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Pesquisa : D02.065.884 [Categoria DeCS]
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Lacerda, Rúbia Aparecida
Id: lil-268033
Autor: Fernandes, Antonio Tadeu.
Título: O desafio da infecçäo hospitalar: a tecnologia invade um sistema em desequilíbrio / The challenger of the cross infection: the tecnology invades a imbalance system
Fonte: In: Fernandes, Antonio Tadeu; Fernandes, Maria Olívia Vaz; Ribeiro Filho, Nelson; Graziano, Kazuko Uchikawa; Cavalcante, Nilton José Fernandes; Lacerda, Rúbia Aparecida. Infecçäo hospitalar e suas interfaces na área da saúde. Säo Paulo, Atheneu, 2000. p.129-59.
Idioma: pt.
Descritores: História do Século XX
Infecção Hospitalar/história
-Sulfonamidas/história
Brasil
Medicina Tradicional/história
Antibacterianos/história
História da Medicina
Limites: História do Século XIX
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WX167, F391i, 2000, v.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-665773
Autor: Vidal, José Ernesto; Song, Alice Tung Wan; Matos, Maria Laura; Bartmann, Daniel; Anjos, Guilherme dos; Miranda, Érique José Peixoto de; Freitas, Ângela Carvalho; Dalben, Mirian de Freitas; Santana, Claudinei; Segurado, Aluísio Cotrim; Barreto, Cláudia Cortese; Hernández, Adrián Vladimir.
Título: High rate of virologic suppression with darunavir/ritonavir plus optimized background therapy among highly antiretroviral-experienced HIV-infected patients: results of a prospective cohort study in São Paulo, Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;17(1):41-47, Jan.-Feb. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To assess the virologic and immunological response of darunavir/ritonavir plus optimized background therapy in highly antiretroviral-experienced HIV-infected patients in Brazil. METHODS: Prospective cohort study carried out in a tertiary center in Sao Paulo, Brazil. Three-class antiretroviral-experienced patients with confirmed virologic failure began darunavir/ritonavir plus optimized background therapy (nucleoside/tide reverse transcriptase inhibitors ± raltegravir ± enfuvirtide ± maraviroc) after performing a genotypic resistance assay. Clinical evaluation and laboratory tests were collected at baseline and at weeks 12, 24, and 48. Multivariate analysis was performed to identify predictors of virologic response at 48 weeks. RESULTS: Ninety-two patients were included. The median of darunavir resistant mutation was 1 (range 0-6). The median genotypic sensitivity score in the optimized background therapy was 2 (interquartile range 1-2). At week 48, 83% (95% CI: 75-90%) had an HIV RNA level <50 copies/mL and the median CD4 cell count was 301 (interquartile range 224-445) cells/mm³. Baseline HIV RNA >100 000 copies/mL was inversely associated with virologic success at week 48 (HR: 0.22, 95% CI: 0.06-0.85, p = 0.028). CONCLUSIONS: Darunavir/ritonavir plus optimized background therapy was a highly effective salvage regimen under clinical routine conditions in a referral center in Brazil, which is similar to the reported in high-income countries.
Descritores: HIV-1
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral/genética
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Mutação/genética
Ritonavir/uso terapêutico
Sulfonamidas/uso terapêutico
-HIV-1
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Brasil
CDABBREVIATIONS AS TOPIC LYMPHOCYTE COUNT
Estudos de Coortes
Quimioterapia Combinada/métodos
Genótipo
Infecções por HIV/virologia
Estudos Prospectivos
Fatores de Tempo
Carga Viral
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-589956
Autor: Vidal, Jose E; Freitas, Angela C; Song, Alice TW; Campos, Silvia V; Dalben, Mirian; Hernandez, Adrian V.
Título: Prevalence and factors associated with darunavir resistance mutations in multi-experienced HIV-1-infected patients failing other protease inhibitors in a referral teaching center in Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;15(3):245-248, May-June 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: Information about resistance profile of darunavir (DRV) is scarce in Brazil. Our objectives were to estimate the prevalence of DRV resistance mutations in patients failing protease inhibitors (PI) and to identify factors associated with having more DRV resistance mutations. All HIV-infected patients failing PI-based regimens with genotyping performed between 2007 and 2008 in a referral teaching center in São Paulo, Brazil, were included. DRV-specific resistance mutations listed by December 2008 IAS-USA panel update were considered. Two Poisson regression models were constructed to assess factors related to the presence of more DRV resistance mutations. A total of 171 HIV-infected patients with available genotyping were included. The number of patients with lopinavir, saquinavir, and amprenavir used in previous regimen were 130 (76 percent), 83 (49 percent), and 35 (20 percent), respectively. The prevalence of major DRV resistance mutations was 50V: 5 percent; 54M: 1 percent; 76V: 4 percent; 84V: 15 percent. For minor mutations, the rates were 11I: 3 percent; 32I: 7 percent; 33F: 23 percent; 47V: 6 percent; 54L: 6 percent; 74P: 3 percent; 89V: 6 percent. Only 11 (6 percent) of the genotypes had > 3 DRV resistance mutations. In the clinical model, time of HIV infection of > 10 years and use of amprenavir were independently associated with having more DRV resistance mutations. In the genotyping-based model, only total number of PI resistance mutations was associated with our outcome. In conclusion, the prevalence of DRV mutations was low. Time of HIV infection, use of amprenavir and total number of PI resistance mutations were associated with having more DRV mutations.
Descritores: HIV-1
Farmacorresistência Viral/genética
Infecções por HIV/virologia
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Mutação/genética
Sulfonamidas/uso terapêutico
-HIV-1
Brasil
CDABBREVIATIONS AS TOPIC LYMPHOCYTE COUNT
Genótipo
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Prevalência
Carga Viral
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1039365
Autor: Jannuzzi, Anna Haydée Lanzillotti; Vasconcellos, Alexandre Guimarães.
Título: Quanto custa o atraso na concessão de patentes de medicamentos para a saúde no Brasil? / How much does the backlog on drug patents cost for health in Brazil? / ¿Cuánto cuesta el atraso en las patentes de medicamentos para la salud en Brasil?
Fonte: Cad. Saúde Pública (Online);33(8):e00206516, Aug. 2017. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo: O backlog na análise de pedidos de patentes é um problema que persiste desde a promulgação da Lei nº 9.279/1996, quando o Brasil passou a conceder patentes para medicamentos novamente. Os órgãos responsáveis pela concessão dessas patentes, Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) e Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), alegam motivos técnico-administrativos para justificar o atraso. No entanto, os impactos econômicos para a saúde devido à ineficiência do sistema de patentes brasileiro ainda foram pouco investigados. Assim sendo, este trabalho propõe uma metodologia para estimar o quanto as compras públicas de medicamentos são oneradas em função da morosidade na análise dos pedidos de patentes no país. Os resultados mostram que mais de R$ 14 milhões são gastos desnecessariamente anualmente pelo Governo Federal com apenas um medicamento antirretroviral por causa da extensão da vigência das patentes. Conclui-se que medidas governamentais de controle dessa situação são prementes no âmbito dos Três Poderes. Dentre elas, destacam-se a contratação de servidores para o INPI, análise dos projetos de lei que tramitam na Câmara dos Deputados e Senado Federal para a alteração da Lei da Propriedade Industrial, e julgamento das Ações Diretas de Inconstitucionalidade para a supressão do dispositivo legal que possibilita a extensão da vigência das patentes.

