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Id: biblio-888951
Autor: Wang, YH; Ke, XM; Zhang, CH; Yang, RP.
Título: Absorption mechanism of three curcumin constituents through in situ intestinal perfusion method
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(11):e6353, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Chongqing Science and Technology Commission.
Resumo: This study aimed to investigate the absorption mechanism of three curcumin constituents in rat small intestines. Self-emulsification was used to solubilize the three curcumin constituents, and the rat in situ intestinal perfusion method was used to study factors on drug absorption, including drug mass concentration, absorption site, and the different types and concentrations of absorption inhibitors. Within the scope of experimental concentrations, three curcumin constituents were absorbed in rat small intestines through the active transport mechanism.
Descritores: Adjuvantes Farmacêuticos/farmacologia
Curcumina/análogos & derivados
Curcumina/farmacocinética
Inibidores Enzimáticos/farmacocinética
Absorção Intestinal
Intestino Delgado/metabolismo
-Valores de Referência
Fatores de Tempo
Desacopladores/farmacologia
Verapamil/farmacologia
Probenecid/farmacologia
Reprodutibilidade dos Testes
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Ratos Sprague-Dawley
Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/antagonistas & inibidores
2,4-Dinitrofenol/farmacocinética
Curcumina/química
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos/análise
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos/antagonistas & inibidores
Emulsões
Imagem de Perfusão/métodos
Absorção Intestinal/efeitos dos fármacos
Intestino Delgado/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-268200
Autor: Rojas Sepúlveda, Cecilia.
Título: Notas terapéuticas / Therapeutic notes
Fonte: Reumatología (Santiago de Chile);15(4):201-4, 1999.
Idioma: es.
Descritores: Uricosúricos/uso terapêutico
Supressores da Gota/uso terapêutico
Gota/tratamento farmacológico
-Ácido Úrico/sangue
Corticosteroides/uso terapêutico
Alopurinol/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Colchicina/uso terapêutico
Gota/dietoterapia
Gota/etiologia
Gota/prevenção & controle
Probenecid/uso terapêutico
Sulfimpirazona/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-227100
Autor: Santamaría del Angel, Abel; Ordaz Moreno, Juan; Solís Hernández, Fausto; González Reynoso, Luis; Ríos Castañeda, Camilo.
Título: Cambios en los niveles estriatales de glutamato y aspartato en un modelo de la corea de Huntington: prevención de la neurotoxicidad del ácido quinolínico por kinurenina y probenecid / Changes in the striatal levels of glutamate and aspartante in a Huntington chorea model: prevention of quinolinic acid induced neurotoxicity by kynurenine and probenecid
Fonte: Arch. neurociencias;2(1):13-8, ene.-mar. 1997. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La kinurenina (KYN) es el metabolito precursor del antagonista de los receptores glutamatérgicos para N-metil-D-as-partato (NMDA), el ácido kinurénico (KYNA). Por su pate, el probenecid (PROB) bloquea la excreción del KYNA desde el fluido extracelular. El KYNA antagoniza la neurotoxicidad ácido quinolínico (QUIN), en el cerebro de mamíferos. En este trabajo evaluamos el efecto de la administración sistémica de KYN y del PROB por separado o en combinación, sobre el contenido estriatal de dos aminoácidos excitadores del sistema nervioso, los ácidos glutámico (Glu) y aspártico (Asp), después de la administración intraestriatal unilateral de QUIN (240 nmol/ml) a las ratas. Los contenidos estriales de Glu y Asp. Analizados por cromatografía de líquidos, se encontraron disminuidos en ratas lesionadas por QUIN al compararse contra valores control (-44 por ciento y -43 por ciento, respectivamente). Los cambios en las concentraciones de estos aminoácidos fueron parcial o totalmente prevenidos por la administración de los pretratamientos con KYN (150, 300 ó 450 mg/kg, i.p.) o PROB (100, 200 ó 300 mg/kg, i.p.) a las ratas 2 horas antes de la inyección del QUIN. La coadministración de ambos fármacos previno la pérdida estriatal de Glu y Asp mediada por QUIN. Por su parte, la administración de un conocido antagonista de los receptores para NMDA, la dizocilpina (MK-80 1, 10 mg/kg, i.p.) previno totalmente la disminución estriatal de ambos aminoácidos. Estos hallazgos sugieren un papel farmacológico de la KYN y del PROB como inductores del antagonismo del KYNA sobre los receptores para NMDA
Descritores: Ácido Glutâmico/efeitos adversos
Ácido Glutâmico
Ácido Glutâmico/farmacologia
Ácido Glutâmico/uso terapêutico
Ácido Quinolínico/farmacologia
Ácido Quinolínico/toxicidade
Ácido Quinolínico/uso terapêutico
Doença de Huntington/terapia
Probenecid/farmacologia
Probenecid/uso terapêutico
Probenecid/toxicidade
Receptores de N-Metil-D-Aspartato/antagonistas & inibidores
Limites: Animais
Ratos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-225441
Autor: Pires, Renata Almeida; Boscollo, Adriana Cartafina Perez; Murta, Eddie Fernando Cândido.
