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Id: biblio-1019533
Autor: Abbasi, Muhammad Athar; Riaz, Sajid; Rehman, Aziz-ur-; Siddiqui, Sabahat Zahra; Shah, Syed Adnan Ali; Ashraf, Muhammad; Lodhi, Muhammad Arif; Khan, Farman Ali.
Título: Synthesis of new 2-{2,3-dihydro-1, 4-benzodioxin-6-yl[(4-methylphenyl) sulfonyl]amino}-N-(un/substituted-phenyl)acetamides as α-glucosidase and acetylcholinesterase inhibitors and their in silico study
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e17032, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of the present research work was to investigate the enzyme inhibitory potential of some new sulfonamides having benzodioxane and acetamide moieties. The synthesis was started by the reaction of N-2,3-dihydrobenzo[1,4]-dioxin-6-amine (1) with 4-methylbenzenesulfonyl chloride (2) in the presence of 10% aqueous Na2CO3 to yield N-(2,3-dihydrobenzo[1,4]-dioxin-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide (3), which was then reacted with 2-bromo-N-(un/substituted-phenyl)acetamides (6a-l) in DMF and lithium hydride as a base to afford various 2-{2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-(un/substituted-phenyl)acetamides (7a-l). All the synthesized compounds were characterized by their IR and 1H-NMR spectral data along with CHN analysis data. The enzyme inhibitory activities of these compounds were tested against a-glucosidase and acetylcholinesterase (AChE). Most of the compounds exhibited substantial inhibitory activity against yeast a-glucosidase and weak against AChE. The in silico molecular docking results were also consistent with in vitro enzyme inhibition data.
Descritores: Sulfonamidas/agonistas
Inibidores da Colinesterase
Inibidores de Glicosídeo Hidrolases
-Análise Espectral/instrumentação
Acetamidas/análise
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-797163
Autor: Rubab, Kaniz; Abbasi, Muhammad Athar; Rehman, Aziz-ur; Siddiqui, Sabahat Zahra; Ashra, Muhammad; Shaukat, Ayesha; Ahmad, Irshad; Lodhi, Muhammad Arif; Khan, Farman Ali; Shahid, Muhammad; Akhtar, Muhammad Nadeem.
Título: Convergent synthesis of new N-substituted 2-{[5-(1H-indol-3-ylmethyl)-1, 3, 4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}acetamides as suitable therapeutic agents
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(4):931-947, Oct.-Dec. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: A series of N-substituted 2-{[5-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}acetamides (8a-w) was synthesized in three steps. The first step involved the sequential conversion of 2-(1H-indol-3-yl)acetic acid (1) to ester (2) followed by hydrazide (3) formation and finally cyclization in the presence of CS2 and alcoholic KOH yielded 5-(1H-indole-3-yl-methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (4). In the second step, aryl/aralkyl amines (5a-w) were reacted with 2-bromoacetyl bromide (6) in basic medium to yield 2-bromo-N-substituted acetamides (7a-w). In the third step, these electrophiles (7a-w) were reacted with 4 to afford the target compounds (8a-w). Structural elucidation of all the synthesized derivatives was done by 1H-NMR, IR and EI-MS spectral techniques. Moreover, they were screened for antibacterial and hemolytic activity. Enzyme inhibition activity was well supported by molecular docking results, for example, compound 8q exhibited better inhibitory potential against α-glucosidase, while 8g and 8b exhibited comparatively better inhibition against butyrylcholinesterase and lipoxygenase, respectively. Similarly, compounds 8b and 8c showed very good antibacterial activity against Salmonella typhi, which was very close to that of ciprofloxacin, a standard antibiotic used in this study. 8c and 8l also showed very good antibacterial activity against Staphylococcus aureus as well. Almost all compounds showed very slight hemolytic activity, where 8p exhibited the least. Therefore, the molecules synthesized may have utility as suitable therapeutic agents...

Uma série de acetamidas 2-{[5-(1H-indol-3-ilmetil)-1,3,4-oxadiazol-2-il]sulfanila} N-substituídas (8a-w) foi sintetizada em três fases. A primeira etapa envolveu a conversão sequencial de ácido 2-(1H-indol-3-il)acético (1) a éster (2), seguido por hidrazida (3) e, finalmente, a e ciclização na presença de CS2 e KOH alcoólico produziu 5-(1H-indol-3-il- metil)-1,3,4-oxadiazole-2-tiol (4). Na segunda etapa, aminas arílicas/aralquílicas(5a-w) reagiram com brometo de 2-bromoacetila (6), em meio básico, para se obter acetamidas 2-bromo-N-substituídas (7a-w). Na terceira etapa, estes eletrófilos (7a- w) reagiram com 4, para se obter os compostos alvo (8a-w). A elucidação estrutural de todos os derivados sintetizados foi realizada por 1H-NMR, IR e técnicas de espectrometria de EI-MS. Além disso, eles foram submetidos a triagem de atividade antibacteriana e hemolítica. Análise da inibição enzimática foi bem apoiada pelos resultados de docking molecular. Por exemplo, o composto 8q exibiu melhor potencial inibitório contra α-glicosidase, e os compostos 8g e 8b exibiram, comparativamente, melhor inibição contra butirilcolinesterase (BChE) elipoxigenase (LOX), respectivamente. Do mesmo modo os compostos 8b e 8c mostraram excelente potencial antibacteriano contra SalmonellaTyphi, semelhante ao do ciprofloxacino, antibiótico padrão usado neste estudo. Os compostos 8c e 8l também mostraram excelente potencial antibacteriano contra Staphylococcus aureus . Quase todos os compostos mostraram pequena atividade hemolítica, sendo que o composto 8p apresentou menor atividade. Assim, as moléculas sintetizadas podem ter a sua utilidade como agentes terapêuticos adequados...
Descritores: Acetamidas/isolamento & purificação
Butirilcolinesterase/farmacologia
Lipoxigenase/farmacologia
-Anti-Helmínticos/farmacologia
Staphylococcus aureus/imunologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-778412
Autor: Rubab, Kaniz; Abbasi, Muhammad Athar; Aziz-ur-Rehman; Siddiqui, Sabahat Zahra; Ashraf, Muhammad; Shaukat, Ayesha; Ahmad, Irshad; Lodhi, Muhammad Arif; Khan, Farman Ali; Shahid, Muhammad; Akhtar, Muhammad Nadeem.
Título: Convergent synthesis of new N -substituted 2-{[5-(1H -indol-3-ylmethyl)-1, 3, 4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}acetamides as suitable therapeutic agents
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(4):931-947, Oct.-Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: abstract A series of N-substituted 2-{[5-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}acetamides (8a-w) was synthesized in three steps. The first step involved the sequential conversion of 2-(1H-indol-3-yl)acetic acid (1) to ester (2) followed by hydrazide (3) formation and finally cyclization in the presence of CS2 and alcoholic KOH yielded 5-(1H-indole-3-yl-methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (4). In the second step, aryl/aralkyl amines (5a-w) were reacted with 2-bromoacetyl bromide (6) in basic medium to yield 2-bromo-N-substituted acetamides (7a-w). In the third step, these electrophiles (7a-w) were reacted with 4 to afford the target compounds (8a-w). Structural elucidation of all the synthesized derivatives was done by 1H-NMR, IR and EI-MS spectral techniques. Moreover, they were screened for antibacterial and hemolytic activity. Enzyme inhibition activity was well supported by molecular docking results, for example, compound 8q exhibited better inhibitory potential against α-glucosidase, while 8g and 8b exhibited comparatively better inhibition against butyrylcholinesterase and lipoxygenase, respectively. Similarly, compounds 8b and 8c showed very good antibacterial activity against Salmonella typhi, which was very close to that of ciprofloxacin, a standard antibiotic used in this study. 8c and 8l also showed very good antibacterial activity against Staphylococcus aureus as well. Almost all compounds showed very slight hemolytic activity, where 8p exhibited the least. Therefore, the molecules synthesized may have utility as suitable therapeutic agents.

resumo Uma série de acetamidas 2-{[5-(1H-indol-3-ilmetil)-1,3,4-oxadiazol-2-il]sulfanila} N-substituídas (8a-w) foi sintetizada em três fases. A primeira etapa envolveu a conversão sequencial de ácido 2-(1H-indol-3-il)acético (1) a éster (2), seguido por hidrazida (3) e, finalmente, a e ciclização na presença de CS2 e KOH alcoólico produziu 5-(1H-indol-3-il- metil)-1,3,4-oxadiazole-2-tiol (4). Na segunda etapa, aminas arílicas/aralquílicas(5a-w) reagiram com brometo de 2-bromoacetila (6​​), em meio básico, para se obter acetamidas 2-bromo-N-substituídas (7a-w). Na terceira etapa, estes eletrófilos (7a- w) reagiram com 4, para se obter os compostos alvo (8a-w). A elucidação estrutural de todos os derivados sintetizados foi realizada por 1H-NMR, IR e técnicas de espectrometria de EI-MS. Além disso, eles foram submetidos a triagem de atividade antibacteriana e hemolítica. Análise da inibição enzimática foi bem apoiada pelos resultados de docking molecular. Por exemplo, o composto 8q exibiu melhor potencial inibitório contra α-glicosidase, e os compostos 8g e 8b exibiram, comparativamente, melhor inibição contra butirilcolinesterase (BChE) elipoxigenase (LOX), respectivamente. Do mesmo modo os compostos 8b e 8c mostraram excelente potencial antibacteriano contra SalmonellaTyphi, semelhante ao do ciprofloxacino, antibiótico padrão usado neste estudo. Os compostos 8c e 8l também mostraram excelente potencial antibacteriano contra Staphylococcus aureus . Quase todos os compostos mostraram pequena atividade hemolítica, sendo que o composto 8p apresentou menor atividade. Assim, as moléculas sintetizadas podem ter a sua utilidade como agentes terapêuticos adequados.
Descritores: Acetamidas/análise
Ácido Hidroxi-Indolacético/análise
-Butirilcolinesterase/análise
Ensaio de Atividade Hemolítica de Complemento/classificação
Glicosídeo Hidrolases/farmacocinética
Lipoxigenases/farmacocinética
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-744855
Autor: Martínez-Herrera, Eliana; Moreno-Mattar, Ornella; Dover, Robert V. H..
Título: El significado del capital social "individual" en diabéticos receptores de cuidado en un contexto urbano colombiano / The meaning of "individual" social capital for diabetics receiving care in a Colombian city / O significado do capital social "individual" em diabéticos que precisam de cuidados dentro de um contexto urbano colombiano
Fonte: Cad. saúde pública = Rep. public health;31(4):837-849, 04/2015. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Comprender el significado del capital social de la diabetes tipo 2 según género, dentro un contexto urbano colombiano. Investigación cualitativa del interaccionismo simbólico. 25 mujeres y 16 hombres, diabéticos, familiares, vecinos y personal asistencial participaron en seis grupos focales. Emergieron 850 códigos que se integraron en un set de 142 códigos de códigos para el ego, el alter y alter ego. Tres categorías y veinte subcategorías fueron identificadas para el diseño del "paradigma de la codificación". El significado no es igual para hombres y mujeres. Los vínculos sociales de las redes sociales, creados cotidianamente por la confianza y la solidaridad para el cuidado, son valorados de manera diferente, debido a experiencias y hechos sociales resultantes de la autoconfianza, la autoeficacia para el apoyo social principalmente y, la autoestima frente al manejo y control de la enfermedad. Los recursos sociales de un individuo son reificados para el manejo y cuidado de la enfermedad como estrategia para disminuir las inequidades en salud.

The aim of this study was to understand the meaning of social capital in relation to type 2 diabetes according to gender, within an urban setting in Colombia, based on a qualitative design for symbolic interactionism. Twenty-four women and 16 men with diabetes, family members, and healthcare personnel participated in six focus groups. A total of 850 codes emerged that comprised a set of 142 codes for ego, alter, and alter ego. Three categories and 20 subcategories were identified for the "coding paradigm design". The meaning differed between men and women. Social ties in social networks, created daily through trust and solidarity for care, were valued differently due to the social experiences and events resulting from self-confidence, self-efficacy for social support, and mainly self-esteem vis-à-vis management and control of the disease. An individual's social resources are reified for the management and care of the disease as a strategy to mitigate health inequalities. .

Compreender o significado do capital social, diabetes tipo 2 por sexo, um contexto urbano da Colômbia. pesquisa qualitativa do interacionismo simbólico. 25 mulheres e 16 homens, diabéticos, familiares, vizinhos e cuidadores participaram seis grupos focais. 850 códigos se que foram integrados em um conjunto de 142 codes para o ego, o alter e alter ego. Três categorias e vinte subcategorias foram identificados para o projeto de "codificação de paradigma". O significado não é o mesmo para homens e mulheres. Laços sociais das redes sociais criadas diariamente pela confiança e solidariedade são valorizados cuidado diferente, porque as experiências sociais e fatos resultantes da auto-confiança, auto-eficácia e de apoio social, principalmente, auto-gestão e controle em relação a doença. Os recursos sociais de um indivíduo são reificadas para a gestão o cuidado da doença como uma estratégia para reduzir as desigualdades na saúde.
Descritores: Analgésicos Opioides/química
Receptores Opioides kappa/agonistas
-Acetamidas/química
Acetamidas/farmacologia
Analgésicos Opioides/farmacologia
Arrestinas/metabolismo
Simulação por Computador
Bases de Dados de Compostos Químicos
Diterpenos/química
Diterpenos/farmacologia
Dinorfinas/química
Dinorfinas/farmacologia
Proteínas de Ligação ao GTP/metabolismo
HEKABORTION, INCOMPLETEABATTOIRS CELLS
Ensaios de Triagem em Larga Escala
Ligantes
Transporte Proteico
Receptores Opioides kappa/química
Receptores Opioides kappa/metabolismo
Transdução de Sinais
Relação Estrutura-Atividade
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
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Id: lil-727009
Autor: Tekin, Alicem; Dal, Tuba; Deveci, Özcan; Tekin, Recep; Özcan, Nida; Atmaca, Selahattin; Dayan, Saim.
Título: In vitro susceptibility to methicillin, vancomycin and linezolid of staphylococci isolated from bloodstream infections in eastern Turkey
Fonte: Braz. j. microbiol;45(3):829-833, July-Sept. 2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Staphylococcus species are one of the major causes of bacterial bloodstream infections. Multi-resistant staphylococci infections are major therapeutic problems. This study was aimed to detect methicillin, linezolid and vancomycin susceptibilities of Staphylococcus isolates. A total of 870 Staphylococcus strains isolated from blood cultures of hospitalized patients with BSI. Antimicrobial susceptibilities of methicillin, linezolid and vancomycin were detected according to the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). A total of 771 (88.6%) isolates were coagulase-negative staphylococci (CoNS). 700 (80.5%) isolates were methicillin-resistant (MR) and 170 (19.5%) were methicillin-susceptible (MS). All the MS isolates were also susceptible to linezolid. However 15 (1.7%) of MR strains were resistant to linezolid. The minimum inhibitory concentration range for the linezolid-resistant isolates by Etest was 6-32 µg/mL. The difference between linezolid susceptibilities for MS and MR staphylococci was not quite statistically significant (p = 0.052). There was no statistically significant difference between S. aureus and CoNS isolates for linezolid susceptibility. All of the isolates were susceptible to vancomycin. In conclusion, linezolid is currently an efficient option for the treatment of methicillin-resistant staphylococci infections.
Descritores: Acetamidas/farmacologia
Antibacterianos/farmacologia
Meticilina/farmacologia
Oxazolidinonas/farmacologia
Sepse/microbiologia
Infecções Estafilocócicas/microbiologia
Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos
Vancomicina/farmacologia
-Farmacorresistência Bacteriana
Testes de Sensibilidade Microbiana
Staphylococcus aureus/isolamento & purificação
Turquia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-722304
Autor: Liu, Bin; Liu, Youning; Di, Xiuzhen; Zhang, Xin; Wang, Rui; Bai, Yan; Wang, Jin.
Título: Colistin and anti-Gram-positive bacterial agents against Acinetobacter baumannii
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;47(4):451-456, Jul-Aug/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Introduction Acinetobacter baumannii has attained an alarming level of resistance to antibacterial drugs. Clinicians are now considering the use of older agents or unorthodox combinations of licensed drugs against multidrug-resistant strains to bridge the current treatment gap. We investigated the in vitro activities of combination treatments that included colistin with vancomycin, norvancomycin or linezolid against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. Methods The fractional inhibitory concentration index and time-kill assays were used to explore the combined effects of colistin with vancomycin, norvancomycin or linezolid against 40 clinical isolates of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. Transmission electron microscopy was performed to evaluate the interactions in response to the combination of colistin and vancomycin. Results The minimum inhibitory concentrations (MICs) of vancomycin and norvancomycin for half of the isolates decreased below the susceptibility break point, and the MIC of linezolid for one isolate was decreased to the blood and epithelial lining fluid concentration using the current dosing regimen. When vancomycin or norvancomycin was combined with subinhibitory doses of colistin, the multidrug-resistant Acinetobacter baumannii test samples were eradicated. Transmission electron microscopy revealed that subinhibitory doses of colistin were able to disrupt the outer membrane, facilitating a disruption of the cell wall and leading to cell lysis. Conclusions Subinhibitory doses of colistin significantly enhanced the antibacterial activity of vancomycin, norvancomycin, and linezolid against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. .
Descritores: Acinetobacter baumannii/efeitos dos fármacos
Antibacterianos/farmacologia
-Acetamidas/farmacologia
Infecções por Acinetobacter/microbiologia
Acinetobacter baumannii/ultraestrutura
Colistina/farmacologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Oxazolidinonas/farmacologia
Fatores de Tempo
Vancomicina/análogos & derivados
Vancomicina/farmacologia
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-712421
Autor: Medell, Manuel; Hart, Marcia; Batista, María Luisa.
Título: Sensibilidad antimicrobiana in vitro en aislamientos de Enterococcus faecalis y Enterococcus faecium obtenidos de pacientes hospitalizados / In vitro antimicrobial susceptibility in Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium isolated from hospitalized patients
Fonte: Biomédica (Bogotá);34(supl.1):50-57, abr. 2014. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Actualmente se considera a Enterococcus spp. como uno de los agentes de infección hospitalaria más importantes, siendo su resistencia a los antibióticos un problema importante en los centros de salud. Objetivos. Caracterizar la resistencia antimicrobiana en 50 cepas de Enterococcus spp. aisladas de muestras clínicas de pacientes hospitalizados . Materiales y métodos. Se llevó a cabo un estudio de tipo descriptivo observacional de corte transversal en 50 aislamientos clínicos de estas especies microbianas. Se trabajó un aislamiento por paciente. La identificación y la sensibilidad a los antibióticos se realizaron por métodos automatizados y convencionales. El análisis fenotípico de los mecanismos de resistencia a glucopéptidos se hizo según las recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Resultados. De 50 aislamientos, 30 (60,0 %) y 20 (40,0 %) pertenecían a las especies de Enterococcus faecalis y Enterococcus faecium, respectivamente. La resistencia global expresada por este género fue de 38/50 (76,0 %) para ampicilina; 33/50 (66,0 %) para gentamicina de alto nivel; 34/50 (68,0 %) para estreptomicina de alto nivel; 26/50 (52,0 %) para ciprofloxacina; 4/50 (8,0 %) para linezolid; 17/50 (34,0 %) para teicoplanina; 25/50 (50,0 %) para vancomicina; 31/50 (62,0 %) para minociclina; 34/50 (68,0 %) para tetraciclina y 9/50 (18,0 %) para nitrofurantoina. Frente a los glucopéptidos, 25/50 (50,0 %) y 10/50 (20,0 %) de los aislamientos presentaron los mecanismos Van A y Van B, respectivamente. Conclusiones. Podemos concluir que la mayoría de las veces, las cepas aisladas en el Hospital Hermanos Ameijeiras mostraron porcentajes de resistencia por encima de lo reportado en la literatura científica consultada. El alto porcentaje de cepas con resistencia a la vancomicina podría influir en la aparición de otros gérmenes Gram positivos con resistencia a este fármaco. Se reporta por primera vez en un hospital cubano resistencia de E. faecium a linezolid.

Introduction: Enterococcus spp is currently considered as one of the most important nosocomial pathogens . The antibiotic resistance of this group of bacteria is a particularly important problem in health centers. Objective: To characterize the antibiotic resistance of 50 Enterococcus spp strains isolated from hospitalized patients clinical samples. Materials and methods: We conducted a cross-sectional descriptive observational study in 50 clinical isolates of Enterococcus spp. Only one isolate per patient was analyzed . The identification and antibiotic susceptibility were studied by conventional and automated methods . The phenotypic analysis of glycopeptide resistance mechanisms was performed as recommended by the Spanish Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases . Results: Of 50 isolates obtained from clinical samples, 30 ( 60.0%) belonged to Enterococcus faecalis and 20 (40.0 %) to Enterococcus faecium . The global resistance expressed by this genre was as follows: Ampicillin, 38/50 ( 76.0%); high-level gentamicin, 33/50 ( 66.0%); high-level streptomycin, 34/50 (68.0 %) ; ciprofloxacin, 26/50 (52.0 %); linezolid, 4/50 (8.0 %); teicoplanin, 17/50 ( 34.0%); vancomycin, 25/50 (50.0 %); minocycline, 31/50 ( 62.0%); tetracycline, 34/50 (68.0 %); nitrofurantoin, 9/50 ( 18.0%). As regards glycopeptides, 25/50 (50.0%) showed a Van A mechanism and 10/50 (20.0 %) a Van B mechanism . Conclusions: The isolates obtained at Hospital Hermanos Ameijeiras showed higher resistance rates than those reported in the consulted literature. The high percentage of vancomycin-resistant strains might have influenced the development of other Gram-positive bacteria resistant to this drug. This is the first report on Enterococcus faecium resistant to linezolid in a Cuban hospital.
Descritores: Infecção Hospitalar/microbiologia
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla
Enterococcus faecalis/efeitos dos fármacos
Enterococcus faecium/efeitos dos fármacos
Infecções por Bactérias Gram-Positivas/microbiologia
-Acetamidas/farmacologia
Técnicas de Tipagem Bacteriana
Infecção Hospitalar/epidemiologia
Cuba/epidemiologia
Enterococcus faecalis/isolamento & purificação
Enterococcus faecium/isolamento & purificação
Infecções por Bactérias Gram-Positivas/epidemiologia
Hospitais Urbanos/estatística & dados numéricos
Testes de Sensibilidade Microbiana
Oxazolidinonas/farmacologia
Centros de Atenção Terciária/estatística & dados numéricos
Resistência a Vancomicina
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-701685
Autor: Kassisse, Elías; Gil, José Vicente; Planchet, Jenny.
Título: Neumonía secundaria a Staphylococcus aureus resistente a la meticilina / Pneumonía associated with Staphylococcus aureus methicillin resistant
Fonte: Neumol. pediátr;8(1):17-21, 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Pneumonia associated with Staphylococcus aureus resistant to methicillin has emerged as an important pathogen in children without established risk factors and prevalence worldwide is increasing. This organism is capable of causing severe invasive disease with there commitment to optimal and timely treatment should be established promptly. The decision to start treatment is based on empirical knowledge of the local prevalence of susceptibility pattern, the severity of the infection and the risk factors and the host. Therapeutic alternatives primarily in children include vancomycin, clindamycin, linezolid, and trimethoprim/sulfamethoxazole.

La neumonía asociada a Staphylococcus aureus resistente a la meticilina ha emergido como un patógeno importante en niños sin establecerse factores de riesgo y su prevalencia a nivel mundial va en ascenso. Este organismo es capaz de causar enfermedad invasiva con compromiso severo de allí que el tratamiento óptimo y oportuno debe de establecerse con prontitud. La decisión de iniciar tratamiento empírico se basa en el conocimiento de la prevalencia local del patrón de susceptibilidad, la severidad de la infección y los factores e riesgo del huésped. Las alternativas terapéuticas en niños incluyen fundamentalmente vancomicina, clindamicina, linezolid y trimetropin/sulfametoxazol.
Descritores: Infecções Estafilocócicas/diagnóstico
Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico
Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina
Pneumonia/diagnóstico
Pneumonia/tratamento farmacológico
-Acetamidas/uso terapêutico
Antibacterianos/uso terapêutico
Infecções Comunitárias Adquiridas/diagnóstico
Infecções Comunitárias Adquiridas/epidemiologia
Infecções Comunitárias Adquiridas/tratamento farmacológico
Infecções Estafilocócicas/epidemiologia
Pneumonia/epidemiologia
Oxazolidinonas/uso terapêutico
Resistência a Vancomicina
Vancomicina/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-671408
Autor: Abbasi, Muhammad Athar; Aziz-ur-Rehman; Qureshi, Muhammad Zahid; Khan, Farhan Mehmood; Khan, Khalid Mohmmed; Ashraf, Muhammad; Afzal, Iftikhar.
Título: 2-Phenitidine derivatives as suitable inhibitors of butyrylcholinesterase
Fonte: Braz. j. pharm. sci;49(1):127-133, Jan.-Mar. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: This manuscript reports the synthesis of a series of N-substituted derivatives of 2-phenitidine. First, the reaction of 2-phenitidine (1) with benzene sulfonyl chloride (2) yielded N-(2-ethoxyphenyl) benzenesulfonamide (3), which further on treatment with sodium hydride and alkyl halides (4a-g) furnished into new sulfonamides (5a-g). Second, the phenitidine reacted with benzoyl chloride (6) and acetyl chloride (8) to yield the reported N-benzoyl phenitidine (7) and N-acetyl phenitidine (9), respectively. These derivatives were characterized by infrared spectroscopy, ¹H-NMR, and EI-MS, and then screened against acetylcholinesterase, butylcholinesterase, and lipoxygenase enzyme, and were found to be potent inhibitors of butyrylcholinesterase alone.

Este trabalho apresenta a síntese de uma série de derivados da 2-fenetidina N-substituídos. Primeiro, a reação da 2-fenetidina (1) com cloreto de benzenossulfonila (2) conduziu à N-(2-etoxifenil)benzenossulfonamida (3) que, após tratamento com hidreto de sódio e haletos de alquila (4a-g), originou novas sulfonamidas (5a-g). Em segundo lugar, a reação da fenetidina com cloreto de benzoíla (6) e cloreto de acetila (8) conduziu, respectivamente, à N-benzoilfenetidina (7) e N-acetilfenetidina (9). A caracterização destes derivados fez-se por IV, ¹H-RMN e EM-IE. Procedeu-se à avaliação da atividade inibidora destes compostos em relação às enzimas acetilcolinesterase, butirilcolinesterase e lipoxigenase. No entanto, apenas revelaram atividade inibidora da butirilcolinesterase.
Descritores: Fenetidina/análise
-Acetamidas/análise
Butirilcolinesterase/análise
Sulfonamidas/análise
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-662399
Autor: Barra, Sérgio Craveiro; Faustino, Ana Catarina; Providência, Rui; Cachulo, Maria Carmo; Nascimento, José.
Título: Infecção recorrente em apresentação tardia de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica / Recurrent infection in a late presentation of catecholaminergic polymorphic VT
Fonte: Arq. bras. cardiol;100(1):e4-e7, jan. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Infecções Relacionadas à Prótese/complicações
Infecções Estafilocócicas/complicações
Taquicardia Ventricular/diagnóstico
-Acetamidas/uso terapêutico
Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Oxazolidinonas/uso terapêutico
Infecções Relacionadas à Prótese/tratamento farmacológico
Recidiva
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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