Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.065.589.099.249.210.150 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 62 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 7 ir para página                  

  1 / 62 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-974411
Autor: Salem, Hesham; Samir, Ebtihal.
Título: Determination of cefotaxime, cefoperazone, ceftazidime and cefadroxil using surface plasmon resonance band of silver nanoparticles
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(3):e17565, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this work is to evaluate simple, sensitive, effective and validated procedures for the determination of cefotaxime, cefoperazone, ceftazidime and cefadroxil. In this study, the methods based on the ability of the cited drugs to reduce Ag+ ions to silver nanoparticles (Ag-NPs) in the presence of Polyvinyl Pyrrolidone (PVP) as a stabilizing agent producing very intense surface plasmon resonance peak of Ag-NPs (λmax. = 410-430 nm). The plasmon absorbance of the Ag-NPs allows the quantitative spectrophotometric determination of the cited drugs. The calibration curves are linear with concentration ranges of 0.4-3.2, 1-8, 0.5-4.0 and 1.5-9.0 µg/mL for cefotaxime, cefoperazone, ceftazidime and cefadroxil, respectively. Apparent molar absorptivity, detection and quantitative limits are calculated. Applications of the proposed methods to representative pharmaceutical formulations are successfully presented. The extracellular synthesis of nanoparticles is fast, and the method doesn't require various elaborate treatments and tedious extraction procedures.
Descritores: Cefadroxila/análise
Cefoperazona/análise
Cefotaxima/análise
Ceftazidima/análise
Nanopartículas Metálicas/estatística & dados numéricos
-Ressonância de Plasmônio de Superfície/métodos
Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-718096
Autor: Acurcio, L. B; Souza, M. R; Nunes, A. C; Oliveira, D. L. S; Sandes, S. H. C; Alvim, L. B.
Título: Isolation, enumeration, molecular identification and probiotic potential evaluation of lactic acid bacteria isolated from sheep milk
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;66(3):940-948, 06/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Lactic acid bacteria species were molecularly identified in milk from Lacaune, Santa Inês and crossbred sheep breeds and their in vitro probiotic potential was evaluated. The species identified were Enterococcus faecium (56.25%), E. durans (31.25%) and E. casseliflavus (12.5%). No other lactic acid bacteria species, such as lactobacilli, was identified. Most of the isolated enterococci were resistant to gastric pH (2.0) and to 0.3% oxgall. All tested enterococci were resistant to ceftazidime, oxacillin and streptomycin and sensible to clindamycin, erythromycin and penicillin. The resistance to ciprofloxacin, gentamicin, tetracycline and vancomycin varied among tested species. All tested enterococci strongly inhibited (P<0.05) Escherichia coli and Listeria monocytogenes, moderately inhibited E. faecalis and Staphylococcus aureus and did not inhibit Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica var. Typhimurium and also one E. durans sample isolated from sheep milk. Four samples of E. faecium, one of E. durans and one of E. casseliflavus presented the best probiotic potential...

Espécies de bactérias ácido-lácticas foram identificadas em nível molecular em leite das raças ovinas Lacaune, Santa Inês e suas mestiças, e o seu potencial probiótico in vitro foi avaliado. As espécies identificadas foram Enterococcus faecium (56,25%), E. durans (31,25%) e E. casseliflavus (12,5%). Nenhuma outra espécie de bactéria ácido-láctica, como Lactobacillus sp., foi identificada. A maioria dos enterococos isolados foi resistente ao pH gástrico (2.0) e a 0,3% de oxgall. Todos os enterococos testados foram resistentes à ceftazidima, oxacilina e estreptomicina e sensíveis à clindamicina, eritromicina e penicilina. A resistência à ciprofloxacina, gentamicina, tetraciclina e vancomicina variou entre as amostras. Todos os enterococos testados inibiram fortemente (P<0,05) Escherichia coli e Listeria monocytogenes, inibiram moderadamente E. faecalis e Staphylococcus aureus e não inibiram Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica var. Typhimurium e uma amostra de E. durans isolada de leite de ovelha. Quatro amostras de E. faecium, uma de E. durans e uma de E. casseliflavus apresentaram o melhor potencial probiótico...
Descritores: Ácido Láctico/análise
Ceftazidima/isolamento & purificação
Enterococcus faecium/isolamento & purificação
Enterococcus/isolamento & purificação
Estreptomicina/isolamento & purificação
Ovinos/microbiologia
Oxacilina/isolamento & purificação
-Resistência a Medicamentos
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla
Limites: Animais
Feminino
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  3 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: lil-665866
Autor: Santos, Carolina Alves dos; Oliveira-Nascimento, Laura; Knirsch, Marcos Camargo; Stephano, Marco Antônio; Pessoa Júnior, Adalberto; Penna, Thereza Christina Vessoni.
Título: Biological and physicochemical stability of ceftazidime and aminophylline on glucose parenteral solution
Fonte: Braz. j. pharm. sci;48(4):691-698, Oct.-Dec. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Ceftazidime is a broad spectrum antibiotic administered mainly by the parenteral route, and it is especially effective against Pseudomonas aeruginosa. The period of time in which serum levels exceed the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) is an important pharmacodynamic parameter for its efficacy. One of the forms to extend this period is to administer the antibiotic by continuous infusion, after prior dilution in a Parenteral Solution (PS). The present work assessed the stability of ceftazidime in 5% glucose PS for 24 hours, combined or not with aminophylline, through High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The physicochemical evaluation was accompanied by in vitro antimicrobial activity compared MIC test in the 24-hour period. Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa were the microorganisms chosen for the MIC comparison. The HPLC analysis confirmed ceftazidime and aminophylline individual stability on PS, while the MIC values were slightly higher than the mean described in the literature. When both drugs were associated in the same PS, the ceftazidime concentration by HPLC decreased 25% after 24 hours. Not only did the MIC values show high loss of antibiotic activity within the same period, but also altered MIC values immediately after the preparation, which was not detected by HPLC. Our results indicate that this drug combination is not compatible, even if used right away, and that PS might not be the best vehicle for ceftazidime, emphasizing the importance of the MIC evaluation for drug interactions.

Ceftazidima é um antimicrobiano administrado por via parenteral, que apresenta amplo espectro de ação, principalmente contra Pseudomonas aeruginosa. O tempo em que a concentração sérica de ceftazidima permanece acima da concentração mínima inibitória (MIC) é um importante parâmetro farmacodinâmico para a determinação da eficácia antimicrobiana e pode ser potencializado através da utilização de infusão contínua em soluções parenterais (PS). Este artigo visa a avaliar a estabilidade da ceftazidima em solução de glicose 5%, na presença e na ausência do fármaco aminofilina, através de cromatografia líquida de alta eficiência HPLC e MIC durante o período de 24 horas. Os microorganismos selecionados para a determinação do MIC foram Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa. Os ensaios em cromatógrafo líquido confirmaram a estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina quando são individualmente associados em PS, enquanto os valores de MIC ficaram maiores que os valores encontrados na literatura. Quando ambos os fármacos foram associados na mesma solução parenteral a concentração de ceftazidima obtida por HPLC diminuiu 25% depois de 24 horas. Os valores de MIC mostraram maior decaimento da atividade antimicrobiana neste mesmo período e também valores de MIC alterados nas soluções preparadas no tempo zero, decaimento este que não foi detectado em HPLC. Os resultados indicaram incompatibilidade na associação dos fármacos em PS, enfatizando a importância dos resultados de MIC para interações de fármacos.
Descritores: Aminofilina/análise
Ceftazidima/análise
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão/estatística & dados numéricos
Glucose
Testes de Sensibilidade Microbiana
Preparações Farmacêuticas/análise
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-665809
Autor: Martínez, Pedro; Mattar, Salim.
Título: Imipenem-resistant Acinetobacter baumannii carrying the ISAba1-bla OXA-23, 51 and ISAba1-bla ADC-7 genes in Monteria, Colombia
Fonte: Braz. j. microbiol;43(4):1274-1280, Oct.-Dec. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: University of Cordoba.
Resumo: The purpose of this study was to identify the genes coding for resistance to ceftazidime and imipenem and describe the molecular epidemiology of A. baumannii strains isolated from a clinical center in Colombia. Twenty isolates of imipenem-resistant A. baumannii from an equal number of patients with nosocomial infections were obtained. Primers were used to amplify genes bla IMP, bla VIM, bla OXA-23, bla OXA-24, bla OXA-58, bla OXA-51 and bla ADC-7. To detect insertion sequences ISAba1/bla OXA-23, ISAba1/bla OXA-51 and ISAba1/bla ADC-7, mapping by PCR using combinations of reverse primers ISAba1 and reverse primers of bla OXA-23, bla OXA-51 and bla ADC-7 were used. The amplification products were purified and cloned into PCR 2.1-TOPO vector and transformed into chemically competent Escherichia coli TOP10. These amplicons were then sequenced. PFGE was performed on DNA of A. baumannii isolates digested with ApaI. Results. The DNA profiles obtained included 9 clusters with, four 2-7 isolates per profile, and 5 single-isolate profiles. Of the 20 isolates resistant to imipenem, 15 carried bla OXA-23 gene, 4 contained ISAba1 upstream of bla OXA-51 gene, and 6 contained ISAba1 upstream of bla OXA-23 gene. Eighteen of these isolates carried the bla ADC-7 gene, with 9 of the isolates having ISAba1 located upstream of this gene. This is the first report of the ISAba1 /ADC-7 associated with OXAs genes in A. baumannii isolates from Colombia.
Descritores: Acinetobacter baumannii/genética
Acinetobacter baumannii/isolamento & purificação
Antibacterianos/isolamento & purificação
Sequência de Bases
Infecção Hospitalar
Ceftazidima/isolamento & purificação
Técnicas In Vitro
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Resistência a Medicamentos/genética
-Métodos
Pacientes
Virulência
Limites: Humanos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


  5 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-653805
Autor: Culay Pérez, Alexis; Ferriol Torres, Ramón; Sarduy Ramos, Carlos Miguel; Cervantes Núñez, Galys.
Título: Ceftazidima en infusión continua en infecciones por Pseudomona aeruginosa / Ceftazidime in continuous infusion on infections by Pseudomona aeruginosa
Fonte: Arch. méd. Camaguey;16(4):408-418, jul.-ago. 2012.
Idioma: es.
Resumo: La ceftazidima es un antimicrobiano perteneciente a la familia de las cefalosporinas de la tercera generación, está indicada en el tratamiento de infecciones bacterianas graves, simples o mixtas, su administración en infusión continua permite optimizar la concentración del antibiótico al mantenerse por encima de su concentración mínima inhibitoria.Objetivo: evaluar el uso de la ceftazidima en infusión continua en infecciones intrahospitalarias por Pseudomona aeruginosa.Método: se realizó un estudio de casos y controles sobre el uso de la ceftazidima en infusión continua y a dosis intermitentes, a pacientes ingresados con diagnóstico confirmado de infección por Pseudomonas aeruginosa en las salas de Cuidados Intermedios Polivalente y Unidad de Trauma, del Hospital Universitario Manuel Ascunce de Camagüey, desde marzo de 2009 a marzo de 2010. La muestra no probabilística estuvo constituida por 84 pacientes con infección documentada por Pseudomona aeruginosa y que recibieron tratamiento con ceftazidima, 42 casos e igual número de controles.Resultados: el 49 por ciento del total de la muestra tuvieron 60 y más años, la diabetes mellitus como comorbilidad asociada se presentó en 52 pacientes, la evolución favorable correspondió a 34 pacientes de los que se les administró la ceftazidima en infusión continua.Conclusiones: la infección por Pseudomona aeruginosa fue más frecuente en pacientes mayores de 60 años y la comorbilidad asociada fue la diabetes mellitus. La administración de ceftazidima en infusión continua mostró mejores resultados que la administración a dosis intermitentes

Ceftazidime is an antimicrobial belonging to the third generation cephalosporin's family, it is indicated in the treatment of serious, simple or mixed bacterial infections, and its administration in continuous infusion allows optimizing the concentration of antibiotic to keep above their minimum inhibitory concentration.Objective: to evaluate the use of ceftazidime in continuous infusion in nosocomial infections by Pseudomona aeruginosa.Method: a case-control study was carried out on the use of ceftazidime in continuous infusion and intermittent doses, in patients admitted with a confirmed diagnostic of infection by Pseudomona aeruginosa in the Polyvalent Intermediate Care Unit and Trauma Unit rooms, at the University Hospital Manuel Ascunce, from March 2009 to March 2010. Nonrandom sample consisted of 84 patients with infection by Pseudomona aeruginosa and received treatment with ceftazidime 42 cases and an equal number of controls.Results: the 49 percent of the total sample had 60 years and older, diabetes mellitus as associated comorbidity presented in 52 patients, favorable evolution corresponded to 34 patients which ceftazidime in continuous infusion was administered.Conclusions: the infectionby Pseudomona aeruginosa was more frequent in patients older than 60 years and associated comorbidity was diabetes mellitus. Ceftazidime administration in continuous infusion showed better results than intermittent dose administration
Descritores: Infecções Bacterianas
Ceftazidima/uso terapêutico
Pseudomonas aeruginosa
-Estudos de Casos e Controles
Limites: Humanos
Idoso
Responsável: CU1.3 - CPICM - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


  6 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-639715
Autor: Nastro, Marcela; Montoto Piazza, Luciana; Saposnik, Elsa; García, Susana; Barberis, Claudia; Vay, Carlos; Rodríguez, Carlos H.; Famiglietti, Angela.
Título: Resistencia a cefalosporinas de espectro extendido en enterobacterias sin AmpC inducible: Evaluación de los nuevos puntos de corte / Resistance to extended-spectrum cephalosporins in non-inducible AmpC enterobacteria: Evaluation of the new MIC breakpoints
Fonte: Rev. argent. microbiol;44(1):30-35, mar. 2012. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los objetivos de este estudio fueron determinar la actividad in vitro de las cefalosporinas de espectro extendido frente a aislamientos clínicos de enterobacterias sin AmpC inducible y evaluar la utilidad de las normativas propuestas por el CLSI 2009 y de los puntos de corte recomendados por el CLSI 2010 y el EUCAST 2010. El análisis incluye la caracterización feno y genotípica de los mecanismos de resistencia. En todos los aislamientos se realizó un antibiograma semicuantitativo y se determinó la CIM por dilución en agar. Asimismo, se realizó la detección fenotípica de p-lactamasas de espectro extendido (BLEE), de AmpC plasmídica (AmpCp) y de carbapenemasas de tipo KPC. En los aislamientos que fueron resistentes a las cefalosporinas de espectro extendido (CEE) se evaluó, mediante PCR múltiple para b/aSHV y b/aCTX-M y PCR con cebadores específicos, el tipo de p-lactamasa pre-valente y la presencia de KPC. Se recuperaron de pacientes 169 aislamientos resistentes a CEE: 95 de K/ebsie//a pneumoniae, 55 de Escherichia co/i y 19 de Proteus mirabi/is. La resistencia a CEE se verificó en el 56,2 %; 32,6 % y 11,2 % de estos conjuntos de aislamientos, respectivamente. Se detectó el fenotipo BLEE en 152 aislamientos (90 %), el fenotipo AmpCp en 12 (7 %) y el KPC en 5 (3 %). Las recomendaciones del CLSI 2009 y los puntos de corte del CLSI 2010 y del EUCAST 2010 para la ceftriaxona permitieron detectar eficientemente las BLEE, mientras que para la ceftacidima, con los puntos de corte del CLSI 2010 solo se detectó el 55 % de las BLEE. Esta discrepancia en los porcentajes de resistencia a ceftriaxona y a ceftacidima se relaciona con la presencia de CTX-M en nuestro medio. Los nuevos puntos de corte detectaron con mayor eficiencia las enzimas de tipo AmpCp.

The aims of this study were to evaluate the in vitro activity of extended-spectrum cephalosporins (ESC) in non-inducible AmpC enterobacteria throµgh phenotypic and genotypic characterization of the mechanisms of resistance (ESBL, plasmid-mediated AmpC and KPC) and to evaluate the interpretation criteria proposed by the existing recommendations and the new breakpoints established by the CLSI and the EUCAST. Susceptibility tests and PCR multiplex for b/aSHV and b/aCTX-M and amplification using specific primers was performed. One hundred sixty nine resistant isolates: K/ebsie//a pneumoniae (95), Escherichia co/i (55), and Proteus mirabi/is (19) were recovered. ESC resistance was 56.2 %, 32.6%, and 11.2 %, respectively. ESBL was detected in 152 (90 %) isolates, plasmid-mediated AmpC in 12 (7 %) and KPC in 5 (3 %). The CLSI 2009 recommendations and the breakpoints sµggested by the CLSI 2010 and the EUCAST for ceftriaxone were efficacious to detect ESBL, whereas the different breakpoints for ceftazidime presented discrepancies. The CLSI 2010 breakpoints only detected 55 % of the ESBL-producing isolates due to the endemic presence of CTX-M ESBLs in our country. Regarding the plasmid-mediated AmpC producers, the recommendations of the CLSI 2010 and the EUCAST 2010 proved to be more efficient than the old ones.
Descritores: Antibacterianos/farmacologia
Proteínas de Bactérias/genética
Cefalosporinas/farmacologia
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/genética
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Klebsiella pneumoniae/efeitos dos fármacos
Testes de Sensibilidade Microbiana/normas
Proteus mirabilis/efeitos dos fármacos
beta-Lactamases/genética
-Ceftazidima/farmacologia
Ceftriaxona/farmacologia
Infecções por Escherichia coli/microbiologia
Proteínas de Escherichia coli/genética
Escherichia coli/enzimologia
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/isolamento & purificação
Infecções por Klebsiella/microbiologia
Klebsiella pneumoniae/enzimologia
Klebsiella pneumoniae/genética
Klebsiella pneumoniae/isolamento & purificação
Estudos Prospectivos
Infecções por Proteus/microbiologia
Proteus mirabilis/enzimologia
Proteus mirabilis/genética
Proteus mirabilis/isolamento & purificação
Sociedades Científicas/normas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


  7 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-634675
Autor: Zárate, Mariela S.; Giannico, Marina; Colombrero, Cecilia; Smayevsky, Jorgelina.
Título: Bacteriemia por Vibrio cholerae no-O1, no-O139 en un paciente en hemodiálisis crónica / Non-O1, non-O139 Vibrio cholerae bacteremia in a chronic hemodialysis patient
Fonte: Rev. argent. microbiol;43(2):81-83, jun. 2011.
Idioma: es.
Resumo: Vibrio cholerae no-O1, no-O139 es un agente poco frecuente como causal de bacteriemias y no hay informes que documenten su presencia en pacientes en hemodiálisis crónica. Se describe el caso de una paciente en hemodiálisis crónica que presentó un cuadro de sepsis, por lo cual inició un tratamiento con vancomicina y ceftacidima. Al cabo de seis horas y media de incubación en el sistema BACT/ALERT de hemocultivo, se evidenció la presencia de bacilos curvos gram negativos, posteriormente identificados como Vibrio cholerae mediante pruebas bioquímicas convencionales y el uso de los kits API 20 NE y VITEK 2. La evaluación del serogrupo y de la presencia de factores de patogenicidad, realizada en el laboratorio de referencia, determinó que el microorganismo hallado pertenecía al serogrupo no-O1, no-O139. No se detectó la toxina de cólera, tampoco el factor de colonización ni la toxina termoestable. El aislamiento presentó sensibilidad frente a ampicilina, trimetoprima-sulfametoxazol, ciprofloxacina, tetraciclina, ceftacidima y cefotaxima por el método de difusión con discos y por VITEK 2. La paciente cumplió 14 días de tratamiento con ceftacidima endovenosa, con evolución favorable.

Non-O1, and non-O139 Vibrio cholerae is an infrequent cause of bacteremia. There are no reports of such bacteremia in chronic hemodialysis patients. This work describes the case of a chronic hemodialysis patient that had an episode of septicemia associated with dialysis. Blood cultures were obtained and treatment was begun with vancomycin and ceftazidime. After 6.5 hours of incubation in the Bact/Alert system there is evidence of gram-negative curved bacilli that were identified as Vibrio cholerae by conventional biochemical tests, API 20 NE and the VITEK 2 system. This microorganism was sent to the reference laboratory for evaluation of serogroup and virulence factors and was identified as belonging to the non-O1 and non-O139 serogroup. The cholera toxin, colonization factor and heat-stable toxin were not detected. The isolate was susceptible to ampicillin, trimethoprim-sulfamethoxazole, ciprofloxacin, tetracycline, ceftazidime and cefotaxime by the disk diffusion method and the VITEK 2 system. The patient received intravenous ceftazidime for a 14 day- period and had a favorable outcome.
Descritores: Bacteriemia/microbiologia
Falência Renal Crônica/complicações
Diálise Renal
Vibrioses/microbiologia
Vibrio cholerae não O1/isolamento & purificação
-Antibacterianos/farmacologia
Bacteriemia/complicações
Bacteriemia/tratamento farmacológico
Técnicas de Tipagem Bacteriana/métodos
Ceftazidima/administração & dosagem
Ceftazidima/uso terapêutico
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla
Nefropatias Diabéticas/complicações
Nefropatias Diabéticas/terapia
Hospedeiro Imunocomprometido
Falência Renal Crônica/terapia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Fatores de Risco
Virulência
Vancomicina/administração & dosagem
Vancomicina/uso terapêutico
Vibrioses/complicações
Vibrioses/tratamento farmacológico
Vibrio cholerae não O1/efeitos dos fármacos
Vibrio cholerae não O1/patogenicidade
Limites: Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


  8 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-634607
Autor: Cejas, D.; Almuzara, M.; Santella, G.; Tuduri, A.; Palombarani, S.; Figueroa, S.; Gutkind, G.; Radice, M..
Título: Caracterización fenotípica y genotípica de la resistencia a imipenem en Pseudomonas aeruginosa aisladas en un hospital de Buenos Aires / Phenotypic and genotypic characterization of imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa isolated in Buenos Aires
Fonte: Rev. argent. microbiol;40(4):238-245, oct.-dic. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: En el presente estudio, que tuvo por objeto analizar los mecanismos involucrados en la resistencia a carbapenemes, se incluyeron 129 aislamientos de Pseudomonas aeruginosa recuperados durante el año 2006 en el Hospital "Eva Perón" de la Provincia de Buenos Aires. La caracterización fenotípica y genotípica de la resistencia permitió reconocer la presencia de metalo-beta-lactamasas (MBL) en el 14% de esos aislamientos. En todos ellos se identificó la presencia de la enzima IMP-13; sin embargo, algunos aislamientos resultaron sensibles a carbapenemes de acuerdo con los puntos de corte establecidos por el CLSI e incluso con las sugerencias de la Subcomisión de Antimicrobianos de SADEBAC, AAM. El ensayo de detección fenotípica de MBL de sinergia con doble disco resultó útil en este estudio. Sólo aquellos aislamientos productores de IMP-13 que a su vez presentaron alteraciones en las proteínas de membrana externa resultaron completamente resistentes a imipenem. Los aislamientos productores de MBL correspondieron a varios tipos clonales, lo cual sugiere no sólo la diseminación de una cepa resistente, sino también la diseminación horizontal de este mecanismo de resistencia entre clones diferentes.

From 129 P. aeruginosa isolated at a health care centre located in Buenos Aires (Hospital "Eva Perón"), 14% produced IMP-13. Although 18 isolates were metallo-beta-lactamases (MBL) producers, only those isolates that displayed altered outer membrane protein profiles correlated with the resistant category according to CLSI or even Subcomisión de Antimicrobianos, SADEBAC, AAM. Phenotypic screening of metallo-beta-lactamases proved to be appropriate for detecting MBL producing isolates. IMP-13 producing isolates corresponded to at least five different clonal types, which not only suggests the dissemination of the resistant strain but also of the resistant marker.
Descritores: Resistência beta-Lactâmica
Infecção Hospitalar/microbiologia
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla
Imipenem/farmacologia
Infecções por Pseudomonas/microbiologia
Pseudomonas aeruginosa/isolamento & purificação
-Argentina/epidemiologia
Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética
Proteínas de Bactérias/análise
Proteínas de Bactérias/genética
Ceftazidima/farmacologia
Infecção Hospitalar/epidemiologia
Genótipo
Testes de Sensibilidade Microbiana
Fenótipo
Infecções por Pseudomonas/epidemiologia
Pseudomonas aeruginosa/classificação
Pseudomonas aeruginosa/genética
Análise de Sequência de DNA
beta-Lactamases/análise
beta-Lactamases/genética
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


  9 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-614585
Autor: Umadevi, Sivaraman; Joseph, Noyal M; Kumari, Kandla; Easow, Joshy M; Kumar, Shaileish; Stephen, Selvaraj; Srirangaraj, Sreenivasan; Sruthi, Raj.
Título: Detection of extended spectrum beta lactamases, ampc beta lactamases and metallobetalactamases in clinical isolates of ceftazidime resistant Pseudomonas Aeruginosa
Fonte: Braz. j. microbiol;42(4):1284-1288, Oct.-Dec. 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: We studied the prevalence of ceftazidime resistance in Pseudomonas aeruginosa and the rates of extended-spectrum β-lactamase (ESBL), AmpC β-lactamase (AmpC) and metallo-β-lactamase (MBL) production among the ceftazidime resistant Pseudomonas aeruginosa. A very high rate of MBL production was observed, which suggested it to be an important contributing factor for ceftazidime resistance among Pseudomonas aeruginosa.
Descritores: Antibacterianos/análise
Antibacterianos/isolamento & purificação
Ceftazidima/análise
Ceftazidima/isolamento & purificação
Pseudomonas aeruginosa/enzimologia
Pseudomonas aeruginosa/isolamento & purificação
beta-Lactamases/análise
beta-Lactamases/isolamento & purificação
-Estudos Transversais
Pacientes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


  10 / 62 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Montelli, Augusto Cezar
Texto completo
Id: lil-612708
Autor: Camargo, Carlos Henrique; Bruder-Nascimento, Ariane; Mondelli, Alessandro Lia; Montelli, Augusto Cezar; Sadatsune, Terue.
Título: Detection of SPM and IMP metallo-β-lactamases in clinical specimens of Pseudomonas aeruginosa from a Brazilian public tertiary hospital
Fonte: Braz. j. infect. dis;15(5):478-481, Sept.-Oct. 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Phenotypic and genotypic SPM and IMP metallo-β-lactamases (MBL) detection and also the determination of minimal inhibitory concentrations (MIC) to imipenem, meropenem and ceftazidime were evaluated in 47 multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa isolates from clinical specimens. Polymerase chain reaction detected 14 positive samples to either blaSPM or blaIMP genes, while the best phenotypic assay (ceftazidime substrate and mercaptopropionic acid inhibitor) detected 13 of these samples. Imipenem, meropenem and ceftazidime MICs were higher for MBL positive compared to MBL negative isolates. We describe here the SPM and IMP MBL findings in clinical specimens of P. aeruginosa from the University Hospital of Botucatu Medical School, São Paulo, Brazil, that reinforce local studies showing the high spreading of blaSPM and blaIMP genes among brazilian clinical isolates.
Descritores: Pseudomonas aeruginosa/enzimologia
beta-Lactamases/metabolismo
-Antibacterianos/farmacologia
Ceftazidima/farmacologia
Infecção Hospitalar/microbiologia
Genes Bacterianos
Genótipo
Hospitais Públicos
Imipenem/farmacologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Fenótipo
Reação em Cadeia da Polimerase
Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos
Pseudomonas aeruginosa/genética
Tienamicinas/farmacologia
beta-Lactamases/genética
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 7 ir para página                  
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde