Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.065.884 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 149 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 15 ir para página                         

  1 / 149 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1151056
Autor: Franco, Juan Victor Ariel.
Título: Nueva interacción potencialmente peligrosa entre claritromicina y estatinas / Potentially dangerous interaction between clarithromycin and statins
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):90-90, 2016.
Idioma: es.
Descritores: Claritromicina/efeitos adversos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/efeitos adversos
-Pirimidinas/metabolismo
Pirimidinas/uso terapêutico
Pirimidinas/farmacocinética
Rabdomiólise/induzido quimicamente
Sulfonamidas/metabolismo
Sulfonamidas/uso terapêutico
Sulfonamidas/farmacocinética
Ácidos Graxos Monoinsaturados/metabolismo
Ácidos Graxos Monoinsaturados/uso terapêutico
Ácidos Graxos Monoinsaturados/farmacocinética
Pravastatina/metabolismo
Pravastatina/uso terapêutico
Pravastatina/farmacocinética
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/metabolismo
Transportadores de Ânions Orgânicos
Transportadores de Ânions Orgânicos Sódio-Independentes/antagonistas & inibidores
Transportador 1 de Ânion Orgânico Específico do Fígado
Interações Medicamentosas
Lesão Renal Aguda/induzido quimicamente
Rosuvastatina Cálcica
Fluorbenzenos/metabolismo
Fluorbenzenos/uso terapêutico
Fluorbenzenos/farmacocinética
Membro 1B3 da Família de Transportadores de Ânion Orgânico Carreador de Soluto
Fluvastatina
Hiperpotassemia/induzido quimicamente
Indóis/metabolismo
Indóis/uso terapêutico
Indóis/farmacocinética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  2 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1088967
Autor: Çavdarlı, Cemal; Şahlı, Esra; Çavdarlı, Büşranur; Alp, Mehmet Numan.
Título: Regression of macular edema with topical brinzolamide and nepafenac alone and identification of a novel gyrate atrophy mutation / Regressão de edema macular com o uso tópico de brinzolamida e nepafenac e identificação de uma nova mutação na atrofia girata
Fonte: Arq. bras. oftalmol;83(2):149-152, Mar.-Apr. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Gyrate atrophy is a rare metabolic autosomal recessive disorder caused by ornithine aminotransferase enzyme deficiency that leads to characteristic progressive, degenerative chorioretinal findings. Patients complain mostly of low vision, night blindness, and peripheral vision loss. Posterior subcapsular cataract, myopia, choroid neovascularization, and intraretinal cysts may be accompanying factors related to vision loss. We encountered a patient with vision loss secondary to posterior subcapsular cataract and intraretinal cysts. After treatment with topical brinzolamide and nepafenac (and without any diet mo dification and/or supplementation), we observed 143- and 117-mm macular thickness resolutions with 2 and 1 Snellen lines of visual gain in his right and left eyes, respectively. Also, we detected a novel homozygous mutation in the ornithine aminotransferase gene: c.1253T>C (p.Leu418Pro). Carbonic anhydrase inhibitors and/or non-steroid anti-inflammatory drugs can control macular edema in patients with gyrate atrophy-associated intraretinal cysts. The genetic variants may also be a determinant in the responsiveness to the therapy type.

RESUMO A atrofia girata é um distúrbio autossômico recessivo metabólico raro causado pela deficiência da enzima ornitina ami notransferase, que leva a achados degenerativos coriorretinianos progressivos característicos. Os pacientes queixam-se principalmente de baixa visão, cegueira noturna e perda de vi são periférica. A catarata subcapsular posterior, a miopia, a neovascularização da coróide e os cistos intrarretinianos podem ser fatores associados à perda da visão. Encontramos um paciente com perda de visão secundária à catarata subcapsular posterior e cistos intrarretinianos. Após o tratamento com brinzolamida tópica e nepafenaco (e sem modificação e/ou suplementação da dieta), observamos resoluções de espessura macular de 143 e 117 mm e com 2 e 1 linhas de Snellen de ganho visual nos olhos direito e esquerdo, respectivamente. Além disso, detectamos uma nova mutação homozigótica no gene da ornitina aminotransfera se: c.1253T>C (p.Leu418Pro). Inibidores da anidrase carbônica e/ou drogas anti-inflamatórias não esteróides podem controlar o edema macular em pacientes com cistos intrarretinianos associados à atrofia girata. As variantes genéticas também podem ser determinantes na responsividade ao tipo de terapia.
Descritores: Fenilacetatos/administração & dosagem
Inibidores da Anidrase Carbônica/administração & dosagem
Atrofia Girata/genética
Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Edema Macular/tratamento farmacológico
Benzenoacetamidas/administração & dosagem
-Ornitina-Oxo-Ácido Transaminase/genética
Sulfonamidas/administração & dosagem
Tiazinas/administração & dosagem
Angiofluoresceinografia
Edema Macular/diagnóstico por imagem
Tomografia de Coerência Óptica
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Administração Oftálmica
Mutação
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1057399
Autor: Tumini, Melisa; Nagel, Orlando G; Althaus, Rafael L.
Título: Sistema microbiológico de cinco bioensayos para la detección de residuos de antibióticos / Five-assay microbiological system for the screeningf antibiotic residues
Fonte: Rev. argent. microbiol;51(4):345-353, dic. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract A novel microbiological system in microtiter plates consisting of five bioassays is presented for the detection and classification of antibiotic residues in milk. The bioassays were optimized for the detection of beta-lactams (Bioassay B: Geobacillus stearothermophilus), macrolides (Bioassay M: Bacillus megaterium with fusidic acid), tetracyclines (Bioassay T: B. megaterium with chloramphenicol), quinolones (Bioassay Q: Bacillus licheniformis) and sulfamides (Bioassay QS: B. licheniformis with trimethoprim) at levels near the maximum residue limits (MRL). The response of each bioassay was interpreted visually (positive or negative) after 4-5.5h of incubation. The system detects and classifies beta-lactams (5 pg/l of amoxicillin, 4 pg/l of ampicillin, 36 pg/l of cloxacillin, 22 pg/l of amoxicillin, 3 pg/l of penicillin, 114 pg/l of cephalexin, 89pg/l of cefoperazone and 116 pg/l of ceftiofur), tetracyclines (98 pg/l of chlortetracycline, 92 pg/l of oxytetracycline and 88 pg/l of tetracycline), macrolides (33 pg/l of erythromycin, 44 pg/l of tilmicosin and 50 pg/l of tylosin), sulfonamides (76 pg/l of sulfadiazine, 85 pg/l of sulfadimethoxine, 77 pg/l of sulfamethoxazole and 87pg/l of sulfathiazole) and quinolones (94 pg/l of ciprofloxacin, 98 pg/l of enrofloxacin and 79 pg/l marbofloxacin). In addition, the specificity values were high for B, T, Q (99.4%), M (98.8%) and QS (98.1%) bioassays. The control of antibiotics through this system can contribute to improving the quality and safety of dairy products.

Resumen Se presenta un novedoso sistema microbiológico en placas de microtitulación compuesto por 5 bioensayos para la detección y clasificación de residuos de antibióticos en leche. Los bioensayos fueron optimizados para la detección de betalactámicos (bioensayo B: Geobacillus stearothermophilus), macrólidos (bioensayo M: Bacillus megaterium con ácido fusídico), tetraciclinas (bioensayo T: Bacillus megaterium con cloranfenicol), quinolonas (bioensayo Q: Bacillus licheniformis) y sulfamidas (bioensayo QS: Bacillus licheniformis con trimetoprima), a niveles cercanos a los límites máximos de residuos (LMR). La respuesta de cada bioensayo se interpretó visualmente (positiva o negativa) después de 4 a 5,5 h de incubación. El sistema detecta y clasifica betalactámicos (5 pg/l de amoxicilina, 4 pg/l de ampicilina, 36 pg/l de cloxacilina, 22 pg/l de amoxicilina, 3 pg/l de penicilina, 114 pg/l de cefalexina, 89 pg/l de cefoperazona y 116 pg/l de ceftiofur), tetraciclinas (98 pg/l de clortetraciclina, 92 pg/l de oxitetraciclina y 88 pg/l de tetraciclina), macrólidos (33 pg/l de eritromicina, 44 pg/l de tilmi-cosina y 50 pg/l de tilosina), sulfamidas (76 pg/l de sulfadiacina, 85 pg/l de sulfadimetoxina, 77 pg/l de sulfametoxazol y 87 pg/l de sulfatiazol) y quinolonas (94 pg/l de ciprofloxacina, 98 pg/l de enrofloxacina y 79pg/l de marbofloxacina). Además, los valores de especificidad fueron altos para los bioensayos B, T, Q (99,4%), M (98,8%) y QS (98,1%). El control de residuos de antibióticos mediante este sistema puede contribuir a mejorar la calidad e inocuidad de los productos lácteos.