Abstract: The backlog in processing patent applications in Brazil has persisted since the enactment of Law 9,279/1996, when the country resumed granting patents on drugs. The agencies responsible for granting such patents, namely the Brazilian National Patent and Trademark Office (INPI) and the Brazilian National Health Surveillance Agency (Anvisa) cite technical and administrative reasons for the backlog. However, little research has focused on the economic impacts for health due to the inefficiency of the Brazilian patent system. The current study thus proposes a methodology to estimate the extent to which government procurement of medicines is burdened by the backlog in drug patent applications. According to the results, a total of more than BRL 14 million (USD 4.5 million) is spent unnecessarily per year by the Federal Government on just one antiretroviral drug due to the extension of the respective patent's life. Measures to resolve this situation are urgently needed in the three branches of government. These include hiring more staff for the INPI, analysis of bills of law under review in the two houses of the Brazilian Congress to amend the Industrial Property Law, and ruling on direct class action claims of unconstitutionality to suppress the legal mechanisms that allow extending the life of patents.

Resumen: El atraso en el procesamiento de solicitudes de patentes en Brasil ha persistido desde la promulgación de la Ley 9.279/1996, cuando el país reanudó la concesión de patentes sobre drogas. Los organismos encargados de otorgar las patentes, a saber, la Oficina Nacional de Patentes y Marcas (INPI) y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), alegan motivos técnico-administrativos para justificar el retraso. Sin embargo, poca investigación se ha centrado en los impactos económicos para la salud debido a la ineficiencia del sistema brasileño de patentes. El presente estudio propone una metodología para estimar el grado en que la contratación pública de medicamentos está cargada con el atraso en las solicitudes de patente de medicamentos. De acuerdo con los resultados, el gobierno federal gasta innecesariamente un total de más de BRL 14 millones (USD 4.5 millones) por un solo medicamento antirretroviral debido a la extensión de la vida de la respectiva patente. Las medidas para resolver esta situación son urgentemente necesarias en las tres ramas del gobierno. Estos incluyen la contratación de más personal para la INPI, el análisis de los proyectos de ley en revisión en las dos cámaras del Congreso brasileño para enmendar la Ley de Propiedad Industrial, y la decisión sobre demandas de acción colectiva directa de inconstitucionalidad para suprimir los mecanismos legales que permiten extender la vida de las patentes.
Descritores: Patentes como Assunto/legislação & jurisprudência
Medicamentos Genéricos/economia
Indústria Farmacêutica/economia
-Organofosfatos/economia
Sulfonamidas/economia
Brasil
Carbamatos/economia
Antirretrovirais/economia
Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudência
Acesso aos Serviços de Saúde
Limites: Humanos
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Melo, Maria das Graças Mota
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Id: biblio-949902
Autor: Marques, Lidiane Pereira; Villarinho, Ana Luiza Castro Fernandes; Melo, Maria das Graças Mota; Torre, Marília Gabriela Senra.
Título: Fixed drug eruption to nimesulide: an exuberant presentation confirmed by patch testing
Fonte: An. bras. dermatol;93(3):470-472, May-June 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Sulfonamidas/efeitos adversos
Testes do Emplastro/métodos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Erupção por Droga/diagnóstico
Erupção por Droga/etiologia
Erupção por Droga/patologia
-Biópsia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-785018
Autor: Guo, Yingfei; Ma, Lingyun; Zhang, Fei; Sun, Rongju; Li, Tanshi.
Título: Neutrophil elastase ameliorates matrix metalloproteinase-9 to promote lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice 1
Fonte: Acta cir. bras;31(6):382-388graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science project of China.
