Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.065.589.099.249.190.190.115 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 7 [refinar]
Mostrando: 1 .. 7   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 7 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-828270
Autor: Gaikwad, Swati Sanjay; Chafle, Sandip Annaji; Morris, Princy Sunil; Avari, Jasmine Gev.
Título: Development and evaluation of bilayer tablets of combination of antibiotics for the treatment of sexually transmitted disease
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(3):555-566, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The present research work was envisaged to develop bilayer tablets to improve therapeutic efficacy of antibiotic combination for the treatment of sexually transmitted diseases. The combination of two antibiotics i.e. cefixime trihydrate and ofloxacin were used for the preparation of bilayer tablets which act against genito-urinary infections. The formulations comprise of cefixime trihydrate as immediate release layer formulated using different superdisintegrants and ofloxacin as extended release layer containing HPMC K100M. Evaluation of bilayer tablets were performed for the immediate release cefixime layer and sustain release ofloxacin layer with optimization of excipients. The immediate release layer of cefixime showed complete release within 30 min and ofloxacin release was extended up to 24 hours. The similarity factor value of ofloxacin sustained release layer was found to be 87.01 for initial and 80.35 after 3 months stability when compared with marketed reference product. The present study revealed that cefixime trihydrate and ofloxacin bilayer tablets were successfully developed for the use against sexually transmitted infections.
Descritores: Doenças Sexualmente Transmissíveis/prevenção & controle
Comprimidos/farmacocinética
-Cefixima/farmacocinética
Derivados da Hipromelose/farmacocinética
Ofloxacino/farmacocinética
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 7 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: lil-789079
Autor: Mathew, Ceema; Swathi, Bellamkonda; Ajitha, Makula; Babu, Puvvadi Sathesh.
Título: Development and validation of a new and economical stability indicating RP-HPLC method for cefixime trihydrate
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(1):87-94, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The present work describes the development of a new high performance liquid chromatographic (HPLC) method for the determination of Cefixime trihydrate under different stress conditons as specified by ICH. For the analysis, a Phenomenex (250 x 4.6 mm, 5 µm particle size) ODS column and a SPD 20 A UV detector at 289 nm was used. The selected mobile phase was 10 mM disodium hydrogen phosphate (with 0.5% TEA, pH adjusted to 6.3 with OPA) and methanol in the ratio of 75:25 (v/v) in isocratic mode at a flow rate of 1 mL.min-1.The linear regression analysis data for the calibration plots showed good linear relationship with r2 = 0.9997 in the concentration range of 5-100 μg.mL-1. The stress degradation was performed using acid, alkali, water, hydrogen peroxide and uv light.

RESUMO O presente trabalho descreve o desenvolvimento de um novo alta performance cromatografia líquida (HPLC) método para a determinação de cefixima tri-estresse sob diferentes condições, conforme especificado pelo ICH. Para a análise, a Phenomenex (250 x 4,6 mm, 5 µm de granulometria) ODS coluna e a SPD 20 um detector de UV em 289 nm foi utilizado. A fase móvel selecionado foi de 10 mM hidrogenofosfato dissódico (com 0,5% TEA, o pH ajustado para 6,3 com OPA) e de metanol em razão de 75:25 (v/v) no modo isocrático com uma taxa de fluxo de 1 mL.min-1. A análise de regressão linear para dados da calibração parcelas apresentaram boa relação linear com r2 = 0,9997 no intervalo de concentração de cerca de 5 100 µg.mL-1. Degradação do estresse foi realizado utilizando um ácido, alcalino, a água, o peróxido de hidrogênio e luz uv.
Descritores: Cefixima/análise
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
-Metabolismo
Microscopia Ultravioleta/métodos
Análise Quantitativa/métodos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 7 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-430345
Autor: Valencia, Maria; Manotas, Rafael J.
Título: Tratamiento de la neumonía del lactante con ceifixima en dosis única diaria / Treatament of pneumonia in infants with daily single oral dose of cefixime
Fonte: Iatreia;10(1):39-43, mar. 1997. tab.
Idioma: es.
Resumo: Para evaluar la eficacia clínica y la tolerancia a la Cefixima, se trató con ella un grupo de 25 niños y niñas lactantes de 2 a 23 meses de edad, que padecían neumonías bacterianas. Se usó una dosis de 8 mg/kg/día, por vía oral, durante catorce días y en una sola toma. Los signos clínicos evaluados, los hallazgos radiológicos y los de laboratorio mejoraron en el transcurso de la terapia. Se presentaron un caso (4 por ciento) de intolerancia gastrointestinal y doce (48por ciento) con aumento de las transaminasas. En el 24 por ciento se encontró el agente causal. No se detectó una diferencia significativa en el comportamiento clínico y paraclínico de los niños con neumonía de etiología conocida en comparación con aquéllos en que no se la definió. Se obtuvo un 96 por ciento de resultados muy buenos en la terapia. Se debe investigar más el efecto del medicamento sobre la función hepática.
Descritores: Cefixima
Lactente
Pneumonia
Responsável: CO56.1 - Biblioteca


  4 / 7 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-427908
Autor: Manotas C., Rafael J; Valencia, María.
Título: Estudio comparativo de los costos del tratamiento de las neumonías del niño / Comparison of the costs of different treatments for child neumonia
Fonte: Iatreia;11(2):49-55, jun. 1998. tab.
Idioma: es.
Resumo: Con el objetivo de evaluar el costo del tratamiento de dos tipos de neumonías infantiles, la grave no complicada y la moderada, se comparó el valor del manejo intrahospitalario de 40 casos de neumonía grave cancelado con cuatro sistemas diferentes de atención médica: Pago particular, Medicina Prepagada (MPP), Plan Obligatorio de Salud (POS) y Plan de Clasificados Económicos (PCE), con el costo de los mismos casos tratados ambulatoriamente con cefixima. De otro lado, se comparó el valor del manejo de las neumonías moderadas, que no requieren hospitalización, con cefixima o con el esquema recomendado por la OMS, basado en el trimetoprimsulfametoxazol. Se encontró que el precio del tratamiento ambulatorio con cefixima fue significativamente menor en comparación con el pago particular, la MPP y el POS (p< 0.001 ), pero no con el grupo de los clasificados económicos (p> 0.05). Esta diferencia se mantuvo cuando se calculó, únicamente, el costo de los medicamentos. El manejo de la neumonía moderada con trimetoprim-sulfa es significativamente más barato que el que se efectúa con la cefixima (p<0.001). Se concluye que la cefixima constituye una alternativa económica para el tratamiento de las neumonías graves no complicadas del niño, pero que en las moderadas su costo es superior al esquema que recomienda la OMS para estos casos.
Descritores: Cefixima
Custos de Cuidados de Saúde
Pneumonia
Responsável: CO56.1 - Biblioteca


  5 / 7 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-328914
Autor: Pedraza, A; Reyes, J. R; Rodríguez, V; Albornoz, C.
Título: Evaluación de la eficacia terapéutica de cefixime en el tratamiento de la fase aguda de la sinusitis en adultos / Evaluation of the therapeutic efficacy of cefixime in the treatment of acute phase sinusitis in adults
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;23(1):38-46, mar. 1995. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron 40 pacientes adultos con cuadro clinico compatible con sinusitis aguda, confirmada por serie radiografica. Fueron evaluables 36, se trataron con una dosis unica diaria de cefixime, 400 mg por via oral, durante diez dias. Los germenes aislados del material purulento de rinofaringe y meato medio fueron Staphylococcus aureus (39.4 por ciento) y Moraxella catarrhalis (12.1 por ciento), erradicándose el 70 por ciento al terminar el tratamiento. El sitio de la toma de la muestra de germenes no representativos del proceso infeccioso. El 94 por ciento de los pacientes mejoraron clinica y radiologicamente con el tratamiento; en uno fue ineficaz. La mejoria clinica fue significativa estadisticamente desde el quinto dia de tratamiento. El medicamento fue bien tolerado en el 94 por ciento de los casos, presentándose en dos pacientes leves trastornos gastrointestinales como nauseas y dolor abdominal
Descritores: Cefixima
Sinusite
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Fase IV
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


  6 / 7 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-287012
Autor: Herrera Labarca, Patricio; Duffau Toro, Gastón.
Título: Errores metodológicos aún en revistas de corriente principal / Methodological errors even in mainstream journals
Fonte: Rev. méd. Chile;129(4):464-5, abr. 2001.
Idioma: es.
Descritores: Medicina Baseada em Evidências
Publicações Periódicas/estatística & dados numéricos
-Viés
Cefixima/uso terapêutico
Cefotaxima/uso terapêutico
Infecções Urinárias/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Carta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 7 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-278407
Autor: Paganini, Hugo.
Título: Tratamiento secuencial parenteral-oral con antibióticos en niños con patología onco-hematológica con bajo riesgo de bacteriemia / Sequential antibiotic parenteral-oral therapy in onco-hematologic patients with low-risk for bacteriemia
Fonte: Arch. argent. pediatr;98(5):291-5, oct. 2000. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción.Para el tratamiento parenteral-oral con ceftriaxona y amikacina seguido de cefixima en niños con neutropenia y fiebre de causa hemato-oncológica,se realizó un estudio prospectivo entre los meses de mayo de 1997 y noviembre de 1999.Métodos.Durante dicho período fueron incluidos 101 episodios de neutropenia(neutrófilos menor 500/mm3 o recuento entre 500 y 1000/mmm3 y caida mayor 25 por ciento en la última semana)y fiebre(un pico febril >38,5 grados C o dos >38,1 grados C)en niños con enfermedad hemato-oncológica de bajo riesgo.Se definió al paciente de bajo riesgo como aquél que no presentaba signos severos de cormobilidad asociados(sangrados incoercibles,trastornos metabólicos refractarios al tratamiento,insuficiencia renal,hepática o respiratoria)mala condición clínica,predicción de padecer neutropenia más de 10 días no celulitis(de boca,periné,sobre el catéter)enteritis o mucositis severa.Todos los pacientes recibieron ceftriaxona(100 mg/kg/día,EV cada 24 horas)junto a amikacina(15mg/kg/día,EV cada 24 horas)durante 3 días,seguido de cefixima(8 mg/kg/día,VO cada 24 horas)por 4 días más.Conclusiones.Los niños con neutropenia y fiebre de causa hemato-oncológica individualizados correctamente como de bajo riesgo pueden recibir inicialmente ceftriaxoma y amikacina durante 3 días y luego completar el tratamiento con 4 días más de cefixima por vía oral con buena eficacia y seguridad
Descritores: Administração Oral
Cefixima/administração & dosagem
Ceftriaxona/administração & dosagem
Febre/terapia
Leucemia
Neutropenia
-Pediatria
Limites: Pré-Escolar
Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde