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Pesquisa : D02.065.884.247 [Categoria DeCS]
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Id: lil-764546
Autor: Fernández-González, Felipe José; Cañigral, Aránzazu; Balbontín-Ayala, Felipe; Gonzalo-Orden, José Manuel; Carlos, Felix de; Cobo, Teresa; Fernández-Vázquez, Jose Pedro; Sánchez-Lasheras, Fernando; Vega, José Antonio.
Título: Experimental evidence of pharmacological management of anchorage in Orthodontics: A systematic review
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);20(5):58-65tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Orthodontic anchorage is one of the most challenging aspects of Orthodontics. Preventing undesired movement of teeth could result in safer and less complicated orthodontic treatment. Recently, several reviews have been published about the effects of different molecules on bone physiology and the clinical side effects in Orthodontics. However, the effects of local application of these substances on the rate of orthodontic tooth movement have not been assessed.Objectives: The aim of this research was to analyze the scientific evidence published in the literature about the effects of different molecules on orthodontic anchorage.Methods: The literature was systematically reviewed using PubMed/Medline, Scopus and Cochrane databases from 2000 up to July 31st, 2014. Articles were independently selected by two different researchers based on previously established inclusion and exclusion criteria, with a concordance Kappa index of 0.86. The methodological quality of the reviewed papers was performed.Results: Search strategy identified 270 articles. Twenty-five of them were selected after application of inclusion/exclusion criteria, and only 11 qualified for final analysis. Molecules involved in orthodontic anchorage were divided into three main groups: osteoprotegerin (OPG), bisphosphonates (BPs) and other molecules (OMs).Conclusions: Different drugs are able to alter the bone remodeling cycle, influencing osteoclast function and, therefore, tooth movement. Thus, they could be used in order to provide maximal anchorage while preventing undesired movements. OPG was found the most effective molecule in blocking the action of osteoclasts, thereby reducing undesired movements.

Introdução: a ancoragem ortodôntica é um dos aspectos mais desafiadores da Ortodontia. A prevenção de movimentos dentários indesejados poderia resultar em um tratamento ortodôntico mais seguro e menos complexo. Recentemente, foram publicadas várias revisões de literatura sobre os efeitos de diferentes substâncias na fisiologia do tecido ósseo e os efeitos colaterais clínicos na Ortodontia. Porém, os efeitos da aplicação local dessas substâncias no grau de movimentação dentária ortodôntica não foram avaliados.Objetivos: o objetivo da presente pesquisa foi analisar a evidência científica publicada na literatura sobre os efeitos de diferentes substâncias na ancoragem ortodôntica.Métodos: a literatura foi sistematicamente revisada utilizando-se as bases de dados PubMed/Medline, Scopus e Cochrane, de 2000 a 31 de julho de 2014. Os artigos foram selecionados, de maneira independente, por dois pesquisadores diferentes, tendo como base critérios de inclusão e exclusão previamente estabelecidos, com um índice Kappa de concordância de 0,86. A qualidade metodológica dos artigos revisados foi analisada.Resultados: a estratégia de pesquisa identificou 270 artigos; 25 artigos foram selecionados após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, mas apenas 11 foram qualificados para a análise final. As substâncias envolvidas na ancoragem ortodôntica foram divididas em três grupos principais: osteoprotegerina (OPG), bisfosfonatos (BFs) e outras substâncias (OSs).Conclusões: diferentes substâncias são capazes de alterar o ciclo de remodelação óssea, influenciando na função dos osteoclastos e, portanto, na movimentação dentária. Sendo assim, essas substâncias podem ser utilizadas para promover o máximo de ancoragem e prevenir movimentos indesejados. A OPG foi a substância mais eficaz no bloqueio da ação dos osteoclastos, reduzindo os movimentos indesejados.