Título: Abdome agudo em ginecologia / Acute abdomen in gyncology
Fonte: J. bras. ginecol;107(10):343-6, out. 1997.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste trabalho é revisar as três principais causas do abdome agudo em ginecologia que säo a doença inflamatória pélvica, prenhez ectópica e a torçäo anexial, abordando aspectos epidemiológicos, diagnósticos e terapêuticos
Descritores: Abdome Agudo/etiologia
Cefoxitina/administração & dosagem
Cefoxitina/uso terapêutico
Tubas Uterinas/anormalidades
Gravidez Ectópica/cirurgia
Gravidez Ectópica/complicações
Doença Inflamatória Pélvica/complicações
Doença Inflamatória Pélvica/tratamento farmacológico
Salpingostomia
-Cefalosporinas/uso terapêutico
Clindamicina/administração & dosagem
Clindamicina/uso terapêutico
Doxiciclina/administração & dosagem
Doxiciclina/uso terapêutico
Ofloxacino/administração & dosagem
Ofloxacino/uso terapêutico
Probenecid/administração & dosagem
Probenecid/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-209360
Autor: Naud, P; Jardim, M. L; Isolan, T. B; Rios, I. N. C; Passos, M. R. L; Carvalho, A. V. V.
Título: Estudo prospectivo controlado comparando lomefloxacina e ampicilina mais probenecide em dose única oral no tratamento de uretrite gonocócica aguda no homem / Controlled prospective study comparing lomefloxacin and ampicilin more probenecid in a single dose in the treatment of acute gonococcal urethritis in the man
Fonte: DST j. bras. doenças sex. transm;8(4):19-23, dez. 1996. tab.
Idioma: pt.
Resumo: As infecçöes gonocócicas há muito constituem um fator de importância para a saúde pública, devido à sua alta prevalência na populaçäo. Torna-se, portanto, imperioso a obtençäo de tratamentos eficazes e práticos, visando a observância completa do paciente ao tratamento, a cura clínica e a interrupçäo do ciclo de transmissäo. Neste estudo comparou-se lomefloxacina e ampicilina, quanto a sua eficácia clínica, laboratorial e seus efeitos colaterais, administradas em dose única. A lomefloxacina mostrou-se superior quanto à eficácia e apresentou menos efeitos adversos em relaçäo à ampicilina.
Descritores: Ampicilina/uso terapêutico
Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Gonorreia/tratamento farmacológico
Penicilinas/uso terapêutico
Probenecid/uso terapêutico
Quinolonas/uso terapêutico
Fármacos Renais/uso terapêutico
Uretrite/tratamento farmacológico
-Doença Aguda
Administração Oral
Ampicilina
Anti-Infecciosos
Método Duplo-Cego
Penicilinas
Probenecid
Estudos Prospectivos
Quinolonas
Fármacos Renais
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-180048
Autor: Sarubbi, María Alda.
Título: Sífilis congénita : experiencia en la Maternidad Sardá y recomendaciones actuales / Congenital syphilis : experience in the Maternity Sardá and current recomendations
Fonte: Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda;13(1):36-9, 1994. graf.
Idioma: es.
Descritores: Infecções por HIV/complicações
Sífilis Congênita/diagnóstico
Sífilis Congênita/epidemiologia
Sífilis Congênita/história
Sífilis Congênita/prevenção & controle
Sífilis Congênita/terapia
-Eritromicina/uso terapêutico
Retardo do Crescimento Fetal/etiologia
Hepatomegalia
Recém-Nascido Prematuro
Pênfigo
Penicilina G Benzatina/uso terapêutico
Resistência às Penicilinas
Cuidado Pré-Natal
Probenecid/uso terapêutico
Fatores de Risco
Doenças Sexualmente Transmissíveis/epidemiologia
Esplenomegalia/etiologia
Sorodiagnóstico da Sífilis
Teste de Imobilização do Treponema
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Lima, Mario Barreto Corrêa
Silva, Marília de Abreu
Id: lil-159193
Autor: Lima, Mario Barreto Corrêa; Silva, Marília de Abreu; Dionísio, Adilan Ajara Bonorino; Sampaio, Carlos Alberto de Souza.
Título: AZT: farmacologia, benefícios e aplicaçÆes clínicas / AZT: pharmacology, general considerations and clinical effects
Fonte: Folha méd;109(5/6):217-20, nov.-dez. 1994.
Idioma: pt.
Resumo: Este trabalho consiste numa revisåo dos principais tópicos referentes ao uso do AZT, como histórico, consideraçÆes gerais, mecanismo de açåo, farmacocinética, uso terapêutico e efeitos clínicos, reaçÆes adversas e interaçÆes medicamentosas. Pretender uma introduçåo para a descriçåo de nossa experiência com a droga, através de dois grupos de pacientes, 40 no total, a ser publicada num futuro próximo
Descritores: Infecções por HIV
HIV/efeitos dos fármacos
Zidovudina
Zidovudina/administração & dosagem
Zidovudina/efeitos adversos
Zidovudina/antagonistas & inibidores
Zidovudina/história
Zidovudina/farmacocinética
Zidovudina/farmacologia
Zidovudina/uso terapêutico
-Acetaminofen/antagonistas & inibidores
Aciclovir/antagonistas & inibidores
Criança
Clotrimazol/antagonistas & inibidores
Interações Medicamentosas
Fenitoína/antagonistas & inibidores
Manifestações Neurológicas
Pneumonia
Probenecid/antagonistas & inibidores
Psoríase
Pirimetamina/antagonistas & inibidores
Sarcoma de Kaposi
Trombocitopenia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-117165
Autor: Diaz, Mario; Escandon, Jorge; Chalem, Fernando.
Título: Drogas anihiperuricemicos / Arihyeruricemic drugs
Fonte: In: Casasbuenas, Jaime; Chalem, Fernando, ed. Compendio de terapeutica. s.l, Acta Medica Colombiana, jul. 1988. p.402-4.
Idioma: es.
Descritores: Alopurinol/uso terapêutico
Probenecid/uso terapêutico
Sulfimpirazona/efeitos adversos
-Probenecid/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación
CO47.1/DB-FEPAFEM


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Id: lil-95073
Autor: Bilinski, Mario.
Título: Evidence in support of a chemiosmotic mechanism for stimulated prolactin release
Fonte: Acta physiol. pharmacol. latinoam;40(4):381-9, 1990. tab.
Idioma: en.
Resumo: Para comprobar la participación de un mecanismo quimiosmótico en la exocitosis de prolactina (PRL) se utilizaron células anterohipofisarias dispersas provenientes de ratas hembra. Luego de un cultivo primario éstas se incubaron en medios que contenían iones de bicarbonato o isetionato, probenecid y carboinlcianuro p-trifluorometoxi-fenilhidrazona (CCTP). Células incubadas sin estos aditivos o estimuladas con dibutiriladenosina 3:5 monofosfato cíclico se utilizaron como controles. Además se preparó una suspensión de gránulos secretorios aislados para estudiar el efecto de elevadas presiones osmóticas. La inhibición del transporte aniómico con probenecid siempre redujo significativamente la liberación de PRL; con el bicarbonato, en cambio, se obtuvo el efecto opuesto. El ionóforo de protones CCTP solamente inhibió la secreción estimulada de PRL y la substitución del cloro por el isetionato no produjo efectos significativos. Finalmente se pudo observar que elevadas presiones osmóticas suprimían la lisis de los gránulos prolactínicos cuando el medio de incubación contenía bicarbonato. Los resultados indicam que un mecanismo quimiosmótico, dependiente de protones e iones bicarbonato, , interviene en la liberación estimulada de PRL y que un mecanismo diferente, independiente de protones, devería considerarse para la secreción basal de PRL
Descritores: Exocitose
Probenecid/farmacologia
Prolactina/metabolismo
-Bicarbonatos/farmacologia
Camundongos Endogâmicos
Pressão Osmótica/efeitos dos fármacos
Filipinas
Radioimunoensaio
Limites: Ratos
Animais
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-66197
Autor: Salvo L., Aurelio; Maldonado B., Aurora; García M., Julio; Leone A., Angela; Rojas U., Bianca; Riedelk K., Ingrid.
Título: Gonorrea aguda masculina y femenina no complicada: tratamiento con dosis única oral de epicilina-probencid / Uncomplicated male and female acute gonorrhea: treatment with single oral dose of epiciline-probenecid
Fonte: Rev. méd. Chile;117(4):406-10, abr. 1989. tab.
Idioma: es.
Descritores: Ampicilina/uso terapêutico
Gonorreia/tratamento farmacológico
Probenecid/uso terapêutico
-Doença Aguda
Administração Oral
Resistência a Ampicilina
Ampicilina/administração & dosagem
beta-Lactamases/biossíntese
Quimioterapia Combinada
Tolerância a Medicamentos
Neisseria gonorrhoeae/isolamento & purificação
Probenecid/administração & dosagem
Uretrite/tratamento farmacológico
Limites: Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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