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Id: lil-767809
Autor: Fagundes, Raíssa Neves; Ferreira, Lincoln Eduardo Villela Vieira de Castro; Pace, Fábio Heleno de Lima.
Título: Health-Related Quality of Life in patients with hepatitis C in double and triple therapy / Calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con hepatitis c en terapia doble y triple / Qualidade de vida relacionada à saúde em pacientes com hepatite C em terapia dupla e tripla
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;49(6):937-943, Dec. 2015. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Abstract OBJECTIVE Comparing Health-Related Quality of Life (HRQoL) scores in patients with chronic hepatitis C undergoing double and triple antiviral therapy and analyzing possible factors related to HRQoL. METHOD HRQoL was assessed using the Short Form 36 and Chronic Liver Disease Questionnaire, which were applied at baseline and at weeks 4, 12 and 16 of treatment to 32 patients divided into two groups: double therapy with pegylated interferon (IFN-PEG) and ribavirin, and triple therapy with PEG-IFN, ribavirin and telaprevir. RESULTS The reduction of HRQoL was greater in patients receiving triple therapy compared to those treated with two drugs, the most critical time is at 12 weeks in both groups. After removal of telaprevir, the triple therapy group significantly improved their HRQoL scores. Anxiety and depression before treatment, employment status and race are significantly related to diminished HRQoL. CONCLUSION Patients undergoing double and triple therapy have diminished HRQoL indexes, but the addition of telaprevir chooses a more significant decrease.

Resumen OBJETIVO Comparar los puntajes de Calidad de Vida Relacionada con la Salud (CVRS) en pacientes con hepatitis C crónica sometidos a la terapia antiviral doble y triple y analizar los posibles factores relacionados con la CVRS. MÉTODO La CVRS fue evaluada utilizando el Short Form 36 y elChronic Liver Disease Questionnaire , que fueron aplicados antes y en las semanas 4, 12 y 16 de tratamiento, en 32 pacientes divididos en 2 grupos: terapia doble con interferón pegilado (IFN-PEG) y ribavirina, y triple con IFN-PEG, ribavirina y telaprevir. RESULTADOS La reducción de la CVRS fue mayor en pacientes en terapia triple cuando comparados con los tratados con dos drogas, siendo el momento más crítico la 12ª semana en ambos grupos. Después de la retirada del telaprevir, el grupo de terapia triple mejoró de modo significativo los puntajes de CVRS. Ansiedad y depresión en el pre tratamiento, situación de empleo y raza se mostraron relacionados con la reducción de la CVRS. CONCLUSIÓN Pacientes sometidos a la terapia doble y triple presentan reducción de los índices de CVRS, pero la adición del telaprevir les proporciona una caída más expresiva.

Resumo OBJETIVO Comparar os escores de Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (QVRS) em pacientes com hepatite crônica C submetidos à terapia antiviral dupla e tripla e analisar os possíveis fatores relacionados à QVRS. MÉTODO A QVRS foi avaliada utilizando o Short Form 36 e oChronic Liver Disease Questionnaire , que foram aplicados antes e nas semanas 4, 12 e 16 de tratamento, em 32 pacientes divididos em 2 grupos: terapia dupla com interferon peguilado (IFN-PEG) e ribavirina e tripla com IFN-PEG, ribavirina e telaprevir. RESULTADOS A redução da QVRS foi maior em pacientes em terapia tripla quando comparados àqueles tratados com duas drogas, sendo o momento mais crítico a 12ª semana em ambos os grupos. Após a retirada do telaprevir, o grupo terapia tripla melhorou de modo significativo os escores de QVRS. Ansiedade e depressão no pré-tratamento, status empregatício e raça se mostraram relacionados à redução da QVRS. CONCLUSÃO Pacientes submetidos à terapia dupla e tripla apresentam redução dos índices de QVRS, mas a adição do telaprevir confere uma queda mais expressiva.
