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Id: lil-315495
Autor: Camere Torrealva, Marco; Price, Augusto; Saavedra, Luis; Niño, Antonio.
Título: Estudio de la eficacia y la seguridad de cefaclor versus claritromicina en el tratamiento de la bronquitis aguda en adultos / Study of the effectiveness and the security of cefaclor versus claritromicina in the treatment of the acute bronchitis in adults
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;14(4):196-201, 2001. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La bronquitis aguda es una enfermedad frecuente en la práctica clínica de consultorio. Dentro de los patógenos frecuentemente asociados etiológicamente con la enfermedad se encuentran Moraxella Catarrhalis, Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenza y Stretococcus pyogenes. Por su actividad contra estas bacterias cefaclor y claritromicina son antibióticos ampliamente utilizados para tratar esta enfermedad. Realizamos un estudio multicéntrico, aleatorio en paralelo para comparar la eficacia y seguridad de administrar 7 días de cefaclor de 500 mg.v. o 2 veces día por 7 días vs. claritromicina 500 mg.v. o 2 veces día en bronquitis aguda. Se obtuvo curación clínica en 70 por ciento de los pacientes con cefaclor y 77 por ciento de los pacientes con claritromicina. Estas diferencias no fueron estadísticamente significativas. También se obtuvo respuesta clínica favorable (curación + mejoría) en 30 (100 por ciento) de los pacientes con cefaclor y 26 (87 por ciento) de los tratados con claritromicina. Observamsos más eventos adversos con claritromicina (47 por ciento) que con cefaclor (17 por ciento). En conclusión, cefaclor y claritromicina tienen un perfil de eficacia similar pero cefaclor presenta menos eventos adversos.
Descritores: Bronquite
Cefaclor
Claritromicina
-Estudos Multicêntricos como Assunto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-847306
Autor: Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud.
Título: Evaluación de efectividad y seguridad de cefaclor, cefprozil y cefuroxim a como primera línea para neumonía adquirida en la comunidad en menores de 5 años / Evaluation of effectiveness and safety of cefaclor, cefprozil and cefuroxim a as first line for community-acquired pneumonia in children under 5 years.
Fonte: Bogotá; IETS; nov. 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: Descripción de la condición de salud de interés (indicación): La Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC), e s una enfermedad resultante de la inflamación del parénquima pulmonar generada por un agente infeccioso fuera del ambiente hospitalario. El cuadro clínico se caracteriza por tos, fiebre y signos de consolidación al examen físico, pero puede ser muy variable y mostrar otros síntomas locales como disnea, dolor torácico, expectoración, taquipnea, o generales como fiebre, escalofríos confusión y taquicardia. Información de la tecnología: La cefuroxima es muy activa frente a la mayoría de las bacterias gram-positivas (incluyendo las cepas productoras de penicilinasa) como los estafilococos (S. aureus, S. epidermis), estreptococos (a excepción de los enterococos) y algunas bacterias gram-positivas anaerobias. Entre las bacterias gram-negativas sensibles a la cefuroxima se encuentran los E.coli, Klebsiella, H.influenzae, Proteus mirabilis, N.meningitidis, y N.gonorrhoeae, incluyendo las cepas que son productoras de beta-lactamasas. Otros gérmenes sensibles son la Pasteurella multocida, Citrobacter, Salmonella, Shigella, y Yersinia. La cefuroxima tiene poca actividad frente a especies de Providencia, P. vulgaris, Serratia, o Pseudomonas. Tampoco es efectiva frente a la Listeria meningitis. Evaluación de efectividad y seguridad: ¿Cuál es la efectividad y seguridad de cefaclor, cefprozil y cefuroxima comparados con amoxicilina, amoxicilina/ácido clavulánico, eritromicina, claritromicina o azitromicina, como monoterapia ambulatoria de primera línea para NAC no complicada en niños menores de 5 años? La pregunta de evaluación fue refinada y validada con base en: autorización de mercadeo de las tecnologías para la indicación de interés (registro sanitario INVIMA), listado de medic\r\namentos vitales no disponibles, cobertura de las tecnologías en el Plan Obligatorio de Salud (POS) \r\n(Acuerdo 029 de 2011), revisión de grupos terapéuticos (clasificación ATC: Anatomical, Therapeutic, Chemical classification system), recomendaciones de guías de práctica clínica actualizadas, disponibilidad de evidencia sobre efectividad y seguridad (reportes de evaluación de tecnologías y revisiones sistemáticas de la literatura), uso de las tecnologías (listas nacionales de recobro, estadísticas de prescripc\r\nión, etc), estudios de carga de enfermedad. Población: Personas con diagnóstico de Neumonía Adquirida en la comunidad. Tecnología de interés: Amoxicilina, amoxicilina/ácido clavulánico, eritromicina, claritromicina o azitromicina. Metodología: Búsqueda de literatura, Búsqueda en bases de datos electrónica.Conclusiones: No existen diferencias estadísticamente significativas en cuanto a efectividad al comparar tasas de curación de cefuroxima con amoxicilina. No existen diferencias estadísticamente significativas en cuanto a efectividad al comparar tasas de curación de cefuroxima con claritromicina. No se encontraron comparaciones entre cefaclor, cefprozil con amoxicilina, amoxicilina/ácido, clavulánico, eritromicina, claritromicina y azitromicina. La revisión sistemática es de alta calidad, pero hacen falta estudios que permitan aclarar las diferencias entre cefuroxima y amoxicilina/ácido clavulánico, eritromicina, y azitromicina.
Descritores: Pneumonia/tratamento farmacológico
-Cefaclor/administração & dosagem
Cefuroxima/administração & dosagem
Cefalosporinas/administração & dosagem
Colômbia
Infecções Comunitárias Adquiridas
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Menezes, Valdenice Aparecida de
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Id: lil-671356
Autor: Brazilian Dental Journal; Ferreira, Jainara Maria Soares; Pinheiro, Sérgio Luiz; Sampaio, Fábio Correia; Menezes, Valdenice Aparecida de.
Título: Use of glass ionomer cement containing antibiotics to seal off infected dentin: a randomized clinical trial
Fonte: Braz. dent. j;24(1):68-73, 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Dental materials with antibacterial properties can prevent the harmful effects caused by oral cariogenic bacteria. This double-blind controlled clinical trial evaluated the performance of a glass ionomer cement (GIC) added with antibiotics for sealing infected dentin in atraumatic restorations of primary molars. The study enrolled 45 children (45 teeth) between 5 and 8 years of age, of both genders, divided into two groups: GC (n=22), where cavities were lined with a conventional GIC (Vidrion F) and GA (n=23), with cavities lined with Vidrion F added with 1% each of metronidazole, ciprofloxacin and cefaclor antibiotic. Both groups were restored with Ketac Molar Easymix. Molars with carious lesions on the inner half of dentin without clinical or radiographic pulp damage were selected. Patients were evaluated clinically (pain, fistulas or mobility) and radiographically (area of caries, periapical region and furcation) after 1, 3, 6 and 12 months. For statistical analysis, chi-squared or Fisher's exact tests were used with a 5% significance level. GA (82.6-95.7%) had better results than GC (12.5-36.4%) in all evaluations (p<0.05) and the difference in the success rate was 46.2-72.5% higher for GA. The use of the antibiotic-containing GIC liner on infected dentin proved satisfactory when applied in deciduous teeth.

Os materiais dentários com propriedades antibacterianas podem proteger os efeitos nocivos causados por bactérias cariogênicas. Este ensaio clínico controlado duplo-cego avaliou o desempenho do cimento de ionômero de vidro (CIV) associado à antibióticos no selamento da dentina infectada em restaurações atraumáticas de molares decíduos. O estudo envolveu 45 crianças (45 dentes) entre 5 e 8 anos de idade, de ambos os sexos, divididos em dois grupos: GC (n=22), onde as cavidades foram forradas com CIV convencional (Vidrion F) e GA (n=23), onde as cavidades foram forradas com Vidrion F contendo 1% de cada um dos antibióticos metronidazole, ciprofloxacina e cefaclor. Ambos os grupos foram restaurados com Ketac Molar Easymix. Molares com lesões de cárie na metade interna da dentina, sem danos pulpares clínicos ou radiográficos foram selecionados. Os pacientes foram avaliados clinicamente (presença de dor, fístulas ou mobilidade) e radiograficamente (área de cárie, região periapical e de furca dos dentes), após 1, 3, 6 e 12 meses. Para a análise estatística o Qui-quadrado ou Exato de Fisher foram utilizados com 5,0% de significância. GA (82,6-95,7%) obteve melhores resultados do que GC (12,5-36,4%) em todas as avaliações (p<0,05) e a diferença na taxa de sucesso foi de 46,2-72,5% maior para GA. O uso do CIV com antibióticos no forramento da dentina infectada foi satisfatório em dentes decíduos.
Descritores: Antibacterianos/administração & dosagem
Cariostáticos/química
Forramento da Cavidade Dentária
Tratamento Dentário Restaurador sem Trauma/métodos
Cárie Dentária/terapia
Dentina/patologia
Cimentos de Ionômeros de Vidro/uso terapêutico
-Distribuição de Qui-Quadrado
Cariostáticos/uso terapêutico
Cefaclor/administração & dosagem
Ciprofloxacino/administração & dosagem
Método Duplo-Cego
Dentina/microbiologia
Cimentos de Ionômeros de Vidro/química
Metronidazol/administração & dosagem
Dente Decíduo
Limites: Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-457193
Autor: Ferreira, Hellen Cristine; Rego, Marcos Augusto do.
Título: Avaliação in vitro de propriedades físico-químicas de cimentos de ionômero de vidro convencionais, após adição de própolis e antibióticos / Evaluation in vitro of properties physicist-chemistries of glass-ionomer cements, after
Fonte: Ciênc. odontol. bras;9(1):38-46, jan.-mar. 2006. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o desgaste pela perda de massa após escovação simulada, a liberação de flúor e a resistência à compressão de dois cimentos de ionômero de vidro, um indicado para restaurações convencionais e outro indicado para a técnica de restaurações atraumáticas (ART), com a adição de antibióticos e própolis. Foram confeccionados corpos-de-prova em cimentos de ionômero de vidro (Vidrion R e Vitro Molar), adicionando-se antibióticos (cefaclor, ciprofloxacina e metronidazol) ou suspensão de própolis (30% em álcool de cereais) aos mesmos. A seguir observou-se perda de massa por escovação simulada (n=48), resistência à compressão (n=90) e liberação de flúor (n=60) dos corpos-de-prova. Os dados obtidos foram analisados estatisticamente pelo teste de variância ANOVA e Tukey com nível de significância p < 00,5. Analisando-se os resultados obtidos, verificou-se maior perda de massa após escovação simulada para o cimento de ionômero de vidro (Vidrion) adicionado de antibiótico, em relação ao Vidrion (grupo controle), com diferença estatisticamente significativa. Ocorreu maior liberação de fluoretos no cimento de ionômero de vidro (Vitro Molar) adicionado de antibióticos em relação ao Vitro Molar, com diferença estatisticamente significativa. A resistência à compressão foi menor, com diferença estatísticamente significativa, para o cimento de ionômero de vidro (Vidrion) adicionado de antibióticos e de propolis em relação Vidrion. Ocorreu também, diferença estatística na resistência à compressão entre os cimentos de ionômero de vidro Vidrion e Vitro Molar, com superioridade para o primeiro.
Descritores: Cefaclor
Força Compressiva
Desgaste de Restauração Dentária
Escovação Dentária/efeitos adversos
Flúor
Cimentos de Ionômeros de Vidro
Própole
-Análise de Variância
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-397073
Autor: Pinheiro, Sérgio Luiz; Bengtson, Antônio Lucindo; Imparato, José Carlos Pettorossi; Oda, Margareth.
Título: Dentina infectada selada com simento antibacteriano / Infected dentin sealed with antibacterial cement
Fonte: RGO (Porto Alegre);52(5):359-362, nov.-dez. 2004. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O intuito deste trabalho foi avaliar o comportamento da dentina infectada após o selamento com cimento de iônomero de vidro associado a 1 por cento de metronidazol, 1 por cento de ciprofloxacina e 1 por cento de cefaclor. Foram selecionadas quarenta crianças com a idade variando entre quatro e dez anos, que apresentavam dentes decíduos com lesões de cárie ativa sem envolvimento pulpar. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos, de acordo com o cimento de ionômero de vidro utilizado para selar as lesões da cárie: grupo 1 (controle, n=20) selamento com cimento de ionômero de vidro associado a antibióticos. A dentina infectada foi coletada antes e após 24 horas do selamento das cavidades e mantida em glutaraldeído a 2 por cento para a observação em microscopia eletrônica de varredura. O cimento de ionômero de vidro associado a 1 por cento de metronidazol, 1 por cento de ciprofloxacina e 1 por cento de cefaclor apresentou redução significantemente superior da microbiota da dentina infectada quando comparada com o cimento ionomérico convencional
Descritores: Antibacterianos
Cárie Dentária
Dentina
Cimentos de Ionômeros de Vidro
Ferimentos e Lesões
-Cefaclor
Ciprofloxacino
Metronidazol
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR541.1 - Biblioteca


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Id: lil-319172
Autor: Mendes, Caio; Sinto, Sumiko I; Hsiung, André; Francisco, Waldemar; Kiffer, Carlos; Nunes, José Rogério; Oplustil, Carmen Paz.
Título: Avaliaçäo in vitro de macrolídeos e antibióticos B-lactâmicos orais ante a microrganismos isolados no tato respiratório / In vitro evaluation of oral macrolides and B-lactam antibiotics against isolated Pathogens from the respiratory tract
Fonte: RBM rev. bras. med;59(1/2):63-68, jan.-fev. 2002. tab.
Idioma: pt.
Resumo: No período de setembro de 1999 a julho de 2000, analisamos a atividade in vitro de seis antimicrobianos, respectivamente, azitromicina, claritromicina, amoxicilina, amoxicilina/ácido clavulânico, cefprozil e cefaclor ante a um total de 597 amostras bacterianas isoladas do trato respiratório superior e inferior de pacientes da comunidade, sem restriçäo de faixa etária, assim distribuídas: 247 cepas de H. influenzae, 147 S. aureus, 114 S. pneumoniae, 51 S. pyogenes e 38 M catarrhalis. A determinaçäo da Concentraçäo Inibitória Mínima (MIC) foi realizada pelo método do Etest e interpretadas de acordo com critérios padronizados pelo NCCLS. Entre as 247 cepas de H. influenzae, 9,7 porcento eram produtoras de B-lactamase, sendo que 100 porcento destas cepas foram sensíveis à amoxicilina/ác. clavulânico e cefaclor, 98 porcento à cefprozil, 96 porcento à azitromicina e 90 porcento à claritromicina. Das 147 cepas de S. aureus, 100 porcento eram sensíveis à oxacilina, amoxilina/ác. clavulânico, cefprozil e cefaclor, 71 porcento à claritromicina e 68 porcento à azitromicina. Entre as 114 cepas de S. peneumoniae, nenhuma cepa apresentou resistência total à penicilina, 14 cepas apresentaram resistência intermediária para penicilina, sendo que 100 porcento das cepas foram sensíveis à amoxicilina e amoxicilina/àc. clavulânico, 99 porcento à cefprozil e cefaclor, 88 porcento à azitromicina e 86 porcento à claritromicina. Entre as 14 cepas de pneumococos com resistência intermediária para penicilina, 3 cepas eram resistentes à azitromicina e 4 cepas à claritromicina. Entrre as 51 amostras de S. pyogenes, 4 cepas apresentaram resistência à azitromicina e claritromicina. Para M. catarrhalis, 100 porcento das cepas eram produtoras de B-lactamase e o MIC para azitromicina, claritromicina, amoxicilina, amoxicilina/ác. clavulânico, cefprozil e cefaclor foram 0,25; 0,25; 3; 0,25; 4 e 1,5 ug/ml, respectivamente.(au)
Descritores: Infecções Respiratórias/fisiopatologia
Infecções Respiratórias/tratamento farmacológico
Lactamas
Macrolídeos
-Amoxicilina
Azitromicina
Cefaclor
Claritromicina
Ácido Clavulânico
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-258427
Autor: Grimoldi, Irene; Ruvinsky, Raul; Casellas, Juan M; Exeni, Ramon; Landa, Patricia; Iribarren, Maria A; Farinati, Alicia.
Título: Ceflacor y cefradroxilo en el tratamirnto de infecciones urinaria pediátricas / Ceflacor and vedadroxil for treatment of pediatric urinary trect infections
Fonte: Arch. argent. pediatr;92(4):200-4, ago. 1994. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción.La elevada incidencia de infección urinaria(I.U)en pediatría,junto al aumento de la resistencia de las cepas de Escherichia coli en nuestro medio,determina la necesidad de buscar nuevas opciones terapeúticas.Para ello se comparado la efectividad y tolerancia de ceflacor(CCL)vs cefradroxilo(CDX)para el tratamiento de la I.U en pacientes pediátricos.Material y Métodos.Se trataron 60 pacientes de ambos sexos,con edades comprendidas entre 7 y 156 meses portadores de I.U.Se realizó un estudio multicéntrico comparativo,al azar,en el que se utilizó CDX a 30 mg/kg/día,ambos cada 12 horas por vía oral.La duración del tratamiento fue de 3 y 10 días para infección urinaria baja(I.U.B) e infección urinaria alta,respectivamente,de acuerdo a los criterios de localización utilizados.Conclusiones.Ambos antimicrobianos demostraron ser efectivos para el tratamiento de la I.U presentando los dos muy buena tolerancia oral.CCL presentó mejor actividad frente a las cepas de E.coli aisladas,por lo que consideramos que es una alternativa efectiva para el tratamiento de la IU en pediatría
Descritores: Cefaclor/administração & dosagem
Cefaclor/uso terapêutico
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Escherichia coli/imunologia
Infecções Urinárias/terapia
-Pediatria
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Weckx, Luc L. M
Id: lil-234959
Autor: Carvalho, Eduardo S; Campos, Sandra O; Pignatari, Shirley N; Weckx, Luc L. M.
Título: Avaliaçäo da eficácia e da segurança do cefprozil versus cefaclor no tratamento de otite média aguda em crianças / Efficacy and safety of cefprozil versus defaclor in the treatment of acute otitis media in pediatric patients
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);74(6):461-6, nov.-dez. 1998. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Avaliar a eficácia e a tolerabilidade de duas cefalosporinas orais - cefprozil e cefaclor - no tratamento da OMA em crianças. Métodos: Quarenta crianças com diagnóstico clínico de otite média aguda foram randomizadas em dois grupos: vinte e uma crianças foram medicadas com cefprozil na dose de 30mg/kg/dia em duas tomadas diárias; dezenove crianças receberam cefaclor na dose de 40mg/kg/dia em três tomadas diárias; ambos por dez dias. A avaliaçäo da eficácia do antibiótico foi analisada pela presença ou ausência de sintomas, de febre e de alteraçöes otoscópicas, e a da tolerabilidade, pela informaçäo espotânea de possíveis eventos adversos. Resultados: Houve diminuiçäo significante do número de alteraçöes entre o 3§ e 5§ dia de tratamento para o grupo cefprozil em relaçäo ao cefaclor, enquanto entre 10§ e 14§ após o início do tratamento o índice de cura foi clinicamente semelhante. Ambos os medicamentos foram bem tolerados. Apenas três crianças que receberam cefprozil apresentaram eventos adversos leves (náuseas e vômitos), sendo que nenhuma precisou interromper o tratamento. Conclusöes: A eficácia clínica das duas cefalosporinas foi semelhante, com início de açäo mais rápida do cefprozil em relaçäo ao cefaclor, entre 3§ e 5§ dias de tratamento. Os resultados favoráveis obtidos, abaixa incidência de eventos adversos e a cômoda posologia (a cada 12 horas) sugerem ser o cefprozil mais um antimicrobiano adequado para tratamento de OMA em crianças, quando essa conduta terapêutica for indicada.
Descritores: Antibacterianos/efeitos adversos
Cefaclor/efeitos adversos
Cefalosporinas/efeitos adversos
Otite Média/terapia
-Membrana Timpânica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Criança
Responsável: BR3.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-228984
Autor: Dagan, Ron.
Título: Otitis media aguda, problemas y soluciones / Acute otitis media, problems and solutions
Fonte: Rev. chil. infectol;14(4):226-32, 1997. tab.
Idioma: es.
Descritores: Antibacterianos/farmacocinética
Otite Média/tratamento farmacológico
-Amoxicilina/farmacocinética
Ampicilina/farmacocinética
Azitromicina/farmacocinética
Cefaclor/farmacocinética
Ceftriaxona/farmacocinética
Cefuroxima/farmacocinética
Cefalosporinas/farmacocinética
Claritromicina/farmacocinética
Eritromicina/farmacocinética
Haemophilus influenzae/efeitos dos fármacos
Streptococcus pneumoniae/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-200371
Autor: Bross Soriano, Daniel; Arrieta Gómez, José R; Corvera Behar, Gonzalo; Ledón Pérez, Luis E.
Título: Comparación de la eficacia y seguridad del ceftibuten y el cefaclor en el tratamiento de la otitis media aguda y la otitis media crónica agudizada en niños / Comparison of the efficacy and safety of ceftibuten and cefaclor in the treatment of acute otitis medica and of the exacerbation of chronica otitis media in children
Fonte: An. otorrinolaringol. mex;41(1):18-23, ene.-feb. 1996.
Idioma: es.
Resumo: Se comparó la eficacia y la seguridad del ceftibuten (9 mg./Kg/día en una sola dosis) con cefaclor (40 mg./Kg/día repartida en tres dosis (sin pasar de 1.0 g/día)) para el tratamiento de la otitis aguda y/o crónica agudiza en niños. Este fue un estudio local, comparativo, ciego prospectivo, experimental y longitudinal, con distribución aleatoria del 1:1. Se valoró la respuesta clínica, así como los signos y síntomas de la otitis media aguda o crónica agudizada al inicio al tercer, al sexto y al décimo día posterior a tratamiento, así como tiempo de seguimiento variable. Además del reporte espontaneo de aspectos adversos, se interrogo intencionadamente acerca de estos, especialmente los gastrointestinales, en cada visita. Se trataron a 30 pacientes quedando repartidos en 15 niños en cada grupo. Todos los pacientes tuvieron un adecuado apego a la terapia antimicrobiana y fueron evaluados al finalizar el tratamiento, encontrando una curación en el 93.3 por ciento en el grupo tratado con cefaclor, en el caso del grupo experimental recibiendo ceftibuten el porcentaje de curación fue del 100 por ciento. De los 30 pacientes solo se reporto una falla la cual correspondió al grupo de cefaclor. No se encontró diferencia estadísticamente significativa en la resolución de los signos o síntomas. En cuanto a los efectos adversos, sólo se reporto un paciente en el grupo de ceftibuten con flatulencia durante las últimas 24 horas del tratamiento, que no requirió de suspensión del tratamiento y cedió por si sola al terminar el tratamiento. No se reportaron efectos adversos severos
Descritores: Cefaclor/farmacocinética
Cefalosporinas/farmacocinética
Cloranfenicol
Endoscopia
Otite Média/terapia
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Revisão
Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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