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Id: lil-731218
Autor: Coelho, Martina Pafume; Pinto, Olaine Oliveira; Mota, Maria Carliana; Crispim, Cibele Aparecida.
Título: Prejuízos nutricionais e distúrbios no padrão de sono de trabalhadores da Enfermagem / Nutritional damages and disturbances in the sleep pattern of nursing workers / Prejuicios nutricionales y alteraciones en los patrones de sueño de los trabajadores de Enfermería
Fonte: Rev. bras. enferm;67(5):832-842, Sep-Oct/2014. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Este artigo apresenta uma revisão integrativa das publicações científicas da última década, que investigaram os hábitos de sono, a ingestão alimentar e o estado nutricional de profissionais de enfermagem. Foram analisados artigos publicados em periódicos nacionais e internacionais no período de 2002 a 2014, disponibilizados na base de dados PubMed/MEDLINE (USA National Library of Medicine), Lilacs / SciELO (Scientific Eletronic Library Online) e Google Acadêmico. Trinta e um artigos preencheram os critérios estabelecidos. Na análise destes estudos foi identificada elevada prevalência de sobrepeso e obesidade, além de uma modificação negativa nos hábitos alimentares, bem como prejuízos na dinâmica do sono dos profissionais da área de enfermagem.

This article presents an integrative review of national and international scientific publications that investigate the sleep habits, the feed intake and nutritional status of nursing professionals. It was analyzed articles published in national and international journals in the period 2002 to 2014 and made available in the database PubMed / MEDLINE (USA National Library of Medicine), Lilacs / SciELO (Scientific Eletronic Library Online) and Google Scholar. Thirty one articles met the criteria. In the analysis of these studies it has been found a high prevalence of overweight and obesity, a negative change in the eating habits, as well as losses in the sleep patterns of nursing professionals.

En este artículo se presenta una revisión integradora de las publicaciones científicas nacionales e internacionales que investigan los hábitos de sueño, el consumo de alimento y el estado nutricional de los profesionales de enfermería. Se analizaron los artículos publicados en revistas nacionales e internacionales en el período de 2002 a 2014, disponibles en la base de datos PubMed / MEDLINE (USA Biblioteca Nacional de Medicina), Lilacs / SciELO (Scientific Eletronic Library Online) y Google Scholar. Treinta y uno artículos cumplieron con los criterios de inclusión. En el análisis de estos estudios se encontró una alta prevalencia de sobrepeso y obesidad, un cambio negativo en los hábitos alimenticios, así como prejuicios en la dinámica del sueño de los profesionales de enfermería.
Descritores: Ácido Penicilânico/análise
Penicilina G/metabolismo
Fenilacetatos/análise
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Enzimas Imobilizadas/metabolismo
Concentração de Íons de Hidrogênio
Hidrólise
Espectrometria de Massas
Ácido Penicilânico/análogos & derivados
Penicilina Amidase/metabolismo
Temperatura
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-723083
Autor: Cuba, Gabriel Trova; Pignatari, Antonio Carlos Campos; Patekoski, Katya Silva; Luchesi, Lucimila Jorge; Kiffer, Carlos Roberto Veiga.
Título: Pharmacodynamic profiling of commonly prescribed antimicrobial drugs against Escherichia coli isolates from urinary tract
Fonte: Braz. j. infect. dis;18(5):512-517, Sep-Oct/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Since antimicrobial resistance among uropathogens against current first line agents has affected the management of severe urinary tract infection, we determined the likelihood that antibiotic regimens achieve bactericidal pharmacodynamic exposures using Monte Carlo simulation for five antimicrobials (ciprofloxacin, ceftriaxone, piperacillin/tazobactam, ertapenem, and meropenem) commonly prescribed as initial empirical treatment of inpatients with severe community acquired urinary tract infections. Minimum inhibitory concentration determination by Etest was performed for 205 Brazilian community urinary tract infection Escherichia coli strains from 2008 to 2012 and 74 E. coli bloodstream strains recovered from a surveillance study. Pharmacodynamic exposure was modeled via a 5000 subject Monte Carlo simulation. All isolates were susceptible to ertapenem and meropenem. Piperacillin/tazobactam, ceftriaxone and ciprofloxacin showed 100%, 97.5% and 83.3% susceptibility among outpatient isolates and 98.6%, 75.7% and 64.3% among inpatient isolates, respectively. Against outpatient isolates, all drugs except ciprofloxacin (82.7% in aggressive and 77.6% in conservative scenarios) achieved high cumulative fraction of response: car-bapenems and piperacillin/tazobactam cumulative fraction of responses were close to 100%, and ceftriaxone cumulative fraction of response was 97.5%. Similar results were observed against inpatients isolates for carbapenems (100%) and piperacillin/tazobactam (98.4%), whereas ceftriaxone achieved only 76.9% bactericidal cumulative fraction of response and ciprofloxacin 61.9% (aggressive scenario) and 56.7% (conservative scenario) respectively. Based on this model, standard doses of beta-lactams were predicted to deliver sufficient pharmacodynamic exposure for outpatients. However, ceftriaxone should be avoided for inpatients and ciprofloxacin empirical prescription should be avoided in both inpatients and outpatients with complicated urinary tract infection.
Descritores: Antibacterianos/farmacologia
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
-Antibacterianos/farmacocinética
Ceftriaxona/farmacocinética
Ceftriaxona/farmacologia
Ciprofloxacino/farmacocinética
Ciprofloxacino/farmacologia
Infecções por Escherichia coli/tratamento farmacológico
Infecções por Escherichia coli/microbiologia
Escherichia coli/isolamento & purificação
Método de Monte Carlo
Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos
Ácido Penicilânico/análogos & derivados
Ácido Penicilânico/farmacocinética
Ácido Penicilânico/farmacologia
Piperacilina/farmacocinética
Piperacilina/farmacologia
Pielonefrite/microbiologia
Índice de Gravidade de Doença
Tienamicinas/farmacocinética
Tienamicinas/farmacologia
Infecções Urinárias/tratamento farmacológico
Infecções Urinárias/microbiologia
beta-Lactamas/farmacocinética
beta-Lactamas/farmacologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-712428
Autor: Mora, Cristina Lucía; Castaño, Julián; Jaramillo, María Consuelo.
Título: Actividad inhibitoria de dihidroxifenil propenona sobre betalactamasas de Enterobacter cloacae: estudio preliminar en el desarrollo de fármacos para enfrentar la resistencia bacteriana / Inhibitory activity of dihydroxy-phenyl-propenone on betalactamase of Enterobacter cloacae : Preliminary study for drug development to overcome bacterial resistance
Fonte: Biomédica (Bogotá);34(supl.1):114-123, abr. 2014. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción . Los microorganismos patógenos como Enterobacter cloacae producen betalactamasas que les confieren resistencia frente a los antibióticos betalactámicos; se ha identificado, además, la actividad limitada de los inhibidores enzimáticos, de modo que la única posibilidad de enfrentar la resistencia es el diseño de nuevos fármacos y su uso racional. Objetivo. Evaluar el efecto de la chalcona dihidroxifenil propenona sobre un aislamiento clínico de E. cloacae y sobre la betalactamasa aislada a partir de este microorganismo resistente como un aporte en la búsqueda de compuestos inhibidores de las betalactamasas. Materiales y métodos. Se sintetizó la chalcona dihidroxifenil propenona y se evaluó su efecto sobre el aislamiento clínico de E. cloacae para determinar la concentración inhibitoria mínima mediante el método de microdilución en caldo y con la betalactamasa purificada mediante cromatografía de afinidad se realizaron estudios espectrofotométricos de cinética enzimática. Resultados. La concentración inhibitoria mínima de la dihidroxifenil propenona sobre E. cloacae fue de 35 µg/ml; el porcentaje de recuperación de la betalactamasa a partir del microorganismo fue de 31,75 %; en el estudio cinético se evidenció actividad inhibitoria de acuerdo con los parámetros cinéticos de V max =1,7 x 10 -3 µM/minuto y K M´ =2330 µM. Conclusión. La chalcona dihidroxifenil propenona ejerce su actividad inhibitoria por medio de la interacción con la betalactamasa y, de esta manera, protege la integridad estructural de los antibióticos betalactámicos; dicho efecto sinérgico la convierte en un compuesto promisorio en la búsqueda de alternativas para enfrentar la resistencia bacteriana.

Introduction: Enterobacter cloacae is a pathogenic microorganism with the ability to produce betalactamase enzymes, which makes them resistant to betalactamic antibiotics. Additionally, the limited activity of enzymatic inhibitors has been identified, and, therefore, the design of new drugs and the promotion of their rational use are the only possibilities to overcome this problem. Objective: The aim of this research was to evaluate the effect of dihydroxy-phenyl-propenone on a clinical isolate of E. cloacae , as well as its activity on a betalactamase isolated from this resistant microorganism in order to contribute to the search for new betalactamase inhibitors. Materials and methods: Dihydroxy-phenyl-propenone chalcone was synthesized and evaluated on a clinical isolate of E. cloacae to determine the minimum inhibitory concentration by broth microdilution; once the betalactamase enzyme was purified by affinity chromatography, a spectrophotometric analysis was done to evaluate its kinetic activity. Results: The minimum inhibitory concentration value of dihydroxy-phenyl-propenone on E. cloacae was 35 µg/ml; the recovery percentage of the betalactamase from the microorganism was 31.75% and the kinetic parameters were V max =1.7 x 10 -3 µM/min and K M = 2330 µM, which show an important inhibitory activity. Conclusion: Dihydroxy-phenyl-propenone has shown inhibitory activity on betalactamase enzymes and the ability to protect the chemical integrity of betalactamic antibiotics; this synergistic effect turns it into a promising compound in the search for new alternatives to overcome bacterial resistance.
Descritores: Proteínas de Bactérias/antagonistas & inibidores
Chalconas/farmacologia
Enterobacter cloacae/efeitos dos fármacos
Penicilinase/metabolismo
Resistência beta-Lactâmica/efeitos dos fármacos
Inibidores de beta-Lactamases/farmacologia
-Ampicilina/farmacologia
Proteínas de Bactérias/isolamento & purificação
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Cromatografia de Afinidade
Contagem de Colônia Microbiana
Colorimetria
Chalconas/química
Chalconas/síntese química
Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos
Sinergismo Farmacológico
Enterobacter cloacae/enzimologia
Infecções por Enterobacteriaceae/microbiologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Estrutura Molecular
Ácido Penicilânico/análogos & derivados
Ácido Penicilânico/antagonistas & inibidores
Penicilinase/isolamento & purificação
Inibidores de beta-Lactamases/química
Inibidores de beta-Lactamases/síntese química
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-544988
Autor: Xavier, Melissa Orzechowski; Pasqualotto, Alessandro Comarú; Aquino, Valério Rodrigues; Sukiennik, Teresa Cristina Teixeira; Severo, Luiz Carlos.
Título: Galactomannan detection from piperacillin-tazobactam brands available in the Brazilian market
Fonte: Braz. j. infect. dis;13(5):353-355, Oct. 2009. tab.
Idioma: en.
Resumo: Piperacillin-tazobactam is a broad spectrum antimicrobial agent that can cause false-positive results in the commercial Platelia Aspergillus EIA test. So far, no study has been performed in Latin America to evaluate the clinical implication of this finding. Here we studied the potential for galactomannan detection in piperacillin-tazobactam batches commercialized in the Brazilian market. Five batches from distinct laboratories were tested in duplicate in the Platelia Aspergillus EIA according to the manufacturer's instructions. Only one drug showed crossreaction at a cut-off of 0.5. Human serum was spiked with this particular drug aiming to mimic achievable piperacillin-tazobactam concentrations in the serum. Results were all negative for galactomannan detection, even at high drug concentrations. Results from this pilot study suggest that piperacillin-tazobactam might not be a clinically significant cause of false-positive results in the Platelia Aspergillus EIA test in Brazil.
Descritores: Antibacterianos/química
Aspergillus/imunologia
Técnicas Imunoenzimáticas
Mananas/análise
-Reações Falso-Positivas
Ácido Penicilânico/análogos & derivados
Ácido Penicilânico/química
Piperacilina/química
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Burattini, Marcelo N
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Id: lil-460704
Autor: Jukemura, Elisa M; Burattini, Marcelo N; Pereira, Carlos A. P; Braga, Alfésio L. F; Medeiros, Eduardo A. S.
Título: Control of multi-resistant bacteria and ventilator-associated pneumonia: is it possible with changes in antibiotics?
