Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.065.884 [Categoria DeCS]
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Id: lil-785018
Autor: Guo, Yingfei; Ma, Lingyun; Zhang, Fei; Sun, Rongju; Li, Tanshi.
Título: Neutrophil elastase ameliorates matrix metalloproteinase-9 to promote lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice 1
Fonte: Acta cir. bras;31(6):382-388graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science project of China.
Resumo: ABSTRACT PURPOSE: To investigate the regulatory roles of neutrophil elastase (NE) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI) in mice. METHODS: To construct LPS-induced ALI mouse models, wild-type C57BL/6 mice were administered 5.0 mg/kg of LPS through endotracheal, and/or 1.0 mg/kg of ONO-5046, and/or 20.0 mg/kg of chemically modified tetracycline-3 (CMT-3) by gavage. The levels of MMP-9, tissue inhibitor of metalloprotease-1, interleukin (IL)-6 were detected by real time RT-PCR at 6 h, 24 h and 48 h, and tumor necrosis factor (TNF), lung wet-dry weight ratio, white blood cell (WBC) count and polymorphonuclear (PMN) count in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were tested at 48 h after administration. The 5-day survival analysis of the ALI mice was also performed. RESULTS: Both ONO-5046 and CMT-3, regardless of being used individually or combined, significantly reduced the levels of MMP-9, IL-6, and TNF in lung tissue as well as in BALF, and the WBC and PMN count in BALF. Combined treatment with ONO-5046 and CMT-3 remarkably improved the survival rate of ALI mice. CONCLUSION: Neutrophil elastase synergizes with matrix metalloproteinase-9 to promote and regulate the release of inflammatory mediators and the infiltration of inflammatory cells, consequently affecting the survival of lipopolysaccharide-induced acute lung injury mice.
Descritores: Sulfonamidas/administração & dosagem
Tetraciclinas/administração & dosagem
Elastase de Leucócito/metabolismo
Metaloproteinase 9 da Matriz/metabolismo
Lesão Pulmonar Aguda/enzimologia
Glicina/análogos & derivados
-Fatores de Tempo
Líquido da Lavagem Broncoalveolar/citologia
Análise de Sobrevida
Lipopolissacarídeos
Interleucina-6/metabolismo
Mediadores da Inflamação/metabolismo
Elastase de Leucócito/efeitos dos fármacos
Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-1/metabolismo
Metaloproteinase 9 da Matriz/análise
Metaloproteinase 9 da Matriz/efeitos dos fármacos
Fatores de Necrose Tumoral/metabolismo
Modelos Animais de Doenças
Lesão Pulmonar Aguda/induzido quimicamente
Lesão Pulmonar Aguda/sangue
Glicina/administração & dosagem
Contagem de Leucócitos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Neutrófilos
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-762053
Autor: SHIKANAI-YASUDA, Maria Aparecida.
Título: Paracoccidioidomycosis treatment / Tratamento da paracoccidioidomicose
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;57(supl.19):31-37, Sept. 2015.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: SUMMARYConsidered to be an emerging endemic mycosis in Latin America, paracoccidioidomycosis is characterized by a chronic course and involvement of multiple organs in immunocompromised hosts. Infection sequelae are mainly related to pulmonary and adrenal insufficiency. The host-parasite interaction results in different expressions of the immune response depending on parasite pathogenicity, fungal load and genetic characteristics of the host. A few controlled and case series reports have shown that azoles and fast-acting sulfa derivatives are useful treatment alternatives in milder forms of the disease. For moderate/severe cases, more prolonged treatments or even parenteral routes are required especially when there is involvement of the digestive tract mucosa, resulting in poor drug absorption. Although comparative studies have reported that shorter treatment regimens with itraconazole are able to induce cure in chronically-infected patients, there are still treatment challenges such as the need for more controlled studies involving acute cases, the search for new drugs and combinations, and the search for compounds capable of modulating the immune response in severe cases as well as the paradoxical reactions.