Descritores: Bioensaio/métodos
Microbiologia de Alimentos/métodos
Antibacterianos/análise
-Sulfonamidas/análise
Tetraciclina/análise
Quinolonas/análise
Macrolídeos/análise
Laticínios
beta-Lactamas/análise
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


  4 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Lacerda, Rúbia Aparecida
Id: lil-268033
Autor: Fernandes, Antonio Tadeu.
Título: O desafio da infecçäo hospitalar: a tecnologia invade um sistema em desequilíbrio / The challenger of the cross infection: the tecnology invades a imbalance system
Fonte: In: Fernandes, Antonio Tadeu; Fernandes, Maria Olívia Vaz; Ribeiro Filho, Nelson; Graziano, Kazuko Uchikawa; Cavalcante, Nilton José Fernandes; Lacerda, Rúbia Aparecida. Infecçäo hospitalar e suas interfaces na área da saúde. Säo Paulo, Atheneu, 2000. p.129-59.
Idioma: pt.
Descritores: História do Século XX
Infecção Hospitalar/história
-Sulfonamidas/história
Brasil
Medicina Tradicional/história
Antibacterianos/história
História da Medicina
Limites: História do Século XIX
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WX167, F391i, 2000, v.1


  5 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-665773
Autor: Vidal, José Ernesto; Song, Alice Tung Wan; Matos, Maria Laura; Bartmann, Daniel; Anjos, Guilherme dos; Miranda, Érique José Peixoto de; Freitas, Ângela Carvalho; Dalben, Mirian de Freitas; Santana, Claudinei; Segurado, Aluísio Cotrim; Barreto, Cláudia Cortese; Hernández, Adrián Vladimir.
Título: High rate of virologic suppression with darunavir/ritonavir plus optimized background therapy among highly antiretroviral-experienced HIV-infected patients: results of a prospective cohort study in São Paulo, Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;17(1):41-47, Jan.-Feb. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To assess the virologic and immunological response of darunavir/ritonavir plus optimized background therapy in highly antiretroviral-experienced HIV-infected patients in Brazil. METHODS: Prospective cohort study carried out in a tertiary center in Sao Paulo, Brazil. Three-class antiretroviral-experienced patients with confirmed virologic failure began darunavir/ritonavir plus optimized background therapy (nucleoside/tide reverse transcriptase inhibitors ± raltegravir ± enfuvirtide ± maraviroc) after performing a genotypic resistance assay. Clinical evaluation and laboratory tests were collected at baseline and at weeks 12, 24, and 48. Multivariate analysis was performed to identify predictors of virologic response at 48 weeks. RESULTS: Ninety-two patients were included. The median of darunavir resistant mutation was 1 (range 0-6). The median genotypic sensitivity score in the optimized background therapy was 2 (interquartile range 1-2). At week 48, 83% (95% CI: 75-90%) had an HIV RNA level <50 copies/mL and the median CD4 cell count was 301 (interquartile range 224-445) cells/mm³. Baseline HIV RNA >100 000 copies/mL was inversely associated with virologic success at week 48 (HR: 0.22, 95% CI: 0.06-0.85, p = 0.028). CONCLUSIONS: Darunavir/ritonavir plus optimized background therapy was a highly effective salvage regimen under clinical routine conditions in a referral center in Brazil, which is similar to the reported in high-income countries.
Descritores: HIV-1
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral/genética
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Mutação/genética
Ritonavir/uso terapêutico
Sulfonamidas/uso terapêutico
-HIV-1
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Brasil
CDABBREVIATIONS AS TOPIC LYMPHOCYTE COUNT
Estudos de Coortes
Quimioterapia Combinada/métodos
Genótipo
Infecções por HIV/virologia
Estudos Prospectivos
Fatores de Tempo
Carga Viral
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-589956
Autor: Vidal, Jose E; Freitas, Angela C; Song, Alice TW; Campos, Silvia V; Dalben, Mirian; Hernandez, Adrian V.
Título: Prevalence and factors associated with darunavir resistance mutations in multi-experienced HIV-1-infected patients failing other protease inhibitors in a referral teaching center in Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;15(3):245-248, May-June 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: Information about resistance profile of darunavir (DRV) is scarce in Brazil. Our objectives were to estimate the prevalence of DRV resistance mutations in patients failing protease inhibitors (PI) and to identify factors associated with having more DRV resistance mutations. All HIV-infected patients failing PI-based regimens with genotyping performed between 2007 and 2008 in a referral teaching center in São Paulo, Brazil, were included. DRV-specific resistance mutations listed by December 2008 IAS-USA panel update were considered. Two Poisson regression models were constructed to assess factors related to the presence of more DRV resistance mutations. A total of 171 HIV-infected patients with available genotyping were included. The number of patients with lopinavir, saquinavir, and amprenavir used in previous regimen were 130 (76 percent), 83 (49 percent), and 35 (20 percent), respectively. The prevalence of major DRV resistance mutations was 50V: 5 percent; 54M: 1 percent; 76V: 4 percent; 84V: 15 percent. For minor mutations, the rates were 11I: 3 percent; 32I: 7 percent; 33F: 23 percent; 47V: 6 percent; 54L: 6 percent; 74P: 3 percent; 89V: 6 percent. Only 11 (6 percent) of the genotypes had > 3 DRV resistance mutations. In the clinical model, time of HIV infection of > 10 years and use of amprenavir were independently associated with having more DRV resistance mutations. In the genotyping-based model, only total number of PI resistance mutations was associated with our outcome. In conclusion, the prevalence of DRV mutations was low. Time of HIV infection, use of amprenavir and total number of PI resistance mutations were associated with having more DRV mutations.
Descritores: HIV-1
Farmacorresistência Viral/genética
Infecções por HIV/virologia
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Mutação/genética
Sulfonamidas/uso terapêutico
-HIV-1
Brasil
CDABBREVIATIONS AS TOPIC LYMPHOCYTE COUNT
Genótipo
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Prevalência
Carga Viral
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1039365
Autor: Jannuzzi, Anna Haydée Lanzillotti; Vasconcellos, Alexandre Guimarães.
Título: Quanto custa o atraso na concessão de patentes de medicamentos para a saúde no Brasil? / How much does the backlog on drug patents cost for health in Brazil? / ¿Cuánto cuesta el atraso en las patentes de medicamentos para la salud en Brasil?
Fonte: Cad. Saúde Pública (Online);33(8):e00206516, Aug. 2017. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo: O backlog na análise de pedidos de patentes é um problema que persiste desde a promulgação da Lei nº 9.279/1996, quando o Brasil passou a conceder patentes para medicamentos novamente. Os órgãos responsáveis pela concessão dessas patentes, Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) e Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), alegam motivos técnico-administrativos para justificar o atraso. No entanto, os impactos econômicos para a saúde devido à ineficiência do sistema de patentes brasileiro ainda foram pouco investigados. Assim sendo, este trabalho propõe uma metodologia para estimar o quanto as compras públicas de medicamentos são oneradas em função da morosidade na análise dos pedidos de patentes no país. Os resultados mostram que mais de R$ 14 milhões são gastos desnecessariamente anualmente pelo Governo Federal com apenas um medicamento antirretroviral por causa da extensão da vigência das patentes. Conclui-se que medidas governamentais de controle dessa situação são prementes no âmbito dos Três Poderes. Dentre elas, destacam-se a contratação de servidores para o INPI, análise dos projetos de lei que tramitam na Câmara dos Deputados e Senado Federal para a alteração da Lei da Propriedade Industrial, e julgamento das Ações Diretas de Inconstitucionalidade para a supressão do dispositivo legal que possibilita a extensão da vigência das patentes.