Fonte: Braz. j. infect. dis;11(4):418-422, Aug. 2007. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Potent antimicrobial agents have been developed as a response to the development of antibiotic-resistant bacteria, which especially affect patients with prolonged hospitalization in Intensive Care Units (ICU) and who had been previously treated with antimicrobials, especially third-generation cephalosporins.This study was to determine how changes in the empirical treatment of infections in ICU patients affect the incidence of Gram-negative bacteria species and their susceptibility to antimicrobials, and examine the impact of these changes on nosocomial infections. A prospective interventional study was performed in a university hospital during two periods: 1) First period (September 1999 to February 2000); and 2) Second period (August 2000 to December 2000); empirical treatment was changed from ceftriaxone and/or ceftazidime in the first period to piperacillin/tazobactam in the second. ICU epidemiological and infection control rates, as well as bacterial isolates from upper airways were analyzed. Ceftazidime consumption dropped from 34.83 to 0.85 DDD/1000 patients per day (p=0.004). Piperacillin/tazobactam was originally not available; its consumption reached 157.07 DDD/1000 patients per day in the second period (p=0.0002). Eighty-seven patients and 66 patients were evaluated for upper airway colonization in the first and second periods, respectively. There was a significant decrease in the incidence of K. pneumoniae (p=0.004) and P. mirabilis (p=0.036), restoration of K. pneumoniae susceptibility to cephalosporins (p<0.0001) and reduction of ventilator-associated pneumonia rates (p<0.0001). However, there was an increase in P. aeruginosa incidence (p=0.005) and increases in ceftazidime (p=0.003) and meropenem (p<0.0001) susceptibilities. Changing antimicrobial selective pressure on multi-resistant Gram-negative bacteria helps control ventilator-associated pneumonia and decreases antimicrobial resistance.
Descritores: Antibacterianos/farmacologia
Infecção Hospitalar/microbiologia
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/efeitos dos fármacos
Bactérias Gram-Negativas/efeitos dos fármacos
-Cefalosporinas/farmacologia
Infecção Hospitalar/prevenção & controle
Hospitais Universitários
Unidades de Terapia Intensiva
Testes de Sensibilidade Microbiana
Estudos Prospectivos
Ácido Penicilânico/análogos & derivados
Ácido Penicilânico/farmacologia
Piperacilina/farmacologia
Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/microbiologia
Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/prevenção & controle
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-454729
Autor: Araujo, Orlei Ribeiro de; Silva, Dafne Cardoso Bourguignon da; Diegues, Ana Regina; Arkader, Ronaldo; Cabral, Eloíza Aparecida Ferreira; Afonso, Marta Rodriguez; Louzada, Maria Eduarda; Albertoni, Andréa de Cássia Stéfano.
Título: Cefepime restriction improves gram-negative overall resistance patterns in neonatal intensive care unit
Fonte: Braz. j. infect. dis;11(2):277-280, Apr. 2007. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Antibiotic restriction can be useful in maintaining bacterial susceptibility. The objective of this study was verify if restriction of cefepime, the most frequently used cephalosporin in our neonatal intensive care unit (NICU), would ameliorate broad-spectrum susceptibility of Gram-negative isolates. Nine hundred and ninety-five premature and term newborns were divided into 3 cohorts, according to the prevalence of cefepime use in the unit: Group 1 (n=396) comprised patients admitted from January 2002 to December 2003, period in which cefepime was the most used broad-spectrum antibiotic. Patients in Group 2 (n=349) were admitted when piperacillin/tazobactam replaced cefepime (January to December 2004) and in Group 3 (n=250) when cefepime was reintroduced (January to September 2005). Meropenem was the alternative third-line antibiotic for all groups. Multiresistance was defined as resistance to 2 or more unrelated antibiotics, including necessarily a third or fourth generation cephalosporin, piperacillin/tazobactam or meropenem. Statistics involved Kruskal-Wallis, Mann-Whitney and logrank tests, Kaplan-Meier analysis. Groups were comparable in length of stay, time of mechanical ventilation, gestational age and birth weight. Ninety-eight Gram-negative isolates were analyzed. Patients were more likely to remain free of multiresistant isolates by Kaplan-Meier analysis in Group 2 when compared to Group 1 (p=0.017) and Group 3 (p=0.003). There was also a significant difference in meropenem resistance rates. Cefepime has a greater propensity to select multiresistant Gram-negative pathogens than piperacillin/tazobactam and should not be used extensively in neonatal intensive care.
Descritores: Antibacterianos/administração & dosagem
Cefalosporinas/administração & dosagem
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/efeitos dos fármacos
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/tratamento farmacológico
Unidades de Terapia Intensiva Neonatal
-Estudos de Coortes
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/microbiologia
Recém-Nascido Prematuro
Testes de Sensibilidade Microbiana
Estudos Prospectivos
Ácido Penicilânico/administração & dosagem
Ácido Penicilânico/análogos & derivados
Piperacilina/administração & dosagem
Fatores de Tempo
Tienamicinas/administração & dosagem
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-361824
Autor: WYETH.
Título: Tazocin: piperacilina sódica, tazobactamna sódica / Tazocin: sodium piperacillin, sodium tazobactam.