RESUMOConsiderada micose endêmica emergente na América Latina, a paracoccidioidomicose é caracterizada por uma evolução crônica e envolvimento de múltiplos órgãos em pacientes com comprometimento imunológico. Sequelas da infecção estão relacionadas principalmente à insuficiência pulmonar e adrenal. A interação hospedeiro-parasito resulta em diferentes expressões da resposta imune dependendo da patogenicidade do parasito, carga fúngica e características genéticas do hospedeiro. Alguns estudos controlados e séries de casos têm demonstrado que azóis de ação rápida e derivados de sulfa constituem alternativas terapêuticas úteis nas formas mais leves da doença. Para casos moderados/graves, tratamentos mais prolongados ou mesmo por via parenteral são necessários especialmente quando há envolvimento de mucosa do trato digestivo, resultando em absorção deficiente de drogas. Embora estudos comparativos tenham relatado que esquemas terapêuticos mais curtos com itraconazol sejam capazes de induzir cura em pacientes cronicamente infectados, ainda existem desafios no tratamento, tais como a necessidade de maior número de estudos controlados envolvendo casos agudos, busca por novas drogas e combinações, compostos capazes de modular a resposta imune nos casos graves, e reações paradoxais.
Descritores: Paracoccidioidomicose/tratamento farmacológico
Sulfonamidas/uso terapêutico
Azóis/uso terapêutico
Anfotericina B/uso terapêutico
Antifúngicos/uso terapêutico
Naftalenos/uso terapêutico
-Índice de Gravidade de Doença
Resistência a Medicamentos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Infecções Fúngicas do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1019533
Autor: Abbasi, Muhammad Athar; Riaz, Sajid; Rehman, Aziz-ur-; Siddiqui, Sabahat Zahra; Shah, Syed Adnan Ali; Ashraf, Muhammad; Lodhi, Muhammad Arif; Khan, Farman Ali.
Título: Synthesis of new 2-{2,3-dihydro-1, 4-benzodioxin-6-yl[(4-methylphenyl) sulfonyl]amino}-N-(un/substituted-phenyl)acetamides as α-glucosidase and acetylcholinesterase inhibitors and their in silico study
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e17032, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of the present research work was to investigate the enzyme inhibitory potential of some new sulfonamides having benzodioxane and acetamide moieties. The synthesis was started by the reaction of N-2,3-dihydrobenzo[1,4]-dioxin-6-amine (1) with 4-methylbenzenesulfonyl chloride (2) in the presence of 10% aqueous Na2CO3 to yield N-(2,3-dihydrobenzo[1,4]-dioxin-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide (3), which was then reacted with 2-bromo-N-(un/substituted-phenyl)acetamides (6a-l) in DMF and lithium hydride as a base to afford various 2-{2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-(un/substituted-phenyl)acetamides (7a-l). All the synthesized compounds were characterized by their IR and 1H-NMR spectral data along with CHN analysis data. The enzyme inhibitory activities of these compounds were tested against a-glucosidase and acetylcholinesterase (AChE). Most of the compounds exhibited substantial inhibitory activity against yeast a-glucosidase and weak against AChE. The in silico molecular docking results were also consistent with in vitro enzyme inhibition data.
Descritores: Sulfonamidas/agonistas
Inibidores da Colinesterase
Inibidores de Glicosídeo Hidrolases
-Análise Espectral/instrumentação
Acetamidas/análise
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-867422
Autor: Vilardi, Taisa Maria Rodrigues.
Título: Influência dos anti-inflamatórios não esteroidais e seletivos COX-2 em osteoblastos durante a movimentação dentária induzida em ratos / Influence of anti-inflammatory non steroidal and selective COX-2 in osteoblasts during the tooth movement induced in rats.
Fonte: Bauru; s.n; 2015. 111 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são medicamentos utilizados no alívio da dor após a ativação dos aparelhos ortodônticos, mas estas substâncias podem influenciar a formação óssea ou remodelação. Diante da possibilidade de interferência dos medicamentos durante o tratamento ortodôntico, foi avaliado o efeito á curto prazo de AINEs e anti-inflamatório seletivo COX-2, em doses terapêuticas, sobre osteoblastos durante a movimentação dentária induzida. Os fármacos foram determinados através de questionários aplicados a ortodontistas, os quais mais selecionaram os mais prescritos para alívio da dor durante o tratamento ortodôntico. Os medicamentos selecionados e a nimesulida (seletivo COX-2) foram administrados em uma amostra de 80 ratos albinos da linhagem Wistar, nos quais foi realizada a instalação de dispositivos constituídos por uma mola de secção fechada ancorada aos incisivos centrais superiores, movimentando mesialmente o primeiro molar superior esquerdo. Os animais foram distribuídos em quatro grupos de 20 de acordo com a administração medicamentosa diária: paracetamol, ibuprofeno, nimesulida e um grupo controle (animais não medicados). E divididos em subgrupos de 5 de acordo com o tempo de tratamento da movimentação dentária induzida: 3, 5 e 7 dias. Posteriormente, os animais receberam doses letais da mistura de relaxante muscular e anestésico por via intramuscular para coleta do material, o qual foi devidamente processado, corado com hematoxilina-eosina e submetido à análise microscópica óptica para avaliar a quantidade de osteoblastos, na área de tensão, do osso adjacente de cada raiz distovestibular dos primeiros molares superiores esquerdo. Os resultados mostraram que o uso de paracetamol até 5 dias pode gerar interferências na formação óssea, pois diminuiu o número de osteoblastos e que o ibuprofeno foi a droga que melhor agiu por apresentar menor ação de inibição sobre os osteoblastos num período de uso de até...

The nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are drugs used to relieve pain after activation of orthodontic appliances, but these substances can influence bone remodeling and formation. Faced with the possibility of interference of drugs in treatments, the effects will be short-term NSAIDs and COX-2 selective antiinflammatory in therapeutic doses on osteoblasts during induced tooth movement. The drugs were determined through questionnaires given to orthodontists, selecting then, the most commonly prescribed for pain relief during orthodontic treatment. The selected drugs and nimesulide (selective COX-2) were administered in a sample of 80 albino Wistar rats, in which the installation of devices consisted of an enclosed section spring anchored to the upper central incisors, moving out mesially the first upper left molar. The animals were divided into four groups of 20 according to the daily drug administration: acetaminophen, ibuprofen, nimesulide and a control group (animals not treated). Then, divided into subgroups of 5 according to the treatment time of the induced tooth movement, 3, 5 and 7 days. Subsequently, the animals received lethal doses of the mixture of anesthetic and muscle relaxant intramuscularly for the collection of the material, which has been properly processed, stained with hematoxylin-eosin and subjected to microscopic analysis to assess the amount of osteoblasts in the stressed area of the adjacent bone of each distobuccal root of the first left molars. The results showed that the use of acetaminophen up to 5 days will cause interference in bone formation decreasing the number of osteoblasts and ibuprofen was the drug that best acted by having less inhibiting action on osteoblasts in a usage period of up to 7 days. It is suggested that the ideal to relieve pain and/or discomfort caused by orthodontic movement without prejudice to the bone repair would be the use of the associated medication. On the first day, use acetaminophen...
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
/farmacologia
CICLO-OXIGENASE TEMEFOS/farmacologia
Técnicas de Movimentação Dentária
Osteoblastos
Sulfonamidas/farmacologia
-Acetaminofen/farmacologia
Ibuprofeno/farmacologia
Osteogênese
Ratos Wistar
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Rocha, Rodney Garcia
Tortamano, Nicolau
Id: biblio-854583
Autor: Lavecchia, José F. Mucciolo; Rocha, Rodney Garcia; Oliveira, Márcio Antonio Machado de; Tortamano, Nicolau.
Título: Sulfas em Odontologia / Use of sulfonamides in Dentistry
Fonte: RGO (Porto Alegre);37(2):91-4, mar.-abr. 1989. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O objeto deste trabalho é dar ao clínico da área odontológica uma visão mais segura para avaliação do uso das sulfonamidas. Observa-se, pela análise de literatura consultada, que não houve uma injustiça em relação a esse grupo, mas sim, que os mesmos tiveram seu uso injustificado no campo odontológico, por não trazer nenhuma vantagem se comparada aos antibióticos, tendo em vista que, a maioria dos microorganismos de cavidade bucal são insensíveis às sulfonamidas e também que o uso sistêmico e tópico desses medicamentos podem determinar efeitos adversos dos mais acentuados e graves
Descritores: Sulfonamidas/uso terapêutico
Tipo de Publ: Artigo de Revista
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Id: biblio-852391
Autor: Zebral, Altair Antunes.
Título: A flora bacteriana anaeróbia facultativa de canais dentários infectados e sua sensibilidade "in vitro" a alguns antibióticos e sulfonamidas / Facultative anaerobic bacterial flora of infected root canal and its sensibility \"in vitro\" to some antibiotics and sulfonamides
Fonte: Odontol. mod;15(2):18, 20-35, mar. 1988. tab.
Idioma: pt.
Resumo: De 12 testes bacteriológicos positivos de canais dentários infectados foram isolados e identificados a flora bacteriana de sete culturas positivas pela segunda vez e de cinco culturas positivas pela primeira vez. Os estreptococos estiveram presentes em todas as culturas, com 58,33//de estreptococos do grupo alfa-hemolítico, 33,33//de estreptococos do grupo gama (enterococo) e 8,33//, uma só cultura, onde estavam presentes os dois grupos citados. As 12 culturas foram submetidas ao teste de sensibilidade, com padronização internacional, a 14 antibióticos e três sulfonamidas. Houve alta resistência, tanto do grupo gama, a seis antibióticos de pequeno e largo espectro, de ação efetiva sobre bactérias Gram-positivas, a três aminoglicosídeos, à colistina e à carbenicilina, e também a duas sulfonamidas. As substâncias mais ativas sobre todas as culturas foram a ampicilina, a vancomicina, a associação sulfametoxazol + trimetoprima e a sisomicina
Descritores: Antibacterianos
Infecções Bacterianas
/isolamento & purificação
BACTERIAS ANAEROBICAS/isolamento & purificação
Cavidade Pulpar/microbiologia
Sulfonamidas
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Artigo de Revista
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Id: biblio-835918
Autor: Molgó N, Montserrat; Curi T, Maximiliano.
Título: Erupción fija secundaria a uso de sildenafil en paciente alérgico a sulfas y metamizol: reporte de un caso clínico / Fixed drug eruption due to sildenafil In a patient allergic to sulfas and metamizole: a case report
Fonte: Rev. chil. dermatol;30(1):77-77, 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Erupção por Droga/diagnóstico
Erupção por Droga/etiologia
Sulfonamidas/efeitos adversos
-Piperazinas/efeitos adversos
Purinas/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-794215
Autor: Vilardi, Taisa Maria Rodrigues.
Título: Influência dos anti-inflamatórios não esteroidais e seletivos COX-2 em osteoblastos durante a movimentação dentária induzida em ratos / Influence of anti-inflammatory non steroidal and selective COX-2 in osteoblasts during the tooth movement induced in rats.