Resumo: ABSTRACT PURPOSE: To investigate the regulatory roles of neutrophil elastase (NE) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI) in mice. METHODS: To construct LPS-induced ALI mouse models, wild-type C57BL/6 mice were administered 5.0 mg/kg of LPS through endotracheal, and/or 1.0 mg/kg of ONO-5046, and/or 20.0 mg/kg of chemically modified tetracycline-3 (CMT-3) by gavage. The levels of MMP-9, tissue inhibitor of metalloprotease-1, interleukin (IL)-6 were detected by real time RT-PCR at 6 h, 24 h and 48 h, and tumor necrosis factor (TNF), lung wet-dry weight ratio, white blood cell (WBC) count and polymorphonuclear (PMN) count in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were tested at 48 h after administration. The 5-day survival analysis of the ALI mice was also performed. RESULTS: Both ONO-5046 and CMT-3, regardless of being used individually or combined, significantly reduced the levels of MMP-9, IL-6, and TNF in lung tissue as well as in BALF, and the WBC and PMN count in BALF. Combined treatment with ONO-5046 and CMT-3 remarkably improved the survival rate of ALI mice. CONCLUSION: Neutrophil elastase synergizes with matrix metalloproteinase-9 to promote and regulate the release of inflammatory mediators and the infiltration of inflammatory cells, consequently affecting the survival of lipopolysaccharide-induced acute lung injury mice.
Descritores: Sulfonamidas/administração & dosagem
Tetraciclinas/administração & dosagem
Elastase de Leucócito/metabolismo
Metaloproteinase 9 da Matriz/metabolismo
Lesão Pulmonar Aguda/enzimologia
Glicina/análogos & derivados
-Fatores de Tempo
Líquido da Lavagem Broncoalveolar/citologia
Análise de Sobrevida
Lipopolissacarídeos
Interleucina-6/metabolismo
Mediadores da Inflamação/metabolismo
Elastase de Leucócito/efeitos dos fármacos
Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-1/metabolismo
Metaloproteinase 9 da Matriz/análise
Metaloproteinase 9 da Matriz/efeitos dos fármacos
Fatores de Necrose Tumoral/metabolismo
Modelos Animais de Doenças
Lesão Pulmonar Aguda/induzido quimicamente
Lesão Pulmonar Aguda/sangue
Glicina/administração & dosagem
Contagem de Leucócitos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Neutrófilos
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-762053
Autor: SHIKANAI-YASUDA, Maria Aparecida.
Título: Paracoccidioidomycosis treatment / Tratamento da paracoccidioidomicose
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;57(supl.19):31-37, Sept. 2015.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: SUMMARYConsidered to be an emerging endemic mycosis in Latin America, paracoccidioidomycosis is characterized by a chronic course and involvement of multiple organs in immunocompromised hosts. Infection sequelae are mainly related to pulmonary and adrenal insufficiency. The host-parasite interaction results in different expressions of the immune response depending on parasite pathogenicity, fungal load and genetic characteristics of the host. A few controlled and case series reports have shown that azoles and fast-acting sulfa derivatives are useful treatment alternatives in milder forms of the disease. For moderate/severe cases, more prolonged treatments or even parenteral routes are required especially when there is involvement of the digestive tract mucosa, resulting in poor drug absorption. Although comparative studies have reported that shorter treatment regimens with itraconazole are able to induce cure in chronically-infected patients, there are still treatment challenges such as the need for more controlled studies involving acute cases, the search for new drugs and combinations, and the search for compounds capable of modulating the immune response in severe cases as well as the paradoxical reactions.

RESUMOConsiderada micose endêmica emergente na América Latina, a paracoccidioidomicose é caracterizada por uma evolução crônica e envolvimento de múltiplos órgãos em pacientes com comprometimento imunológico. Sequelas da infecção estão relacionadas principalmente à insuficiência pulmonar e adrenal. A interação hospedeiro-parasito resulta em diferentes expressões da resposta imune dependendo da patogenicidade do parasito, carga fúngica e características genéticas do hospedeiro. Alguns estudos controlados e séries de casos têm demonstrado que azóis de ação rápida e derivados de sulfa constituem alternativas terapêuticas úteis nas formas mais leves da doença. Para casos moderados/graves, tratamentos mais prolongados ou mesmo por via parenteral são necessários especialmente quando há envolvimento de mucosa do trato digestivo, resultando em absorção deficiente de drogas. Embora estudos comparativos tenham relatado que esquemas terapêuticos mais curtos com itraconazol sejam capazes de induzir cura em pacientes cronicamente infectados, ainda existem desafios no tratamento, tais como a necessidade de maior número de estudos controlados envolvendo casos agudos, busca por novas drogas e combinações, compostos capazes de modular a resposta imune nos casos graves, e reações paradoxais.
Descritores: Paracoccidioidomicose/tratamento farmacológico
Sulfonamidas/uso terapêutico
Azóis/uso terapêutico
Anfotericina B/uso terapêutico
Antifúngicos/uso terapêutico
Naftalenos/uso terapêutico
-Índice de Gravidade de Doença
Resistência a Medicamentos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Infecções Fúngicas do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1019533
Autor: Abbasi, Muhammad Athar; Riaz, Sajid; Rehman, Aziz-ur-; Siddiqui, Sabahat Zahra; Shah, Syed Adnan Ali; Ashraf, Muhammad; Lodhi, Muhammad Arif; Khan, Farman Ali.
Título: Synthesis of new 2-{2,3-dihydro-1, 4-benzodioxin-6-yl[(4-methylphenyl) sulfonyl]amino}-N-(un/substituted-phenyl)acetamides as α-glucosidase and acetylcholinesterase inhibitors and their in silico study
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e17032, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of the present research work was to investigate the enzyme inhibitory potential of some new sulfonamides having benzodioxane and acetamide moieties. The synthesis was started by the reaction of N-2,3-dihydrobenzo[1,4]-dioxin-6-amine (1) with 4-methylbenzenesulfonyl chloride (2) in the presence of 10% aqueous Na2CO3 to yield N-(2,3-dihydrobenzo[1,4]-dioxin-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide (3), which was then reacted with 2-bromo-N-(un/substituted-phenyl)acetamides (6a-l) in DMF and lithium hydride as a base to afford various 2-{2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-(un/substituted-phenyl)acetamides (7a-l). All the synthesized compounds were characterized by their IR and 1H-NMR spectral data along with CHN analysis data. The enzyme inhibitory activities of these compounds were tested against a-glucosidase and acetylcholinesterase (AChE). Most of the compounds exhibited substantial inhibitory activity against yeast a-glucosidase and weak against AChE. The in silico molecular docking results were also consistent with in vitro enzyme inhibition data.
Descritores: Sulfonamidas/agonistas
Inibidores da Colinesterase
Inibidores de Glicosídeo Hidrolases
-Análise Espectral/instrumentação
Acetamidas/análise
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-867422
Autor: Vilardi, Taisa Maria Rodrigues.
Título: Influência dos anti-inflamatórios não esteroidais e seletivos COX-2 em osteoblastos durante a movimentação dentária induzida em ratos / Influence of anti-inflammatory non steroidal and selective COX-2 in osteoblasts during the tooth movement induced in rats.
Fonte: Bauru; s.n; 2015. 111 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são medicamentos utilizados no alívio da dor após a ativação dos aparelhos ortodônticos, mas estas substâncias podem influenciar a formação óssea ou remodelação. Diante da possibilidade de interferência dos medicamentos durante o tratamento ortodôntico, foi avaliado o efeito á curto prazo de AINEs e anti-inflamatório seletivo COX-2, em doses terapêuticas, sobre osteoblastos durante a movimentação dentária induzida. Os fármacos foram determinados através de questionários aplicados a ortodontistas, os quais mais selecionaram os mais prescritos para alívio da dor durante o tratamento ortodôntico. Os medicamentos selecionados e a nimesulida (seletivo COX-2) foram administrados em uma amostra de 80 ratos albinos da linhagem Wistar, nos quais foi realizada a instalação de dispositivos constituídos por uma mola de secção fechada ancorada aos incisivos centrais superiores, movimentando mesialmente o primeiro molar superior esquerdo. Os animais foram distribuídos em quatro grupos de 20 de acordo com a administração medicamentosa diária: paracetamol, ibuprofeno, nimesulida e um grupo controle (animais não medicados). E divididos em subgrupos de 5 de acordo com o tempo de tratamento da movimentação dentária induzida: 3, 5 e 7 dias. Posteriormente, os animais receberam doses letais da mistura de relaxante muscular e anestésico por via intramuscular para coleta do material, o qual foi devidamente processado, corado com hematoxilina-eosina e submetido à análise microscópica óptica para avaliar a quantidade de osteoblastos, na área de tensão, do osso adjacente de cada raiz distovestibular dos primeiros molares superiores esquerdo. Os resultados mostraram que o uso de paracetamol até 5 dias pode gerar interferências na formação óssea, pois diminuiu o número de osteoblastos e que o ibuprofeno foi a droga que melhor agiu por apresentar menor ação de inibição sobre os osteoblastos num período de uso de até...

The nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are drugs used to relieve pain after activation of orthodontic appliances, but these substances can influence bone remodeling and formation. Faced with the possibility of interference of drugs in treatments, the effects will be short-term NSAIDs and COX-2 selective antiinflammatory in therapeutic doses on osteoblasts during induced tooth movement. The drugs were determined through questionnaires given to orthodontists, selecting then, the most commonly prescribed for pain relief during orthodontic treatment. The selected drugs and nimesulide (selective COX-2) were administered in a sample of 80 albino Wistar rats, in which the installation of devices consisted of an enclosed section spring anchored to the upper central incisors, moving out mesially the first upper left molar. The animals were divided into four groups of 20 according to the daily drug administration: acetaminophen, ibuprofen, nimesulide and a control group (animals not treated). Then, divided into subgroups of 5 according to the treatment time of the induced tooth movement, 3, 5 and 7 days. Subsequently, the animals received lethal doses of the mixture of anesthetic and muscle relaxant intramuscularly for the collection of the material, which has been properly processed, stained with hematoxylin-eosin and subjected to microscopic analysis to assess the amount of osteoblasts in the stressed area of the adjacent bone of each distobuccal root of the first left molars. The results showed that the use of acetaminophen up to 5 days will cause interference in bone formation decreasing the number of osteoblasts and ibuprofen was the drug that best acted by having less inhibiting action on osteoblasts in a usage period of up to 7 days. It is suggested that the ideal to relieve pain and/or discomfort caused by orthodontic movement without prejudice to the bone repair would be the use of the associated medication. On the first day, use acetaminophen...
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
/farmacologia
CICLO-OXIGENASE TEMEFOS/farmacologia
Técnicas de Movimentação Dentária
Osteoblastos
Sulfonamidas/farmacologia
-Acetaminofen/farmacologia
Ibuprofeno/farmacologia
Osteogênese
Ratos Wistar
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Rocha, Rodney Garcia
Tortamano, Nicolau
Id: biblio-854583
Autor: Lavecchia, José F. Mucciolo; Rocha, Rodney Garcia; Oliveira, Márcio Antonio Machado de; Tortamano, Nicolau.
Título: Sulfas em Odontologia / Use of sulfonamides in Dentistry
Fonte: RGO (Porto Alegre);37(2):91-4, mar.-abr. 1989. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O objeto deste trabalho é dar ao clínico da área odontológica uma visão mais segura para avaliação do uso das sulfonamidas. Observa-se, pela análise de literatura consultada, que não houve uma injustiça em relação a esse grupo, mas sim, que os mesmos tiveram seu uso injustificado no campo odontológico, por não trazer nenhuma vantagem se comparada aos antibióticos, tendo em vista que, a maioria dos microorganismos de cavidade bucal são insensíveis às sulfonamidas e também que o uso sistêmico e tópico desses medicamentos podem determinar efeitos adversos dos mais acentuados e graves
Descritores: Sulfonamidas/uso terapêutico
Tipo de Publ: Artigo de Revista
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica



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