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Vieira, Enio Cardillo
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Id: lil-589812
Autor: Vieira, Enio Cardillo.
Título: Alimentos funcionais: [revisão] / Functional foods: [review]
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;13(4):260-262, out.-dez. 2003.
Idioma: pt.
Resumo: Faz-se uma revisão sumária sobre alimentos funcionais com destaque em seus grupos químicos, sua ação fisiológica e suas fontes na dieta.

A brief survey of functional foods is presented with special emphasis on chemical groups, physiological actions, and dietary sources.
Descritores: Prevenção de Doenças
Alimento Funcional
-Carotenoides
Glucosinolatos
Indóis
Fosfatos de Inositol
Isotiocianatos
Fenóis
Inibidores de Proteases
Saponinas
Sulfetos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-506877
Autor: Lucca-Junior, W; Janovick, J. A; Conn, P. M.
Título: Participation of the endoplasmic reticulum protein chaperone thio-oxidoreductase in gonadotropin-releasing hormone receptor expression at the plasma membrane
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;42(2):164-167, Feb. 2009. graf.
Idioma: en.
Resumo: Chaperone members of the protein disulfide isomerase family can catalyze the thiol-disulfide exchange reaction with pairs of cysteines. There are 14 protein disulfide isomerase family members, but the ability to catalyze a thiol disulfide exchange reaction has not been demonstrated for all of them. Human endoplasmic reticulum protein chaperone thio-oxidoreductase (ERp18) shows partial oxidative activity as a protein disulfide isomerase. The aim of the present study was to evaluate the participation of ERp18 in gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) expression at the plasma membrane. Cos-7 cells were cultured, plated, and transfected with 25 ng (unless indicated) wild-type human GnRHR (hGnRHR) or mutant GnRHR (Cys14Ala and Cys200Ala) and pcDNA3.1 without insert (empty vector) or ERp18 cDNA (75 ng/well), pre-loaded for 18 h with 1 µCi myo-[2-3H(N)]-inositol in 0.25 mL DMEM and treated for 2 h with buserelin. We observed a decrease in maximal inositol phosphate (IP) production in response to buserelin in the cells co-transfected with hGnRHR, and a decrease from 20 to 75 ng of ERp18 compared with cells co-transfected with hGnRHR and empty vector. The decrease in maximal IP was proportional to the amount of ERp18 DNA over the range examined. Mutants (Cys14Ala and Cys200Ala) that could not form the Cys14-Cys200 bridge essential for plasma membrane routing of the hGnRHR did not modify maximal IP production when they were co-transfected with ERp18. These results suggest that ERp18 has a reduction role on disulfide bonds in wild-type hGnRHR folding.
Descritores: Membrana Celular/metabolismo
Proteína Dissulfeto Redutase (Glutationa)/metabolismo
Receptores LHRH/metabolismo
-Busserrelina/metabolismo
Busserrelina/farmacologia
Chlorocebus aethiops
Células COS
Membrana Celular/química
Fosfatos de Inositol/metabolismo
Mutação
Proteína Dissulfeto Redutase (Glutationa)/genética
Limites: Animais
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-272543
Autor: Borges, Marilene Oliveira da Rocha.
Título: Receptores muscarínicos em cêlulas de sertoli de rato / Muscarinic acetylcholine receptors in sertori cells.
Fonte: Säo Paulo; s.n; 2000. 114 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo do presente trabalho foi caracterizar os receptores muscarínicos nas células de Sertoli de rato. Cultura primária de células de Sertoli foram obtidas de ratos com 30 dia de idade. O ensaio da transcriptase reversa seguido da reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) foi realizado com DNA complementar obtido a partir do RNA mensageiro das células de Sertoii e primers específicos para os cinco subtipos de receptor muscarínico. Foram amplificados a produtos de tamanhos específicos correspondendo aos cinco subtipos: m1 = 641 -, m2 = 552; m3 = 790; m4 = 51O e m5 = 451 pares de bases. Pelo ensaio de proteção à ribonuclease (RPA), utilizando ribosondas produzidas a partir de sequência distinta entre os cinco subtipos de receptores muscarínicos, localizada na terceira alça intracitoplasmática do receptor, foram detectados quatro transcritos para os receptores muscarínicos, correspondentes aos subtipos m1 = 377; m2 = 547; m3 = 687 e m4 = 519 nucleotídeos. Nas condições utilizadas neste último ensaio, o transcrito m5 não foi detectado. Os estudos de saturação foram realizados em células de Sertoli incubadas com o [3H]Quinuclidinyl benzilate ([3H]QNB) (O,1 nM a 4 nM), por 2 horas a 4§ C, na ausência (ligação total) e na presença (ligação inespecífica) de atropina (l nM). A ligação do [3H]QNB às células de Sertoli foi específica, saturável, dependente de tempo e temperatura de incubação. A análise de Scatchard revelou a presença de um único sítio de ligação para o @HIQNB, com uma constante de dissociação (KD = 1,78 ñ O,32 nM) e densidade de receptores (Bmax) = 221,0 ñ 20,0 fmol/mg de proteína. O antagonista muscarínico, atropina (não seletivo), deslocou a ligação específica do [3H]QNB e a melhor curva que se ajustou aos dados foi uma sigmóide complexa, com um coeficiente de Hill de O,47 ñ O,09, sugerindo a presença de mais de um sítio de ligação e/ou estado de afinidade diferente de um mesmo sítio de ligação. Os valores de PKi para a atropina foram 7,9 ñ O,80 e 3,3 ñ O,23. O acúmulo intracelular de AMP cíclico induzido pelo forskolin (lO-5 M) foi determinado na ausência e presença do carbacol (lO-3 M) e diferentes antagonistas muscarínicos. O forskolin, que estimula diretamente a enzima adenililciclase, produziu um aumento, dependente da concentração, no conteúdo intracelular de AMP cíclico. O aumento de AMP cíclico, induzido pelo forskolin (1O-5 M), foi reduzido pelo carbacol 10-5M, 10-4M e 10-3 M de 23 por cento,...(au)
Descritores: AMP Cíclico
Fosfatos de Inositol
Receptores Muscarínicos
Células de Sertoli
Fator de Transcrição AP-1
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central
BR1.2; 5771


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Id: lil-196339
Autor: Borda, Tania G; Cremaschi, Graciela.
Título: Multireceptor interactions of haloperidol on rat cerebral frontal cortex "in vitro"
Fonte: Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam;47(3):173-8, 1997. graf.
Idioma: en.
Resumo: As severall side effects of neuroleptics would be related to their interactions with several neurotransmitter receptors (R) haloperidol action on muscarinic cholinergic (mACh) R on frontal cerebral cortex preparations was analyzed. Here we shown that haloperidol was able to inhibit in a concentration dependent manner the binding of specific mAChR radiollabeled antagonist on cerebral cortex membranes. This effect would be related to its interaction on mAChR of the M1 subtype as haloperidol blocked the stimulation of phosphoiinositides (Pis) turnover induced by low concentrations of carbachol similarly as the M1 antagonist pirenzepine. However at high carbachol concentrations haloperidol triggered a potentiating stimulation of Pis hydrolysis that was only blocked by the alpha1 adrenergic antagonist prazosin indicating and alpha1 agonistic action of haloperidol on these Rs. These multireceptor actions of haloperidol found "in vitro"would strengthen its assocation with "in vivo"neuroleptic-induced side effects.
Descritores: Antipsicóticos/farmacologia
Córtex Cerebral/efeitos dos fármacos
Haloperidol/farmacologia
Técnicas In Vitro
Antagonistas Muscarínicos
Receptores Muscarínicos/efeitos dos fármacos
-Sítios de Ligação
Carbacol
Fosfatos de Inositol
Agonistas Muscarínicos
Quinuclidinil Benzilato
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-138288
Autor: Jones, C; Previato, J. O; Mendonça-Previato, L; Wait, R.
Título: The use of NMR spectroscopy in the structure determination of a Leptomonas samueli glycosylphosphosphingolipid-derived oligosaccharide
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;27(2):219-26, Feb. 1994. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: GPI-Anchor Proteins: Structure and function - 1994 Meeting, Angra dos Reis, 20-26 Feb. 1994.
Resumo: Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy provides an extremely powerful technique to determine the structure of oligosaccharides, particularly when used in conjuction with other physical techniques such as methylation analysis and fast atom bombardment mass spectroscopy (FAB-MS). This brief review describes the application of NMR to the determination of the structure of an oligosaccharide isolated from the glycophosphosphingolipid (GPS) from the monogenetic trypanosomatid Leptomonas samueli. Where ambiguities arise in the NMR interpretation, the use of other data will be discussed
Descritores: Glicoesfingolipídeos/química
Oligossacarídeos/química
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Trypanosomatina/química
-Sequência de Carboidratos
Glicoesfingolipídeos/isolamento & purificação
Fosfatos de Inositol/análise
Dados de Sequência Molecular
Oligossacarídeos/isolamento & purificação
Espectrometria de Massas de Bombardeamento Rápido de Átomos
Limites: Animais
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Chaves, M. M
Machado, J. A. Nogueira
Id: lil-92206
Autor: Chaves, M. M; Silva, F. C. Lima e; Gomez, M. V; Machado, J. A. Nogueira.
Título: Correlation between the lack of mononuclear cell cytotoxicity against schistosomula in vitro with schistosomiasis
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;23(6/7):577-80, 1990. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting of the Federaçäo de Sociedades de Biologia Experimental, 5, Ribeiräo Preto, Aug. 24-28, 1990.
Resumo: A comparison was made of the reactivity of mononuclear cells from subjects and from S. mansoni-infected patients. The following parameters were evaluated: 1) ability of mononuclear cells to kill schistosoma in the presence of complement; 2) [3H]-inositol incorporation into phosphatidylinositol (PI) and the rate of inositolphosphates (IPx) released. Cells from normal subjects, but not from S. mansoni infected patients, were able to kill schistosomula in vitro. A decrease in inositolpolyphosphates (IPx) was observed for phytohemagglutinin (PHA)-stimulated mononuclear cells from infected patients when compared with mononuclear cells from normal subjects after 24 h of incubation. The results suggest that the reactivity of mononuclear cells from infected patients is altered under conditions of nonspecific stimulation with PHA when compared with normal cells
Descritores: Técnicas In Vitro
Fosfatos de Inositol/metabolismo
Leucócitos Mononucleares/fisiologia
Fito-Hemaglutininas/farmacologia
Esquistossomose mansoni/imunologia
-Testes Imunológicos de Citotoxicidade
Schistosoma mansoni/imunologia
Limites: Humanos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central



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