Fonte: Bauru; s.n; 2015. 111 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são medicamentos utilizados no alívio da dor após a ativação dos aparelhos ortodônticos, mas estas substâncias podem influenciar a formação óssea ou remodelação. Diante da possibilidade de interferência dos medicamentos durante o tratamento ortodôntico, foi avaliado o efeito á curto prazo de AINEs e anti-inflamatório seletivo COX-2, em doses terapêuticas, sobre osteoblastos durante a movimentação dentária induzida. Os fármacos foram determinados através de questionários aplicados a ortodontistas, os quais mais selecionaram os mais prescritos para alívio da dor durante o tratamento ortodôntico. Os medicamentos selecionados e a nimesulida (seletivo COX-2) foram administrados em uma amostra de 80 ratos albinos da linhagem Wistar, nos quais foi realizada a instalação de dispositivos constituídos por uma mola de secção fechada ancorada aos incisivos centrais superiores, movimentando mesialmente o primeiro molar superior esquerdo. Os animais foram distribuídos em quatro grupos de 20 de acordo com a administração medicamentosa diária: paracetamol, ibuprofeno, nimesulida e um grupo controle (animais não medicados). E divididos em subgrupos de 5 de acordo com o tempo de tratamento da movimentação dentária induzida: 3, 5 e 7 dias. Posteriormente, os animais receberam doses letais da mistura de relaxante muscular e anestésico por via intramuscular para coleta do material, o qual foi devidamente processado, corado com hematoxilina-eosina e submetido à análise microscópica óptica para avaliar a quantidade de osteoblastos, na área de tensão, do osso adjacente de cada raiz distovestibular dos primeiros molares superiores esquerdo. Os resultados mostraram que o uso de paracetamol até 5 dias pode gerar interferências na formação óssea, pois diminuiu o número de osteoblastos e que o ibuprofeno foi a droga que melhor agiu por apresentar menor ação de inibição sobre os osteoblastos num período de uso de até...

The nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are drugs used to relieve pain after activation of orthodontic appliances, but these substances can influence bone remodeling and formation. Faced with the possibility of interference of drugs in treatments, the effects will be short-term NSAIDs and COX-2 selective antiinflammatory in therapeutic doses on osteoblasts during induced tooth movement. The drugs were determined through questionnaires given to orthodontists, selecting then, the most commonly prescribed for pain relief during orthodontic treatment. The selected drugs and nimesulide (selective COX-2) were administered in a sample of 80 albino Wistar rats, in which the installation of devices consisted of an enclosed section spring anchored to the upper central incisors, moving out mesially the first upper left molar. The animals were divided into four groups of 20 according to the daily drug administration: acetaminophen, ibuprofen, nimesulide and a control group (animals not treated). Then, divided into subgroups of 5 according to the treatment time of the induced tooth movement, 3, 5 and 7 days. Subsequently, the animals received lethal doses of the mixture of anesthetic and muscle relaxant intramuscularly for the collection of the material, which has been properly processed, stained with hematoxylin-eosin and subjected to microscopic analysis to assess the amount of osteoblasts in the stressed area of the adjacent bone of each distobuccal root of the first left molars. The results showed that the use of acetaminophen up to 5 days will cause interference in bone formation decreasing the number of osteoblasts and ibuprofen was the drug that best acted by having less inhibiting action on osteoblasts in a usage period of up to 7 days. It is suggested that the ideal to relieve pain and/or discomfort caused by orthodontic movement without prejudice to the bone repair would be the use of the associated medication. On the first day, use acetaminophen...
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
/farmacologia
CICLO-OXIGENASE TEMEFOS/farmacologia
Técnicas de Movimentação Dentária
Osteoblastos
Sulfonamidas/farmacologia
-Acetaminofen/farmacologia
Ibuprofeno/farmacologia
Osteogênese
Ratos Wistar
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: lil-789071
Autor: Sattar, Almas; Aziz-ur-Rehman; Abbasi, Muhammad Athar; Siddiqui, Sabahat Zahra; Rasool, Shahid; Ahmad, Irshad.
Título: Synthesis of some novel enzyme inhibitors and antibacterial agents derived from 5-(1-(4-tosyl)piperidin-4-yl)-1, 3, 4-oxadiazol-2-thiol
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(1):77-85, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Keeping in mind the pharmacological importance of the 1,3,4-oxadiazole moiety, a series of new S-substituted derivatives, 5a-h, of 5-(1-(4-tosyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-thiol (3) were synthesized. The reaction of p-toluenesulfonyl chloride (a) and ethyl isonipecotate (b) produced ethyl 1-(4-tosyl)piperidin-4-carboxylate (1) which was further transformed into 1-(4-tosyl)piperidin-4-carbohydrazide (2) by hydrazine hydrate in methanol. Compound 2 was refluxed with CS2 in the presence of KOH to synthesize 5-(1-(4-tosyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-thiol (3). The desired compounds, 5a-h, were synthesized by stirring 3 with aralkyl halides, 4a-h, in DMF using NaH as an activator. The structures of synthesized compounds were elucidated by 1H-NMR, IR and EI-MS spectral studies. These compounds were further evaluated for enzyme inhibitory activity against lipoxygenase and alpha-glucosidase, along with antibacterial activity against Gram-negative and Gram-positive bacteria.

RESUMO Tendo em vista a importância farmacológica da porção 1,3,4-oxadiazol, sintetizou-se uma série de novos derivados S-substituídos, 5a-h, de 5-(1-(4-tosi)piperidin-4-il)-1,3,4-oxadiazol-2-tiol (3). A reação do cloreto de p-toluenossulfonila (a), com isonipecotato de (b) etila forneceu 1-(4-tosil)piperidin-4-carboxilato de metila (1), que foi, em seguida, transformado em 1-(4-tosil)piperidin-4-carbo-hidrazida (2) por reação com hidrato de hidrazina em metanol. O composto 2 foi submetido a refluxo com CS2 na presença de KOH para se obter 5-(1-(4-tosil)piperidin-4-il)-1,3,4-oxadiazol-2-tiol (3). Os compostos desejados, 5a-h, foram obtidos por agitação de 3 com haletos de aralquila, 4a-h, em DMF, na presença de NaH. As estruturas dos compostos sintetizados foram elucidadas através de análise dos espectros de 1H-MNR, IR e EI-MS. Estes compostos foram, ainda, avaliados quanto à inibição das enzimas lipoxigenase e alfa-glucosidase, juntamente com a atividade antibacteriana contra bactérias Gram positivas e Gram negativas.
Descritores: Antibacterianos/síntese química
Inibidores Enzimáticos/análise
Oxidiazóis/análise
-Bactérias Gram-Negativas
Bactérias Gram-Positivas
Sulfonamidas/análise
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-769817
Autor: Jianru, YI; MeiLe, LI; YANG, Yan; ZHENG, Wei; Yu, LI; ZHAO, Zhihe.
Título: Static compression regulates OPG expression in periodontal ligament cells via the CAMK II pathway
Fonte: J. appl. oral sci;23(6):549-554, Nov.-Dec. 2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . National Natural Science Foundation of China; . Outstanding Young Scholars.
Resumo: ABSTRACT Objective This study aimed to investigate the potential role of CAMK II pathway in the compression-regulated OPG expression in periodontal ligament cells (PDLCs). Material and Methods The PDL tissue model was developed by 3-D culturing human PDLCs in a thin sheet of poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) scaffolds, which was subjected to static compression of 25 g/cm2 for 3, 6 and 12 h, with or without treatment of KN-93. After that, the expression of OPG, RANKL and NFATC2 was investigated through real-time PCR and western blot analysis. Results After static compression, the NFATC2 and RANKL expression was significantly up-regulated, while partially suppressed by KN-93 for 6 and 12 h respectively. The OPG expression was significantly down-regulated by compression in 3 h, started to elevate in 6 h, and significantly up-regulated in 12 h. The up-regulation after 12 h was significantly suppressed by KN-93. Conclusions Long-term static compression increases OPG expression in PDLCs, at least partially, via the CAMK II pathway.
Descritores: /metabolismo
CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT PROTEIN KINASE TYPE TEMEFOS/metabolismo
Osteogênese/fisiologia
Osteoprotegerina/metabolismo
Ligamento Periodontal/citologia
-Western Blotting
Benzilaminas/farmacocinética
Reabsorção Óssea/metabolismo
Células Cultivadas
Regulação para Baixo
Fatores de Transcrição NFATC/metabolismo
Pressão
Inibidores de Proteínas Quinases/farmacocinética
Distribuição Aleatória
Ligante RANK/análise
Ligante RANK/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Sulfonamidas/farmacocinética
Fatores de Tempo
Regulação para Cima
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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