Abstract: The backlog in processing patent applications in Brazil has persisted since the enactment of Law 9,279/1996, when the country resumed granting patents on drugs. The agencies responsible for granting such patents, namely the Brazilian National Patent and Trademark Office (INPI) and the Brazilian National Health Surveillance Agency (Anvisa) cite technical and administrative reasons for the backlog. However, little research has focused on the economic impacts for health due to the inefficiency of the Brazilian patent system. The current study thus proposes a methodology to estimate the extent to which government procurement of medicines is burdened by the backlog in drug patent applications. According to the results, a total of more than BRL 14 million (USD 4.5 million) is spent unnecessarily per year by the Federal Government on just one antiretroviral drug due to the extension of the respective patent's life. Measures to resolve this situation are urgently needed in the three branches of government. These include hiring more staff for the INPI, analysis of bills of law under review in the two houses of the Brazilian Congress to amend the Industrial Property Law, and ruling on direct class action claims of unconstitutionality to suppress the legal mechanisms that allow extending the life of patents.

Resumen: El atraso en el procesamiento de solicitudes de patentes en Brasil ha persistido desde la promulgación de la Ley 9.279/1996, cuando el país reanudó la concesión de patentes sobre drogas. Los organismos encargados de otorgar las patentes, a saber, la Oficina Nacional de Patentes y Marcas (INPI) y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), alegan motivos técnico-administrativos para justificar el retraso. Sin embargo, poca investigación se ha centrado en los impactos económicos para la salud debido a la ineficiencia del sistema brasileño de patentes. El presente estudio propone una metodología para estimar el grado en que la contratación pública de medicamentos está cargada con el atraso en las solicitudes de patente de medicamentos. De acuerdo con los resultados, el gobierno federal gasta innecesariamente un total de más de BRL 14 millones (USD 4.5 millones) por un solo medicamento antirretroviral debido a la extensión de la vida de la respectiva patente. Las medidas para resolver esta situación son urgentemente necesarias en las tres ramas del gobierno. Estos incluyen la contratación de más personal para la INPI, el análisis de los proyectos de ley en revisión en las dos cámaras del Congreso brasileño para enmendar la Ley de Propiedad Industrial, y la decisión sobre demandas de acción colectiva directa de inconstitucionalidad para suprimir los mecanismos legales que permiten extender la vida de las patentes.
Descritores: Patentes como Assunto/legislação & jurisprudência
Medicamentos Genéricos/economia
Indústria Farmacêutica/economia
-Organofosfatos/economia
Sulfonamidas/economia
Brasil
Carbamatos/economia
Antirretrovirais/economia
Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudência
Acesso aos Serviços de Saúde
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Melo, Maria das Graças Mota
Texto completo
Id: biblio-949902
Autor: Marques, Lidiane Pereira; Villarinho, Ana Luiza Castro Fernandes; Melo, Maria das Graças Mota; Torre, Marília Gabriela Senra.
Título: Fixed drug eruption to nimesulide: an exuberant presentation confirmed by patch testing
Fonte: An. bras. dermatol;93(3):470-472, May-June 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Sulfonamidas/efeitos adversos
Testes do Emplastro/métodos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Erupção por Droga/diagnóstico
Erupção por Droga/etiologia
Erupção por Droga/patologia
-Biópsia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 149 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-785018
Autor: Guo, Yingfei; Ma, Lingyun; Zhang, Fei; Sun, Rongju; Li, Tanshi.
Título: Neutrophil elastase ameliorates matrix metalloproteinase-9 to promote lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice 1
Fonte: Acta cir. bras;31(6):382-388graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science project of China.
Resumo: ABSTRACT PURPOSE: To investigate the regulatory roles of neutrophil elastase (NE) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI) in mice. METHODS: To construct LPS-induced ALI mouse models, wild-type C57BL/6 mice were administered 5.0 mg/kg of LPS through endotracheal, and/or 1.0 mg/kg of ONO-5046, and/or 20.0 mg/kg of chemically modified tetracycline-3 (CMT-3) by gavage. The levels of MMP-9, tissue inhibitor of metalloprotease-1, interleukin (IL)-6 were detected by real time RT-PCR at 6 h, 24 h and 48 h, and tumor necrosis factor (TNF), lung wet-dry weight ratio, white blood cell (WBC) count and polymorphonuclear (PMN) count in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were tested at 48 h after administration. The 5-day survival analysis of the ALI mice was also performed. RESULTS: Both ONO-5046 and CMT-3, regardless of being used individually or combined, significantly reduced the levels of MMP-9, IL-6, and TNF in lung tissue as well as in BALF, and the WBC and PMN count in BALF. Combined treatment with ONO-5046 and CMT-3 remarkably improved the survival rate of ALI mice. CONCLUSION: Neutrophil elastase synergizes with matrix metalloproteinase-9 to promote and regulate the release of inflammatory mediators and the infiltration of inflammatory cells, consequently affecting the survival of lipopolysaccharide-induced acute lung injury mice.
Descritores: Sulfonamidas/administração & dosagem
Tetraciclinas/administração & dosagem
Elastase de Leucócito/metabolismo
Metaloproteinase 9 da Matriz/metabolismo
Lesão Pulmonar Aguda/enzimologia
Glicina/análogos & derivados
-Fatores de Tempo
Líquido da Lavagem Broncoalveolar/citologia
Análise de Sobrevida
Lipopolissacarídeos
Interleucina-6/metabolismo
Mediadores da Inflamação/metabolismo
Elastase de Leucócito/efeitos dos fármacos
Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-1/metabolismo
Metaloproteinase 9 da Matriz/análise
Metaloproteinase 9 da Matriz/efeitos dos fármacos
Fatores de Necrose Tumoral/metabolismo
Modelos Animais de Doenças
Lesão Pulmonar Aguda/induzido quimicamente
Lesão Pulmonar Aguda/sangue
Glicina/administração & dosagem
Contagem de Leucócitos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Neutrófilos
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 149 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-762053
Autor: SHIKANAI-YASUDA, Maria Aparecida.
Título: Paracoccidioidomycosis treatment / Tratamento da paracoccidioidomicose
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;57(supl.19):31-37, Sept. 2015.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: SUMMARYConsidered to be an emerging endemic mycosis in Latin America, paracoccidioidomycosis is characterized by a chronic course and involvement of multiple organs in immunocompromised hosts. Infection sequelae are mainly related to pulmonary and adrenal insufficiency. The host-parasite interaction results in different expressions of the immune response depending on parasite pathogenicity, fungal load and genetic characteristics of the host. A few controlled and case series reports have shown that azoles and fast-acting sulfa derivatives are useful treatment alternatives in milder forms of the disease. For moderate/severe cases, more prolonged treatments or even parenteral routes are required especially when there is involvement of the digestive tract mucosa, resulting in poor drug absorption. Although comparative studies have reported that shorter treatment regimens with itraconazole are able to induce cure in chronically-infected patients, there are still treatment challenges such as the need for more controlled studies involving acute cases, the search for new drugs and combinations, and the search for compounds capable of modulating the immune response in severe cases as well as the paradoxical reactions.

RESUMOConsiderada micose endêmica emergente na América Latina, a paracoccidioidomicose é caracterizada por uma evolução crônica e envolvimento de múltiplos órgãos em pacientes com comprometimento imunológico. Sequelas da infecção estão relacionadas principalmente à insuficiência pulmonar e adrenal. A interação hospedeiro-parasito resulta em diferentes expressões da resposta imune dependendo da patogenicidade do parasito, carga fúngica e características genéticas do hospedeiro. Alguns estudos controlados e séries de casos têm demonstrado que azóis de ação rápida e derivados de sulfa constituem alternativas terapêuticas úteis nas formas mais leves da doença. Para casos moderados/graves, tratamentos mais prolongados ou mesmo por via parenteral são necessários especialmente quando há envolvimento de mucosa do trato digestivo, resultando em absorção deficiente de drogas. Embora estudos comparativos tenham relatado que esquemas terapêuticos mais curtos com itraconazol sejam capazes de induzir cura em pacientes cronicamente infectados, ainda existem desafios no tratamento, tais como a necessidade de maior número de estudos controlados envolvendo casos agudos, busca por novas drogas e combinações, compostos capazes de modular a resposta imune nos casos graves, e reações paradoxais.
Descritores: Paracoccidioidomicose/tratamento farmacológico
Sulfonamidas/uso terapêutico
Azóis/uso terapêutico
Anfotericina B/uso terapêutico
Antifúngicos/uso terapêutico
Naftalenos/uso terapêutico
-Índice de Gravidade de Doença
Resistência a Medicamentos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Infecções Fúngicas do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 15 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde