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Id: lil-355268
Autor: Barreto-Bergter, Eliana; Pinto, Marcia R; Rodrigues, Marcio L.
Título: Structure and biological functions of fungal cerebrosides
Fonte: An. acad. bras. ciênc;76(1):67-84, Mar. 2004. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Ceramide monohexosides (CMHs, cerebrosides) are glycosphingolipids composed of a hydrophobic ceramide linked to one sugar unit. In fungal cells, CMHs are very conserved molecules consisting of a ceramide moiety containing 9-methyl-4,8-sphingadienine in amidic linkage to 2-hydroxyoctadecanoic or 2-hydroxyhexadecanoic acids, and a carbohydrate portion consisting of one residue of glucose or galactose. 9-Methyl 4,8-sphingadienine-containing ceramides are usually glycosylated to form fungal cerebrosides, but the recent description of a ceramide dihexoside (CDH) presenting phytosphingosine in Magnaporthe grisea suggests the existence of alternative pathways of ceramide glycosylation in fungal cells. Along with their unique structural characteristics, fungal CMHs have a peculiar subcellular distribution and striking biological properties. In Pseudallescheria boydii, Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus nidulans, A. fumigatus, and Schizophyllum commune, CMHs are apparently involved in morphological transitions and fungal growth. The elucidation of structural and functional aspects of fungal cerebrosides may therefore contribute to the design of new antifungal agents inhibiting growth and differentiation of pathogenic species.
Descritores: Cerebrosídeos
Fungos
-Cerebrosídeos
Cromatografia Gasosa
Glicosilação
Espectrometria de Massas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-125094
Autor: González de Zelarayán, Liliana; Cimarosti, Luis O.
Título: Enfermedad de Gaucher / Gaucher's disease
Fonte: Cienc. méd. (San Miguel de Tucumán);2(2):35-44, 1987. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El diagnóstico anatomopatológico de la Enfermedad de Gaucher se ha acomplejado como consecuencia de reiteradas descripciones de la presencia de células características en casos de enfermedades hematológicas, em particular relacionadas con el linfocito B. En estos casos, de acuerdo a la sustancia atesorada las células de Gaucher pueden ser falsas o verdaderas. El caso de una niña de 5 años con severa esplenomegalia, discreta hepatomegalia y compromiso medular óseo (no detectado radiológicamente), nos ha permitido un adecuado estudio morfológico, tanto con Microscopía Fotónica como Electrónica, complementado con estudio bioquímico del parénquima esplénico. Se concluye que, en la Microscopía Fotónica las técnicas morfológicas sólo pueden discernir como falsas aquellas células que muestran en forma sistemática núcleos picnóticos. Que de las técnicas histoquímicas, la presencia de hierro parece significativa que otras, que sólo demuestran que las células son macrófagos activados. La técncia de PAS es totalmente inútil. En todos los casos, la Microscopía Electrónica o la determinación bioquímica, resuelven el problema. Sin embargo,el diagnóstico diferencial definitivo entre la verdadera enfermedad de Gaucher, de la cual posseemos una definición molecular y las diversas asociaciones entre enfermedades hematológicas y células de Gaucher, exige uma adecuada correlación clínico patológica
Descritores: Cerebrosídeos
Doença de Gaucher/diagnóstico
Fígado/patologia
Lisossomos
Macrófagos
Esplenomegalia/cirurgia
-Biópsia
Doenças Hematológicas
Microscopia Eletrônica
Esplenectomia
Limites: Pré-Escolar
Humanos
Feminino
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-3338
Autor: Molinuevo, M. L; Rodriguez Fernandez, C.
Título: Los acidos grasos de los cerebrosidos como indice de mielinizacion. / Fatty acids of cerebrosides as a myelinization index
Fonte: Acta cient. venez;32(2):187-9, 1981.
Idioma: es.
Resumo: Se estudia el contenido en acidos grasos de los cerebrosidos de dos especies animales en el mismo estado de desarrollo, concluyendose que el grado de mielinizacion en pollo recien nacido es mayor que en rata de 18 dias
Descritores: Cerebrosídeos
Cérebro
Ácidos Graxos
Bainha de Mielina
Responsável: BR1.1 - BIREME



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