Descritores: Difosfonatos/uso terapêutico
Difosfonatos/farmacologia
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios/farmacologia
Antioxidantes/uso terapêutico
Antioxidantes/farmacologia
-Acetilcisteína/uso terapêutico
Acetilcisteína/farmacologia
Diclofenaco/uso terapêutico
Diclofenaco/farmacologia
Remodelação Óssea/efeitos dos fármacos
Ácido Clodrônico/uso terapêutico
Ácido Clodrônico/farmacologia
Procedimentos de Ancoragem Ortodôntica/métodos
Celecoxib/uso terapêutico
Celecoxib/farmacologia
Resveratrol
Ácido Zoledrônico
Pamidronato
Imidazóis/farmacologia
Limites: Humanos
Animais
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-950723
Autor: Rosas, Carlos; Sinning, Mariana; Ferreira, Arturo; Fuenzalida, Marcela; Lemus, David.
Título: Celecoxib decreases growth and angiogenesis and promotes apoptosis in a tumor cell line resistant to chemotherapy
Fonte: Biol. Res;47:1-9, 2014. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico, Chile.
Resumo: BACKGROUND: During the last few years it has been shown in several laboratories that Celecoxib (Cx), a non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) normally used for pain and arthritis, mediates antitumor and antiangiogenic effects. However, the effects of this drug on a tumor cell line resistant to chemotherapeutical drugs used in cancer have not been described. Herein we evaluate the angiogenic and antitumor effects of Cx in the development of a drug-resistant mammary adenocarcinoma tumor (TA3-MTXR). RESULTS: Cx reduces angiogenesis in the chick embryonic chorioallantoic membrane assay (CAM), inhibits the growth and microvascular density of the murine TA3-MTXR tumor, reduces microvascular density of tumor metastases, promotes apoptosis and reduces vascular endothelial growth factor (VEGF) production and cell proliferation in the tumor. CONCLUSION: The antiangiogenic and antitumor Cx effects correlate with its activity on other tumor cell lines, suggesting that Prostaglandins (PGs) and VEGF production are involved. These results open the possibility of using Celecoxib combined with other experimental therapies, ideally aiming to get synergic effects.
Descritores: Pirazóis/farmacologia
Sulfonamidas/farmacologia
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Apoptose/efeitos dos fármacos
Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos/efeitos dos fármacos
Neoplasias Pulmonares/secundário
Neovascularização Patológica/tratamento farmacológico
-Pirazóis/administração & dosagem
Sulfonamidas/administração & dosagem
Neoplasias da Mama/patologia
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
Galinhas
Marcação In Situ das Extremidades Cortadas
Inibidores da Angiogênese/farmacologia
Linhagem Celular Tumoral
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/antagonistas & inibidores
Membrana Corioalantoide
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Celecoxib
Limites: Animais
Feminino
Embrião de Galinha
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1153930
Autor: Li, Jian; Luan, Fanghai; Song, Jiangfeng; Dong, Jianhua; Shang, Mingfu.
Título: Clinical efficacy of controlled-release morphine tablets combined with celecoxib in pain management and the effects on WNK1 expression
Fonte: Clinics;76:e1907, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: This study was designed to evaluate the clinical efficacy of controlled-release morphine tablets combined with celecoxib in relieving osteocarcinoma-related pain and the effects of the combination on WNK1 expression. METHODS: A total of 110 patients with osteocarcinoma-related pain were selected and divided into two groups based on the treatment administered, including the control group (treated with controlled-release morphine tablets alone) and the study group (treated with a combination of controlled-release morphine tablets and celecoxib). We compared the treatment efficacy, pain level (visual analog scale (VAS)), time of onset of breakthrough pain (BTP), dose of morphine, incidence of adverse events, quality of life (QOL) score, and With-no-lysine 1 (WNK1) expression in the peripheral blood (PB) as determined with qRT-PCR before and after treatment, of the two groups. RESULTS: The total effective rate of the study group was higher than that of the control group, while the VAS score, time of onset of BTP, dose of morphine, incidence of adverse events, QOL score, and relative WNK1 expression in the PB were lower than those of the control group (p<0.05). CONCLUSION: Combination treatment with controlled-release morphine tablets and celecoxib can be extensively used in the clinical setting because it effectively improves the symptoms, QOL score, and adverse effects in patients with osteocarcinoma-related pain.
Descritores: Qualidade de Vida
Morfina
-Resultado do Tratamento
Preparações de Ação Retardada
Computadores de Mão
Manejo da Dor
Celecoxib
Proteína Quinase 1 Deficiente de Lisina WNK
Analgésicos Opioides/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1156431
Autor: Gutierrez-Vasquez, Daniela Alexandra; Zavaleta-Ballarta, Yamileth Anais; Sihuay-Torres, Kamila.
Título: Manejo farmacológico para controlar el dolor y la inflamación por extracciones de terceros molares retenidos / Pharmacological management to control pain and inflammation after extractions of retained third molars
Fonte: Rev. cuba. estomatol;58(1):e3608, ene.-mar. 2021.
Idioma: es.
Descritores: Dor/tratamento farmacológico
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Celecoxib/uso terapêutico
Dente Serotino/cirurgia
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1001574
Autor: Soliman, Wael Mohamed; Abdellatif, Khaled Rashad Ahmed; Knaus, Edward Elmer.
Título: Design, synthesis, biological evaluation, and nitric-oxide release studies of a novel series of celecoxib prodrugs possessing a nitric-oxide donor moiety
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(4):e17281, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A new group of hybrid nitric oxide-releasing anti-inflammatory drugs (NONO-coxibs), in which an O 2-acetoxymethyl-1-(N-ethyl-N-methylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate NO-donor moiety is attached directly to the carboxylic acid group of 1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-aryl-1H-pyrazol-3-carboxylic acids (6a-c), were synthesized. A low amount of NO was released from the diazen-1-ium-1,2-diolate compounds 6a-c upon incubation with phosphate buffer saline (PBS) at pH 7.4 (range: pH 7.97-8.51), whereas, the percentage of NO released was significantly higher (84.5%-85.05% of the theoretical maximal release of two molecules of NO/molecule of the parent hybrid ester prodrug) when the diazen-1-ium-1,2-diolate ester prodrugs were incubated in the presence of rat serum. These incubation studies demonstrated that both NO and the anti-inflammatory 1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-(4-H, 4-F or 4-Me-phenyl)-1H-pyrazol-3-carboxylic acid (4a-c) would be released from the parent NONO-coxib upon in vivo cleavage by non-specific serum esterases. The parent compounds 4a-c displayed good anti-inflammatory effects (ID50=81.4-112.4 mg/kg p.o.) between those exhibited by the reference drugs, aspirin (ID50=114.3 mg/kg p.o.) and celecoxib (ID50=12.6 mg/kg p.o.). Hybrid ester anti-inflammatory/NO-donor prodrugs (NONO-coxibs) offer a potential drug-design concept directed toward the development of anti-inflammatory drugs that are lacking adverse ulcerogenic and/or cardiovascular effects.
Descritores: Pró-Fármacos/análise
Celecoxib/análise
Óxido Nítrico/análise
-Anti-Inflamatórios/classificação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-951918
Autor: Attiq, Ali; Ashraf, Muhammad; Jalil, Juriyati; Javeed, Aqeel; Anjum, Aftab Ahmad; Ullah, Asad; Umair, Muhammad; Ali, Sarwat.
Título: Augmented cytotoxic, mutagenic and genotoxic response triggered by carvedilol and celecoxib combinations
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(1):e17292, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: It is understood that drugs regardless of their order of administration can exhibit drug interactions. Established on the fact that treatment of hypertension may last for decades and prolong usage of multiple drug regimen may induce substantial pathophysiological changes. Hence, This study was designed to evaluate the possible synergistic toxic effects of anti-hypertensive (carvedilol), and anti-inflammatory drug (celecoxib) alone and in combinations. Well-established MTT assay, Single Cell Gel Electrophoresis (SCGE) and Ames assay were employed to evaluate the toxicity at cellular level. Results from MTT assay on Vero cell line revealed that drug combinations have more pronounced anti-proliferative activity with combine IC50 value of 13.7:47.8 µg/mL. Likewise, exposure of peripheral blood mononuclear cells with drug combinations revealed significant (P<0.05) DNA damage (Class 3) in a dose dependent manner at concentrations ≥ 0.78: 2.34 µg/mL. However, carvedilol and celecoxib were non mutagenic against either mutant strain (TA 100 and TA 98) and combinations have also shown mild to moderate mutagenic potential. Nevertheless, upon addition of metabolic activation enzyme, concentration <12.5:37.5 µg/plate exhibited significant (P<0.05) mutagenicity against both tester strains. In conclusion, this study provides additional genotoxicity and mutagenicity data that could be used in considering options for formulating regimens with reduced mutagenic potential
Descritores: Celecoxib
Anti-Inflamatórios/efeitos adversos
Testes de Mutagenicidade/estatística & dados numéricos
Anti-Hipertensivos/efeitos adversos
-Genotoxicidade/análise
Hipertensão/fisiopatologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-342003
Autor: Anon.
Título: Revisión sistemática sobre la eficacia, tolerabilidad y seguridad del celecoxib / Systematic review on the efficacy, tolerability and safety of celecoxib
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;12(5):354-355, nov. 2002.
Idioma: es.
Descritores: Artrite Reumatoide/terapia
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Celecoxib/administração & dosagem
Artropatias/terapia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-893047
Autor: Roa, Ignacio; Cantín, Mario; Vilos, Cristian; Rosas, Carlos; Lemus, David.
Título: Angiogenesis and tumor progression inhibition of cyclooxygenase-2 selective inhibitor celecoxib associated with poly (lactic-co-glycolic acid) in tumor cell line resistant to chemotherapy / Inhibición de angiogénesis y progresión tumoral por inhibidor selectivo de ciclooxigenasa-2 celecoxib asociado con ácido (poli láctico co-glicólico) en línea de células tumorales resistentes a quimioterapia
Fonte: Int. j. morphol;35(2):733-739, June 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Although, antineoplastic therapies have now been developed reduction of tumor progression,itis necessarytofind new therapeutic alternatives to suppress angiogenesis.Thus celecoxib (Cx) has been used for its antiangiogenic action in combination with certain polymeric compounds such as poly (lactic co-glycolic acid) (PLGA) acid, which help to improve the bioavailability and avoid effects of long drug administrations. For this purpose we used a murine tumor modelinduced by mammary adenocarcinoma cells resistant to chemotherapy (TA3-MTXR). CX/PLGA inhibits the microvascular density, VEGF expression and cell proliferationinaddition to increased apoptosis (P <0.0001). Cx reduces tumor progression in a concentration of 1000 ppm associated with PLGA, reducing cell proliferation, the presence of VEGF and promoting apoptosis of multiresistant TA3 tumor cells.

Si bien actualmente se han desarrollado terapias antineoplásicas que permiten reducir de cierta manera el avance tumoral, es necesario buscar nuevas alternativas terapéuticas que permitan suprimir la angiogénesis. Es así como el Celecoxib (Cx) ha sido utilizado por su acción antiangiogénica en combinación con algunos compuestos poliméricos, tal como el ácido poli (láctico co-glicólico) (PLGA), el cual ayudaría a mejorar la biodisponibilidad y evitaría efectos derivados de largas administraciones del fármaco. Para tal efecto se ha utilizado un modelo tumoral murino, inducido por células tumorales de adenocarcinoma mamario resistente a la quimioterapia (TA3-MTXR). Los resultados indican que CX/PLGA inhibe la microvascularización, expresión de VEGF y la proliferación celular además del aumento de la apoptosis (P<0,0001). El efecto antitumoral del Cx está bien reportado en la literatura; este sumado a la microencapsulación con PLGA, aportarían un sistema de administración útil, ya que nos otorga una administración sostenida en el tiempo, los cual podría ayudar a mantener los niveles de droga durante un período más prolongado, lo cual sería beneficioso en la terapia tumoral.
Descritores: Antineoplásicos/administração & dosagem
Celecoxib/administração & dosagem
Neovascularização Patológica/tratamento farmacológico
-Apoptose/efeitos dos fármacos
Linhagem Celular Tumoral/efeitos dos fármacos
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Sistemas de Liberação de Medicamentos
Imuno-Histoquímica
Ácido Láctico/administração & dosagem
Invasividade Neoplásica/prevenção & controle
Ácido Poliglicólico/administração & dosagem
Polímeros/administração & dosagem
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-867999
Autor: Moura, Renata Mendes.
Título: Avaliação do potencial antiproliferativo do Dendrímero de Poliglicerol associado ao celecoxibe em linhagens celulares de carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço / Evaluation of antiproliferative potential of Polyglycerol Dendrimer conjugated to Celecoxib in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma cell lines.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. 124 p. ilus, tab, graf. (BR).
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Símbolo: BR.
Resumo: Diversos mecanismos celulares estão associados à patogênese do Carcinoma Epidermoide de Cabeça e Pescoço (CECP). Algumas dessas alterações envolvem proteínas pertencentes à via de sinalização do Akt, e o fator de transcrição NF-kB, o qual têm importante papel na fisiologia normal e no câncer. A proteína COX-2, descrita em processos inflamatórios, também participa da carcinogênese e está associada com a via de sinalização do Akt e com o NF-kB. Dendrímeros são uma forma única de nanotecnologia, surgindo como nanotransportadores com a capacidade de penetrar na célula tumoral liberando drogas quimioterápicas em seu interior. Os benefícios desta tecnologia são o aumento da eficicácia do princípio ativo utilizado e a redução dos seus efeitos secundários tóxicos. O Celecoxibe, antiinflamatório não esteroidal, inibidor seletivo da COX-2, tem se mostrado um importante agente anticarcinogênico, no entanto seu mecanismo de ação no CECP não é totalmente compreendido. Neste trabalho, um Dendrímero de Poliglicerol associado ao Celecoxibe (PGLD-celecoxibe) foi sintetizado e caracterizado por técnicas de espectroscopia ¹H-RMN, ¹³C-RMN, Maldi-Tof, TLC e DSC. Além disso, o conjugado foi testado in vitro em três linhagens celulares de CECP. O PGLD-Celecoxibe foi sintetizado com sucesso e promoveu a redução da dose capaz de inibir a proliferação celular, reduzindo o IC 50 do Celecoxibe de forma significativa em todas as linhagens celulares, se aproximando da dose sérica alcançada por este medicamento, resultado corroborado pelo Ensaio de Migração Celular. O mecanismo de morte celular observado foi a apoptose, associada a diminuição significativa da expressão de COX-2 ou por uma via alternativa independente. Alguns dos grupos tratados apresentaram alteração na expressão das proteínas pAkt e NF-kB.

Several cellular mechanisms are associated with the pathogenesis of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC). Some of these alterations involve proteins in the Akt signaling pathway and the transcription factor NF-kB, which plays an important role in normal physiology and in cancer. COX-2 protein, described in inflammatory processes, and also involved in the carcinogenesis is associated with the Akt signaling pathway and the NF-kB. Dendrimers are a unique form of nanotechnology, emerging as nanocarriers with the ability to penetrate the tumor cell releasing chemotherapeutic. This technology increases the active substance efficiency and reduces its toxic side effects. Celecoxib, a nonsteroidal anti-inflammatory, selective inhibitor of COX-2 has been shown to be an important anticancer agent, but its action mechanism in HNSCC is not fully understood. A polyglycerol dendrimer linked to celecoxib (PGLD-Celecoxibe) was synthesized and characterized by NMR spectroscopy ¹H-NMR, ¹³C-NMR,TLD, DSC and Maldi-Tof techniques. In addition, in vitro assays were performed in three HNSCC cell lines The PGLD-Celecoxibe was successfully synthesized and provided a decrease in the dose able to inhibit cell proliferation reducing the IC 50 index of Celecoxib significantly in all cell lines, approaching to the serum dose achieved for this product, result supported by Wound Healing Assay. The cell death mechanism observed was apoptosis, which can be associated with significant reduction of expression of COX-2 also may be occurring by a COX-2 independent pathway. Some of the treated groups showed alterations in pAkt and NF-kB proteins expression.
Descritores: Apoptose
Apoptose/genética
Carcinoma de Células Escamosas/classificação
Carcinoma de Células Escamosas/complicações
Carcinoma de Células Escamosas/prevenção & controle
Celecoxib/análise
Celecoxib/efeitos adversos
Celecoxib/química
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica
BR97.1; T5.121


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Id: biblio-846733
Autor: Dieleman, Sabrina; Díaz Ortega, Miguel Hernando.
Título: Análisis de impacto presupuestal de condroitín más glucosamina comparado con acetaminofén, AINES y celecoxib para osteoartrosis sintomática (primaria y secundaria) de la rodilla en Colombia / Analysis of budgetary impact of chondroitin plus glucosamine compared to acetaminophen, AINES and celecoxib for symptomatic (primary and secondary) osteoarthritis of the knee in Colombia.
Fonte: Bogotá; IETS; mayo 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: Tecnologías evaluadas: Nuevas: condroitín más glucosamina y AINES (celecoxib y meloxicam) Actuales: acetaminofén y AINES (ibuprofeno, naproxeno y diclofenaco). Población: Pacientes mayores de 50 años con osteoartrosis sintomática (primaria y secundaria) en Colombia. Perspectiva: La perspectiva del presente AIP corresponde al tercero pagador, que en este caso es el Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS) en Colombia. Horizonte temporal: El horizonte temporal de este AIP en el caso base corresponde a un año. Adicionalmente se reportan las estimaciones del impacto presupuestal para los años 2 y 3, bajo el supuesto de la inclusión en el POS en el año 1. Costos incluidos: Costos por mg de los medicamentos analizados y costos de eventos adversos relacionados al uso de los medicamentos. Fuente de costos: Los precios de cada tecnología considerada fueron calculados con la base de datos SISMED 2014 y los precios relacionados con los eventos adversos fueron extraídos de la guía de práctica clínica para el síndrome coronario agudo. Escenarios: En el escenario 1 se considera que la adopción de las nuevas tecnologías no llevaría a ningún cambio en el mercado, debido a la fuerte preferencia de los médicos para el uso de las tecnologías actuales. En el escenario 2 se asume que la adopción de las nuevas tecnologías resultará en una disminución en el costo de dichas tecnologías, implicando un pequeño aumento en su participación de mercado. Resultados: Se requeriría una inversión de $324.848.741.965,21 para el año 1, $408.850.393.031,63 para el año 2 y $516.306.727.474,66 para el año 3 para la adopción de las terapias condroitín más glucosamina, meloxicam y celecoxib en el POS para el tratamiento de pacientes con osteoartrosis sintomática (primaria y secundaria) de la rodilla en Colombia, bajo el presupuesto que la inclusión de los nuevos medicamentos no llevaría a un cambio en la participación del mercado. Asumiendo que el precio de las nuevas terapias disminuyera y por tal razón la participación del mercado de dichas terapias aumentaría,\tel impacto presupuestal aumentaría a \r\n$33.328.838.947,92 en el año 1, de $44.301.385.949,68 en el año 2 y de $59.253.690.046,56 en el año 3.(AU)
Descritores: Acetaminofen/administração & dosagem
Celecoxib/administração & dosagem
Condroitina/administração & dosagem
Glucosamina/administração & dosagem
Osteoartrite do Joelho/terapia
-Tecnologia Biomédica
Colômbia
Custos e Análise de Custo/métodos
Quimioterapia Combinada
Avaliação em Saúde/economia
Reprodutibilidade dos Testes
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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