Descritores: Antivirais/administração & dosagem
Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico
Interferon-alfa/administração & dosagem
Oligopeptídeos/administração & dosagem
Polietilenoglicóis/administração & dosagem
Qualidade de Vida
Ribavirina/administração & dosagem
-Quimioterapia Combinada
Proteínas Recombinantes/administração & dosagem
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1087242
Autor: González-Torres, Maykel; Guzmán-Beltrán, Silvia; Mata-Gómez, Marco A; González-Valdez, José; Leyva-Gómez, Gerardo; Melgarejo-Ramírez, Yaaziel; Brostow, Witold; Velasquillo, Cristina; Zúñiga-Ramos, Joaquín; Rodríguez-Talavera, Rogelio.
Título: Synthesis, characterization, and in vitro evaluation of gamma radiationinduced PEGylated isoniazid
Fonte: Electron. j. biotechnol;41:81-87, sept. 2019. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt); . School of Engineering and Science of Tecnologico de Monterrey.
Resumo: Background: The search for innovative anti-tubercular agents has received increasing attention in tuberculosis chemotherapy because Mycobacterium tuberculosis infection has steadily increased over the years. This underlines the necessity for new methods of preparation for polymer-drug adducts to treat this important infectious disease. The use of poly(ethylene glycol)(PEG) is an alternative producing anti-tubercular derivatives. However, it is not yet known whether PEGylated isonicotinylhydrazide conjugates obtained by direct links with PEG are useful for therapeutic applications. Results: Here, we synthesized a PEGylated isoniazid (PEG-g-INH or PEG­INH) by gamma radiation-induced polymerization, for the first time. The new prodrugs were characterized using Raman and UV/Vis spectrometry. The mechanism of PEGylated INH synthesis was proposed. The in vitro evaluation of a PEGylated isonicotinylhydrazide macromolecular prodrug was also carried out. The results indicated that PEG­INH inhibited the bacterial growth above 95% as compared with INH, which showed a lower value (80%) at a concentration of 0.25 µM. Similar trends are observed for 0.1, 1, and 5 µM. Conclusions: In summary, the research suggests that it is possible to covalently attach the PEG onto INH by the proposed method and to obtain a slow-acting isoniazid derivative with little toxicity in vitro and higher antimycobacterial potency than the neat drug.
Descritores: Polietilenoglicóis/química
Isoniazida/química
Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos
Antituberculosos/química
-Polietilenoglicóis/farmacologia
Polímeros
Análise Espectral Raman
Técnicas In Vitro
Pró-Fármacos
Polimerização
Raios gama
Isoniazida/farmacologia
Antituberculosos/farmacologia
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1104130
Autor: Villalón, Gabriel Esteban.
Título: El trasplante de microbiota fecal podría ser efectivo para el tratamiento de pacientes con síndrome del intestino irritable / Faecal microbiota transplantation could be effective to treat patients with irritable bowel syndrome
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;23(2):e002062, 2020. tab.
Idioma: es.
Descritores: Síndrome do Intestino Irritável/terapia
Transplante de Microbiota Fecal/tendências
-Polietilenoglicóis/uso terapêutico
Qualidade de Vida
Sinais e Sintomas Digestórios
Dor Abdominal/diagnóstico
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Síndrome do Intestino Irritável/cirurgia
Síndrome do Intestino Irritável/dietoterapia
Dispepsia/diagnóstico
Fadiga/diagnóstico
Fezes
Disbiose/diagnóstico
Transplante de Microbiota Fecal/efeitos adversos
Microbioma Gastrointestinal/fisiologia
Solução Salina/uso terapêutico
Loperamida/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Yoshida, Winston Bonetti
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Id: biblio-896583
Autor: Bertanha, Matheus; Sobreira, Marcone Lima; Camargo, Paula Angelelli Bueno; Pimenta, Rafael Elias Farres; Mariúba, Jamil Victor Oliveira; Moura, Regina; Bagnato, Vanderlei Salvador; Yoshida, Winston Bonetti.
Título: Resultados preliminares do tratamento de insuficiência venosa grave com termoablação da veia safena magna por técnica endovascular com laser de diodo 980nm desenvolvido no Brasil, associado à escleroterapia com polidocanol / Preliminary results of severe venous insufficiency treatment with thermal ablation of the great saphenous vein by endovascular technique with laser diode 980nm developed in Brazil, associated with sclerotherapy with polidocanol
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;44(3):308-313, mai.-jun. 2017. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO A termoablação endovascular das veias safenas insuficientes com laser é descrita como uma técnica menos invasiva, com resultados semelhantes à cirurgia convencional, porém, com efeitos adversos menos frequentes. A técnica de escleroterapia com espuma de polidocanol ecoguiada vem sendo empregada com a mesma finalidade. A combinação de técnicas pode representar uma alternativa para pacientes mais graves, como os portadores de úlcera varicosa. Um equipamento de laser (denominado VELAS) foi desenvolvido no Centro de Pesquisas em Ótica e Fotônica da USP-São Carlos em convênio com a FMB-UNESP para termoablação endoluminal da veia safena insuficiente. Neste estudo apresentamos os resultados preliminares do uso do aparelho de laser VELAS (diodo MMO 980nm) na termoablação endovascular de veias safenas insuficientes, em portadores de úlcera venosa crônica, associado à complementação com espuma de polidocanol para o tratamento de varicosidades, após uma semana. Os desfechos analisados foram o tempo de cicatrização da úlcera venosa, oclusão das veias tratadas e eventos adversos relacionados aos tratamentos. Foram incluídos 12 pacientes portadores de insuficiência de veia safena e úlcera venosa crônica que aceitaram participar do projeto. Todos foram tratados em regime ambulatorial, com anestesia local e termoablação da veia safena insuficiente (VELAS). Após uma semana da cirurgia, as varicosidades foram esclerosadas com polidocanol espuma (técnica de Tessari). O equipamento laser VELAS nacional apresentou fácil manuseio, oclusão venosa total em 83,3% dos pacientes (em sete dias) e a associação das técnicas foi responsável por uma taxa de cicatrização de feridas de 83,3%, sem ocorrência de eventos adversos.

ABSTRACT The endovenous laser ablation (EVLA) of the insufficient saphenous vein has similar results to open conventional surgery, but less morbidity. The echo-guided polidocanol foam sclerotherapy technique has been used for the same purpose. The combined techniques may play a role for more severe diseases, such as those with varicose ulcers. An EVLA device (called VELAS) has been developed in the Optics and Photonics Research Center of USP-São Carlos in agreement with FMB-UNESP. In this study, we present the preliminary results of the VELAS device (MMO 980nm diode) in patients with chronic venous ulcer, associated with echo-guided polidocanol foam sclerotherapy for the treatment of varicosities. Primary outcomes were healing time of the venous ulcer, occlusion of the treated veins and treatment-related adverse events. We included 12 patients with insufficient saphenous vein and chronic venous ulcer. Initially, we treated all of them with thermoablation of the insufficient saphenous vein (VELAS), on an outpatient basis, with local anesthesia. After one week of the procedure, we sclerosed the varicosities with polidocanol foam (Tessari technique). The national VELAS device was easily handled. Total venous occlusion occurred in 83.3% of the patients (in seven days) and the association of the techniques was responsible for a wound healing rate of 83.3%, with no adverse events.
Descritores: Polietilenoglicóis/uso terapêutico
Veia Safena
Soluções Esclerosantes/uso terapêutico
Insuficiência Venosa/terapia
Escleroterapia
Terapia a Laser
Lasers Semicondutores/uso terapêutico
Procedimentos Endovasculares/métodos
-Índice de Gravidade de Doença
Brasil
Resultado do Tratamento
Terapia Combinada
Polidocanol
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-954588
Autor: Quaresma, Abel Botelho; Briancini, Gicele; Chiesa, Talita; Monteiro, Sergio de Oliveira; Mergener, Rafael André.
Título: Intestinal preparations for colonoscopy. Comparative study: mannitol, picosulphate and macrogol / Preparos intestinais para colonoscopia. Estudo comparativo: manitol, picossulfato e macrogol
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);38(2):105-110, Apr.-June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Bowel preparation is mandatory prior to elective colonoscopy and their effectiveness is closely related to the quality of the examination. There are many preparations on the market and there is no consensus on which is best. This study aimed to compare three solutions for colon preparation in patients undergoing colonoscopy. We conducted a prospective study with 61 patients divided randomly into three groups: one that received a standard dose of macrogol, another received a standard dose of 10% mannitol and another received a standard dose of sodium picosulphate. Patients and examining endoscopists responded to questionnaires for compiling data. In the results we noticed that 10% mannitol, despite being less tolerated by the patient when compared to sodium picosulphate, presents better results in colonic cleaning, being therefore superior in this regard. Macrogol was considered as an intermediate in relation to the other two preparations. As for tolerability, preference is given to sodium picosulphate as best tolerated, followed by mannitol and by macrogol, which is poorly tolerated by the patient. We conclude that as the main objective of bowel preparation in colonoscopy is the quality of colonic cleaning, 10% mannitol was superior to the other preparations studied.

RESUMO O preparo intestinal é mandatório antes da realização das colonoscopias eletivas e sua eficácia está intrinsecamente relacionada à qualidade do exame. Existem diversos preparos no mercado e não há consenso sobre qual é melhor. Este estudo teve como objetivo comparar três soluções para preparo de cólon em pacientes submetidos à colonoscopia. Foi realizado um estudo prospectivo com 61 pacientes distribuídos de forma randomizada em três grupos: um recebeu macrogol, outro manitol a 10% e outro picossulfato de sódio em doses padrão. Os pacientes e os endoscopistas examinadores responderam a questionários para compilação de dados. Nos resultados notamos que o manitol a 10%, apesar de ser menos tolerado pelo paciente quando comparado ao picossulfato de sódio, apresenta melhores resultados na limpeza colônica, sendo, portanto, superior neste quesito. O macrogol foi considerado como intermediário em relação aos outros dois preparos. Quanto à tolerabilidade, a preferência recai sobre o picosulfato de sódio como o mais bem tolerado, seguido pelo Manitol; macrogol foi o menos tolerado pelo paciente. Concluímos que, como o principal objetivo do preparo intestinal na colonoscopia é a qualidade da limpeza colônica, o manitol a 10% mostrou-se superior aos demais preparos estudados.
Descritores: Cuidados Pré-Operatórios/métodos
Colonoscopia/métodos
-Polietilenoglicóis
Catárticos
Manitol
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS


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Id: lil-758302
Autor: Coelho, José Celso C. Guerra Pinto; Brescia, Karen Orsini de Magalhães; Terra, Laís Gomes Lopes; Costa, Camila Teixeira; Vaz, Lívia Torres.
Título: Estudo Prospectivo duplo-cego randomizado entre preparos de cólon com PEG 4000 e Lactulose / Prospective randomized double blinded trial between colon preparations with PEG 4000 and lactulose
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;32(3):61-65, jul.-set. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A colonoscopia atualmente é um dos principais métodos diagnósticos de alterações intestinais e para o rastreamento de câncer colorretal. Um preparo intestinal de boa qualidade é essencial para o adequado exame diagnóstico e para as abordagens terapêuticas necessárias. Esse estudo visa comparar dois preparos quanto à eficácia: o PEG 4000, padrão ouro nos Estados Unidos, e a solução de Lactulose a 10%, laxante osmótico ainda sem indicação formal para preparo intestinal. Método: estudo prospectivo, duplo-cego e randomizado com a inclusão de 400 pacientes submetidos a exames eletivos de colonoscopia em clínica privada. Os pacientes foram randomizados em dois grupos de 200 pacientes e, em cada grupo, foi utilizado um dos preparos analisados. Foi avaliada a qualidade do preparo através da Escala de Preparo Intestinal de Boston (BBPS). Resultados: dos 400 exames feitos, apenas 13 foram considerados inadequados. Dos pacientes que utilizaram PEG, apenas seis (3%) tiveram preparo considerado inadequado e, do grupo que usou Lactulose, apenas sete (3,5%). Isso resulta em um p=0,778, o que determina que não há diferença estatística em relação à eficácia entre os dois preparos. Conclusão: o estudo concluiu que a eficácia da solução de Lactulose, como preparo intestinal para exames de colonoscopia, é semelhante à do PEG 4000, podendo a solução de Lactulose a 10% ser indicada como opção de preparo de cólon para exames de colonoscopia, respeitando-se suas contraindicações e restrições.

Colonoscopy represents nowadays one of the best diagnostic methods for colorectal diseases and for colorectal cancer screening. Good colon preparation is essential for a high quality diagnostic examination and for the necessary therapeutic approaches. This study aims to compare two preparations regarding efficacy: The PEG 4000 preparation, with is the gold standard in the United States, and the 10% lactulose solution. Lactulose is an osmotic laxative still without formal indication as colon preparation. Method: it is a prospective randomized double blinded trial with 400 patients included, submitted to elective out-patient colonoscopies in private clinic. The patients were randomized in two 200 patients groups and in each group one preparation was used. The Boston bowel preparation scale was used in order to measure the colon preparation quality. Results: in only 13 patients the preparation was considered inadequate. In PEG patients only six (3%) and in lactulose patients seven (3.5%), were considered inadequate. There was no statistical difference between both groups regarding efficacy (p=0.778). Conclusion: the study concluded that lactulose solution is as effective as PEG 4000 as bowel preparation for colonoscopic exams. The lactulose solution can be indicated as an option for colon preparation for colonoscopic exams. Its restrictions and contra-indications should be respected.
Descritores: Polietilenoglicóis
Colonoscopia
Lactulose
-Neoplasias Colorretais
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Id: biblio-975972
Autor: Cortes, Bruno Giusti Werneck; Cabral, Raquel Martins; Carmo, Guilherme Augusto Alves do; Queiroz, Fábio Lopes de; Leite, Sinara Mônica de Oliveira; Andrade, Amanda Cristina de Souza; Ferreira, Alexandre Silluzio; Alcici, Marta Eugênia; Cortes, Maria da Conceição Juste Werneck.
Título: Double blinded randomized clinical trial to assess the effectiveness of several preparations for colonoscopy / Ensaio clínico randomizado duplo cego para avaliar a eficácia de várias preparações para colonoscopia
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);38(4):302-308, Oct.-Dec. 2018. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Colonoscopy is the screening gold standard to investigate several conditions in the colon. The excellence of preparation is a determining factor for a quality colonoscopy. Objective: Compare the quality of colon preparations for colonoscopy with different kinds of laxative medications in a public hospital of Belo Horizonte, Brazil. Method: A prospective double blind randomized clinical trial was conducted from June 2016 to March 2017. A total of 117 Patients were randomised in four groups to receive a type of preparation (Sodium picosulfate, Mannitol, Lactitol, Lactulose). The patients answered a questionnaire and peripheral blood samples were collected before and after the preparation.The quality of the cleansing was accessed according to the Boston Bowel Preparation Scale. Results: 99.1% of patients have taken the recommended dose and 79.5% reported a good tolerability. Endoscopists performed complete colonoscopy in 89.7%, with an polipectomy rate of 47%. The total effectiveness rate of the solutions were 88%. There were no statistically significant differences between groups (p = 0.271). Regarding the laboratory parameters, differences were seen in the pre- and post-test values of sodium, chlorine and creatinine but without exceeding reference values. Conclusion: The four preparations were effective for colon cleansing, with good acceptance, differing only as for costs.

RESUMO Introdução: a colonoscopia é o padrão ouro de triagem para pesquisa de várias doenças colônicas. A excelência de preparação é um fator determinante para uma colonoscopia de qualidade. Objetivo: Comparar a qualidade das preparações do cólon para colonoscopia com diferentes tipos de medicamentos laxantes em um hospital público de Belo Horizonte, Brasil. Método: Foi realizado um ensaio clínico randomizado duplo cego prospectivo de junho de 2016 a março de 2017. Um total de 117 pacientes foi randomizado em quatro grupos para receber um tipo de preparação (picossulfato sódico, manitol, lacticol, lactulose). Os pacientes responderam a um questionário e amostras de sangue periférico foram coletadas antes e depois da preparação. A qualidade da limpeza foi acessada de acordo com a Boston Bowel Preparation Scale. Resultados: 99,1% dos pacientes tomaram a dose recomendada e 79,5% relataram boa tolerabilidade. Os endoscopistas realizaram colonoscopia completa em 89,7%, com taxa de polipectomia de 47%. A taxa de eficácia total das soluções foi de 88%. Não houve diferenças estatisticamente significantes entre os grupos (p = 0,271). Em relação aos parâmetros laboratoriais, foram observadas diferenças nos valores pré e pós-teste de sódio, cloro e creatinina, mas sem exceder os valores de referência. Conclusão: As quatro preparações foram eficazes para limpeza do cólon, com boa aceitação, diferindo apenas quanto aos custos.
Descritores: Polietilenoglicóis
Colonoscopia
Lactulose
Manitol
-Intestinos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS


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Id: biblio-1049133
Autor: Paiva, Emanoela Pereira de; Torres, Salvador Barros; Oliveira, Renata Ramayane Torquato; Sá, Francisco Vanies da Silva; Leite, Moadir de Sousa; Alves, Tatianne Raianne Costa; Oliveira, Daniela Marques de.
Título: Germination and osmotic adjustment in Salvia hispanica L. (Lamiaceae) seedlings under water and thermal stress / Germinação e ajustamento osmótico em plântulas de Salvia hispanica L. (lamiaceae) sob estresse hídrico e térmico
Fonte: Biosci. j. (Online);35(6):1829-1838, nov./dec. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Salvia hispanica seedlings have stood out for their potentialities in nutrients for agri-food industries. Nevertheless, studies related to this species are still scarce, especially with respect to agronomic factors that enable its propagation and development. Hence, this study aimed to evaluate germination, vigor and osmotic adjustment of S. hispanica seeds and seedlings subjected to water and thermal stress. The experimental design was completely randomized, with treatments arranged in factorial scheme, corresponding to five levels of polyethylene glycol (PEG 6000) (0.0; -0.1; -0.2; -0.3 and -0.4 MPa) and five temperatures (20, 25, 30 and 20-30 °C), with four replicates of 50 seeds in each treatment. Germination test was set on blotter paper, moistened with PEG 6000 solutions at the previously mentioned potentials, under 8-h photoperiod. The following variables were analyzed: germination, germination speed index, seedling shoot length, seedling root length, seedling dry matter and contents of chlorophyll, carotenoids, amino acids, proline and sugars. Polyethylene glycol levels of -0.4 MPa at all temperatures and -0.3 MPa at 30 °C and 20-30 °C enable germination and vigor of S. hispanica seedlings. S. hispanica seedlings are able to perform osmotic adjustment under water stress conditions up to the level of -0.3 MPa, when grown from seeds germinated at temperatures of up to 25 ºC.

As sementes de S. hispanica têm se destacado pela sua potencialidade em nutrientes para as indústrias agroalimentares. No entanto, ainda são escassas as pesquisas relacionadas a esta espécie, principalmente no tocante aos fatores agronômicos que viabilizem a sua propagação e desenvolvimento. Com isso, objetivou-se verificar a germinação, vigor e ajustamento osmótico de sementes e plântulas de S. hispanicasubmetidas aos estresses hídrico e térmico. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, com tratamentos distribuídos em esquema fatorial, correspondente a cinco níveis de polietileno glicol (PEG 6000) (0,0; -0,1; -0,2; -0,3 e -0,4 MPa) e quatro temperaturas (20, 25, 30 e 20-30 °C), com quatro repetições de 50 sementes para cada tratamento. Para isso, instalou-se o teste de germinação em substrato mata-borrão, umedecidos com soluções de PEG 6000 nos potenciais mencionados, sob fotoperíodo de 8 horas de luz. As variáveis analisadas foram germinação, índice de velocidade de germinação, comprimento de parte aérea e das raízes das plântulas, massa seca de plântulas, teores de clorofila e carotenoides, aminoácidos, prolina e açúcares. O nível de polietilenoglicol de -0,4 MPa para todas as temperaturas estudadas, e -0,3 MPa nas temperaturas de 30 °C e 20-30 °C inviabilizam a germinação e o vigor das plântulas de S. hispanica. As plântulas de S. hispanica são capazes de realizar ajuste osmótico sob condições de estresse hídrico até os níveis de -0,3 MPa, quando provenientes de sementes germinadas em temperaturas de até 25 ºC.
