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Pesquisa : D02.065.199.092.040 [Categoria DeCS]
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Siqueira, Arminda Lúcia
Id: lil-683411
Autor: Pires, Marco Túlio Baccarini; Rincon, Leonor Garcia; Costa, Irilda de Oliveira; Siqueira, Arminda Lúcia; Universidade Federal de Minas Gerais; Soares, Thiago Horta; Morais, Costa Douglas; Lima, Leila Gonçalves.
Título: Estudo de biodisponibilidade relativa, aleatorizado, de dois produtos farmacêuticos contendo cloridrato de tramadol 37,5 mg + paracetamol 325 mg, em voluntários sadios / Relative bioavailability study, randomized, of two pharmaceutical products containing tramadol chlorhydrate 37,5 mg + acetaminophen 325 mg, in healthy volunteers
Fonte: RBM rev. bras. med;70(3), mar. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: Este estudo teve por objetivo avaliar a biodisponibilidade relativa entre dois produtos contendo cloridrato de tramadol 37,5 mg + paracetamol 325 mg comprimido revestido - (produto teste: Revange®, do Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A; produto referência: Ultracet®, da Janssen Cilag Ltda.) em 32 voluntários sadios. O estudo foi aberto, aleatorizado, do tipo cross-over, com dois períodos (duas sequências), nos quais os voluntários receberam, em cada período, a formulação teste ou a formulação referência. A biodisponibilidade relativa das formulações seguidas à administração oral foi avaliada com base em comparações estatísticas de parâmetros farmacocinéticos relevantes obtidos de dados de amostra sanguínea dos voluntários, sendo as amostras colhidas em período de 24 horas. A concentração de tramadol foi medida através de um método analítico apropriado e válido. As medidas farmacocinéticas utilizadas foram: Cmáx, ASCt e ASCinf. O intervalo de 90% de confiança para Cmáx foi de 0,9578 a 1,0702, para ASCt foi de 0,9396 a 1,0560 e para ASCinf foi de 0,9399 a 1,0556. Os intervalos de confiança para bioequivalência média atenderam aos limites determinados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) de 80% a 125%, sendo os dois medicamentos considerados bioequivalentes...
Descritores: Acetaminofen
Disponibilidade Biológica
Dor
Equivalência Terapêutica
Farmacocinética
Tramadol
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto Jovem
Meia-Idade
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-588524
Autor: Peixoto, Annelyse; Linhares, Luiza; Scherr, Pedro; Xavier, Roberta; Siqueira, Stefanni Lilargem; Pacheco, Thais Júlio; Venturinelli, Gisele.
Título: Febre reumática: revisão sistemática / Rheumatic fever: systematic review
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;9(3), maio-jun. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O objetivo deste estudo foi rever na literatura pertinente aos seguintes tópicos: fisiopatologia,quadro clínico, tratamento e profilaxia mais indicados para pacientes com febre reumática, de modo que os profissionais médicos possam diagnosticar mais precocemente esta doença e tratá-la corretamente, visando o maior bem-estar dos pacientes.CONTEÚDO: Utilizou-se como fonte de base de pesquisa as bases de dados da LILACS, Scielo e Medline, bem como periódicos nacionais e internacionais abordando assuntos relacionados ao tema, como os da Revista Brasileira de Reumatologia, Jornal de Pediatria, Revista da Sociedade Brasileira de Cardiologia de São Paulo, entre outros.CONCLUSÃO: A febre reumática é uma doença que pode evoluir com complicações graves, mas que pode ser facilmente prevenida,contudo o percentual de pacientes acometidos ainda é crescente.A deficiência de conhecimento do profissional de saúde em relação ao manuseio clínico dessa doença contribui para que a FR seja um problema de saúde pública. Assim, há uma forte necessidade de promover ações em medicina preventiva eficazes para a população.(AU)

BACKGROUND AND OBJECTIVES: To present an updatedr eview of the literature pertaining to the following topics: pathophysiology,clinical features, treatment and prophylaxis indicated for most patients with rheumatic fever, so that health professionals able to diagnose this disease early and treat it correctly, aimedat improving the well-being of patients.CONTENTS: It was used as a source of basic research in the databases LILACS, Scielo and Medline, as well as national and international journals addressing issues related to the topic, such asthe Journal of Rheumatology, Journal of Pediatrics, and Journal of the Brazilian Society of Cardiology Sao Paulo, among others.CONCLUSION: Rheumatic fever is a disease that can develop serious complications, but can be easily prevented, yet the percentage of patients affected by the disease is still growing. Deficiencyof knowledge of the health professional in relation to the clinical management of this pathology contributes to the FR is a public health problem. Thus there is a strong need to promote actions in preventive medicine effective for the population.(AU)
Descritores: Febre Reumática/fisiopatologia
Febre Reumática/tratamento farmacológico
Cardiopatia Reumática
-Cirurgia Torácica/instrumentação
Metilprednisolona/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Ecocardiografia/instrumentação
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Aspirina/uso terapêutico
Dipirona/uso terapêutico
Indometacina/uso terapêutico
Naproxeno/uso terapêutico
Estetoscópios
Acetaminofen/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1017295
Autor: Silva-Santos, Diego Junior da.
Título: Efetividade do controle da dor no tratamento ortodôntico: ensaio clínico controlado e randomizado / Effectiveness of orthodontic treatment pain control: a randomized and controlled trial.
Fonte: Rio de janeiro; s.n; 2019. 101 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Objetivo geral consistiu em comparar a efetividade analgésica de ibuprofeno, acetaminofeno e goma de mascar na redução da dor ortodôntica. O objetivo secundário consistiu em avaliar se o uso de goma de mascar poderia ser uma alternativa não farmacológica de controle da dor após inserção do primeiro arco ortodôntico. Cento e seis pacientes foram consecutivamente selecionados, assinaram Termo de Consentimento Livre e Pós Informado e randomicamente distribuídos na proporção de 1:1:1:1 em um dos quatro grupos amostrais: a) ibuprofeno; b) acetaminofeno; c) goma de mascar; d) controle. Os pacientes alocados no grupo ibuprofeno e acetaminofeno foram orientados a ingerirem respectivamente 400 mg e 500 mg dos medicamentos imediatamente após a inserção do arco ortodôntico inicial, e de 6/6 horas por uma semana caso a dor persistisse. O grupo goma de mascar foi orientado a mascar um tablete de goma de mascar por cinco minutos após a inserção do arco ortodôntico inicial e de 6/6 horas por cinco minutos durante uma semana em caso de dor. Os pacientes do grupo controle não receberam nenhum método de controle da dor, mas também não foram proibidos de fazerem uso de analgésicos. Eles receberam orientação de informar caso algum medicamento fosse utilizado durante a pesquisa. A experiência de dor dos pacientes foi registrada em escalas visuais analógicas de 100 mm de comprimento (EVAs), que partiam de um ponto denominado "sem dor" e terminavam em "dor exagerada", nos seguintes intervalos de tempo: T1-2 horas, T2-24 horas, T3-2 dias, T4-3 dias, T5-7 dias e T6-21 dias após a consulta de colagem de bráquetes e tubos de slots 0,022"x0,028" na arcada superior até primeiros molares, prescrição edgewise Roth e inserção fio metálico de liga de níquel-titânio de calibre 0,014". O registro das experiências de dor, em cada intervalo de tempo, foi realizado em dois momentos: dor espontânea e em dor durante o apertamento, quando os dentes posteriores inferiores iam de encontro aos antagonistas. Os questionários foram recolhidos e as EVAs mensuradas por um único avaliador previamente calibrado (Sx=1,38%). Teste estatístico de Kruskall Wallis foi aplicado para análise intra grupos e teste de Mann Whitney U post hoc para análise entre os grupos, considerando-se intervalo de confiança de 95%, nível de significância de 5% e penalização de Bonferroni. Assim pôde-se concluir que ibuprofeno, acetaminofeno e controle não apresentaram entre si diferenças estatisticamente significantes no alívio da dor ortodôntica em nenhum intervalo de tempo; observou-se também que os pacientes que utilizaram goma de mascar apresentaram menor experiência de dor quando comparados com os pacientes do grupo controle que não fizeram uso de métodos de controle da dor ortodôntica.

The main objective of the present study was to evaluate the analgesic effectiveness of ibuprofen, actemaninophen and chewing gum on orthodontic pain reduction. The secondary objective was to assess the use of chewing gum as a non-pharmacological alternative for pain control after initial archwire placement. One hundred and six patients were consecutively selected, signed the Free and Post-Informed Term of Consent, and randomly allocated in a ratio of 1:1:1: 1 at four sample groups: a) ibuprofen; b) acetaminophen; c) chewing gum; d) control group. Patients on the ibuprofen and acetaminophen group were instructed to ingest 400 mg and 500 mg respectively of the drugs immediately after the initial archwire placement and every 6 hours for one week if the pain persisted. The subjects on the chewing gum group were instructed to chew a tablet of gum (Trident®-Mondelez, Bauru-SP, Brazil) for five minutes after the initial archwire placement and five minutes every 6 hours for one week if the pain persisted. The control group subjects received no method of pain control. They were required to report the use of any analgesic throughout the trial period. The patients registered their experienced pain while at mandible rest position (spontaneous pain) and at maximum intercuspation (pain at mastication) in 100mm Visual Analogic Scales (VAS), starting at "no pain" and ending at "unbearable pain", at T1-2 hours, T2-24 hours, T3-2 days, T4-3 days, T5-7 days, and T6-21 days after bonding of tubes and brackets 0.022"x0.028", edgewise Roth prescription from 1.6 to 2.6 and nickel-titanium 0.014"achwire placement. VAS data were collected by one previously calibrated evaluator (Sx= 1.38%). Kruskal Wallis test was applied for intragroup analysis and Mann Whitney U post hoc for between groups analysis, with a 95% interval of confidence and 5% of significance level and Bon Ferroni penalizations. Thus, there were no statistically significant differences at pain relief among subjects from ibuprofen, acetaminophen and control groups. But subjects in the chewing gum group experienced statistically significant pain relief when compared to the control group.
Descritores: Medição da Dor
Goma de Mascar
Ibuprofeno
Acetaminofen
-Anti-Inflamatórios não Esteroides
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Manuais de Laboratório
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)
BR1366.1; 616.314, S237, TO848


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Id: biblio-974421
Autor: Mallhi, Tauqeer Hussain; Qadir, Muhammad Imran; Khan, Yusra Habib.
Título: Determination of phytoconstituents of n-hexane extract of leaves of Morus nigra and evaluation of their effects on biochemical and histopathological parameters in paracetamol intoxicated mice liver
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(3):e18101, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: In-vitro investigation of Morus nigra L. (Moraceae) has demonstrated the evidence of several antioxidant compounds. Current study was aimed to determine the phytoconstituents and hepatoprotective potential of n-hexane extract of Morus nigra. Swiss albino mice were divided into five groups: normal control, paracetamol control, silymarin control, 250 mg/kg p.o. extract for 7 days plus paracetamol 3 h later, 500 mg/kg p.o. extract for 7 days plus paracetamol 3 h later. Serum levels of liver enzymes and total bilirubin were assessed and compared between the groups by using one-way ANOVA to confirm hepatoprotective activity. HPLC analysis revealed the presence quercetin, oleanolic acid, luteolin, apigenin, vitamin C and kuwanon C. n-hexane extract of Morus nigra at dose of 250 mg/kg reduced elevated ALT by 54.3% (p<0.001), AST by 55.1% (p<0.01), ALP by 28.5% (p<0.01) and TBR by 56.4% (p<0.01) as compared to paracetamol control. The dose of 500 mg/kg of the extract reduced the ALT levels by 62.9% (p<0.001), AST by 56.7% (p<0.01), ALP by 33.6% (p<0.01) and TBR by 54.5% (p<0.01), as compared to paracetamol group. However, the reduction of liver enzymes and total bilirubin after administration of extract was comparable to the silymarin. Current study demonstrated potential hepatoprotective activity of n-hexane extract of Morus nigra
Descritores: Técnicas In Vitro/métodos
Folhas de Planta/classificação
Acetaminofen/efeitos adversos
-Quercetina
Extratos Vegetais/análise
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Moraceae/classificação
Antioxidantes/farmacologia
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-889391
Autor: Romero, Daniel Cancelli; Lourenço, Felipe Rebello.
Título: Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(3):e00163, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Analytical results are widely used to assess batch-by-batch conformity, pharmaceutical equivalence, as well as in the development of drug products. Despite this, few papers describing the measurement uncertainty estimation associated with these results were found in the literature. Here, we described a simple procedure used for estimating measurement uncertainty associated with the dissolution test of acetaminophen tablets. A fractionate factorial design was used to define a mathematical model that explains the amount of acetaminophen dissolved (%) as a function of time of dissolution (from 20 to 40 minutes), volume of dissolution media (from 800 to 1000 mL), pH of dissolution media (from 2.0 to 6.8), and rotation speed (from 40 to 60 rpm). Using Monte Carlo simulations, we estimated measurement uncertainty for dissolution test of acetaminophen tablets (95.2 ± 1.0%), with a 95% confidence level. Rotation speed was the most important source of uncertainty, contributing about 96.2% of overall uncertainty. Finally, it is important to note that the uncertainty calculated in this paper reflects the expected uncertainty to the dissolution test, and does not consider variations in the content of acetaminophen.
Descritores: Comprimidos/análise
Método de Monte Carlo
Acetaminofen/análise
-Técnicas, Medidas, Equipamentos de Medição
Dissolução/métodos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-839443
Autor: Tung, Bui Thanh; Hai, Nguyen Thanh; Son, Phan Ke.
Título: Hepatoprotective effect of Phytosome Curcumin against paracetamol-induced liver toxicity in mice
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(1):e16136, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Vietnam National University Ha Noi.
Resumo: Abstract Curcuma longa, which contains curcumin as a major constituent, has been shown many pharmacological effects, but it is limited using in clinical due to low bioavailability. In this study, we developed a phytosome curcumin formulation and evaluated the hepatoprotective effect of phytosome curcumin on paracetamol induced liver damage in mice. Phytosome curcumin (equivalent to curcumin 100 and 200 mg/kg body weight) and curcumin (200 mg/kg body weight) were given by gastrically and toxicity was induced by paracetamol (500 mg/kg) during 7 days. On the final day animals were sacrificed and liver function markers (ALT, AST), hepatic antioxidants (SOD, CAT and GPx) and lipid peroxidation in liver homogenate were estimated. Our data showed that phytosome has stronger hepatoprotective effect compared to curcumin-free. Administration of phytosome curcumin effectively suppressed paracetamol-induced liver injury evidenced by a reduction of lipid peroxidation level, and elevated enzymatic antioxidant activities of superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase in mice liver tissue. Our study suggests that phytosome curcumin has strong antioxidant activity and potential hepatoprotective effects.
Descritores: Ratos/classificação
Curcumina/farmacologia
Curcuma/efeitos adversos
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/prevenção & controle
-Medicamentos Hepatoprotetores
Acetaminofen/efeitos adversos
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-671988
Autor: Denzoin Vulcano, Laura A.
Título: Efecto de glutatión encapsulado en niosomas y glutatión libre en la intoxicación con acetaminofeno en gatos / Effect of encapsulated glucathione in niosmas and free glucathione in acetaminophen intoxication in cats
Fonte: Acta toxicol. argent;20(2):85-86, dez. 2012.
Idioma: es.
Descritores: Glutationa/farmacocinética
-Gatos/fisiologia
Acetaminofen/efeitos adversos
Limites: Animais
Responsável: AR658.1 - Biblioteca Central "Leopoldo Marechal"


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Id: lil-712220
Autor: José, Fábio Freire.
Título: Osteoartrite: fisiopatologia e tratamento medicamentoso / Osteoarthritis: pathophysiology and drug treatment
Fonte: J. bras. med;101(2), mar.-abril. 1993. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A osteoartrite (OA) é a causa mais frequente de doença crônica musculoesquelética, sendo sem dúvida a maior causa de limitação das atividades diárias entre os idosos. Atualmente, cerca de 40% dos adultos com idade superior a 70 anos sofrem de OA do joelho; destes, 80% apresentam limitações de movimento e em 25% as atividades diárias estão comprometidas. Nas últimas décadas têm ocorrido avanços na terapêutica da osteoartrite.

Osteoarthritis (OA) is the most common cause of chronic musculoskeletal disease and the most prevalent reason for the limitation of daily activities of the elderly population. Currently, about 40% of adults aged over 70 suffer from OA of the knee. Of these, 80% suffer from limitations in motion and 25% are engaged to carry out their daily activities. In recent decades there have been advances in the treatment of osteoarthritis.
Descritores: Osteoartrite/fisiopatologia
Osteoartrite/tratamento farmacológico
-Osteoartrite/terapia
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Restrição Calórica
Viscossuplementação
Analgésicos Opioides/uso terapêutico
Acetaminofen/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Xavier, Ricardo Machado
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Id: lil-737128
Autor: Chakr, Rafael Mendonça da Silva; Xavier, Ricardo Machado.
Título: Fibromialgia: princípios práticos que auxiliam na indicação e no ajuste do tratamento medicamentoso / Fibromyalgia: practical principles that help in the indication and adjustment of drug treatment
Fonte: J. bras. med;102(6), dez. 2014. graf, ilus, tab, mapas.
Idioma: pt.
Resumo: A fibromialgia (FM) é uma síndrome de dor difusa crônica acompanhada de sintomas somáticos, tais como fadiga, transtornos do humor, do sono e da cognição. Em uma abordagem prática do paciente com FM, além das medidas não farmacológicas, cada sintoma pode ser tratado com medicamento específico. O objetivo deste artigo é prover revisão atualizada da literatura sobre os principais medicamentos atualmente disponíveis no Brasil para o tratamento da FM em adultos. O sucesso terapêutico da FM depende, essencialmente, do uso racional de medicamentos voltados para os sintomas refratários às medidas não farmacológicas.

Fibromyalgia (FM) is the chronic widespread pain syndrome associated with fatigue, mood, sleep and cognitive disorders. Besides non-pharmacological approach, each symptom should be treated with a specific drug. The goal of this study is to provide up-to-date literature review on main aspects of adult FM drugs available for use in Brazil. Treatment success in FM depends essentially on using drugs based on symptoms that are not responsive to non-pharmacological approach.
Descritores: Fibromialgia/tratamento farmacológico
-Tramadol/uso terapêutico
Serotonina/uso terapêutico
Inibidores da Captação de Serotonina/uso terapêutico
Acetaminofen/uso terapêutico
Inibidores da Monoaminoxidase/uso terapêutico
Antidepressivos Tricíclicos/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-996435
Autor: Serrano Serrano, Adrian René.
Título: Evaluación comparativa del efecto analgésico de paracetamol versus fentanilo en neonatos posquirúrgicos, hospital gineco-obstétrico isidro ayora, 2018 / Comparative evaluation of the analgesic effect of paracetamol versus fentanyl in postoperative neonates, isidro ayora gynecological-obstetric hospital, 2018
Fonte: Rev. ecuat. pediatr;19(1):34-38, enero 2018.
Idioma: es.
Resumo: Contexto: La analgesia en neonatos aún es controvertida, se debe conocer la farmacodinamia y farmacocinética, interacciones entre drogas y exige una profunda comprensión sobre la fisiopatología que causa el dolor. El manejo del dolor es prioridad y coadyuva al tratamiento en terapia intensiva neonatal, basado en: reducción de procedimientos dolorosos, uso de medidas farmacológicas como no farmacológicas y uso de escalas de evaluación clínica del dolor. Propósito: Este trabajo enfocará al Paracetamol y Fentanilo, sus beneficios y contraindicaciones, en pacientes neonatos posquirúrgicos aliviando también el estrés hospitalario (respuesta neuroendocrina y metabólica), mejor acoplamiento a maniobras invasivas. Sujeto y Método: Es un estudio epidemiológico, descriptivo, transversal, con dos cohortes. Se evaluará efectividad del Paracetamol y Fentanilo, administradas por vía venosa, en neonatos posquirúrgicos. Se dividieron los pacientes en dos grupos en forma aleatoria, el universo de pacientes será tomado en el tiempo determinado de estudio (6 meses); el Grupo I recibió Paracetamol venoso, 12 mg/kg cada 6 horas; el grupo II, recibió Fentanilo a dosis de 2 mcgr/kg cada 6 horas. Se describen las variaciones hemodinámicas, nivel de dolor con la escala NIPS (Neonatal Infant Pain Scale) y complicaciones que puedan presentarse con cada medicamento. Resultados: No se evidenció significativamente su efectividad entre ambas, sin embargo, Fentanilo demostró mejor efecto analgésico en dolor moderado a severo.

Background: The analgesia in neonates is still controversial, we must know the pharmacodynamics and pharmacokinetics, drugs interactions a deep understanding of the pain's pathophysiology. The management of pain is a priority and contributes to the treatment in neonatal intensive care, based on reduction of painful procedures, use of pharmacological and non-pharmacological measures and use of clinical pain assessment scales. Methods: The patients were divided in two groups in a random way, the universe of patients will be taken in the determined time of study (4 months); Group I received paracetamol, venous, 15 mg / kg every 6 hours; Group II received Fentanyl at a dose of 2 mcgr / kg every 6 hours. The hemodynamic variations, pain level with the NIPS scale (Neonatal Infant Pain Scale), its benefits and contraindications, in post-surgical neonatal patients also relieving hospital stress (neuroendocrine and metabolic response), better coupling to invasive maneuvers, and complications that may occur with each medication are described, the hemodynamic variables will be taken before (either at the patient's admission or 15 minutes before their surgery), during its therapeutic effect, and after administration (4 hours after administration). Results: There was no significant evidence of effectiveness between the two, however, Fentanyl showed a better analgesic effect in moderate to severe pain
Descritores: Dor Pós-Operatória
Recém-Nascido
Analgésicos
-Analgésicos Opioides
Acetaminofen
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: EC150



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