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(3):225-230, May.-June 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT INTRODUCTION: The vehicle for propofol in 1 and 2% solutions is soybean oil emulsion 10%, which may cause pain on injection, instability of the solution and bacterial contamination. Formulations have been proposed aiming to change the vehicle and reduce these adverse reactions. OBJECTIVES: To compare the incidence of pain caused by the injection of propofol, with a hypothesis of reduction associated with nanoemulsion and the occurrence of local and systemic adverse effects with both formulations. METHOD: After approval by the CEP, patients undergoing gynecological procedures were included in this prospective study: control (n = 25) and nanoemulsion (n = 25) groups. Heart rate, noninvasive blood pressure and peripheral oxygen saturation were monitored. Demographics and physical condition were analyzed; surgical time and total volume used of propofol; local or systemic adverse effects; changes in variables monitored. A value of p < 0.05 was considered significant. RESULTS: There was no difference between groups regarding demographic data, surgical times, total volume of propofol used, arm withdrawal, pain during injection and variables monitored. There was a statistically significant difference in pain intensity at the time of induction of anesthesia, with less pain intensity in the nanoemulsion group. CONCLUSIONS: Both lipid and nanoemulsion formulations of propofol elicited pain on intravenous injection; however, the nanoemulsion solution elicited a less intense pain. Lipid and nanoemulsion propofol formulations showed neither hemodynamic changes nor adverse effects of clinical relevance.

RESUMO INTRODUÇÃO: O veículo do propofol em soluções a 1 e 2% é a emulsão de óleo de soja a 10%, que pode provocar dor à injeção, instabilidade da solução e contaminação bacteriana. Formulações foram propostas com o objetivo de alterar o veículo e reduzir essas reações adversas. OBJETIVOS: Comparar a incidência de dor à injeção do propofol com a hipótese de redução associada à nanoemulsão e a ocorrência de efeitos adversos locais e sistêmicos com as duas formulações. MÉTODO: Após aprovação pelo Conselho de Ética em Pesquisa, foram incluídos neste estudo prospectivo pacientes submetidas a procedimentos cirúrgicos ginecológicos: grupos controle (n = 25) e nanoemulsão (n = 25). Foram monitorados frequência cardíaca, pressão arterial não invasiva e saturação periférica de oxigênio. Foram analisados dados demográficos e estado físico; tempo cirúrgico e volume total usado de propofol; efeitos adversos locais ou sistêmicos; alterações nas variáveis de monitoramento. Considerou-se significativo valor de p < 0,05. RESULTADOS: Não houve diferença entre os grupos em relação a: dados demográficos, tempos cirúrgicos, volume total usado de propofol, retirada do braço, presença de dor durante a injeção e variáveis de monitoramento. Verificou-se diferença estatística significativa na intensidade da dor no momento da indução da anestesia, com menor intensidade no grupo nanoemulsão. CONCLUSÕES: Ambas as formulações de propofol, lipídica e em nanoemulsão, elicitaram dor à injeção venosa, porém a solução de nanoemulsão promoveu dor em menor intensidade. O propofol lipídico e o propofol em nanoemulsão não apresentaram alterações hemodinâmicas e efeitos adversos de relevância clínica.
Descritores: Dor/prevenção & controle
Polietilenoglicóis/farmacologia
Ácidos Esteáricos/farmacologia
Óleo de Soja/farmacologia
Propofol/farmacologia
Lecitinas/farmacologia
Anestesia Geral
-Estudos Prospectivos
Anestésicos Intravenosos/farmacologia
Emulsões
Injeções Intravenosas/efeitos adversos
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Tanuri, Amilcar
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Id: biblio-974233
Autor: Andrade, Elisabete; Rocha, Daniele; Fontana-Maurell, Marcela; Costa, Elaine; Ribeiro, Marisa; de Godoy, Daniela Tupy; Ferreira, Antonio G P; Tanuri, Amilcar; Alvarez, Patrícia; Brindeiro, Rodrigo.
Título: One-step real-time PCR assay for detection and quantification of RNA HCV to monitor patients under treatment in Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;22(5):418-423, Sept.-Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The Brazilian Public Health Service provides freely αPEG-IFN to treat patients infected with HCV. The primary goal of HCV therapy is the long-term elimination of HCV from the blood to reduce the risk of HCV associated complications and death. Patient viremia affects the treatment duration and response, thus influencing clinical decisions. We developed a high-throughput method to perform the quantification of RNA hepatitis C virus (HCV) virus load in plasma samples to monitor patients under treatment. The method is based on a duplex detection, in a one-step real-time RT-PCR assay and it has been validated according to the rules established by the official Brazilian regulatory agency (ANVISA). This new method was compared to a commercial kit (Cobas/Taqman HCV Test v2.0 - Roche), showing virus load results with significant correlation between them (p= 0,012) using commercial and clinical panels. In addition, 611 samples from patients treated with peguilated alfa-interferon (αPEG-IFN) from different regions of Brazil were analyzed. Our one-step real-time RT-PCR assay demonstrated good performance in viral load measurement and in treatment course monitoring, with acceptable sensitivity and specificity values.
Descritores: RNA Viral/isolamento & purificação
Hepatite C/virologia
Hepacivirus/isolamento & purificação
Carga Viral/métodos
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos
-Antivirais/uso terapêutico
Polietilenoglicóis/uso terapêutico
Fatores de Tempo
Viremia
Proteínas Recombinantes/uso terapêutico
Brasil
RNA Viral/genética
RNA Viral/sangue
Estudos Prospectivos
Reprodutibilidade dos Testes
Interferon-alfa/uso terapêutico
Hepatite C/tratamento farmacológico
Hepatite C/sangue
Hepacivirus/genética
Técnicas de Genotipagem
Genótipo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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