Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.065.199.420 [Categoria DeCS]
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Id: lil-172034
Autor: Morrone, N; Volpe, V. L. G. S; Dourado, A. M; Coletta, E. N.
Título: Remissäo completa de metástases endobrônquica, parenquimatosa e ganglionar hilar pulmonares de carcinoma de próstata após hormonioterapia antiandrogênica / Complete remission of endobronchial, parenchymal and hilar lymphatic lung metastases of prostatic carcinoma after anti-androgenic hormotherapy
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);42(1):57-60, jan.-mar. 1996. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Homem negro de 65 anos de idade referia, há 5 meses, queixas respiratórias e urinarias. A rivestigaçao realizada demonstrou a existência de carcinoma de próstata com metástases ósseas, brônquica, parenquimatosa e ganglionar hilar pulmonar. Biópsias de próstata e de brônquio revelaram carcinoma; a pesquisa de antígeno prostático específico foi positiva em ambas. O paciente foi submetido à prostatectomia e orquiectomia bilateral, bem como hormonioterapia antiandrogênica; houve involuçao das metástases brônquicas, pulmonar e ganglionar, mantendo-se inalteradas as ósseas. Em conclusao: metástases pulmonar e brônquica de carcinoma de próstata podem simular carcinoma brônquico primitivo; o tratamento hormonal foi satisfatório, evitando-se, assim, radio e quimioterapia; regressao completa com terapia antiandrogênica é possível, evitando-se radio e quimioteerapia.
Descritores: Adenocarcinoma/secundário
Flutamida/uso terapêutico
Neoplasias Pulmonares/secundário
Neoplasias Brônquicas/secundário
Neoplasias Ósseas/secundário
Neoplasias da Próstata/patologia
-Biópsia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Neoplasias Pulmonares/diagnóstico
Neoplasias Pulmonares/patologia
Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico
Indução de Remissão
Neoplasias Brônquicas/diagnóstico
Neoplasias Brônquicas/patologia
Neoplasias Brônquicas/tratamento farmacológico
Neoplasias da Próstata/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-432796
Autor: Bustos-Obregón, Eduardo; Esponda, Pedro; Sarabia, Luis.
Título: Effect of Flutamide in Mouse Spermatogenesis and on the Function of Seminal Vesicle and Prostate
Fonte: Int. j. morphol;24(2):171-174, jun. 2006. tab.
Idioma: en.
Projeto: Universidad de Chile.
Resumo: RESUMEN: La espermatogénesis está regulada por el eje hipotálamo-hipófisis-gónada, y los andrógenos juegan un rol fundamental en sus últimas etapas. La administración del antiandrógeno flutamida interfiere con ella y con la función de órganos andrógeno dependientes (próstata (P) y vesícula seminal (VS)). En este estudio se inyectó flutamida (10 mg/Kg peso corporal) a 10 ratones y vehículo al control(n=6). Los ratones se sacrificaron a las 24(n=5) y 72(n=5) horas. En cortes de testículo se midió el diámetro del túbulo (TD) y la altura del epitelio (EH). P y VS se maceraron, y se determinaron las concentraciones de fructosa (VS) y zinc (P). No existe diferencia significativa en el TD entre los grupos. Sin embargo, el grupo de 72 h presenta menor EH respecto al control (p<0.01). La fructosa es menor sólo a las 72 h (p<0.01), intervalo en el cual se presenta la mayor concentración de zinc (p<0.01). La disminución de la EH se explicaría por el desprendimiento de las espermátidas elongadas, debido al bloqueo del efecto de la testosterona, sin reflejarse en el TD a intervalo corto. La disminución de fructosa refleja claramente la deprivación de andrógenos, en tanto que la concentración prostática aumentada a 72 hrs sugiere deficiencia en la secreción de zinc.
Descritores: Espermatogênese
Flutamida/administração & dosagem
Flutamida/farmacologia
Glândulas Seminais/anatomia & histologia
Glândulas Seminais
Glândulas Seminais/metabolismo
-Próstata/anatomia & histologia
Próstata
Próstata/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Lactente
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1001591
Autor: Fattahi, Ali; Ghiasi, Mansoureh; Mohammadi, Pardis; Hosseinzadeh, Leila; Adibkia, Khosro; Mohammadi, Ghobad.