Fonte: São Paulo; WYETH; s.d. 59 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Mostra a biodisponibilidade, a farmacinética, a atividade in vitro, os estudos clínicos, a segurança, os efeitos colaterias, a posologia e a relação custo/benfício da junção da pipericilina sódica com a tazobactama sódica
Descritores: Ácido Penicilânico/efeitos adversos
Ácido Penicilânico/farmacocinética
Ácido Penicilânico/química
Antibacterianos
Penicilinas
Piperacilina
Tipo de Publ: Manual de Laboratório
Responsável: BR59.3 - Coordenação do Programa Municipal de DST/Aids
BR59.3; QV354, W979t


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Id: lil-79672
Autor: Novaes, Mario Lucio de Oliveira; Novaes, Maria José Magalhäes; Magalhäes, Geraldo Nageba.
Título: Inibidores das beta-lactamases e seu uso clínico / Beta-lactamase inhibitors and its clinical use
Fonte: HU rev;15(2):123-7, maio-ago. 1988.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores fazem uma revisäo bibliográfica sobre as drogas inibidoras das beta-lactamases e abordam sua farmacologia e seu uso clínico atual, baseando-se na combinaçäo dos antimicrobianos e no próprio inibidor da beta-lacatamse. Há muito tempo é conhecido o fato de que germes gram positivos e germes gran negativos säo capazes de produzir enzimas de composiçäo química complexa denominadas beta-lactamases, as quais têm a propriedade de atuar sobre o anel beta-lactamases, beta-lactâmico (componente da estrutura química de alguns antimicrobianos) inativando-o e fazendo com que tais germes se tornem resistentes a estes antimicrobianos (3). Investigaçöes clínicas recentes levaram a descoberta de certas moléculas que podem se ligar de forma irreversível as beta-lactamases e inativá-las, impedindo assim a destruiçäo dos antimicrobianos beta-lactâmicos (3), fazendo com que drogas antigas como ampicilina, amoxacilina e ticarcilina passem a atuar, quando associadas a estas novas substâncias, sobre germes produtores de beta-lactamases, propiciando ao paciente ao mesmo tempo o acesso a uma terapia de custo menor e de menor toxicidade intrínseca. Os agentes inibidores das beta-lactamases têm propriedades, consideravelmente diferentes daquelas das penicilinas e cefalosporinas, assim como säo estruturalmente diferentes destas, tendo baixa atividade intrínseca sobre micoorganismos (4) quando isolados mas que acreditamos de grande valor terapêutico no futuro. Atualmente säo conhecidos dois agentes inibidores das beta-lactamases: o ácido clavulcânico e o sulbactam, os quais passaremos a abordar (5)
Descritores: Ácidos Clavulânicos/farmacologia
beta-Lactamases/antagonistas & inibidores
Ácido Penicilânico/farmacologia
-Química
Limites: Humanos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Id: lil-61918
Autor: Feris, Jesús M; Tejada, Esperanza; Fernández, Josefina; Peña, Chavela; Floren, Angélica; Colón, Héctor.
Título: Susceptibilidad antimicrobiana de germenes aislados en meningitis bacterianas
Fonte: Arch. domin. pediatr;23(3, pt. 2):S/131-S/134, sept.-dic. 1987. tab.
Idioma: es.
Descritores: Haemophilus influenzae
Lactamas/uso terapêutico
Meningite/tratamento farmacológico
Neisseria meningitidis
Streptococcus pneumoniae
-Ampicilina/uso terapêutico
Aztreonam/uso terapêutico
Cefotaxima/uso terapêutico
Resistência Microbiana a Medicamentos
Ácido Penicilânico/uso terapêutico
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Humanos
Masculino
Feminino
História do Século XX
Responsável: DO25.4 - Biblioteca Pedro Mir, Zona Universitária


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Miyata, Yukino
Id: lil-47580
Autor: Levati, Divacir Carlos; Miyata, Yukino.
Título: Obtençäo de três novas penicilinas semi-sintéticas / Obtention of 3 new semi-synthetic penicillins
Fonte: Rev. farm. bioquim. Univ. Säo Paulo;23(2):87-93, jul.-dez. 1987. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O ácido 6-aminopenicilânico foi acilado com o cloreto de p-benziloxibenzoil ou derivados p'-substituídos obtendo-se penicilina contendo, como cadeia lateral, grupo derivado do ácido p-benziloxibenzóico
Descritores: Ácido Penicilânico/metabolismo
Penicilinas/biossíntese
-Química
Responsável: BR1.1 - BIREME



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