Descritores: Polietilenoglicóis
Germinação
Resposta ao Choque Térmico
Salvia
Desidratação
-Estresse Fisiológico
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-778486
Autor: Vieira, Débora Braga; Gamarra, Lionel Fernel.
Título: Advances in the use of nanocarriers for cancer diagnosis and treatment / Avanços na utilização de nanocarreadores no tratamento e no diagnóstico de câncer
Fonte: Einstein (Säo Paulo);14(1):99-103, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The use of nanocarriers as drug delivery systems for therapeutic or imaging agents can improve the pharmacological properties of commonly used compounds in cancer diagnosis and treatment. Advances in the surface engineering of nanoparticles to accommodate targeting ligands turned nanocarriers attractive candidates for future work involving targeted drug delivery. Although not targeted, several nanocarriers have been approved for clinical use and they are currently used to treat and/or diagnosis various types of cancers. Furthermore, there are several formulations, which are now in various stages of clinical trials. This review examined some approved formulations and discussed the advantages of using nanocarriers in cancer therapy.

RESUMO A utilização de nanocarreadores como sistemas de entrega de drogas para agentes terapêuticos ou de imagem pode aumentar as propriedades farmacológicas dos compostos normalmente utilizados no tratamento e diagnóstico de câncer. Avanços em engenharia de superfície de nanopartículas para a acomodação de ligantes alvo têm feito dos nanocarreadores candidatos atrativos para um futuro trabalho envolvendo entrega de droga direcionada. Embora não direcionados, muitos nanocarreadores terapêuticos foram aprovados para uso clínico no tratamento e/ou diagnóstico de vários tipos de câncer. Além disso, há várias outras formulações que se encontram agora em estágio de testes clínicos. Este artigo de revisão examinou algumas formulações aprovadas e discutiu as vantagens da utilização de nanocarreadores na terapia de câncer.
Descritores: Portadores de Fármacos/uso terapêutico
Nanopartículas/uso terapêutico
Neoplasias/diagnóstico
Neoplasias/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/uso terapêutico
-Polietilenoglicóis/uso terapêutico
Doxorrubicina/análogos & derivados
Doxorrubicina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-974429
Autor: Santos, João Henrique Picado Madalena; Torres-Obreque, Karin Mariana; Meneguetti, Giovanna Pastore; Amaro, Beatriz Panichi; Rangel-Yagui, Carlota Oliveira.
Título: Protein PEGylation for the design of biobetters: from reaction to purification processes
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(spe):e01009, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Council for Scientific and Technological Development; . Portuguese Foundation for Science and Technology; . CICECO-Aveiro Institute of Materials.
Resumo: The covalent attachment of polyethylene glycol (PEG) to therapeutical proteins is an important route to develop biobetters for biomedical, biotech and pharmaceutical industries. PEG conjugation can shield antigenic epitopes of the protein, reduce degradation by proteolytic enzymes, enhance long-term stability and maintain or even improve pharmacokinetic and pharmacodynamics characteristics of the protein drug. Nonetheless, correct information in terms of the PEGylation process from reaction to downstream processing is of paramount importance for the industrial application and processing scale-up. In this review we present and discuss the main steps in protein PEGylation, namely: PEGylation reaction, separation of the products and final characterization of structure and activity of the resulting species. These steps are not trivial tasks, reason why bioprocessing operations based on PEGylated proteins relies on the use of analytical tools according to the specific pharmaceutical conjugate that is being developed. Therefore, the appropriate selection of the technical and analytical methods may ensure success in implementing a feasible industrial process
Descritores: Polietilenoglicóis/classificação
Produtos Biológicos/administração & dosagem
-Proteínas
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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