Título: Preparation and physicochemical characterization of prazosin conjugated PLGA nanoparticles for drug delivery of flutamide
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(4):e17228, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: In the current work, a sustained drug delivery system of flutamide (FLT) was developed using Poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) decorated bypoly(ethylene glycol) (PEG) grafted prazosin (PLGA-PEG-Praz) as a targeting moiety. In a multi-step reaction, PLGA was linked to PEG and prazosin. The structure of the synthesized polymers was confirmed by FTIR and 1H-NMR. Flutamide-loaded nanoparticles were prepared by quasi-emulsion solvent diffusion technique. The nanoparticles were evaluated for size, zeta potential, polydispersity index, drug crystallinity, loading efficiency, and release properties. Also, the physicochemical properties of the nanoparticles were analyzed using Scanning Electron Microscopy (SEM), Differential Scanning Calorimetry, and Powder X-Ray Diffractometry (XRD). The particle size of nanoparticles was ranged between 191 and 249 nm. Loading efficiency of nanoparticles was about 43%-69%. Results showed a steady release rate for nanoparticles compared to that of a pure drug powder. SEM characterization confirmed that particles were in nanosize range. DSC and XRPD results verified a decrease in drug crystallinity in the prepared formulations. In conclusion, the results of this study showed that PLGA-PEG-Praz nanoparticles could be a good choice to improve the physicochemical properties of the drug and these formulations can increase Flutamide efficacy.
Descritores: Prazosina/análise
Nanopartículas
Flutamida/uso terapêutico
-Neoplasias da Próstata/fisiopatologia
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier/instrumentação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-747162
Autor: Juan-Porcar, Maria; Guillamón-Gimeno, Lledó; Pedraz-Marcos, Azucena; Palmar-Santos, Ana María.
Título: Family care of people with severe mental disorders: an integrative review / Cuidado familiar de pessoas com doenças mentais graves: uma revisão integrativa / Cuidado familiar de la persona con trastorno mental grave: una revisión integradora
Fonte: Rev. latinoam. enferm;23(2):352-360, Feb-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: to analyze the scientific literature on home-based family care of people with severe mental illness. METHOD: integrative review of 14 databases (CINALH, Cochrane Plus, Cuidatge, CUIDEN, Eric, IBECS, EMI, ISOC, JBI COnNECT, LILACS, PsycINFO, PubMed, SciELO, and Scopus) searched with the key words "family caregivers", "severe mental illness", and "home" between 2003 and 2013. RESULTS: of 787 articles retrieved, only 85 met the inclusion criteria. The articles appeared in 61 journals from different areas and disciplines, mainly from nursing (36%). The countries producing the most scientific literature on nursing were Brazil, the UK, and the US, and authorship predominantly belonged to university centers. A total of 54.12% of the studies presented quantitative designs, with descriptive ones standing out. Work overload, subjective perspectives, and resources were the main topics of these papers. CONCLUSIONS: the international scientific literature on home-based, informal family care of people with severe mental disorder is limited. Nursing research stands out in this field. The prevalent topics coincide with the evolution of the mental health system. The expansion of the scientific approach to family care is promoted to create evidence-based guidelines for family caregivers and for the clinical practice of professional caregivers. .

OBJETIVO: analisar a produção científica sobre o cuidado familiar de pessoas com transtorno mental grave em casa. MÉTODO: revisão integrativa de 14 bases de dados (CINALH, Cochrane Plus, Cuidatge, CUIDEN, Eric, IBECS, EMI, ISOC, JBI Connect, LILACS, PsycInfo e PubMed, SciELO, e Scopus), com as palavras-chave "cuidadores familiares", "TMG" (transtornos mentais graves ) e "casa", realizada entre 2003 e 2013. RESULTADOS: dos 787 artigos retornados, somente 85 atenderam os critérios de inclusão. Os artigos vieram de 61 periódicos de diferentes áreas e disciplinas, principalmente de enfermagem (36%). Os países com maior produção científica sobre enfermagem foram o Brasil, o Reino Unido e os Estados Unidos, e a autoria era predominantemente de centros universitários. Um total de 54,12% dos estudos apresentou delineamento quantitativo, e os descritivos se destacaram. Os principais temas desses trabalhos foram sobrecarga de trabalho, perspectivas subjetivas e recursos. CONCLUSÕES: a produção cientifica internacional sobre o cuidado familiar informal de pessoas com doenças mentais graves em casa é limitada. A pesquisa em enfermagem se destaca nesse campo. Os temas prevalentes coincidem com a evolução do sistema de saúde mental. Estimula-se a expansão da abordagem científica do cuidado familiar de modo a encontrar evidências para criar guias para cuidadores familiares e para a prática clínica de cuidadores profissionais. .

OBJETIVO: analizar la producción científica sobre el cuidado familiar de la persona con trastorno mental grave en el hogar familiar. MÉTODO: revisión integradora en 14 bases de datos (CINALH, Cochrane Plus, Cuidatge, CUIDEN, Eric, IBECS, IME, ISOC, JBI ConNECT, LILACS, PsycInfo, PubMed, SciELO y Scopus), con las palabras clave "cuidadores familiares", "TMG" y "hogar"; realizada entre 2003 y 2013. RESULTADOS: de 787 artículos recuperados, sólo 85 cumplieron con los criterios de inclusión. Los artículos procedieron de 61 revistas de diferentes áreas y disciplinas destacando la disciplina de enfermería (36%). Los países con mayor producción científica sobre enfermería fueron Brasil, Reino Unido y EEUU. En la autoría predominaron los centros universitarios. El 54,12% de los estudios presentó diseño cuantitativo, sobresaliendo los descriptivos. Las temáticas destacadas fueron sobrecarga, perspectivas subjetivas y recursos. CONCLUSIONES: la producción científica internacional sobre el cuidado informal familiar de la persona con trastorno mental grave, en el contexto del hogar familiar, es limitada. En este campo, destaca la investigación de enfermería. Las temáticas prevalentes coinciden con la evolución del sistema de salud mental. Se estimula la ampliación del abordaje científico del cuidado familiar con el fin de encontrar evidencias para la elaboración de guías de cuidadores familiares y para la práctica clínica de cuidadores profesionales. .
Descritores: Adipogenia
Adipócitos/metabolismo
Células-Tronco Adultas/fisiologia
Androgênios/fisiologia
Di-Hidrotestosterona/farmacologia
Testosterona/fisiologia
-Antagonistas de Androgênios/farmacologia
Androgênios/farmacologia
/metabolismo
BONE MORPHOGENETIC PROTEIN ABBREVIATIONS AS TOPIC/metabolismo
Proteína beta Intensificadora de Ligação a CCAAT/genética
Proteína beta Intensificadora de Ligação a CCAAT/metabolismo
Proteínas Estimuladoras de Ligação a CCAAT/genética
Proteínas Estimuladoras de Ligação a CCAAT/metabolismo
Células Cultivadas
Flutamida/farmacologia
Expressão Gênica
Metabolismo dos Lipídeos
PPAR gama/genética
PPAR gama/metabolismo
Receptores Androgênicos/metabolismo
Transdução de Sinais
Testosterona/farmacologia
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Intramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Bagnoli, Vicente Renato
Baracat, Edmund Chada
Id: lil-575016
Autor: Bagnoli, Vicente Renato; Fonseca, Angela Maggio da; Cezarino, Persio Yvon Adri; Fassolas, Georges; Arie, Juliana Antunes Valente Rodrigues; Baracat, Edmund Chada.
Título: Tratamento hormonal da acne baseado em evidências / Hormonal treatment of acne based on evidence
Fonte: Femina;38(11):566-574, nov. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Este trabalho de revisão apresenta o tratamento hormonal da acne baseado em evidências. O trabalho resume a clínica, a classificação, a fisiopatologia e a etiologia da acne. A avaliação de estudos selecionados mostrou que o tratamento hormonal da acne deve ser complementado por tratamento cosmiátrico, e não está indicado para gestantes ou mulheres com planos de engravidar. A primeira escolha para esse tratamento são os contraceptivos hormonais orais, pois são efetivos e seguros para tratamento da acne e também para anticoncepção. Após tempo estabelecido, se o resultado for insatisfatório, outro medicamento, como acetato de ciproterona ou espironolactona, deve ser adicionado. A finasterida é o medicamento indicado para acne de origem idiopática, e a flutamida apresenta efeitos colaterais significativos, não constituindo indicação segura até o momento.

This review shows the hormonal treatment of acne. The review summarizes the clinical aspects, classification, physiopathology and etiology of the acne. The evaluation of selected papers showed that hormonal treatment of acne with hormones has to be complemented by esthetics treatment and is not prescribed for pregnant women or those who want to get pregnant. The first choice of treatment is the hormonal oral contraceptive one, because it is effective and safe for treatment of acne and also for contraception. After an established period with unsatisfactory results, other medicines, such as ciproterone acetate or spironolactone, can be added. The finasteride is prescribed for idiopathic acne and flutamide has many relevant side effects and is also not safe.
Descritores: Acetato de Ciproterona/análogos & derivados
Acetato de Ciproterona/uso terapêutico
Acne Vulgar/etiologia
Acne Vulgar/fisiopatologia
Acne Vulgar/tratamento farmacológico
Anticoncepcionais Orais Hormonais/administração & dosagem
Anticoncepcionais Orais Hormonais/uso terapêutico
Espironolactona/uso terapêutico
Finasterida/uso terapêutico
Flutamida/uso terapêutico
-Cosméticos
Medicina Baseada em Evidências
Hiperandrogenismo/tratamento farmacológico
Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Bagnoli, Vicente Renato
Baracat, Edmund Chada
Texto completo
Id: lil-567184
Autor: Fonseca, Angela Maggio da; Bagnoli, Vicente Renato; Arie, Wilson Maça Yuki; Bagnoli, Fábio; Souza, Marilene Alícia; Baracat, Edmund Chada.
Título: Tratamento hormonal do hirsutismo baseado em evidências / Evidence-based hormonal treatment of hirsutism
Fonte: Femina;38(8), ago. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A revisão de estudos baseados em evidências mostra o melhor tratamento hormonal para o hirsutismo. Inicialmente, resumiu-se a fisiologia do pelo, caracterizou-se o hirsutismo, suas variantes e suas causas. Revelou-se que o tratamento hormonal do hirsutismo deve ser complementado pelo tratamento cosmético e não deve ser indicado para mulheres grávidas ou que desejam engravidar. A primeira opção é o contraceptivo hormonal oral, seguro para contracepção e eficaz para tratamento do hirsutismo. Após tempo estipulado, não ocorrendo resposta satisfatória, associar acetato de ciproterona ou espironolactona. A finasterida é indicada para hirsutismo idiopático e a flutamida, devido aos efeitos colaterais, ainda não é opção segura

An evidence-based review shows the best hormonal treatment of hirsutism. This paper summarized the physiology of the hair, characterized the hirsutism, its variants and etiologies. The study revealed that hormonal treatment of hirsutism has to be complemented by esthetic treatment, and it is not recommended for pregnant women or for those who want to get pregnant. The first option is hormonal oral contraceptive, which is safe for contraception and effective for treatment of hirsutism. After a established period of treatment, if good results do not occur, the association of cyproterone or spironolactone is recomended. Finasteride is the treatment of idiopathic hirsutism, and flutamide is not a safe option due to its side effects
Descritores: Acetato de Ciproterona/administração & dosagem
Acetato de Ciproterona/uso terapêutico
Anticoncepcionais Orais/uso terapêutico
Cabelo/crescimento & desenvolvimento
Espironolactona/administração & dosagem
Espironolactona/uso terapêutico
Finasterida/efeitos adversos
Flutamida/efeitos adversos
Hirsutismo/tratamento farmacológico
Hirsutismo/terapia
-Técnicas Cosméticas
Cabelo/metabolismo
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-563095
Autor: Bustos Obregón, Eduardo; Esponda, Pedro.
Título: Increase in apoptosis and of the stress protein HSP70 in the mouse epididymis produced by the antiandrogen flutamide / El antiandrógeno flutamida produce un aumento de la apoptosis y de la proteína de stress HSP70 en el epidídimo del ratón
Fonte: Int. j. morphol;27(2):463-468, June 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: DGICYT (Spain).
Resumo: The general aim of this paper was to characterize some changes induced by androgen receptors blockage in the epithelial cells of the mouse epididymis. The antiandrogen flutamide was injected (10 mg/Kg b.w.) to adult male mice which were sacrificed 24h. and 72h. after. Controls injected with the vehicle (corn oil) were sacrificed at the same intervals. Cryosections were made of the epididymides and examined by the TUNEL method for quantification of apoptosis and also using immunocytochemistry to visualize the expression of the stress protein HSP70. The highest indexes of apoptosis were observed in the caput epididymis after 72 h. and were of 7.40 cells/1000 in contrast to controls (0.21 cells/1000). HSP70 appeared particularly increased in the caput and cauda epididymis after 72 h. treatment. Results indicated that the blockage of androgen receptors induces apoptosis and a HSP70 expression in the principal epithelial cells of the mouse epididymis, and that these changes occur in a region-specific fashion.

Este trabajo estudia los cambios inducidos por el bloqueador de receptores de andrógeno flutamida en el epitelio del epidídimo del ratón. Varios machos adultos fueron inyectados con flutamida (1Omg/Kg.b.w.) y se sacrificaron a las 24 y 72horas. Otros machos, que sirvieron de controles fueron inyectados sólo con el vehículo empleado para las inyecciones (aceite de maíz) y se sacrificaron a intervalos similares. Los epidídimos tratados y controles fueron examinados mediante el método TÚNEL para cuantificar la apoptosis y mediante procedimientos inmunocitoquímicos para localizar la proteína de stress HSP70. El índice apoptótico más alto fue observado en la cabeza del epidídimo después de 72 horas de tratamiento. HSP70 se observó también a las 72 horas en la cabeza y en la cauda epididimaria. Los resultados indican que el bloqueo de los receptores de andrógenos induce apoptosis y expresión de HSP70 en las células principales del epitelio epididimario, y que estos cambios ocurren afectando a regiones específicas del epidídimo.
Descritores: Antagonistas de Androgênios
Epididimo/anatomia & histologia
Epididimo/crescimento & desenvolvimento
Epididimo
Flutamida/administração & dosagem
Flutamida/toxicidade
-Apoptose
Células Epiteliais
Homeostase
Microscopia de Tunelamento/métodos
/efeitos adversos
PROTEINAS HSPACCOUNTING DE CHOQUE TERMICO/efeitos adversos
/metabolismo
PROTEINAS HSPACCOUNTING DE CHOQUE TERMICO/metabolismo
Limites: Masculino
Adulto
Animais
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-544546
Autor: Figueroa, Lauro; Díaz, Francisco; Camacho, Abelardo.
Título: Actividad inducida por androsterona y hemisuccinato de androsterona sobre la presión de perfusión y la resistencia vascular / Activity induced by androsterone and hemisuccinate of androsterone on perfusion pressure and vascular resistance
Fonte: Biomédica (Bogotá);29(4):625-634, dic. 2009. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Existen pocos datos sobre los efectos de la androsterona y sus derivados a nivel cardiovascular. Además, el mecanismo molecular de estos andrógenos y su sitio de acción celular son poco claros. Objetivo. Evaluar el efecto inducido por la androsterona y el hemisuccinato de androsterona sobre la presión de perfusión y la resistencia vascular. Materiales y métodos. Los efectos de la androsterona y del derivado de androsterona sobre la presión de perfusión y la resistencia vascular fueron evaluados en un modelo de corazón aislado de rata (Langendorff). Resultados. Los resultados mostraron que: 1) el hemisuccinato de androsterona [10-9 M] incrementa la presión de perfusión y la resistencia vascular en comparación con la androsterona [10-9 M]; 2) los efectos del derivado de androsterona [10-9 M-10-5 M] sobre la presión de perfusión no fueron inhibidos por indometacina [10-6 M]; 3) la nifedipina [10-6M] bloquea los efectos ejercidos por el hemisuccinato de androsterona [10-9 M-10-5 M] sobre la presión de perfusión, y 4) el efecto del derivado de androsterona [10-9 M-10-5 M] sobre la presión de perfusión en presencia de flutamida [10-6 M] fue inhibido. Conclusiones. Los efectos inducidos por androsterona y hemisuccinato de androsterona sobre la presión de perfusión y la resistencia vascular pueden depender de su estructura química. En el caso de la actividad ejercida por el análogo de androsterona, podría involucrar la interacción del esteroide-receptor androgénico e, indirectamente, la activación del canal de calcio y, consecuentemente, inducir variaciones en la presión de perfusión.

Introduction. Few data exist with respect to the effects of androsterone and their derivatives at cardiovascular level. In addition, the molecular mechanisms and cellular site of action of these androgens are still unclear. Objective. An evaluation was conducted on the effects induced by androsterone and hemisuccinate of androsterone on perfusion pressure and vascular resistance. Materials and methods. The effects of both androsterone and hemisuccinate of androsterone on the perfusion pressure and vascular resistance in isolated rat hearts (Langendorff model) were evaluated. Results. The results showed that: (1) the hemisuccinate of androsterone [10-9 M] increases the perfusion pressure and vascular resistance in comparison with the androsterone [10-9 M]; (2) the effect of androsterone-derivative [10-9 M-10-5 M] on perfusion pressure not was inhibited by indometacin [10-6 M]; (3) nifedipine [10-6 M] blocks the effects exerted by hemisuccinate of androsterone [10-9 M-10-5 M] on perfusion pressure; and (4) the effect of androsterone-derivative [10-9 M-10-5 M] on perfusion pressure in presence of flutamide [10-6 M] was inhibited. Conclusions. The effects induced by androsterone and hemisuccinate of androsterone on the perfusion pressure and resistance vascular probably involve the interaction of steroid-receptor androgenic and, indirectly, activation of the calcium channel to induce variations in the perfusion pressure.
Descritores: Androsterona
Flutamida
Ratos Wistar
Resistência Vascular
-Perfusão
Limites: Ratos
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis


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Id: lil-540346
Autor: García del Risco, Fernando; Camargo, Juan Manuel; España Arrieta, Harold.
Título: Hepatitis colestásica inducida por flutamida. Presentación de un caso / Cholestatic hepatitis induced by flutamida. Presentation of a case
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;24(4):408-412, Oct.-Dec. 2009. tab.
Idioma: en; es.
Resumo: La flutamida es un antiandrógeno no esteroideo, utilizado como terapia a largo plazo para el cáncer de próstata. Entre los efectos secundarios se incluye toxicidad hepática, la cual es muy rara vez reportada. Se presenta el caso de un adulto de 71 años con cáncer de próstata que desarrolla episodio de hepatitis colestásica durante tratamiento con flutamida. Luego de suspender la flutamida el paciente recupera progresivamente su función hepática, pero presenta recurrencia más severa al reiniciar la droga.No se justifica el reinicio del tratamiento luego de un primer episodio de hepatitis tóxica y es necesario tener en cuenta la toxicidad hepática del fármaco, cuando se decide indicarlo como tratamiento.

Flutamide is a nonsteroidal antiandrogen, used like therapy a long term for the prostate cancer. Between the indirects effects the hepatic toxicity is included, which is very rarely reported. The case of an adult of 71 years old with prostate cancer appears that develops episode of cholestatic hepatitis during treatment with flutamide. After to suspend flutamide the patient it recovers progressively his hepatic function, but he presented a recurrence more severely upon reintroduction of the drug.The resumption of the treatment after a first episode of toxic hepatitis is not justified and is necessary to consider the hepatic toxicity of the drug, when it is decided to indicate it like treatment.
Descritores: Flutamida
Neoplasias da Próstata
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Id: lil-490797
Autor: Piazza, Mauri José; Peixoto, Ana Paula B. Marques Lisbôa; Filippetto, Bruna Maria.
Título: Estado atual do tratamento do hirsutismo / Hirsutism up-to-date on treatment
Fonte: Femina;35(6):343-344, jun. 2007.
Idioma: pt.
Descritores: Acetato de Ciproterona/uso terapêutico
Espironolactona/uso terapêutico
Finasterida/uso terapêutico
Flutamida/uso terapêutico
Hirsutismo/tratamento farmacológico
Hirsutismo/terapia
Cetoconazol/uso terapêutico
Metformina/uso terapêutico
-Comportamento Alimentar
Estilo de Vida
Limites: Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A



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